FARMAKOKINETIK

AMFETAMIN

Absorb
si

Konsentrasi plasma puncak dan

bioavailibilitas bergantung dengan
peningkatan berat tubuh dan sediaan
obat.
Kecepatan absorbsi tergantung pH
traktus GI. Durasi obat dapat bertahan
selama 4-24 jam.

Distribu
si

Didistribusikan secara luas ke seluruh

tubuh, dengan tingkat tinggi di otak.
Larut lemak yang tinggi akan
meningkatkan konsentrasi zat di hati,
ginjal dan paru.

Administrasi obat

Intranasal

Hisap

nasal dapat menimbul efek

sekitar 15 menit setelah
pemakaian dan mencapai
puncak konsentrasi plasma
pada 4 jam setelah nasal.
Bioavailabilitas :80%.

menimbulkan efek dengan

segera dan mencapai
puncak dalam waktu 15-20
menit dari mulai pemakaian.
Efeknya meningkat secara
bertahap dalam 4 jam
Bioavailabilitas : 45-50%

Administrasi obat

Oral
efek yang timbul sekitar 2-3
jam dan mencapai puncak
konsentrasi plasma dalam
waktu yang sama.
Bioavailibitas : 60%-70%

Intravena
mencapai puncak metabolic
pada 12 jam setelah
pemakaian intravena dan
waktu paruhnya sedikit lebih
panjang yaitu 12,2 jam.
Bioavailabilitas: 70%

Metabolis
m

Dimetabolisme oleh CYP2D6 dan

enzim lain di hepar.
Metabolit yang aktif sebagai
simpatomemetik adalah 4hidroxynorephedrine, norephedrine.

Eliminasi

Dengan pH urin normal,

diekskresikan dalam urin obat
dalam bentuk utuh (sekitar 30-40%)
dan metabolit (sekitar 50%).
pH rendah, memperpendek waktu
paruh amfetamin.