FARMAKOKINETIK AMFETAMIN

• Konsentrasi plasma puncak dan bioavailibilitas

bergantung dengan peningkatan berat tubuh
Absorbsi dan sediaan obat.
• Kecepatan absorbsi tergantung pH traktus GI.
Durasi obat dapat bertahan selama 4-24 jam.

• Didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh,

Distribusi dengan tingkat tinggi di otak.

• Larut lemak yang tinggi akan meningkatkan
konsentrasi zat di hati, ginjal dan paru.
 Administrasi obat
Intranasal
• nasal dapat menimbul efek sekitar
15 menit setelah pemakaian dan
mencapai puncak konsentrasi
plasma pada 4 jam setelah nasal.
• Bioavailabilitas :80%.
Hisap
• menimbulkan efek dengan segera
dan mencapai puncak dalam waktu
15-20 menit dari mulai pemakaian.
• Efeknya meningkat secara bertahap
dalam 4 jam
• Bioavailabilitas : 45-50%
 Administrasi obat
Oral
• efek yang timbul sekitar 2-3 jam dan
mencapai puncak konsentrasi
plasma dalam waktu yang sama.
• Bioavailibitas : 60%-70%
Intravena
• mencapai puncak metabolic pada
12 jam setelah pemakaian intravena
dan waktu paruhnya sedikit lebih
panjang yaitu 12,2 jam.
• Bioavailabilitas: 70%
 • Dimetabolisme oleh CYP2D6 dan enzim lain
di hepar.
Metabolism • Metabolit yang aktif sebagai
simpatomemetik adalah 4-
hidroxynorephedrine, norephedrine.

• Dengan pH urin normal, diekskresikan

dalam urin obat dalam bentuk utuh (sekitar
Eliminasi 30-40%) dan metabolit (sekitar 50%).
• pH rendah, memperpendek waktu paruh
amfetamin.