FOLLOW UP EVALUATION
FOLLOW UP EVALUATION
Praktisi mengevaluasi hasil terapi
pasien dan menentukan kemajuan
pada pasien menjelang pencapaian
tujuan
terapi,
menjelaskan
kemungkinan
adanya
masalah
keamanan atau kepatuhan, dan
menilai apakah ada New Drug
Therapy Problem yang berkembang.
KRITERIA PENGUKURAN
1. Hasil pasien dari terapi obat dan intervensi lainnya
didokumentasikan
2. Efektivitas terapi obat dievaluasi, dan status pasien ditentukan
dengan membandingkan hasil dalam jangka waktu yang
diharapkan untuk mencapai tujuan terapi
3. Evaluasi keamanan terapi obat
4. Evaluasi kepatuhan pasien
5. Revisi rencana perawatan, sesuai kebutuhan
6. Revisi dalam rencana perawatan didokumentasikan
7. Evaluasi sistematis dan berkelanjutan sampai semua tujuan
terapi tercapai
8. Pasien, keluarga dan / atau perawatan-pemberi, dan penyedia
layanan kesehatan yang terlibat dalam proses evaluasi, bila
perlu.
Aktivitas
Respon
Mengevaluasi efektivitas
farmakoterapi.
Mengevaluasi keamanan
farmakoterapi
1. Clinical ParametersImprovement
in Patient Signs and Symptoms
Perubahan parameter klinis sering digunakan untuk menentukan
efektivitas terapi obat. hasil klinis positif yang paling sering
dikaitkan dengan hilangnya atau berkurangnya tanda-tanda dan
gejala pada pasien.
parameter klinis dari penyakit atau penyakit sering termasuk
manifestasi klinis seperti tingkat nyeri, kecemasan, perubahan
suasana hati, peradangan, atau frekuensi dan tingkat keparahan
batuk, kejang, perdarahan, gangguan tidur, tremor, dan sesak
napas.
Perubahan parameter ini ditentukan dengan meminta pasien untuk
menggambarkan mereka di follow-up evaluasi dan membandingkan
respon
pasien
terhadap
apa
yang
anda
diamati
dan
didokumentasikan selama wawancara penilaian ataPraktisi harus
memiliki pengetahuan klinis dan kemampuan untuk mengumpulkan
informasi yang relevan dari pasien sehingga evaluasi efektivitas
klinis terapi obat pasien dapat dibuat.
2.Laboratory Parameters
Improvement in Laboratory Test
Results
b. Laboratory ParametersAbnormalities in
Laboratory Test Results as Evidence of Drug
Safety Problems
Tes laboratorium khusus, umum dilakukan sebagai bagian dari
evaluasi tindak lanjut untuk menentukan keamanan dari terapi obat
pasien. toksisitas obat sering dapat diidentifikasi sebelum kerusakan
parah atau permanen disebabkan oleh mengevaluasi parameter uji
laboratorium secara terjadwal.
Contoh l: menggunakan hasil uji laboratorium untuk mengevaluasi
risiko keamanan obat akan mengukur kalium serum pada pasien yang
menerima terapi digoxin. Toksisitas jantung dari digoxin lebih jelas
dengan adanya hipokalemia, hipomagnesemia, dan hiperkalsemia.
Risiko toksisitas digoxin berkurang jika konsentrasi elektrolit serum
dievaluasi pada follow-up dan dipelihara dalam rentang normal yang
diinginkan.
Penting bagi praktisi farmasi untuk mengetahui parameter uji
laboratorium yang paling berguna dalam mendeteksi toksisitas obat
dan untuk memastikan bahwa tes ini secara tepat dijadwalkan
sebagai bagian dari tindak lanjut evaluasi pasien
References
1. Ernst, F.R., Grizzle, A.J., Drug-related morbidity and
mortality: updating the cost-of-illness model. J Am Pharm
Assoc 2001; 41(2):192199. [PMID: 11297331]
2. Johnson, J., Bootman, JL, Drug-related morbidity and
mortality: A cost-of-illness model. Arch Intern Med 1995;
155(18):19491956. [PMID: 7575048]
3. Johnson, J.A., Bootman, J.L., Drug-related morbidity and
mortality and the economic impact of pharmaceutical
care. Am J Health Syst Pharm 1997; 54(5):5548. [PMID:
9066865]
4. Cipolle, R., Strand, L.M., Morley, P.C., Pharmaceutical
Care Practice. New York: McGraw Hill; 1998.