Triamcinolone

Acetonide
Oromucoadhesive
Pasta untuk
pengobatan
Aphthous
Stomatitis
Nama Jurnal
Judul Jurnal
 TUJUAN

Untuk mempersiapkan
formulasi pasta dari
asetonid triamsinolon
yang digunakan untuk
pengobatan Aphthous
Stomatitis (sariawan).
 Pendahuluan
Faktor penyebab sariawan antara lain bakteri,
jamur, alergi makanan, asam lambung, kurang
vitamin, stress ataupun tergigit. Sariawan dapat
diobati dengan berbagai cara, baik secara
tradisional maupun modern. Secara medis obat
sariawan yang sering digunakan adalah anti
histamin, steroid, anti jamur, anti bakteri, dan
vitamin C. Penderita sariawan biasanya tidak
merasa nyaman ketika makan karena mulut terasa
sakit apabila tersentuh makanan yang sedang
dikunyah. Penderita sariawan tidak memiliki nafsu
makan karena rasa sakit yang ditimbulkan, sehingga
asupan gizi yang masuk ke dalam tubuh berkurang.
 Sariawan atau Stomatitis Aftosa adalah
suatu kelainan pada selaput lendir
mulut yang berbentuk luka pada mulut
yang ditandai dengan bercak berwarna
putih kekuningan dengan permukaan
agak cekung. Biasanya kemunculannya
disertai dengan rasa sakit yang sangat
tinggi, seperti pada lidah, gusi dan juga
sekitar bibir. Hal itu dikarenakan adanya
suatu pembengkakan atau peradangan
yang terjadi dilapisan mukosa mulut.
Bahan
Metode penelitian
Formulasi A
Formulasi B
dan C
MDT adalah mean waktu Tingkat rata-rata
untuk obat untuk disolusi (MDR) dapat
membubarkan bawah dihitung sesuai dengan
kondisi pembubaran in vitro persamaan berikut:

Di mana :
j : jumlah sampel
t j : titik tengah j
th periode waktu Di mana n adalah jumlah
(mudah dihitung kali sampel pembubaran,
dengan ((t+ t-1) / 2)
t adalah waktu pada titik
M j : jumlah
tambahan obat
tengah antara t dan t-1
terlarut antara t j (mudah dihitung dengan
dan t-1. Tingkat [t + (t-1) / 2]).
rata-rata disolusi
(MDR)
 Uji Stabilitas
Uji stabilitas : dilihat dalam warna
dan konsistensi pasta
Jangka panjang dilakukan selama 6
bulan pada tiga suhu, 4 C, 25 C
dan 40 C.
uji stabilitas jangka pendek
dilakukan empat siklus suhu 24 jam
(4 C dan 40 C).
 Penyusunan plastibase
Penyusunan plastibase menunjukkan
bahwa LDPE (low density
polyethylene) memberikan hasil yang
baik selama 1 bulan penyimpanan
dalam kondisi yang berbeda.
Formula Perbandingan
plastibase dan koloid
karakteristik
yang
cocok
ditunjukkan
oleh kode
formulasi A4
dengan
kandungan
60% plastibase
dan 40% koloid
solid.
Formulasi hidrokoloid
padatan
Formula C1 & C4
dipilih sebagai
formulasi yg
diinginkan
berdasarkan sifat
organoleptis,daya
tahan adhesi,daya
sebar, dan aliran
bahan pada
sukarelawan sehat.
 STUDI RILIS VITRO

viskositas tinggi dari

pasta disebabkan
oleh adanya jumlah
tinggi koloid
higroskopis dalam
komposisi formulasi
formula A1 dan A6
mempunyai DE &
MDR rendah sehingga
dapat digunakan
untuk formulasi
selanjutnya.
 Gambar 2
mengilustrasikan rilis
kumulatif formulasi
yang berbeda dari
asetonid triamsinolon
lebih dari 6 jam
melalui formulasi
dengan basis
yang berbeda untuk
rasio koloid.
Dengan
meningkatnya
konsentrasi
gelatin dan CMC
na maka dapat
menurunkan
pelepasan obat
yang diamati.
 Peran CMC Na
dalam kontrol
pelepasan obat
melalui pasta jelas
terlihat pada
formula C1 dan C4,
namun Formula C4
menunjukkan profil
rilis yang optimal
yang hampir sama
dengan produk
referensi
(adcortyl).
 Pengujian stabilitas
Hasil stabilitas jangka pendek formulasi
dioptimalkan (C4) menunjukkan bahwa
konsistensi dan bau formulasi tidak berubah
secara signifikan. Dengan demikian,
penyimpanan jangka panjang formulasi pada
4 C dan 25 C tidak berubah konsistensi
dan bau formulasi. Namun, penyimpanan
formulasi pada 40 C disebabkan perubahan
konsistensi tanpa efek pada bau.
 Pengujian pelepasan obat
kinetik
Studi kinetika pelepasan obat ini sering
berguna untuk tujuan perbandingan dan yang
berkaitan dengan parameter rilis dengan
bioavailabilitas.
Untuk memperjelas itu mekanisme rilis, in
vitro Data rilis yang fi tted untuk model kinetik
yang berbeda. Akurasi dan prediksi
kemampuan model dibandingkan dengan
perhitungan rata-rata kuadrat koefisien
korelasi koefisien (MRSQ) untuk semua data.
 Bahwa, hampir di semua formulasi data
pelepasan obat yang fi tted terbaik untuk model
Higuchi, meskipun beberapa formulasi juga
mengikuti relatif dari model yang urutan
pertama. Oleh karena itu, difusi dapat dianggap
sebagai mekanisme utama pelepasan obat dari
formulasi yang berbeda yang terbuat dari
Plastibase . Pelepasan obat dari Adcortyl
dan formulasi C4 diikuti dari urutan pertama dan
Higuchi melepaskan kinetika, masing-masing.
 Kesimpulan
Dioptimalkan formulasi pasta oral
asetonid triamsinolon menunjukkan
karakteristik yang sama dengan
formulasi referensi dan dapat
digunakan sebagai sistem
pengiriman obat yang efektif untuk
pengobatan stomatitis aphthous
berulang.