KIMIA ORGANIK POLIFUNGSI

OLEH
KIMIA 2017
 Senyawa amina adalah turunan amonia yang satu
atau lebih atom hidrogennya diganti dengan gugus
alkil

amonia amina primer amina sekunder amina tersier

1. Ikatan NH kurang polar
2. CH3CH2OCH2CH3 memiliki titik didih 34,5 oC
3. (CH3CH2)2NH memiliki titik didih 56 oC
4. CH3CH2CH2CH2OH memiliki titik didih 117 Oc
5. Titik didih amina tersier lebih rendah
dibanding titik didih amina primer atau
sekunder
6. Anilina bersifat racun
Amina sederhana biasanya diberi nama berdasarkan
sistem gugus fungsional. Gugus alkil atau aril
disebut lebih dulu kemudian ditambahkan akhiran
–amina.

CH3CH2CH2NH2 (CH3CH2)NH

propilamina dietilamina
sikloheksilaminA
Subtitusi Nukleofilik

Reduksi

Penataan Ulang Amida

Sintesis Amina Dan Alkil Halida

Reaksi SN2

Pengolahan Dengan Basa

Sintesis Ftalimida Gabriel
Sintesis Ftalimida Gabriel
1. Pembuatan anion ftalimida

2. Serangan pada RX
Sintesis Ftalimida Gabriel
3.
Sintesis Dengan Reduksi\

1. Reduksi nitril menjadi amina primer

2. Reduksi amida menjadi amina

Sintesis Dengan Reduksi
3. Aminasi reduktif
 Penataan Ulang amida
 Bila suatu amida tak tersubstitusi (RCONH2) diolah dengan
suatu larutan brom dalam air dan bersifat basa, amida ini akan
mengalami penataan ulang dan menghasilkan suatu amina.
Reaksi ini disebut penataan-ulang Hofmann.
 Dalam larutan berair, suatu amina bersifat basa lemah
dan menerima sebuah proton dari air dalam suatu
reaksi asam-basa yang reversibel.

NH3 CH3NH2 CH3NHCH3

Amonia metilamina dimetilamina

BERTAMBAHNYA KEBASAAN
 Reaksi suatu amina dengan suatu asam mineral
(seperti CHI) atau suatu asam karboksilat (seperti
asam asetat) menghasilkan suatu garam amina.
 Reaksi Alkilamina primer
 Reaksi
adalah suatu reaksi E2 dalam mana
amina merupakan gugus pergi