dengan Antibodi pada sampel dengan penambahan Konjugate akan membentuk ikatan sandwich yang kemudian dengan penambahan substrat akan membentuk warna yang dapat diukur dengan spektrofotometer dan dibaca dengan elisa reader CARA KERJA PERSIAPAN REAGEN 1. MEMBUAT WASH BUFFER DENGAN PENGENCERAN 20 KALI 2. MEMBUAT SUBSTRAT 1:1(SA:SB) 1. SIAPKAN MIKROELISA STRIP SESUAI JUMLAH PEMERIKSAAN 2. PIPET 100 UL SAMPEL KEDALAM SUMUR G1 DAN SETERUSNYA 3. PIPET 100 UL NEGATIF KONTROL PADA SUMUR B1- D1 4. PIPET 100 UL POSITIF KONTROL PADA SUMUR E1-F1 5. INKUBASI DENGAN SUHU 37°C SELAMA 30 MENIT. 6. CUCI 5X DENGAN WASH 7. TAMBAHKAN KONJUGATE 100 UL KE SEMUA LUBANG KECUALI A1 8. INKUBASI PADA SUHU 37 °C SELAMA 30menit 9. CUCI MASING-MASING SUMUR DENGAN CAIRAN WASH SEBANYAK 5KALI 10. TAMBAHKAN SUBSTRAT 100 UL KE SEMUA SUMUR 11. INKUBASI PADA RUANG GELAP PADA SUHU 15-25°C SELAMA 15 MENIT 12. TAMBAHKAN REAGEN STOP 50 UL KE SEMUA SUMUR 13. BACA DENGAN MIKROPLATE READER PADA PANJANG GELOMBANG 450 NM 14. PEMBACAAN DILAKUKAN SECEPAT MUNGKIN ATAU MAKSIMAL 30 MENIT INTERPRETASI HASIL
SPESIMEN <COV HASIL NON REAKTIF
SPESIMEN≥COV HASIL REAKTIF • Apabila pemeriksaan jika hasilnya <0,9 maka artiny a non reaktif. Jika hasilnya >0,9 maka diulang pemer iksaannya. Jika hasilnya yg pertama reaktif yg kedua reaktif maka hasilnya reaktif. Jika pertama reaktif yg kedua negatif maka artinya false reaktif.