2. Terapi Heparin
• Heparin memerlukan Antitrombin III (antikoagulan dijalur
intrinsic)mengikat factor koagulasi yang teraktivasi dan thrombin
menhambat terbentuknya fibrin
3. Kelainan hematologi kongenital
• Hemofilia defisiensi protein plasma yaitu factor VIII
• Von willenbrand disease adanya abnormalitas jumlah dan kualitas
von Willbrand factor
• vWf mempunyai dua peran yaitu memicu pembentukan sumbat
trombosit selama hemostasis primer dan sebagai protein pembawa
factor koagulasi VIII