KEPEKAAN

BAKTERI
TERHADAP
ANTIBIOTIK
Penyakit infeksi bakteri dapat diobati dengan antibiotika baik yang bersifat
bakterisida/bakteriostatika. Tes uji kepekaan antibiotika digunakan
menentukan antibiotika mana yang dapat menghambat pertumbuhan bakteri
penyebab penyakit infeksi.

Pemeriksaan kepekaan kuman terhadap antibiotika dapat dilakukan dengan berbagai

cara antara lain adalah:
a. Cara cakram (dish method)
b. Cara tabung (tube dilution methode)
 
 
 Tujuan Praktikum
Mengetahui metode untuk Mampu melakukan
memeriksa kepekaan interpretasi terhadap
kuman terhadap berbagai hasil tes kepekaan
antibiotika antibiotika
ALAT DAN BAHAN

ALAT BAHAN

• Cawan petri 4 buah • Mueller Hinton Agar (MHA)

• Tabung rx 4 bh
• Pipet panjang 2 bh
• Erlenmayer
• Pinset
• Cotton bud (tusuk sate dililit
kapas bag. atasnya)
• Nutrien broth (NB)
• Amoxycillin (spektrum luas)
• Lincomycin (spektrum sempit)
• Biakan bakteri (E.Coli &
Staphylococcus Aureus)
• Kertas cakram
Cara kerja I
1. Buat media MHA dan NB
2. Masukkan NB kedalam tabung Rx @ 9 ml (4 tb)
 2 tab rx untuk suspensi bakteri (E. Coli & S. Aureus)
 2 tab rx untuk suspensi antibiotika
3. Sterilkan alat dan bahan
4. Setelah steril lakukan pembuatan suspensi bakteri & antibiotika
Tambahkan 1 ose bakteri vortex

Tambahkan Amoxycillin vortex

Tambahkan Lincomycin vortex

Lanjutan cara kerja I

5. MHA yang sudah steril di masukkan ke dalam cawan petri @ 15 ml

6. Siapkan 4 kertas cakram, teteskan masing-masing 2 buah kertas cakram dengan suspensi antibiotik
7. Lakukan beberapa langkah berikut ini:
ambil suspensi bakteri, celupkan cotton bud dan oleskan secara SA
menyeluruh di cawan petri berisi MHA.
Letakkan kertas cakram yang sudah diteteskan suspensi Amoxycillin EC
kedalam cawan petri

SA ambil suspensi bakteri, celupkan cotton bud dan oleskan secara

menyeluruh di cawan petri berisi MHA.
EC Letakkan kertas cakram yang sudah diteteskan suspensi Lincomycin
kedalam cawan petri
8. Inkubasi selama 18-24 jam pada suhu 370C dan amati hasilnya
 AN
AT
AM
N G
PE 1. Setelah inkubasi selama 18-24 jam pada cawan petri akan terlihat
bagian yang bening atau tidak keruh di sekeliling kertas cakram.
Maka dapat dikatakan bagian yang bening merupakan besaran daya
hambat antibiotic tersebut.
2. Cara menghitung diameter daya hambat adalah:

(panjang horizontal + panjang vertical)- diameter cakram

2
 LINK VIDEO PRAKTIKUM :

1. https://youtu.be/iGFU4Klbk8M
https://1drv.ms/v/s!AqfFWlwnidQTgj
2.
zDqENLQP_lrcKT
3. https://1drv.ms/v/s!
AqfFWlwnidQTgkFLLvJEn0hkXHb0
 a n
e ki
S

Terima kasih
 Hasil dan Pengamatan
Percobaan Hasil dan Pengamatan Perhitungan
Diketahui :
d1 : 31 mm
d2 : 32 mm

D. Daya hambat : d1 + d2 - d. cakram

2
: 31mm + 32mm – 6 mm
d1 2
: 31,5 mm – 6 mm
: 25,5 mm
E. Coli + Amoxycillin d2
 Percobaan Hasil dan Pengamatan Perhitungan
Diketahui :
d1 : 13 mm
d2 : 13 mm

D. Daya hambat : d1 + d2 - d. cakram

2
: 13mm + 13mm – 6 mm
d1 2
d2 : 13 mm – 6 mm
: 7 mm
E. Coli + Lincomycin
 Percobaan Hasil dan Pengamatan Perhitungan
Diketahui :
d1 : 32mm
d2 : 30 mm

D. Daya hambat : d1 + d2 - d. cakram

d1 2
: 32mm + 30mm – 6 mm
2
d2 : 31 mm – 6 mm
Staphylococcus Aureus + : 25 mm
Amoxycillin
 Percobaan Hasil dan Pengamatan Perhitungan
Diketahui :
d1 : 17 mm
d2 : 12 mm
d3 : 14 mm
d4 : 9 mm

D. Daya hambat : d1+d2+d3+d4 - d. cakram

4
d1 : 17+12+14+9 mm – 6 mm
d2
Staphylococcus Aureus + d3 4
Lincomycin : 13 mm – 6 mm
d4 : 7 mm
 KESIMPULAN??
• Bagaimana E. Coli terhadap Amoxycillin
• Bagaimana E. Coli terhadap Lincomycin
• Bagaimana S. Aureus terhadap Amoxycillin
• Bagiamana S. Aureus terhadap Lincomycin