BIOLOGI

RAMBUT
MANUSIA
BERUBAN
Dr. Pasid Harlisa, Sp.KK
Rizka Sofyanti Putri (MBK2016010214)
Grace F. R Panjaitan (MBK2016010198)
Hesti purwaningsih (MBK2016010199)
Wita widyaningsih (MBM 2016010221)
Rima Arvina Lubis (MBK 2016010211)
Rizqa Razaqtania (MBK2016010215)
Sona Sulistyo (MBK 2016010217)
Bhirau Wilaksono (MBK2016010194)
INTRODUCTION

Rambut beruban (canities) adalah salah satu yang paling awal,

fenomena terkait penuaan yang paling terlihat, yang modulasi
oleh faktor genetik, psikoemosional, oksidatif, penuaan
terkait, metabolisme dan nutrisi telah lama menarik ahli
biologi kulit, dokter kulit, dan industri. Selain itu, timbulnya
dan berlanjutnya produksi melanin yang rusak dalam unit
pigmen folikel rambut anagen manusia (HFPU) memberikan
model yang luar biasa untuk menginterogasi mekanisme
molekuler penuaan pada organ mini manusia yang kompleks,
dan cacat terkait uban pada tonjolan melanosit batang sel
(MSC) mewakili sistem menarik dari penuaan sel induk yang
diturunkan dari puncak saraf.
• Perubahan pigmentasi yang bergantung pada siklus
rambut. Folikel rambut manusia (HF) mengalami
regenerasi siklik dari fase pertumbuhan (anagen) ke
regresi (katagen) ke fase istirahat (telogen).

• Rambut beruban dapat dimulai hanya selama anagen,

karena HF terlibat dalam produksi batang rambut dan
sintesis pigmen (melanogenesis) secara eksklusif
selama anagen III-VI.

• Selama regresi HF, keratinosit matriks rambut (HM)

dan banyak melanosit dewasa dari unit pigmen folikel
rambut (HFPU) mengalami kematian dan kemunduran
sel, sedangkan batang rambut proksimal menjadi
depigmentasi dan bergerigi ('rambut klub') tanpa
batang rambut baru yang diproduksi.
 PERATURAN PIGMENTASI DAN
GREYING HAIR CYCLE-COUPLED

• Pada Anagen VI HFs berpigmen, melanosit yang

mengekspresikan tirosinase aktif dan produk
utamanya, dihidroksifenilalanin antara melanogenik
(DOPA), ditemukan di infundibulum basal serta di
matriks rambut yang mengelilingi papila dermal tengah
hingga atas .
• Melanogenesis terjadi dalam lisosom unik, organel
terikat membran yang disebut 'melanosom' yang
ditransfer ke keratinosit di sekitar batang rambut
melalui dendritik dan proses filopodial.
• Melanoblast manusia, atau MSC, terletak di daerah
tonjolan HF manusia dan tidak berpigmen buruk atau
tidak, mengandung sedikit dendrit dan rendah atau
tidak ada ekspresi glikoprotein 100.
Komposisi seluler folikel rambut manusia (HF)
berubah selama beruban. Dalam folikel berpigmen
penuh, bola rambut anagen kaya akan melanosit
penghasil pigmen, tetapi juga mengandung
melanosit amelanotik di epitel perifernya. Selama
beruban, melanosit berpigmen hilang dari bohlam,
meskipun beberapa pigmentasi ektopik dapat
diamati di dekat tonjolan. Pada akhirnya,
glikoprotein 100 (gp100)-positif melanosit
amelanotik dan sel punca melanosit dugaan (MSC)
di tonjolan juga hilang.
 Regulator pigmentasi positif dan negatif di unit pigmen folikel
rambut manusia (HFPU). Regulator positif ditunjukkan oleh
panah, regulator negatif oleh garis inhibitor.

ACTH, hormon adrenokortikotropik; -MSH, hormon perangsang

melanosit alfa; BMAL1, otak dan otot seperti ARNT 1; CRH, hormon
pelepas kortikotropin; c-KIT, Kit protein kinase tirosin; c-Met, Met
protein tirosin kinase; FGF, faktor pertumbuhan fibroblas; GR,
reseptor glukokortikoid; HGF, faktor pertumbuhan hepatosit; HPA,
sumbu hipotalamuspituitari-adrenal; MC1R, reseptor melanokortin;
MITF, faktor transkripsi terkait mikropthalmia; NGF, faktor
pertumbuhan saraf; PER1, pengatur sirkadian periode 1; POMC,
propriomelanocortin; SCF, faktor sel induk; T3, triiodotironin; T4,
tetraiodotironin; TRH, hormon pelepas tirotropin; TrkA, reseptor
tirosin kinase A; TSC,
Stimulasi hormonal melanosit manusia oleh sumbu seperti
HPA intrinsik, atau oleh TRH mempromosikan ekspresi
MITF dan kemungkinan penurunan produksi intrafolikular
dan stimulasi oleh hormon melanotropik dapat
mengakibatkan penurunan aktivitas MITF dalam HFPU
manusia yang beruban
Penurunan relatif dalam produksi intrafollicular
neurohormon melanotropic kunci berkontribusi pada
proses beruban Konsep yang sangat penting adalah
bahwa siklus HF mengontrol aktivitas HFPU, dan
dengan demikian rambut beruban
Pengurangan hormon HPA melanotropik ini dapat diamati
pada epitel bulbus rambut kulit kepala manusia abu-
abu/putih, sementara obat perangsang pigmentasi
rambut seperti fluoxetine telah disarankan untuk
mengatur ekspresi -MSH intrafollicular pada beberapa
manusia kulit putih.
beberapa regulator intrafolikular kuat dari siklus HF
manusia juga mengatur HFPU dan produksi melaninnya
dengan cara yang tidak bergantung pada siklus rambut,
yaitu P-cadherin, TRH, dan aktivitas jam peripheral, otak
dan otot
PERAN SEL STEM MELANOCYTE DALAM
UBAN­

Imunohistokimia menggambarkan penurunan hormon aksis

hipotalamus-hipofisis-adrenal (HPA) di folikel abu-abu. Penurunan
imunoreaktivitas terlihat untuk adrenocorticotropic hormone
(ACTH) (A, D), corticotropin-releasing hormone (CRH) (B, E) dan
alpha melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) (C, F) di folikel
rambut abu-abu . Gambar di A dan B telah direproduksi dengan
anotasi tambahan(2004B), masing-masing. Gambar C–F adalah
gambar imunohistokimia asli. DAPI, 40,6-diamidino-2-fenilindole;
DP, papila derma.
● Uban pada HF kulit kepala manusia
dimulai dalam melanosit HFPU yang
sangat terdiferensiasi dalam fase
anagen tunggal.
● setelah HF kehabisan kumpulan
induk/progenitor melanositnya, ini pasti
mengakibatkan ketidakmampuan untuk
menghasilkan melanin, tetapi hanya
setelah HFPU-nya berhenti beroperasi
selama catagen.
● kontribusi kerusakan yang tidak dapat
diperbaiki pada MSC, yang
menyebabkan hilangnya mereka
selama penuaan HF manusia.
● Selain itu, gangguan transduksi
sinyal hulu mekanisme perbaikan
DNA menurunkan dosis radiasi
pengion yang diperlukan untuk
menghasilkan pigmentasi ektopik di
tonjolan dan fenotipe abu-abu.
● Efek kerusakan oksidatif pada
pemeliharaan MSC pada HF
manusia merupakan komponen
kunci dari upaya lebih lanjut untuk
memahami perkembangan uban
pada manusia.
 PERAN STRESS OKSIDATIF
DALAM UBAN
Manajemen stres oksidatif Sistem ini termasuk katalase, Gangguan sistem antioksidan dan
dalam HF Dalam melanosit, metionin sulfoksida reduktase akumulasi berlebihan ROS
hidroksilasi tirosin dan oksidasi A dan B (MSRA/MSRB), faktor menyebabkan kerusakan melanosit
DOPAtomalanin dalam jalur nuklir eritroid 2 terkait faktor 2 selama penuaan, dengan
melanogenesis menyebabkan (Nrf2), protein-2 terkait rangsangan eksternal
pelepasan ROS tingkat tinggi, tirosinase (TRP-2), dan bahkan [peradangan, ultraviolet (UV),
yang dikelola oleh sistem produksi melatonin merokok dan agen pengoksidasi]
antioksidan lokal yang efisien. intrafollicula juga berkontribusi pada hilangnya
keseimbangan redoks.
• Stres oksidatif memainkan peran kunci dalam
rambut beruban.

• Di wilayah tonjolan folikel rambut abu-abu (HF), sel

induk melanosit manusia (MSC) berkurang
jumlahnya dan mengalami diferensiasi ektopik.
Batang rambut menampilkan konsentrasi milimolar
H2 HAI2 dan oksidasi residu metionin menjadi
metionin sulfoksida.

• Pada HF berpigmen, zona pra-kortikal menampilkan

'ring-of-fire', area yang mengandung spesies oksigen
reaktif (ROS) dalam jumlah tinggi, yang diduga
penting dalam diferensiasi keratinosit (KC) dan
batang rambut (HS ) formasi, sedangkan bohlam HF
mengandung tingkat ROS yang lebih rendah. Pada
HF abu-abu, peningkatan ROS berkorelasi dengan
penurunan jumlah melanosit, peningkatan kematian
melanosit dan peningkatan penghapusan DNA
mitokondria (mtDNA).
 DAFTAR PUSTAKA
• Adhikari, K., Fontanil, T., Cal, S., Mendoza-Rjahat, J., Fuentes-Guajardo, M., C Hacón-
Duque, J.-C., Al-Saadi, F., Johansson, Ja, Qunto-Sanchez, M., Acuña-A Lonzo, V.,
Jaramilo, C., Arias, W., Barquera Lozano, R., Macn Prez, G., Gmez-Valdés, J., Dkk. (2016).
Pemindaian Asosiasi Genome Pada Orang Amerika Latin Campuran Mengidentifikasi
Lokus Yang Memengaruhi Fitur Rambut Wajah Dan Kulit Kepala. Komunikasi Alam 7,
10815.
• Al-Nuaimi, Y., Hardman, Ja, Bró, Thaslam, S, Philpot, Mp, Tth, Bi, Farjo, N., Farjo, B., Baier,
G., Watson, Reb, Grimaldi, B., Kloepper, Je & Paus, R. (2014). Pertemuan Dua Sistem
Kronobiologis: Protein Sirkadian Period1 Dan Bmal1 Memodulasi Jam Siklus Rambut
Manusia.Jurnal Dermatologi Investigasi 134, 610–619.
• Paus, R. (2020). The Biology Of Human Hair Greying. Biological Reviews.
• Kaur, K., Kaur, R. and Bala, I. (2019) ‘Therapeutics of premature hair graying: A long
journey ahead’, Journal of Cosmetic Dermatology, 18(5), pp. 1206–1214. doi:
10.1111/jocd.13000.
• Sinclair, R. D. (2007) ‘Healthy hair: What is it?’, Journal of Investigative Dermatology
Symposium Proceedings, 12(2), pp. 2–5. doi: 10.1038/sj.jidsymp.5650046.
THANK YOU