Modifiksi post translasi

Sox2 memiliki 317 asam amino yang dapat mengalami modifikasi lewat fosforilasi, asetilasi, ubiquitinasi,
metilasi, dan SUMOylasi. Sox2 dapat dimodifikasi lewat SUMOylasi pada Lysine 247 yang menyebabkan
gangguan ikatan dengan enhancer Fgf4 sehingga aktivitas transkripsi dari Sox2 mengalami regulasi
secara negatif dengan mengganggu ikatan dengan DNA. Baltus et al mengidentifikasi residu Lysine 47
dari Sox2 berada di DNA binding domain dan dapat diasetilasi dengan p300/CBP. Lysine 47 memicu
ekspor inti Sox2 yang dapat meningkatkan asetilasi dan memicu ubiquitinasi dan degradasi proteosom.
Hambatan asetilasi pada lokasi ini mendukung ekspresi gen target di bawah kondisi hiperasetilasi atau
diferensiasi. Jeong et al menemukan bahwa Akt dapat secara langsung berinteraksi dengan Sox2 dan
menyebabkan terjadinya fosforilasi Thr 118 dari protein Sox2. Sox2 yang tesfosforilasi menyebabkan
peningkatan stabilitas interaksi dan meningkatkan aktivitas transkripsi untuk proses re- programming sel
somatik.
Penelitian oleh Zhao et al menunjukkan adanya interaksi antara Sox2 dan CARM1 (Coactivator
Associated Arginine Methyltransferase 1), sebuah protein yang memiliki aktivitas arginine
methyltransferase dan dibutuhkan untuk memelihara identitas ESC. CARM1 diketahui memfasilitasi
transaktivasi yang dimediasi Sox2 lewat metilasi Arg113 dari Sox2 sehingga meningkatkan self
association.
Zhang et al menunjukkan efek negative dari SUMOylation pada ekspresi Nanog dan SUMOylation pada
Sox2 menghambat ekspresi Nanog.