TETRASIKLIN DAN KLORAMFENIKOL

Iqlima Sarah
31113125

PEMBAHASAN
Tetrasiklin

Farmakodinamik
Metabolisme dan ekresi
Pengunaan Klinik
Efek Samping
Sediaan
Interaksi Obat

Kloramfenikol

Farmakodinamik
Farmakokinetik
Pengunaan Klinik
Efek Samping
Interaksi Obat

Tetrasiklin
Antibiotik
tetrasiklin
yang
pertamaditemukan
adalah
klortetrasiklin yang dihasilkan oleh steptomyces aureofociens.
Golongan tetrasiklin termasuk antibiotik bakteriostatik dan hanya
mikroba yang cepat membelah yang dipengaruhi oleh obat ini.

Farmakodinamik.

Tetrasiklin memiliki spektrum anti bakteri yang luas dan dapat

menghambat sintesis protein bakteri pada ribosomnya dengan
cara, difusi pasif memalui kanal hidrofilik dan melalui sistem
transport aktif.
Tetrasiklin dapat digunakan sebagai pengganti penisilin pada
pengobatan infeksi bakteri gram posistif ( Clastidium tetani ).

 Metabolisme
o
o

o
o
o
o

dan Ekresi

Golongan ini tidak mengalami metabolisme berarti di hati.

Golongan ini diekresikan melalui hati kedalam empedu
sampai mencapai kadar 10 kali kadar serum yang
kemudian di filtrasi di dalam glomelurus kemudian
dikeluarkan dari tubuh berupa urin.

Penggunaan Klinik
Penyakit yang obat pilihannya golongan tetrasiklin :
Konjungtivitis inklusi
Trakoma
Infeksi klamidia
Riketsiosis


o
o
o
o
o

Efek Samping
Erupsi mobiliformis
Urtikaria
Demantitis eksfoliatif
Iritasi lambung
Super infeksi dari kuman resistensidan jamur

.Sediaan
Untuk pemberian oral tetrasiklin tersedian dalam bentuk kapsul dan tablet.
Untuk pemberian pariental tersedia dalam bentuk larutan obat suntik
( Oksitetrasiklin ). jika bentuk serbuk harus dilarutkan terlebih dahulu
( tetrasiklin HCl, doksisiklin, minosiklin)

.Interaksi

Obat

Bila tetrasiklin diberikan dengan mitoksiplaran maka dapat menyebabkan

nefrotoksisitas dan bila dikombinasikan dengan panierlin menyebabkan
aktifitas antimikrobanya akan terhambat.

Kloramfenikol
Kloramfenikol merupakan kristal putih yang sukar larut dalam air dan memiliki
rasa yang pahit. Kloramfenikol bersifat bakteriosid tapi pada konsentrasi tinggi
bersifat bakteriostatik. Bentuk aktif kloramfenikol di ekresikan melalui filtrat
glomelurus sedangkan metabolitnya di ekresikan ditubulus.

Farmakodinamik
Bekerja dengan cara menghambat sisntesis protein kuman karena obat ini terikat
pada ribosom sub unit dan menghambat enzim peptidal transfuse senghingga
ikatan peptida tidak terbentuk pada proses sintesis kuman

Farmakokinetik
o
o

Setelah pemerian oral kloramfenikol diserap dengan cepat, kadar puncak

dalam darah tercapai setelah 2 jam.
Interaksi dalam dosis terapi kloramfenikol menghambat biotrasformasi
tolbutamid, fenitoin, dikumaroldan obat lain yang dimetabolisme dihepar.

Penggunaan Klinik
Kloramfenikol dapat diberikan untuk penderita penyakit :
o Pulurenta
o Riketsiosis
o demam tifoid.

Efek Samping
o
o
o
o
o

Mual
Muntah
Gelisah
Diare
Timbul sindrom grag

Interaksi

Obat

Kloramfenikol adalah penghambat paten dari sitokomfuso isoform CYP2C19

dan CYP3A4 sehingga dapat memperpanjang masa paruh eliminasi fenitoin
klorampropanid dan wafarin.

TERIMAKASIH