Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • PATOFISIOLOGI Dan Woc A

    Diunggah oleh

    taufiqsmaga
    2K tayangan3 halaman
    Retinoblastoma disebabkan oleh mutasi gen RB1 pada kromosom 13 yang mengaktifkan tumor. Gen ini mengontrol pertumbuhan sel retina. Jika terjadi mutasi, gen RB1 menjadi tidak aktif sehingga sel retina tumbuh tidak terkontrol dan membentuk tumor di retina bagian belakang mata.

    Deskripsi Asli:

    Judul Asli

    PATOFISIOLOGI Dan Woc a

    Hak Cipta

    © Attribution Non-Commercial (BY-NC)

    Format Tersedia

    DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    Retinoblastoma disebabkan oleh mutasi gen RB1 pada kromosom 13 yang mengaktifkan tumor. Gen ini mengontrol pertumbuhan sel retina. Jika terjadi mutasi, gen RB1 menjadi tidak aktif sehingga sel retina tumbuh tidak terkontrol dan membentuk tumor di retina bagian belakang mata.

    Hak Cipta:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Unduh sebagai DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    2K tayangan3 halaman

    PATOFISIOLOGI Dan Woc A

    Diunggah oleh

    taufiqsmaga
    Retinoblastoma disebabkan oleh mutasi gen RB1 pada kromosom 13 yang mengaktifkan tumor. Gen ini mengontrol pertumbuhan sel retina. Jika terjadi mutasi, gen RB1 menjadi tidak aktif sehingga sel retina tumbuh tidak terkontrol dan membentuk tumor di retina bagian belakang mata.

    Hak Cipta:

    Attribution Non-Commercial (BY-NC)
    Unduh sebagai DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 3

    PATOFISIOLOGI Retinoblastoma terjadi karena adanya mutasi pada gen RB1 yyang terletak pada kromosom 13q14 (kromosom

    nomer 13 sequence ke 14) baik terjadi karena faktor hereditas maupun karena faktor lingkungan seperti virus, zat kimia, dan radiasi. Gen RB1 ini merupakan gen suppressor tumor, bersifat alel dominan protektif, dan merupakan pengkode protein RB1 (P-RB) yang merupakan protein yang berperan dalam regulasi suatu pertumbuhan sel (Anwar 2010:1). Apabila terjadi mutasi seperti kesalahan transkripsi, tranlokasi, maupun delesi informasi genetic, maka gen RB1 (P-RB) menjadi inactive sehingga protein RB1 (P-RB) juga inactive atau tidak diproduksi sehingga memicu pertumbuahan sel kanker (Tomlinson, 2006:62). Retinoblastoma biasa terjadi di bagian posterior retina. Dalam perkembangannya massa tumor dapat tumbuh baik secara internal dengan memenuhi vitrous body (endofitik). Maupun bisa tumbuh kearah luar menembus koroid, saraf optikus, dan sclera (eksofitik).

    WOC

    Faktor keturunan

    Faktor lingkungan (virus, zat kimia, radiasi)

    Mutasi gen RB1 di kromosom 13q14 Gen RB1 inactive

    Protein RB1 (PRB) tidak diproduksi

    Pertumbuhan sel daerah retina tidak terkontrol

    RETINOBLASTOMA

    RETINOBLASTOMA

    Matastasis dan perkembangan penyakit, status klinis

    Dekstuksi saraf

    Massa tumor memenuhi vitrous body Peningkatan tekanan intraokular

    Tumor menempati macula

    Gangguan hantaran impuls MK. kurang pengetah uan

    MK. Gangguan rasa nyaman nyeri

    Gangguan pergerakan bola mata strabismus

    Terjadi glaucoma

    Penurunan lapang pandang Penurunan fungsi penglihatan

    MK. Resiko tinggi ketidakefek tifanpenata laksanaan regimen terapeutik

    MK. ANSIETAS

    MK. gangguan konsep diri

    MK. Resiko tinggi cedera

    MK. Gangguan persepsi sensorik penglihatan

    DAFTAR PUSTAKA Anwar, Faten. 2010. Retinoblastoma Expression in Thyroid Neoplasms. The United States and Canadian Academy of Pathology journal. Vol 13,562. Diakses 13 oktober 2011, dari medline database. Carpenito, Lynda Juall. 1995. Rencana Asuhan & dokumentasi keperawatan edisi 2. Jakarta:EGC Doenges, Marilynn E. 2000. Rencana Asuhan Keperawatan edisi 3. Jakarta: EGC Tomlinson, Deborah. 2006. Pediatric Oncology Nursing. Berlin: Springer

    Anda mungkin juga menyukai