TUGAS THERMODINAMIKA II

CHAPTER 2
HUKUM PERTAMA DAN DASAR LAINNYA

Di susun oleh:
KELOMPOK 2
Arif Pradana Wibowo
Indahsari Kusuma Dewi
Afri Kurnia Sari
Sri Wahyuni

21030115060013/2015 A
21030115060014/2015 A
21030115060015/2015 A
21030115060016/2015 A

PROGRAM STUDI DIPLOMA III TEKNIK KIMIA

PROGRAM DIPLOMA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2016

BAB 2

Hukum Pertama dan Konsep Dasar Lainnya

2.1 PERCOBAAN JOULE
Pemahaman masa kini tentang panas dan hubungannya dalam bekerja sudah
dikembangkan selama paruh terakhir abad kesembilan belas. Pentingnya pemahaman ini
berdasarkan eksperimen-eksperimen oleh James P.Joule pada 1840. Elemen penting dalam
eksperimen-eksperimen joule cukup sederhana, tetapi dia mengambil tindakan pencegahan
rumit untuk memastikan ketepatan. Dalam seri pengukuran yang paling terkenal, ia
menempatkan jumlah yang telah diketahui dari air, minyak, dan merkuri dalam wadah
terisolasi dan mengaduk cairan dengan pengaduk berputar. Jumlah adukan yang dilakukan
pada cairan dengan pengaduk itu diukur secara akurat, dan perubahan suhu dari cairan
dengan hati-hati dicatat. Dia menemukan untuk setiap cairan dengan jumlah adukan tetap per
satuan massa akan diperoleh derajat kenaikan suhu sebabkan karena pengadukan, dan bahwa
suhu asli cairan dapat dikembalikan dengan transfer panas melalui kontak sederhana dengan
benda dingin . Jadi joule mampu membuktikan bahwa adanya hubungan kuantitatif antara
kerja dan panas dan karena itu panas merupakan suatu bentuk energi.
2.2 ENERGI DALAM
Dalam eksperimen seperti yang dilakukan oleh joule, energi ditambahkan ke fluida
sebagai pekerjaan, tetapi dipindahkan dari cairan sebagai panas. Apa yang terjadi pada energi
ini diantara penambahan ke dalam cairan dan pemindahan dari cairan? Sebuah konsep yang
rasional adalah bahwa energi itu terkandung didalam cairan dalam bentuk lain, yang disebut
energi dalam.
Energi dalam dari sebuah substansi tidak termasuk energi yang mungkin dihasilkan
sebagai akibat dari posisi makroskopik atas gerakan. Melainkan mengacu pada energi dari
molekul substansi. Karena gerak tanpa henti mereka semua molekul memiliki energi kinetik
dari perubahan bentuk mereka kecuali molekul monotomik mereka juga memiliki energi
kinetik rotasi dan getaran internal. Penambahan panas ke substansi meningkatkan aktivitas
molekul dan dengan demikian menyebabkan peningkatan energi dalam. Pekerjaan yang
dilakukan pada substansi dapat memiliki efek yang sama, seperti yang ditunjukkan oleh joule.
Energi dalam dari sebuah substansi juga mencakup energi potensial yang dihasilkan
dari kekuatan tekanan antar molekul (bagian 16.1). Pada skala submolekul energi erat
hubungannya dengan elektron dan inti atom dan dengan energi ikatan yang dihasilkan dari
gaya tarik menarik atom sebagai molekul. Bentuk energi ini bernama energi internal untuk
membedakannya dari energi kinetik dan potensial yang terkait dengan substansi karena posisi
makroskopik atau gerak yang mana bisa dikira sebagai bentuk energi dari luar.
Energi dalam, tidak memiliki definisi termodinamika ringkas. Dia termasuk termodinamika
primitif yang tidak dapat diukur secara langsung dan tidak ada ukuran untuk energi dalam.
Akibatnya, nilai-nilai mutlaknya tidak diketahui. Namun, ini bukan kelemahan dalam analisis
termodinamika, karena hanya perubahan dalam energi dalam yang diperlukan.
2.3 HUKUM PERTAMA TERMODINAMIKA
Diakuinya panas dan energi dalam sebagai bentuk energi memungkinkan generalisasi
dari hukum kekekalan energi mekanik (bagian 1.8) untuk menyertakan panas dan energi
internal untuk digunakan disamping energi potensial luar dan kinetik. Memang, generalisasi
dapat diperluas untuk menetapkan bentuk, seperti energi permukaan, energi listrik, dan energi
magnetik. Generalisasi ini pada awalnya sebuah postulat.

Namun akumulasi bukti dari waktu ke waktu telah meninggikannya ke hukum alam,
yang dikenal sebagai hukum pertama termodinamika.Satu pernyataan resmi adalah:
Meskipun energi diasumsikan banyak bentuk jumlah total energi adalah konstan, dan
kemudian energi yang menghilang dalam satu bentuk akan muncul secara bersamaan
dalam bentuk lain.
Dalam aplikasi hukum pertama untuk proses tertentu, lingkup pengaruh proses dibagi
menjadi bagian-bagian, sistemnya dan lingkungannya. Daerah di mana proses terjadi dalam
satu set terpisah sebagai sistem, segala sesuatu dengan mana sistem berinteraksi adalah
lingkungan. Sistem ini mungkin berukuran berbeda tergantung dari aplikasi tersebut, dan
batas-batasnya mungkin nyata atau imajiner, kaku tapi fleksibel. Biasanya sistem terdiri dari
substansi tunggal, dalam kasus lain mungkin kompleks. Dalam hal apapun, persamaan
termodinamika ditulis dengan refrensi untuk beberapa sistem yang dirumuskan dengan baik.
Hal ini berfokus pada memperhatikan proses tertentu dalam peralatan dan bahan yang terlibat
langsung dalam proses. Namun hukum pertama berlaku untuk suatu sistem lingkungan, dan
tidak sendirian. Dalam bentuk yang paling dasar, hukum pertama membutuhkan:
(Energi dari sistem) + (Energi dari lingkungan) = 0
(2.1)
dimana operator yang berbeda menandakan perubahan terbatas dalam jumlah di dalam
tanda kurung. Sistem ini dapat berubah dalam energi internal, dalam energi potensial ataupun
kinetik dan energi potensial atau kinetik pada bagian terbatas nya. Karena perhatian
difokuskan pada sistem sifat perubahan energi di sekitarnya tidak penting.
Dalam arti termodinamika, panas dan kerja mengacu pada energi dalam perjalanan
melintasi batas yang memisahkan sistem dari lingkungannya. Bentuk-bentuk energi yang
tidak disimpan dan tidak pernah terkandung dalam tubuh atau sistem. Energi disimpan dalam
potensinya, bentuk kinetik, dan internal, ini berada dengan objek material dan ada karena
posisi, konfigurasi, dan gerak materi.
2.4 KESEIMBANGAN ENERGI UNTUK SISTEM TERTUTUP
Jika batas sistem tidak mengizinkan transfer materi antara sistem dan lingkungannya,
sistem dikatakan tertutup dan massanya selalu konstan. Pengembangan konsep dasar dalam
termodinamika difasilitasi oleh pemeriksaan yang cermat dari sistem tertutup, dan untuk
alasan ini mereka diperlakukan secara rinci dalam bagian berikut ini. Bagi praktek industri
yang jauh lebih penting adalah proses di mana materi melintasi batas sistem sebagai aliran
yang masuk dan meninggalkan peralatan dalam proses. Sistem tersebut dinamakan sistem
terbuka dan kita akan membahasnya lebih lanjut dalam bab ini setelah materi dasar yang
diperlukan telah dijelaskan.
Karena tidak ada aliran masuk atau keluar dari sistem tertutup, tidak ada energi
internal diangkut melintasi batas sistem. Semua pertukaran energi antara sistem tertutup dan
lingkungannya kemudian muncul sebagai panas dan kerja. Dan perubahan energi total dari
lingkungan sama dengan energi bersih yang ditransfer ke atau dari energy total tersebut
sebagai panas dan kerja. Istilah di kedua persamaan. (2.1) sehingga dapat digantikan oleh
(energi dari lingkungan) = Q W
Pemilihan digunakannya tanda Q dan W tergantung pada kearah mana perpindahan itu
dianggap positif.Panas Q dan kerja W selalu mengacu pada sistem, dan tanda konvensi
modern membuat nilai-nilai numerik dari kedua jumlah positif untuk dipindahkan ke dalam
sistem dari lingkungan. Jumlahnya sesuai yang diambil dengan mengacu pada lingkungan,
Qling dan Wling mempunyai lawan yang dapat ditulis Qling= -Q dan W ling= -W. Dengan ini
didapat :

 (energi dari lingkungan) = Qling+Wling= - Q - W

Persamaan ini berarti bahwa perubahan energi total dari suatu sistem tertutup sama dengan
energi bersih yang ditransfer ke dalamnya sebagai panas dan kerja. Sistem tertutup sering
mengalami proses yang menyebabkan tidak adanya perubahan dalam sistem selain energi
internalnya. Dalam proses tersebut, persamaan 2.2 digunakan untuk mengurangi menjadi:
t
U = Q+W
(2.2)
t
dimana U adalah total energi internal dalam sistem. Persamaan (2.3) berlaku untuk proses
yang melibatkan perubahan terbatas dalam energi internal dalam sistem. Untuk perubahan
diferensial:
t
dU =dQ+dW
(2.3)
Kedua persamaan berlaku untuk sistem tertutup yang mengalami perubahan energi internal
saja. Sistem ini mungkin dari berbagai ukuran dan nilai Q, W, dan U1 adalah untuk seluruh
sistem yang tentu saja harus didefinisikan secara jelas
Semua istilah dalam Persamaan. (2.3) dan (2.4) harus ditulis dalam satuan yang
sama. Dalam sistem SI unit energi adalah joule. Unit energi lain yang digunakan adalah
t
t
kalori. Properti seperti volume v dan energy internal U tergantung pada kuantitas material
dalam suatu sistem, sifat tersebut dikatakan luas. Sebaliknya, suhu dan tekanan menggunakan
prinsip termodinamika yang dikoordinasikan untuk cairan homogen dan kebebasan dari
kuantitas bahan dikenal sebagai sifat intensif. Sebuah alternatif berarti ekspresi untuk sifat
t
t
langka dari sistem homogen. Seperti V dan U , adalah :
t
t
t
t
V = mV atau V = nV dan U = mU atau U = nU
dimana simbol V dan U mewakili volume dan energi internal dari jumlah satuan material,
baik massa dalam satuan mol. Ini disebut sifat spesifik atau mollar dan mereka sangat
intensif, independen dari materi nyata.
Meskipun V dan U untuk ukuran abritari sistem homogen adalah sifat yang luas,
volume spesifik dan molar (atau kepadatan) V dan spesifik/ molar energi internal U
adalah intensif.
Perhatikan bahwa koordinat intensif T dan P tidak memiliki rekan-rekan yang intensif.
Untuk Sytem tertutup Persamaan mol. (2.3) dan (2.4) saya sekarang ditulis:
(nU) = n U = Q + W
(2.5)
d (nU) = n dU = dQ + dW
(2.6)
Dalam bentuk ini, persamaan ini menunjukkan secara eksplisit jumlah substansi yang terdiri
dari sistem.
Persamaan termodinamika sering ditulis untuk sejumlah satuan perwakilan bahan, baik
satuan massa atau mol. Jadi untuk n = 1 Persamaan. (2.5) dan (2.6) menjadi.
U = Q + W dan dU = dQ + dW
Dasar Q dan W selalu tersirat oleh kuantitas muncul di sisi kiri dari persamaan energi.
Persamaan (2.6) adalah sumber pokok dari semua hubungan properti yang
menghubungkan energi internal dari jumlah terukur. Ini tidak mewakili definisi energi
internal sama sekali. Juga tidak menyebabkan nilai absolut untuk energi internal. Apa yang
tidak tersedia adalah sarana untuk menghitung perubahan di properti ini. Tanpa itu hukum
pertama termodinamika tidak bisa dirumuskan. Memang, hukum pertama membutuhkan
penegasan keberadaan energi internal, kepentinganya bisa dilihat dalam aksioma berikut:
Terdapat bentuk energi, yang dikenal sebagai U (energi internal) yang merupakan sifat
intrinsik dari suatu sistem yang berhubungan fungsional dengan koordinat terukur
sebagai cirri-ciri suatu sistem. Untuk sistem tertutup dan tidak bergerak, perubahan
properti ini diberikan oleh Persamaan. (2.5) dan (2.6).

2.5 KEADAAN TERMODINAMIKA DAN KEADAAN FUNGSI

Persamaan (2.3) sampai (2.6) menunjukkan bahwa istilah di sebelah kiri berbeda
jenisnya dari yang di sebelah kanan. Istilah energi dalam di sebelah kiri mencerminkan
perubahan dalam keadaan internal atau keadaan termodinamika sistem. Ini adalah keadaan
yang tercermin dari sifat termodinamika bersamaan dengan temperatur, tekanan, dan
kepadatan. Kita tahu dari pengalaman bahwa dalam menetapkan substansi homogen murni,
dua properti ini otomatis menetapkan yang lainnya, dan dengan demikian kita bisa
menentukan keadaan termodinamikanya. Misalnya, gas nitrogen pada 300K temperatur dan
tekanan 105 kPa (1 bar) memiliki volume tetap tertentu atau kepadatan dan energi dalam
molar tetap. Memang ia memiliki seperangkat sifat termodinamika tetap yang intensif. Jika
gas ini di dipanaskan atau didinginkan, ditekan atau diperluas, dan kemudian kembali ke suhu
dan tekanan awal, bahan intensif ini dikembalikan ke nilai awal mereka. Sifat tersebut tidak
tergantung pada sejarah masa lalu pada substansi maupun di sarana yang mencapai keadaan
tertentu. Mereka hanya tergantung pada kondisi saat ini, bagaimanapun, mencapai. Kuantitas
seperti ini dikenal sebagai keadaan fungsi.
Ketika dua dari mereka yang berada dalam satu zat murni homogen, keadaan
substansi termodinamika ditentukan sepenuhnya. Ini berarti bahwa keadaan fungsinya,
seperti energi internal spesifik, adalah properti yang selalu memiliki nilai, karena itu dapat
dinyatakan secara matematis sebagai fungsi sifat termodinamika lainnya, seperti suhu dan
tekanan, atau suhu dan kepadatan, dan nilai-nilainya. dapat diidentifikasi dengan titik pada
grafik.Di sisi lain, istilah di sisi kanan dari Persamaan. (2.3) melalui (2.6), menggambarkan
panas dan jumlah kerja, bukan sifat,, mereka menjelaskan perubahan energi yang terjadi di
sekitarnya dan hanya muncul ketika perubahan terjadi dalam sistem.Mereka bergantung pada
sifat dari proses yang menyebabkan perubahan,. dan berhubungan dengan daerah titik-titik
pada grafik, seperti yang disarankan oleh Gambar. 1.3. Meskipun waktu bukan koordinat
termodinamika,perjalanan waktu tidak bisa dihindari ketika panas dipindahkan atau pekerjaan
dilakukan.
Perbedaan dari keadaan fungsi merupakan perubahan kecil dalam nilainya. Integrasi
seperti hasil diferensial dalam beda hingga antara dua dari nilai-nilainya, misalnya:
dan

Perbedaan panas dan kerja yang tidak berubah tetapi berjumlah tidak terbatas. Ketika
terintegrasi, perbedaan ini tidak memberikan perubahan yang terbatas, namun jumlah
terbatas. Oleh karena itu,

Dengan demikian,didalam sistem tertutup perubahan yang sama di keadaan oleh

beberapa proses, menunjukkan bahwa jumlah percobaan panas dan bekerja diperlukan
berbeda untuk proses yang berbeda, tetapi jumlah itu Q + W adalah beberapa untuk semua
proses. Ini adalah dasar untuk identifikasi energi internal sebagai fuction keadaan.
Nilai yang sama dari Ut diberikan oleh Eq. (2.3) terlepas dari proses, asalkan
perubahan dalam sistem ini antara keadaan awal dan akhir yang sama.
2.6.EKUILIBRIUM
Ekuilibrium adalah kata yang menunjukkan kondisi statis, tidak adanya perubahan.
Dalam termodinamika itu berarti bukan hanya tidak adanya kecenderungan perubahan pada
skala macroscoping. Jadi pada kesetimbangan sistem ada dalam kondisi sedemikian rupa
sehingga tidak ada perubahan dalam keadaan dapat terjadi. Karena setiap kecenderungan
perubahan disebabkan oleh kekuatan pendorong dari satu jenis atau yang lain, tidak adanya
kecenderungan seperti menunjukkan juga adanya kekuatan pendorong.

Oleh karena itu untuk sistem pada kesetimbangan semua kekuatan berada dalam
keseimbangan yang tepat. Apakah perubahan benar-benar terjadi dalam sistem tidak pada
kesetimbangan tergantung pada ketahanan serta pada kekuatan pendorong.Banyak sistem
tidak mengalami perubahan terukur bahkan di bawah pengaruh kekuatan pendorong
besar,karena resistensi terhadap perubahan sangat besar.
Berbagai jenis pemberian gaya cenderung membawa berbagai jenis perubahan.
Misalnya, ketidakseimbangan kekuatan mekanik seperti tekanan pada piston cenderung
menyebabkan transfer energi sebagai pekerjaan, perbedaan suhu cenderung menyebabkan
aliran panas, gradien potensial kimia dalam cenderung tetap untuk ditrasfer dari satu tahap ke
tahap yang lain. Pada kesetimbangan semua kekuatan tersebut dalam keseimbangan.
Dalam banyak aplikasi termodinamika, reaksi kimia bukanlah hal yang penting.
Misalnya, hidrogen dan oksigen tercampur pada kondisi biasa tidak berada dalam
kesetimbangan kimia tapi karena munculnya dari kekuatan pendorong besar terbentuklah air.
Namun, jika reaksi kimia tidak dimulai sistem ini bisa eksis dalam jangka panjang termal dan
kesetimbangan mekanik, dan proses fisik murni dapat dianalisis tanpa memperhatikan reaksi
kimia yang mungkin terjadi. Ini adalah contoh bahwa dari fakta system ini yang ada pada
kesetimbangan parsial sering setuju untuk analisis termodinamika.
2.7 HUKUM FASE
Seperti yang ditunjukkan sebelumnya, keadaan cairan homogen murni tetap setiap
kali dua sifat termodinamika intensif ditetapkan pada nilai tertentu. Sebaliknya, ketika dua
fase berada dalam kesetimbangan, keadaan dari sistem adalah tetap ketika hanya satu bahan
ditentukan. Misalnya, campuran uap dan air cair pada ekuilibrium di 101.33 kPa bisa eksis
hanya pada 100oC. akan tidak mungkin untuk mengubah suhu tanpa mengubah tekanan juga
jika uap dan cairan harus terus seimbang.
Untuk setiap sistem pada kesetimbangan, jumlah variabel independen harus tetap
dipastikan untuk mendirikan keadaan intensif diberikan oleh aturan fase dirayakan J. Williard
Gibbs, 4 yang menyimpulkan dengan penalaran teoritis pada tahun 1875. Hal ini disajikan di
sini tanpa bukti dalam bentuk berlaku untuk sistem non reaksi:
F=2+N
(2.7)
dimana adalah jumlah fase, N adalah jumlah spesies kimia, dan F disebut derajat kebebasan
dari sistem.
Keadaan intensif sistem pada kesetimbangan dibuat bila suhu, tekanan, dan komposisi
dari semua tahapan tetap. Ini adalah karena fase-aturan variabel, tetapi mereka tidak semua
independen. Aturan fase memberikan jumlah variabel dari himpunan ini yang harus berubahubah ditentukan untuk memperbaiki semua fase-aturan variabel yang tersisa.
Fase adalah wilayah homogen materi. Sebuah gas atau campuran gas, cairan atau
larutan cair, dan kristal padat adalah contoh dari fase. Sebuah fase tidak perlu terus menerus,
contoh fase terputus adalah gas yang tersebar sebagai gelembung dalam cairan, cairan
tersebar sebagai tetesan cairan lain dan kristal padat tersebar baik dalam gas atau cairan.
Dalam setiap kasus fase terdispersi didistribusikan ke seluruh fase kontinyu.
Sebuah perubahan mendadak dalam satu bahan selalu terjadi pada perbatasan antara
fase. Berbagai tahapan dapat hidup berdampingan, tetapi mereka harus berada dalam
kesetimbangan untuk aturan fase ke contoh penggunaan. Sebuah contoh dari sistem tiga-fase
adalah pada kesetimbangan larutan garam jenuh berair pada titik didih dengan hasil kristal
garam berlebih. Tiga fase (r = 3) adalah garam kristal, larutan berair jenuh, dan uap yang
dihasilkan pada dua spesies didih kimia point.The (N = 2) adalah air dan salt. dalam sistem
ini, F = 1.
Aturan fase variabel adalah properti intensif yang bebas dari tingkat sistem dan dari
fase-fase individu. Oleh karena itu aturan fase individu memberikan informasi yang sama

untuk sistem yang besar seperti untuk yang kecil dan jumlah relatif berbeda dari fase ini.
Selain itu, hanya komposisi fase individu yang merupakan fase aturan variables. Secara
keseluruhan atau komposisi total bukanlah fase variabel aturan ketika lebih dari satu fase
hadir.Jumlah minimum derajat kebebasan untuk sistem apapun adalah nol. Ketika F = 0,
sistem adalah invarian, Eq, (2.7) menjadi a = 2 + nilai N. Ini ketika r adalah jumlah
maksimum fase yang dapat berdampingan dalam fase pada kesetimbangan untuk sistem yang
mengandung N spesies kimia.When N = 1, nomor 3 ini, karakteristik dari points 9 bagian.
3.1). Sebagai contoh, tiga poin dari air, di mana cairan, uap, dan bentuk umum dari es yang
ada bersama-sama dalam kesetimbangan, terjadi pada 0,01 C dan 0,0061 perubahan bar.
Berbagai
kondisi
ini
menyebabkan
setidaknya
satu
fase
menghilang.
2.8 PROSES REVERSIBEL
Perkembangan termodinamika difasilitasi oleh pengenalan jenis khusus dari proses sistem
tertutup dicirikan sebagai reversibel:
Sebuah proses reversibel ketika arahnya dapat dipesan pada titik dengan perubahan
yang sangat kecil dalam kondisi eksternal
Reversibel Ekspansi Gas
Sifat proses reversibel diilustrasikan oleh contoh ekspansi sederhana dari gas dalam
piston / silinder pengaturan. Pengaturan yang ditunjukkan di fig.2.2 digambarkan berada di
ruang evakuasi. Gas yang terjebak di dalam silinder dipilih sebagai sistem, semua yang lain
adalah lingkungan. Ekspansi hasil procesess ketika massa akan dihapus dari piston. Untuk
mempermudah, asumsikan bahwa piston meluncur diantara silinder tanpa gesekan dan bahwa
piston dan silinder menyerap atau mengirimkan panas. Selain itu, karena kepadatan dari gas
dalam silinder rendah dan karena massa gas kecil, kita mengabaikan efek gravitasi pada
tekanan relatif kecil dan bahwa perubahan energi potensial gas lebih sepele dibandingkan
dengan potensi perubahan energi dalam perakitan piston.
Gambar piston. 2,2 batas gas pada tekanan hanya cukup untuk menyeimbangkan
berat pada piston dan semua yang mendukung. Ini adalah kondisi keseimbangan, untuk
sistem tidak memiliki kecenderungan untuk berubah. Massa harus dihapus dari piston untuk
bisa naik. Bayangkan pertama bahwa massa m tiba-tiba meluncur dari piston ke rak (pada
tingkat yang sama). Kumpulan piston mempercepat ke atas, mencapai kecepatan maksimum
pada titik di mana gaya ke atas pada piston hanya menyeimbangkan berat. Momentum yang
kemudian membawanya ke tingkat yang lebih tinggi, di mana ia berbalik arah. Jika piston
diadakan dalam posisi elevasi maksimum. Peningkatan energi potensial akan hampir sama
dengan kerja yang dilakukan oleh kedua gas selama awal gaya. Namun, ketika tidak dibatasi,
perakitan piston berosilasi, dengan penurunan amplitudo, akhirnya datang untuk beristirahat
di posisi keseimbangan baru pada tingkat di atas posisi awalnya.
Osilasi dari perakitan piston yang teredam keluar karena sifat kental gas secara
bertahap mengubah gerak diarahkan kotor molekul dalam proses motion. Disipatif kacau
molekul ini mengubah beberapa karya awalnya dilakukan oleh gas dalam mempercepat
piston kembali ke energi internal gas. Sekali proses ini dimulai, tidak ada perubahan kecil
dalam kondisi eksternal dapat menyebabkan arahnya proses ireversibel.
Semua proses dilakukan dalam waktu yang terbatas zat nyata yang disertai dalam
tingkat tertentu oleh efek disipatif satu jenis atau yang lain, dan semua karena itu irreversible.
Meskipun demikian, bisa dibayangkan proses dari efek yang bebas. Dalam proses disipatif
ekspansi Fig.2.2 , efek tersebut memiliki asal mereka tiba-tiba dihapuskan dalam bentuk
massa yang terbatas ketidakseimbangan yang dihasilkan piston. Gaya yang bekerja pada
piston menyebabkan percepatan, dan menyebabkan penghapusan oscilation berikutnya
mendadak. Penambahan massa yang lebih kecil mengurangi namun tidak menghilangkan

efek ini. Bahkan penghapusan massa disipatif sangat kecil menyebabkan efek oscilaltions
amplitudo piston dan efeknya sangat kecil. Meskipun demikian disipatif konsekuen,
seseorang dapat membayangkan proses di mana secara bertahap massa kecil dihapus satu
demi satu pada tingkat sedemikian rupa sehingga kenaikan piston adalah kontinyu, dengan
osilasi menit hanya pada akhir proses.
Kasus membatasi penghapusan suksesi massa infinatesimal membentuk piston yang
diperkirakan ketika massa digantikan oleh tumpukan bubuk, ditiup dalam aliran yang sangat
halus dari piston. Selama proses, piston naik pada tingkat yang seragam tapi sangat lambat ,
dan bubuk terkumpul dalam penyimpanan pada tingkatan sistem. System yang lebih tinggi
tidak pernah lebih dari diferensial mengungsi dari keseimbangan internal atau dari
keseimbangan dengan lingkungannya.Jika penghapusan bubuk dari piston dihentikan dan
arah transfer bubuk dicadangkan, proses cadangan arah dan hasil mundur di sepanjang jalan.
Keduanya sistem asli dan sekitarnya yang pada akhirnya dikembalikan ke proses awal
kondisi-kondisi asli mereka adalah reversibel.
Tanpa asumsi piston gesekan, kita tidak bisa membayangkan proses. Jika reversibel
tongkat piston karena gesekan, sebuah massa yang terbatas harus dihapus sebelum istirahat
piston bebas. Kondisi ekuilibrium ini yang diperlukan untuk reversibilitas tidak dipelihara.
Selain itu, gesekan antara dua bagian geser adalah mekanisme untuk disipasi energi mekanik
menjadi energi dalam.
Diskusi ini telah berpusat pada proses sistem tunggal tertutup, perluasan gas dalam
proses berlawanan cylinder. Kompresi gas dalam silinder, dijelaskan dalam jalan persisnya.
Bagaimanapun juga, banyak proses yang didorong oleh ketidakseimbangan kekuatan selain
contoh gaya. Untuk mekanik, aliran panas terjadi ketika ada perbedaan suhu, arus listrik di
bawah pengaruh suatu gaya gerak listrik, dan reaksi kimia terjadi karena potensi kimia exist.
Umumnya , proses ini reversibel bila kekuatan jaring mengemudi hanya diferensial dalam
panas size. Oleh karena itu ditransfer reversibel ketika arus dari sebuah objek terbatas pada
suhu T lain benda tersebut pada suhu T-dT.
Reversible Reaksi Kimia
Konsep reaksi kimia reversibel digambarkan oleh dekomposisi kalsium karbonat, yang bila
dipanaskan bentuk kalsium oksida dan karbon dioksida kesetimbangan gas. Pada sistem ini
diberikan sebuah tekanan dekomposisi pasti CO2 untuk temperatur tertentu. Ketika tekanan
turun di bawah ini nilai, CaCO3 terurai. Asumsikan bahwa silinder dilengkapi dengan piston
gesekan dan mengandung CaCO3, CAO, dan CO2 di equilibrium. Itu direndam dalam bak
mandi suhu contants, seperti yang ditunjukkan dengan suhu disesuaikan dengan nilai
sedemikian rupa sehingga tekanan dekomposisi hanya cukup untuk menyeimbangkan berat
pada sistem piston. Keberadaan dalam kesetimbangan mekanik. suhu sistem sama dengan
yang mandi dan reaksi kimia yang diselenggarakan dalam keseimbangan oleh tekanan dari
perubahan CO2.Any kondisi, betapapun kecilnya, mengganggu keseimbangan dan
menyebabkan reaksi untuk melanjutkan dalam satu arah atau yang lain.
Jika berat badan secara diferensial meningkat, tekanan CO2 naik diferensial, dan CO2
menggabungkan dengan CaO membentuk CaCO3 memungkinkan panas menurun perlahan.
Panas yang dilepaskan oleh reaksi ini meningkatkan suhu dalam silinder dan arus panas ke
bak mandi. Menurunkan berat diferensial dapat memutuskan rantai kebalikan dari eventevent tersebut. Hasil yang sama diperoleh jika suhu mandi dinaikkan atau diturunkan. Jika
suhu mandi dinaikkan diferensial, panas mengalir ke dalam tabung, dan kalsium karbonat
membusuk. CO2 yang dihasilkan menyebabkan tekanan naik secara deferensial, dimana
dalam perubahannya menyebabkan kenaikan piston dan berat. Hal ini berlanjut sampai
CaCO3 benar-benar membusuk. Proses ini dapat kembali ke keadaan semula, sistem ini tak

pernah lebih dari digantikan dari kesetimbangan, dan hanya penurunan dari suhu yang
menyebabkan sistem kembali ke keadaan semulanya.
Reaksi kimia terkadang dapat dilakukan di sel elektrokimia, dan dalam hal ini reaksi
kimia tersebut bertahan dalam keseimbangan oleh perbedaan potensial yang diterapkan. Jika
sebuah sel terdiri dari dua elektroda, yaitu seng dan platina, kemudian dibenamkan dalam
larutan HCl, reaksi yang berlangsung adalah:
Zn + 2HCl

H2 + ZnCl2

Sel tersebut bertahan pada keadaan tetap dari suhu dan tekanan, dan elektroda-elektroda
terhubung dari luar ke sebuah potensiometer. Jika sel elektromotif (emf) dihasilkan oleh sel
yang seimbang oleh perbedaan potensial dari potensialmeter, reaksi tersebut dalam keadaan
setimbang. Reaksi tersebut dibuat untuk meneruskan arah kedepan oleh sedikit pengurangan
dalam melawan perbedaan potensial, dan sistem itu mungkin saja berbalik oleh penaikan
yang sesuai dalam perbedaan potensial diatas emf dari sel.
Ringkasan Hukum pada Proses Reversible
Sebuah proses reversible :
Tidak bergesekan
Tak pernah lebih dari dipindahkan dari kesetimbangan
Melewati keadaan setimbang
Digerakkan oleh gaya yang tidak seimbang atau besarnya perbedaan
Dapat lembali ke keadaan semula pada titik manapun oleh perubahan dalam kondisi
eksternal.
Ketika kembali ke keadaan semula, melacak kembali jalan majunya, dan
mengembalikan ke keadaan semula dari sistem dan lingkungan.
Kerja dari pemadatan maupun pengembangan dari sebuah gas disebabkan oleh
perbedaaan penggantian dari sebuah piston dalan sebuah tabung yang berasal dari sub bab
1.7:
dW = - P dV

(1.2)

Kerja yang terjadi pada sistem disebabkan oleh persamaan diatas hanya ketika
karakteristik tertentu dari proses reversible terpenuhi. Syarat pertama adalah bahwa
sistem tidak dipindahkan dari keadaan dimana kesetimbangan internal dicirikan oleh
keseragaman dari suhu dan tekanan. Sistem tersebut selalu mempunyai sifat-sifat yang
dapat diidentifikasi, termasuk tekanan P. Syarat kedua adalah bahwa sistem tidak dapat
dipindahkan dari kesetimbangan mekanik dengan lingkungannya. Dalam hal ini, tekanan
internal P tidak pernah lebih keluar dari keseimbangan dengan gaya eksternal, dan kita
dapat membuat subtitusi F = PA ditransformasi dari Pers. (1.1) ke Pers. (1.2). Proses
dimana syarat-syarat tersebut bertemu dapat dikatakan sebagai reversible secara otomatis,
dan Pers.(1.2) dapat diintegrasikan menjadi :

reversibel adalah ideal karena proses tersebut

tidak dapat sepenuhnya direalisasikan; Hal ini mewakili sebuah batas terhadap kemampuan
dari proses yang sesungguhnya. Dalam termodinamika, perhitungan terhadap kerja biasanya
dibuat untuk proses reversibel, karena eberlangsungannya dapat di analisis secara matematis.
Pilihannya berada diantara perhitungan-perhitungan tadi dan tanpa perhitungan sama sekali.
Hasil untuk proses reversibel dalam kombinasi dengan efisiensi semestinya menghasilkan
perkiraan yang wajar pada kerja untuk proses yang sebenarnya.

(1.3) Proses

2.9 PROSES-PROSES V-KONSTAN DAN P-KONSTAN

Keseimbangan energi untuk sistem homogen tertutup dari n mol adalah:
d(nU) = dQ + dW
(2.6)
dimana Q dan W selalu mewakili panas dan kerja toal,apapun nilai dari n.
Kerja dari reversibel otomatis, proses sistem tertutup dihasilkan oleh Pers.(1.2)
dW = -P d(nV)
ditulis:
Kedua persamaan dikombinasikan
d(nU) = dQ P d(nV)
(2.8)
Ini adalah hukum persamaan pertama untuk reversibel secara otomatis, proses sistem
tertutup.
Proses Volume Konstan
Apabila proses terjadi pada volume total konstan, kerjanya sama dengan nol. Terlebih,
untuk sistem tertutup hasil dari Pers.(2.8) juga nol, karena n dan V adalah konstan. Dengan
demikian,
dQ = d(nU) (V konstan)
(2.9)
diintegrasikan:
Q = n U
(V konstan)
(2.10)
Dengan demikian untuk reversibel secara otomatis, volume konstan, proses sistem tertutup,
perpindahan panas sama dengan perubahan energi internal dari sistem.
Proses Tekanan Konstan
Dipecahkan untuk dQ, Pers.(2.8) menjadi:
dQ = d(nU) + P d(nV)
Untuk tekanan konstan dari perubahan keadaan:
dQ = d(nU) + d(nPV) = d[n(U + PV)]
Kemunculan dari U + PV, disini dan pada rumus lain, menyatakan kemudahan untuk definisi
dan sifat termodinamika baru. Dengan demikian, secraa matematis definisi dari entalpi
adalah:
(2.11)
Dimana H, U, dan V adalah nilai-nilai satuan massa. Persamaan sebelumnya sekarang dapat
dinyatakan:
dQ = d(nH) (P konstan)
(2.12)
Diintegrasikan:
Q=n
(P Konstan)
(2.13)
Dengan demikian untuk reversible otomatis, tekanan konstan, proses sistem tertutup,
perpindahan panas sama dengan perubahan entalpi dari sistem. Perbandingan dari kedua

persamaan terakhir dengan Pers.(2.9) dan (2.10) menunjukkan bahwa entalpi berperan dalam
proses-proses tekanan konstan dianalogikan ke energi internal dalam proses-proses volume
konstan.
2.10 ENTALPI
Kegunaan dari entalpi disarankan oleh Pers.(2.12) dan (2.13). Hal ini juga muncul dalam
keseimbangan energi untuk proses-proses mengalir seperti pada pada pertukaran panas,
evaporator, kolom destilasi, pompa, kompresor, turbin, mesin,dll., unutk perhitungan panas
dan kerja.
Tabulasi dari nilai Q dan W untuk kumpulan tak terbatas dari proses-prosesyang
mungkin adalah tidak mungkin. Fungsi dari keadaan intensif, namun demikian, seperti
volume spesifik, energi internal spesifik dan entalpi spesifik, adalah sifat intrinsik dari materi.
Dijelaskan mereka dapat tertabulasi sebagai fungsi dari temperatur dan tekanan untuk tiap
faase dari bahan khusus untuk kegunaan selanjutnya pada perhitungan dari Q dan W dari
segala proses memerlukan bahan tersebut. Penerapan dari nilai numerik untuk fungsi keadaan
ini dan hubungan mereka dan kegunaan dibahas pada bab berikutnya.
Seluruh bagian dari Pers.(2.11) harus digunakan dalam satuan yang smaa. Hasil PV memiliki
satuan dari energi per mol atau per unit massa seperti U; karenanya H juga mempunya satuan
energi per mol atau per unit massa, Dalam SI satuan dasar dari tekanan adalah pascal atau N
2
3
-1
-1
per m dan untuk volume molar, m mol . Produk dari PV memiliki satuan N m mol atau J
-1
mol . Dalam sistem teknik Inggris satuan yang biasa digunakan untuk produk PV ialah (ft
-1
-2
lbf)(lbm) , yang muncul ketika tekanan adalah dalam (lbf)(ft) dengan volume dalam
3
-1
-1
(ft) (lbm) . Hasil ini biasanya dikonversikan ke (Btu)(lbm) melalui pembagian oleh 778,16
untuk digunakan dalam Pers.(2.11), karena satuan umu teknik Inggris untuk U dan H adalah
-1
(Btu)(lbm) .
Karena U, P, dan V adalah semua fungsi keadaan, H sebagaimana didefinisikan oleh
Pers.(2.11) juga suatu fungsi keadaan. Seperti U dan V, H merupakan sifat intensif dari
sistem. Bentuk deferensial dari Pers.(2.11) adalah:
dH = dU + d(PV)
(2.14)
Persamaan ini diterapkan setiap kali perubahan deferensial terjadi dalam sistem. Pada
integrasi, persamaan ini menjadi sebuah persamaan untuk perubahan terbatas dalam sistem:
H =
(2.15)
Persamaan (2.11), (2.14),dan (2.15) diterapkan pada satuan massa suatu bahan atau pada mol.
2.11 KAPASITAS PANAS
Kita beranggapan bahwa panas biasanya digambarkan dengan hubungannya kepada suatu
objek atau darimana panas itu dipindahkan. Itu adalah pemikiran yang murni bahwa tubuh
memiliki sebuah kapasitas untuk panas. Semakin kecil perubahan temperatur dalam tubuh
disebabkan oleh kuantitas dari pemindahan panas, maka semakin besar kapasitasnya.
Memang, kapasitas panas dapat didefinisikan sebagai:
C
Kesulitan dengan hal adalah bahwahal itu membuat C, seperti Q, sebuah proses yang
tergantung kuantitas bukan fungsi keadaan. Namun demikian, hal itu tidak menunjukkan
bahwa lebih dari satu kapasitas panas yang mungkin berguna untuk didefinisikan.
Kenyataanya dua kapasitas panas merupakan penggunaan yang umum untuk fluida homogen;
meskipun nama mereka mengecoh, keduanya merupakan fungsi keadaan, dijelaskan secara
jelas dalam hubungannya dengan fungsi keadaan.

Kapasitas Panas pada Volume Konstan

Kapasitas panas pada volume konstan didefinisikan sebagai:
Cv
(2.16)
Penjelasan ini mematuhi kapasitas panas molar dan kapasitas panas spesifik (biasanya
dosebut panas spesifik), bergantung pada apakah U merupakan molar atau energi internal
spesifik. Meskipun penjelasan ini tidak menunjukkan kepada proses apapun, penjelasan
tersebut berhubungan dengan cara khusus mudah ke proses pada volume konstan dalam
sistem tertutup, Pers.(2.16) dapat ditulis:
dU = Cv dT (V Konstan)
(2.17)
Diintegrasikan:
Penggabungan hasil tersebut dengan Pers.(2.10) untuk reversibel otomatis, proses pada
volume konstan ditulis:
U =
(V konstan)
(2.18)
Apabila proses bervariasi selama terjadinya proses tetapi kembali pada akhir proses
ke nilai awalnya, proses tersebut tidak dapat disebut sebagai salah satu dari volume konstan,
meskipun V2 = V1 dan V = 0. Namun demikian, perubahan dalam fungsi kedaan atau sifatsifatnya merupakan independen dari jalurnya, dan semua sama untuksemua proses yang
mengakibatkan perubahan keadaan yang sama. Perubahan sifat dapat dihitung dari persamaan
proses volume konstan dari awal yang sama ke kondisi akhir yang sama pula. Untuk
beberapa proses Pers.(2.18) diberikan U = Cv dT, karena U, Cv, dan T merupakan fungsi
keadaan atau sifat. Disisi lain, Q bergantung pada jalur, dan Pers.(2.19) merupakan
pernyataan mutlak untuk Q hanya untuk proses volume konstan. Untuk alasan yang sama, W
pada umumnya nol hanya untuk proses volume konstan yang sesungguhnya. Pembahasan ini
menunjukkan sebab perbedaan secara cermat antara fungsi keadaan dan panas dan kerja.
Prinsip bahwa fungsi keadaan independen terhadap proses adalah penting dan konsep yang
berguna.
Untuk perhitungan dari perubahan sifat, proses aktual dapat digantikan oleh
proses-proses lain yang menyelesaikan perubahaan keadaan yang sama.
Beberapa proses alternatif dapat dipilih, untuk contoh, karena kemudahannya.
Kapasitas Panas pada Tekanan Konstan
Kapasitas panas pada tekanan konstan didefinisikan sebagai:
Cp
(2.19)
Lagi, definisi mematuhi molar dan kapasitas panas spesifik, tergantung apakah H merupakan
molar atau entalpy spesifik. Kapasitas panas ini berhubungan dengan sederhana pada tekanan
konstan, proses sistem tertutup, untuk Pers.(2.20) ditulis:
dH = Cp dT
(P Konstan)
(2.21)
H =
dimana
(Pkonstan)
(2.22)

Untuk reversibel otomatis, proses tekanan konstan, hasil ini mungkin dikombinasikan dengan
Pers.(2.13) untuk diberikan
Q = n H = n

(P Konstan)

(2.23)

Karena H, Cp, dan T adalah fungsi keadaan, Pers.(2.22) diterapkan pada proses apapun yang
P2 = P1 apakah iya atau tidak sesungguh hal itu terjadi pada tekanan konstan. Namun
demikian, hanya untuk reversibel otomatis, proses tekanan konstan dapat panas dan kerja
dihitung oleh persamaan Q = n H, Q = n Cp dT, dan W = -P n V.
2.12 KESEIMBANGAN ENERGI DAN MASSA UNTUK SISTEM TERBUKA
Meskipun pada bab yang lalu fokus pada sistem tertutup, konsep yang disajikan dengan
aplikasi yang jauh lebih luas. Hukum kekekalan massa dan energi berlaku untuk semua
proses, untuk sistem terbuka maupun tertutup. Memang, sistem terbuka termasuk dalam
sistem tertutup dalam kaus tertentu. Sisa dari bab ini dikhususkan untuk pengerjaan sistem
terbuka dan dengan demikian untuk pengembangan persamaan penerapan secara luas.
Pengukuran Aliran
Sistem terbuka dicirikan oleh alirannya, yang mana ada empat ukuran umum untuk aliran:
Laju aliran massa,
Laju aliran molar,
Laju aliran volumetrik, q
Kecepatan, u
Ukuran dari aliran saling berhubungan:
=M

dan

q=uA

dimana M adalah massa molar. Penting, massa dan laju alir molar berhubungan dengan
kecepatan:
=uA

(2.24a)

=uA

(2.24b)

atau

Daerah untuk aliran A merupakan daerah penampang melintang untuk sebuah kanal,
dan p merupakan spesifik atau massa jenis molar. Meskipun kecepatan merupakan sebuah
kuantitas vektor, skalar u besarnya digunakan sebagai kecepatan rata-rata aliran dalam arah
normal terhadap A. Laju alir , , dan q merupakan ukuran kuantitas per unit waktu.
Kecepatan u sangat berbeda di alam, karena tidak menunjukkan besarnya aliran. Namun
demikian, hal itu adalah parameter desain yang penting.

Gambar 2.5 : Penggambaran skematis dari volume control.

Keseimbangan Massa untuk Sistem Terbuka

Wilayah ruang diidentifikasi untuk analisis sistem terbuka disebut volume kontrol;
dipisahkan dari lingkungannya oleh permukaan kontrol. Fluida di dalam volume kontrol
adalah sistem termodinamika yang massa dan keseimbangan energi ditulis. Volume kontrol
ditunjukkan secara skematis pada Gambar 2.5 dipisahkan dari lingkungannya oleh
permukaan kontrol extensible. Dua aliran dengan laju alir 1 dan 2 menunjukkan ke arah
volume kontrol, dan satu aliran dengan laju alir 3 diarahkan keluar. Karena massa di dijaga,
massa laju perubahan di dalam volume kontrol, dmcv/dt, sama dengan tingkat aliran massa ke
volume kontrol. Konvensi adalah bahwa aliran positif ketika diarahkan ke kontrol volume
dan negatif ketika diarahkan keluar. Keseimbangan massa dijelaskan secara matematis oleh:

=0

(2.25)

di mana istilah kedua untuk volume kontrol ditunjukkan pada gambar 2.5 :
()fs = 3 - 1 - 2
Perbedaan di sini menandakan perbedaan antara arus keluar dan arus masuk dan subscript
"fs" menunjukkan bahwa istilah ini berlaku untuk semua aliran yang mengalir.
Ketika laju alir massa diterapkan ke Pers.(2.24a), Pers.(2.25) menjadi:

=0

(2.26)

Dalam hal ini bentuk dari persamaan keseimbangan massa biasanya disebut persamaan
kontinuitas.
Proses aliran dicirikan sebagai keadaan stabil adalah kasus khusus yang penting yang
mana kondisi dalam colume kontrol tidak berubah karena waktu. Volume kontrol berisi
massa konstan dari fluida, dan istilah pertama atau akumulasi dari Pers.(2.25) adalah nol,
mengurangi Pers.(2.26) menjadi:
( uA)fs = 0
Istilah keadaan stabil tidak selalu berarti bahwa laju alir adalah konstan, hanya massa aliran
masuk sebenarnya cocok oleh massa aliran keluar.Ketika ada hanyalah satu pintu masuk dan
aliran keluar tunggal, laju alir massa adalah sama untuk kedua aliran; kemudian,
2

atau

u2 A2

= konstan =

u1 A1 = 0

u2 A2 =

u1 A1

Karena volume spesifik adalah timbal balik dari massa jenis,

=

(2.27)

Bentuk persamaan ini sering digunakan.

Keseimbangan Energi Umum
Karena energi, seperti massa, kekal, laju perubahan energinya dalam volume kontrol sama
dengan tingkat transfer energi ke volume kontrol. Aliran mengalir masuk dan keluar dari
volume kontrol telah dikaitkan dengan energi dalam bentuk internal, potensi, dan kinetik,
dan semua berkontribusi terhadap perubahan energi dari sistem. Tiap unitmassa dari sebuah
2
aliran mengandung energi total U + 1/2u + zg, dimana u merupakan kecepatan rata-rata dari
2
aliran, z memindahkan energi pada laju (U + 1/2u + zg) . Energi murni diangkut ke dalam
2
sistem dengan aliran berikut karena itu - [( U + 1/2 u + zg) ]fs, dimana efek dari tanda
minus pada untuk membuat laju dibaca keluar-masuk. Akumulasi dari laju energi dalam
volume kontrol meliputi kuantitas selain tingkat perpindahan panas dan tingkat kerja:

Gambar 2.6 : Volume control dengan satu into masuk dan satu pintu keluar

Tingkat kerja bisa meliputi kerja dari beberapa bentuk. Pertama, kerja dikaitkan
dengan menggerakkan aliran yang mengalir melalui pintu masuk dan keluar. Fluida pada
setiap pintu masuk atau keluar memiliki seperangkat sifat rata-rata, P, V, U, H, dll.
Bayangkan bahwa satuan massa fluida dengan sifat yang ada di pintu masuk atau keluar,
seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2.6 (pada jalan masuk). Satuan massa fluida ini yang
ditindaklanjuti oleh fluida tambahan, diganti dengan piston yang diberikan tekanan konstan
P. Kerja yang dilakukan oleh piston ini dalam menggerakkan satuan massa melalui pintu
masuk adalah PV, dan tingkat kerja adalah (PV) . Karena menunjukkan perbedaan
antara jumlah pintu keluar dan masuk, kerja murni yang dilakukan pada sistem ketika semua
pintu masuk dan keluar bagian yang diperhitungkan adalah -[(PV) ]fs.
Bentuk lain dari kerja adalah poros kerja ditunjukkan dalam gambar 2.6 oleh tingkat
s. selain kerja dapat dikaitkan dengan ekspansi atau kontraksi volume kontrol dan mungkin
pencampuran kerja. Bentuk-bentuk pekerjaan yang semua termasuk dalam istilah tingkat
diwakili oleh . Persamaan sebelumnya sekarang dapat ditulis:
(

Kombinasi istilah sesuai dengan definisi entalpi, H = U + PV, mengarah ke:

(

Yang biasanya ditulis:

(2.28)

Kecepatan u dalam energi kinetik hal keseimbangan energi adalah kecepatan rata-rata
curah-seperti yang didefinisikan oleh persamaan, u = /pA. Fluida yang mengalir dalam pipa
menunjukkan profil kecepatan, seperti yang ditunjukkan pada gambar 2.6, yang meningkat
dari nol pada dinding (kondisi tidak slip) maksimum di pusat pipa. Energi kinetik dari cairan

dalam pipa tergantung pada profil kecepatannya. Untuk kasus aliran laminar, profinyal adalah
2
parabola, dan integrasi di seluruh pipa menunjukkan bahwa istilah energi kinetik haruslah u .
Dalam aliran turbulen, sepenuhnya dikembangkan kasus yang lebih umum dalam prakteknya,
2
kecepatan di bagian utama dari pipa tidak jauh dari seragam, dan diekspresikan u /2, seperti
yang digunakan dalam persamaan energi, hampir benar.
Meskipun Pers.(2.28) adalah keseimbangan energi umum yang wajar, ia memiliki
batas. Khususnya, mencerminkan asumsi diam-diam bahwa pusat massa dari volume kontrol
stasioner. Jadi tidak ada istilah untuk perubahan energi kinetik dan potensial dari fluida dalam
volume control disertakan. Untuk hampir semua aplikasi yang menarik bagi insinyur kimia,
Pers.(2.28) adalah memadai. Bagi banyak (tapi tidak semua) aplikasi, kinetik dan perubahan
energi potensial adalah aliran yang mengalir juga diabaikan, dan Pers.(2.28) kemudian
disederhanakan menjadi:

(2.29)
Keseimbangan Energi untuk Keadaan Stabil Proses Aliran
Proses aliran yang jangka akumulasi Pers.(2.28),d(mU)cv/dt, adalah nol dikatakan terjadi pada
keadaan stabil. Sebagaimana dibahas sehubungan dengan keseimbangan massa, ini berarti
bahwa massa sistem dalam volume kontrol konstan, tetapi juga berarti bahwa tidak ada
perubahan terjadi dengan waktu dalam sifat-sifat fluida dalam volume kontrol atau di pintu
masuk dan keluar. Tidak ada perluasan volume kontrol mungkin dalam keadaan mereka.
Karya-satunya dari proses ini adalah kerja poros, pada keseimbangan energi secara umum,
Pers.(2.28) menjadi :
(
)
S
(2.30)
Meskipun keadaan stabil tidak selalu berarti "aliran stabil", aplikasi yang biasa dari
persamaan ini adalah keadaan stabil, aliran stabil, karena proses tersebut merupakan norma
industri.
Sebuah hasil spesialisasi lebih lanjut ketika volume kontrol memiliki satu pintu masuk
dan satu pintu keluar. Laju alir massa yang sama kemudian berlaku untuk kedua aliran, dan
Persamaan (2.30) kemudian disederhanakan menjadi:
2

(H + 1/2u + zg) =

+ s

(2.31)

di mana subscript "fs" telah dihilangkan dalam hal ini sederhana dan "" menunjukkan
perubahan dari pintu masuk untuk keluar. Pembagian dengan memberikan:
2

(H + 1/2u + zg) =
Atau

H +

= Q + Ws

(2.32a)

Persamaan ini merupakan pernyataani matematis dari hukum pertama untuk kondisi stabil,
proses aliran stabil antara satu pintu masuk dan satu pintu keluar. Semua istilah merupakan
energi per satuan massa fluida.
Di semua persamaan keseimbangan energi sejauh ini ditulis, satuan energi dianggap
menjadi joule, sesuai dengan sistem satuan SI. Untuk satuan sistem teknik Inggris, istilah
kinetik dan energi potensial, di mana pun mereka muncul, memerlukan pembagian oleh
konstanta dimensi gc (Bag. 1.4 dan 1.8). Dalam hal ini Pers. (2.32a), misalnya, ditulis:

H +

(2.32b)

Unit yang biasa dipakai untuk H dan Q adalah (Btu), energi kinetik, energi potensial, dan
-1
kerja biasanya dinyatakan sebagai (ft lbf). Oleh karena itu faktor 778.16 (ft lbf)(Btu) harus
digunakan dengan istilah yang tepat untuk menempatkan mereka semua dalam satuan
konsisten baik (ft lbf) atau (Btu).
Dalam banyak aplikasi, hal mengenai kinetik dan energi potensial dihilangkan, karena
mereka diabaikan dengan hal lain. Dalam beberapa kasus, Pers.(2.32a) dan (2.32b)
disederhanakan menjadi:
H = Q + Ws

(2.33)

Pernyataan dari hukum pertama untuk keadaan stabil, proses aliran stabil dianalogikan ke
Pers.(2.3) untuk sebuah proses bukan aliran. Namun demikian, entalpi daripada energi
internal adalah sifat termodinamika yang penting.
Aliran Kalorimeter untuk Pengukuran Entalpi
Penerapan dari Pers. (2.32) dan (2.32) ke solusi praktis dari masalah memerlukan nilai
entalpi. Karena H merupakan sebuah fungsi keadaan dan sifat dari materi, nilainya
bergantung pada kondisi; yang dijelaskan, mereka mungkin ditabulasikan menyusul
kapanpun penetapan kondisi yang sama ditemukan. Ke bagian akhir, Pers. (2.33) mungkin
bisa diterapkan pada proses laboratorium dirangcang khusus untuk mengukur data entalpi.

Gambar 2.7 : calorimeter aliran

Aliran sederhana kalorimeter digambarkan secara skematis pada Gambar 2.7. Ciri pokonya
adalah sebuahpemanas tahan listrik dibenamkan pada fluida yang mengalir. Rancangan

tersebut menyediakan kecepatan minimum dan pengankatan berubah dari bagian 1 ke bagian
2, membuat kinetik dan energi potensial berubah dari fluida yang diabaikan. Terlebih, tidak
ada kerja poros yang sempurna antara bagian 1 dan bagian 2. Karenanya Pers. (2.33)
disederhanakan menjadi:
H = H2 H1 = Q
Laju perpindahan panas pada fluida dijelaskan dari ketahanan pemanas dan arus yang
melewatiya. Di dalam latihan angka detail membutuhkan perhatian, tetapi dalam prinsip
pelaksanaan dari kalorimeter aliran adalah mudah. Pengukuran dari tingkat panas dan tingkat
aliran dari fluida memungkinkan perhitungan nilai dari H diantara bagian 1 dan 2.
Sebagai contoh,memperhitungkan pengukuran entalpi dari H2O, baik cair maupun
gas. Air yang berbentuk cair disuplai oleh alat. Bak temperatur konstan diisi oleh campuran
o
antara es yang dihancurkan dengan air untuk mempertahankan suhu pada 0 C. Gulungan
yang membawa air melewati bak temperatur konstan cukup panjang agar fluida timbul pada
o
dasarnya
pada bak dengan suhu 0 C. Dengan demikian pada bagian 1 cairan air selalu pada
o
0 C. Temperatur dan tekanan pada bagian 2 diukur oleh alat-alat yang cocok. Nilai entalpi
dari H2O untuk bermacam-macam keadaan pada bagian 2 menghasilkan:
H2 = H1 + Q
Dimana Q merupakan panas yang ditambahkan pada aliran air.
Dengan jelas, H2 bergantung tidak hanya pada Q tetapi juga H1. Kondisi pada bagian
o
1 selalu sama, cairan air pada 0 C, kecuali bahwa tekanan bervariasi dari dikelola untuk
dijalankan. Namun demikian, tekanan dalam jangkauan yang dihadapi disini mempunyai
sebuah efek yang diabaikan dapa sifat dari cairan, dan untuk tujuan praktis H1 adalah
konstan. Nilai mutlak dari entalpi, seperti nilai mutlak dari energi internal, tidak diketahui.
Nilai yang acak mungkin karenanya diserahkan pada H1 sebagai dasar untuk semua nilai
o
entalpi. Menetpkan H1 = 0 untuk cairan airpada 0 C membuat:
H2 = H1 + Q = 0 + Q = Q
Nilai entalpi dapat ditabulasikan untuk suhu dan tekanan yang ada pada bagian 2 untuk
sejumlah besar angka. Selain itu, volume spesifik pengukuran dibuat untuk kondisi yang
sama dapat ditambahkan ke tabel, bersama dengan nilai-nilai yang sesuai dari energi internal
dihitung dengan Pers. (2.11), U = H - PV. Dengan cara ini tabel sifat termodinamika yang
disusun selama rentang berguna seluruh kondisi. Tabulasi tersebut yang paling banyak
digunakan adalah untuk H2O dan dikenal sebagai steam tables.
o
Entalpi dapat diambil sebagai nol untuk beberapa keadaan selain cairan pada 0 C.
Pilihannya adalah sewenang-wenang. Persamaan termodinamika, seperti Pers. (2,32) dan
(2,33), berlaku untuk perubahan keadaan, dimana perbedaan entalpi yang independen dari
lokasi titik nol. Namun, setelah titik nol sewenang-wenang dipilih untuk entalpi tersebut,
pilihan yang sewenang-wenang tidak dapat dibuat untuk energi internal, untuk nilai energi
internal ini kemudian dihitung dari entalpi oleh Persamaan. (2.11)

Soal - Soal
o

2.1 Sebuah kontainer yang tidak berkonduksi diisi dengan 25kg air pada 20 C terpasang
dengan, yang mana dibuat untuk mengubah aksi gravitasi dalam timpaan massa 35 kg.
berat jatuh perlahan melalui jarak 5 meter dalam menggerakkan pengaduk. Asumsikan
bahwa semua kerja yang dilakukan timpaan ditransfer ke air dan percepatan gravitasi yaitu
-2
9,8 ms tentukan ..............
2.2 Kerjakan kembali soal 2.1 untuk kontainer terisolasi yang bberubah dengan air dan
mempunyai kapasitas panas setara dengan 5 kg air. Kerjakan soal dengan :
a. Air dan kontainer sebagai sistem b. Air sebagai sistem
2.3 Sebuah telur, mula mula dalam keadaan diam, dijatuhkan ke permukaan beton dan
hancur. Dengan telur diibaratkan sebagai sistem:
a. apa tanda dari W?
................
2.4 Sebuah motor elektrik dalam beban tetap menarik 9,7 ampere pada 110 volt,
menghasilkan 1,25 (hp) energi mekanik. Berapa harga perpindahan panas dari motor
dalam kW?
2.5 Satu mol gas dalam sistem tertutup mengalami empat langkah siklus termodinamika.
Guanakn data yang diberikan di tabel tsb untuk menentukan jumlah kuantitas yang hilang,
isi tempat yg kosong
t

Step

U / J

Q/J

W/J

12
23
34
41
12341

-200
?
?
4700
?

?
-3.800
-800
?
?

-6.000
?
300
?
-1.400

2.6 Komentaridari kemungkinan dari mendinginkan dapurmu di musim panas dengan

membuka pintu ke kulkas yang ditenagai listrik
2.7 sebuah laboratorium terkenal melaporkan koordinat titik lipat empat 10,2 Mbar dan 24,1
o
C untuk kesetimbangan empat fase dari wujud solid allotropik kimiawi asing
miasmone. Evaluasi klaimnya
2.8 Sebuah sistem tertutup yg tidak reaktif mengandung jenis 1 dan 2 di kesetimbangan cari
atau gas. Jenis 2 adalah gas yang sangat ringan, pada dasarnya tidak dapat larut dalam fase
cair. Fasa uap mengandung jenis 1 dan 2. Beberapa tmbahan mol dari jenis 2 ditambakan
ke sistem yang mana akhirnya kembali ke P dan T awal. Sebagai hasil dari proses, apakah
total angka dari mol cair bertambah, berkurang atau tidak berubah?
2.9 Sebuah sistem yang terdiri dari kloroform, 1,4-dioksin, dan etanol terdapat sistem dalam
o
dua fase uap atau cair pada 50 C dan 55 kPa. Hal itu ditemukan, setelah penambahan
beberapa etanol murni, dimana sistem dapat dikempalikan ke kesetimbangan dua fase

pada T dan P awal. dalam hal apa sistem telah berubah dan dalam hal apa sistem tidak
berubah?
2.10 untuk sistem yang dijelaskan di soal 2.9:
a. berapa banyak variabel aturan langkah dalam penambahan ke T dan P yang harus dipilih
untuk meperbaiki komposisi dari kedua fase?
b. jika temperatur dan tekanan adalah tetap sama, dapatkah komposisi keseluruhan dalam
sistem berubah (dengan penambahan atau pengurangan material) tanpa berefek pada
komposisi dari fasa cair dan gas?
o

2.11 Sebuah tangki berisi 20 kg air pada 20 C yang terpasang dg sebuah pengaduk yang
O
menghasilka kerja ke air pada 0,25 kW. Berapa lama untuk temperatur air naik ke 30 C
-1 o -1
jika tidak ada panas yang hilang dari air? Untuk air, Cp = 4,18 kJ kg C
2.12 Panas yang berjumlah 7,5 kJ ditambahkan kedalam sistem tertutup ketika energi internal
menurun 12 kJ. Berapa energi yang ditransfer sebagai kerja? Untuk proses yang
menyebabkan perubahan yang sama tetapi kerjanya nol, berapa panas yang ditransfer?
o

2.13 Sebuah besi cor seberat 2 kg mempunyai suhu awal 500 C; 40 g air pada mula mula 25
o
C terisi dalam tangki besi yang terisolasi secara sempurna seberat 5 kg. Besi dibenamkan
dalam air adan sistem mengijinkan untuk terjadi kesetimbangan. Berapa suhu akhirnya?
Abaikan segala efek dari ekspansi atau kontraksi dan asumsikan panas spesifik konstan
-1
-1
-1 -1
4,18 kJ kg K untuk air dan 0,50 kJ kg K untuk besi
2.14 Sebuah fluida inkompresibel (P = konstan) terisi dalam silinder terisolasi yang
terhubung dengan piston rendah gesekan. Dapatkan energi sebagai kerja ditransfer ke
fluida? Berapa perubahan energi internal dari fluida ketika tekanan dinaikan dai P1 ke P2
O

2.15 Satu kilo air dalam wujud cair pada 25 C:

t
a. mengalami kenaikan suhu 1 K. Berapa U dalam kJ?
b. mengalami perubahan ketinggian z. Perubahan energi potensial Ep adalah sama
t
seperti U untuk bagian (a). Berapa z dalam meter?
c. itu dipercepat dari diam ke kecepatan akhir u. Perubahan energi kinetik Ek sama
t
-1
dengan U untuk bagian (a). Berapa u dalam ms
2.16
2.17 Sebuah hidro tubin dengan puncak 50m air. Lubang keluar dan lubang masuk
berdiameter 2 m. Estimasikan tenaga mekanik yang dihasilkan oleh turn untuk kecepatan
-1
keluaran 5 ms
O

2.18 Air dalam bentuk cair pada 180 C dan 1002,7 kPa mempunyai energi internal (dalam
-1
3 -1
skala berubah ubah) 762,0 kJ kg dan volume spesifik 1,128 cm 9
a. berapa entalpinya
0
b. Air diubah ke kondisi uap pada 300 C dan 1500 kPa, dimana energi internalnya yaitu
-1
3 -1
2784,4 kJ kg dan volume spesifik 169,7 cm g hitung U dan H dari proses

2.19 Sebuah benda solid mempunyai suhu awal To dibenamkan dalam bak air yang bersuhu
awal Two panas ditransfer dari benda solid ke air pada harga Q = K . ( Tw T ) dimana K
konstan, Tw dan T adalah jumlah perubahan seketikan dari air dan benda. Susun ekspresi
untuk T sebagai fungsi dari waktu t. Periksa hasilmu untuk kasus terbatas. T = 0 dan t = .
Abaikan efek dari ekspansi atau kontraksi dan asumsikan panas spesifik konstan untuk air
dan benda
2.20 Daftar daftar alat unit operasi
a. Penukar panas pipa tunggal b. Penukar panas pipa ganda c. Pompa d. Kompresor gas e.
Turbin gas f. Katup penghambat g. Penyemprot
kembangkan secara sederhana dari keseimbangan energi dalam keadaan standar sesuai
dari tiap operasi. Nyatakan secara hati hati, dan benarkanlah segala asumsi yg kamu buat.
2.21 Bilangan reynold Re yaitu bilangan tanpa dimensi yang mana mnegkarakteristikan
intensitas dari aliran. Untuk Re besar maka alirannya turbulen, untuk Re kecil maka
alirannya laminer. Untuk aliran pipa Re = / D , dimana D yaitu diameter pipa dan
yaitu viskositas dinamis
a. Jika D dan tetap, apa efek yang didapat dari penambahan massa laju alir dalam Re
b. Jika m dan tetap, apa efek yang didapat dari penambahan D dalam Re
2.22. Sebuah cairan inkrompresibel ( P = konstan) mengalir secara terus menerus melewati
saluran yang berpersimpangan membulat dan pertambahan diameter. Di posisi 1,
-1
diameternya 2,5 cm dan kecepatannya 2ms . Di posisi 2 diameternya 5 cm
a. Berapa kecepatannya di posisi 2?
b. berapa perubahan energi kinetik fluida antara posisi 1 dan 2?
2.23 Sebuah aliran dari air hangat diproduksi dari proses pencampuran aliran tetap dengan
-1
o
o
menggabungkan 1 kg s air dingin pada 25 C dengan 0,8 kg air panas pada 75 C. Selama
-1
pencampuran panas yang hilang ke lingkungan yaitu 30 kJ s . Berapa temperatur dari
-1 -1
aliran air hangat? Asumsikan panas spesifik dari air tetap pada 4,18 kJ kg K
2.24 Gas memancar dari tangki, mengabaikan perpindahan panas antara gas dan tangki.
Tunjukkan bahwa massa dan keseimbangan energi menghasilkan persamaan deferensial

Disini, U dan m diibaratkan gas yang tersisa tangki, H yaitu entalpi spesifik dari gas yang
pergi dari tangki. Dibawah kondisi apa dapat diasumsikan H = H?
o

2.25 Air pada 28 C mengalir dari pipa horizontal lurus yang dimana disana tidak ada
-1
pertukaran dari panas maupun kerja ke lingkungan. Kecepatannya yaitu 14 ms di pipa
dengan diameter internal 2,5 cm sampai dia mengalir ke bagain dimana diameter pipa naik
secara tiba tiba . berapa perubahan temperatur dari air jika bagian hilir diameternya 3,8
cm? Jika itu 7,5 cm? Berapa perubahan maksimum dari perbesaran pipa?
2.26 Lima puluh kilomol per jam udara dikompresi dari P1 = 1,2 bar ke P2 = 6,0 bar pada
kompresor aliran tetap. Mentransfer energi mekanik 98,8 kW. Suhu dan kecepatan yaitu

Estimasikan harga perpindahan panas dari kompresor, asumsikan untuk udara Cp = (7/2)
R dan entalpi yang independen dari tekanan
2.27 Nitrogen mengalir pada keadaan tetap melewati pipa lurus terisolasi dengan diameter
dalam 1,5 (in). Penurunan tekanan dihasilkan dari aliran yang melewati katup setengah
o
terbuka. Hulu dari katup bertekanan 100 psia dan bersuhu 120 F serta kecepatan rata rata
-1
20 ft s jika tekanan dari hilir katup adalah 20 psia, berapa suhunya? Asumsikan bahwa P
V / T adalah konstan, Cv = (5/2) R, dan Cp = (7/2) R (nilai untuk R diberikan di App. A)
2.28 Air mengalir melewati gulungan mendatar yang dipanaskan dari luar melalui cerobong
gas bersuhu tinggi. Ketika air melewati gulungan, air berubah wujud dari cair pada 200
o
o
-1
kPa 80 C ke uap pada 100 kPa 125 C. Kecepatan masuk 3 ms dan kecepatan masuk 200
-1
ms . Tentukan panas yang ditransfer melalui gulungan per satuan massa air. Entalpi dari
aliran yaitu:
-1
-1
Masuk 334,9 kJ kg keluar 2726,5 kJ kg
2.29 Uap mengalir dalam keadaan mantap, melewati sebuah konvergen, penyemprot
terisolasi, panajang 25 cm dan diameter masuk 5 cm. Pada penyemprot masuk (kondisi 1)
o
-1
temperatur dan tekanannya yaitu 325 C 700 kPa dan kecepatanya 30 ms pada
o
penyemprot keluar (kondisi 2) temperatur dan tekanan uap yaitu 240 C dan 350 kPa. Nilai
properti yaitu

Berapa kecepatan dari uap pada penyemprot keluar, dan berapa diameter keluarnya?
-1 o

-1

2.30 Dalam yang disebutkan Cv = 20,8 dan Cp = 29,1 J mol C untuk gas nitrogen:
o
o
a. tiga mol gas nitrogen pada 30 C terisi dalam bejana kaku , dipanaskan ke 250 C.
Berapa panas yang dibutuhkan jika bejana mempunyai kapasitas panas yang diabaikan?
-1 o -1
Jika bejana 100 kg dan mempunyai kapasitas panas 0,5 kJ kg C berapa panas yang
dibutuhkan?
o
b. empat mol nitrogen pada 200 C tersii di susunan piston atau silinder. Berapa panas
yang harus di ekstraksi dari sistem yang mana terjaga dalam tekanan tetap untuk
o
mendinginkan itu ke 40 C jika kapasitas panas piston dan silinder diabaikan?
-1 o -1

2.31 Dalam yang disebutkan Cv = 5 dan Cp = 7 Btu (lbmol) F untuk gas nitrogen:
o
o
a. tiga pon mol gas nitrogen pada 70 F terisi dalam bejana kaku , dipanaskan ke 350 F.
Berapa panas yang dibutuhkan jika bejana mempunyai kapasitas panas yang diabaikan?
-1 o -1
Jika bejana 200 lbm dan mempunyai kapasitas panas 0,12 Btu lbm F berapa panas
yang dibutuhkan?
o
b. empat mol nitrogen pada 400 F terisii di susunan piston atau silinder. Berapa panas
yang harus di ekstraksi dari sistem yang mana terjaga dalam tekanan tetap untuk
o
mendinginkan itu ke 150 F jika kapasitas panas piston dan silinder diabaikan?

2.32 Temukan persamaan untuk kerja kompresi isotermal reversibel dari satu mol gas dalam
susunan piston/ silinder apabila volume molar gas diberikan seperti V = (RT/) + b, dimana
b dan R adalah konstanta positif
o

2.33 Uap pada 200 (psia) dan 600 F (kondisi 1) memasuki turbin melewati pipa berdiameter
-1
3 inch dengan kecepatan 10 fts pembuangan dari turbin dilakukan melewati pipa
o
berdiameter 10 inch pada 5 psia dan 200 F (kondisi 2) berapa tenaga yang dihasilkan dari
turbin?
2.34 Gas karbondioksida memasuki kompressor pendingin air pada kondisi P1 = 15 psia dan
o
o
T1 = 50 F dan dipasang pada kondisi P2 = 520 psia dan T2 200 F. Gas karbondioksida
-1
yang masuk mengalir melewati pipa berdiameter 4 inci dengan kecepatan 20 fts dan
dipasang melewati 1 pipa berdiameter 1 inci. Kerja poros yang disalurkan ke kompresor
-1
-1
yaitu 5.360 Btu mol berapa panas yang ditransfer dari kompressor dalam Btu hr ?

2.35 tunjukan bahwa W dan Q untuk proses aliran mekanik reversibel yang berubah ubah di
berikan sebagai berikut

2.36 satu kilogram udara dipanaskan dapat kembali pada tekanan tetap dari keaddan awal 300
K dan 1 bar sampai volumenya berlipat tiga. Hitung W, Q, U dan H untuk proses.
3
-1 o -1
Asumsikan untuk udara P V / T = 83,14 bar cm dan Cp = 29 J mol K
o

2.37 Pada kondisi perubahan gas dalam proses aliran tetap dari 20 C dan 1000 kPa ke 60 C
dan 100 kPa. Rancang proses tidak mengalir yang dapat kembali untuk mencapai
perubahan keadadan dan hitung U dan H untuk proses berbasis 1 mol gas. Asumsikan
untuk gas bahwa P V / T adalah konstan, Cv = (5/2) R, dan Cp = (7/2) R

Contoh 2.1
Air mengalir melewati air terjun setinggi 100m. Ambil 1 kg air sebagai sistem dan
asumsikan bahwa itu tidak ada pertukaran energi dengan lingkungan.
a. berapa energi potensial dari air pada puncak air terjun berdasarkan dasar dari air terjun?
b. berapa energi kinetik dari air sebelum menyentuh bawah?
c. sesudah 1 klogram air memasuki sungai dibawah air terjun, perubahan apa yang terjadi
dalam kondisi ini?
Jawaban 2.1
Satu kilo air tidak ada pertukaran energi dengan lingkungan, maka pers 2.1 dikurangi
menjadi
(energi dari sistem)= 0
Sejak sistem memproses energi dalam bentuk internal, potensial, kinetik:
U + Ek + Ep = 0
Persamaan ini diaplikasikan ke tiap bagian dalam proses
a. dari persamaan 1.7 dengan g sama dengan nilai standar,
-2
Ep = m g z
= 1 kg x 100 m x 9,80066 ms
= 980,66 J
b. selama air jaatuh bebas tidak ada mekasinme perubahan energi potensial atau energi
kinetik ke energi internal. Jadi U harus nol:
Ek + Ep = Ek2 Ek1 + Ep2 Ep1 = 0
Sebagai perkiraan terbaik, maka Ek1 = Ep2 maka Ek1 = Ep2 = 980,66 J
Contoh 2.2
Suau gas terkurung dalam sebuah silinder oleh piston. Tekanan awal ddari gas yaitu 7 bar
3
dan volumenya 0,10 cm piston diletakan di tempat dengan mengaitkan ke dinding silinder.
Keseluruhan peralatan diltakan dalam ruang hampa. Berapa perubahan energi dari peralatan
jika pengait penahan dilepas sehingga gas tiba tiba memuai ke dua kali volume awal, piston
menyerang pengait lain pada akhir proses?
Jawaban 2.2
Sejak pertanyaan terkonsentrasi ke keseluruhan peralatan, sistem di ketahi sebagai gas,
piston dan silinder. Tidak ada kerja yang dilakuakn selama proses, sebaba tidak ada gaya
eksternal ke pergerakan sistem, dan tidak ada panas ditransfer melewati peralatan di
lingkungan vakum. Karenanya Q dan W adalah nol dan total energi dari sistem tidak
berubah. Tanpa keterangan lebih lanjut kita dapat berkata tidak ada apapun tentang
distribusi energo antara tiap bagian dengan sistem. Ini mungkin akan menjadi berbeda dari
distribusi mula mula.
Contoh 2.3
Jika proses dalam contoh 2.2 terulang, tidak dalam kondisi vakum tapi dalam udara di
atmosfer pada tekanan 101,3 kPa, berapa perubahan energi dari peralatan? Asumsikan
bahwa harga pertukaran panas antara peralatan dan lingkungan adalah lambat dibandingkan
dengan harga dimana proses terjadi.

Jawaban 2.3
Sebuah sistem dipilih secara tepat sebelumnya, tetapi dalam kasus ini kerja dilakuakn oleh
sistem dalam penekanan kembali ke atmosfer. Kerja diberikan oleh produk yang diberikan
tenaga oleh tekanan atmosfer di sisi belakang piston dan perpindahan piston. Jika area dari
piston adalah A dan tenaga adalah F = PatnA. Perpindahan dari piston sama dengan
t
perubahan volume gas yang terbagi oleh area dari piston, atau l = V / A. Kerja dilakukan
oleh sistem dalam lingkungan. Oleh persamaan 1.1
Kerja yang dilakukan oleh sistem
= F l = PatnA
3
2
3
= (101,3) (0,2 -0,1) kPa m = 10,13 (kN/m ) m
Sejak W adalah kerja yang dilakukan dalam sistem, itu adalah negatif untuk hasil ini:
W = - 10,13 kN m = - 10,13 kJ
Transfer panas antara sistem dan lingkungan juga dimungkinkan dalam kasus ini, tetapi
masalahnya adalah kerja untuk proses instan setelahnya sudah terjadi dan sebelum
diwujudkan perpindahan panas mempunyai waktu untuk mengambil tempat. Maka Q
diasumsikan nol di pers 2.2 memberikan
(energy dari sistem) = Q + W = 0 10,13 = 10,13 kJ
Total energi dari sistem telah menurun oleh jumlah kerja yang dilakukan ke lingkungan.
Conton 2.4
Ketika sistem diambil dari saru kondisi a ke kondisi b di gambar 2.1 selama langakah acb,
100 J panas mengalir ke sistwm dan sistem melakukan kerja 40 J
a. berapa panas yang mengalir ke sistem selama langkah aeb jika kerja yang dilakukan oleh
sistem 20 J?
b. sistem kembali dari b ke a melalui langkah bda. Jika kerja yang dilakukan oleh sistem
adalah 30 J, apakah sistem menyerap atau membebaskan panas? Berapa banyak?
Jawaban 2.4
Asumsikan bahwa perubahan sistem hanya di energi internal dan pers 2.3 dapat
diaplikasikan. Untuk langkah acb
Uab = Qacb + Wacb = 100 40 = 60 J
Perubahan energi internal diaplikasikan untuk perubahan keadaan dari a ke b melalui
langkah mana saja
a. jadi untuk langkah aeb
Uab = 60 = Qacb + Wacb = Qaeb 20, Qaeb = 80J
Dimana
b. untuk langakah bda
Uba = - Uab = - 60 = Qbda + Wbda = Qbda + 30
= Qbda = -90 J
Karena itu panas ditransfer dari sistem ke lingkungan
Contoh 2.5
Berapa derajat kebebasb yang dimiliki dari setiap sistem berikut?
a. air cair di kesetimbangan dengan uapnya
b. air cair di kesetimbangan dengan campuran uap air dan nitrogen
a. cairan alkohol terlarut di air di kesetimbangan dengan uap airnya

Jawaban 2.5
a. Sistem mengandung jenis kimiawi tunggal terdapat dalam dua fase (satu gas dan satu
cair) maka
F = 2 + N = 2 -2 + 1 = 1
Hasil ini dalam penyusuna dengan fakta untuk diberikan tekaanan air tetapi satu titik didih.
Tekana atau suhu, tetapi tidak keduanya, mungkin spesifik untuk sisten yang terdiri dari air
di kesetimbangan dengan uapnya.
b. dalam kasus ini dua jenis kimiawi diperlihatkan. Lagi ini dua fase, maka
F = 2 + N = 2 -2 + 2 = 2
Penambahan gas inert ke sistem kesetimbangan air dengan uapnya mengubah karakteristik
dari sistem. Sekarang temperatur dan tekannannya mungkin secara independen bervariasi,
tetapi sekalinya mereka ditetapkan, sistem dijelaskan dalam keadaan setimbang hanya pada
saat komposisi tertentu pada fase uap. (jika nitogen dianggap tidak penting telarut dalam air,
fase cair adalah air murni)
c. disini N =2 dan = 2 maka
F = 2 + N = 2 -2 + 2 = 2
Peraturan variabel fase adalah temperatur, tekanan dan komposisi fase. Variabel komposisi
yaitu salah satu dari massa atau fraksi mol dari jenis dalam fase, dan mereka harus
dijumlahkan ke kesatuan untuk setiap fasa. Maka menetapkan fraksi mol dari air dalam fase
cair otomatis menetapkan fraksi mol alkohol. Disini dua komposisi tidak dapat berubah
ubah secara spesifik.
Contoh 2.6
Sebuah piston horisontal / pengaturan silinder ditempatkan dalam bak
konstan suhu. piston slide dalam silinder dengan gesekan diabaikan, dan
kekuatan eksternal memegang di tempatnya melawan tekanan gas awal 14 bar.
kekuatan eksternal pada piston berkurang secara bertahap, dan gas
mengembang isotermal sebagai volumenya dua kali lipat. jika volume gas
berkaitan dengan tekanan sehingga PV produk adalah konstan, apa kerja yang
dilakukan oleh gas dalam menggerakkan kekuatan eksternal?
berapa banyak pekerjaan yang akan dilakukan jika gaya eksternal tiba-tiba
dikurangi menjadi setengah nilai awalnya bukannya secara bertahap dikurangi?

Penyelesaian 2.6
Dalam proses membawa deskrip pertama secara mekanis dan bolak-balik dab
persamaan (1.3) bias
t
digunakan, jika PV = k, kemudian P = K/V dan
W = -

Dengan
3
0,06m

= 0, 03m
t

Dan

k = PV = P1

= (14 x

10 )(0,03) = 42000J W =
-42000ln2 = -29112J
Tekanan akhirnya menjadi

P2 =

= 700000Pa atau 7bar

dalam kasus kedua, setelah setengah kekuatan awal telah dihapus, gas
mengalami ekspansi mendadak terhadap gaya konstan setara dengan
tekanan 7 bar. akhirnya, perpindahan panas mengembalikan sistem ke kondisi
ekuilibrium identik dengan keadaan akhir dicapai dalam proses reversibel.

Contoh 2.7
Sebuah pompa tersusun tabung seperti pada gambar fig 2.4 mengandung gas
nitrogen yang terperangkap dibawah pompa pada tekanan 7bar. Pompa ini
disangkoha oleh palang. ruang diatas pompa adalah kosong. Sebuah penahan
berdempetan dengan batang pompa dan massa dari m yang terikat dengan
penahan 45kg. Pompa, batang pompa,dan penahan semuanya mempunyai
massa 23kg. Palang yang menahan pompa mengendur, mengijinkan pompa
naik dengan cepat sampai menubruk atas tabung. Jarak yng terjadi karena
pompa 0,5m. Percepatan gravitasi sekitar
9,8

. Bahas perubahan energi yang terjadi akibat proses tersebut.

Penyelesaian 2.7

Contoh ini menampilkan ilustrasi dari beberapa penemuan yang sulit ketika
proses tak mengalir yang tak dapat bolak-balik dianalisa. Ambil gas sendiri
sebagai sistem. Berdasarkan dari dasar definisinya,
usaha yang dilakukan oleh gas dengan sekitarnya setara dengan
V, dimana
P adalah tekanan
yang
dimuka
cepat,digunakan
keberadaan
naik pompa oleh gas. Dikarenakan pemuaiannya sangat
turunnya tekanan didalam gas dan baik P atau integral kedua-duanya tidak
bisa ditaksir. Bagaimanapun, kembali ke persamaan (2.1) dihindarkan
kehilangan dari usaha. Total perubahan energi dalam sistem gas adalah
perubahan energi dalam,
perubahan energi di sekitar
terdiri dari perubahan energi potensial dari pompa, batang pompa, penahan
dan massa m dan perubahan energi internal terdiri dari pompa, batang pompa
dan tabung. Oleh karena itu, persamaan (2.1) dapat ditulis:
+(

+
)=0

Istilah energi potensial adalah:

= (45+23)(9,8)(0,5) = 333,2Nm
Oleh karena itu
+

= -333,2Nm =
-333,2J

Dan satu yang tak dapat ditentukan pemisahan perubahan energi internal antara
sistem dan sekitar
Contoh 2.8
Hitunglah
dan
dari 1kg air yang menguap pada suu konstan 100C dan
tekanan konstan
101,33 kPa. Volume spesifik dari cairan dan uap air pada kondisi air adalah
0,00104 dan
1,673

. Untuk perubahan ini panas sejumlah 2256,9kJ ditambahkan air

Penyelesaian 2.8

Kilogram air diserap oleh sistem, karena itu sendiri bagian kepentingan
bayangkan tabung yang mengandung cairan oleh pergesekan pompa dengan
tekanan konstan 101,33kPa. Karena panas ditambahkan, air mengembang dari
aslinya sampai volume terakhir. Persamaan (2.13) tertulis untuk sistem 1kg
adalah:

=Q=
2256,9kg
Dengan persamaan (2.15)
=

- (PV) =
-P

Menilai akhir masa

P

= 101,33kPa x (1,673
0,001)
= 169,4kPa
169,4kN

=
169,4kJ
Kemudian
= 2256,9 169,4 =
2087,5kJ

Contoh 2.9
Udara pada 1bar dan 298,15K (25C) dikompresikan menjadi 5bar dan
298,15K dengan 2 proses bolak-balik yang berbeda :
a) Mendinginkan pada tekanan konstan diikuti pemanasan volume
konstan
b) Memanaskan pada volume konstan diikuti pendinginan pada tekanan
konstan
Hitung panas dan usaha yang dibutuhkan
dan
dari udara tiap bagian,
diikuti kapasitas panas pada udara dapat diasumsikan sendiri temperaturnya
Cv = 20,78 dan Cp = 29,10J
Asumsikan juga untuk udara bahwa

adalah konstan tanpa memperhatikan

perubahan yang
dialami pada 298,15K dan 1bar molar volume atas udara adalah 0,02479

Penyelesaian 2.9
Disetiap kasus ambil sistem sebagai 1mol dari udara yang terkandung didalam
pompa imajinasi yang tersusun tabung. Semenjak proses betul-betul
diperhitungkan secara mekanik dapat bolak-balik, pompa dibayangkan bergerak
dalam tabung tanpa ada gesekan. Volume akhirnya adalah:
=
a)

= 0,02479( ) =
0,004958

Selama langkah pertama udara menjadi dingin pada tekanan pada

tekanan konstan 1bar sampai volume akhir 0,004958
tercapai. Suhu
pada udara pada akhir tahap pendinginan adalah
T =
= 298,15(
) = 59,63K

Dengan persamaan (2.23)

Q=

= Cp

= 29,10(59,63-258,15) = -6941J

Juga
=

= -6941 (1 x

-P
)(0,004958-0,02479) = -4958J

Selama langkah kedua volume konstan tertahan pada

ketika udara
dipanaskan menuju keadaan akhir dengan persamaan (2.19)
= Q = Cv

= (20,78)(298,15-

59,63) = 4958J Proses lengkap meliputi penjumlahan dari

setiap langkah
Q = -6941 +4958 =
1983J
dan

= -4958 + 4958 = 0

semenjak hukum pertama digunakan pada seluruh proses,

karena itu

= Q +W dan oleh

0 = -1983
+WW=
1983J
Persamaan (2.15)
=
+
, dan oleh karena
itu
. Selanjutnya

(PV), juga berlaku untuk seluruh poses tapi

dan

b) 2 langkah yang berbeda dalam kasus ini untuk mencapai keadaan akhir
yang sama di udara.
Dalam langkah pertama udara yang dipanaskan dalam volume konstan
yang sama dengan nilai aslinya sampai tekanan akhir mencapai 5bar.
Suhu udara pada akhir langkah adalah
T=

= (298,15)( ) =

1490,75K Untuk langkah ini volume yang dibutuhkan

konstan dan
Q=

= Cp
= (20,78)(1490,75298,15) = 24788J

Selama langkah kedua udara didinginkan pada tekanan konstan 5bar menuju
keadaan akhir
Q=

= Cp
= (29,10)(298,151490,75) = -34703J

juga

= -34703 (5 x

)(0,004958-0,02479) = -24788J

Lalu 2 langkah berikut digabung

Q = 24788 34703 =
-9515J
= 24788
24788 = 0
W=

-P

Q = 0 (-9515) = 9515

Dan seperti sebelumnya

Perubahan sifat
dan
yang diperhitungkan untuk merubah keadaan
yang sama untuk kedua bagian. Di tangan yang lain jawaban untuk a) dan b)
menunjukkan Q dan W tergantung bagiannya

Contoh
2.10

Hitunglah perubahan entalpi dan energi internal itu terjadi ketika udara berubah
dari keadaan semula 40F dan 10atm. Dimana volume molar 36,49
menuju keadaan akhir 140 F dan
10atm. Diasumsikan untuk udara

Penyelesaian 2.10

konstan dan Cv = 5 dan Cp = 7Btu

Sejak perubahan sifat adalah bebas proses yang membawa mereka.

Perhitungan mungkin berdasarkan 2 langkah, proses secara mekanis bolakbalik dengan 1lbmole dari udaramendingin pada (a) volume konstan ke
tekanan akhir dan (b) memanas pada tekanan konstan menuju suhu akhir.
Suhu mutlak ada pada skla rankine:
= 40 + 459,67 =
499,67R

Sejak
= langkah
KT, perbandingan
antaraPV
dua
itu

= 140 +459,67 =
599,67R
adalah konstan pada langkah (a). Lanjutan suhu
T = (499,67)( ) = 49,97R

Dan perubahan suhu pada dua langkah

= 49,97 499,97 =
-449,70R
= 49,97 -599,97 =
-549,70R Untuk langkah (a) dengan persamaan
(2.18) dan (2.15)
= Cv

= (5)(-449,70) = -2248,5Btu

=
+V
= -2248,5 + (36,49)(1-10)(2,1795) =
-3141,6Btu
Faktor 2,7195 berubah dari PV produk atm

, dengan energi unit menjadi Btu

Untuk langkah (b) volume akhir udara

=

= 36,49

= 437,93

Dengan persamaan (2.22) dan (2.15)

= Cp

= (7)(549,70) = 3847,9Btu

=
= 3847,9 (1)(437,93 36,49)(2,7195) =
2756,2Btu
Untu 2 langkah bersama
= -2248,5 + 2756,2 = 507,7Btu
= -3141,6 + 3847,9 = 706,3Btu

Tunjukkan persamaan (2.29) menurun ke persamaan (2.3) untuk kasus sistem

tertutup

Penyelesaian 2.11
Istilah kedua dari persamaan (2.29) adalah menghilangkan kekurangan sistem
yang mengalir, dan persamaan kemudian dikali dengan dt
d
+

= Qdt
dt

integral berapa kali menjadi

Atau
Istilah Q dan W ditentukan dengan integral dari persamaan yang terdahulu

Contoh 2.12
Sebuah tangki yang dikosongkan diisi dengan gas dari tekanan konstan yang
lurus. Apa hubungan antara entalpi gas yang berada digaris masuk dengan
energi entalpi gas dalam tangki? Abaikan perpindahan panas antara gas
dengan tangki

Penyelesaian 2.12
Tangki dengan 1 pintu masuk yang disajikan sebagai pengontrol volume. Sejak
tidak adanya usaha pemuaian, usaha pengadukan dan usaha pemorosan, W =
0. Jika perubahan energi kinetik dan potensial diabaikan. Persamaan (2.29)
menjadi
=
-H
Ketika identitas utama () mengidentifikasikan jalan masuk udara dan
kurangnya jejak dibutuhkan,
karena itu adalah sebuah jalan masuk udara. Keseimbangan massa adalah

Menggabungkan kedua persamaan seimbang menghasilkan

Dikalikan dengan dt dan diintegralkan beberapa kali( tidak terjadi pada H is

konstan) memberikan :

Dimana subcripts 1 dan 2 menunjukkan kondisi awal dan akhir didalam tangki.
Sejak massa didalam tangki nilai awalnya adalah 0,
kemudian

hasil ini menunjukkan kekosongan pemindahan panas energi gas yang

terkandung didalam tangki pada saat akhir proses adalah sama dengan
entalpi pada gas yang ditambahkan

Contoh 2.13
tangki, terisolasi elektrik dipanaskan untuk air panas mengandung air 190 kg cair
0
pada 60 C ketika
pemadaman listrik terjadi. jika air ditarik dari tangki pada tingkat yang stabil ,
dari
berapa
lama waktu yang dibutuhkan untuk suhu air dalam tangki untuk
0
0
turun dari 60
ke 35airC?
berasumsi
bahwa
dingin memasuki tangki di 10 C dan bahwa panas
kerugian dari tangki
diabaikan. Untuk cairan Cv = Cp = C, bebas dari T dan P

Penyelesaian 2.13

ini Q = = 0. tambahan, asumsikan sempurna pencampuran isi tangki; ini

berarti bahwa sifat-sifat air yang meninggalkan tangki adalah mereka dari air di
dalam tangki dengan laju aliran massa ke dalam tangki sama dengan laju
aliran massa keluar adalah konstan; apalagi perbedaan antara inlet dan outlet
dan kinetik energi potensial dapat diabaikan , persamaan (2.29) tertulis
(H =0

di mana jumlah unsubscripted mengacu pada isi tangki dan

spesifik dari air yang masuk tangki. Sejak Cv = Cp = C

adalah entalpi

dan
) Keseimbangan energy kemudian terjadi, tersusun oleh
dt =
integral dari t = 0 (ketika T =

) ke waktu t menghasilkan
t=
-

gantikan nilai angka ke dalam persamaan, untuk kondisi ini

t== 658,5s
kemudian, hali ini membutuhkan 11 menit untuk suhu air dalam tangki turun dri
0
60 menjadi 35 C.

Contoh 2.14
Untuk kalorimeter aliran yang baru saja dibahas, data berikut ini diambil dengan
air sebagai fuida uji laju alir = 4,15gs

-1

t1 = 0 C

t2 = 300 C

P2 = 3bar
diamati bahwa air benar-benar menguap dalam proses. Hitung entalpi uap pada
0
300 C dan 3bar
0
pada H=0 untuk air pada suhu 0 C

Penyelesaian 2.14

jika

diabaikan dan jika Ws dan H1 adalah nol, kemudian I2 = Q dan

H2 =
-1
3,070Jg

Contoh 2.15
0

udara pada 1 bar dan 25 C masuk k kompresor pada kecepaatan rendah,

dibuang pada 3bar dan masuk pada mulut pipa yang telah melebar kecepatan
-1
akhir 600ms pada kondisi awal tekanan dan suhu. Jika usaha yang dilakukan
kompresor adalah 240kJperkg di udara, berapa besar panasyang harus
disingkirkan selama dikompresi?

Penyelesaian 2.15
karena udara kembali ke kondisi awal dari T dan P, proses keseluruhan
tidak menghasilkan perubahan entalpi ke udara. apalagi perubahan
energi potensial yang dianggap diabaikan mengabaikan juga energi
kinetik awal udara, kita tulis persamaan (2.32a) sebagai:
Q=
Ws

istilah energi kinetik dievaluasi sebagai berikut

= 180000
Kemudian

-1

= 180000Nmkg = 180kJkg

Q = 180 240 = -60kJkg

-1

-1

dengan demikian, panas harus dihapus dalam jumlah 60kJ untuk setiap kg
dalam udata yang dikompresi.

Contoh 2.16
0

-1

air pada 200 F dipompa dari tangki penyimpanan pada rata-rata 50galmin .
Usaha yang digunakan oleh maotor untuk memompa pada rata-rata 2hp. Air
masuk melalui penukar panas, menyerahkan panas pada rata-rata
-1
40000Btumin dan disalurkan ke tangki penyimpana kedua pada saat
pengangkatan 50ft diatas tangki pertama. Berapa suhu air yang dialirkan ke
tangki kedua?

Penyelesaian 2.16
Ini dalam keadaan stabil, proses aliran yang stabil dengan persamaan (2.32b)
distabilkan. Kecepatan
awal dan akhirnya diabaikan dan istilah

bisa dihilangkan. Istilah yang

tersisa diekspresikan
0

-1

dalam unit-3Btulbm melalui

faktor konversi, pada 200 F densitas air
3

60,1lbmft , dan 1ft ini

setara dengan 7,48gal; dengan demikian massa
alirannya adalah : (50)

(60,1/7,48) = 402lbmmin

-1

Q = -40000/402 = -99,50Btulbm
-1

-1

Sejak 1hp setara dengan 42,41Btumin , usaha pemorosan adalah

Ws = (2)(42,41)/(402) =
-1
0,21Btulbm

-2

Jika nilai g sekitar diambil sebagai nilai standar 32,174fts , istilah energi
potensial menjadi
=
0,06Btu

Persamaan (2.32b) sekarang memberikan

Nilai dari tabel uap untuk entalpi air pada 200 F adalah

Dengan demikian
= 168,09 99,35 =
68,74Btu
Dengan

t = 100,74 F

Dalam contoh ini

dan g/gc ada sedikit perbandingan dengan Q dan dalam
tujuan praktik mereka bisa diabaikan