Polyethylene

glikol
(PEG)
yang
banyak
digunakan
dalam
berbagai
formulasi
farmasi,
termasuk
parenteral,
topikal,
mata,
mulut,
dan
persiapan
dubur.
Polyethylene
glycol
memiliki
telah digunakan secara eksperimental dalam matriks polimer biodegradable
digunakan
dalam
sistem
dikendalikan-release.
polietilen
glikol
stabil,
zat
hidrofilik
yang
dasarnya
non
iritasi
pada
kulit;
lihat
Bagian
14.
Mereka
tidak
mudah
menembus
kulit,
meskipun
glikol
polietilen
yang
larut
dalam
air
dan
mudah
dihapus
dari
kulit
dengan
mencuci,
membuat
mereka
berguna
sebagai
basis
salep.
(2)
nilai
padat
umumnya
dipekerjakan
di
salep
topikal,
dengan
konsistensi
dasar
disesuaikan
dengan
penambahan
nilai
cair
polyethylene
glikol.
stabilitas
fisik
pada
penyimpanan
lebih baik; dan supositoria yang mudah larut dengan cairan dubur.
polietilen glikol memiliki kelemahan sebagai berikut Glipizide (BAN, USAN, Pinn)

Menurut farmakope Indonesia edisi 3 polietilen glikol memiliki kelarutan yaitu larut dalam air,
dalam etanol, dalam aseton, dalam glikol lain dan dalam hidrokarbon aromatic.
CP-28720; Glipitsidi; Glipizid; Glipizida; Glipizidas; Glipizidum; GLipizyd; Glydiazinamide; K-4024. 1-Cyclohexyl-3- {4- [2- (5-methylpyrazine-2-karboksamido)
etil] benzena sulphonyl} urea.
Farmakope. Dalam Chin., Eur. (Lihat p.vii), dan US.
Ph. Eur. 6.2 (Glipizide). Sebuah bubuk kristal putih atau hampir putih. Praktis tidak larut dalam
air dan alkohol; sangat sedikit larut dalam aseton dan diklorometana. Larut solusi indilute
hidroksida alkali.
USP 31 (Glipizide). Simpan dalam wadah kedap udara. Lindungi dari cahaya. Efek samping,
Pengobatan, dan Pencegahan Adapun sulfonilurea pada umumnya, p.460. Porfiria. Glipizide
telah dikaitkan dengan serangan akut porfiria dan dianggap tidak aman pada pasien porphyric.
Interaksi Adapun sulfonilurea pada umumnya, p.461. Antasida. Magnesium hidroksida dan
natrium bikarbonat telah dilaporkan untuk meningkatkan tingkat penyerapan, meskipun tidak
jumlah total yang diserap, dari dosis glipizide pada subyek sehat. 1,2 Tidak ada efek seperti
terlihat dengan aluminium hidroksida.
1. Kivisto KT, Neuvonen PJ. Peningkatan penyerapan dan efek glipizide oleh magnesium
hidroksida. Clin Pharmacol Ther 1991; 49: 39-43. 2. Kivisto KT, Neuvonen PJ. efek diferensial
natrium bikarbonat dan aluminium hidroksida
pada penyerapan dan aktivitas glipizide. Eur J Clin Pharmacol 1991; 40: 383-6.
Farmakokinetik :

Glipizide mudah diserap dari saluran pencernaan dengan konsentrasi plasma puncak terjadi 1
sampai 3 jam setelah dosis tunggal. Itu adalah secara ekstensif terikat
protein plasma dan memiliki waktu paruh sekitar 2 sampai 4 jam. Hal ini dimetabolisme
terutama di hati dan diekskresikan terutama di urin, terutama sebagai metabolit tidak aktif.
Menggunakan dan Administrasi Glipizide adalah antidiabetes sulfonylurea (p.460). Hal ini
diberikan secara oral dalam pengobatan diabetes mellitus tipe 2 (p.431) dan memiliki durasi
kerja hingga 24 jam. Dosis awal yang biasa adalah 2,5-5 mg sehari diberikan sebagai dosis
tunggal sekitar 30 menit sebelum sarapan. Dosis dapat ditingkatkan pada interval beberapa hari
oleh
jumlah 2,5 sampai 5 mg setiap hari, sampai maksimum 20 mg sehari. Dosis sampai 40 mg sehari
telah digunakan, tapi lihat di bawah. Dosis yang lebih besar dari 15 mg sehari diberikan dalam
dua
dosis terbagi sebelum makan. formulasi diubah-rilis glipizide tersedia di beberapa negara; salah
satu persiapan tersebut (Glucotrol XL; Pfizer, USA) diberikan dalam dosis 5 sampai 10 mg
sehari sebagai dosis tunggal dengan sarapan.
Administrasi. Meskipun glipizide dapat diberikan dalam dosis upsampai maksimal 40 mg sehari,
bukti manfaat tinggidosis adalah sedikit. Sebuah studi kecil pada pasien dengan diabetes tipe
2mellitus menemukan bahwa tidak hanya peningkatan dosis glipizide untuk lebih dari 10 mg
sehari menghasilkan sedikit atau tidak ada manfaat, tetapi bahwadosis yang lebih tinggi
dikaitkan dengan penurunan kenaikan insulin plasmakonsentrasi dan penurunan yang lebih
rendah dalam konsentrasi plasma glukosa. 1 Ada, namun, beberapa bukti bahwa kontrol glikemik
dan sensitivitas insulin dapat ditingkatkan dengan penggunaan dimodifikasi-release daripada
formulasi konvensional glipizide.