1. Sebutkan kelebihan dan kelemahan masing-masing teknik di dalam mempelajari sel?

A. Mikroskop
a. Keuntungan mikroskop cahaya:
1. Ukuran alatnya kecil tidak memakan tempat yang banyak
Kelemahan mikroskop cahaya:
1. Objek yang di teliti kurang jelas jika cahayanya kurang bagus
b. Keuntungan mikroskop elektron:
1. Objek lebih besar lebih mudah untuk mengidentifikasi
Kelemahan mikroskop elektron
2. Ukurannya terlalu besar sehingga banyak memakan tempat.
1. Harganya yang cukup mahal.
B. Mikroteknik
a. Keuntungan mikrotom:
1. Ukuran alat yang kecil tidak memakan tempat yang terlalu banyak
Kelemahan mikrotom:
1. Irisan spesimen terlalu tebal
b. Keuntungan ultratom:
1. Irisan spesimennya tipis
Kelemahan ultratom:
1. Ukuran alatnya terlalu besar jadi memakan tempat yang cukup banyak
C. Kultur Sel
a. Keuntungan kultur sel:
1. Mudah dikontrol fisikokimia lingkungan (pH, suhu, tekanan oksigen, dan
CO2) dapat dikontrol sesuai dengan keinginan. (Nurhasanah, 2014)
2. Mudah dibuat homogen sehingga mudah dianalisis. (Nurhasanah, 2014)
3. Ekonomis, tidak perlu memakai banyak hewan coba. (Nurhasanah, 2014)
4. Mudah diadakan perlakuan. (Nurhasanah, 2014)
Kelemahan Kultur sel
1. Memerlukan keahlian, mempunyai peneliti yang sangat menyenangi kultur
sel, selalu menjaga aseptis, tertip dan sabar. (Nurhasanah, 2014)
2. Gambaran histologis sudah tidak nampak. (Nurhasanah, 2014)
3. Sukar untuk mengedentifikasi sifat-sifat seperti pada in vivo, misalkan akibat
pengaruh sistemik. (Nurhasanah, 2014)
D. Sitokimia
a. Kelebihan Sitokimia:
1. Dapat mempelajari fungsi sel secara jelas
Kelemahan Sitokimia:
1. Harus menggunakan enzime .
E. Freeze-Fracture
 a. Keuntungan Freeze-Fracture:
1. Dapat mengetahui bentuk organel sel.
Kelemahan Freeze-Fracture:
1. Tahapannya terlalu banyak dan membutuhkan waktu yang cukup lama.
2. Sebutkan dan jelaskan secara singkat teknik-teknik lain dalam mempelajari sel?

A. Isolasi sel

Yang dimaksud dengan isolasi sel adalah proses pengambilan suatu partikel sel dari
tempat asalnya untuk diteliti lebih lanjut. Sel dapat diisolasi dari suspensi jaringan.

Isolasi sel dapat dilakukan dengan 2 cara, yaitu:

1. Fluorescence-Activated Cell Sorter

Prinsip metode ini ialah menggunakan antibodi yang berikatan dengan zat
fluoresen untuk melabel sel spesifik. Suspensi sel dilewatkan pada sinar laser dan
dibaca oleh detektor. Suspensi yang mengandung sel diberi sinyal positif atau negatif
bergantung pada selnya mengandung zat fluoresen atau tidak. Suspensi kemudian
melewati aliran listrik dan dipisahkan ke tempat masing-masing sesuai muatannya.

2. Laser Capture Microdissection

Prinsip metode ini menggunakan laser untuk memotong bagian tertentu dan
memindahkannya ke tempat lain, contohnya memisahkan sel tumor dari jaringannya.

B. Pembiakan sel

Setelah diisolasi, sel ditumbuhkan (diperbanyak) dengan cara in vitro (menggunakan

media) atau in vivo (melibatkan sel hidup).

Ada 2 macam biakan atau kultur, yaitu biakan primer dan biakan sekunder. Biakan
primer ialah biakan yang diambil langsung dari jaringan organisme tanpa proliferasi sel
secarain vitro. Sementara itu, biakan sekunder ialah biakan yang dikembangbiakkan dari
biakan primer, biasanya di-refresh dalam jangka waktu tertentu.
C. Hibridisasi sel

Sel hibrid adalah gabungan dua sel berbeda yang dengan hasil akhir satu inti sel. Tujuan
dibuatnya sel hibrid adalah untuk membentuk antibodi monoklonal.

D. Fraksinasi sel

Fraksinasi sel ialah pemisahan sel menjadi organel dan molekul, biasa dilakukan dengan
sentrifugasi. Sentifugasi merupakan tahap pertama dalam fraksinasi, memisahkan
organel berdasarkan ukuran dan densitasnya. Prinsip sentrifugasi ialah bahwa untuk
memperoleh organel yang besar, diperlukan kecepatan sentrifugasi yang rendah, dan
sebaliknya.
 Daftar Rujukan
Nurhasanah,2014.biologisel:http://nurhasanah11-fpk11.web.unair.ac.id/artikel_detail-107872-
Umum-Kultur%20Sel.html.(diakses pada tanggal 20 feruari 2017).
National Center for Biotechnology Information,2010.biologisel:
https://id.wikipedia.org/wiki/Biologi_sel. ( diakses pada tanggal 20 Februari 2017).