Antibiotik sitotoksik (Epirubicin)

Epirubicin merupakan antibiotik sintetis anthracyclines yang digunakan untuk

pengobatan kanker payudara. Mekanisme kerja Epirubicin yaitu menghambat enzim
topoisomerase II sehingga menghambat proses pembelahan sel dan pembentukan DNA.
Eliminasi lambat, ekskresi terutama melalui empedu. Dosis epirubicin yang digunakan yaitu
100-120 mg/m2 secara intravena. Umumnya agen kemoterapi diberikan secara intravena
untuk mengatasi masalah kepatuhan dan absorpsi (M. Khasraw et al, 2012).
Berikut adalah efek samping yang memungkinkan yang dapat terjadi dalam obat-obat
yang mengandung Epirubicin. Efek-efek samping ini memungkinkan, tetapi tidak selalu
terjadi. Beberapa efek samping ini langka tetapi serius. Konsultasi pada dokter Anda jika
Anda melihat efek samping berikut, terutama jika efek samping tidak hilang.
- Sistem cardio-vascular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): gagal jantung (dapat
mengembangkan beberapa minggu setelah akhir pengobatan), miokarditis beracun,
aritmia, hipertensi arteri, sumsum tulang hipoplasia, leukopenia (Hal ini sementara,
mencapai tingkat maksimal dalam waktu 10-14 hari setelah pengobatan; normalisasi
jumlah sel darah putih datang ke 21 hari ke), trombositopenia, anemia.
- Dari saluran pencernaan: gangguan gastrointestinal ( mual, muntah, diare),
anoreksia, mucositis (stomatitis dalam bentuk erosi yang menyakitkan, terutama pada
sisi dan di lidah mukosa sublingual) - Semoga berkembang dalam 5-10 hari setelah
pengobatan.
- Untuk kulit: 60-90% Sluchaev - alopecia (biasanya reversibel), disertai dengan
penghentian laki-laki pertumbuhan janggut.
- Reaksi alergi: jarang - Demam, panas dingin, gatal-gatal, anafilaksis.
- Lain: kelemahan, konjungtivitis, mukozit, hipertermia, pengerasan pembuluh darah
(dengan kemungkinan nekrosis jaringan sekitarnya ketika ekstravasasi), warna
kemerahan urin (1-2 hari setelah pengobatan) (Lacy et al., 2006).

Kontraindikasi dari pengobatan epirubicin yaitu:

- Hipersensitivitas, dosis kumulatif terapi anthracycline sejarah antibiotik, myelosupresi

parah, gagal jantung (termasuk. sejarah), kehamilan, laktasi.
- Pembatasan berlaku. Usia subur (Para pasien pengangkatan usia subur harus
menggunakan langkah-langkah kontrasepsi terpercaya), masa kanak-kanak
(Keamanan dan kemanjuran belum didirikan).
 - Kontraindikasi pada kehamilan. Kategori tindakan menghasilkan FDA - D. (Ada
bukti dari risiko efek samping obat pada janin manusia, diperoleh dalam penelitian
atau praktek, Namun, potensi manfaat, terkait dengan obat dalam hamil, mungkin
membenarkan penggunaannya, terlepas dari risiko yang mungkin, jika obat yang
dibutuhkan dalam situasi yang mengancam jiwa atau penyakit yang parah, ketika agen
lebih aman tidak boleh digunakan atau tidak efektif.) Pada saat pengobatan harus
berhenti menyusui (Lacy et al., 2006).

Daftar Pustaka

Lacy C.F., et al., 2009. Drug Information Handbook. Canada: Lexi Comp. Inc.

M. Khasraw et al, 2012. The breast. Department of Medicine: New York.