Anda di halaman 1dari 74

SKRIPSI

2017

KARAKTERISTIK PENDERITA KANKER OVARIUM


DI RS WAHIDIN SUDIROHUSODO MAKASSAR
PERIODE 1 JANUARI 2015 – 31 DESEMBER 2016

OLEH :
Ayu Dwilestari
C111 14 373

Pembimbing
Dr. dr. Hj. A. Mardiah Tahir, Sp.OG (K)

DIBAWAKAN SEBAGAI SALAH SATU PERSYARATAN


PENYELESAIAN PENDIDIKAN SARJANA (S1) KEDOKTERAN
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN DOKTER
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR
2017
DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL.........................................................................................i

DAFTAR ISI..........................................................................................................ii

DAFTAR TABEL..................................................................................................vi

DAFTAR DIAGRAM..........................................................................................viii

BAB 1. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang Permasalahan.........................................................................1

1.2 Rumusan Masalah...........................................................................................3

1.3 Tujuan Penelitian.............................................................................................4

1.3.1 Tujuan Umum........................................................................................4

1.3.2 Tujuan Khusus.......................................................................................4

1.4 Manfaat Penelitian...........................................................................................5

1.4.1 Manfaat Praktis......................................................................................5

1.4.2 Manfaat Teoritis.....................................................................................5

BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Definisi Kanker Ovarium................................................................................6

2.2 Epidemiologi Kanker Ovarium.......................................................................6

2.3 Faktor Resiko Kanker Ovarium.......................................................................8

2.4 Klasifikasi Kanker Ovarium............................................................................13

2.5 Histopatologi...................................................................................................18

2.6 Stadium Kanker Ovarium................................................................................19

2.7 Gejala dan Keluhan Kanker Ovarium.............................................................21

2.8 Patogenesis Kanker Ovarium..........................................................................22

2.9 Terapi Kanker Ovarium...................................................................................24


BAB 3. KERANGKA KONSEPTUAL PENELITIAN

3.1 Kerangka Teori................................................................................................26

3.2 Kerangka Konsep............................................................................................27

3.3 Definisi Operasional........................................................................................28

3.3.1 Umur......................................................................................................28

3.3.2 Pendidikan.............................................................................................28

3.3.3 Pekerjaan...............................................................................................29

3.3.4 Status Pernikahan..................................................................................29

3.3.5 Paritas....................................................................................................29

3.3.6 Stadium kanker......................................................................................30

3.3.7 Penatalaksanaan medis..........................................................................30

3.3.8 Pemeriksan Histo-PA.............................................................................31

BAB 4. METODE PENELITIAN

4.1 Jenis Penelitian................................................................................................32

4.2 Waktu dan Lokasi Penelitian...........................................................................32

4.2.1 Waktu Penelitian....................................................................................32

4.2.2 Lokasi Penelitian...................................................................................32

4.3 Populasi dan Sampel........................................................................................32

4.3.1 Populasi.................................................................................................32

4.3.2 Sampel...................................................................................................33

4.3.3 Cara Pengambilan Sampel.....................................................................33

4.4 Kriteria Sampel................................................................................................33

4.4.1 Kriteria inklusi.......................................................................................33

4.4.2 Kriteria eksklusi....................................................................................33


4.5 Jenis Data dan Instrumen Penelitian................................................................34

4.5.1 Jenis Data Penelitian.............................................................................34

4.5.2 Instrumen Penelitian..............................................................................34

4.6 Alur Penelitian.................................................................................................34

4.6.1 Pengumpulan Data................................................................................34

4.6.2 Pengolahan Data....................................................................................34

4.6.3 Penyajian Data.......................................................................................35

4.7 Etika Penelitian................................................................................................35

BAB 5. HASIL PENELITIAN

5.1 Hasil Penelitian................................................................................................36

5.2 Analisis Hasil Penelitian..................................................................................37

BAB 6. HASIL PENELITIAN

6.1 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Umur..............................49

6.2 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pendidikan.....................50

6.3 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pekerjaan.......................51

6.4 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Status Pernikahan..........51

6.5 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Paritas............................52

6.6 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Stadium Kanker.............53

6.7 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Penatalaksanaan Medis..54

6.8 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pemeriksaan Histo-PA...54

BAB 7. KESIMPULAN DAN SARAN

7.1 Kesimpulan......................................................................................................56

7.2 Saran................................................................................................................57

DAFTAR PUSTAKA............................................................................................58
LAMPIRAN..........................................................................................................64
DAFTAR TABEL

Tabel 5.1 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan umur di Rumah

Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember

2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.2 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan tingkat pendidikan

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.3 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pekerjaan di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.4 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan status pernikahan

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.5 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan paritas di Rumah

Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember

2016
...............................................................................................................................

32

ii
Tabel 5.6 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan stadium kanker di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.7 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan penatalaksanaan

medis di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015

– 31 Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Tabel 5.8 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pemeriksaan Histo-

PA di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 –

31 Desember 2016
...............................................................................................................................

32

iii
DAFTAR DIAGRAM

Diagram 5.1 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan umur di Rumah

Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember

2016
...............................................................................................................................

32

Diagram 5.2 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan tingkat

pendidikan di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari

2015 – 31 Desember 2016


...............................................................................................................................

32

Diagram 5.3 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pekerjaan di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Diagram 5.4 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan status

pernikahan di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari

2015 – 31 Desember 2016


...............................................................................................................................

32

Diagram 5.5 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan paritas di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

iv
Diagram 5.6 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan stadium kanker

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
...............................................................................................................................

32

Diagram 5.7 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan

penatalaksanaan medis di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar

periode 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016


...............................................................................................................................

32

Diagram 5.8 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pemeriksaan

Histo-PA di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari

2015 – 31 Desember 2016


...............................................................................................................................

32

v
BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang Permasalahan

Kanker ovarium merupakan peringkat keenam keganasan terbanyak di

dunia, dan merupakan penyebab kematian ketujuh akibat kanker. Kanker ovarium

didiagnosis pada 225.500 wanita di seluruh dunia setiap tahunnya, dan 140.200

kasus diantaranya menyebabkan kematian (Li et al., 2012; Hamdi EA, Saleem

SH, 2012). Kanker ovarium diperkirakan hanya 3% dari seluruh kanker, namun

memiliki angka kematian tertinggi dari rasio kejadian (Corney et al., 2008; Arik

D, Kulacoglu S, 2011).

Berdasarkan data dari Badan Registrasi Kanker Perhimpunan Dokter Ahli

Patologi Indonesia tahun 1998 dari 13 Rumah Sakit di Indonesia didapatkan

bahwa kanker leher rahim menduduki peringkat pertama dari seluruh kasus

kanker sebesar 17,2%, diikuti kanker payudara 12,2%, kanker kulit 5,9%, kanker

nasofaring 5,3%, kanker rektum 4,9%, kanker ovarium 4,9%, kanker kelenjar

limfe 4,3%, kanker kolon 3%, kanker tiroid 3%, dan kanker kelenjar lunak 2,6%

(KepMenkes RI, 2007).

Kanker ovarium merupakan salah satu penyakit berbahaya yang memiliki

insidens dan angka kematian yang tinggi didunia pada wanita (Parkin DM et al.,

2007). Walaupun kanker ovarium angka kejadiannya lebih rendah daripada kanker

serviks dan uterus tetapi angka mortalitasnya tertinggi di antara tumor ganas

ginekologik lainya, di mana dari 23.100 kasus baru kanker ovarium ada sekitar

14.000 lebih wanita meninggal karena penyakit ini (Magdalena, 2007).

1
2

Lebih dari 200.000 kematian disebabkan oleh kanker ovarium yang tercatat setiap

tahunnya dan didominasi oleh perempuan dari golongan ekonomi rendah baik

negara berkembang maupun maju (Fachlevy, 2013).

Berbagai faktor yang berkaitan dengan reproduksi, genetik, dan faktor

lingkungan dihubungkan dengan terjadinya kanker ovarium, diantaranya adalah

nuliparitas, menars awal, menopause terlambat, ras kulit putih, peningkatan usia

dan faktor genetik. Secara umum, faktor risiko diatas berhubungan dengan siklus

ovarium yang tidak terputus selama masa reproduksi. Stimulasi yang berulang-

ulang dari epitel permukaan ovarium dianggap dapat bertransformasi menjadi

suatu keganasan (Schorge JO et al., 2008).

Data dari American Cancer Society tahun 2007 menunjukkan kanker

ovarium menempati urutan ke-8 dan menjadi penyebab kematian kelima

terbanyak akibat kanker yang terjadi pada wanita di Amerika Serikat

(Wiknjosastro H, 2007).

Menurut data Statistics by Country for Ovarian Cancer tahun 2011

mengatakan bahwa insidens kanker ovarium di Indonesia adalah 20.426 kasus

dari 238.452.952 populasi (Right Diagnosis From Health Grade, 2011). Di

Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo tahun 2002, menyebutkan bahwa kanker

ovarium menempati peringkat ke-3 dari 10 penyakit tersering pada wanita

sebanyak 178 kasus. Secara keseluruhan angka harapan hidup dalam 5 tahun pada

penderita kanker ovarium adalah 54,8 % yang terbagi dalam stadium I sebanyak

(94,3%), stadium II (75%), stadium III (31%), stadium IV (11,7%) (Aziz MF,

2009). Selain itu, di RSUP Wahidin Sudirohusodo Makasar pada tahun 2011

terdapat jumlah penderita kanker ovarium sebanyak 204 orang (Fachlevy, 2013).
3

Berdasarkan penelitian di Rumah Sakit Umum Pusat H. Adam Malik tahun

2011, terdapat jumlah penderita kanker ovarium sebanyak 126 orang, di mana

pada penelitian ini tingginya jumlah penderita dipengaruhi oleh berbagai faktor

risiko yang mendasari terjadinya keganasan pada kanker tersebut. Kemudian

terjadi peningkatan pada tahun 2012, diketaui jumlah penderita kanker ovarium

yang dirawat inap adalah sebanyak 146 orang (Ariani P, 2012).

Sedangkan di Rumah Sakit Sanglah Denpasar, angka kejadian kanker

ovarium sebanyak 35% dari seluruh kanker ginekologi dengan angka harapan

hidup selama 5 tahun hanya 15% (Karyana K, 2004). Dua per tiga dari kasus

kanker ovarium ditemukan pada wanita dengan usia diatas 55 tahun (Clarke-

Pearson DL, 2009). Karena kanker ovarium hanya sedikit yang menunjukkan

gejala spesifik, maka sekitar 70% kasus kanker ovarium saat terdiagnosis sudah

berada pada stadium lanjut, hal ini berdampak pada tingginya angka mortalitas

dari kanker ovarium. Pada stadium lanjut, angka 5-years survival rate dibawah

30%. Sebaliknya, jika terdiagnosis pada stadium I, 5-years survival rate

meningkat drastis yakni sebesar 90% (Yurkovetsky Z et al., 2010).

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan uraian latar belakang diatas, rumusan masalah yang akan

diangkat yaitu ”Bagaimana gambaran karakteristik penderita kanker ovarium di

RS Wahidin Sudirohusodo Makassar terhitung sejak 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016?”
4

1.3 Tujuan Penelitian


1.3.1 Tujuan Umum
Tujuan umum dari penelitian ini adalah untuk memperoleh informasi

mengenai gambaran karakteristik penderita kanker ovarium di RS

Wahidin Sudirohusodo Makassar terhitung sejak 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016.
1.3.2 Tujuan Khusus
Tujuan khusus dari penelitian ini antara lain :

1. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan umur.

2. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan tingkat

pendidikan.

3. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan pekerjaan.

4. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan status

pernikahan.

5. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan paritas.

6. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan stadium

kanker.

7. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan

penatalaksanaan medis.
5

8. Untuk mengetahui distribusi proporsi penderita kanker ovarium

di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar berdasarkan

pemeriksaan Histo-PA.

1.4 Manfaat Penelitian


1.4.1 Manfaat Praktis
Manfaat praktis penelitian ini adalah sebagai informasi bagi para

praktisi kesehatan mengenai gambaran penderita kanker ovarium di

RS Wahidin Sudirohusodo Makassar.


1.4.2 Manfaat Teoritis
1. Sebagai tambahan ilmu, kompetensi dan pengalaman yang

berguna bagi peneliti dalam melakukan penelitian kesehatan

pada umumnya, dan terkait wanita penderita kanker ovarium

pada khususnya.
2. Sebagai acuan bagi peneliti-peneliti selanjutnya yang ingin

melakukan penelitian mengenai wanita penderita kanker

ovarium.
BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Definisi Kanker Ovarium


Kanker ovarium adalah terjadinya pertumbuhan sel-sel tidak lazim (kanker)

pada satu atau dua bagian indung telur. Indung telur sendiri merupakan salah satu

organ reproduksi yang sangat penting bagi perempuan. Dari organ reproduksi ini

dihasilkan telur atau ovum, yang kelak bila bertemu sperma akan terjadi

pembuahan (kehamilan). Indung telur juga merupakan sumber utama penghasil

hormon reproduksi perempuan, seperti hormon estrogen dan progesteron

(Indrawati M, 2009). Kanker ovarium adalah kanker atau tumor ganas yang

berasal dari ovarium dengan berbagai tipe histologi, yang dapat mengenai semua

umur (Rasjidi I, 2010).


2.2 Epidemiologi Kanker Ovarium
Distribusi Frekuensi Kanker Ovarium Berdasarkan Orang
Satu dari enam puluh tujuh perempuan berpotensi menderita kanker indung

telur sepanjang hidupnya. Kemugkinan perempuan terkena kanker indung telur ini

akan semakin tinggi dengan bertambahnya usia (Indrawati M, 2009).


Mayoritas kanker indung telur muncul setelah seorang perempuan melewati

masa menopause. Separuh dari kasus kanker indung telur menyerang perempuan

di atasa usia 63 tahun (Indrawati M, 2009).


Berdasarkan data dari Survailance, Epidemiology and End Results (SEER)

usia penderita kanker ovarium rata-rata di atas 40 tahun. Dengan gambaran di

6
7

bawah usia 20 tahun sekitar 1,3%, antara 20 dan 34 tahun sekitar 3,6%, antara 35

dan 44 tahun sekitar 7,4%, antara 45 dan 54 tahun sekitar 18,6%, antara 55 dan 64

tahun sekitar 23,4%, antara 65 dan 74 tahun sekitar 20,1%, antara 75 dan 84 tahun

sekitar 17,6% dan 85 tahun sekitar 8,1%. Angka ini didasarkan kasus yang di

diagnosis pada 2005-2009 dari 18 daerah (SEER, 2013).


Distribusi Frekuensi Kanker ovarium Berdasarkan Tempat.
Insiden dan mortalitas kanker ovarium dalam 30 tahun belakangan tidak

banyak berubah. Insiden tertinggi di negara Amerika Utara, Skandinavia dan

Eropa Utara. Di Amerika Serikat, tahun 2003 terdapat sekitar 25.400 kasus baru

kanker ovarium, di antaranya sekitar 14.300 kasus meninggal karena penyakit

tersebut (Jihong L, 2011).


Tahun 2007 di Amerika Serikat insiden kanker ovarium sebanyak 22.220

kasus baru dan 16.210 kematian. Sementara itu, di Inggris jugan terdapat 6734

kasus baru dan 4687 kematian (Norwitz & Schorge JO, 2007).
Variasi geografis dan etnis yang signifikan telah diobservasi pengaruhnya

terhadap insiden kanker ovarium. Rata-rata tertinggi pada wanita dengan ras

Kaukasian di negara industri misalnya di Amerika Utara dan Eropa. Perbedaan ini

kemungkinan dijelaskan melalui pola reproduksi dan komponen lingkungan

seperti perbedaan pola makan (Iqbal RT, 2009).


Distribusi Frekuensi Kanker Ovarium Berdasarkan Waktu
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), melaporkan 192.000 kasus di seluruh

dunia di tahun 2000, di mana 6000 kasus kanker ovarium dilaporkan dari Inggris

(Busmar B, 2006).
Di RSUP H. Adam Malik Medan terdapat jumlah seluruh penderita kanker

ovarium 2002-2006 sebanyak 105 orang (Iqbal RT, 2009). Sementara pada tahun

2011 di RSUP. H Adam Malik terdapat jumlah penderita kanker ovarium

sebanyak 126 orang, dimana 106 (Ariani P, 2012).


8

2.3 Faktor Resiko Kanker Ovarium


Berbagai faktor yang berkaitan dengan genetik, reproduksi, hormonal dan

faktor lingkungan dihubungkan dengan terjadinya kanker ovarium. Berikut

disajikan dalam tabel faktor-faktor risiko kanker ovarium.

Usia

Kanker ovarium pada umumnya ditemukan pada usia di atas 40 tahun.

Angka kejadian akan meningkat semakin bertambahnya usia. Angka kejadian

kanker ovarium pada wanita usia di atas 40 tahun sekitar 60% penderita,

sedangkan pada wanita usia lebih muda sekitar 40% (Yatim F, 2005). Mayoritas

kanker ovarium muncul setelah seorang perempuan melewati masa menopause.

Di Amerika Serikat, insiden usia rata-rata kanker ovarium frekuensi tertinggi

berada pada rentang umur 40-44 tahun, di mana dari 15-16 per 100.000 wanita

berusia tersebut merupakan penderita kanker ovarium.

Paritas

Paritas adalah banyaknya kelahiran hidup yang dipunyai oleh seorang

wanita (BKKBN, 2006). Ada beberapa klasifikasi Paritas, diantaranya :

1. Nullipara adalah wanita yang belum pernah melahirkan sama sekali (Verney,

2006).

2. Primipara adalah wanita yang telah melahirkan seorang anak, yang cukup

besar untuk hidup di dunia luar (Verney, 2006).

3. Multipara adalah wanita yang pernah melahirkan bayi viabel (hidup)

beberapa kali (Manuaba, 2008).

4. Grandemultipara adalah wanita yang telah melahirkan 5 orang anak atau

lebih dan biasanya mengalami penyulit dalam kehamilan dan persalinan

(Manuaba, 2008).
9

Penelitian menunjukkan bahwa wanita dengan paritas yang tinggi memiliki

risiko terjadinya kanker ovarium yang lebih rendah daripada nulipara, yaitu

dengan risiko relatif 0,7 (Busmar B, 2006).

Faktor Reproduksi

Riwayat reproduksi terdahulu serta durasi dan jarak reproduksi memiliki

dampak terbesar pada penyakit ini. Infertilitas, menarche dini (sebelum usia 12

tahun), memiliki anak setelah usia 30 tahun dan menopause yang terlambat dapat

juga meningkatkan risiko untuk berkembang menjadi kanker ovarium (Rasjidi I,

2010).

Pada kanker ovarium, terdapat hubungan jumlah siklus menstruasi yang

dialami seorang perempuan sepanjang hidupnya, di mana semakin banyak jumlah

siklus menstruasi yang dilewatinya maka semakin tinggi pula risiko perempuan

terkena kanker ovarium (Indrawati M, 2009).

Pil Kontrasepsi

Kontrasepsi berarti mengurangi kemungkinan atau mencegah konsepsi.

Penggunaan kontrasepsi merupakan salah satu masalah kesehatan reproduksi yang

cukup penting pada wanita saat ini. Pada tahun 2005, megacu kepada United

Nation di mana lebih dari 660 juta wanita yang menikah atau hidup bersama

pada usia produktif (15-49 tahun) menggunakan beberapa metode kontrasepsi dan

450 juta orang menggunakan kontrasepsi oral dan Intrauterina Devices (IUD)

(Fauzan R, 2009).

Penelitian dari Center for Disease Control menemukan penurunan risiko

terjadinya kanker ovarium sebesar 40% pada wanita usia 20-54 tahun yang

memakai pil kontrasepsi, yaitu dengan risiko relatif 0,6. Penelitian ini juga
10

melaporkan bahwa pemakaian pil kontrasepsi selama satu tahun menurunkan

risiko sampai 11%, sedangkan pemakaian pil kontrasepsi sampai lima tahun

menurunkan risiko sampai 50%. Penurunan risiko semakin nyata dengan semakin

lama pemakaiannya (Busmar B, 2006).

Kerusakan sel epitel ovarium ( Incessant Ovulation )

Teori ini pertama kali diperkenalkan oleh Fathalla tahun 1972, yang

menyatakan bahwa pada saat ovulasi, terjadi kerusakan pada sel-sel epitel

ovarium. Untuk penyembuhan luka yang sempurna diperlukan waktu. Jika

sebelum penyembuhan tercapai terjadi lagi ovulasi atau trauma baru, proses

penyembuhan akan terganggu dan tidak teratur sehingga dapat menimbulkan

proses transformasi menjadi sel-sel tumor (Busmar B, 2006).

Obat-Obat yang Meningkatkan Kesuburan (Fertility Drugs )

Obat-obat yang meningkatkan fertilitas seperti klomifen sitrat, yang

diberikan secara oral, dan obat-obat gonadotropin yang diberikan dengan suntikan

seperti follicle stimulating hormone (FSH), kombinasi FSH dengan Luteinizing

hormone (LH), akan menginduksi terjadinya ovulasi atau multiple ovulasi.

Menurut hipotesis incessant ovulation dan hipotesis gonadotropin, pemakaian

obat penyubur ini jelas akan meningkatkan risiko relatif terjadinya kanker ovarium

(Busmar B, 2006).

Faktor Genetik

Riwayat keluarga merupakan faktor penting dalam memasukkan apakah

seorang wanita memiliki risiko terkena kanker ovarium. Pada umumnya kanker

ovarium epitel bersifat sporadis, 5-10 % adalah pola herediter atau familial.

Risiko seorang wanita untuk mengidap kanker ovarium adalah sebesar 1,6%.
11

Angka risiko pada penderita yang memiliki satu saudara sebesar 5% dan akan

meningkat menjadi 7 % bila memiliki dua saudara yang menderita kanker

ovarium (Rasjidi I, 2010).

Menurut American Cancer Society (ACS), sekitar 10% penderita kanker

ovarium ternyata memiliki anggota keluarga yang terkena penyakit yang sama.

Umumnya, pasien yang memiliki sejarah keluarga yang menderita kanker akibat

gen mutasi BRCA1 dan BRCA2 memiliki risiko sangat tinggi menderita kanker

ovarium dan diperkirakan mencapai 50-70 % pasien kanker ovarium. Risiko

kejadian kanker ovarium meningkat sesuai dengan pertambahan usia (Indrawati

M, 2009; Iqbal RT, 2009).

Faktor Hormonal

Penggunaan hormon eksogen pada terapi gejala yang berhubungan dengan

menopause berhubungan dengan peningkatan risiko kanker ovarium baik dari

insiden maupun tingkat mortalitasnya. Peningkatan risiko secara spesifik terlihat

pada wanita dengan penggunaaan hormon estrogen tanpa disertai progesteron

karena peran progesteron yaitu menginduksi terjadinya apoptosis sel epitel

ovarium. Pada kehamilan, tingginya kadar progesteron akan membantu

menurunkan risiko tumor ganas ovarium (Rasjidi I, 2010; Nasution RH, 2011).

Hormon lain yang juga mempengaruhi tingginya angka kejadian kanker

ovarium yaitu hormon gonadotropin di mana fungsinya untuk pertumbuhan.

Menurut teori yang melakukan percobaan kepada binatang di mana pada

percobaan ini ditemukan bahwa jika kadar estrogen rendah di sirkulasi perifer

maka kadar hormon gonadotropin meningkat. Peningkatan kadar hormon

gonadotropin ini ternyata berhubungan dengan semakin besarnya tumor ovarium


12

pada binatang percobaan tersebut (Busmar B, 2006; Nasution RH, 2011).

Penekanan kadar androgen juga dapat mempengaruhi kejadian kanker

ovarium. Hal ini berkaitan dengan teori yang pertama kali dikemukakan oleh

Risch pada tahun 1998 yang mengatakan bahwa androgen mempunyai peran

penting dalam terbentuknya kanker ovarium karena didasarkan pada bukti

bahwa epitel ovarium mengandung reseptor androgen dan dapat menstimulasi

pertumbuhan epitel ovarium normal serta sel-sel kanker ovarium epitel dalam

kultur sel. Epitel ovarium yang selalu terpapar pada androgenik steroid yang

berasal dari ovarium itu sendiri dan kelenjar adrenal, seperti androstenedion,

dehidropiandrosteron dan testosterone (Busmar B, 2006).

Terapi Hormon Pengganti pada Masa Menopause

Pemakaian terapi hormon pengganti pada masa menopause (menopausal

hormon therapy = MHT) dengan estrogen saja selama 10 tahun meningkatkan

risiko relative 2,2. Sementara itu, jika masa pemakaian MHT selama 20 tahun atau

lebih, risiko relatif meningkat menjadi 3,2. Pemakaian MHT dengan estrogen

yang kemudian diikuti dengan pemberian progestin, ternyata masih menunjukkan

meningkatnya risiko relatif menjadi 1,5. Oleh karena itu, MHT khususnya dengan

estrogen saja, secara nyata meningkatkan risiko relatif terkena kanker ovarium

(Busmar B, 2006).

Penggunaan Bedak Tabur

Penggunaan bedak tabur langsung pada organ genital atau tissue pembersih

bersifat karsinogenik (menyebabkan kanker) terhadap ovarium. Selain itu, bedak

tabur juga mengandung asbes yaitu bahan mineral penyebab kanker (Iqbal RT,

2009).
13

2.4 Klasifikasi Kanker Ovarium


Klasifikasi kanker ovarium belum ada keseragamannya, namun tidak ada

perbedaan sifat fundamental. Menurut International Federation of Ginecologic

and Obstetrics (FIGO), kanker ovarium di bagi dalam 3 kelompok besar sesuai

dengan jaringan asal tumor dan kemudian masing-masing kelompok terdiri dari

berbagai spesifikasi sesuai dengan histopatologi :


Kanker Berasal dari Epitel Permukaan
Kanker yang berasal dari epitel permukaan merupakan golongan terbanyak

dan sebagian besar 85% kanker ovarium berasal dari golongan ini (Tambunan

GW, 2005). Lebih dari 80% kanker ovarium epitel ditemukan pada wanita

pascamenopause di mana pada usia 62 tahun adalah usia kanker ovarium epitel

paling sering ditemui (Busmar B, 2006).


Jenis-jenis kanker ovarium epitel permukaan :
1. Karsinoma Serosa
Karsinoma ini merupakan keganasan epitel ovarium yang tersering

ditemukan. Mudah tersebar di kavum abdomen dan pelvis, irisan

penampang tumor sebagai kistik solid. Tumor jenis ini di bawah mikroskop

menurut diferensiasi sel kanker dibagi menjadi diferensiasi baik (benigna)

yang memiliki percabangan papilar rapat, terlihat mitosis, sel nampak

anaplastik berat, terdapat invasi intersisial jelas, badan psamoma relatif

banyak. Pada kanker diferensiasi sedang (borderline) dan buruk (maligna)

memiliki lebih banyak area padat, papil sedikit atau tidak ada, dan badan

psamoma tidak mudah ditemukan (Jihong L, 2011).


2. Karsinoma Musinosa
Karsinoma jenis ini lebih jarang ditemukan dibanding karsinoma serosa.

Sebagian besar tumor multilokular, padat dan sebagian kistik, di dalam kista

berisi musin gelatinosa, jarang sekali tumbuh papila eksofitik, area solid

berwarna putih susu atau merah jambu, struktur rapat dan konsistensi rapuh.
14

Tumor jenis ini di bawah mikroskop dibagi menjadi tiga gradasi, di mana

yang berdiferensiasi baik dan sedang memiliki struktur grandular jelas,

percabangan papila epitel rapat, terdpat dinding bersama grandular, atipia

inti sel jelas, terdapat invasi intersisial. Pada kanker diferensiasi buruk

struktur grandular tidak jelas, mitosis atipikal bertambah banyak, produksi

musin dari sel sangat sedikit (Jihong L, 2011).


3. Karsinoma Endometroid
Kira-kira 20% kanker ovarium terdiri dari karsinoma endometroid. Sebagian

besar tumor berbentuk solid dan di sekitarnya dijumpai kista. Arsitek

histopatologi mirip dengan karsinoma endometrium dan sering disertai

metaplasia sel skuamos. Lebih dari 30 % karsinoma endometroid dijumpai

bersama-sama dengan adenokarsinoma endometrium. Endometroid

borderline dan endometroid adenofibroma jarang dijumpai (Tambunan GW,

2005).
4. Karsinoma Sel Jernih ( Clear Cell Carcinoma )
Tumor ini berasal dari duktus muleri. Pada umumnya berbentuk solid,

sebagian ada juga berbentuk kistik, warna putih kekuning-kuningan. Arsitek

histopatologi terdiri dari kelenjar solid dengan bagian papiler. Sitoplasma

sel jernih dan sering dijumpai hopnail appearance yaitu inti yang terletak

di ujung sel epitel kelenjar atau tubulus (Tambunan GW, 2005).


5. Tumor Brenner
Tumor ini diduga berasal dari folikel. Biasanya solid dan berukuran 5-10 cm

dan hampir bersifat jinak. Tumor ini sering dijumpai insidentil pada waktu

dilakukan histerektomi (Tambunan GW, 2005).


Kanker Berasal dari Sel Germinal Ovarium (Germ Cell )
Tumor ini lebih banyak pada wanita umur di bawah 30 tahun. Di antaranya :
1. Disgerminoma
Adalah tumor ganas sel germinal yang paling sering ditemukan, ukuran

diameter 5-15 cm, berlobus-lobus, solid, potongan tumor berwarna abu-abu


15

putih sampai abu-abu cokelat dengan potongan mirip ikan tongkol.

Kelompok sel yang satu dengan yang lain dipisahkan oleh jaringan ikat tipis

dengan infiltrasi sel radang limfosit. Gambaran histopatologi mirip dengan

seminoma testis pada laki-laki. Neoplasma ini sensitif terhadap radiasi.

Tumor marker untuk disgerminoma adalah serum Lactic Dehydrogenase

(LDH) dan Placental Alkaline Phosphatase (PLAP) (Busmar B, 2006;

Tambunan GW, 2005).


2. Tumor Sinus endodermal
Berasal dari tumor sakus vitelinus/yock sac dari embrio. Usia rata-rata

penderita tumor sinus endodermal adalah 18 tahun. Berupa jaringan

kekuning-kuningan dengan area perdarahan, nekrosis, degenerasi gelatin

dan kistik. Khas untuk tumor sinus endodermal ini adalah keluhan nyeri

perut dan pelvis yang dialami oleh 75% penderita. Tumor marker untuk

tomor sinus endodermal adalah alfa fetoprotein (AFP) (Busmar B, 2006;

Tambunan GW, 2005; Jihong L, 2011).


3. Teratoma Immatur
Angka kejadian mendekati tumor sinus endodermal. Massa tumor sangat

besar dan unilateral, penampang irisan bersifat padat dan kistik, berwarna-

warni, komponen jaringan kompleks, jaringan embrional belum

berdiferensiasi umumnya berupa neuroepitel. Tumor ini mempunyai angka

rekurensi dan metastasis tinggi, tapi tumor rekuren dapat bertransformasi

dan immatur ke arah matur, regularitasnya condong menyerupai

pertumbuhan embrio normal. Tumor marker untuk teratoma immatur

adalah alfa fetoprotein (AFP) dan chorionic gonadotropin (HCG)

(Busmar B, 2006; Jihong L, 2011).


4. Teratokarsinoma
Sangat ganas, sering disertai sel germinal lain, AFP dan HCG serum dapat
16

positif. Massa tumor relatif besar, berkapsul, sering ditemukan nekrosis

berdarah. Di bawah mikroskop tampak sel primordial poligonal membentuk

lempeng, pita dan sarang, displasia menonjol, mitosis banyak ditemukan,

nukleus tampak vakuolasi, intrasel tampak butiran glasial PAS positif

(Jihong L, 2011).
Kanker Berasal dari Stroma Korda Seks Ovarium (Sex Cord Stromal)
Tumor yang berasal dari sex cord stromal adalah tumor yang tumbuh dari

satu jenis. Kira-kira 10% dari tumor ganas ovarium berasal dari kelompok ini.

Pada penderita tumor sel granulosa, umur muda atau pubertas terdapat keluhan

perdarahan pervagina, pertumbuhan seks sekunder antara lain payudara

membesar dengan kolostrum, pertumbuhan rambut pada ketiak dan pubis yang

disebut pubertas prekoks (Tambunan GW, 2005).


1. Tumor Sel Granulosa-teka
Kira-kira 60% dari tumor ini terjangkit pada wanita post menopause,

selebihnya pada anak-anak dan dewasa. Tumor ini dikenal juga sebagai

feminizing tumor, memproduksi estrogen yang membuat penderita “cepat

menjadi wanita”. Arsitektur histopatologinya bervariasi yaitu populasi sel

padat. Neoplasma ini dikategorikan low malignant. Pada endometrium

sering dijumpai karsinoma (Tambunan GW, 2005).


2. Androblastoma
Tumor ini memproduksi hormon androgen yang dapat merubah bentuk

penderita menjadi kelaki-lakian atau disebut juga masculinizing tumor.

Penyakit ini jarang dijumpai (Tambunan GW, 2005).


3. Ginandroblatoma
Merupakan peralihan antara tumor sel granulosa dan arrhenoblastoma dan

sangat jarang (Tambunan GW, 2005).


4. Fibroma
Fibroma kadang-kadang sulit dibedakan dengan tekoma. Sering disertai

dengan asites dan hidrotoraks yang dikenal sebagai sindroma Meigh


17

(Tambunan GW, 2005).

2.5 Histopatologi

Jenis epitel (65% dari Kanker ovarium) terdiri dari serosum (20% sampai

50%), musinosum (15% sampai 25%), yang dapat tumbuh sangat besar

(permagna), endometrioid (5% dan kira-kira 10% bersamaan sengan

endometriosis), sel jernih (5% prognosis buruk) dan Brenner (2% sampai 3%

sebagian besar jinak). Kira-kira 15% dari kanker jenis epitel menunjukkan potensi

keganasan rendah. Tumor sel germinal (25% dari semua kanker ovarium) dan

yang tersering disgerminoma, diikuti tumor campuran sel germinal. Tipe lainnya

adalah teratoma imatur, koriokarsinoma, tumor sinus endodermal, dan karsinoma

embrional. Tumor stoma sex cord (5% dari semua kanker ovarium), yang sering

adalah tumor sel granulosa. Tipe lainnya tumor sel sertoly-leydig, jenis lainnya

sarkoma, tumor metastasis (Anwar M, Baziad A, Prabowo P, 2011).

Sekitar 90% kanker ovarium berasal dari dari epitalium koelomik yang

secara normal melapisi permukaan ovarium. Lapisan permukaan ini bersifat

multipotensi dan dapat berdiferensiasi menjadi epitel mullerian dan tipe lainnya,

termasuk tipe endometrium, endoservikal, tuba, dan intestinal, yang dapat

membantu menjelaskan variasi luas dari tumor epitelial yang dibservasi. Oleh

karena itu, tumor epitelial permukaan diklasifikasikan sesuai dengan tipe sel dan

distratifikasi sebagai jinak, borderline, dan ganas berdasarkan proliferasi seluler,

nukleus atipia, dan invasi stroma. Klasifikasi ini penting untuk merencanakan

strategi terapi yang terbaik dan untuk mendefinisikan prognosis penyakit

(Nicoletta C et al., 2006).


18

2.6 Stadium Kanker Ovarium

Stadium kanker ovarium ditentukan berdasarkan pada penemuan yang

dilakukan saat melakukan eksplorasi. Stadium kanker ovarium menurut

International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) berdasarkan pada

hasil evaluasi pembedahan terhadap tumor ovarium primer dan penemuan

penyebarannya dapat dilihat pada tabel 2.3 (Berek J, 2005).

Tabel 2.1 Kriteria Stadium Kanker Ovarium Menurut FIGO10


Stadium Kriteria

I Pertumbuhan tumor terbatas pada ovarium

Ia Pertumbuhan tumor terbatas pada satu ovarium, cairan

ascites tidak mengandung sel-sel ganas, tidak ada

pertumbuhan tumor pada permukaan luar tumor, kapsul

utuh

Ib Pertumbuhan tumor terbatas pada kedua ovarium, cairan

ascites tidak mengandung sel-sel ganas, tidak ada

pertumbuhan tumor pada permukaan luar tumor, kapsul

utuh.

Ic Tumor pada stadium Ia atau Ib tetapi dengan pertumbuhan

tumor pada permukaan luar dari satu atau kedua atau kapsul

pecah atau cairan ascites atau cairan bilasan peritoneum

mengandung sel-sel ganas

II Pertumbuhan tumor pada satu atau kedua ovarium dengan

perluasan ke rongga pelvis

IIa Penyebaran dan atau metastasis ke uterus dan atau tuba

fallopi
19

IIb Penyebaran tumor ke organ pelvis lainnya

IIc Tumor dengan stadium IIa atau IIb, tetapi dengan

pertumbuhan tumor pada pemukaan luar dari satu atau

kedua ovarium atau kapsul pecah atau cairan ascites atau

cairan bilasan peritoneum mengandung sel-sel ganas

III Tumor melibatkan satu atau kedua ovarium dengan

implantasi di luar pelvis dan atau terdapat pembesaran

kelenjar limfe inguinal atau retroperitoneal. Metastasis pada

pemukaan liver sesuai dengan stadium III. Tumor terbatas

pada pelvis, tetapi pemeriksaan histologi menunjukkan

penyebaran tumor ke usus halus atau omentum

IIIa Tumor secara makroskopis terbatas pada pelvis dan tidak

ada pembesaran kelenjar limfe, tetapi pemeriksaan histologi

menunjukkan penyebaran ke permukaan peritoneum

abdominal

IIIb Tumor pada satu atau kedua ovarium dengan penyebaran di

permukaan peritoneum berdiameter tidak lebih dari 2 cm

dan didukung oleh hasil pemeriksaan histologi. Tidak ada

penyebaran ke kelenjar limfe

IIIc Terdapat penyebaran pada peritoneum abdominal dengan

diameter lebih dari 2 cm atau terdapat penyebaran ke

kelenjar limfe retroperitoneal atau inguinal atau keduanya

IV Pertumbuhan tumor meliputi satu atau kedua ovarium

dengan metastase jauh. Bila terdapat efusi pleura, harus


20

ditemukan sel-sel ganas pada pemeriksaan sitologi.

Metastasis pada parenkim liver sesuai dengan stadium IV

2.7 Gejala dan Keluhan Kanker Ovarium


Pada umumnya, kanker ovarium pada masa awal berkembang cenderung

tanpa gejala. Inilah yang menyebabkan kanker ini sulit diketahui sejak dini

(Indrawati M, 2009). Lebih dari 70% penderita kanker ovarum ditemukan sudah

dalam usia stadium lanjut (Busmar B, 2006).


Biasanya, keluhan utama yang dirasakan oleh penderita kanker ini adalah

sakit di bagian abdominal (perut bawah) yang disertai dengan rasa kembung, sulit

buang air besar, sering buang air kecil dan sakit kepala (Indrawati M, 2009).
Kalau kanker ovarium ini sudah masuk dalam stadium lanjut, gejalanya pun

bertambah, seperti : Rasa tidak nyaman di bagian perut bawah selama menstruasi

(akibat darah haid yang terlalu deras keluar atau gumpalan darah haid), rasa

,
kejang di perut, pendarahan lewat vagina yang tidak normal serta nyeri di

seputar kaki (Indrawati M, 2009; Rahayu W, 2010).


Lebih lanjut, perempuan dengan tumor stromal akan mengalami gejala

berikut akibat dari pengaruh hormon estrogen dan progesteron, seperti terjadi

pendarahan padahal sudah menopause, terlalu cepat mendapat menstruasi,

payudara cepat membesar pada remaja, menstruasi terhenti dan adanya

pertumbuhan rambut di muka dan tubuh (Rasjidi I, 2010; Rahayu W, 2010).


Tanda paling penting adanya kanker ovarium adalah ditemukannya

massa tumor di pelvis. Bila tumor tersebut padat, bentuknya irreguler dan terfiksir

ke dinding panggul, keganasan perlu dicurigai. Bila di bagian atas abdomen

ditemukan juga massa dan disertai asites, keganasan hampir dapat dipastikan

(Noor NN, 2006; Busmar B, 2006).


2.8 Patogenesis Kanker Ovarium
21

Meskipun banyak penelitian telah dilakukan untuk mengetahui patogenesis

dari kanker ovarium, sampai saat ini belum diketahui secara pasti penyebab dari

kanker ovarium. Namun, para ahli memiliki beberapa teori tentang patogenesis

kanker ovarium, antara lain teori incessant ovulation, inflamasi dan gonadotropin

(Karst AM & Drapkin R, 2010).


Teori incessant ovulation menganggap kanker ovarium berasal dari epitel

permukaan ovarium sendiri. Saat terjadinya ovulasi, terjadi trauma pada epitel

permukaan ovarium yang perlu direparasi. Selama siklus reproduksi wanita,

proses tersebut terus terulang. Selama proses tersebut epitel permukaan ovarium

rentan mengalami kerusakan DNA dan transformasi. Selain itu, seiring dengan

bertambahnya usia, permukaan ovarium membentuk invaginasi pada stroma

kortikal. Invaginasi tersebut dapat menyebabkan epitel permukaan terperangkap

ke dalam stroma dan menjadi kista inklusi. Akibat paparan hormon-hormon

ovarium, kista inklusi tersebut dapat berproliferasi dan jika disertai kerusakan

DNA akan mengarah menjadi suatu keganasan. Hal ini berhubungan dengan

faktor risiko kanker ovarium, dimana semakin dini wanita mengalami menstruasi

dan semakin tua usia menopause serta tidak pernah hamil meningkatkan frekuensi

terjadinya kanker ovarium. Sebaliknya, berbagai kondisi yang menekan faktor

ovulasi seperti kehamilan dan menyusui menurunkan frekuensi terjadinya kanker

ovarium (Schorge JO et al., 2008; Karst AM & Drapkin R, 2010).


Teori kedua adalah teori inflamasi. Hal ini didasarkan pada penelitian

dimana angka kejadian kanker ovarium meningkat pada wanita yang mengalami

infeksi atau radang panggul. Menurut teori ini, berbagai karsinogen dapat

mencapai ovarium melalui saluran genitalia (Kumar V et al., 2010).


Teori ketiga adalah teori gonadotropin. Adanya kadar gonadotropin yang

tinggi yang berkaitan dengan lonjakan yang terjadi selama ovulasi dan hilangnya
22

gonadal negative feedback pada menopause serta kegagalan ovarium prematur

memegang peranan penting dalam perkembangan kanker ovarium. Pada

penelitian yang dilakukan oleh Cramer dan Welch ditemukan hubungan antara

kadar gonadotropin dan estrogen. Adanya sekresi gonadotropin dalam jumlah

yang tinggi ternyata mengakibatkan stimulasi estrogen pada epitel permukaan

ovarium. Hal tersebut diduga berperan dalam proses terjadinya kanker ovarium

(Kumar V et al., 2010).

Faktor lain yang turut perperan dalam patogenesis kanker ovarium adalah faktor

genetik. Kanker ovarium terjadi akibat dari akumulasi perubahan genetik yang

mengarah ke transformasi keganasan yang berasal dari kista jinak kemudian

bermodifikasi menjadi tumor yang berpotensi keganasan rendah dan pada

akhirnya berkembang menjadi kanker ovarium invasif. Pada jenis tumor tersebut

ditemukan mutasi dari K-ras, H-ras dan N-Ras. Seorang wanita yang dilahirkan

dengan mutasi BRCA hanya memerlukan satu “hit” pada allel pasangannya yang

normal untuk menghentikan produk BRCA yang memiliki fungsi tumor

suppressor gene. Sehingga kanker yang berkaitan dengan BRCA biasanya akan

muncul sekitar 15 tahun lebih awal daripada kasus-kasus kanker yag bersifat

sporadik. Setelah itu, BRCA-related ovarian cancer nampaknya memiliki

patogenesis molekuler yang berbeda, memerlukan terjadinya inaktivasi p53 untuk

dapat berkembang (Schorge JO et al., 2008).

2.9 Terapi Kanker Ovarium


Terapi kanker ovarium terdiri dari tindakan pembedahan dan non

pembedahan. Tindakan pembedahan memiliki dua tujuan yakni pengobatan dan

penentuan stadium surgikal. Terapi pembedahan diantaranya adalah histerektomi,


23

salfingo-ooforektomi, omentektomi, pemeriksaan ascites/bilasan peritoneum, dan

limfadenektomi. Selanjutnya dilakukan observasi dan pengamatan lanjut dengan

pemeriksaan kadar serum tumor marker (Berek J, 2005).


Penatalaksanaan kanker ovarium dilakukan sesuai dengan stadium klinis.

Pengobatan primer pada pasien stadium awal, yakni stadium I dan II adalah

dengan tindakan operatif. Histerektomi dan bilateral salfingooforektomi

merupakan tindakan pilihan. Namun, pada pasien dengan stadium I risiko rendah

yang menginginkan untuk mempertahankan fertilitas, dapat dipertimbangkan

untuk dilakukan unilateral salfingooforektomi. Sementara pada stadium I risiko

tinggi, diperlukan terapi tambahan seperti kemoterapi setelah dilakukan tindakan

pembedahan (Berek J, 2005). Gynecologic Oncology Group (GOG) lebih lanjut

menjelaskan bahwa yang kelompok yang memerlukan kemoterapi tambahan

adalah pasien dengan stadium IA dan IB dengan histologi berdiferensiasi buruk,

dan pasien dengan stadium IC dan II (Jelovac D & Amstrong D, 2011).


Pada stadium lanjut, tindakan pembedahan juga merupakan pilihan utama.

Pada pasien dengan kondisi yang stabil, tindakan pembedahan dilakukan untuk

mengangkat massa tumor dan metastasis sebanyak-banyaknya. Jika sitoreduksi

diperkirakan tidak dapat dilakukan secara maksimal, pasien dapat diberikan

kemoterapi neoadjuvan dengan tujuan untuk mengurangi massa tumor ke ukuran

yang dapat direseksi. Setelah itu, terapi dilanjutkan dengan kemoterapi seperti alur

di bawah ini. Kemoterapi disesuaikan pada setiap individu dengan tujuan untuk

memaksimalkan efek terapi dan meminimalkan efek toksisitas bagi tubuh (Berek

J, 2005; Jelovac D & Amstrong D, 2011).


BAB 3

KERANGKA KONSEPTUAL PENELITIAN

3.1 Dasar Pemikiran Variabel

Pada setiap populasi, tiap individu anggota tersebut memiliki karakteristik

yang berbeda-beda untuk setiap penyakit tertentu. Berdasarkan tinjauan pustaka,

terdapat berbagai macam karakteristik penderita kanker ovarium, seperti : umur,

pendidikan, pekerjaan, status pernikahan, paritas, riwayat penggunaan

kontrasepsi, stadium kanker, penatalaksanaan medis, dan pemeriksaan Histo-PA.

Diantara berbagai karakteristik tersebut, maka variabel independen pada

karakteristik penderita kanker ovarium, seperti : umur, pendidikan, pekerjaan,

status pernikahan, paritas, stadium kanker, penatalaksanaan medis, dan

pemeriksaan Histo-PA. Penentuan variabel ini didasarkan pada ketersediaan data

dari rekam medik pasien.

Oleh karena keterbatasan waktu dan tempat penelitian, maka penelitian ini

dikhususkan pada pasien kanker ovarium dengan melihat karakteristik yang

berkaitan dengan keadaan tersebut di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

terhitung sejak 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016.

26
27

3.2 Kerangka Konsep


Umur

Pendidikan

Pekerjaan

Penderita Kanker
Status Pernikahan
Ovarium
Paritas

Stadium kanker

Penatalaksanaan medis

Pemeriksaan Histo-PA

- Riwayat penggunaan kontrasepsi


- Obat faktor pemicu ovulasi
- Genetik
- Hormonal
- Penggunaan bedak
- HRT (hormone replacement therapy)

Keterangan :
= Variabel independen
(
= Variabel dependen

= Variabel moderasi
28

3.3 Definisi Operasional


3.3.1 Umur
a. Definisi : waktu lamanya hidup penderita mulai saat dilahirkan

sampai dengan saat masuk rumah sakit dan dinyatakan dalam

tahun.
b. Cara ukur : dengan mencatat variabel usia penderita sesuai dengan

yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Umur dibawah 40 tahun
2) Umur 40-60 tahun
3) Umur lebih dari 60 tahun
3.3.2 Pendidikan
a. Definisi : pendidikan formal tertinggi yang pernah ditempuh oleh

penderita.
b. Cara ukur : dengan mencatat variabel pendidikan penderita sesuai

dengan yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) SD
2) SMP
3) SMA
4) Diploma
5) Perguruan Tinggi

3.3.3 Pekerjaan
a. Definisi : sesuatu yang dilakukan oleh penderita dalam kehidupan

sehari-harinya untuk mempertahankan kelangsungan hidup.


b. Cara ukur : dengan mencatat variabel pekerjaan penderita sesuai

dengan yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Bekerja
2) Tidak Bekerja
3.3.4 Status Pernikahan
a. Definisi : Prediket yang dimiliki penderita kanker ovarium

berdasarkan pernikahan sesuai yang tercatat dalam kartu status

pasien.
b. Cara Ukur : dengan mencatat variabel status pernikahan penderita

sesuai dengan yang tercantum pada rekam medik.


29

c. Hasil Ukur :
1) Menikah
2) Belum Menikah
3.3.5 Paritas
a. Definisi : Jumlah anak yang pernah dilahirkan oleh penderita.
b. Cara Ukur : dengan mencatat variabel paritas sesuai dengan yang

tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Nullipara : belum pernah bersalin
2) Primipara : paritas 1
3) Multipara : paritas 2-5
4) Grandemultipara : paritas >5
3.3.6 Stadium kanker
a. Definisi : tingkat keganasan kanker ovarium saat diagnosis

ditegakkan berdasarkan klasifikasi FIGO.


b. Cara Ukur : dengan mencatat variabel stadium kanker penderita

sesuai dengan yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Ca Ovarium Stadium I : IA, IB, IC
2) Ca Ovarium Stadium II : IIA, IIB, IIC
3) Ca Ovarium Stadium III : IIIA, IIIB, IIIC
4) Ca Ovarium Stadium IV
3.3.7 Penatalaksanaan medis
a. Definisi : usaha yang dilakukan secara medis dalam proses

penyembuhan di rumah sakit.


b. Cara Ukur : dengan mencatat variabel penatalaksaan medis sesuai

dengan yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Operasi
2) Kemoterapi
3) Operasi + Kemoterapi

3.3.8 Pemeriksaan Histo-PA


a. Definisi : gambaran hasil pemeriksaan histopatologi penderita.
b. Cara Ukur : dengan mencatat variabel pemeriksaan Histo-PA

penderita sesuai dengan yang tercantum pada rekam medik.


c. Hasil ukur :
1) Dysgerminoma
2) Adenomakarsinoma jenis serosum
3) Adenomakarsinoma jenis musinosum
30

4) Adenomakarsinoma jenis clear cell


5) Adenomakarsinoma jenis endometroid
6) Yolk sac tumor
7) Granulosa cell tumor
BAB 4

METODE PENELITIAN

4.1 Jenis Penelitian

Penelitian ini merupakan penelitian observasional dengan menggunakan

desain penelitian deskriptif, yang mana pengukuran variabel dilakukan pada saat

tertentu yang sama untuk mengetahui karakteristik penderita kanker ovarium di

RS Wahidin Sudirohusodo Makassar melalui penggunaan rekam medik sebagai

data penelitian.

4.2 Waktu dan Lokasi Penelitian


4.2.1 Waktu Penelitian

Penelitian ini direncanakan akan dilaksanakan pada bulan September

hingga Oktober 2017.

4.2.2 Lokasi Penelitian


Penelitian ini dilaksanakan di Divisi Onkologi Ginekologi

Departemen Obstetri dan Ginekologi, Fakultas Kedokteran Universitas

Hasanuddin / RS Wahidin Sudirohusodo, Makassar.

4.3 Populasi dan Sampel


4.3.1 Populasi
Populasi dalam penelitian ini adalah:

 Populasi target : Pasien kanker ovarium di wilayah Sulawesi dan

sekitarnya.

32
33

 Populasi terjangkau : Pasien kanker ovarium yang telah di rawat di

RS Wahidin Sudirohusodo Makassar terhitung sejak 1 Januari 2015

sampai dengan 31 Desember 2016.

4.3.2 Sampel

Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah semua pasien

kanker ovarium yang dirawat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

terhitung sejak 1 Januari 2015 sampai dengan 31 Desember 2016 yang

memenuhi kriteria inklusi dan tidak termasuk dalam kriteria eksklusi.

4.3.3 Cara Pengambilan Sampel

Teknik pengambilan sampel adalah dengan menggunakan metode

total sampling yaitu semua populasi yang memenuhi kriteria inklusi dan

tidak memenuhi kriteria eksklusi dijadikan sebagai sampel penelitian.

4.4 Kriteria Sampel


4.4.1 Kriteria inklusi
Pasien yang menderita kanker ovarium dan mempunyai data rekam

medis lengkap di Divisi Onkologi Ginekologi Departemen Obstetri dan

Ginekologi, Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin / RS Wahidin

Sudirohusodo, Makassar.
4.4.2 Kriteria eksklusi
Terdapat data yang tidak lengkap dari variabel yang dibutuhkan.

4.5 Jenis Data dan Instrumen Penelitian


4.5.1 Jenis Data Penelitian
34

Jenis data yang digunakan dalam penelitian ini adalah data sekunder

yang diperoleh dari data rekam medik subjek penelitian.

4.5.2 Instrumen Penelitian

Instrumen penelitian yang digunakan dalam pnelitian ini adalah kertas

catatan rekam medik pasien dan tabel-tabel tertentu yang digunakan untuk

mencatat informasi dari rekam medik tersebut.

4.6 Alur Penelitian


4.6.1 Pengumpulan data

Pengumpulan data dilakukan setelah meminta perizinan dari ketua

Divisi Onkologi Ginekologi Departemen Obstetri dan Ginekologi, Fakultas

Kedokteran Universitas Hasanuddin dan Kepala RS Wahidin Sudirohusodo

Makassar. Kemudian sampel penelitian berupa rekam medik dalam periode

yang telah ditentukan dikumpulkan di bagian rekam medik di Divisi

Onkologi Ginekologi Departemen Obstetri dan Ginekologi, Fakultas

Kedokteran Universitas Hasanuddin / RS Wahidin Sudirohusodo, Makassar.

Setelah itu dilakukan pengamatan dan pencatatan langsung kedalam tabel

yang telah disediakan.

4.6.2 Pengolahan data

Pengolahan data dilakukan setelah pencatatan dari rekam medik yang

dibutuhkan ke dalam tabel data dilakukan dengan bantuan Microsoft Excel.

4.6.3 Penyajian data

Hasil penelitian ini disajikan dalam bentuk tabel dan diagram menurut

variabel sesuai dengan tujuan disertai penjelasan.


35

4.7 Etika Penelitian

Hal-hal yang terkait dengan etika dengan penelitian dalam penelitian ini

adalah :

1. Sebelum melakukan penelitian maka penliti akan meminta izin pada berbagai

instansi terkait, antara lain ketua Divisi Onkologi Ginekologi Departemen

Obstetri dan Ginekologi, Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin,

Kepala RS Wahidin Sudirohusodo Makassar, bagian rekam medik RS

Wahidin Sudirohusodo Makassar.


2. Berusaha menjaga kerahasian identitas pasien yang terdapat pada rekam

medik, sehingga diharapkan tidak ada pihak yang merasa dirugikan atas

penelitian yang dilakukan.


3. Diharapkan penelitian ini dapat memberikan manfaat kepada semua pihak

yang terkait sesuai dengan manfaat penelitian yang telah dilakukan

sebelumnya.
BAB 5

HASIL PENELITIAN

5.1 Hasil Penelitian

Penelitian ini dilakukan selama bulan September hingga Oktober 2017 di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar, untuk mengetahui karakteristik

penderita kanker ovarium periode 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016. Hasil

penelitian berupa data sekunder yang didapatkan dari rekam medis dengan metode

total sampling yaitu mengambil seluruh data penderita kanker ovarium dari

tanggal 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016.

Dari penelitian ini didapatkan jumlah penderita kanker ovarium di RS

Wahidin Sudirohusodo dari tanggal 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016 yang

dijadikan sampel penelitian ini sebanyak 77 orang.

Sampel yang telah diambil dari data bagian rekam medik Rumah Sakit

Wahidin Sudirohusodo Makassar kemudian dikelompokkan dan diolah

berdasarkan umur, pendidikan, pekerjaan, status pernikahan, paritas, stadium

kanker, penatalaksanaan medis, pemeriksaan histopatologi, sehingga diketahui

distribusi karakteristik dari penderita kanker ovarium berdasarkan hal tersebut.

Data yang terkumpul kemudian diolah dengan menggunakan program

Microsoft Excel yang hasilnya dapat dilihat dalam bentuk tabel dan diagram.

36
37

5.2 Analisis Hasil Penelitian

Berikut distribusi karakteristik penderita kanker ovarium di Rumah Sakit Wahidin

Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016 adalah

sebagai berikut :

Tabel 5.1 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan umur di Rumah Sakit

Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016

Umur (tahun) Frekuensi (n) Persentase (%)


< 40 23 29.9
40-60 45 58.4
> 60 9 11.7
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.1 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan umur di Rumah

Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember

2016

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar


38

Berdasarkan tabel dan diagram 5.1 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi terbanyak berdasarkan usia adalah

pada kelompok umur 40 – 60 tahun sebanyak 45 orang (58.4%), diurutan kedua

berada pada kelompok umur < 40 tahun sebanyak 23 orang (29.9%), dan yang

paling sedikit pada kelompok umur > 60 tahun sebanyak 9 pasien (11.7%).

Tabel 5.2 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan tingkat pendidikan di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Pendidikan Frekuensi (n) Persentase (%)


SD 32 41.5
SMP 13 16.9
SMA 22 28.6
Diploma 4 5.2
Perguruan Tinggi 6 7.8
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar
39

Diagram 5.2 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan tingkat pendidikan

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.2 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi terbanyak berdasarkan tingkat

pendidikan adalah pada SD sebanyak 32 orang (41.5%), diurutan kedua berada

pada kelompok SMA sebanyak 22 orang (28.6%), diurutan ketiga berada pada

kelompok SMP sebanyak 13 orang (16.9%), diurutan keempat berada pada

kelompok Perguruan Tinggi sebanyak 6 orang (7.8%), dan yang paling sedikit

pada kelompok Diploma sebanyak 4 orang (5.2%).


40

Tabel 5.3 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pekerjaan di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Pekerjaan Frekuensi (n) Persentase (%)


Bekerja 11 14.3
Tidak Bekerja 66 85.7
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.3 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pekerjaan di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.3 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi berdasarkan pekerjaan lebih banyak

pada kelompok yang tidak bekerja sebanyak 66 orang (85.7%), sedangkan pada

kelompok yang bekerja sebanyak 11 orang (14.3%).


41

Tabel 5.4 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan status

pernikahan di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016

Status Pernikahan Frekuensi (n) Persentase (%)


Menikah 59 76.6
Belum Menikah 18 23.4
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.4 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan status pernikahan

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.4 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi berdasarkan status pernikahan lebih


42

banyak pada kelompok yang menikah sebanyak 59 orang (76.6%), sedangkan

pada kelompok yang belum menikah sebanyak 18 orang (23.4%).

Tabel 5.5 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan paritas di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Paritas Frekuensi (n) Persentase (%)


Nullipara 31 40.2
Primipara 14 18.2
Multipara 22 28.6
Grandemultipara 10 13.0
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.5 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan paritas di Rumah

Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31 Desember

2016
43

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.5 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi terbanyak berdasarkan paritas adalah

pada kelompok nullipara sebanyak 31 orang (40.2%), diurutan kedua berada pada

kelompok multipara sebanyak 22 orang (28.6%), diurutan ketiga berada pada

kelompok primipara sebanyak 14 orang (18.2%), dan yang paling sedikit pada

kelompok grandemultipara sebanyak 10 orang (13.0%).

Tabel 5.6 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan stadium kanker

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 –

31 Desember 2016

Stadium Kanker Frekuensi (n) Persentase (%)


44

Carsinoma ovarium stadium IA 10 13.0


Carsinoma ovarium stadium IB 1 1.3
Carsinoma ovarium stadium IC 18 23.4
Carsinoma ovarium stadium IIA 2 2.6
Carsinoma ovarium stadium IIB 6 7.8
Carsinoma ovarium stadium IIC 2 2.6
Carsinoma ovarium stadium IIIA 3 3.9
Carsinoma ovarium stadium IIIB 7 9.1
Carsinoma ovarium stadium IIIC 19 24.6
Carsinoma ovarium stadium IV 9 11.7
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.6 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan stadium kanker di

Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016
45

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.6 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi terbanyak berdasarkan stadium

kanker adalah pada kelompok Carsinoma ovarium stadium IIIC sebanyak 19

orang (24.6%), kemudian Carsinoma ovarium stadium IC, IA, IV, IIIB, IIB, IIIA,

IIA, IIC secara berurut masing-masing sebanyak 18 orang (23.4%), 10 orang

(13.0%), 9 orang (11.7%), 7 orang (9.1%), 6 orang (7.8%), 3 orang (3.9%), 2

orang (2.6%), 2 orang (2.6%) dan yang paling sedikit pada kelompok Carsinoma

ovarium stadium IB sebanyak 1 orang (1.3%).

Tabel 5.7 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan penatalaksanaan

medis di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari

2015 – 31 Desember 2016

Penatalaksanaan Medis Frekuensi (n) Persentase (%)


Operasi 49 63.6
46

Kemoterapi 14 18.2
Operasi + Kemoterapi 14 18.2
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.7 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan penatalaksanaan

medis di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 –

31 Desember 2016

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.7 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi berdasarkan penatalaksanaan medis

lebih banyak pada kelompok operasi sebanyak 49 orang (63.3%), sedangkan pada

kelompok penatalaksanaan dengan operasi dan operasi + kemoterapi sama-sama

sebanyak 14 orang (18.2%).


47

Tabel 5.8 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pemeriksaan Histo-PA

di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015 – 31

Desember 2016

Histo-PA Frekuensi (n) Persentase (%)


Adenokarsinoma jenis serosum 35 45.4
Adenokarsinoma jenis musinosum 33 42.9
Adenokarsinoma jenis clear cell 1 1.3
Disgerminoma 3 3.9
Fibrosarkoma 1 1.3
Yolk sac tumor 1 1.3
Tumor sel granulosa 1 1.3
Teratoma imatur 2 2.6
Total 77 100
Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Diagram 5.8 Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pemeriksaan

Histo-PA di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015

– 31 Desember 2016
48

Sumber : Rekam Medik RS Wahidin Sudirohusodo Makassar

Berdasarkan tabel dan diagram 5.8 dapat dilihat bahwa dari 77 penderita

kanker ovarium yang berobat di RS Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016, distribusi terbanyak berdasarkan pemeriksaan

Histo-PA adalah pada kelompok Adenokarsinoma jenis serosum sebanyak 35

orang (45.4%), diurutan kedua berada pada kelompok Adenokarsinoma jenis

musinosum sebanyak 33 orang (42.9%), diurutan ketiga berada pada kelompok

disgerminoma sebanyak 3 orang (3.9%), diurutan keempat berada pada kelompok

Teratoma imatur sebanyak 2 orang (2.6%), dan yang paling sedikit pada kelompok

Adenokarsinoma jenis clear cell, Fibrosarkoma, Yolk sac tumor, dan Tumor sel

granulosa masing-masing sebanyak 1 orang (1.3%).


BAB 6

PEMBAHASAN

Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui karakteristik penderita kanker

ovarium di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015

– 31 Desember 2017. Hasil penelitian berupa data sekunder yang diperoleh dari

rekam medik di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar. Karakteristik yang

diteliti meliputi umur, pendidikan, pekerjaan, status pernikahan, paritas, stadium

kanker, penatalaksaan medis, dan pemeriksaan Histo-PA.

6.1 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Umur

Proporsi menurut umur, dapat dilihat dari tabel 5.1 bahwa penderita kanker

ovarium terbanyak berada pada rentang 40 – 60 tahun (58.4%), penderita kanker

ovarium umur < 40 tahun (29.9%), dan penderita umur > 60 tahun (11.7%). Umur

penderita kanker ovarium paling muda ditemukan pada umur 14 tahun dan umur

tertua didapatkan pada wanita umur 84 tahun.

Hal ini didukung oleh hasil penelitian yang dilakukan Froyman W, et al.

pada tahun 2017 yang menunjukkan kanker ovarium khususnya stadium awal

paling sering pada kelompok umur 42 sampai 66 tahun (Froyman W et al., 2017)

dan sesuai juga dengan penelitian yang dilakukan Fachlevy AF dkk (2012) di

RSUP Wahidin Sudirohusodo Makassar menemukan penderita kanker ovarium

dengan umur tertinggi dalam rentang 41 – 50 tahun sebanyak 128 orang dari 204

kasus, serta penelitian di Laboratorium Patologi Anatomi RSU Dr. Mohammad

49
50

Hoesin Palembang didapatkan karsinoma ovarium berdasarkan umur tertinggi

pada 41 – 50 tahun sebanyak 18 kasus (56.16%) (Lahmuddin T dkk, 2015).

Menurut literatur bahwa kanker ovarium meningkat dengan cepat sesudah

usia 40 tahun, usia puncak adalah 50 – 60 tahun. Hal ini disebabkan karena ada

beberapa faktor resiko yaitu subtipe histopatologi yang banyak pada kanker

ovarium, riwayat keluarga, masa reproduksi yang panjang, kehamilan pertama

setelah berusia lebih dari 30 tahun dan sebagainya, sehingga terjadilah perbedaan

umur yang didapat pada kanker ovarium (Kurman RJ, Le-Ming S, 2010). Secara

teori persentase terbesar penderita penyakit kanker ovarium adalah pada usia 50 –

70 tahun yaitu sebesar 50% (Lukanova A, Kaaks RE, 2005).

Namun berbeda dengan penelitian di RSAM Bandar Lampung periode 2009

– 2013 yang mendapatkan hasil terbanyak pada kelompok umur 31 – 40 tahun

yaitu sebanyak 10 orang dari 24 kasus (41.7%), umurnya lebih rendah dari

kelompok umur yang didapatkan dari hasil penelitian ini (Arania R, Windarti I,

2015).

6.2 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pendidikan

Distribusi terbanyak berdasarkan tingkat pendidikan adalah pada kelompok

SD sebanyak 32 orang (41.5%) sedangkan yang terendah pada kelompok Diploma

sebanyak 4 orang (5.2%). Hal ini sejalan dengan yang didapatkan pada penelitian

yang dilakukan Sihombing M dan Sirait AM (2007) bahwa secara umum tingkat

pendidikan penderita kanker ovarium rendah dengan yang terbanyak adalah

sekolah dasar (SD) adalah 34.9% dan hanya sebagian kecil di perguruan tinggi

yaitu 7.8%. Hal ini bukan berarti tingkat pendidikan SD lebih beresiko untuk
51

menderita kanker ovarium, namun keterkaitannya dengan pengetahuan dalam hal

pencegahan kanker ovarium, sehingga paling rendah di kelompok Perguruan

Tinggi dan Diploma.

Pendidikan merupakan pengaruh dinamis dalam perkembangan jasmani,

jiwa, perasaan sehingga tingkat pendidikan yang berbeda akan memberi

pengalaman yang berbeda juga. Berdasarkan Notoatmodjo (2003) mengatakan

bahwa tingkat pendidikan menentukan mudah tidaknya menyerap dan memahami

pengetahuan yang mereka peroleh dan pada umumnya semakin tinggi pendidikan

seseorang semakin baik pengetahuannya.

6.3 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pekerjaan

Proporsi penderita kanker ovarium yang dirawat berdasarkan pekerjaan

tertinggi adalah yang tidak bekerja (85.7%) dibanding yang bekerja (14.3%). Hal

ini sejalan dengan hasil penelitian yang dilakukan di RS Dr. Cipto

Mangunkusumo Jakarta pada tahun 2007 bahwa ditemukan pada umumnya

penderita kanker ovarium adalah ibu rumah tangga atau yang tergolong tidak

bekerja sebanyak 87% (Sihombing M, Sirait AM, 2007) dan juga sesuai dengan

penelitian di RSUP Dr. Wahidin Sudirohusodo Makassar menemukan bahwa dari

204 kasus, penderita yang tidak bekerja sebanyak 125 kasus (61,3%) (Fachlevy

AF, 2012).

6.4 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Status Pernikahan

Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan status pernikahan dapat

dilihat pada tabel 5.4 diketahui kejadian kanker ovarium lebih banyak pada pasien
52

yang sudah menikah 76.6% dibanding yang belum menikah 23.4%. Hal ini

didukung dengan penelitian yang dilakukan Sihombing M, dkk di RS Dr. Cipto

Mangunkusumo Jakarta yaitu ditemukan penderita kanker dengan status sudah

menikah sebanyak 148 kasus dari 218 total kasus yang ada (Sihombing M, Sirait

AM, 2007) dan juga sesuai dengan penelitian di Rumah Sakit Umum Pusat Haji

Adam Malik Medan Tahun 2012 diketahui proporsi tertinggi yaitu status sudah

menikah sebanyak 117 orang (80.1%).

6.5 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Paritas

Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan paritas dapat dilihat pada

tabel 5.5 diketahui bahwa sebagian besar paritas penderita kanker ovarium adalah

nullipara (40.2%), multipara (28.6%), primipara (18.2%), dan grandemultipara

(13.0%). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa paritas penderita kanker

ovarium paling sering ditemukan pada wanita nullipara atau belum pernah

melahirkan.

Hal ini sesuai dengan penelitian yang dilakukan di RSUP Adam Malik pada

tahun 2008 – 2011 didapatkan bahwa insiden kanker ovarium paling banyak pada

wanita yang tidak pernah melahirkan atau nullipara yaitu 91 orang dari 337 kasus

(27%) dibanding dengan wanita yang mempunyai jumlah paritas yang banyak dan

juga sejalan dengan penelitian yang ditemukan oleh Iqbal (2009) bahwa wanita

nullipara merupakan yang paling banyak menderita kanker ovarium yaitu 30

orang dari 84 kasus (35.7%) (Johari AB, 2013).

Penelitian pada Cancer Research United of Kingdom tahun 2006

menyimpulkan bahwa semakin tinggi jumlah paritas maka semakin rendah


53

kemungkinan risiko terjadinya kanker ovarium, bahkan wanita yang tidak

memiliki anak atau nullipara memiliki risiko dua kali lipat lebih besar untuk

terjadinya kanker ovarium daripada wanita dengan paritas tiga atau lebih

(Granstrom, 2008). Serta paritas justru menjadi faktor protektif terhadap kanker

ovarium yang akan menurunkan resiko terkena kanker ovarium, sehingga

dinyatakan bahwa setiap kelahiran hidup akan menurunkan risiko terjadinya

kanker ovarium (Hinkula, 2006), sebaliknya resiko kanker ovarium meningkat

pada wanita dengan nullipara, hal ini bisa terjadi karena proses ovulasi yang

berulang-ulang pada wanita yang tidak hamil mengakibatkan terjadinya iritasi

kronis pada ovarium (Keith ED, 2012).

6.6 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Stadium Kanker

Proporsi penderita kanker ovarium di RS Wahidin Sudirohusodo periode 1

Januari 2015 – 31 Desember 2016 berdasarkan stadium kanker dapat dilihat pada

tabel 5.6 yang tertinggi pada Carsinoma ovarium stadium IIIC sebanyak 24.6%

dan yang terendah pada Carsinoma ovarium stadium IB sebanyak 1.3%. Keadaan

ini menunjukkan bahwa sebagian besar kanker ovarium terdiagnosa pada stadium

lanjut, hal ini disebabkan karena pada stadium awal kanker ovarium tidak

menunjukkan gejala yang spesifik dan biasanya di temukan secara kebetulan pada

saat pemeriksaan rutin. Umumnya lebih dari 60% penderita di diagnosa setelah

berada pada stadium lanjut (Sahil MF, 2007). Hal ini sesuai dengan penelitian

Anindha Y (2012) di Rumah Sakit Hasan Sadikin Bandung periode Januari –

Desember 2011 dimana ditemukan proporsi tertinggi pada stadium III sebesar

40.3%.
54

6.7 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Penatalaksanaan

Medis

Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan penatalaksanaan medis

yang diperoleh di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari

2015 – 31 Desember 2016 dapat dilihat pada tabel 5.7 bahwa penatalaksanaan

medis tertinggi yaitu operasi sebesar 63.6% dan terendah Kemoterapi dan Operasi

+ Kemoterapi masing-masing sebesar 18.2%. Namun berbeda dengan penelitian

di RS Dr. Cipto Mangunkusumo Jakarta, secara umum jenis pengobatan yang

diterima penderita adalah operasi yang dikombinasi dengan kemoterapi yaitu 56%

disusul dengan yang hanya mendapat operasi saja ada 34.4% (Sihombing M,

2007).

6.8 Distribusi Penderita Kanker Ovarium Berdasarkan Pemeriksaan Histo-

PA

Distribusi penderita kanker ovarium berdasarkan pemeriksaan Histo-PA

dapat dilihat pada tabel 5.8, didapatkan bahwa sebagian besar penderita kanker

ovarium menunjukkan gambaran histopatologi adalah Adenokarsinoma jenis

serosum sebanyak 35 orang (45.4%). Hal ini sejalan dengan penelitian Conklin

CM (2012) mendapatkan bahwa dari lima subtipe histopatologi karsinoma

ovarium yang paling tinggi didapatkan adalah karsinoma serosa derajat tinggi

sebanyak 71%. Penelitian lain dilakukan oleh Yemelyanova di Amerika Serikat

menemukan dari 57 sampel penelitian yang diteliti ada diantaranya 43 merupakan

tipe karsinoma serosa derajat tinggi. Begitupun penelitian yang dilakukan Shahin
55

menunjukkan dari 240 kasus karsinoma ovarium yang diteliti, sebagian besar

merupakan tipe serosa sebanyak 73 kasus (Shahin M, 2000).


BAB 7

KESIMPULAN DAN SARAN

7.1 Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian dan pembahasan mengenai karakteristik

penderita kanker ovarium di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar

periode 1 Januari 2015 – 31 Desember 2016 didapatkan sampel sebanyak 77

orang (total sampling), maka dapat disimpulkan beberapa hal yakni :

1. Berdasarkan umur penderita kanker ovarium terbanyak pada kelompok umur

40 – 60 tahun.
2. Berdasarkan tingkat pendidikan penderita kanker ovarium terbanyak

ditemukan pada lulusan Sekolah Dasar (SD).


3. Berdasarkan pekerjaan penderita kanker ovarium paling sering ditemukan

pada kelompok penderita yang tidak bekerja.


4. Berdasarkan status pernikahan penderita kanker ovarium terbanyak pada

kelompok sudah menikah.


5. Berdasarkan paritas penderita kanker ovarium yang paling sering ditemukan

pada penderita yang termasuk nullipara atau belum pernah bersalin.


6. Berdasarkan stadium kanker dari penderita kanker ovarium yang paling

sering didiagnosis setelah mencapai stadium lanjut adalah Carcinoma

ovarium stadium IIIC.


7. Berdasarkan penatalaksaan medis yang dilakukan paling banyak penderita

kanker ovarium yang menjalani pengobatan dengan operasi.

56
57

8. Berdasarkan hasil pemeriksaan histopatologi yang ditemukan terbanyak

dengan gambaran Adenokarsinoma ovarii jenis serosum.

7.2 Saran

Setelah melakukan penelitian mengenai karakteristik penderita kanker

ovarium di Rumah Sakit Wahidin Sudirohusodo Makassar periode 1 Januari 2015

– 31 Desember 2016 dapat diberikan saran berupa :

1. Bagi tenaga kesehatan maupun petugas terkait diharapkan agar dapat mengisi

rekam medis dengan benar dan lengkap.


2. Bagi pemerintah maupun pihak terkait diharapkan agar lebih sering

memberikan informasi-informasi penting terkait kesehatan pada umumnya

dan keganasan pada ovarium pada khususnya baik dalam bentuk penyuluhan

atau semacamnya.
3. Bagi penelitian lebih lanjut diharapkan dapat menggunakan lebih banyak

sampel untuk mendapatkan hasil yang lebih akurat sesuai harapan, serta

diharapkan bisa meneliti lebih banyak variabel terkait kanker ovarium.


DAFTAR PUSTAKA

Anwar M, Baziad A, Prabowo P.2011. Ilmu kandungan. Edisi ke-3. Jakarta : PT

Bina Pustaka Sarwono Prawirohardjo, pp. 307-311.

Arania R, Windarti I. 2015. Karakteristik Pasien Kanker Ovarium di Rumah Sakit

Dr. H. Abdul Moelek Bandar Lampung Tahun 2009 – 2013. JuKe Unila;

5(9): 43-47.

Ariani P. 2012. Gambaran Karakteristik Penderita Kanker Ovarium Yang

Menjalani Rawat Inap Di Rumah Sakit H. Adam Malik Medan Periode

2011. Sumatera Utara.

Arik D, Kulacoglu S. 2011. P53, bcl-2, and nm23 Expressions in Serous Ovarian

Tumors: Correlatian with the clinical and Histophatological Parameters.

Turkish Journal of Pathology; 27(1): 38-45.

Aziz MF. 2009. Gynecological Cancer in Indonesia. J Gynecol Oncol.

Badan Kependudukan dan Keluarga Berencana Nasional. 2006. Deteksi Dini

Komplikasi Persalinan. Jakarta : BKKBN.

Berek J. 2005. Epithelial ovarian cancer: Piver editor. Handbook of gynecologic

oncology. 2nd ed. Lipponcott Williams & wilkins, p586.

Busmar B. 2006. Kanker Ovarium. Dalam: Aziz, F.M., Andrijono, & Saifuddin,

B.A. Onkologi Ginekologi Edisi I. Jakarta: Yayasan Bina Pustaka Sarwono

Prawirohardjo.

Conklin CM, Gilks CB. 2013. Differentilal diagnosis and clinical relevance of

ovarian carsinoma subtypes. Department of pathology, Vancouver General

58
59

Hospital, 8555 West 12th Avenue, Vamcouver, Obstetri and Gynecology

Canada.

Corney DC, Flesken-Nikitin A, Chol J, Nikitin AY. 2008. Role of p53 and Rb in

Ovarian Cancer. Adv Exp Med Biol; 622: 99-117.

Clarke-Pearson DL. 2009. Screening for Ovarian Cancer. N Engl J Med, p361;2.

Fachlevy AF, Abdullah Z, Russeng SS. 2012. Faktor Risiko Kanker Ovarium di

RSUP Wahidin Sudirohusodo Makasar. Makassar : Jurnal FKM UNHAS.

Fauzan R. 2009. Gambaran Faktor Penggunaan Kontrasepsi terhadap Angka

Kejadian Kanker Ovarium di RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo Jakarta

Berdasarkan Pemeriksaan Histopatologik Tahun 2003-2007. Jakarta :

Universitas Indonesia.

Froyman W, Wynants L, Landolfo C, Bourne T, Valentin L, Testa A, et al. 2017.

Validation of the Performance of International Ovarian Tumor Analysis

(IOTA) Methods in the Diagnosis of Early Stage Ovarian Cancer in a Non-

Screening Population. Diagnostics (Basel) J; 7(2): 32.

Granstrom C. 2008. Population Attributable Fractions for Ovarian Cancer in

Swedish Women by Morphological Type. National Centre for Biotechnology

Information(NCBI) Journal; 98(1): 199-205.

Hacker NF, Benedet JL, Ngan HYS. 2000. Staging classifications and clinical

practice guidelines of gynaecologic cancer. International Journal of

Gynecology and Obstetrics, 70 Dalam Rasjidi I, Muljadi R, Cahyono

K.2010. Imaging Ginekologi Onkologi. Edisi pertama. Jakarta: CV Sagung

Seto.
60

Hamdi EA, Saleem SH. 2012. P53 Expression in Ovarian Tumors: (An

Immunohistiochemical Study). Annals of the College of Medicine; 38(2):

73-79.

Hinkula M, Pukkala E, Kyyronen P et al. 2006. Incident of ovarian cance of

gland multiparous women: A population based study in Finland. Ginecol

Oncol.

Indrawati M. 2009. Bahaya Kanker bagi Wanita dan Pria. Cetakan pertama.

Jakarta: Pendidikan untuk Kehidupan.

Iqbal RT. 2009. Evaluasi Penatalaksanaan Kanker Ovarium Epitel Di RSUP.

H.Adam Malik Medan Periode Januari 2002 – Desember 2006. Sumatera

Utara : Universitas Sumatera Utara.

Iqbal TR. 2009. Faktor Risiko Kanker Ovarium. Dalam Incidence of ovarian

Cancer based on Risk Factors in Haji Adam Malik Hospital Year 2008-

2011. Departemen Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas

Sumatra Utara: 2013.

Jelovac D & Amstrong D. 2011. Recent Progress in the Diagnosis and Treatment

of Ovarian Cancer. Ca Cancer J Clin; 61:183-203.

Jihong L. 2011. Tumor Ganas Ovarium. Dalam: Desen, W. Buku Ajar Onkologi

Klinis Edisi II. Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.

Johari AB. 2013. Insidensi Kanker Ovarium berdasarkan Faktor Risiko di RSUP

Haji Adam Malik Tahun 2008-2011. e-jurnal Fakultas Kedokteran USU;

1(1).

Karst AM & Drapkin R. 2010. Ovarian Cancer Pathogenesis : a Model in

Evolution. Journal of Oncology.


61

Karyana K. 2002. Profil Kanker Ovarium di Rumah Sakit Sanglah Denpasar

periode Januari-Desember. Denpasar : Universitas Udayana.

Keith ED. 2012. Dewhurst's Textbook of Obstetrics and Gynaecology,Eighth

Edition. Wiley-Blackwell.

KepMenkes RI. 2007. Pedoman Pengendalian Penyakit Kanker. Jakarta.

Kumar V, Abbas A, Fausto N, Aster J. 2010. Robbins and Cotran Pathologic

Basis of Disease. 8th ed. Philadelphia : Saunders Elsevier,.

Kurman RJ, Le-Ming S. 2010. The origin and pathogenesis of epithelial ovarian

cancer: a proposed unifying theory. Am J Surg Pathol; 34(3): 433-43.

Lahmuddin T, Maulani H, Musa Z, Saleh I. 2015. Korelasi Antara Overekspresi

p53 Dengan Derajat Histopatologi Dan Stadium Klinis Karsinoma Ovarium.

Jurnal Kedokteran dan Kesehatan; 2(3): 267-275.

Li J, Fadare O, Xiang L, Kong B, Zheng W. 2012. Ovarian Serous Carcinoma:

Recent Concepts on Its Origin and Carcinogenesis. Journal of Hematology

& Oncology; 5: 8.

Lukanova A, Kaaks RE. 2005. Endogenous hormones and ovarian cancer:

epidemiology and current hypotheses. Department cancer epidemiol

biomarkers Prev.

Magdalena, MM., 2007. Statistik Penderita Kanker di Indonesia. Jakarta.

Manuaba. 2008. Ilmu Kebidanan, Kandungan dan KB. Jakarta : EGC.

Nasution, R. H., 2011. Osteopontin Sebagai Penanda Ganas Tumor Ovarium.

Sumatera Utara : Universitas Sumatera Utara.

Nicoletta C, et al. 2006. Ovarian Cancer. Critical Review in

Oncology/Hematology; 60: 159


62

Noor, NN., 2006. Pengantar Epidemiologi Penyakit Menular. Jakarta: Rhineka

Cipta.

Norwitz, John O.Schorge., 2007. Obstetrics and Gynaecology at a Glance.

Jakarta: PT Gelora Aksara Pratama.

Parkin DM, Pisani P, Ferlay J. 2007. Global Cancer Statistic. Ca Cancer J Clin;

49: 33-64

Rahayu W. 2010. Mengenali, Mencegah dan Mengobati 35 Jenis kanker. Jakarta :

Victory Inti Cipta.

Rasjidi I. 2010. Deteksi Dini dan Pencegahan Kanker pada Wanita. Jakarta :

PTAlex Media Komputindo.

Rasjidi I. 2010. Kanker Pada Wanita. Jakarta : PT Alex Media Komputindo.

Right Diagnosis From Health Grade, 2011. Statistics by Country For Ovarian

Cancer.

Sahil MF. 2007. Penatalaksanaan Kanker Ovarium pada Wanita Usia Muda

dengan Mempertahankan Fungsi Ovarium. Pidato pengukuhan jabatan guru

besar tetap dalam bidang ilmu onkologi ginekologi pada fakultas kedokteran

USU 2007.

Schorge JO et al. 2008. Williams Gynecology. Mc Graw Hill, p716.

Shahin M, Hughes J, Sood A, Buller R. 2000. The Prognostic Significance of p53

Tumor Suppressor Gene Alterations in Ovarian Carcinoma. Cancer; 89:

2006-17.

Sihombing M, Sirait AM. 2007. Angka Ketahanan Hidup Penderita Kanker

Ovarium di RS Dr. Cipto Mangunkusumo Jakarta. Maj Kedokt Indon;

57(10): 346-352.
63

Survailance, Epidemiology and End Results (SEER). 2013. Ovarian cancer

statistic.

Tambunan GW. 2005. Diagnosis dan Tatalaksana Sepuluh Jenis Kanker Terbanyak

di Indonesia. Jakarta : Buku Kedokteran EGC.

Verney. 2006. Buku Ajar Asuhan Kebidanan. Jakarta : EGC.

Wiknjosastro H. 2007. Ilmu Kandungan Edisi II. Jakarta : Yayasan Bina Pustaka

Sarwono Prawirohardjo.

Yatim F. 2005. Penyakit Kandungan Myoma, Kanker Rahim / Leher dan Indung

Telur, Kista, Serta Gangguan Lainnya. Jakarta: Pustaka Populer Obor.

Yemelyanova A, Vang R, Kshirsagar M, Lu D, Marks M, Shih L, Kurman R.

2011. Immunohistochemical staining patterns of p53 can serve as a surrogate

marker for TP53 mutations in ovarian carcinoma: an immunohistochemical

and nucleotide sequencing analysis. Mod Pathol; 24: 1248–1253.

Yurkovetsky Z, Skates S, Lomakin A, Nolen B, Pulsipher T, Modugno F et al.

2010. Development of a multimarker assay for early detection of ovarian

cancer. J Clin Oncol, 28:2159-2166.

Zulfi W. 2014. Karakteristik Penderita Kanker Ovarium yang Dirawat Inap di

Rumah Sakit Umum Haji Adam Malik Medan 2012. Universitas Sumatera

Utara.
64

DATA HASIL PENELITIAN PENDERITA KANKER OVARIUM DI RUMAH SAKIT WAHIDIN


SUDIROHUSODO MAKASSAR PERIODE 1 JANUARI 2015 – 31 DESEMBER 2016

Umu Pend Status Pa Sta Penatal


N No Pekerj
r idika Perni rit diu aksanaa Histo-PA
O RM aan
(thn) n kahan as m n

6988 Tidak Adenokarsinoma


1 65 SMA Kawin 0 IV Operasi
91 Kerja Jenis Musinosum

7026 Adenokarsinoma
2 32 SMP Kerja Kawin 2 IIIC Operasi
10 Jenis Serosum

6800 Belum Adenokarsinoma


3 51 SMA Kerja 0 IIIB Operasi
10 Kawin Jenis Serosum

7237 Tidak Adenokarsinoma


4 36 SMP Kawin 6 IIIA Operasi
40 Kerja Jenis Musinosum

Kemoter
7128 Tidak Belum Adenokarsinoma
5 48 SD 0 IIIC api +
20 Kerja Kawin Jenis Musinosum
Operasi

Kemoter
7132 Tidak Adenokarsinoma
6 46 SD Kawin 2 IIIC api +
94 Kerja Jenis Serosum
Operasi

7202 Tidak Adenokarsinoma


7 48 SMA Kawin 2 IA Operasi
64 Kerja Jenis Musinosum

7241 Tidak Adenokarsinoma


8 32 D3 Kawin 1 IC Operasi
73 Kerja Jenis Musinosum

7157 Tidak
9 28 SMP Kawin 1 IC Operasi Disgerminoma
42 Kerja

7189 Tidak Adenokarsinoma


10 30 SD Kawin 2 IIB Operasi
80 Kerja Jenis Serosum

7212 Tidak Belum Adenokarsinoma


11 56 SD 0 IIIC Operasi
04 Kerja Kawin Jenis Serosum

7052 Tidak Adenokarsinoma


12 35 SMA Kawin 0 IC Operasi
21 Kerja Jenis Serosum

6953 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


13 46 SD Kawin 8 IIIC
61 Kerja api Jenis Serosum

7018 Tidak Belum Adenokarsinoma


14 20 S1 0 IC Operasi
52 Kerja Kawin Jenis Serosum

15 6940 41 SD Tidak Kawin 1 IV Kemoter Adenokarsinoma


65

70 Kerja api Jenis Serosum

7089 Tidak Adenokarsinoma


16 53 SD Kawin 3 IIIC Operasi
90 Kerja Jenis Serosum

6950 Adenokarsinoma
17 30 D3 Kerja Kawin 2 IIIB Operasi
94 Jenis Serosum

7056 Tidak Adenokarsinoma


18 48 SMA Kawin 7 IIIC Operasi
84 Kerja Jenis Musinosum

7007 Tidak Kemoter


19 28 SMA Kawin 2 IC Disgerminoma
08 Kerja api

Kemoter
7235 Adenokarsinoma
20 53 SMP Kerja Kawin 0 IC api +
87 Jenis Serosum
Operasi

7115 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


21 23 SMA Kawin 0 IIIB
77 Kerja api Jenis Musinosum

6990 Tidak Adenokarsinoma


22 53 SD Kawin 7 IA Operasi
37 Kerja Jenis Musinosum

Kemoter
6979 Tidak Adenokarsinoma
23 40 SD Kawin 3 IIIC api +
07 Kerja Jenis Serosum
Operasi

7001 Tidak Belum


24 34 SMA 0 IA Operasi Fibrosarkoma
17 Kerja Kawin

7056 Tidak Adenokarsinoma


25 44 SD Kawin 4 IIC Operasi
26 Kerja Jenis Serosum

6950 Tidak Adenokarsinoma


26 50 SD Kawin 1 IIB Operasi
06 Kerja Jenis Serosum

7366 Tidak Adenokarsinoma


27 70 SD Kawin 7 IC Operasi
65 Kerja Jenis Serosum

Kemoter
7298 Tidak Adenokarsinoma
28 45 SMA Kawin 1 IIA api +
45 Kerja Jenis Musinosum
Operasi

7167 Adenokarsinoma
29 76 SD Kerja Kawin 3 IV Operasi
05 Jenis Serosum

Kemoter
7127 Tidak
30 36 SMA Kawin 1 IIB api + Teratoma Imatur
75 Kerja
Operasi

31 7227 28 SMA Tidak Kawin 2 IV Operasi Adenokarsinoma


66

57 Kerja Jenis Musinosum

7046 Tidak Adenokarsinoma


32 44 SMP Kawin 0 IIIC Operasi
57 Kerja Jenis Serosum

7228 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


33 66 SMA Kawin 1 IIB
79 Kerja api Jenis Musinosum

7054 Tidak Tidak Adenokarsinoma


34 22 S1 0 IA Operasi
88 Kerja Kawin Jenis Musinosum

7120 Tidak Adenokarsinoma


35 43 SMA Kawin 1 IIIC Operasi
58 Kerja Jenis Serosum

Kemoter
7207 Tidak Adenokarsinoma
36 66 SD Kawin 1 IIA api +
48 Kerja Jenis Musinosum
Operasi

7060 Tidak Adenokarsinoma


37 34 SMA Kawin 1 IA Operasi
48 Kerja Jenis Musinosum

7060 Tidak Adenokarsinoma


38 75 SD Kawin 4 IIIB Operasi
29 Kerja Jenis Serosum

6154 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


39 54 SD Kawin 2 IIIC
89 Kerja api Jenis Serosum

6989 Tidak Tumor Sel


40 40 SMP Kawin 6 IC Operasi
99 Kerja Granulosa

5875 Tidak Adenokarsinoma


41 52 SMP Kawin 5 IV Operasi
69 Kerja Jenis Musinosum

7771 Tidak Adenokarsinoma


42 56 SD Kawin 3 IA Operasi
61 Kerja Jenis Musinosum

7628 Tidak Adenokarsinoma


43 56 SD Kawin 0 IIIC Operasi
80 Kerja Jenis Serosum

7530 Tidak Adenokarsinoma


44 43 SD Kawin 0 IC Operasi
65 Kerja Jenis Musinosum

7477 Tidak Adenokarsinoma


45 54 SD Kawin 1 IC Operasi
85 Kerja Jenis Musinosum

7733 Tidak Adenokarsinoma


46 51 SD Kawin 6 IA Operasi
34 Kerja Jenis Musinosum

Kemoter
7691 Adenokarsinoma
47 48 S1 Kerja Kawin 0 IV api +
13 Jenis Musinosum
Operasi

48 7497 52 SD Tidak Kawin 5 IC Operasi Adenokarsinoma


67

24 Kerja Jenis Musinosum

6481 Adenokarsinoma
49 30 S1 Kerja Kawin 1 IC Operasi
73 Jenis Musinosum

7793 Tidak Belum Adenokarsinoma


50 19 SD 0 IA Operasi
22 Kerja Kawin Jenis Musinosum

7784 Tidak Adenokarsinoma


51 46 SD Kawin 6 IC Operasi
31 Kerja Jenis Musinosum

Kemoter
7528 Tidak Belum Adenokarsinoma
52 29 SMA 0 IC api +
94 Kerja Kawin Jenis Serosum
Operasi

Kemoter
6050 Adenokarsinoma
53 51 SMA Kerja Kawin 3 IC api +
43 Jenis Serosum
Operasi

7689 Tidak Belum Kemoter


54 14 SMP 0 IIIB Yolk Sac Tumor
92 Kerja Kawin api

7435 Belum Adenokarsinoma


55 32 S1 Kerja 0 IIB Operasi
53 Kawin Jenis Serosum

Kemoter
7365 Tidak Belum Adenokarsinoma
56 52 SMA 0 IIIB api +
91 Kerja Kawin Jenis Serosum
Operasi

7804 Tidak Belum


57 21 SMA 0 IB Operasi Disgerminoma
60 Kerja Kawin

7814 Tidak Adenokarsinoma


58 53 SMP Kawin 0 IA Operasi
65 Kerja Jenis Musinosum

Kemoter
7397 Belum Adenokarsinoma
59 27 D3 Kerja 0 IIIC api +
51 Kawin Jenis Musinosum
Operasi

Kemoter
7503 Tidak Adenokarsinoma
60 44 SMA Kawin 3 IC api +
45 Kerja Jenis Serosum
Operasi

Kemoter
7481 Adenokarsinoma
61 63 D3 Kerja Kawin 0 IV api +
70 Jenis Musinosum
Operasi

7696 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


62 57 SD Kawin 1 IIB
81 Kerja api Jenis Musinosum

63 7582 59 SD Tidak Kawin 2 IV Kemoter Adenokarsinoma


68

34 Kerja api Jenis Musinosum

7776 Tidak Adenokarsinoma


64 71 SD Kawin 11 IIIB Operasi
91 Kerja Jenis Serosum

7597 Tidak Adenokarsinoma


65 54 SMP Kawin 1 IIIC Operasi
21 Kerja Jenis Serosum

7355 Tidak Belum


66 23 S1 0 IA Operasi Teratoma Imatur
80 Kerja Kawin

7473 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


67 42 SMA Kawin 0 IIIC
11 Kerja api Jenis Musinosum

7641 Tidak Adenokarsinoma


68 54 SMP Kawin 3 IC Operasi
32 Kerja Jenis Clear Cell

5426 Tidak Adenokarsinoma


69 55 SD Kawin 2 IIIC Operasi
04 Kerja Jenis Serosum

7778 Tidak Adenokarsinoma


70 51 SD Kawin 6 IC Operasi
03 Kerja Jenis Serosum

7506 Tidak Belum Adenokarsinoma


71 47 SMP 0 IIIA Operasi
43 Kerja Kawin Jenis Musinosum

7322 Tidak Belum Kemoter Adenokarsinoma


72 56 SMP 0 IIIC
13 Kerja Kawin api Jenis Serosum

6289 Tidak Adenokarsinoma


73 84 SMA Kawin 5 IV Operasi
75 Kerja Jenis Musinosum

7301 Tidak Belum Kemoter Adenokarsinoma


74 43 SD 0 IIIC
61 Kerja Kawin api Jenis Serosum

7173 Tidak Belum Kemoter Adenokarsinoma


75 58 SD 0 IIIA
41 Kerja Kawin api Jenis Serosum

7544 Tidak Adenokarsinoma


76 43 SD Kawin 0 IIIC Operasi
33 Kerja Jenis Serosum

7765 Tidak Kemoter Adenokarsinoma


77 60 SMA Kawin 0 IIC
85 Kerja api Jenis Musinosum

Anda mungkin juga menyukai