:
LAB – BARISTAND INDUSTRI MDO Terbitan/revisi :
Tanggal Revisi:
Pengujian Phospor
Halaman : 1 dari 2
Disetujui :
Prinsip
Fosfor diuji dengan spektrofotometri pada contoh yang telah diabukan yang direaksikan dengan
reagen molibdovanadat.
Alat
a. Larutan asam hidroklorit – 1+3 (v/v). Tambahkan 250 ml HCL pada 750 ml H2O
b. Reagen molibdovanadat – Larutkan 20 g amonium molibdat dalam 200 ml H2O panas
lalu dinginkan. Larutkan 1,0 g amonium metavanadat dalam 125 ml H2O panas,
dinginkan lalu tambahkan 160 ml HCl. Secara perlahan dan sambil diaduk, tambahkan
larutan molibdat ke larutan vanadat kemudian encerkan dengan H2O hingga mencapai
1,0 L.
c. Larutan standar fosfor –
1) larutan standar stok – 2 mg P/ml. Timbang 8,7874 g KH2PO4, keringkan 2 jam
dalam suhu 105 oC. Secara kuantitatif, pindahkan ke labu volumetrik 1 L dan
tambahkan 750 ml H2O sampai larut. Larutkan hingga mencapai volume. Simpan
di refrigerator.
2) Larutan standar untuk uji – 0,1 mg P/mL. Larutkan 50 ml larutan standar stok
dengan H2O sampai menjadi 1 L. Simpan di refrigerator. Siapkan selalu baru pada
hari pengujian.
(Note: untuk Sampel yang berbentuk cair, kocok dahulu sebelum ditimbang)
Timbang sampel uji yang mengandung kira-kira 4,0 mg P ke cawan pengabuan lalu diuapkan hingga
kering menggunakan hot plate atau penangas. Masukkan ke tanur pada suhu maksimal 600 oC sampai
bebas dari C (3-4 jam). Dinginkan lalu tambahkan 40 ml larutan HCl, C(a), dan beberapa tetes HNO 3,
kemudian didihkan di atas hot plate. Dinginkan, pindahkan secara kuantitatif ke dalam labu ukur 100
ml, impitkan dengan air sampai pada tanda.
Pengujian
Pindahkan aliquot dari larutan standar untuk uji sebanyak 0.0, 5.0, 8.0, 10.0, dan 15.0 ml ke dalam
masing-masing labu ukur 100 ml. Pipet 20,0 ml larutan sampel dalam labu ukur 100 ml. Ke dalam
masing-masing labu ukur larutan standar dan sampel, tambahkan 20,0 ml reagen molibdovanadat,
encerkan sampai mencapai volume (tera) menggunkana H2O dan kocok hingga rata. Diamkan labu
selama 10 menit sampai terbentuk warna.
Baca absorbansi larutan standar dan larutan sampel dalam sel 1 cm pada panjang gelombang
maksimum dekat 400 nm, menggunakan 0.0 mg standar sebagai titik zero spektrofotometer. Gunakan
regresi linear absorbansi standar vs mg P pada standar untuk menentukan mg P untuk tiap sampel uji
Perhitungan