fraktur vertebral, fraktur patologik pada tulang
panjang.
PREDNISON® Kaplet
Prednisone
KOMPOSISI :
Setiap kaplet mengandung Prednisone 5 mg.
FARMAKOLOGI :
Prednisone merupakan kortikosteroid sistemik
dengan efek glukokortikoid dan antiinflamasi.
Mekanisme kerja dengan mempengaruhi
sintesa protein, kortikosteroid bereaksi dengan
reseptor protein yang spesifik dalam
sitoplasma sel jaringan dan membentuk
kompleks reseptor steroid.
INDIKASI :
Keadaan alergi, peradangan dan penyakit lain
yang membutuhkan pengobatan dengan
glukokortikoid seperti reumatik, penyakit
kolagen, penyakit kulit.
DOSIS :
Dewasa : 1-4 kaplet sehari atau menurut
petunjuk dokter.
Dosis diturunkan secara bertahap sampai
dosis terendah efektif.
PERINGATAN – PERHATIAN :
- Hindari penghentian pemberian secara tiba-
tiba pada pemakaian jangka panjang.
- Hati-hati pemakaian pada anak-anak yang
masih dalam pertumbuhan.
- Tidak dianjurkan diberikan kepada wanita
hamil dan menyusui.
- Penggunaan kortikosteroid jangka panjang
mungkin menyebabkan katarak subkapsular
posterior, glaukoma dengan kemungkinan
kerusakan pada syaraf mata dan dapat
meningkatkan infeksi okuler sekunder karena
fungi dan virus.
- Insufisiensi adrenokortikal sekunder karena
pemakaian obat ini mungkin dapat dikurangi
dengan menurunkan dosis secara bertahap.
- Hati-hati penggunaan kortikosteroid pada
penderita diabetes melitus karena dapat
meningkatkan glukoneogenesis dan
mengurangi sensitivitas terhadap insulin.
- Pemakaian kortikosteroid pada penderita
hipotiroid dan sirosis dapat meningkatkan efek
kortikosteroid.
- Hati-hati penggunaan pada penderita gagal
jantung, penyakit infeksi, gagal ginjal kronis
dan usia lanjut.
EFEK SAMPING :
- Gangguan cairan dan elektrolit. Retensi
natrium dan cairan kehilangan kalium,
alkalosis hipokalemia, hipertensi, kegagalan
kongesti jantung.
- Muskuloskeletal: otot lemas, miopati steroid,
kehilangan masa otot, osteoporesis, kompresi
- Gastrointestinal: peptik ulser dengan
kemungkinan perporasi dan pendarahan,
pankreatitis, distensi abdominal, esofagitis
ulseratif.
- Dermatologi: kegagalan penyembuhan luka,
kulit mudah menipis, eritema muka, keringatan
bertambah.
Neurologi: kejang tekanan intrakranial
bertambah dengan edema papil (pseudo
tumor cerebri), vertigo dan sakit kepala.
- Endokrin: menstruasi tidak teratur,
pertumbuhan pada anak-anak terhambat,
adrenokortikoid sekunder dan pituitary
nonresponsif terutama pada stress, trauma
dan pembedahan atau sakit, penurunan
toleransi karbohidrat.
- Pada mata: katarak subkapsular posterior,
tekanan intraokuler bertambah, glaukoma dan
exoftalmus.
- Metabolik: keseimbangan nitrogen negatif
karena katabolisme protein.
- Reaksi hipersensitif: reaksi analilaktik.
KONTRA INDIKASI :
- Penderita hipersensitif terhadap obat ini.
- Peptik ulser, tuberkulosis aktif, osteoporesis,
gangguan saraf, gangguan ginjal, jantung.
- Infeksi fungsi sistemik, herpes simpleks
okuler.
INTERAKSI OBAT :
- Pemakaian Aspirin bersama dengan
kortikosteroid tidak dianjurkan pada penderita
kolitis ulseratif non spesifik.
- Rifampisin, Fenitoin, Fenobarbital dapat
mempercepat metabolisme kortikosteroid.
- Pemberian vaksin bersama kortikosteroid
dapat menyebabkan vaksin tidak bekerja.
Over Dosis :
Tidak ada antidot yang spesifik, jika terjadi
over dosis pemberian obat dihentikan dan
pengobatan dilakukan secara simptomatik.
KEMASAN :
Dus, 10 blister @ 10 kaplet ; No. Reg.
DKL0409214604A1
HARUS DENGANRESEPDOKTER
 ASCARDIA 80 Mg

atau diracik sebelum

KOMPOSISI : ditelan.
ASCARDIA* Enteric Coated 80
Tiap tablet salut enterik mengandung 80 mg asam
asetil salisilat (asetosal) KONTRA INDIKASI :

ASCARDIA® Enteric Coated 160 Tukak lambung aktif, hemofflia dan gangguan
Tiap tablet salut enterik mengandung 160 perdarahan lainnya,serta hipersensitivitas.
mg asam asetil salisilat(asetosal)
INTERAKSI OBAT :
TINJAUAN UMUM : Pemberian bersama asetosal dan warfarin dapat
ASCARDIA8 Enteric Coated terdiri dari tablet inti
menyebabkan perdarahan saluran cerna dan
yang mengandung asetosal dan bahan penyalut
kadang-kadang perdarahan intraserebral.
yang tahan terhadap asam lambung. Produk ini
dirancang untuk tidak melepaskan zat aktifnya di
EFEK SAMPING :
lambung, melainkan segera melepaskannya di
Reaksi gastrointestinal :
duodenum. Sifat ini bermanfaat untuk melindungi
Dosis 1000 mg/hari asetosal konvensional
lambung dari iritasi oieh asetosai.
dapat menyebabkan nyeri lambung, rasa
terbakar, mual dan muntah. Efek samping tersebut
FARMAKOLOGI : dapat
Asetosal merupakan zat berkhasiat yang berfungsi
dikurangi dengan sediaan enteric coated ini.
mencegah adhesi dan agregasi platelet, dengan cara
menghambat enzim siklooksigenase yang berfungsi
Perdarahan saluran cerna:
membentuk tromboksan A2 dan prostasiklin.
Merupakan akibat efek asetosal pada mukosa
Tromboksan A2 merupakan suatu vasokonstriktor lambung, disfungsi platelet dan kerentanan
yang akan menginduksi pelepasan granul-granul individu, misal: penderita ulkus peptikum.
intraseluier, sehingga berakibat agregasi platelet.
Prostasiklin merupakan vasodilator yang akan
menghambat agregasi platelet. Pada keadaan
normal diperlukan keseimbangan antara
tromboksan A2 dan prostasiklin.
Pada pembuluh darah yang sehat, platelet yang Hipoprotrombinemia :
bersirkulasi tidak akan mengalami adhesi dengan
pembuluh darah. Tetapi adanya kerusakan pada sel Merupakan akibat pengunaan asetosal dosis besar
endotel akan menyebabkan agregasi platelet dan selama beberapa hari. Hal ini dapat diperbaiki
membentuk trombus, atau terjadi adhesi platelet dengan pemberian Vitamin K.
dengan pembuluh darah. Keadaan tersebut
menyebabkan gangguan aliran darah dan terjadi
iskemia. yang merupakan patogenesis MCi Hipersensitivitas :
(Myocard infarct) dan TIA (Transient Ischemic
Attack) Spasme bronkus, urtikaria dan angioedema.

INDIKASI :
Mengurangi resiko kematian dan atau serangan
MCI pada penderita dengan riwayat infark atau
angina pektoris yang tidak stabil. Mengurangi
resiko serangan ulang TIA atau stroke pada pria
dengan riwayat iskemia otak sementara akibat
emboli fibrin platelet.
Catatan :
Untuk menjaga keutuhan dan manfaat salut
enteriknya, Ascardia® tidak
disarankan untuk dibelah,dikunyah,dihancurkan
PERINGATAN DAN PERHATIAN :
• Asetosal dapat menyebabkan sindroma Reye,
sehingga sebaiknya tidak diberikan pada anak-
anak dengan panastinggi, terutama pada
influenza dan varicella, kecuali alas anjuran
dokter.
• Hentikan pengobatan bila terjadi tinitus,
gangguan pendengaran atau pusing.
• Jika terjadi gangguan lambung yang menetap
atau terjadi keracunan (overdosis), segera
hubungi dokter.
 • Penggunaan untuk wanita hamil dan
menyusui, konsultasikan dulu dengan dokter.
• Penggunaan bersama asetosal dengan antasida
yang dapat terabsorbsi akan meningkatkan
klirens asetosal.
• Penggunaan bersama asetosal dengan antasida
yang tidak dapat terabsorbsi dapat
mengganggu absorbs! asetosal.
• Sebaiknya asetosal tidak diberikan pada
penderita dengan kerusakan hati berat.
hipoprotrombinemia atau defisiensi Vitamin
K.
• Jauhkan dari jangkauan anak-anak

KEMASAN

Ascardia® Enteric Coated 80

Dus 10 strip @ 10 tablet
No. Reg. DKL 9321613715A1

Ascardia® Enteric Coated 160

Dus berisi 10 strip @ 10 tablet
No Reg. DKL 9321613715B1
ASPILET CHEWABLE TABLET

KOMPOSISI
Acetylsalicylic acid
INDIKASI
Pengobatan dan pencegahan angina pektoris dan
infark miokardial, demam, nyeri.
KONTRA INDIKASI
Kelainan perdarahan, asma, ulkus peptikum aktif.
PERHATIAN

 Dispepsia, gangguan fungsi hati atau ginjal,

porfiria.
 Wanita hamil, menyusui, anak-anak.
Interaksi obat : Alkohol, antikoagulan, Probenesid,
Sulfonilurea.

EFEK SAMPING
Ulkus peptikum, gangguan saluran pencernaan,
peningkatan waktu perdarahan, hipotrombinemia,
reaksi hipersensitifitas, pusing, telinga berdenging
tanpa rangsang dari luar.

INDEKS KEAMANAN PADA WANITA

HAMIL
C: Penelitian pada hewan menunjukkan efek
samping pada janin ( teratogenik atau embriosidal
atau lainnya) dan belum ada penelitian yang
terkendali pada wanita atau penelitian pada wanita
dan hewan belum tersedia. Obat seharusnya
diberikan bila hanya keuntungan potensial
memberikan alasan terhadap bahaya potensial pada
janin.

KEMASAN
Tablet kunyah 80 mg x 100 biji.

DOSIS
1 tablet sekali sehari.

PENYAJIAN
Dikonsumsi bersamaan dengan makanan

PABRIK
United American
 A
TRAMADOL
Indikasi:
TRAMADOL diindikasikan untuk mengobati dan
mencegah nyeri yang sedang hingga berat, seperti
tersebut di bawah ini:
- Nyeri akut dan kronik yang berat.
- Nyeri pasca bedah.
Kontra Indikasi:
- Keracunan akut oleh alkohol, hipnotik, analgesik
atau obat-obat yang mempengaruhi SSP lainnya.
- Penderita yang mendapat pengobatan penghambat
monoamin oksidase (MAO).
- Penderita yang hipersensitif terhadap
TRAMADOL.
Komposisi:
Tiap kapsul mengandung:
Tramadol Hidroklorida.....................................50
mg
Cara Kerja Obat:
TRAMADOL adalah analgesik kuat yang bekerja
pada reseptor opiat.
TRAMADOL mengikat secara stereospsifik pada
reseptor di sistem saraf pusat sehingga
menghentikan sensasi nyeri dan respon terhadap
nyeri. Di samping itu TRAMADOL menghambat
pelepasan neutrotransmiter dari saraf aferen yang
bersifat sensitif terhadap rangsang, akibatnya
impuls nyeri terhambat.
Efek Samping:
- Sama seperti umumnya analgesik yang bekerja
secara sentral, efek samping yang dapat terjadi:
mual, muntah, dispepsia, obstipasi, lelah, sedasi,
pusing, pruritus, berkeringat, kulit kemerahan,
mulut kering dan sakit kepala.
- Meskipun TRAMADOL berinteraksi dengan
reseptor apiat sampai sekarang terbukti insidens
ketergantungan setelah penggunaan TRAMADOL,
ringan.
Perhatian:
- Hati-hati bila digunakan pada penderita dengan
trauma kepala, peningkatan tekanan intrakranial,
gangguan fungsi ginjal dan hati yang berat atau
hipersekresi bronkus; karena dapat meningkatkan
resiko kejang atau syok.
- Dapat terjadi penurunan fungsi paru apabila
penggunaan TRAMADOL dikombinasi dengan
obat-obat depresi SSP lainnya atau bila melebihi
dosis yang dianjurkan.
- TRAMADOL tidak boleh digunakan pada
penderita ketergantungan obat. Meskipun termasuk
agonis opiat, TRAMADOL tidak dapat menekan
gejala putus obat, akibat pemberian morfin.
- TRAMADOL sebaiknya tidak diberikan pada
wanita hamil, kecuali benar-benar diperlukan.
- 0,1% TRAMADOL diekskresikan melalui ASI
(Air Susu Ibu).
- TRAMADOL dapat mengurangi kecepatan reaksi
penderita, seperti kemampuan mengemudikan
kendaraan ataupun mengoperasikan mesin.
- Lama pengobatan
Pada pengobatan jangka panjang, kemungkinan
terjadi ketergantungan, oleh karena itu dokter harus
menetapkan lamanya pengobatan. Tidak boleh
diberikan lebih lama daripada yang diperlukan.
Interaksi Obat:
- Penggunaan TRAMADOL bersama dengan obat-
obat yang bekerja pada SSP (seperti: tranquillizer,
hipnotik), dapat meningkatkan efek sedasinya.
- Penggunaan TRAMADOL bersama dengan
tranquillizer juga dapat meningkatkan efek
analgesiknya.
Dosis:
Seperti halnya obat-obat analgesik, dosis harus
diatur sesuai dengan beratnya rasa sakit dan respon
klinis dari penderita.
Dosis untuk dewasa dan anak berumur di atas 14
tahun:
Dosis tunggal: 1 kapsul.
Dosis perhari: hingga 8 kapsul.
Apabila sakit masih terasa, dapat ditambahkan
dosis tunggal kedua 1 kapsul TRAMADOL lagi,
setalah selang waktu 30 - 60 menit.
Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal dan
hati, perlu dilakukan penyesuaian dosis.
Kemasan:
Dus isi 5 strip @ 10 kapsul.
Penyimpanan:
Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari
cahaya.
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Jenis: Kapsul
Produsen: PT Sanbe Farma
Penyimpanan:
Simpan di tempat sejuk dan kering, terlindung dari
cahaya.