PENGARUH PENYEMPROTAN LARUTAN PERASAN ALOE

VERA 25% DAN 50% TERHADAP STABILITAS DIMENSI

CETAKAN ALGINAT DI LABORATORIUM DENTAL MATERIAL
FKG UMI TAHUN 2017

MOH. AZHARY S. NOHU

161 2014 0059

FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI

UNIVERSITAS MUSLIM INDONESIA

MAKASSAR

2018

i
 PENGARUH PENYEMPROTAN LARUTAN PERASAN ALOE
VERA 25% DAN 50% TERHADAP STABILITAS DIMENSI
CETAKAN ALGINAT DI LABORATORIUM DENTAL MATERIAL
FKG UMI TAHUN 2017

SKRIPSI

Diajukan Sebagai Salah Satu Syarat

Untuk Mencapai Gelar Sarjana Kedokteran Gigi

MOH. AZHARY S. NOHU

161 2014 0059

FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI

UNIVERSITAS MUSLIM INDONESIA

MAKASSAR

2018

i
ii
iii
iv
 PRAKATA

Segala puji dan syukur peneliti panjatkan kehadirat ALLAH SWT, karena atas

limpahan Rahmat dan Karunia-Nya sehingga peneliti dapat menyelesaikan penyusunan

skripsi yang berjudul „Pengaruh Penyemprotan Larutan Perasan Aloe Vera 25% dan

50% Terhadap Stabilitas Dimensi Cetakan Alginat di Laboratorium Dental Material

FKG UMI Tahun 2017‟. Salam dan shalawat peneliti haturkan kepada junjungan besar

Nabi Muhammad SAW yang telah memberikan teladan yang baik bagi seluruh umat

manusia.

Keberhasilan peneliti hingga sampai pada titik ini berkat do‟a yang tulus dari

Ibunda peneliti Delvia Nento S.Sos, yang tidak pernah letih merawat, membimbing,

mengerti kondisi peneliti, dan menjadi tempat peneliti menceritakan semua keluh

kesahnya. Dan juga do‟a yang tulus dari Ayahanda peneliti dr. Haris Nohu Sp.PD

yang tidak pernah letih memberikan semangat, nasehat, dan arahan, serta selalu

membanggakan anak-anaknya. Terima kasih telah menjadi orang tua yang selalu terlihat

kuat dan bijaksana dihadapan kami, anak-anaknya. Semoga peneliti dapat mengukir

senyum dan bahagia diraut wajah mereka setiap saat.

Peneliti menyadari bahwa dalam proses penulisan skripsi ini banyak mengalami

kendala, namun berkat bantuan, bimbingan, kerjasama dari berbagai pihak dan berkah

serta izin dari Allah SWT sehingga kendala-kendala yang dihadapi tersebut dapat

diatasi. Oleh karena itu, pada kesempatan ini peneliti mohon izin untuk menghaturkan

terimakasih yang sebesar-besarnya kepada:

v
1. Prof. Dr. Hj. MasrurahMochtar, MA selaku Rektor Universitas Muslim

Indonesia.

2. Dr. drg. H. Syamsu Khaldun, M.Kes selaku Dekan Fakultas Kedokteran Gigi UMI.

3. drg. Hj. Chusnul Chotimah, Sp. Pros selaku dosen pembimbing utama penulisan

skripsi ini yang telah menuntun peneliti dengan penuh kesabaran dan keterbukaan,

dengan tulus telah meluangkan waktu dan pikiran membimbing peneliti ditengah

kesibukkan yang sangat padat serta ikut menyumbangkan pikiran dalam penyusunan

skripsi ini hingga selesai.

4. drg. Hj. Nurasisa Lestari, MARS selaku dosen pembimbing pendamping penulisan

skripsi ini yang telah banyak meluangkan waktu dan pikiran membimbing peneliti

ditengah kesibukan yang sangat padat untuk memberikan arahan, petunjuk,

bimbingan, serta ikut menyumbangkan pikiran dalam penyusunan skripsi ini hingga

selesai.

5. Seluruh civitas akademik Fakultas Kedokteran Gigi, Dosen dan Staf yang telah

memberikan bantuan kepada peneliti secara langsung maupun tidak langsung.

6. Kepada saudara peneliti, dr. Moh Gilang Fajriansyah Nohu serta seluruh

keluarga yang selalu memberikan semangat, perhatian, dukungan, dan menunjukkan

rasa bangganya kepada peneliti. Semoga peneliti tidak mengecewakan kalian.

7. Segenap keluarga besar ALVEO14R, keluarga yang paling berharga untuk peneliti

dalam lingkup FKG UMI, terimakasih untuk kekompakkan dan rasa persaudaraan

yang telah kalian berikan. Dan terima kasih karena telah membantu peneliti dalam

menyelesaikan penelitiannya. “Keep solidarity for smile guys!”

9. Teman seperjuangan peneliti, Anugrah Pratama, Moh Andika Ramadhan, Lulik

vi
 Sri Handayani dan Fitri Adama. Terimakasih atas kerjasamanya, suka duka serta

canda tawa dalam penelitian ini dikerjakan bersama – sama dari awal mulainya

penelitian hingga selesai.

10. Kepada Sitti Munawarah, S.KG, Abd. Rahman Abdal, Andi Fachrul, Afdan

Ramdhani, Ahmad Fauzi, Aksani Taqwim, Cakra Samudra Hasir, Drana

Yudha, Faizal Fachry, Hendrawan Bayu, Indra Lasalina, Faizal Fachry,

Muh. Khaidir, Yusuf Pasal, Fahri Rusli, dan Zulfahmi Duwila. Terima kasih

telah berbagi ilmu dan saling bertukar pikiran, terimakasih juga selalu

memberikan masukan, semangat dan canda tawa selama ini. Tetap jadi “my

support system”.

Tiada imbalan yang dapat peneliti berikan selain doa yang tulus, semoga bantuan

dari berbagai pihak bernilai ibadah dimata Allah SWT. Akhirnya dengan segenap

kerendahan hati peneliti memohon maaf apabila terdapat kesalahan dan kekhilafan,

sebab kesempurnaan hanya milik Allah SWT.

Besar harapan peneliti untuk diberikan kritik dan saran yang membangun agar

lebih baik dikemudian hari nanti. Semoga skripsi ini dapat berguna untuk semua

pihak.

Aamiin yarabbal alaamiin.

Makassar, 9 Maret 2018

Peneliti

vii
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ...................................................................................... i

HALAMAN PERSETUJUAN PERBAIKAN.............................................. ii

HALAMAN PENGESAHAN........................ ................................................ iii

HALAMAN PERNYATAAN KEASLIAN PENELITIAN........................ iv

PRAKATA........................ .............................................................................. v

DAFTAR ISI ................................................................................................... viii

DAFTAR TABEL........................................................................................... xi

DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... xii

DAFTAR LAMPIRAN........................ .......................................................... xiii

DAFTAR ARTI SINGKATAN........................ ............................................. xiv

ABSTRAK........................ .............................................................................. xv

BAB I AWAL.................................................................................................. 1

1.1. Latar Belakang .......................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah ...................................................................................... 5

1.3 Tujuan Penelitian ....................................................................................... 5

1.3.1 Tujuan Umum ..................................................................................... 5

1.3.2 Tujuan Khusus .................................................................................... 5

1.4 Manfaat Penelitian ..................................................................................... 6

BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................... 8

2.1 Alginat ........................................................................................................ 8

2.1.1 Definisi Alginat ................................................................................... 8

.......................................................................................................................

viii
 2.1.2 Komposisi Alginat ............................................................................... 9

2.1.3 Gelasi ................................................................................................... 11

2.1.4 Viskositas ............................................................................................. 13

2.1.5 Keakuratan ........................................................................................... 13

2.1.6 Kekuatan .............................................................................................. 14

2.1.7 Stabilitas Dimensi ................................................................................ 14

2.1.8 Lama Penyimpanan ............................................................................. 15

2.1.9 Kompabilitas Cetakan dengan Gipsum ............................................... 16

2.2 Aloe Vera.................................................................................................... 16

2.2.1 Definisi Aloe Vera ................................................................................ 16

2.2.2 Klasifikasi Ilmiah Aloe Vera ................................................................ 18

2.2.3 Kandungan Aloe Vera .......................................................................... 18

2.2.4 Manfaat Aloe vera................................................................................ 19

2.3 Desinfektan ................................................................................................ 21

2.3.1 Definisi Desinfektan............................................................................. 21

2.3.2 Teknik Desinfeksi Cetakan .................................................................. 21

2.4 Gipsum ....................................................................................................... 22

2.4.1 Definisi Gipsum ................................................................................... 22

2.4.2 Klasifikasi Gipsum ............................................................................... 22

2.4.3 Komposisi Gipsum ............................................................................... 23

2.4.4 Pengerasan Gipsum ............................................................................. 25

2.4.4 Perbandingan Water – Powder (W:P) ................................................ 25

BAB III KERANGKA PENELITIAN ......................................................... 27

ix
3.1 Kerangka Teori........................................................................................... 27

3.2 Kerangka Konsep Penelitian ................................................................... .. 28

3.3 Hipotesis Penelitian ................................................................................... 28

BAB IV METODE PENELITIAN ............................................................... 29

4.1 Desain Penelitian........................................................................................ 29

4.2 Lokasi dan Waktu Pengambilan Data Penelitian ....................................... 29

4.3 Identifikasi Variabel ................................................................................... 29

4.4 Definisi Operasional dan Kriteria Objektif ................................................ 30

4.5 Subjek / Objek Penelitian ........................................................................... 32

4.6 Kriteria Sampel .......................................................................................... 33

4.7 Alat dan Bahan ........................................................................................... 34

4.8 Prosedur Penelitian..................................................................................... 38

4.9 Pengumpulan, Pengolahan, Analisa dan Penyajian Data ........................... 41

4.10 Alur Penelitian ......................................................................................... 43

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN PENELITIAN ............................... 44

5.1 Hasil Penelitian .......................................................................................... 44

5.2 Pembahasan Penelitian ................................................................... ........... 47

BAB VI AKHIR.............................................................................................. 50

6.1 Kesimpulan ................................................................................................ 50

6.2 Saran........................................................................................................... 50

DAFTAR PUSTAKA

LAMPIRAN

x
 DAFTAR TABEL

Tabel 2.1 Formula komponen bubuk bahan cetak alginat ................................. 10

Tabel 5.1 Data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyemprotan larutan perasan

Aloe vera konsentrasi 25%.................................................. ........... .. 45

Tabel 5.2 Data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyemprotan larutan perasan

Aloe vera 50% .................................................................... ........... ... 45

Tabel 5.3 Uji beda lanjut nilai rerata (LSD test) pengukuran dimensi vertikal(AB) dan

dimensi horizontal(BC) antara kontrol dengan penyemprotan Aloe vera 25%,

dan kontrol dengan penyemprotan Aloe vera 50%... ...................... ... 46

xi
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Aloe Vera ......................................................... ............................ 18

Gambar 2.2 Stone Kedokteran Gigi ...................... .......................................... 22

xii
 DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 : Lembar Master Tabel Penelitian

Lampiran 2 : Lembar Surat Izin di Laboratorium Dental Material FKG UMI

Lampiran 3 : Lembar Rekomendasi Persetujuan Etik

Lampiran 4 : Dokumentasi Kegiatan Penelitian

Lampiran 5 : Lembar Hasil Uji Statistik Dengan Program SPSS 24

xiii
 DAFTAR ARTI SINGKATAN

FKG : Fakultas Kedokteran Gigi

UMI : Universitas Muslim Indonesia
°C : derajat celcius
cm : centimeter
mm : milimeter
HIV/AIDS :Human Immunodeficiency Virus / Acquired Immunodeficiency
Syndrome
ml : mililiter
CaSO4.2H2O : Kalsium dihidrat
(CaSO4)2.H2O : Sulfat hemihidrat
CaSO4 : Kalsium sulfat anhidrat
H2O : Air
CaCl2 : Kalsium klorida
LSD : Least Significant Different
W:P : Water:powder
g : gram
ANSI/ADA :American National Standards Institute/American Dental Association
RA : Rahang Atas
V1 : Volume larutan 1
V2 : Volume larutan 2
N2 : Konsentrasi / kadar larutan 1
N2 : Konsentrasi / kadar larutan 2

xiv
 ABSTRAK

MOH. AZHARY S. NOHU. Pengaruh Penyemprotan Larutan Perasan Aloe Vera

25% dan 50% Terhadap Stabilitas Dimensi Cetakan Alginat di Laboratorium Dental
Material FKG UMI Tahun 2017 (Dibimbing oleh Chusnul Chotimah dan Nurasisa
Lestari)

Latar belakang: Bahan cetak alginat merupakan salah satu bahan cetak yang banyak
digunakan di kedokteran gigi. Alginat mempunyai sifat imbibisi dan sifat sineresis yang
dapat menyebabkan perubahan dimensi hasil cetakan. Faktor lain yang harus
diperhatikan adalah kontrol dari penularan infeksi yang berasal dari bahan cetak.
Larutan perasan Aloe vera 25% dan 50% dapat digunakan sebagai desinfektan pada
cetakan alginat dengan cara disemprot. Karena bahan cetak menjadi salah satu agen
penularan infeksi pada dokter gigi, maka penting untuk melakukan tindakan desinfeksi
dengan larutan desinfektan.
Tujuan: Untuk mengetahui pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera 25%
dan 50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di laboratorium dental material
FKG UMI tahun 2017
Metode penelitian: Jenis penelitian true eksperimental dengan rancangan penelitian
posttest-only control group design pada 27 sampel hasil cetakan alginat.
Pengelompokan sampel terdiri dari 3 kelompok yaitu 1 kelompok tanpa perlakuan atau
kontrol dan 2 kelompok perlakuan dengan teknik desinfeksi penyemprotan
menggunakan larutan perasan Aloe vera 25% dan 50% selama 10 menit. Pada masing-
masing kelompok perlakuan terjadi perubahan stabilitas dimensional yang dilihat
melalui pengukuran diameter dengan menggunakan jangka sorong digital.
Hasil penelitian: Hasil yang diperoleh dengan menggunakan one way anova test yaitu
penggunaan bahan larutan perasan Aloe vera 25% dan 50% terdapat perbedaan nilai
rerata pengukuran dimensi horizontal dan vertikal yang signifikan antara cetakan alginat
setelah penyemprotan larutan perasan Aloe vera 25% dengan kelompok kontrol, dan
antara larutan perasan Aloe vera 50% dengan kelompok kontrol. Ditemukan nilai p<0,05
pada seluruh perbandingan kelompok.
Kesimpulan: Dapat disimpulkan bahwa penggunaan larutan perasan Aloe vera 25% dan
50% menyebabkan perubahan dimensi cetakan alginat.
KataKunci: Alginat, Larutan Perasan Aloe vera, Stabilitas Dimensional

xv
 ABSTRACT

MOH. AZHARY S. NOHU. Effect of Spraying Aloe Vera Solution Juice 25% and
50% on Alloy Dimension Stability in Dental Material Laboratory of FKG UMI 2017
(Guided by Chusnul Chotimah and Nurasisa Lestari)

Background: Alginate material is one of the most widely used materials in dentistry.
Alginate has some characteristic such as imbibition and syneresis properties that can
cause dimensional changes alginate mold result. Another factor to consider is the
control of transmission of infection from alginate. Aloe vera solution juice 25% and
50% can be used as disinfectant on alginate mold by spraying. As alginate mold result
became one of the agents of transmission of infection in dentist, it is important to take
action disinfection with a disinfection solution.
Objective: Purpose of this research is to determine effect of spraying solution of Aloe
vera juice 25% and 50% to alginate mold dimension stability in laboratory of dental
material of FKG UMI 2017.
Methods: Type of true experimental research with the study design posttest-only
control group design on 27 samples of alginate mold. Sample grouping consist of 3
groups there are 1 control group or without treatment and 2 treatment groups with
spraying Aloe vera juice 25% and 50% for 10 minutes. In each treatment group
dimensional stability changes were seen by diameter measurement using a digital
caliper.
Results: The result obtained by using one way anova test that use Aloe vera juice 25%
and 50% there are differences in the average value of the horizontal and vertical
dimension measurements were significant between the algiante after spraying Aloe vera
juice 25% with group control, and between Aloe vera juice 50% with group control.
Found the value of p<0,05 in the entire comparison group.
Conclusion: It can be concluded that use of Aloe vera juice 25% and 50% that cause
dimensional changes of mold alginate.

Keywords: Alginate, Aloe vera Juice, Dimensional Stability.

xvi
 BAB I

AWAL

1.1 Latar Belakang

Penggunaan bahan cetak di bidang kedokteran gigi dilakukan untuk mendapatkan

cetakan negatif dari jaringan rongga mulut. Hasil cetakan ini akan digunakan untuk

membuat model studi maupun model kerja untuk mendukung penetapan rencana

perawatan (Sari FD dkk, 2013).

Bahan cetak berdasarkan cara pengerasannya dikelompokkan menjadi reversible

dan irreversible. Istilah irreversible menunjukkan terjadinya reaksi kimia sehingga

bahan tidak dapat kembali ke bentuk semula, misalnya plaster of paris, pasta cetak zinc

oxide eugenol, dan hydrocolloid alginat yang mengeras dengan reaksi kimia, sedangkan

bahan cetak elastomerik mengeras dengan polimerisasi. Reversible berarti bahan cetak

melunak dengan pemanasan dan mengeras dengan pendinginan tanpa terjadi perubahan

kimia, misalnya hydrocolloid reversible dan compound (Anusavice JK, 2014).

Bahan cetak dalam kedokteran gigi bervariasi jenisnya yaitu bahan cetak yang

bersifat elastis dan non elastis. Salah satu bahan cetak elastis yang banyak digunakan di

kedokteran gigi adalah hydrocolloid irreversible atau alginat. Alginat banyak

digunakkan karena mudah dalam pembuatannya, harga yang relatif murah dan

keakuratannya memuaskan. Alginat juga banyak digunakkan karena lebih luas indikasi
(Craig‟s, 2012; Arinawati YD dkk, 2012;
pemanfaatannya dibandingkan jenis bahan cetak lainnya
Febriani M, 2001 )
.

1
 Bahan cetak alginat mempunyai sifat imbibisi yaitu menyerap air bila berkontak

dengan air sehingga bentuknya lebih mudah mengembang. Hal ini dapat menyebabkan

perubahan bentuk atau dimensi hasil cetakan sehingga mudah terjadi ekspansi yang

dapat menyebabkan ketidakakuratan hasil cetakan alginat. Oleh karena itu, stabilitas

dimensional pada hasil cetakan alginat merupakan hal penting dalam keberhasilan

pembuatan model cetakan selanjutnya. Disamping itu, alginat mudah terjadi pengerutan

saat dibiarkan terlalu lama pada udara terbuka. Sehingga penting untuk menjaga
(Sari FD dkk,
kelembapan hasil cetakan alginat agar stabilitas dimensi terjaga dengan baik
2013)
.

Faktor lain yang harus diperhatikan saat menggunakan bahan cetak adalah kontrol

dari penularan infeksi silang yang berasal dari bahan cetak. Menurut penelitian Pang KS
(Pang
dkk (2006), bahan cetak menjadi salah satu agen penularan infeksi pada dokter gigi
KS dkk, 2006)
. Mikroorganisme patogen dapat dengan mudah menyebar melalui bahan

cetak, maka penting untuk melakukan tindakan desinfeksi dengan larutan desinfektan.

Alginat dapat didesinfeksi dengan menggunakan teknik perendaman atau teknik

penyemprotan dengan waktu standar 10 menit. Permasalahan yang dapat timbul setelah
(Anusavice
tindakan desinfeksi adalah perubahan keakuratan dimensional dari bahan cetak
JK, 2014; Vidya BS dkk, 2007)
.

Saat ini selain penggunaan bahan desinfektan kimia, banyak juga bahan herbal

yang mulai digunakan sebagai bahan desinfektan, Keinginan masyarakat yang

meningkat dalam memanfaatkan bahan herbal yakni dengan banyaknya produk – produk

herbal berbahan aktif yang digunakan untuk kosmetik, kesehatan dan mencegah

penyakit. Al-Qur‟an Surat Al – An‟am ayat 95 menjelaskan bahwa sesungguhnya Allah

2
menumbuhkan butir tumbuh – tumbuhan dan biji buah – buahan. Dia mengeluarkan

yang hidup dari yang mati dan mengeluarkan yang mati dari yang hidup. Yang memiliki

sifat – sifat demikian ialah Allah.

Penelitian yang dilakukan oleh Saleh NN (2015) telah membahas mengenai

pengaruh perendaman cetakan alginat dalam larutan desinfektan sodium hipoklorit dan

perasan Aloe vera terhadap stabilitas dimensional. Dan hasilnya menunjukkan bahwa

penggunaan larutan desinfektan sodium hipoklorit 0,5% dan perasan Aloe vera 100%

memiliki pengaruh terhadap perubahan dimensi cetakan alginat. Penelitian tersebut

menyarankan untuk melakukan penelitian lebih lanjut mengenai penggunaan Aloe vera
(Saleh
sebagai bahan desinfektan cetakan alginat dengan teknik desinfeksi penyemprotan
NN, 2015)
.

Penelitian yang dilakukan oleh Maryam I (2013) bertujuan untuk mengetahui

efektifitas ekstrak Aloe vera dalam menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus

sanguis. Penelitian ini menggunakan ekstrak Aloe vera dengan konsentrasi 5%, 10%,

25%, 50% dan 100% disertai dengan kontrol negatif dan kontrol positif, kemudian

setiap konsentrasi tersebut dilakukan pengenceran sebanyak 5 kali yang dilarutkan

dengan cairan aquades steril dengan replikasi 3 kali. Hasil yang diperoleh yaitu pada

konsentrasi 5% dan 10% sudah memperlihatkan adanya zona bening tetapi dengan

diameter yang kecil, ini berarti bahwa ekstrak Aloe vera konsentrasi 5% dan 10% sudah

memiliki daya hambat tetapi tidak cukup signifikan untuk digunakan dalam

menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis, sedangkan pada konsentrasi

25%, 50% dan 100% juga sudah terlihat adanya zona bening dengan diameter yang

semakin besar, sehingga dapat dikatakan bahwa ekstrak Aloe vera konsentrasi 25%,

3
50% dan 100% merupakan konsentrasi yang paling efektif dan dapat digunakan untuk

menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus sanguis (Maryam I, 2013).

Lidah buaya (Aloe vera) merupakan salah satu tanaman obat tradisional yang

mengandung bahan antibiotik, antiseptik dan antibakteri. Aloe vera merupakan

insektisida alami yang dapat tumbuh disekitar kita. Menurut penelitian Boel, Aloe vera

mempunyai daya antibakteri pada konsentrasi 25%, 50%, dan 100%. Daya hambatnya
(Natsir AN, 2013; Arivia S dkk, 2013; Pratiwi R,
akan semakin besar pada konsentrasi yang lebih tinggi
2005)
.

Penelitian Hasanah YN dkk (2014) juga memberikan hasil bahwa desinfeksi

cetakan dengan teknik perendaman dapat menimbulkan beberapa kerugian, antara lain

dapat menghilangkan beberapa sifat dari cetakan alginat tersebut seperti keakuratan

dimensi, stabilitas dan wettability. Teknik perendaman cetakan alginat pada larutan

desinfektan akan menyebabkan terjadinya imbibisi karena cetakan alginat berkontak

lebih banyak dengan larutan desinfektan. Teknik penyemprotan lebih menguntungkan

karena dapat mengurangi terpaparnya cetakan alginat terhadap larutan desinfektan

(Hasanah YN dkk, 2014)
.

Sejauh yang penulis ketahui, penggunaan Aloe vera sebagai desinfektan alami

untuk mendesinfeksi cetakan alginat dengan teknik penyemprotan dan dengan

konsentrasi 25% dan 50% belum pernah diteliti untuk melihat pengaruh terhadap

perubahan dimensi hasil cetakan alginat. Oleh karena itu, peneliti tertarik untuk meneliti

“Pengaruh Penyemprotan Larutan Perasan Aloe vera 25% dan 50% Terhadap

4
Stabilitas Dimensi Cetakan Alginat Di Laboratorium Dental Material FKG UMI

Tahun 2017”.

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang dan permasalahan di atas, maka peneliti merumuskan

masalah penelitian yaitu “Apakah ada pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera

25% dan 50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di Laboratorium dental

material FKG UMI Tahun 2017?”.

1.3 Tujuan Penelitian

1.3.1 Tujuan Umum

Untuk mengetahui pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera 25% dan

50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di Laboratorium dental material FKG

UMI Tahun 2017.

1.3.2 Tujuan Khusus

1.3.2.1 Untuk mengetahui stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyemprotan

larutan perasan Aloe vera konsentrasi 25% di laboratorium dental material FKG

UMI tahun 2017.

1.3.2.2 Untuk mengetahui stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyemprotan

larutan perasan Aloe vera konsentrasi 50% di laboratorium dental material FKG

UMI tahun 2017.

1.3.2.3 Untuk mengetahui pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera pada

konsentrasi 25% dan 50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di

laboratorium FKG UMI tahun 2017.

5
 1.4 Manfaat Penelitian

1.4.1 Peneliti

Menambah ilmu pengetahuan di bidang kedokteran gigi khususnya di bagian

ilmu bahan dan teknologi kedokteran gigi.

1.4.2 Teoritis

Memberi informasi kepada pembaca tentang pengaruh penyemprotan larutan

perasan Aloe vera 25% dan 50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di

Laboratorium dental material FKG UMI Tahun 2017.

1.4.3 Praktis

Manfaat praktis dalam penelitian ini didapatkan larutan perasan Aloe vera 25%

dan 50% dengan teknik penyemprotan pada cetakan alginat dapat memberi pengaruh

terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat. Hasil penelitian ini diharapkan dapat

dijadikan referensi untuk peneliti selanjutnya melakukan penelitian ambang batas

penyimpanan bahan cetak alginat setelah dilakukan desinfeksi dengan larutan perasan

Aloe vera 25% dan 50% tanpa terjadi perubahan stabilitas dimensi yang berarti.

1.4.4 Institusi

Memberi masukan yang membangun guna meningkatkan kualitas lembaga

institusi, termasuk para pendidik yang ada di dalamnya.

6
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Alginat

2.1.1 Definisi Alginat

Bahan cetak alginat adalah salah satu dari kelompok Elastic impression materials.

Alginat pertama kali digunakan pada tahun 1940-an ketika bahan cetak agar mulai

menjadi langka. Bahan cetak alginat biasanya tersedia di pasar dalam bentuk bubuk

yang mengandung larutan garam alginat, kalsium sulfat, dan bahan pengisi sebagai

komponen utama (Saniour dkk, 2011).

Alginat dapat merupakan salah satu sumber karbohidrat yang dapat diperoleh dari

perairan di daerah tropis dan subtropis. Alginat, yang merupakan asam poliuronat linier

dan tersusun dari poli (β-D-asam manuronat) dan poli (α-L-asam guluronat), terdapat

dalam algae laut coklat (Phaeophyta). Algae tersebut termasuk dalam marga

Ascophyllum, Macrocystis, Laminaria, Durvillaea, Ecklonia, Laessonia, Sargassum dan

Turbinaria (Winursito I, 2013).

Alginat merupakan bahan cetak yang paling umum digunakkan dokter gigi untuk

menghasilkan model antagonis dan model diagnostik pada pembuatan suatu gigi tiruan.

Suatu bahan cetak yang ideal harus memberikan hasil cetakan kondisi mulut yang akurat

dan detil, memiliki kekuatan terhadap daya robek, memiliki waktu kerja dan waktu

setting yang cukup kompatibel, serta memiliki dimensi yang stabil (Mailoa E dkk, 2012).

Bahan cetak alginat mempunyai sifat imbibisi yaitu menyerap air bila berkontak

dengan air sehingga bentuknya lebih mudah mengembang (Sari FD dkk, 2013).

7
2.1.2 Komposisi Alginat

Komponen aktif utama dari bahan cetak hidrocolloid irreversible adalah salah satu

alginat yang larut air, seperti natrium, kalium, atau alginat trietanolamin. Bila alginat

larut air dicampur dengan air, bahan tersebut membentuk sol. Sol sangat kental

meskipun dalam konsentrasi rendah. Alginat yang dapat larut membentuk sol dengan

cepat bila bubuk alginat dan air dicampur dengan kuat. Berat molekul dari campuran

alginat sangat bervariasi, bergantung pada buatan pabrik. Semakin besar berat molekul,

semakin kental sol yang terjadi (Anusavice JK, 2014).

Sifat-sifat alginat sebagian besar bergantung pada tingkat polimerisasi dan

perbandingan komposisi guluronat dan mannuronat dalam molekul. Asam alginat tidak

larut dalam air mengendap pada pH < 3,5, sedangkan garam alginat dapat larut dalam

air dingin atau air panas dan mampu membentuk larutan yang stabil. Natrium alginat
(Maharani
tidak dapat larut dalam pelarut organik tetapi dapat mengendap dengan alkohol
AM dkk, 2008)
.

Alginat sangat stabil pada pH 5 – 10, sedangkan pada pH yang lebih tinggi

viskositasnya sangat kecil akibat adanya degradasi β- eliminatif. Ikatan glikosidik antara

asam mannuronat dan guluronat kurang stabil terhadap hidrolisis asam dibandingkan

dengan ikatan dua asam mannuronat atau dua asam guluronat. Kemampuan alginat

membentuk gel terutama berkaitan dengan proporsi L-guluronat (Maharani AM dkk, 2008).

Tanah diatoma berfungsi sebagai bahan pengisi. Apabila bahan pengisi

ditambahkan dengan jumlah yang tepat, akan dapat meningkatkan kekuatan dan

kekerasan gel alginat, menghasilkan tekstur yang halus, dan menjamin permukaan gel

padat, yang tidak bergelombang. Bahan tersebut juga membantu pembentukkan sol

8
dengan menghamburkan partikel bubuk alginat dalam air. Tanpa suatu bahan pengisi,

gel yang terbentuk tidak kuat dan menunjukkan permukaan yang lengket tertutupi

dengan eksudat hasil dari sineresis (Anusavice JK, 2014)

.

Kalsium sulfat dapat digunakan sebagai reaktor. Bentuk dihidrat umumnya

digunakkan, tetapi untuk keadaan tertentu hemihidrat menghasilkan waktu penyimpanan

(Anusavice JK,
bubuk yang lebih lama serta kestabilan dimensi gel yang lebih memuaskan
2014)
.

Tabel 2.1. Formula Komponen Bubuk Bahan Cetak Alginat

Komponen Fungsi Persentase berat

Kalium alginat Agar alginat larut dalam air 15

Kalsium sulfat Reaktor 16

Oksida seng Partikel pengisi 4

Kalium titanium fluorid Pemercepat 3

Tanah diatoma Partikel pengisi 60

Natrium fosfat Bahan perlambat 2

Sumber : Anusavice J Kenneth, Phillips Buku Ajar Ilmu Bahan Kedokteran Gigi edisi 10. Penerbit buku kedokteran EGC,
2014.

2.1.3 Gelasi

2.1.3.1 Struktur Gel

Pada Natrium atau kalium alginat, kation terikat pada kelompok karboksil untuk

membentuk ester atau garam. Bila garam yang tidak larut dibentuk melalui reaksi

natrium alginat dalam larutan dengan garam kalsium, ion kalsium akan menggantikan

ion natrium dalam 2 molekul berdekatan untuk membentuk ikatan silang antara 2

molekul. Dengan berkembangnya reaksi, ikatan silang kompleks molekuler atau

9
anyaman polimer akan terbentuk. Anyaman semacam ini dapat menggantikan struktur

menyerupai kepala sikat dari gel (Anusavice JK, 2014).

Bila suatu garam larut air seperti kalsium klorida digunakan sebagai reaktor,

ikatan akan selesai terbentuk dalam beberapa detik dan keseluruhan sol diubah menjadi

kalsium alginat tidak larut secara cepat, sehingga menghasilkan massa yang tidak

berguna. Kalsium sulfat yang kurang larut dibandingkan kalsium klorida, memasok ion

kalsium pada kecepatan lebih rendah sehingga hanya sebagian dari molekul alginat yang

menjadi saling terkait (Anusavice JK, 2014).

2.1.3.2 Proses Gelasi

Reaksi khas sol-gel dapat digambarkan secara sederhana sebagai reaksi alginat

larut air dengan kalsium sulfat dan pembentukan gel kalsium alginat yang tidak larut.

Kalsium sulfat bereaksi dengan cepat untuk membentuk kalsium alginat tidak larut dari

kalium atau natrium alginat dalam suatu larutan cair. Produksi kalsium alginat ini begitu

cepat sehingga tidak menyediakan cukup waktu kerja. Jadi, suatu garam larut air seperti

trinatrium fosfat ditambahkan pada larutan untuk memperpanjang waktu kerja. Kalsium

sulfat akan lebih bereaksi dengan garam lain dibanding alginat larut air. Oleh karena itu,

reaksi antara kalsium sulfat dan alginat larut air dapat dicegah dengan adanya trinatrium

fosfat yang tidak bereaksi (Anusavice JK, 2014).

Pada pencampuran dan spatulasi bubuk dan air, terbentuk sol alginat. Sodium

fosfat yang terdapat dalam bubuk segera larut dalam air, sedangkan gipsum hanya larut

sedikit. Sodium alginat segera bereaksi dengan ion kalsium yang berasal dari pelarutan

gipsum untuk membentuk kalsium alginat. Penggantian gugus sodium monovalen

10
dengan kalsium divalen menghasilkan ikatan silang pada rantai-rantai alginat serta

konversi material dari bentuk sol ke bentuk gel. Pada saat terjadi reaksi setting, dan
(McCabe FJ dkk,
derajat ikatan silang meningkat, maka gel mengeluarkan sifat-sifat elastik
2015)
.

2.1.3.3 Waktu Gelasi

Waktu gelasi diukur dari mulai pengadukan sampai terjadinya gelasi, harus

menyediakan cukup waktu bagi dokter gigi untuk mengaduk bahan, mengisi sendok

cetak, dan meletakannya di dalam mulut pasien. Sekali gelasi terjadi, bahan cetak tidak

boleh diganggu karena fibril yang sedang terbentuk akan patah dan cetakan secara nyata

menjadi lemah (Anusavice JK, 2014).

Suatu keadaan klinis, seringkali terdapat kecenderungan untuk mengubah waktu

gelasi dengan mengganti rasio air terhadap bubuk atau waktu pengadukan. Modifikasi

ini mempunyai efek yang nyata pada sifat gel, mempengaruhi kekuatan terhadap

robekan, dan elastisitas (Anusavice JK, 2014).

2.1.4 Viskositas

Kualitas natrium alginat ditentukan oleh tinggi rendahnya nilai viskositas.

Hidrokoloid adalah bahan yang bergantung pada kecepatan regangan. Oleh karena itu,

ketahanan terhadap sobekan akan meningkat bila cetakan dikeluarkan dengan sentakan

tiba-tiba. Kecepatan mengeluarkan cetakan harus disesuaikan antara gerakan cepat dan

kenyamanan pasien. Biasanya, cetakan alginat tidak melekat secara kuat pada jaringan

mulut seperti bahan elastomer tanpa air, jadi cetakan alginat dapat dengan mudah

dikeluarkan secara cepat (Maharani AM dkk, 2008; Anusavice JK, 2014).

11
 Alginat sangat stabil pada pH 5 – 10, sedangkan pH yang lebih tinggi

viskositasnya sangat kecil akibat adanya degradasi β-eliminatif. Selain pH, suhu

ekstraksi suatu produk alginat juga berpengaruh terhadap viskositas alginat. Semakin

tinggi suhu maka viskositasnya akan menurun. Hal ini disebabkan oleh senyawa pada

alginat yang berbentuk polimer rantai panjang yang mudah mengalami degradasi. Jika

semakin tinggi suhu ekstraksi maka semakin banyak rantai panjang alginat terdegradasi

menjadi rantai pendek sehingga menyebabkan viskositas menurun (Maharani AM dkk, 2008).

2.1.5 Keakuratan

Sebagian besar cetakan alginat tidak mampu mereproduksi detail yang halus yang

dapat diperoleh dengan cetakan elastomerik lainnya. Kekasaran permukaan cetakan

dapat menyebabkan distorsi pada tepi gigi yang dipreparasi. Surfaktan memang dapat

digunakan untuk menghasilkan permukaan yang halus, tetapi ditambahkannya selapis

larutan di atas permukaan cetakan akan mengurangi keakuratannya. Untuk menjamin

bahan alginat memberikan gambaran realistik pada pembuatan model studi, cetakan

harus ditangani dengan benar (Anusavice JK, 2014).

2.1.6 Kekuatan

Kekuatan gel maksimal diperlukan untuk mencegah fraktur dan menjamin bahwa

cetakan cukup elastis ketika dikeluarkan dari dalam mulut. Pengadukan yang tidak

sempurna menyebabkan campuran tidak tercampur dengan sempurna sehingga reaksi

kimia berlangsung secara tidak seragam di dalam massa adukan. Pengadukan yang

terlalu lama dapat memutuskan anyaman gel kalsium alginat dan mengurangi

kekuatannya (Anusavice JK, 2014).

12
2.1.7 Stabilitas Dimensi

Gel terpajan perubahan dimensi oleh proses sineresis, penguapan, dan imbibisi.

Segera setelah cetakan dikeluarkan dari dalam mulut, dan terpajan dengan udara pada

temperatur ruangan, pengerutan yang perhubungan dengan sineresis dan penguapan

akan terjadi. Sebaliknya, bila cetakan direndam dalam air, pengembangan akan terjadi

sebagai akibat imbibisi (Anusavice JK, 2014).

Cetakan tidak boleh terlalu lama terpajan udara, bila ingin mendapatkan hasil

terbaik. Berbagai medium penyimpanan seperti kalium sulfat 2% atau kelembaban

relatif 100% disarankan untuk mengurangi perubahan dimensi cetakan agar.

Kelembaban relatif 100% adalah lingkungan penyimpanan yang terbaik untuk

mempertahankan kandungan air yang normal dari cetakan (Anusavice JK, 2014).

Di daerah terlokalisir, gel terkadang mendapatkan tekanan. Salah satu penyebab

dihasilkannya tekanan tersebut adalah karena adanya tekanan pada sendok cetak selama

periode gelasi. Dibebaskannya tekanan internal menyebabkan terjadinnya sineresis dan

perubahan dimensi (Anusavice JK, 2014).

Perubahan panas juga menyebabkan perubahan dimensi. Untuk alginat, cetakan

mengerut sedikit karena perbedaan panas antara temperatur rongga mulut (35° C) dan

temperatur ruangan (23° C). Bahan cetak agar hidrokoloid mengalami perubahan

temperatur dalam arah berlawanan, dari sendok cetak yang didinginkan dengan air (15°

C) ke temperatur ruangan yang lebih hangat. Bahkan perubahan yang kecil ini dapat

menyebabkan cetakan mengalami ekspansi dan distorsi (Anusavice JK, 2014).

13
2.1.8 Lama Penyimpanan

Temperatur penyimpanan dan kontaminasi kelembaban udara adalah 2 faktor

utama yang mempengaruhi lama penyimpanan bahan cetak alginat. Bahan yang telah

disimpan selama 1 bulan pada 65° C tidak dapat digunakan dalam perawatan gigi,

karena bahan tersebut tidak dapat mengeras sama sekali atau mengeras terlalu cepat.

Bahkan pada temperatur 54° C ada bukti kerusakan, oleh karena alginat mengalami

depolarisasi (Anusavice JK, 2014).

Viskositas larutan natrium alginat berpengaruh pada lama penyimpanan bahan

cetak alginat. Viskositas larutan natrium alginat akan bertambah setelah disimpan

selama satu hari, karena proses pembentukan gel (penggelembungan) akan sempurna

setelah disimpan selama 24 jam. Hal ini terjadi karena larutan polisakarida dalam air

akan membentuk hidrokoloid yang bersifat non newtonian yang pseudoplastis, sehingga

untuk mendapatkan viskositas yang tinggi dan rata diperlukan waktu satu hari.

Selanjutnya viskositas akan menurun karena terjadi degradasi secara biologi oleh karena

adanya aktivitas mikroba, yaitu jamur (Mutia T dkk, 2011).

2.1.9 Kompabilitas Cetakan dengan Gipsum

Beberapa bentuk gipsum digunakan sebagai bahan cor atau bahan die untuk

cetakan hidrokoloid. Meskipun demikian, bahan cor gipsum belum tentu sesuai dengan

kedua jenis cetakan hidrokoloid dan permukaan model gipsum mungkin terlalu lemah

untuk beberapa aplikasi (Anusavice JK, 2014).

Waktu kontak model dengan cetakan hidrokoloid berpengaruh terhadap

penyerapan air. Bila waktu kontak diperpanjang, stone akan menyerap air dari cetakan.

14
Hal ini akan menghasilkan permukaan berkapur dengan detail yang buruk. Reproduksi

detail permukaan juga bervariasi, bergantung pada kombinasi antara stone dan bahan

cetak yang digunakkan (Anusavice JK, 2014).

2.2 Aloe Vera

2.2.1 Definisi Aloe Vera

Lidah buaya (Aloe vera) adalah tanaman asli dari Afrika yang termasuk famili

Liliaceae dan memiliki kandungan senyawa antioksidan. Antioksidan adalah senyawa

yang dapat memutus rantai radikal bebas, serta menghambat oksidasi substrat secara

bermakna (Biworo A dkk, 2013).

Aloe vera merupakan tumbuhan liar ditempat yang berhawa panas atau ditanam

pada pekarangan rumah sebagai tanaman hias, berasal famili Liliaceae dengan hijau

daun mencolok dan menyatu pada batang dengan pola berbentuk bunga mawar. Sama

seperti dari genus aloe lainnya, Aloe vera membentuk simbiosis mikoriza arbuskulark,

suatu simbiosis yang memungkinkan tanaman mendapatkan nutrisi mineral didalam

tanah dengan baik (Ramachandra CT dkk, 2008).

Lidah buaya (Aloe vera) termasuk tanaman tanpa batang atau berbatang sangat

pendek yang memiliki daun tebal. Tanaman ini sama seperti tanaman yang lainnya yang

mempunyai struktur akar, batang daun dan bunga. Tanaman ini menyerupai kaktus,

daunnya meruncing berbentuk taji, bagian dalamnya bening, bersifat getas dengan tepi

bergerigi. Tanaman lidah buaya berakar serabut pendek dan tumbuh menyebar di batang

bagian bawah tanaman. Panjang akarnya mencapai 30-40 cm. Pada bagian batang,

Umumnya tidak terlalu besar dan relatif pendek, sekitar 10 cm. Penampakan batang

15
tidak terlihat jelas karena tertutup oleh pelepah daun. Letak daun lidah buaya berhadap-

hadapan dan mempunyai bentuk yang sama, yakni daun tebal dengan ujung yang

runcing mengarah ke atas. Daun memiliki duri yang terletak di tepi daun. Bunga lidah

buaya memiliki warna bervariasi, berkelamin dua dengan ukuran panjang 25-40 mm.

Bunga ini berbentuk seperti lonceng, terletak di ujung atau suatu tangkai yang keluar

dari ketiak daun dan bercabang. Panjang tangkai 50-100 cm dan bertekstur cukup keras

serta tidak mudah patah (Arifin J, 2015; Jatnika A dkk, 2009).

Gambar 2.1 Aloe Vera

Sumber : http://www.sunjournal.com/files/imagecache/medium/2016/05/16/Aloe_vera_plant.JPG

2.2.2 Klasifikasi Ilmiah Aloe Vera

(Bajwa R
Klasifikasi ilmiah atau taksonomi dari Aloe vera adalah sebagai berikut
dkk, 2007)
:

Kingdom : Plantae

Division : Spermatophyta

Class : Monocotyledoneae

Ordo : Liliflorae

Family : Liliceae

16
 Genus : Aloe

Species : Aloe vera

2.2.3 Kandungan Aloe Vera

Aloe vera mengandung 20 mineral, 12 vitamin, 18 asam amino, dan 200 senyawa

aktif termasuk enzim, triterpenes, polisakarida, flavonoid, dan gugus glikosida

aminoglikosida yang merupakan suatu golongan antibiotik bakteriosid dan memiliki

(Rieuwpassa EI
sifat-sifat kimiawi, antimikroba, farmakologis, dan toksik yang karakteristik
dkk, 2011)
.

Aloe vera merupakan salah satu tumbuhan yang mengandung saponin, flavonoida,

disamping itu daunnya juga mengandung tanin. Saponin dapat menghambat kerja enzim

yang berakibat penurunan kerja alat pencernaan dan penggunaan protein bagi serangga.

Kandungan zat aktif lidah buaya (Aloe vera) yang sudah terindikasi antara lain Saponin,

Sterol, Acemannan, dan Antrakuinon. Penelitian Isabela (2009), menyatakan bahwa

ekstrak Aloe vera mampu menghambat pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa secara in

vitro (Arivia S dkk, 2013; Ariyanti KN dkk, 2012).

Aloe vera juga mengandung beberapa senyawa bioaktif, diantarannya adalah:

gliko-protein, senyawa-senyawa fenolik seperti aloe-emodin (AE), aloin, barbaloin,

suatu hydroxy-antrakinon, derivat-sakarida (acetylated mannose atau acemannan) yang

berfungsi sebagai antiviral, prostaglandin dan asam-asam lemak (misalnya asam ɣ-

linoleat) yang bersifat sebagai anti inflamasi, antialergi, anti pembentukan gumpalan
(Susana I dkk,
platelet dan penyembuh luka serta enzim, asam amino, vitamin dan mineral
2004)
.

17
2.2.4 Manfaat Aloe vera

Secara umum, Aloe vera merupakan satu dari 10 jenis tanaman terlaris di dunia

yang mempunyai potensi untuk dikembangkan sebagai tanaman obat dan bahan baku

industri. Berdasarkan hasil penelitian, tanaman ini kaya akan kandungan zat-zat seperti

enzim, asam amino, mineral, vitamin, polisakarida dan komponen lain yang sangat

bermanfaat bagi kesehatan (Arifin J, 2015).

Selain itu, Aloe vera berkhasiat sebagai anti inflamasi, anti jamur, anti bakteri dan

membantu proses regenerasi sel. Di samping menurunkan kadar gula dalam darah bagi

penderita diabetes, mengontrol tekanan darah, menstimulasi kekebalan tubuh terhadap

serangan penyakit kanker, serta dapat digunakan sebagai nutrisi pendukung penyakit

kanker, dan penderita HIV/AIDS (Arifin J, 2015).

Dalam kedokteran gigi, beberapa penelitian telah ditemukan berkaitan dengan

efektifitas Aloe vera diantaranya adalah (Rahayu DI, 2006), (Agarry OO dkk, 2005), (Muqsith A, 2017) :

2.2.4.1 Penelitian Bill Wolfe pada tahun 1969 membuktikan bahwa Aloe vera sangat

efektif membunuh bakteri penyebab infeksi. Diantaranya bakteri

Staphylococcus aureus.

2.2.4.2 Penelitian Bhalang K et all, menemukan bahwa penggunaan ekstrak gel Aloe

vera dengan bahan aktif acemannan efektif untuk mengobati oral aphtous

ulceration.

2.2.4.3 Penelitian Muqsith A, membuktikan bahwa jus lidah buaya memiliki daya

analgetik karena mengandung zat antrakuinon dan kuinon yang memiliki

efek menghilangkan rasa sakit.

18
 2.2.4.4 Pada tahun 2005, Agarry., et al membuktikan bahwa ekstrak Aloe vera sudah

menunjukkan efektifitasnya terhadap Staphylococcus aureus dengan zona

hambat 18 mm oleh gel dan 4 mm oleh kulit daun Aloe vera dengan

konsentrasi 25 mg/ml.

2.3 Desinfektan

2.3.1 Definisi Desinfektan

Desinfektan adalah suatu bahan yang digunakan dalam proses desinfeksi.

Desinfektan yang biasa digunakan pada umumnya berasal dari bahan kimia sintetis

berupa bahan kimia buatan. Bahan kimia sintetis memiliki kelebihan yaitu dapat

mereduksi bakteri dengan cepat, namun juga memiliki kekurangan yaitu dapat

menyisakan residu dan sulit untuk terurai, maka dari itu penggunaan bahan kimia

sintetis perlu dikurangi dan digantikan dengan bahan alami yaitu bersumber dari alam
(Widyastari T dkk, 2015)
.

2.3.2 Teknik Desinfeksi Cetakan

Pemakaian disinfektan pada cetakan dapat dengan cara perendaman ataupun

penyemprotan dengan menggunakan sprayer. Permasalahan yang dapat timbul setelah

tindakan desinfeksi adalah perubahan keakuratan dimensi dari cetakan. Desinfeksi

cetakan dengan teknik perendaman dapat menimbulkan beberapa kerugian, antara lain

dapat menghilangkan beberapa sifat dari cetakan alginat tersebut seperti keakuratan

dimensi, stabilitas dan wettability. Teknik perendaman cetakan alginat pada larutan

desinfektan akan menyebabkan terjadinya imbibisi karena cetakan alginat berkontak

lebih banyak dengan larutan desinfektan. Teknik penyemprotan lebih menguntungkan

19
karena dapat mengurangi terpaparnya cetakan alginat terhadap mikroorganisme patogen

tanpa mengalami perubahan dimensi yang berarti (Cangara JC, 2015).

2.4 Gipsum

2.4.1 Definisi Gipsum

Gipsum secara umum merupakan bubuk mineral putih dengan nama kimiawi

kalsium dihidrat (CaSO4.2H2O). Produk gipsum yang digunakan dalam kedokteran gigi

berbahan dasar kalsium sulfat hemihidrat (CaSO4)2.H2O. Penggunaan utamanya adalah

(McCabe FJ dkk,
untuk cor atau model, dies, dan bahan cetak atau bahan tanam (investmen)
2015)
.

Gambar. 2.2 Stone Kedokteran Gigi

Sumber : https://4.bp.blogspot.com/-
gEB2spKJ_n8/Tiq6ukkgXSI/AAAAAAAACkk/W_GCgQP8cw8/s1600/Dental+Gypsum+products.png

2.4.2 Klasifikasi Gipsum

Menurut Internasional Organization for Standarization gipsum di

klasifikasikan ke dalam lima tipe (McCabe FJ dkk, 2015) :

1. Tipe 1 Dental impression, pencetakan.

20
 2. Tipe 2 Dental plaster, model.

3. Tipe 3 Dental stone, die, model.

4. Tipe 4 Dental stone, die, kekuatan besar, ekspansi rendah.

5. Tipe 5 Dental stone, die, kekuatan besar, ekspansi tinggi.

2.4.3 Komposisi Gipsum

Produk gipsum yang digunakan dalam bidang kedokteran gigi dibentuk dengan

mengeluarkan bagian air dari kristalisasi gipsum untuk membentuk kalsium sulfat

hemihidrat (McCabe FJ dkk, 2015).

Gipsum produk gipsum + air

2CaSO4.2H2O (CaSO4)2.H2O + 3H2O

Kalsium sulfat Kalsium sulfat

Dihidrat Hemihidrat

Aplikasi atau penggunaan produk gipsum dalam bidang kedokteran gigi

meliputi arah balik dari reaksi yang tertera di atas. Hemihidrat jika dicampur dengan

air akan bereaksi untuk membentuk dihidrat (McCabe FJ dkk, 2015).

(CaSO4)2.H2O + 3H2O 2CaSO4..2H2O

Berbagai tipe produk gipsum yang digunakan dalam bidang kedokteran gigi

secara kimiawi identik, dan semuanya terdiri dari kalsium sulfat hemihidrat, tetapi

berbeda dalam bentuk fisikal, tergantung pada metode yang digunakan dalam

pembuatanya (McCabe FJ dkk, 2015).

21
 Plaster kedokteran gigi (plaster of paris). Plaster kedokteran gigi tidak dapat

dibedakan dari plaster putih yang digunakan dalam ortopedik untuk menstabilkan

lengan patah selama penyembuhan tulang. Plaster diproduksi dengan suatu proses

yang dikenal sebagai kalsinasi, yaitu suatu proses pengeringan plaster dengan cara

memanaskan. Gipsum dipanaskan hingga suhu sekitar 120° C guna mengeluarkan

bagian air dari kristalisasi. Keadaan ini menghasilkan partikel porus dengan ukuran

tidak teratur yang kadang-kadang disebut sebagai partikel β-hemihidrat. Pemanasan

berlebih dari gipsum dapat menyebabkan kehilangan air lebih lanjut sehingga

terbentuk kalsium sulfat anhidrat (CaSO4), sedangkan pemanasan yang kurang

menghasilkan konsentrasi yang cukup dari residu dihidrat. Keberadaan kedua

(McCabe FJ dkk,
komponen terlihat memengaruhi ciri setting plaster yang dihasilkannya
2015)
.

Stone kedokteran gigi (dental stone) dapat diproduksi dengan cara satu atau

dua metode, jika gipsum dipanaskan hingga 125° C di bawah tekanan uap dalam

suatu otoklaf, akan terbentuk hemihidrat dengan bentuk lebih teratur dan tidak porus.

Keadaan ini kadang-kadang disebut sebagai suatu α-hemihidrat (McCabe FJ dkk, 2015).

Cara lain yaitu gipsum dapat direbus dalam suatu larutan garam seperti CaCl2.

Cara ini menghasilkan suatu material yang sama dengan yang dihasilkan secara

autoclaving tetapi bahkan dengan porositas yang sangat rendah. Pabrik pembuat

secara umum menambahkan sejumlah kecil pewarna pada stone kedokteran gigi.

Agar dapat dibedakan dari plaster gigi, yang berwarna putih (McCabe FJ dkk, 2015).

22
2.4.4 Pengerasan Gipsum

Reaksi pengerasan gipsum adalah sebagai berikut (Anusavice JK, 2014) :

2.4.4.1 Ketika hemihidrat diaduk dengan air, terbentuk suatu suspensi cair dan dapat

dimanipulasi

2.4.4.2 Hemihidrat melarut sampai terbentuk larutan jenuh

2.4.4.3 Larutan jenuh hemihidrat ini amat jenuh dengan dihidrat sehingga dihidrat

mengendap.

2.4.4.4 Begitu dihidrat mengendap, larutan tidak lagi jenuh dengan hemihidrat, jadi

terus melarut. Kemudian, proses berlanjut yaitu pelarutan hemihidrat dan

pengendapan dihidrat terjadi baik dalam bentuk kristal baru atau pertumbuhan

lebih lanjut pada keadaan yang sudah ada. Reaksi terus berlanjut sampai tidak

ada lagi dihidrat mengendap dari larutan.

2.4.5 Perbandingan Water – Powder (W:P)

Banyaknya air dan hemihidrat harus diukur secara akurat dari beratnya. Rasio

air terhadap bubuk hemihidrat biasanya tercermin dalam rasio W:P; atau hasil bagi

yang diperoleh bila berat (volume) dari air dibagi dengan berat bubuk. Perbandingan

atau rasio biasanya disingkat sebagai W:P. Misalnya, perbandingan W:P adalah 0,28

bila 100 g stone gigi dicampur dengan 28 ml air. Perbandingan W:P adalah faktor

penting dalam menentukan sifat fisik dan kimia dari produk gipsum akhir. Misalnya,

semakin tinggi perbandingan W:P, semakin lama waktu pengerasan dan semakin

lemah produk gipsum. Meskipun perbandingan W:P bervariasi untuk merek plaster

atau stone tertentu, berikut ini adalah beberapa kisaran umum yang dianjurkan:

23
Plaster tipe II 0,45-0,50; stone tipe III 0,28-0,30; dan stone tipe IV 0,22-0,24 (Anusavice
JK, 2014)
.

24
 BAB III

KERANGKA PENELITIAN

3.1 Kerangka teori

Bahan Cetak

Reversible Irreversible

Alginat

Desinfeksi cetakan
Sifat Umum Gelasi Komposisi

Bahan Teknik
Desinfeksi: Desinfeksi
Kekuatan Kompabilitas Viskositas Akurasi Stabilitas Lidah Buaya
dengan gipsum Dimensi (Aloe vera)
Perendaman

Penyemprotan

Perubahan stabilitas
dimensi

Keterangan:

= Variabel yang diteliti

= Variable yang tidak diteliti

25
 3.2 Kerangka Konsep Penelitian

Rasio w/p alginat

Suhu ruangan
Durasi
penyimpanan
Teknik desinfeksi

Larutan Perasan Stabilitas

Aloe vera 25%
Dimensi
dan 50%
Cetakan

Keterangan:

= Variabel Independen

= Variabel Dependen

= Variabel Kontrol

3.3 Hipotesis Penelitian

3.3.1. Hipotesis Alternatif

Adanya pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera 25% dan 50%

terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat.

3.3.2. Hipotesis Nol

Tidak ada pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe vera 25% dan 50%

terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat.

26
 BAB IV

METODE PENELITIAN

4.1 Desain Penelitian

Jenis penelitian yang digunakan adalah true eksperimental, dengan rancangan

penelitian posttest-only control group design.

4.2 Lokasi dan Waktu Pengambilan Data Penelitian

Tempat penelitian ini akan dilakukan di Laboratorium Dental Material Fakultas

Kedokteran Gigi UMI. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan November tahun 2017.

4.3 Identifikasi Variabel

4.3.1 Variabel Independent

Larutan perasan Aloe Vera 25% dan 50%

4.3.2 Variabel Dependent

Stabilitas dimensi cetakan alginat.

4.3.3 Variabel Kontrol

Rasio w/p alginat, suhu ruangan, durasi penyimpanan, teknik desinfeksi.

27
 4.4 Definisi Operasional dan Kriteria Objektif

4.4.1 Larutan Perasan Aloe Vera 25% dan 50%

Larutan perasan Aloe vera 25% dan 50% adalah hasil perahan dari Aloe vera yang

telah dicuci bersih terlebih dahulu dengan aquades steril, kemudian dikupas dan

dipotong hingga menjadi beberapa bagian. Lalu blender dan kemudian diperas.

Dilakukan pengenceran hingga masing-masing menjadi 25% dan 50%.

Kriteria objektif :

Aloe vera murni yang dilakukan pengenceran dengan aquades steril menggunakan

rumus pengenceran yaitu : VI.NI = V2.N2. Dimana V1 adalah banyaknya larutan murni

yang kita ambil, N1 adalah konsentrasi larutan yang akan kita encerkan, V2 adalah

banyaknya larutan yang akan kita buat dengan pengenceran, dan N2 adalah konsentrasi

larutan yang akan kita buat.

4.4.2 Stabilitas Dimensi Cetakan Alginat

Stabilitas dimensi cetakan alginat adalah keadaan model cetakan alginat

memiliki ukuran yang konsisten baik sebelum dan sesudah pencetakan. Perubahan

dimensi dianalisis sesuai dengan American National Standards Institute/ American

Dental Association (ANSI/ ADA) spesifikasi no. 18 bahan cetak tidak boleh

menunjukkan perubahan lebih dari 0,5% dari model master yang diukur

menggunakan jangka sorong digital.

28
Kriteria objektif :

Dikatakan terjadi perubahan stabilitas dimensi cetakan alginat apabila terjadi

perubahan lebih dari 0,5% antara yang kontrol dengan yang diberi perlakuan.

4.4.3 Rasio W/P Alginat

Rasio w/p alginat adalah rasio pencampuran air dan bubuk alginat untuk membuat

cetakan alginat sesuai dengan petunjuk pabrik.

Kriteria objektif :

Perbandingan antara air dan bubuk alginat sesuai dengan petunjuk pabrik yaitu 46

ml air dengan 20 g (2 sendok takar) bubuk alginat untuk mendapatkan ukuran cetakan

yang sedang.

4.4.4 Suhu Ruangan

Suhu ruangan adalah nilai temperatur di suatu ruangan.

Kriteria objektif :

Suhu ruangan yang dikontrol oleh peneliti yaitu pada suhu temperatur ruangan

(23°C).

4.4.5 Durasi Penyimpanan

Durasi penyimpanan adalah lama waktu penyimpanan alginat setelah di dapatkan

hasil cetakan negatif.

29
Kriteria objektif :

Durasi penyimpanan yang dikontrol oleh peneliti adalah selama 10 menit.

4.4.6 Teknik Desinfeksi

Teknik desinfeksi adalah cara mendesinfeksi cetakan alginat.

Kriteria objektif :

Teknik desinfeksi yaitu dengan cara penyemprotan dengan menggunakan sprayer

yang telah dipompa sebanyak 30 kali dan jarak sprayer ke cetakan alginat ± 10 cm

4.5 Subjek/Objek Penelitian

Sampel penelitian ini adalah cetakan alginat yang terdiri dari 27 sampel yang

dibagi menjadi tiga kelompok yaitu satu kelompok kontrol tanpa dilakukan

penyemprotan larutan perasan Aloe vera, satu kelompok yang dilakukan penyemprotan

larutan perasan Aloe vera dengan konsentrasi 25%, dan satu kelompok yang dilakukan

penyemprotan larutan perasan Aloe vera dengan konsentrasi 50%. Masing-masing

kelompok terdiri dari 9 sampel.

Penelitian ini jumlah sampel minimal diestimasikan berdasarkan rumus Frederer sebagai

berikut :

(t – 1 ) (n – 1 ) ≥ 15

Keterangan : t = jumlah perlakuan

n = jumlah ulangan

30
 Dalam rumus ini akan digunakan t = 2 karena menggunakan 2 kelompok

perlakuan, maka jumlah sampel (n) minimal tiap kelompok ditentukan sebagai berikut:

( t – 1 ) ( n – 1 ) ≥ 15

(3-1) ( n – 1 ) ≥ 15

2 ( n – 1 ) ≥ 15

2 (7,5) ≥ 15

2 (8,5 – 1 ) ≥ 15

n ≥ 8,5 ~ 9

4.6 Kriteria Sampel

4.6.1 Kriteria Inklusi

4.6.1.1 Cetakan alginat tidak sobek.

4.6.1.2 Model positif tidak rusak.

4.6.2 Kriteria Eksklusi

4.6.2.1 Cetakan alginat sobek.

4.6.2.2 Model positif rusak.

31
 4.7 Alat dan Bahan

4.7.1 Alat

1. Jangka sorong digital

2. Rubber bowl

3. Spatula

4. Sendok takar

32
5. Stopwatch

6. Gelas ukur

7. Saringan

8. Model studi RA

33
9. Sprayer

10. Sendok cetak RA

11. Blender

12. Timbangan digital

34
4.7.2 Bahan

1. Bahan cetak alginat merek dagang Hygedent™ (normal setting)

2. Dental stone tipe 3

3. Air

4. Perasan Aloe vera murni 100%

35
 5. Aquades steril

4.8 Prosedur Penelitian

4.8.1 Pembuatan larutan perasan Aloe Vera 25% dan 50%

1. Siapkan 3 kg Aloe vera segar yang telah dicuci bersih.

2. Aloe vera kemudian dikupas kulitnya lalu dipotong kecil-kecil untuk

memudahkan dalam memperoleh hasil perasan.

3. Setelah terpotong masukan Aloe vera ke dalam blender.

4. Blender hingga menghasilkan ampas dan cairan Aloe vera.

5. Hasil dari Aloe vera yang telah diblender kemudian disaring dengan

menggunakan saringan hingga ampas dan cairan Aloe vera terpisah.

6. Cairan tersebut merupakan perasan Aloe vera murni dengan konsentrasi 100%

yang akan dijadikan desinfektan.

7. Sisihkan perasaan Aloe vera murni dengan konsentrasi 100% sebanyak 2025 ml.

8. Lalu lakukan pengenceran dengan akuades steril untuk mendapatkan konsentrasi

larutan Aloe vera 25% dan 50%. Untuk pengenceran Aloe vera 25% dengan

membuat larutan sebanyak 2700 ml dengan melarutkan 675 ml Aloe vera murni

100% dengan akuades steril sebanyak 2025 ml. Dan untuk pengenceran Aloe

vera 50% dengan membuat larutan sebanyak 2700 ml dengan melarutkan 1350

ml Aloe vera murni 100% dengan akuades steril sebanyak 1350 ml. Pembuatan

36
 pengenceran Aloe vera murni 100% dengan menggunakan rumus pengenceran

yaitu : V1.N1 = V2.N2.

4.8.2 Pembuatan Sampel Alginat

Cara pembuatan sampel alginat yaitu sebagai berikut:

1. Menakar air dan bubuk alginat dengan gelas ukur serta sendok takar yang telah

disediakan dengan perbandingan air dan bubuk alginat sesuai dengan petunjuk

pabrik yaitu 46 ml air dengan 20 g (2 sendok takar) bubuk alginat.

2. Tuangkan bubuk alginat dan air pada rubber bowl.

3. Kemudian aduk dengan kecepatan dan tekanan yang konsisten, pengadukan

dilakukan membentuk angka delapan. Tiap kelompok disesuaikan dengan

working time bahan alginat.

4. Ambil alginat dengan menggunakan spatula lalu pindahkan ke sendok cetak RA

5. Selanjutnya cetak model studi yang telah disediakan ke dalam campuran alginat

6. Kemudian membuat 9 sampel untuk masing-masing 3 kelompok perlakuan

sesuai sampel penelitian yang telah ditentukan.

7. Khusus pada kelompok kontrol tidak dilakukan teknik desinfeksi sehingga

setelah dilakukan penyimpanan selama 10 menit, segera dilakukan pengisian

gipsum pada hasil cetakan alginat. Setelah setting, hasil cor dikeluarkan dari

alginat, dan langsung diukur panjang diameter hasil cor pada kelompok kontrol

dengan menggunakan jangka sorong digital.

37
4.8.3 Prosedur Teknik Desinfeksi

Teknik desinfeksi yang dilakukan dalam penelitian ini adalah teknik desinfeksi

penyemprotan yang telah dipompa sebanyak 30 kali dengan menggunakan larutan

perasan Aloe vera 25% dan 50%. Teknik penyemprotan yang dilakukan pada hasil

cetakan alginat dengan cara menyemprot cetakan alginat dalam posisi vertikal lalu

dilakukan penyemprotan dengan menggunakan sprayer hingga seluruh bagian

permukaan alginat terkena larutan perasan Aloe vera. Penyemprotan dilakukan selama 1

menit dan durasi penyimpanan masing-masing 10 menit.

4.8.4 Pengisian Hasil Cetakan Alginat

Pengisian hasil cetakan menggunakan gipsum tipe III dengan ratio perbandingan

powder dengan air 2:1 atau setara dengan 100 gram powder : 50 ml air. Cara membuat

bahan pengisian dilakukan dengan memasukkan air ke dalam powder pada rubber bowl

dan diaduk selama 60 detik, kemudian dilakukan pengisian ke dalam bahan cetak

alginat, setelah itu dilakukan vibrasi agar seluruh bagian cetakan alginat rata tercetak

dengan gipsum. Tunggu selama 10 menit hingga gipsum mengalami final setting.

4.8.5 Pengukuran Stabilitas Dimensi

Pengukuran dilakukan setelah gipsum mengalami setting time menjadi padat dan

hasil cetakan berupa gipum padat diukur menggunakan jangka sorong digital dengan

ketelitian 0,5 mm. Pengukuran dilakukan pada titik-titik yang telah tercetak. Untuk

mengukur AB atau jarak vertikal diukur dari anterior yaitu dari mesial gigi incisivus

satu kiri ke cusp mesiobukal gigi molar satu kiri dan untuk mengukur BC atau jarak

38
horizontal diukur dari posterior yaitu dari cusp mesiobukal gigi molar satu kanan ke

cusp mesiobukal gigi molar satu kiri.

4.8.6 Analisis Perubahan Dimensi

Perubahan dimensi dianalisis sesuai dengan American Dental Association (ANSI/

ADA) spesifikasi no. 18 bahan cetak tidak boleh menunjukkan perubahan lebih dari

0,5% dari model study hasil cetakan yang diukur menggunakan jangka sorong digital.

4.9 Pengumpulan, pengolahan, analisa dan penyajian data

4.9.1 Jenis data

Data yang digunakan adalah data primer dan data sekunder. Data primer yaitu data

yang diperoleh langsung oleh peneliti dari hasil penelitian, sedangkan data sekunder

yaitu dari textbook dan jurnal.

4.9.2 Pengolahan data

Data yang telah terkumpul kemudian diolah dengan menggunakan SPSS versi 24.

4.9.3 Analisa data

Analisis data dilakukan dengan menggunakan uji One way anova Apabila

distribusi data normal. Jika distribusi data tidak normal, uji yang digunakkan adalah uji

Kruskal Wallis. Untuk mengetahui distribusi data menggunakan uji Saphiro wilk karena

besar sampel < 50. Uji statistik yang digunakkan tingkat kepercayaan 95% (α = 0,05).

Hipotesis alternatif diterima apabila nilai p < 0,05 dan hipotesis alternatif ditolak apabila

nilai p ≥ 0,05.

39
4.9.4 Penyajian data

Data dari hasil penelitian ini disajikan dalam bentuk tabel.

40
 4.10 Alur Penelitian

Pengadukan Alginat

Hasil cetakan alginat

= Cetakan negatif

Penyemprotan
Penyimpanan selama 10 menit

Larutan perasan Aloe vera

25% dan 50%
Pengecoran dengan dental
stone
Penyimpanan selama 10 menit

Pengecoran dengan dental stone

Model positif
Model Positif

Pengukuran dimensi Pengukuran dimensi

model positif model positif

Pengumpulan data

Analisis data

Hasil dan pembahasan

Kesimpulan

41
 BAB V

HASIL PENELITIAN

5.1 Hasil Penelitian

Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh penyemprotan larutan perasan Aloe

vera 25% dan 50% terhadap stabilitas dimensi cetakan alginat di laboratorium dental

material FKG UMI pada bulan November Tahun 2017. Penelitian ini merupakan jenis

penelitian true eksperimental dan dilakukan di Laboratorium Fakultas Kedokteran Gigi

Universitas Muslim Indonesia. Penelitian dilakukan pada bulan November 2017.

Sampel merupakan cetakan alginat sesuai dengan kriteria seleksi sampel yang telah

ditentukan sebelumnya dan penentuan jumlah sampel didasarkan dengan rumus Federer,

sehingga jumlah sampel secara keseluruhan berjumlah 27 sampel.

Sebanyak 27 sampel dibagi kedalam tiga kelompok dengan jumlah yang

seimbang, yaitu kelompok larutan perasan Aloe vera konsentrasi 25%, larutan perasan

Aloe vera konsentrasi 50%, dan kelompok kontrol. Seluruh hasil penelitian selanjutnya

dikumpulkan dan dicatat, serta pengolahan dan analisis data dengan mengunakan

program SPSS versi 24. Hasil penelitian ditampilkan dalam tabel distribusi data sebagai

berikut.

43
Tabel 5.1. Data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyempotan larutan perasan Aloe vera
konsentrasi 25%

Sampel AB (mm) BC (mm) AB+BC (mm)

1 18,58 24,41 42,99
2 18,56 24,50 43,06
3 18,44 24,44 42,88
4 18,50 24,60 43,10
5 18,46 24,53 42,99
6 18,40 24,53 42,93
7 18,39 24,36 42,75
8 18,45 24,53 42,98
9 18,44 24,42 42,86
Mean 18,46 24,48 42,94
Sumber: Data primer 2017

Tabel 5.1 menunjukan data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan

penyemprotan larutan perasan Aloe vera konsentrasi 25%. Hasil penelitian menunjukkan

bahwa jarak AB cetakan alginat setelah disemprot Aloe vera 25% mencapai 18,46 mm.

Dan untuk jarak BC cetakan alginat setelah disemprot Aloe vera 25% mencapai 24,48

mm.

Adapun jarak AB+BC kelompok yang disemprot Aloe vera 25% mencapai 42,94

mm.

Tabel 5.2. Data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan penyemprotan larutan perasan Aloe vera
konsentrasi 50%

Sampel AB (mm) BC (mm) AB+BC (mm)

1 18,36 24,11 42,47

2 18,39 23,97 42,36
3 18,53 24,21 42,74
4 18,34 24,13 42,47
5 18,37 24,09 42,46
6 18,49 24,03 42,52
7 18,53 24,00 42,53
8 18,49 24,18 42,67
9 18,52 23,99 42,51
Mean 18,44 24,07 42,51
Sumber: Data primer 2017

44
 Tabel 5.2 menunjukkan data stabilitas dimensi cetakan alginat dengan

penyemprotan larutan perasan Aloe vera konsentrasi 50%. Hasil penelitian menunjukkan

bahwa jarak AB pada cetakan alginat setelah disemprot Aloe vera 50% mencapai 18,44

mm. Dan untuk jarak BC cetakan alginat setelah disemprot Aloe vera 50% mencapai

24,07 mm.

Adapun jarak AB+BC kelompok yang disemprot Aloe vera 25% mencapai 42,51

mm.

Tabel 5.3. Uji beda lanjut nilai rerata (LSD test) pengukuran dimensi vertikal (AB) dan dimensi
horizontal (BC) antara kelompok kontrol dengan kelompok penyemprotan Aloe vera 25%,
dan kelompok kontrol dengan kelompok penyemprotan Aloe vera 50%

Kode Jarak AB (mm) Jarak BC (mm) Jarak AB+BC

perlakuan p P (mm) P
Mean SD Mean SD Mean SD
K – 25% 0,135 0,035 0,001 0,596 0,040 0,000 0,732 0,054 0,000
K – 50% 0,157 0,035 0,000 0,997 0,040 0,000 1,155 0,054 0,000
Sumber: Data primer 2017

Tabel 5.3 menunjukkan uji beda lanjut nilai rerata pengukuran jarak AB, jarak BC,

dan jarak AB+BC antara kelompok Aloe vera 25%, kelompok Aloe vera 50%, dan

kelompok kontrol. Uji beda lanjut (LSD test) digunakan untuk membandingkan satu per

satu antara kelompok. Terlihat pada tabel bila kelompok aloe vera 25% dibandingkan

dengan kelompok kontrol, terdapat selisih jarak AB sebesar 0,135 mm, jarak BC sebesar

0,596 mm, dan jarak AB+BC sebesar 0,732 mm. Hasil penelitian juga memperlihatkan

bila kelompok Aloe vera 50% dibandingkan dengan kelompok kontrol, terdapat selisih

jarak AB sebesar 0,157 mm, jarak BC sebesar 0,997 mm, dan jarak AB+BC sebesar

1,155 mm.

Melalui hasil uji beda lanjut (LSD test), ditemukan rerata pada jarak AB, jarak BC,

dan jarak AB+BC nilai p<0,05. Hal ini menunjukkan bahwa terjadi perbedaan yang

45
bermakna pada kelompok cetakan alginat setelah disemprot larutan perasan Aloe vera

25% dan 50% dengan kelompok kontrol.

5.2 Pembahasan

Bahan cetak alginat adalah bahan cetak hidrokoloid yang pengerasannya terjadi

secara kimia. Bahan dasarnya adalah asam alginat yang diperoleh dari ganggang laut.

Asam alginat tidak larut dalam air tetapi beberapa garamnya larut dan asam alginat ini

mudah membentuk garam karena adanya gugus karboksil yang bebas. Bahan cetak

alginat mengandung garam laut dalam air yaitu sodium alginate, potassium alginate dan

triethano-lamine alginate. Asam alginat adalah polimer linier dari garam sodium dari

anhydro-β-d-mannuronic acid yang mempunyai berat molekul yang tinggi. Hasil

cetakan dapat dikatakan baik apabila keakuratannya terjamin dan tidak mengalami

perubahan dimensi. Perubahan dimensi dari alginat dipengaruhi oleh berbagai macam

faktor penyebab yaitu tekanan yang diterima oleh gel pada sendok cetak saat proses

gelasi, proses imbibisi dan sineresis. Bahan cetak alginat mengandung banyak cairan,

hal ini sangat mempengaruhi sifat sineresis dan imbibisi bahan. Apabila hasil cetakan

direndam dalam air, akan terjadi penyerapan air dan cetakan jadi mengembang,

peristiwa ini disebut dengan imbibisi. Sebaliknya bila hasil cetakan dibiarkan di udara

terbuka, maka cairan dalam alginat akan menguap sehingga hasil cetakan mengerut yang

disebut sebagai peristiwa sineresis. Imbery dkk (2010) mengatakan bahwa sineresis

adalah hasil dari penyusunan kembali rantai silang polimer alginat untuk konfigurasi
(Valdina dkk 2014, Sari FD dkk, 2013, Anusavice JK,
yang lebih stabil, sehingga terjadi pengeluaran air
2014, Imbery dkk, 2010)
.

46
 Bahan cetak alginat mengandung natrium atau kalium alginat. Pada natrium atau

kalium alginat, kation terikat pada kelompok karboksil untuk membentuk garam. Bila

garam tidak larut dibentuk melalui reaksi natrium alginat dalam larutan dengan garam

kalsium, ion kalsium akan meng-gantikan ion natrium dalam 2 molekul berdekatan

untuk membentuk ikatan silang antara 2 molekul. Dengan berkembangnya reaksi, ikatan

silang kompleks molekuler atau network polimer akan terbentuk (Anusavice JK, 2014).

Alginat adalah salah satu kelompok polisakarida yang terbentuk dalam dinding sel

algae coklat, dengan kadar mencapai 40% dari total berat kering dan memegang

peranan penting dalam mempertahankan struktur jaringan alginat. Salah satu zat yang

terkandung dalam gel Aloe vera adalah zat polisakarida yang kegunaannya sebagai

bahan laktasatif. Menurut Craig‟s (2012), perubahan dimensi bahan cetak alginat

berhubungan dengan kontraksi yang terjadi selama proses pengerasan atau setting time

dari bahan cetak alginat, ini berhubungan dengan cross-lingking yang terjadi didalam

rantai polimer atau diantara rantai polimer alginat, selain kontraksi, hal lain yang dapat

mempengaruhi perubahan dimensi atau stabilitas dimensi adalah proses pengerutan atau

shrinkage yang dapat menyebabkan hilangnya komponen air. Selain itu, adanya eksudat

atau benda-benda asing pada permukaan gel juga akan mempengaruhi sebelum proses

sineresis atau setelah proses sineresis. Bila proses sineresis terjadi, maka mengakibatkan
(Rasyid A 2003, Arifin J 2015, Craig‟s 2012,
perubahan stabilitas dimensi dari bahan cetak alginat
Anusavice JK, 2014)
.

Dari hasil yang diperoleh diketahui bahwa penggunaan bahan larutan perasan Aloe

vera 25% dan 50% terdapat perbedaan nilai rerata pada dimensi vertikal (AB) yang

signifikan antara kelompok kontrol dengan kelompok Aloe vera 25%, dan kelompok

47
kontrol dengan kelompok Aloe vera 50% karena ditemukan nilai p kurang dari 0,05.

Dan terdapat perbedaan nilai rerata pada dimensi horizontal (BC) yang signifikan antara

kelompok kontrol dengan kelompok Aloe vera 25%, dan kelompok kontrol dengan

kelompok Aloe vera 50% karena ditemukan nilai p<0,05 . Hal ini sejalan dengan

penelitian Saleh NN (2015) yang mengemukakan bahwa penggunaan larutan perasan

Aloe vera memiliki pengaruh terhadap perubahan dimensi cetakan alginat. Namun

penelitian ini tidak sejalan dengan penelitian Hasanah YN dkk (2014) yang

mengemukakan bahwa desinfeksi cetakan dengan teknik penyemprotan lebih

menguntungkan karena dapat mengurangi terpaparnya cetakan alginat terhadap larutan

desinfektan (Saleh NN 2015, Hasanah YN dkk 2014).

48
 BAB VI

AKHIR

6.1 Kesimpulan

Dari hasil penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa :

1. Penggunaan larutan perasan Aloe vera 25% dan 50% sebagai bahan desinfektan

memiliki pengaruh terhadap perubahan dimensi cetakan alginat.

2. Penggunaan larutan perasan Aloe vera 50% menyebabkan perubahan dimensi lebih

besar daripada larutan perasan Aloe vera 25% terhadap cetakan alginat.

3. Berdasarkan hasil uji One Way Anova, ditemukan nilai p<0,05 pada rerata

perbandingan kelompok. Terdapat perbedaan nilai rerata pengukuran jarak AB, BC,

dan AB+BC antara cetakan alginat setelah disemprot larutan perasan Aloe vera 25%

dengan kelompok kontrol, dan antara cetakan alginat setelah disemprot larutan

perasan Aloe vera 50% dengan kelompok kontrol.

6.2 Saran

Dari hasil penelitian yang diperoleh, selanjutnya diharapkan beberapa saran

sebagai berikut :

1. Peneliti selanjutnya dapat melakukan penelitian lebih lanjut mengenai penggunaan

Aloe vera sebagai bahan desinfektan cetakan alginat.

2. Peneliti selanjutnya dapat melakukan penelitian ambang batas penyimpanan bahan

cetak alginat setelah dilakukan desinfeksi dengan larutan perasan Aloe vera 25%

dan 50% tanpa terjadi perubahan stabilitas dimensi yang berarti.

49
3. Peneliti selanjutnya dapat melakukan penelitian lebih lanjut dengan menggunakan

bahan desinfektan alami lainnya.

50
 DAFTAR PUSTAKA

Agarry OO., et all. 2005. Comparative Antimicrobial Activities of Aloe Vera Gel and Leaf.
African Journal of Biotechnology Vol. A No.12

Anusavice JK., 2014. PHILIPS Buku Ajar Ilmu Bahan Kedokteran Gigi ed. 10. Penerbit Buku
Kedokteran EGC. Jakarta. P.103-114; 157-159

Arifin J. 2015. Intensif Budi Daya Lidah Buaya. Penerbit PT Agro media Pustaka. Jakarta. P. 10

Arinawati YD., dkk. 2012. Uji Temperatur Air PencampurTerhadap Setting Time Bahan Cetak
KulitBuah Manggis (Garcinia Mangastana). IDJ, Vol. 1 No.1

Arivia S., dkk. 2013. Efek Larvasida Ekstrak Daun Lidah Buaya (Aloe Vera) terhadap Larva
AedesAegypti Instar III. Medical Journal of Lampung University

Ariyanti KN., dkk. 2012. Daya Hambat Ekstrak Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe Barnadensis
Miller) terhadap Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus Aures ATCC 25923 dan
Escherichia Coli ATCC 25922. Jurnal Biologi Vol XVI No. 1

Bajwa R., et all. 2007. Appraisal of Antifungal Activity of Aloe Vera. Mycopath vol 5 no 1.

Biworo A., dkk. 2013. Potensi ADP dan Katalase dalam Ekstrak Air Lidah Buaya (Aloe Vera)
Sebagai Anti inflamasi pada Model Tikus Luka Terkontaminasi. Mutiara Medika Vol.
13 No. 1

1
Cangara JC.,2015.Pengaruh Teknik Desinfeksi Cetakan Alginat dengan Perasan Bawang Putih
(Alium Sativum L) tehadap Stabilitas Dimensi Model Gips. Skripsi. FKG UNHAS

Craig‟s. 2012. Restorative Dental Materials. Thirteenth ed. Elsevier : Philadelphia. P. 230 ; 284
– 285

Febriani M. 2001.Pengaruh Penambahan Pati Ubi Kayu pada Bahan Cetak Alginat terhadap
Stabilitas Dimensi. Bagian Ilmu Material dan Teknologi Kedokteran Gigi Universitas
Prof. Dr. Moestopo (P)

Hasanah YN.,dkk. 2014. Efek Penyemprotan Desinfektan Larutan Daun Sirih 80% Terhadap
Stabilitas Dimensi Cetakan Alginat. Dentino Jurnal Kedokteran Gigi Vol. 11 No. 1

Imbery., et all. 2010. Accuracy and Dimensional Stability of Extended-pour and Conventional
Alginate Impression Materials. Journal of virginia dentistry commonwealth.

Jatnika A., dkk. 2009. Meraup Laba dari Lidah Buaya. Penerbit PT Agromedia Pustaka. Jakarta.
P. 21-24

Maharani AM.,dkk. 2008. Pembuatan Alginat dari Rumput Laut untuk Menghasilkan Produk
dengan Rendemen dan Viskositas Tinggi. Jurusan Teknik Fakultas Teknik Universitas
Diponegoro

Mailoa E., dkk. 2012. Pengaruh Teknik Pencampuran Bahan Cetak Alginat Terhadap Stabilitas
Dimensi Linier Model Stone dari Hasil Cetakan. Bagian Prosthodonsia Bagian Ilmu
Teknologi Material FKG UNHAS

2
Maryam I. 2013. Efektivitas Ekstrak Aloe Vera Terhadap Pertumbuhan Bakteri Streptococcus
Sanguis. Skripsi. FKG UNHAS.

McCabe FJ.,dkk. 2015. Bahan Kedokteran Gigi Ed. 9. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta.
P. 46-48; 224

Muqsith A, 2017. Uji Daya Analgetik Jus Daun Lidah Buaya (Aloe Vera Folium) pada Mencit
(MusMusculus) Betina.Jurnal Aceh Medika Vol. 1 No. 1

Mutia T., dkk. 2011. Membran Alginat Sebagai Pembalut Luka Primer dan Media Penyampaian
Obat Topikal untuk Luka yang Terinfeksi. Jurnal Riset Industri Vol. V No. 2

Natsir AN. 2013. Pengaruh Ekstrak Daun Lidah Buaya (Aloe Vera) Sebagai Penghambat
Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus Aureus.Prosiding FMIPA Universitas Pattimura

Pang KS., et all. 2006. Cross Infection Control of Impressions : A Questionnaire Survey of
Practice Aming Private Dentists in Hongkong. Hongkong Dental Journal Vol. 3 No. 2

Pratiwi R. 2005. Perbedaan Daya Hambat Terhadap Streptococcus Mutans dari Beberapa
Pasta Gigi yang Mengandung Herbal. Maj. Ked. Gigi (Dent. J.) Vol. 38 No. 2

Rahayu DI.,dkk. 2006. Aloe Vera Barbadensis Miller dan Chinensis Baker Sebagai Antibiotik
dalam Pengobatan Etno veteriner Unggas Secara Invitro. Jurnal Protein Vol. 13 No. 1

Ramachandra CT., et all. 2008. Processing of Aloe Vera Leaf Gel : A Review. American Journal
of Agricultural and Biological Sciences Vol. 3 No. 2

3
Rasyid A., 2003. Algae Coklat (Phaeophyta) Sebagai Sumber Alginat. Jurnal Oseana Vol
XXVIII No.1

RieuwPassa EI.,dkk. 2011. Daya Hambat Ekstrak Daun Aloe Vera Terhadap Pertumbuhan
Staphylococcus Aureus (Study In Vitro). Dentofasial Vol. 10 No. 2

Saleh NN. 2015. Pengaruh Perendaman Cetakan Alginat dalam Larutan Desinfektan Sodium
Hipoklorit dan Perasan Aloe Vera terhadap Stabilisasi Dimensional. Skripsi. FKG
UNHAS

Saniour., et all. 2011. Effect of composition of alginate impression material on “recovery from
deformation. Journal of American Science Vol. 7 No.9

Sari FD.,dkk. 2013. Pengaruh Teknik Desinfeksi dengan Berbagai Macam Larutan Desinfektan
pada Hasil Cetakan Alginat terhadap Stabilitas Dimensional. Jurnal Pustaka Kesehatan
Vol. 1 No. 1

Susana I., dkk. 2004. Profil Kandungan Total Fenol dan Emodin Gel Lidah Buaya yang
Diawetkan. JITV Vol. 9 No. 4

Valdina., dkk. 2014. Stabilitas Dimensi Hasil Cetakan Alginat Setelah Dilakukan Penyemprotan
Infusa daun Sirih Merah (Piper crocatum Ruiz & Pav) 50% Sebagai Desinfektan. Jurnal
Dentino Kedokteran Gigi Vol II. No.1.

Vidya BS., et all. 2007. Infection Control in the Prosthodontic Laboratory. The Journal of
Indian Prosthodontic Society Vol. 7 Issue 2

4
Widyastari T., dkk. 2015. Efektivitas Kulit Daun Lidah Buaya Sebagai Desinfektan Alami
Terhadap Daya Hambat dan Penurunan Jumlah Bakteri Total di Ruang Penampung
Susu. Fakultas Peternakan Universitas Padjajaran Bandung

Winursito I. 2013. Biodegradabilitas Polikarboksilat dari Asam Alginat dan Tapioka. Jurnal
Litbang Industri Vol. 3 No. 1

5
LAMPIRAN

6
7
LEMBAR SURAT IZIN PENELITIAN DI LABORATORIUM DENTAL
MATERIAL FKG UMI

8
LEMBAR REKOMENDASI PERSETUJUAN ETIK

9
 DOKUMENTASI KEGIATAN PENELITIAN

Gambar 1 : Jangka sorong digital Gambar 2 : Rubber bowl

Gambar 3 : Spatula Gambar 4 : Sendok takar

Gambar 5 : Stopwatch Gambar 6 : Gelas ukur

10
Gambar 7 : Saringan Gambar 8 : Model studi RA

Gambar 9 : Sprayer Gambar 10 : Sendok cetak RA

Gambar 11 : Blender Gambar 12 : Timbangan digital

11
Gambar 13 : Bahan cetak alginat Gambar 14 : Dental stone tipe 3

Gambar 15 : Air Gambar 16 : Perasan aloe vera 100%

Gambar 17 : Aquades steril

12
Gambar 18 : Proses pembuatan larutan perasan aloe vera 100%

Gambar 19 : Proses pengenceran aloe vera 25%

13
Gambar 20 : Proses pengenceran aloe vera 50%

Gambar 21 : Pembuatan sampel alginat

14
Gambar 22 : Prosedur teknik desinfeksi

Gambar 23 : Pengisian Hasil cetakan alginat

Gambar 24 : Hasil pengecoran dan pengukuran stabilitas dimensi

15
 LEMBAR HASIL UJI STATISTIK DENGAN PROPGRAM SPSS 24

Normality Tests

Tests of Normality
a
Kode Kolmogorov-Smirnov Shapiro-Wilk
Perulangan Statistic df Sig. Statistic df Sig.
*
AB Tanpa Semprot .167 9 .200 .882 9 .166
*
Semprot 25% .220 9 .200 .908 9 .305
Semprot 50% .262 9 .075 .834 9 .049
*
BC Tanpa Semprot .222 9 .200 .884 9 .172
*
Semprot 25% .188 9 .200 .947 9 .660
*
Semprot 50% .159 9 .200 .938 9 .564
*
AB+BC Tanpa Semprot .210 9 .200 .948 9 .667
*
Semprot 25% .170 9 .200 .967 9 .867
Semprot 50% .262 9 .074 .906 9 .288
*. This is a lower bound of the true significance.
a. Lilliefors Significance Correction

16
Homogeneity Tests

Test of Homogeneity of Variances

Levene Statistic df1 df2 Sig.

AB Based on Mean 1.121 2 24 .342

Based on Median .516 2 24 .604

Based on Median and with .516 2 20.596 .605

adjusted df

Based on trimmed mean 1.138 2 24 .337

BC Based on Mean .346 2 24 .711

Based on Median .145 2 24 .865

Based on Median and with .145 2 21.802 .865

adjusted df

Based on trimmed mean .323 2 24 .727

AB+BC Based on Mean .040 2 24 .961

Based on Median .062 2 24 .940

Based on Median and with .062 2 23.826 .940

adjusted df

Based on trimmed mean .047 2 24 .954

17
One Way Anova Test

ANOVA

Sum of Squares df Mean Square F Sig.

AB Between Groups .131 2 .066 11.713 .000

Within Groups .135 24 .006

Total .266 26

BC Between Groups 4.537 2 2.269 302.679 .000

Within Groups .180 24 .007

Total 4.717 26

AB+BC Between Groups 6.152 2 3.076 229.838 .000

Within Groups .321 24 .013

Total 6.473 26

18
LSD Test

Multiple Comparisons

95% Confidence
Interval
Mean
Dependent (I) (J) Difference Std. Lower Upper
Variable KodePerulangan KodePerulangan (I-J) Error Sig. Bound Bound

*
AB LSD TanpaSemprot Semprot 25% .13556 .03529 .001 .0627 .2084

*
Semprot 50% .15778 .03529 .000 .0849 .2306

*
Semprot 25% TanpaSemprot -.13556 .03529 .001 -.2084 -.0627

Semprot 50% .02222 .03529 .535 -.0506 .0951

*
Semprot 50% TanpaSemprot -.15778 .03529 .000 -.2306 -.0849

Semprot 25% -.02222 .03529 .535 -.0951 .0506

*
BC LSD TanpaSemprot Semprot 25% .59667 .04081 .000 .5124 .6809

*
Semprot 50% .99778 .04081 .000 .9135 1.0820

*
Semprot 25% TanpaSemprot -.59667 .04081 .000 -.6809 -.5124

*
Semprot 50% .40111 .04081 .000 .3169 .4853

*
Semprot 50% TanpaSemprot -.99778 .04081 .000 -1.0820 -.9135

*
Semprot 25% -.40111 .04081 .000 -.4853 -.3169

*
AB+BC LSD TanpaSemprot Semprot 25% .73222 .05454 .000 .6197 .8448

*
Semprot 50% 1.15556 .05454 .000 1.0430 1.2681

*
Semprot 25% TanpaSemprot -.73222 .05454 .000 -.8448 -.6197

*
Semprot 50% .42333 .05454 .000 .3108 .5359

*
Semprot 50% TanpaSemprot -1.15556 .05454 .000 -1.2681 -1.0430

*
Semprot 25% -.42333 .05454 .000 -.5359 -.3108

19
*. The mean difference is significant at the 0.05 level.

Duncan Test

AB

Subset for alpha = 0.05

KodePerulangan N 1 2

a
Duncan Semprot 50% 9 18.4467

Semprot 25% 9 18.4689

TanpaSemprot 9 18.6044

Sig. .535 1.000

BC

Subset for alpha = 0.05

KodePerulangan N 1 2 3

a
Duncan Semprot 50% 9 24.0789

Semprot 25% 9 24.4800

TanpaSemprot 9 25.0767

Sig. 1.000 1.000 1.000

20
 AB+BC

Subset for alpha = 0.05

KodePerulangan N 1 2 3

a
Duncan Semprot 50% 9 42.5256

Semprot 25% 9 42.9489

TanpaSemprot 9 43.6811

Sig. 1.000 1.000 1.000

21