FORMULASI EMULGEL TONIK RAMBUT KOMBINASI

EKSTRAK ETANOL DAUN TAPAK LIMAN (Elephantopus

scaber L) DAN VCO (Virgin Coconut Oil)

SKRIPSI
Disusun Sebagai Salah Satu Syarat
Untuk Memperoleh Gelar
Sarjana Farmasi

Oleh :
SRI WAHYUNI
NIM : 14330036

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS FARMASI
INSTITUT SAINS DAN TEKNOLOGI NASIONAL
JAKARTA
2018
 FORMULASI EMULGEL TONIK RAMBUT KOMBINASI EKSTRAK
ETANOL DAUN TAPAK LIMAN (Elephantopus scaber L) DAN VCO
(Virgin Coconut Oil)

Oleh

SRI WAHYUNI

14330036

Disetujui Oleh :

Prof. Dr. Teti Indrawati, M.S.,Apt Amelia Febriani, M.Si.,Apt

Pembimbing I Pembimbing II

ii
Agar nama pengarang dan Program Studi Farmasi
Fakultas Farmasi
Institut Sains dan Teknologi Nasional, Jakarta
Disebut bila dibuat kutipan atau saduran

iii
 ABSTRAK

Daun tapak liman (Elephantopus scaber L) mengandung flavonoid, saponin,

tanin dan steroid. VCO (Virgin coconut oil) mengandung asam laurat trigliserida,
vitamin A dan E keduanya memiliki khasiat sebagai penyubur rambut. Penelitian
ini bertujuan untuk memformulasikan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman
dan VCO dalam bentuk sediaan emulgel tonik rambut. Penelitian ini diawali
dengan pembuatan ekstrak daun tapak liman menggunakan pelarut etanol 70%.
Emulgel dibuat sebanyak 3 formula dengan perbedaan konsentrasi ekstrak etanol
daun tapak liman 2%, 4% dan 8% serta VCO dengan konsentrasi 4%. Emulgel
dibuat menggunakan basis gel HPMC 4% serta tween 80 dan span 80 sebagai
emulgator. Emulgel yang dihasilkan dievaluasi meliputi organoleptik,
homogenitas, pH, tipe emulsi, viskositas, sifat alir, daya sebar dan uji aktivitas
pertumbuhan rambut. Uji aktivitas pertumbuhan rambut menggunakan 3 ekor
kelinci selama 21 hari dengan parameter uji panjang dan bobot rambut. Sediaan
emulgel yang dihasilkan berwarna hijau kecoklatan hingga hijau kehitaman,
berbau khas VCO, homogen, pH 4,5 – 5,7, tipe emulsi M/A, kemampuan
menyebar 2640,74–3846,5 mm2 , memiliki viskositas antara 636 cps-2500 cps,
sifat alir tiksotropi dan pseudoplastis serta memiliki aktivitas pertumbuhan rambut
yang setara dengan kontrol positif (minoxidil) berdasarkan parameter bobot
rambut.

iv
 KATA PENGANTAR

Segala puji dan syukur ke hadirat Allah SWT. yang telah memberikan segala

limpahan kasih sayang, berkah, rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat

melakukan penelitian dan menyusun skripsi dengan judul “Formulasi Emulgel

Tonik Rambut Kombinasi Ekstrak Etanol Daun Tapak Liman (Elephantopus

Scaber L) Dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat diselesaikan dengan baik.

Skripsi ini disusun sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana

Farmasi pada Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi Institut Sains dan

Teknologi Nasional, Jakarta.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada Prof. Dr. Teti

Indrawati, M.S.,Apt dan Amelia Febriani, M.Si.,Apt selaku pembimbing tugas

akhir yang telah meluangkan waktu, tenaga, pikiran, dan perhatian dalam

membimbing sejak perencanaan tugas akhir hingga penyelesaian skripsi ini.

Selanjutnya ucapan terima kasih juga disampaikan kepada:

1. Dekan Fakultas Farmasi-ISTN, Ibu Dr. Dra.Refdanita, M.Si.,Apt

2. Kepala Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi ISTN, ibu Ainun

Wulandari, M.Sc.,Apt

3. Penasehat Akademik, Ibu Annisa Farida Muti,S.Farm.,M.Sc.,Apt

4. Seluruh Dosen dan staf Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi ISTN

5. Kedua orang tua yang telah memberi semangat dan kasih sayang dan

dukungan materi maupun moril selama ini sehingga penulis dapat

menyelesaikan skripsi ini.

v
 Penulis menyadari skripsi ini masih jauh dari sempurna, untuk itu penulis

mengharapkan saran dan kritik yang membangun dari para pembaca. Harapan

penulis semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi semua pembaca dalam

menambah pengetahuan dan perkembangan ilmu kefarmasian di Indonesia. Akhir

kata semoga Allat SWT senantiasa melimpahkan karunia-nya kepada kita semua

dan semoga skripsi ini bermanfaat dikemudian hari.

Jakarta, Agustus 2018

Penulis

vi
 DAFTAR ISI

PEDOMAN PENGGUNAAN SKRIPSI ........................................................................... iii

ABSTRAK ..........................................................................................................................iv
KATA PENGANTAR ........................................................................................................ v
DAFTAR LAMPIRAN ...................................................................................................... xii
BAB I PENDAHULUAN ............................................................................................... 1
I.A. Latar Belakang .................................................................................................... 1
I.B. Rumusan Masalah ............................................................................................... 3
I.C. Tujuan Penelitian ................................................................................................ 3
I.D. Manfaat Penelitian .............................................................................................. 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................................ 5
II.A. Tanaman Tapak Liman (Elephantopus scaber L) ........................................... 5
II.A.1. Klasifikasi Tanaman Tapak Liman ............................................................. 5
II.A.2. Morfologi Tanaman Tapak Liman .............................................................. 6
II.A.3. Kandungan dan Kegunaan Tanaman Tapak Liman .................................... 6
II.B. VCO (Virgin Coconut Oil).................................................................................. 7
II.C. Ekstrak ............................................................................................................ 9
II.C.1. Metode Ekstraksi....................................................................................... 10
II.D. Rambut .......................................................................................................... 13
II.D. 1. Kulit Kepala .......................................................................................... 13
II.D. 2. Anatomi Rambut ................................................................................... 15
II.D. 4. Faktor Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Rambut ............................. 20
II.D. 5. Kelainan Pada Rambut .......................................................................... 21
II.E. Hair Tonic ......................................................................................................... 23
II.F. Emulgel ............................................................................................................. 25
II.F.1. Emulsi ....................................................................................................... 25
II.F.2. Gel ............................................................................................................. 27
II.F.3. Emulgel ..................................................................................................... 29
II.F.4. Karakteristik Emulgel ............................................................................... 29
II.F.5. Metode Pembuatan Emulgel ..................................................................... 30

vii
 II.F.6. Evaluasi Sediaan Emulgel ......................................................................... 30
II.G. Kelinci (Oryctolagus cuniculus) ................................................................... 34
II.H. Monografi Bahan .......................................................................................... 36
II.H.1 Hidroksipropil metilselulosa (HPMC) ...................................................... 36
II.H.2 Propilenglikol ........................................................................................... 36
II.H.3 Tween 80 ................................................................................................... 37
II.H.4 Span 80...................................................................................................... 38
II.H.5 Metil Paraben ............................................................................................ 39
II.H.6 Propil Paraben ........................................................................................... 40
II.H.7 Butil hidroksi toluen (BHT) ..................................................................... 40
II.H.8 Paraffin Liquidum ..................................................................................... 41
II.H.9 Aquadest ................................................................................................... 42
BAB III METODE PENELITIAN ................................................................................... 43
III.A. Tempat dan Waktu Penelitian ....................................................................... 43
III.B. Bahan Uji ...................................................................................................... 43
III.C. Prinsip Percobaan.......................................................................................... 43
III.D. Bahan dan Alat Penelitian ............................................................................. 44
III.E Tahapan Penelitian ........................................................................................ 44
III.E.3. Pemeriksaan Mutu Bahan Baku ............................................................ 46
III.E.4. Pengolahan Bahan Uji ........................................................................... 46
III.E.5. Pembuatan Ekstrak Daun Tapak Liman ................................................ 46
III.E.6. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ............................................. 47
III.E.7. Penapisan Fitokimia Ekstrak Daun Tapak Liman ................................. 47
III.E.8. Pembuatan Sedian Emulgel .................................................................. 49
III.E.9. Evaluasi Sediaan Emulgel ..................................................................... 51
III.F Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut .............................................................. 53
III.G Skema Penelitian ........................................................................................... 57
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................................... 58
IV.A. Determinasi Tanaman Asal ........................................................................... 58
IV.B. Pembuatan Kaji Etik ..................................................................................... 58
IV.C. Pemeriksaan Mutu Bahan Tambahan............................................................ 58
IV.D. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ..................................................... 62
IV.E. Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman (Elephantopus scaber L) ............. 63

viii
 IV.F. Hasil Pembuatan Emulgel Tonik .................................................................. 64
IV.G. Evaluasi Emulgel Tonik ................................................................................ 67
IV.H. Hasil Uji Aktivitas Emulgel Tonik ............................................................... 74
IV.H.1 Hasil Perhitungan Rata-Rata Panjang Rambut ......................................... 74
IV.H.2 Hasil Perhitungan Rata-Rata Bobot Rambut............................................. 82
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN............................................................................ 86
V.A Kesimpulan ....................................................................................................... 86
V.B Saran ................................................................................................................. 86
LAMPIRAN ..................................................................................................................... 91

ix
 DAFTAR GAMBAR

Gambar II. 1 Tanaman Tapak Liman (Elephatopus scaber L)……………….5

Gambar II. 2. Anatomi Kulit………………………………………………….13

Gambar II. 3. Penampang Melintang Batang Rambut……………….………17

Gambar II. 4. Siklus pertumbuhan rambut………………………..………….19

Gambar II. 5. Rumus Bangun HPMC…………………………..……………36

Gambar II. 6. Rumus Bangun Proilenglikol……………………………….…37

Gambar II. 7. Rumus Bangun Tween 80……………………………………..38

Gambar II. 8. Rumus Bangun Span 80……………………………………… 38

Gambar II. 9. Rumus Bangun Metil Paraben………………………………...39

Gambar II. 10. Rumus Bangun Propil Paraben………………………………..40

Gambar II. 11. Rumus Bangun BHT………………………………………….. 41

Gambar II. 12. Rumus Bangun Aquadest…………………………………… 42

Gambar.III.1. SkemaPenelitian……………………………………………….57

Gambar IV. 1. Ekstrak Daun Tapak Liman…………………………………...63

Gambar IV. 2. Emulgel Tonik……………………………………..………….66

Gambar IV. 3. Grafik Viskositas Emulgel…………………………………….70

Gambar IV. 4. Kurva Sifat Alir Blanko Emulgel……...……………………...71

Gambar IV. 5. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 2%.....71

Gambar IV. 6. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 4%.....71

Gambar IV. 7. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 8%.....72

Gambar IV. 8. Gambar Kelinci Putih Galur New Zealand White………..…….75

Gambar IV. 9. Grafik laju pertumbuhan rambut……………………………...77

Gambar IV. 10. Grafik rata-rata bobot rambut………..………………………..85

x
 DAFTAR TABEL

Tabel II. 1 . Sifat Fisika-Kimia VCO ............................................................. 8

Tabel.III 1. Formulasi Sediaan Gel Tonik ....................................................50

Tabel.III 2 . Perlakuan pada kelinci……………………………………….. .54

Tabel.IV. 1 Hasil pemeriksaan fisik bahan tambahan ................................. 59

Tabel.IV. 2 Hasil Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman ....................... 62

Tabel.IV. 3 Hasil Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman ........................ 63

Tabel.IV. 4 Hasil Pemeriksaan Organoleptik .............................................. 67

Tabel.IV. 5 Hasil Pemeriksaan Homogenitas Emulgel ................................ 68

Tabel.IV. 6 Hasil Pengukuran pH Emulgel Tonik ....................................... 68

Tabel.IV. 7. Perhitungan Viskositas ............................................................. 70

Tabel.IV. 8 Hasil Evaluasi Daya Sebar ........................................................ 73

Tabel.IV. 9 Hasil Uji Tipe Emulsi ............................................................... 74

Tabel.IV. 10 Hasil Rata-Rata Panjang Rambut ............................................. 76

Tabel.IV. 11 Hasil rata-rata bobot rambut ..................................................... 84

xi
 DAFTAR LAMPIRAN

LAMPIRAN 1 Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….91

LAMPIRAN 2 Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….92
LAMPIRAN 3 Surat Izin Penelitian di ISTN………………………………….93
LAMPIRAN 4 Hasil Determinasi…………………………………………...…94
LAMPIRAN 5 Surat Kaji Etik………………………………………………... 95
LAMPIRAN 6 Proses Ekstraksi Daun Tapak Liman………………………… 96
LAMPIRAN 7 Hasi Uji Mikroskopik Serbuk Daun Tapak Liman…………… 97
LAMPIRAN 8 Perhitungan Rendemen……………………………………….. 98
LAMPIRAN 9 Hasil Skirining………………………………………………. 99
LAMPIRAN 10 Perhitungan HLB…………………………………………... 100
LAMPIRAN 11 Hasil Uji Homogenitas dan Uji Daya Sebar………………...101
LAMPIRAN 12 Perhitungan Sifat Alir Emulgel……………………………...102
LAMPIRAN 13 Hasil Uji Tipe Emulsi…………………………………..……104
LAMPIRAN 14 Hasil Pertumbuhan Rambut Kelinci………………………...105
LAMPIRAN 15 Perhitungan Panjang dan Bobot Rambut…………………… 111
LAMPIRAN 16 Hasil Analisis Pengolahan Data……………………………..123
LAMPIRAN 17 Alat Penelitian……………………………………………….145
LAMPIRAN 18 Certificatte of Analysys (COA) VCO………………………. 146
LAMPIRAN 19 Certificatte of Analysys (COA) HPMC…………………….. 147
LAMPIRAN 20 Certificatte of Analysys (COA) Propilenglikol……………… 148
LAMPIRAN 21 Certificatte of Analysys (COA) Tween 80………………….. 149
LAMPIRAN 22 Certificatte of Analysys (COA) Metil Paraben……………… 150
LAMPIRAN 23 Certificatte of Analysys (COA) BHT……………………….. 151
LAMPIRAN 24 Certificatte of Analysys (COA) Propil Paraben……………... 152

xii
 BAB I

PENDAHULUAN

I.A. Latar Belakang

Rambut merupakan organ tubuh manusia yang tumbuh tersebar di seluruh

bagian tubuh manusia. Rambut yang tebal, panjang, dan sehat merupakan

keinginan setiap orang namun tidak semua orang dapat memilikinya dikarenakan

faktor genetik, usia serta faktor lainnya yang menyebabkan rambut rontok hingga

menyebabkan kebotakan(1). Untuk mengatasi masalah kerontokan rambut

digunakan hair tonic yang berasal dari bahan alami dan sintetik. Bahan sintetik

yang umum digunakan adalah minoxidil, sedangkan bahan alami yang biasa

digunakan adalah lidah buaya, kemiri, teh hijau, madu, urang aring(2).

Secara empiris pada pengobatan Siddha (sistem pengobatan tradisional di Sri

Lanka) daun tapak liman digunakan sebagai thaali (diikatkan di kepala) dalam

kasus rambut rontok, sedangkan di Filipina jus daun yang ditumbuk dioleskan

pada kulit kepala untuk memperlambat kerontokan rambut(3). Tanaman tapak

liman (Elephantopus scaber L) merupakan tanaman menjalar yang mudah

ditemukan di Indonesia(4). Daun tapak liman mengandung senyawa metabolit

sekunder yaitu flavonoid, steroid dan tanin yang berfungsi untuk menstimulasi

fase telogen menuju anagen. Penelitian sebelumnya penggunaan ekstrak metanol

daun tapak liman pada konsentrasi 2% dan 5% dalam bentuk sediaan minyak

rambut menunjukkan hasil yang lebih baik pada pertumbuhan rambut tikus putih

jantan bila dibandingkan dengan kontrol normal(5). Pada sediaan hair tonic

diharapkan juga dapat memberikan efek melembabkan serta memberi nutrisi

1
 2

berupa vitamin yang baik untuk rambut, sehingga pada penelitian ini daun tapak

liman dikombinasikan dengan VCO.

VCO (Virgin Coconut Oil) atau minyak kelapa murni merupakan modifikasi

proses pembuatan minyak kelapa sehingga dihasilkan produk dengan kadar air

dan kadar asam lemak bebas yang rendah. Kandungan VCO yaitu komponen

asam laurat trigliserida (asam lemak rantai pendek) merupakan nutrisi yang baik

yang dapat dengan mudah menembus ke batang rambut dan mendorong

pertumbuhan rambut, vitamin A dan E yang efektif digunakan sebagai moisturizer

sehingga meningkatkan permeabilitas kulit, vitamin juga merupakan nutrisi yang

baik untuk rambut. Pada penelitian sebelumnya kombinasi VCO dan minyak

kemiri dalam formulasi mikroemulsi dengan konsentrasi minyak kemiri 3% dan

VCO 4% menunjukan bahwa sediaan tersebut memiliki aktivitas terhadap

(6)
pertumbuhan rambut pada tikus putih jantan galur Wistar . Sediaan hair tonic

terdapat dalam bentuk sediaan krim atau emulsi, lotion, gel serta larutan. Sediaan

hair tonic kemungkinan dapat dibuat dalam bentuk emulgel karena sediaan

emulgel dapat membawa bahan yang bersifat hidrofilik maupun lipofilik(6).

Emulgel adalah emulsi, baik itu tipe minyak dalam air (M/A) maupun air

dalam minyak (A/M) yang dibuat menjadi sediaan gel dengan mencampurkan

emulsi ke dalam basis gel(7). Dalam formulasi topikal emulgel diharapkan dapat

meningkatkan penyerapan obat pada kulit(8). Basis emulgel terdiri dari gelling

agent dan emulgator. Gelling agent yang sering digunakan adalah HPMC dengan

konsentrasi 4%, sedangkan emulgator yang dapat digunakan yaitu tween 80 dan

span 80 pada konsentrasi 3%(9).

 3

Berdasarkan latar belakang tersebut maka dibuat formulasi sediaan emulgel

tonik menggunakan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman pada konsentrasi

(2%,4%,8%) dan VCO 4% dengan basis emulgel yaitu HPMC dengan konsentrasi

4% sebagai gelling agent serta tween 80 dan span 80 sebagai emulgator pada

konsentrasi 3%.

I.B. Rumusan Masalah

Dengan memperhatikan latar belakang tersebut, dapat dirumuskan masalah

dalam penelitian ini adalah sebagai berikut :

1. Apakah kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L)

dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat dibuat menjadi sediaan emulgel ?

2. Apakah sediaan emulgel tonik kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman

(Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) memiliki aktivitas

terhadap pertumbuhan rambut pada kelinci putih jantan galur New Zealand?

3. Apakah perbedaan konsentrasi ekstrak daun tapak liman (Elephantopus

scaber L) mempengaruhi aktivitas pertumbuhan rambut pada kelinci putih

jantan galur New Zealand ?

I.C. Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk:

1. Membuat formulasi emulgel tonic menggunakan kombinasi ekstrak etanol

daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil).

2. Untuk mendapatkan sediaan emulgel tonik kombinasi ekstrak etanol daun

tapak liman (Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) yang

memiliki aktivitas pertumbuhan rambut yang optimal pada kelinci putih jantan

galur New Zealand .

 4

3. Untuk mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi ekstrak etanol daun tapak

liman pada aktivitas pertumbuhan rambut.

I.D. Manfaat Penelitian

Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi ilmiah

bahwa kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephatntopus scaber L)

dan VCO (Virgin Coconut Oil) dapat dibuat dalam bentuk sediaan emulgel

tonik dan dapat menjadi solusi untuk mengatasi masalah rambut rontok.
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

II.A. Tanaman Tapak Liman (Elephantopus scaber L)

II.A.1. Klasifikasi Tanaman Tapak Liman

Taksonomi tanaman tapak liman adalah sebagai berikut:(4)

Kerajaan : Plantae

Divisi : Spermatophyta

Sub divisi : Angiospermae

Kelas : Dicotyledonale

Subkelas : Asteridae

Bangsa : Asterales

Keluarga : Compositae

Marga : Elephantopus

Jenis : Elephantopus scaber L

Nama lokal : Sumatera: Tutup bumi (Melayu), Jawa: Balagaduk, jukut,

cangcang-cangcang, tapak liman (Sunda), tapak tangan

(Jawa), tapaktana (Madura)(10).

Gambar II. 1 Tanaman Tapak Liman (Elephatopus scaber L)(4)

5
 6

II.A.2. Morfologi Tanaman Tapak Liman

Tanaman tapak liman termasuk tanaman tegak dengan rimpang yang

menjalar, tinggi 10 cm sampai 80 cm. Batang kaku, berambut panjang dan

rapat, bercabang. Daun berkumpul di bawah, membentuk roset, bentuk daun

jorong, bundar telur sungsang, panjang 3 cm sampai 38 cm, lebar 1 cm

sampai 6 cm, permukaan daun agak berambut. Bunga berupa tonggol,

banyak, berbentuk bulat telur dan sangat tajam, daun pelindung kaku, daun

pembalut dari tiap bunga kepala berbentuk jorong, lanset, sangat tajam, dan

berselaput, 4 daun pembalut dibagian dalam panjang 10 mm berambut rapat.

Panjang mahkota bunga 7 mm sampai 9 mm, berbentuk tabung, berwarna

putih, ungu, kemerahan, ungu pucat. Buah merupakan buah longkah,

panjang 4 mm, berbulu, papus berambut kasar, kadang-kadang melebar pada

bagian pangkalnya, kaku, berambut, panjang 5 mm sampai 6 mm(10).

II.A.3. Kandungan dan Kegunaan Tanaman Tapak Liman

Tanaman tapak liman (Elephantopus scaber L) mengandung flavonoid

luteolin-7-glukosida, elephantopin, deoxyelephantopin,

isodeoxyelepanthopin, 11, 13 dihydrodeoxyelepanthopin, elephantin,

epifridelinol, stigmasterol, triacontan-1-ol, dotriacontan-1-ol, lupeol, lupeol

asetat(9). Pada penelitian sebelumnya disebutkan bahwa daun tapak liman

mengandung senyawa metabolit sekunder yaitu flavonoid, steroid, dan tanin

yang berfungsi untuk menstimulasi fase telogen menuju anagen. Senyawa

flavonoid memiliki manfaat untuk menyuburkan rambut dengan cara

merangsang pertumbuhan rambut, menebalkan epidermis dan memulihkan

pertumbuhannya. Steroid berfungsi untuk memperpanjang masa anagen(5).

 7

Pada ekstrak kental daun tapak liman mengandung kadar flavonoid total

tidak kurang dari 6,20% dihitung sebagai kuersetin(11). Daun tapak liman

(Elephantopus scaber L) berkhasiat sebagai obat mencret, obat batuk, obat

sariawan, obat demam, diuretik, antimikroba, antiinflamasi, analgetik.

Sedangkan pada akar dapat digunakan untuk mengobati malaria(10).

Secara tradisional daun tapak liman digunakan untuk obat batuk,

sariawan serta mengencangkan payudara, penanganan bisa ular, radang,

nyeri haid, cacar air. Pada penggunaan topikal dapat mengobati eksim dan

bisul. Dalam pengobatan Siddha (sistem pengobatan tradisional di Sri

Lanka) daun tapak liman digunakan sebagai thaali (diikatkan di kepala)

untuk rambut dalam kasus rambut rontok, sedangkan di Filipina jus daun

yang ditumbuk dioleskan pada kulit kepala untuk memperlambat

kerontokan rambut(3).

II.B. VCO (Virgin Coconut Oil)

Kelapa (coconut) dikenal dengan berbagai sebutan seperti Nux indica, al

djanz al kindi, ganz-ganz, nargil, narle, tenga, temuai dan pohon kehidupan.

Buah kelapa (Cocos nucifera) termasuk keluarga palmae dari genus cocos.

Pohon kelapa mempunyai tinggi rata-rata 12,3 meter dan sejak ditanam sampai

berbuah hingga siap dipetik pohon kelapa membutuhkan waktu 12 bulan(12,13).

VCO (Virgin Coconut Oil) atau minyak kelapa murni merupakan modifikasi

proses pembuatan minyak kelapa sehingga dihasilkan produk dengan kadar air

dan kadar asam lemak bebas yang rendah, berwarna bening, berbau harum, serta

mempunyai daya simpan yang cukup lama yaitu lebih dari 12 bulan. Minyak

kelapa murni merupakan hasil olahan kelapa yang bebas dari transfatty acid
 8

(TFA) atau asam lemak-trans. Asam lemak trans ini dapat terjadi akibat proses

hidrogenasi. Agar tidak mengalami proses hidrogenasi, maka ekstraksi minyak

kelapa ini dilakukan dengan proses dingin misalnya secara fermentasi,

pancingan, sedimentasi, pemanasan terkendali, pengeringan parutan kelapa

secara cepat dan lain-lain(12). Sifat fisika-kimia VCO dapat dilihat pada Tabel

II.1.

Tabel II. 1 . Sifat Fisika-Kimia VCO(19)

Tidak berwarna, bebas sedimen, memiliki aroma

Pemerian kelapa segar, bebas bau tengik dan tidak berasa
Tidak larut dalam air, larut dalam alkohol, mudah
Kelarutan bercampur dengan minyak lainnya
Stabilitas Tidak stabil terhadap cahaya
Pada bahan pengoksidasi kuat, asam kuat/alkali, panas
Inkompatibilitas dan cahaya matahari
Penyimpanan Pada tempat sejuk dan kering
Ph kurang dari 7
Persentase penguapan Tidak menguap pada suhu 21˚C (0%)
Titik cair 20-25˚C
Titik didih 225˚C

VCO mengandung vitamin E dan tidak mudah teroksidasi serta banyak

mengandung asam lemak dan trigliserida. Asam lemak yang terkandung di

dalam VCO merupakan asam lemak jenuh 92% yang utamanya terdiri dari asam

laurat, asam kaprilat 8%, asam oleat 2,5%, asam miristat, asam kaprat 7%, asam

palmitat, asam laurat 48-53% dan asam stearat(13). Komponen asam laurat

trigliserida (asam lemak rantai pendek) pada VCO merupakan nutrisi yang baik

yang dapat dengan mudah menembus ke batang rambut dan mendorong

pertumbuhan rambut, vitamin A dan E yang efektif digunakan sebagai

moisturizer sehingga meningkatkan permeabilitas kulit, vitamin juga merupakan

 9

nutrisi yang baik untuk rambut(14). Banyak orang meyakini bahwa VCO mampu

melembabkan kulit dan menghaluskan kulit serta sangat ampuh untuk

melembutkan kulit bahkan efek emolien dari VCO yang diaplikasikan pada

pasien dermatitis atopik menunjukkan hasil bahwa VCO memiliki aktivitas

emolien yang kuat yang dapat digunakan dalam pengobatan xerosis(15).

Pemanfaatan VCO (Virgin Coconut Oil) dalam sediaan semi padat

dimungkinkan karena asam-asam lemak rantai pendek dan sedang seperti asam

laurat dan asam oleat mudah diserap melalui kulit sehingga dapat meningkatkan

laju penetrasi zat aktif dari sediaan berbasis VCO, selain itu pada penelitian

sebelumnya menyatakan bahwa VCO pada konsentrasi 50%,75% dan 100%

memberikan hasil yang baik pada pertumbuhan rambut(16).

II.C. Ekstrak

Simplisia adalah bahan alam yang telah dikeringkan yang digunakan untuk

pengobatan dan belum mengalami pengolahan, kecuali dinyatakan lain suhu

pengeringan simplisia tidak lebih dari 60º C. Ekstrak adalah sediaan kering,

kental atau cair yang diperoleh dari hasil penyarian dengan atau tanpa proses

penguapan penyari hingga memenuhi persyaratan yang ditetapkan(17).

Ekstraksi adalah suatu proses penarikan kandungan senyawa kimia dari

jaringan tumbuhan ataupun hewan dengan menggunakan penyari tertentu.

Penarikan senyawa kimia dengan cara ekstraksi menggunakan prinsip Like

dissolve like, artinya kelarutan dalam pelarut bergantung kepada kepolarannya.

Zat yang polar hanya larut dalam pelarut polar, begitu pula zat non polar hanya

larut dalam pelarut non polar. Pemilihan pelarut dalam ekstraksi harus
 10

memperhatikan selektivitas, kemampuan mengekstraksi komponen sasaran,

toksisitas, kemudahan untuk diuapkan, dan harga (17).

Sampai saat ini berlaku aturan bahwa pelarut yang diperbolehkan adalah air

dan etanol serta campurannya, jika tidak dinyatakan lain gunakan etanol 70% P
(11,17)
. Keuntungan penggunaan pelarut etanol 70% adalah tidak beracun dan

tidak berbahaya selain itu penggunaan etanol sebagai pelarut karena bersifat

polar sehingga dapat menyari sebagian besar metabolit skunder yang terkandung

dalam serbuk simplisia.

II.C.1. Metode Ekstraksi

Berdasarkan metode ekstraksi dapat dikelompokan sebagai berikut:(18)

1. Cara Dingin

a. Maserasi

Maserasi adalah metode ektraksi dengan menggunakan pelarut yang

sesuai dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan pada temperatur

ruangan (kamar). Cara ini dapat menarik zat–zat berkhasiat yang tahan

pemanasan maupun tidak tahan pemanasan.

b. Perkolasi

Perkolasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru sampai

sempurna yang umumnya dilakukan pada temperatur ruangan. Proses terdiri

dari tahap pengembangan bahan, tahap maserasi antara dan tahap perkolasi

sebenarnya (penetesan/penampungan)
 11

2. Cara panas

a. Refluks

Refluks adalah ekstraksi dengan pelarut pada temperatur titik didihnya,

selama waktu tertentu dan jumlah pelarut terbatas yang relatif konstan

dengan adanya pendingin balik.

b. Sokletasi

Sokletasi adalah ekstraksi dengan menggunakan pelarut yang selalu baru

yang umumnya dilakukan dengan menggunakan alat khusus sehingga

terjadi ekstraksi kontinu dengan jumlah pelarut yang relatif konstan dengan

adanya pendingin balik.

c. Digesti

Digesti adalah maserasi kinetik (dengan pengadukan kontinu) pada

temperatur yang lebih tinggi dari temperatur ruangan, yaitu secara umum

dilakukan pada temperatur 40°-50°C.

d. Infus

Infus adalah penyarian yang digunakan untuk menyari zat aktif yang

larut air dari bahan-bahan nabati. Infus dibuat dengan cara menyari

simplisia menggunakan air pada suhu 96-98°C selama 15-20 menit.

e. Dekok

Dekok adalah infus pada waktu yang lebih lama( lebih dari 30 menit)

dan temperatur sampai titik didih air.

Setelah dilakukan ekstraksi, proses selanjutnya adalah penapisan fitokimia

untuk mengetahui kandungan metabolit sekunder dari tanaman yang akan diuji,

penapisan fitokimia yang harus dilakukan antara lain(14):

 12

1. Alkaloid

Sebanyak 2 gram serbuk dibasakan dengan amoniak 25% sebanyak 5 ml,

kemudian ditambahkan 20 ml kloroform hingga masa terendam, diaduk dan

dipanaskkan di atas penangas air lalu disaring. Filtrat diuapkan sampai

setengahnya, sisa penguapan dituang ke dalam tabung reaksi dan

ditambahkan asam klorida 2 N, kemudian dikocok dan dibiarkan hingga

membentuk dua lapisan, lapisan jernih yang terbentuk dimasukan ke dalam 3

tabung reaksi dengan jumlah yang sama. Ketiga tabung reaksi tersebut di

tambahkan pereaksi Mayer pada tabung I, pereaksi Bouchardat pada tabung

II, dan pereaksi Dragendorff pada tabung III. Terdapatnya alkaloid ditandai

dengan terbentuknya endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan coklat

pada pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi

Dragendorff.

2. Flavonoid

Sebanyak 1 gram ekstrak dilarutkan dengan 100 ml air panas, kemudian

disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukan ke dalam tabung reaksi kemudian

ditambahkan 1 ml larutan natrium nitrit 5% dan 1 ml alumunium klorida 10%

dikocok lalu tambahkan 2 ml NaOH 1N melalui dinding tabung. Hasil positif

ditandai dengan perubahan warna menjadi merah atau jingga.

3. Tanin

Sebanyak 1 gram sampel ditambahkan 100 ml air panas, dididihkan

selama 5 menit kemudian disaring. Filtrat sebanyak 5 ml dimasukkan ke

dalam tabung reaksi, ditambahkan pereaksi besi (III) klorida, timbul warna

hijau biru kehitaman.

 13

4. Steroid dan Triterpenoid

Sebanyak 2 gram serbuk dimaserasi dengan 20 ml eter selama 2 jam,

kemudian disaring dan diuapkan dalam cawan penguap hingga diperoleh

residu, ke dalam residu tersebut ditambahkan 2 tetes asetat anhidra dan 2 ml

kloroform, lalu dipindahkan ke dalam tabung reaksi, kemudiaan ditambahkan

1 ml H2SO4 pekat (Lieberman-Buchard) melalui dinding tabung. Terbentuk

cicin warna ungu menunjukan adanya kandungan triterpenoid sedangkan bila

terbentuk cicin hijau menunjukan adanya steroid.

5. Saponin

Sampel ditambahkan dengan air, dididihkan selama 5 menit kemudian

dikocok. Terbentuknya busa yang konsisten selama 5-10 menit ± 1 cm,

menunjukkan bahwa bahan uji mengandung saponin.

II.D. Rambut

II.D. 1. Kulit Kepala

Kulit merupakan “selimut’ yang menutupi permukaan tubuh dan memiliki

fungsi utama sebagai pelindung, diantaranya sebagai perasa, peraba, respirasi

dan pengaturan suhu tubuh(19). Anatomi kulit dapat dilihat pada gambar II.2.

Gambar II. 2. Anatomi Kulit(20)

 14

Kulit terbagi atas tiga lapisan utama, yaitu(19):

1. Epidermis (kulit ari), sebagai lapisan yang paling luar. Epidermis merupakan

epitel berlapis gepeng dengan tanduk, terdiri dari 4 jenis sel yang berbeda

yaitu keratinosit, melanosit, sel langerhans dan sel merkel. Jumlah yang

terbanyak adalah keratinosit. Epidermis terdiri atas lima lapis atau stratum

yaitu:

a. Lapis benih / statum germinativum / stratum basal yang terletak diatas

dermis.

b. Lapis bening / stratum lusidum. Lapisan bening terang setebal 3-5 lapis sel.

c. Lapis tanduk / stratum korneum. Lapisan kelima yang paling luar terdiri atas

sel – sel jernih, mati seperti sisik yang semakin menggepeng dan menyatu

ini merupakan keratin lunak yang berkadar sulfur rendah berbeda dari

keratin keras yang terdapat pada kuku dan kortex rambut.

2. Batas dermis adalah batas yang pasti sukar ditentukan karena menyatu

dengan lapisan subkutis (hipodermis) di bawahnya. Ketebalan dermis 0,5 – 3

mm atau lebih. Dermis tersusun atas dua lapisan jaringan ikat yang tidak

teratur yaitu lapis papilar dan lapis reticular. Pada dermis terdapat adneksa-

adneksa kulit seperti folikel rambut, papila rambut, kelenjar keringat, saluran

keringat, kelenjar sebasea, otot penegak rambut, ujung pembuluh darah, ujung

saraf dan sebagian serabut lemak.

3. Hipodermis adalah lapisan bawah kulit (fasia superfisial) bukan bagian kulit

tetapi kelihatan sebagai perluasan bagian dalam dermis. Hipodermis

membentuk bantal lemak disebut panikulus adiposus. Pada kulit kepala

terdapat banyak kelenjar lemak yang tersebar di seluruh permukaan kulit

 15

kepala. Jika rambut disisir maka lemak akan terekskresikan dan menyebar ke

seluruh batang rambut, dan menyebabkan rambut berkilau dan gempal. Hal

tersebut juga dapat dirasakan ketika batok kepala dipijit-pijit merata. Ketika

rambut dicuci menggunakan sabun atau sampo maka lemak rambut akan

tercuci bersih sehingga menyebabkan rambut menjadi kusam, kusut dan susah

diatur(21).

Kulit kepala merupakan barier yang rawan terhadap penetrasi benda asing

atau jasad renik karena mengandung banyak aliran darah. Kulit kepala

memiliki fungsi antara lain, mengatur kelembaban kulit, mengatur suhu

badan, menyelenggarakan mantel asam dan pernafasan kulit. Dari fungsi yang

telah disebutkan dapat disimpukan bahwa fungsi kulit kepala adalah sebagai

stabilisator kulit sehingga keadaan tetap normal. Permukaan kulit sehat

diselubungi mantel asam, berupa cairan dengan pH antara 4 – 6. Fungsi

utama mantel asam adalah untuk menghambat pertumbuhan bakteri atau

jamur(22). Gangguan pada kulit kepala meliputi ketombe atau rambut rontok,

yang dapat disebabkan oleh(22):

1. Iritasi zat fisika : iklim, sinar UV, radio aktif, sengatan listrik

2. Iritasi zat kimia : zat kimia yang memiliki sifat kaustik, oksidasi, dan

sitolitik dapat menyebabkan kulit menjadi bersisik, kering dan kusam

akibat kehilangan lemak dan denaturasi protein.

3. Infeksi bakteri atau jamur

II.D. 2. Anatomi Rambut

Berdasarkan proses pembentukannya, rambut adalah tunas kulit yang

menyembul keluar permukaan kulit. Rambut menutupi hampir seluruh

 16

permukaan tubuh manusia dengan pengecualian dari permukaan luar bibir,

telapak tangan, telapak kaki, dan beberapa bagian dari genitalia eksterna.

Pertumbuhan rambut bervariasi sesuai dengan jenis kelamin dan usia(23).

Rambut pada manusia dapat digolongkan menjadi dua jenis, yaitu(24):

a. Rambut terminal, adalah rambut kasar yang mengandung banyak pigmen

(rambut kepala, alis, ketiak, dan rambut kelamin)

b. Rambut velus, adalah rambut halus yang sedikit mengandung pigmen dan

terdapat hampir di seluruh tubuh (rambut halus pada pipi, dahi, punggung,

dan lengan.

Rambut kepala berfungsi sebagai pelindung kepala dari cuaca panas atau

dingin dan ultraviolet. Rambut juga berfungsi sebagai pengatur suhu,

pendorong penguapan keringat, sebagai indera peraba yang sensitif serta

berpengaruh pada estetika bagi manusia(1). Rambut merupakan hasil

pembentukan epidermis, karena itu merupakan jaringan ektodermis. Tunas

epitelum tumbuh terbenam dalam jaringan embrionik (mesenkim)

membentuk kantong akar rambut yang lazim disebut folikula atau folikel

rambut dan merupakan awal pertumbuhan rambut. Mesenkim menembus

dermis dan jaringan lemak, menutupi bagian luar folikel rambut. Pada ujung

bagian dalam folikel membesar menjadi bulbus atau umbi yang mendorong

dermis keluar membentuk papilla dermis. Sel epitelum bulbus merupakan sel

cambah atau sel germinatif yang akan menjulur keluar permukaan kulit

menjadi rambut. Dengan demikian rambut terdiri dari dua bagian yaitu akar

dan tangkai rambut(22).

 17

a. Batang Rambut(23)

Bagian rambut yang terluar disebut batang rambut. Jika batang rambut

dipotong melintang, maka akan terlihat tiga lapisan dari luar ke dalam,

yaitu: korteks rambut, medua rambut, kutikula rambut. Gambar penampang

melintang batang rambut dapat dilihat pada Gambar II.3.

Gambar II. 3. Penampang Melintang Batang Rambut(23)

1. Kutikula rambut, lapisan yang paling luar. Terdiri dari sel keratin yang

pipih dan bertumpuk seperti sisik ikan. Lapisan ini keras dan berfungsi

untuk melindungi rambut dari masuknya bahan asing ke dalam batang

rambut dan kekeringan. Kerusakan kutikula rambut dapat disebabkan

kerena gesekan mekanis dan bahan kimia merenggang (terbuka).

2. Korteks rambut adalah lapisan lebih dalam terdiri dari sel-sel yang

memanjang dan tersusun rapat. Lapisan ini sebagian besar terdiri dari

pigmen rambut dan rongga udara. Tipe rambut seperti lurus, bergelombang

atau keriting dipengaruhi oleh struktur korteks. Lapisan korteks adalah

lapisan yang agak lunak dan mudah dirusak oleh bahan kimia yang masuk

ke dalam rambut.

3. Medulla rambut dapat juga disebut dengan sumsum rambut. Terdiri dari

tiga atau empat lapisan sel yang berbentuk kubus, yang terdiri dari

keratohiallin, butir-butir lemak dan rongga udara.

 18

b. Akar Rambut(26)

Folikel atau akar rambut terletak pada lapisan dermis kulit. Folikel

rambut dikelilingi oleh pembuluh darah yang memberikan makanan atau

nutrisi. Pada saluran foikel rambut bermuara kelenjar sebasea yang

mengeluarkan minyak (sebum) ke batang rambut dan kulit di sekitarnya. Pada

akar rambut terdapat otot penegak rambut (arrector pili) yang akan berdiri

bila diberi rangsangan seperti bulu kuduk berdiri akibat rasa takut. Akar

rambut terdiri dari dua bagian yaitu:

1. Umbi rambut, bagian rambut yang akan terbawa ketika rambut dicabut.

2. Papila rambut, bagian yang akan tertinggal di dalam kulit meskipun

rambut dicabut sampai keakar-akarnya, sehingga akan selalu terjadi

pertumbuhan rambut baru kecuali jika papilla rambut rusak, yang dapat

disebabkan oleh bahan kimia atau arus listrik.

II.D. 3. Siklus Pertumbuhan Rambut

Sejak awal kehidupan manusia, rambut aktif tumbuh dan istirahat

kemudian pada waktu tertentu rontok, lalu tumbuh kembali sebagai siklus

yang bergantian. Rambut memiliki kecepatan pertumbuhan normal antara

0,2–0,35 mm/hari atau sekitar 2,54 cm setiap 2-3 bulan. Siklus rambut terbagi

atas 3 bagian , yaitu anagen (periode pertumbuhan), katagen (fase istirahat),

dan telogen (fase kerontokan)(23). Gambar siklus pertumbuhan rambut dapat

dilihat pada Gambar II.4.

 19

Gambar II. 4. Siklus pertumbuhan rambut(21)

1) Masa anagen : sel-sel matriks melalui mitosis membentuk sel-sel baru

mendorong sel-sel lebih tua ke atas. Aktivitas ini lamanya antara 1000 hari(23).

2) Masa katagen : didahului oleh penebalan jaringan ikat disekitar folikel

rambut. Bagian tengah akar rambut menyempit dan bagian di bawahnya

melebar dan mengalami pertandukan sehingga terbentuk gada (club). Masa

peralihan ini berlangsung selama 2-3 minggu.

3) Masa telogen : dimulai dengan memendeknya sel epitel dan berbentuk tunas

kecil yang membuat rambut baru sehingga rambut gada terdorong keluar.

Fase ini berlangsung selama 100 hari.

Jumlah rambut di kepala orang dewasa kurang lebih 100.000 helai. Jumlah

papil rambut di kulit kepala tetap sejak bayi sampai tua. Namun semakin

bertambah usia, jumlah rambut di kulit kepala semakin berkurang karena jumlah

rambut dalam fase talogen lebih banyak dibandingkan fase anagen. Karena fase

anagen rata-rata berlangsung 1000 hari ,sedangkan fase telogen selama 100 hari,

maka normal rata rata perbandingan antara jumlah rambut pada fase tumbuh dan

pada fase rontok adalah 9 banding 1. Jumlah rambut normal yang rontok setiap

hari rata –rata 40–100 helai. Apabila jumlah rambut yang rontok setiap hari
 20

melebihi dari 100 helai, maka kerontokan tersebut sudah tidak normal dan dapat

menyebabkan kebotakan(23).

II.D. 4. Faktor Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Rambut

Adapun yang dapat mempengaruhi pertumbuhan rambut yaitu(19):

1. Keadaan fisiologis

a. Nutrisi(24)

Air, vitamin dan yodium. Air merupakan nutrisi yang penting karena

hampir seperempat dari rambut terdiri dari air, air menyebabkan rambut menjadi

lembab. Selain air ada juga beberapa zat penting agar dapat memiliki rambut

sehat dan bercahaya, yaitu protein, vitamin A, vitamin E, vitamin B kompleks,

Vitamin C, iodium, asam folat, sistein.

b. Hormon(25)

Hormon yang mempengaruhi pertumbuhan rambut adalah hormon androgen,

estrogen, tirosin, dan kortikosteroid. Masa pertumbuhan rambut 0,35 mm/hari

lebih cepat wanita dibandingkan pria. Hormon androgen dapat mempercepat

pertumbuhan dan menebalkan rambut yang ada pada daerah janggut, namun

pada kulit kepala alopesia androgenik memperkecil diameter batang rambut serta

memperkecil waktu pertumbuhan rambut anagen. Pada wanita aktivitas hormon

androgen akan menyebabkan hirsutisme, sebaliknya hormon estrogen dapat

memperlambat pertumbuhan rambut, tetapi memperpanjang anagen.

2. Keadaan patologis(25)

a. Peradangan setempat atau sistemik. Lepra yang menyebabkan kulit menjadi

atrofi dan folikel rambut akan rusak, dan menyebabkan kerontokan rambut

pada alis mata dan bulu mata (amadarosis) .

 21

b. Obat-obatan antineoplasma seperti bleomisin, endoksan, vinkristin, atau obat

antimitotik seperti kolkisin dapat menghalangi pembentukan rambut sehingga

menyebabkan kerontokan.

II.D. 5. Kelainan Pada Rambut

Rambut dikatakan sehat bila mengkilap, tidak kusam elastik, tidak kering,

namun tidak terlalu berminyak, tidak kusut dan mudah disisir dan dipola(23).

Sedangkan rambut yang dikatakan tidak sehat adalah rambut yang kering dan

rapuh serta kehilangan daya tahannya, kekuatan dan kilaunya hal tersebut

membuat rambut menjadi sulit diatur, warna berubah menjadi kemerahan dan

ada banyak bagian yang terbelah dan patah sehingga menyebabkan keindahan

rambut hilang(21). Rambut juga memiliki beberapa kelainan seperti, tinea cipitis

yaitu infeksi jamur pada kulit kepala dan rambut yang menyebabkan

kerontokan serta ketombe dan gatal, agen kausal yang paling umum adalah

microsporum sps. Penyakit mutiara adalah kelainan batang rambut yang

terdapat bagian-bagian yang menebal, sehingga rambut menjadi rapuh dan

mudah patah, biasanya disebabkan karena pencucian rambut yang tidak bersih.

Alopesia adalah kelainan rambut rontok secara terus menerus hingga kepala

mengalami kebotakan(22,24).

Kerontokan rambut adalah lepasnya rambut dari kulit. Dalam keadaan

fisiologis rambut mempunyai masa tumbuh , istirahat dan lepas sehingga pada

satu saat terjadi sejumlah rambut (sekitar kurang lebih 100 helai sehari) akan

rontok. Apabila lepasnya rambut dari kulit kepala melebihi batas fisiologis

maka penderita akan mengeluh adanya kerontokan rambut. Kerontokan yang

terjadi secara terus menerus dalam waktu yang lama dan dalam jumlah yang
 22

besar dapat menyebabkan kebotakan atau alopesia(19). Ada beberapa jenis

alopesia diantaranya(23,24):

1. Alopesia aerata

Alopesia aerata merupakan hilangnya rambut pada salah satu atau beberapa

bagian pada daerah kepala, sehingga terlihat botak pada bagian tertentu saja.

Kerontokan rambut terjadi tanpa ada gejala sebelumnya. Alopesia totalis

adalah gangguan kerontokan rambut yang terjadi pada seluruh bagian kepala

yang disebabkan adanya gangguan pada folikel rambut. Alopesia universal

adalah gangguan pertumbuhan rambut yang menyebabkan kehilangan rambut

pada keseluruhan bagian kepala yang terjadi secara tiba-tiba.

2. Alopesia androgenetik

Alopesia androgenetik adalah alopesia yang disebabkan karena

pemendekan fase anagen dan meningkatnya pergantian rambut ke fase

telogen. Hal ini disebabkan karena peningkatan usia, genetik, stress dan

hormonal.

3. Effluvium telogen

Effluvium telogen merupakan rontoknya rambut telogen pada masa dini

dengan jumlah yang banyak. Biasanya kerontokan ini terjadi selama 2-4

bulan secara berangsur dan bersifat sementara. Faktor penyebab effluvium

telogen adalah demam tinggi, difisiensi vitamin dan protein, stess, pasca

melahirkan.

Beberapa faktor penyebab terjadinya kerontokan rambut adalah: umur,

genetik, hormonal, imunologis, stress psikis, trauma fisik , penyakit kulit

tertentu, penyakit sistemik. Pengobatan yang digunakan untuk mengatasi

 23

masalah kerontokan rambut adalah minoksidil, finasteride, transplantasi rambut,

suplemen dan vitamin(21). Selain pengobatan topikal perawatan rambut juga

dapat digunakan sebagai solusi untuk mencegah serta memperbaiki kerontokan

rambut. Perawatan rambut meliputi hair spa, hair mask, creambath, hair

tonic(26).

II.E. Hair Tonic

Kosmetik adalah bahan atau sediaan atau paduan bahan yang digunakan pada

bagian tubuh luar (epidermis, rambut, kuku, bibir, dan organ kelamin bagian

luar), gigi dan rongga mulut untuk membersihkan, menambah daya tarik,

mengubah penampilan, melindungi agar tetap dalam keadaan baik, memperbaiki

bau badan, tetapi tidak dimaksudkan untuk mengobati atau menyembuhkan

suatu penyakit(23). Kosmetik mediik (Cosmedics) adalah gabungan dari istilah

kosmetik dan obat yang sifatnya dapat mempengaruhi faal kulit secara positif,

namun bukan obat(23).

Hair tonic atau sediaan perangsang pertumbuhan rambut adalah sediaan

kosmetik yang digunakan untuk melebatkan pertumbuhan rambut atau

merangsang pertumbuhan rambut pada kebotakan atau rambut rontok. Dengan

cara meningkatkan sirkulasi di kulit kepala, sediaan ini dapat meningkatkan

fungsi folikel rambut sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan rambut dan

mencegah kerontokan rambut. Hair tonic juga dapat membantu mencegah

ketombe dan gatal(22). Berdasarkan efeknya, zat khasiat hair tonic

diklasifikasikan menjadi(22):
 24

1. Vasodilator

Vasodilator dapat melebarkan pembuluh darah sehingga aliran darah,

sehingga aliran darah dapat meningkat dan fungsi tubuh menjadi lebih aktif,

metabolisme meningkat dan pembelahan sel dapat dipercepat. Sediaan yang

mengandung vasodilator tidak termasuk sediaan kosmetika. Vasodilator yang

lazim digunakan yaitu pilokarpin.

2. Stimulan Kelenjar Sebum

Kelompok zat ini meliputi belerang, asam salisilat, etanol, garam kinina,

garam pilokarpin, kolesterol, lesitin, metal linoleat, resorsin, resorsin asetat,

tingtur kina dan tingtur jaborandus.

3. Zat Kondisioner Rambut

Zat ini bermanfaat untuk memperbaiki kondisi rambut, merangsang

pertumbuhan rambut, dan mencegah kerontokan rambut. Kelompok zat ini

meliputi alantoin, asam pantotenat, azulen, biotin, kamomil, konfrei,

pantotenol, polipeptida dan vitamin E.

4. Kounteriritan

Penggunaan kounteriritan dalam sediaan perangsang perumbuhan rambut

didasarkan atas azas bahwa tubuh akan selalu berupaya dalam perlindungan

dirinya untuk menghilangkan iritasi yang ditimbulkan oleh keaktifan

kounteriritan dengan meningkatkan aktivitas faalnya pada jaringan yang

teriritasi. Kounteriritan yang biasa digunakan adalah asam format, pirogalol,

resorsin, kinina HCl, asam salisilat, histamin, tingtur cabe.

 25

5. Antiseptikum

Antiseptik yang paling lazim digunakan adalah derivate fenol atau

senyawa ammonium kuartener. Umumnya antiseptikum digunakan dengan

batas kadar maksimum kurang dari 1% kecuali resorsin dengan batas kadar

maksimum 5%.

6. Hormon

Hormon kelamin dapat mempengaruhi aktivitas kelenjar sebum dan

keratinisasi. Hormon pria (androgen) akan merangsang keratinisasi dan

aktivitas kelenjar sebum, sedangkan hormone wanita (estrogen) menunjukan

efek menghambat. Hormon yang digunakan dalam sediaan hair tonik antara

lain estradiol, stilbestrol dan heksestrol. Sediaan hair tonic terdapat dalam

bentuk emulsi atau krim, gel dan larutan(24).

II.F. Emulgel

II.F.1. Emulsi

Emulsi adalah sediaan berupa campuran yang terdiri dari dua fase cairan dalam

sistem dispersi dimana fase cairan yang satu terdispersi sangat halus dan merata

dalam fase cairan lainnya, umumnya dimantapkan oleh zat pengemulsi

(emulgator). Fase cairan terdispersi disebut fase dalam, sedangkan fase cairan

pembawanya disebut fase luar(2).

Emulsi dinyatakan sebagai sistem minyak dalam air (m/a), jika fase disperse

merupakan fase yang tidak tercampur dengan air dan air sebagai fase kontinyu.

Jika terjadi sebaliknya maka emulsi tersebut dinyatakan emulsi air dalam minyak

(a/m)(18). Emulsi tipe m/a lebih banyak digunakan sebagai basis obat yang dapat

tercuci dengan air untuk tujuan kosmetik umum, sedangkan emulsi a/m lebih
 26

banyak digunakan untuk pengobatan kulit kering dan pemakaian sebagai emolien.

Kompoen dasar pembentuk emulsi yaitu:

1. Fase dispers / fase internal / fase diskontinu / fase terdispersi / fase dalam, yaitu

zat cair yang terbagi-bagi menjadi butiran kecil di dalam zat cairan lain.

2. Fase eksternal/ fase kontinu/ fase pendispersi/ fase luar, yaitu zat cair dalam

emulsi yang berfungsi sebagai bahan dasar (bahan pendukung) emulsi tersebut.

3. Emulgator, adalah bagian dari emulsi yang berfungsi untuk menstabilkan

emulsi.

Emulsifying agent adalah zat pembasah atau surfaktan yang dapat menurunkan

tegangan permukaan antara air dan minyak, digambarkan sebagai molekul yang

terdiri dari bagian-bagian hidrofilik dan hidrofobik. Oleh karena itu gugus-gugus

senyawa ini seringkali disebut amfifilik (menyukai air dan minyak)(22). Adapula

penggolongan surfaktan sebagai berikut(22):

a. Surfaktan ionik yang terbagi menjadi 3 sub golongan;

1. Surfaktan anion adalah surfaktan yang terlarut dalam air, dan yang bekerja

sebagai surfaktan adalah ion negatif misalnya natrium lauril sulfat.

2. Surfaktan kation adalah surfaktan yang terlarut dalam air, yang bekerja

sebagai surfaktan adalah ion positif contohnya N-setil N-etil morfilinium

etosulfat.

3. Surfaktan amfoter adalah surfaktan yang molekulnya bersifat amfoter

misalnya golongan ammonium fosfat.

b. Surfaktan nonionik adalah surfaktan yang terlarut dalam air, tetapi tidak

berionisasi dan tahan pada perubahan pH, misalnya poioksietilen monooleat.

 27

Untuk mensistemasi pendekatan hidrofilik atau lipofilik pada pemilihan

pengemulsi, maka dikembangkanlah sistem keseimbangan hidrofilik-lipofilik

(HLB) dari surfaktan. Umumnya molekul yang terdispersi dalam minyak

mempunyai nilai HLB rendah sedangkan molekul yang larut dalam air

mempunyai nilai HLB tinggi. Sistem HLB menuruti skala angka 1-20, umumnya

zat yang memiliki nilai HLB 3-6 menghasilkan emulsi tipe A/M. Untuk emulsi

tipe M/A memiliki nilai HLB 8-18(22).

Pada penelitian ini digunakan surfaktan non ionik karena surfaktan golongan

ini biasa digunakan dalam produk kosmetik dan farmasetik. Surfaktan nonionik

biasa digunakan secara kombinasi antara surfaktan larut air dan larut minyak

untuk membentuk lapisan antarmuka yang penting untuk stabilitas emulsi yang

optimum. Surfaktan nonionik memiliki toksisitas dan iritasi yang rendah, yang

termasuk surfaktan nonionik adalah tween 80 dan span 80(27).

Untuk metode pembuatan emulsi secara umum tanpa memperhatikan tipe

emulsi A/M atau M/A, campur zat pengemusi yang larut dalam minyak ke dalam

fase minyak, jika perlu dengan pemanasan, dan zat pengemulsi yang larut dalam

air ke dalam fase air. Tambahkan fase air ke dalam fase minyak dengan perlahan-

lahan, suhu kedua fase diatur lebih kurang sama(22).

II.F.2. Gel

Gel merupakan sediaan semi padat terdiri dari suspensi yang dibuat dari

partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh

suatu cairan(28). Gel adalah jenis dasar yang menghasilkan penampilan eksternal

yang seragam, berkisar dari transparan hingga semi transparan dan memberikan
 28

perasaan lembab(21). Konsistensi gel dapat menunjukkan sifat tiksotropi atau tidak.

Konsistensi gel dikatakan menunjukkan sifat tiksotropi jika massa gel menjadi

kental pekat pada waktu didiamkan dan menjadi cair kembali setelah dikocok, dan

tidak segera mengental sewaktu didiamkan. Sifat konsistensi ini sangat penting

untuk sediaan kosmetika, karena dengan demikian gel akan mudah merata jika

dioleskan pada rambut atau kulit, sekalipun tanpa penekanan yang berarti(21).

Dalam formulasi gel ada 3 komponen yaitu(29):

1. Zat aktif

2. Gelling agent

Sejumlah polimer digunakan dalam pembentukan struktur berbentuk jaringan

yang merupakan bagian penting dari sistem gel. Termasuk dalam kelompok ini

adalah gum alam, turunan selulosa dan karbomer. Digunakan dengan konsentrasi

0,5-10%. Kebanyakan perlu waktu 24 - 48 jam untuk terhidrasi sempurna serta

mencapai viskositas dan kejernihan maksimum. Viskositas berkisar 1000-100.000

cPs.

Secara ideal bahan pembawa harus mudah diaplikasikan pada kulit, tidak

mengiritasi dan aman digunakan salah satu sifat tersebut dimiliki oleh turunan

selulosa seperti hidroksi propil metilselulosa (HPMC) adalah salah satu gelling

agent yang biasa digunakan dalam pembuatan sediaan gel karena memiliki

keuntungan yaitu kompatibel dengan bahan tambahan lain, mempunyai daya

pengikat zat aktif yang kuat serta memberikan kekuatan film yang baik bila

mengering di kulit. HPMC merupakan polimer hidrofilik, dimana ketika terjadi

kontak dengan air akan terjadi hidrasi dan peregangan rantai sehingga dapat

membentuk lapisan gel kental. HPMC memiliki pH yang stabil yaitu 4-8,
 29

memiliki viskositas yang cukup tinggi yaitu 12.000-18.000 cps sehingga gel yang

dibuat tetap konstan dan memberikan kekuatan film yang baik bila mengering

pada kulit(30)

II.F.3. Emulgel

Emulgel adalah emulsi, baik itu tipe minyak dalam air (M/A) maupun air

dalam minyak (A/M) yang dibuat menjadi sediaan gel dengan mencampurkan

emulsi kedalam basis gel. Pada emulgel, emulsi dicampurkan ke dalam basis gel

yang telah dibuat secara terpisah. Kapasitas gel dari sediaan emulgel membuat

formulasi emulsi menjadi lebih stabil karena adanya penurunan tegangan

permukaan dan tegangan antar muka secara bersamaan dengan meningkatnya

viskositas dari fase air. Emulgel memiliki karakterisitik yang dimiliki oleh suatu

sediaan emulsi dan gel sehingga memiliki tingkat penerimaan oleh pasien yang

tinggi, oleh karena itu emulgel saat ini telah banyak digunakan sebagai pembawa

dalam sediaan topikal(7,31).

II.F.4. Karakteristik Emulgel

Emulgel memiliki beberapa keuntungan dibandingkan dengan sediaan topikal

lainnya yaitu (18):

1. Kemampuan penyebaran baik pada kulit

2. Memberikan efek mendinginkan karena mengandung basis gel

3. Tidak ada penghambatan fungsi rambut secara biologis dan tidak

menyumbat pori kulit

4. Mudah dicuci dengan air

5. Tampak putih dan bersifat lentur dan lembut

6. Pelepasan obat baik

 30

7. Dapat membawa obat yang bersifat hidrofilik maupun hidrofobik

Emulgel memiliki kandungan air yang tinggi sampai 70% sehingga sediaan

ini memiliki kekurangan yaitu rentan ditumbuhi mikroorganisme, namun

kekurangan ini dapat diatasi dengan penambahan bahan pengawet(22). Syarat

sediaan emulgel sama seperti syarat untuk sediaan gel yaitu, memiliki sifat alir

tiksotropik, mempunyai daya sebar yang melembutkan dan dapat bercampur

dengan zat tambahan. Karakteristik dari emulgel diantaranya adalah kemampuan

penetrasi yang baik, memiliki kemampuan menyebar yang baik, mudah

dibersihkan, melembabkan, tidak berbekas, batas waktu penyimpanan yang lebih

lama, ramah lingkungan dan memiliki penampilan yang menarik(34).

II.F.5. Metode Pembuatan Emulgel

Proses pembuatan emulgel di awali dengan pembuatan masing-masing basis

yaitu emulsi dan gel, kemudian emulsi yang telah dibuat dicampurkan ke dalam

gel sedikit demi sedikit dengan pengadukan hingga terbentuk massa emulgel yang

homogen.

II.F.6. Evaluasi Sediaan Emulgel

A. Evaluasi fisik yang dilakukan untuk sediaan emulgel penyubur rambut

adalah(29,33):

1. Organoleptis

Sediaan diamati terjadinya perubahan bentuk, timbulnya bau atau tidak,

perubahan warna.

2. Pemeriksaan Homogenitas

Pengujian homogenitas bertujuan untuk mengetahui apakah sediaan

emulgel yang dihasilkan sudah tercampur dengan homogen dan merata.

 31

Homogenitas emulgel dapat diamati dengan cara meletakan sediaan di antara

dua kaca objek lalu diperhatikan adanya partikel kasar di bawah cahaya.

3. Pengukuran pH

Pemeriksaan pH bertujuan untuk mengetahui derajat keasaman dari

sediaan emulgel yang dihasilkan. Uji pH dilakukan menggunakan pH meter.

Bila pH sediaan diukur menggunakan pH meter, maka mula-mula alat pH

meter dikalibrasi dengan larutan buffer kemudian pH meter dicelupkan ke

dalam sediaan yang diperiksa, lalu angka pH yang muncul dicatat. pH kulit

normal berkisar antara 4,5 –6,5.

4. Penentuan Tipe Emulsi

Penentuan tipe emulsi dilakukan untuk mengetahui sediaan emulgel

termasuk emulsi tipe M/A atau A/M, dengan cara meletakan sediaan di atas

gelas objek kemudian ditambahkan 1 tetes methylene blue lalu diamati

perubahan warnanya menggunakan mikroskop.

5. Viskositas dan Sifat alir

Viskositas menentukan sifat sediaan dalam hal campuran dan sifat alirnya

pada saat proses produksi, proses pengemasan, serta sifat-sifat penting pada saat

pemakaian, seperti daya sebar, konsistensi atau bentuk dan kelembapan. Selain

itu viskositas juga dapat mempengaruhi stabilitas fisik dan bioavailabilitasnya.

Semakin tinggi viskositas maka daya lekat akan semakin besar, sedangkan daya

sebarnya akan semakin kecil. Viskositas adalah ukuran resistensi zat cair untuk

mengalir, semakin besar ukuran resistensinya maka semakin besar pula

viskositasnya. Rheologi adalah ilmu yang mempelajari sifat aliran zat cair.

Penggolongan bahan menurut tipe aliran dan deformasi adalah sistem Newton
 32

dan sistem Non-Newton. Hampir seluruh sistem dispersi seperti emulsi, suspensi

dan sediaan semi padat tidak mengikuti sistem Newton. Viskositasnya ini

bervariasi pada setiap kecepatan geser sehingga untuk melihat sifat alirnya

dilakukan pengukuran pada beberapa kecepatan geser misalnya dengan

menggunakan viskometer rotasi Stormer dan Brookfield.

a. Sistem Newton

Hukum aliran newton bagaikan sebuah cairan di dalam balok yang

terdiri dari lapisan-lapisan molekul pararel, yang dianalogikan bagaikan

setumpuk kartu, lapisan dasar dianggap menempel pada tempatnya. Jika

bidang cairan paling atas bergerak dengan kecepatan konstan, setiap lapisan

dibawahnya akan bergerak dengan kecepatan yang berbanding lurus dengan

jarak dengan lapisan dasar yang diam. Perbedaan kecepatan (dv) antara dia

bidang cairan dipisahkan oleh suatu jarak yang kecil sekali (dx) adalah

perbedaan kecepatan atau rate of shear (df/dx).

b. Sistem non newton

Cairan non newton terbagi menjadi dua kelompok yaitu:

1. Cairan yang sifat alirnya tidak dipengaruhi waktu (kurva naik berhimpit

dengan kurva turun). Kelompok ini terbagi atas tiga jenis yaitu:

a. Aliran plastis

Cairan yang mempunyai aliran plastis tidak akan mengaliri sebelum

suatu gaya tertentu yang disebut yield value dilampaui. Pada tekanan dibawah

yield value cairan tersebut bertindak sebagai bahan elastis, sedangkan yield

value aliran mengikuti hukum Newton. Kurva aliran plastis tidak melalui

titik nol tetapi memotong sumbu tekanan geser pada titik yield value.
 33

b. Aliran dilatan

Viskositas cairan dilatan akan naik dengan naiknya kecepatan geser.

Pada sistem seperti ini, volume cairan akan meningkat bila terjadi pergeseran.

Zat yang mempunyai sifat aliran dilatan adalah suspensi yang berkonsentrasi

tinggi (kira-kira 50% atau lebih) dari partikel – partikel yang mengalami

deflokulasi.

c. Aliran pseudoplastis

Viskositas zat pseudoplastis berkurang dengan meningkatnya kecepatan

geser. Berbeda dengan aliran plastis disini tidak ada yield value. Karena kurva

tidak mempunyai bagian linier, maka cairan yang mempunyai sifat

pseudoplastis tidak mempunyai harga viskositas absolut.

2. Cairan yang sifat alirnya dipengaruhi waktu (kurva naik tidak berhimpit

dengan kurva turun):

a. Aliran tiksotropik

Tiksotropik didefinisikan sebagai suatu pemulihan yang isotherm dan

lambat pada pendiaman suatu bahan yang kehilangan konsistensinya karena

shearing. Sifat tiksotropik umumnya dijumpai pada zat yang mempunyai

sifat aliran plastis dan pseudoplastis. Bahan tersebut akan mempunyai

konsistensi lebih rendah di setiap harga kecepatan geser pada kurva menurun

bila dibandingkan dengan kurva menaik. Hal ini menunjukan adanya

pemecahan struktur yang tidak akan terbentuk kembali dengan segera jika

tekanan tersebut dihilangkan atau dikurangi.

 34

6. Daya sebar

Pengujian daya sebar bertujuan untuk mengetahui kemampuan

penyebaran sediaan emulgel yang dihasilkan pada tempat aplikasi. Daya

sebar yang baik adalah jika emulgel mudah digunakan dengan mengoleskan

tanpa memerlukan penekanan berlebih. Diameter daya sebar sediaan semi

padat berkisar antara 5-7 cm. Sejumlah zat tertentu diletakan di atas kaca

yang berskala kemudian bagian atasnya diberi kaca yang sama, ditingkatkan

bebannya, dan diberi rentang waktu 1-2 menit. Kemudian diameter

penyebarannya diukur pada setiap penambahan beban, saat sediaan berhenti

menyebar (dengan waktu tertentu secara teratur).

B. Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut(21)

Metode uji aktivitas pertumbuhan rambut dapat dilakukan pada hewan,

manusia, dan kultur jaringan. Parameter pertumbuhan rambut yang diamati

pada hewan uji meliputi panjang rambut, bobot rambut, dan kelebatan rambut

(densitas rambut). Hewan uji yang digunakan adalah tikus, kelinci, hamster,

dan monyet. Evaluasi menggunakan manusia parameter yang diukur adalah

evaluasi photographic dan observasi situasi pertumbuhan rambut, mode

trichnogram, mengukur inhibisi dari 5 𝛼 reduktase (akar rambut), tes hair wash

dan mengukur aliran darah, sedangkan evaluasi pada kultur jaringan dapat

menggunakan kultur akar rambut dan kultur sel akar rambut.

II.G. Kelinci (Oryctolagus cuniculus)(25)

Klasifikasi Kelinci (Oryctolagus cuniculus)

Kerajaan : Animalia

Filum : Chordata
 35

Kelas : Mammalia

Bangsa : Lagomorpha

Suku : Leporidae

Marga : Oryctolagus

Jenis : Oryctolagus cuniculus

Kelinci merupakan salah satu hewan yang sering digunakan dalam berbagai

penelitian biologi dan medis, hal ini dikarenakan kelinci memiliki gen yang

relative mirip dengan manusia, dan mudah dipelihara di berbagai iklim. Pada

percobaan ini digunakan kelinci sebagai hewan percobaan karena kelinci

merupakan hewan mamalia yang memiliki pertumbuhan rambut yang cepat.

Kelinci New Zealand White (NZW) adalah kelinci yang berasal dari Amerika.

Kelinci NZW memiliki ciri-ciri yaitu berwarna putih polos, mata merah, bobot

dewasa 4,1-5 kg. Keunggulan dari kelinci NZW adalah kelinci yang umum

dipergunakan sebagai hewan percobaan untuk penelitian biomedis, karena kelinci

NZW menampilkan respon yang sama sebagimana manusia pada penyakit dan

pengobatannya. Kelinci NZW dipergunakan untuk pengujian pada obat diabetes,

difteria, TBC, kanker dll. Perngaruh krim kulit, kosmetika, pangan khusus dan

makanan tambahan juga diujukan terlebih dahulu pada kelinci NZW.

 36

II.H. Monografi Bahan

II.H.1 Hidroksipropil metilselulosa (HPMC)(28,32)

Pemerian : Serbuk granul putih hingga putih kekuningan, tidak

berbau, dan tidak berasa

Kelarutan : Larut dalam air panas, praktis tidak larut dalam

kloroform, etanol (95%) dan eter, namun larut dalam

campuran air dan alkohol.

Penggunaan : Gelling agent, pengemulsi, penyalut, pengikat tablet.

pH larutan : 5,5 – 8

Konsentrasi : 2-10

Inkompatibilitas : Inkompatibel dengan beberapa agen pengoksidasi.

Gambar II. 5. Rumus Bangun HPMC(2)

II.H.2 Propilenglikol(28, 32)

Sinonim : PEG, Polyoxyethylene glycol

Rumus molekul : C3H8O2

Bobot molekul : 76,09

Rumus kimia : CH3CHOHCH2OH

Pemerian : Jernih, tidak berwarna, kental, praktis tidak berbau dengan

gula, manis, bersifat higroskopis.

 37

Kelarutan : Dapat bercampur dengan air, aseton, kloroform, larut

dalam eter dan dalam beberapa minyak esensial, tetapi

tidak dapat bercampur dengan lemak.

Inkompatibilitas : Tidak becampur dengan pereaksi pengoksidasi seperti

kalium permanganat.

Stabilitas : Stabil dalam temperatur sejuk dan tertutup baik, tapi

dalam temperatur tinggi dalam wadah terbuka cenderung

teroksidasi menjadi propanoaldehid asam laktat, asam

piruvat dan asam asetat. Secara kimia stabil dengan etanol,

gliserin dan air.

Konsentrasi : Antara 5 – 80% pada formulasi larutan topikal.

Kegunaan : Konsolven, humektan, stabilizer.

Gambar II. 6. Rumus Bangun Proilenglikol(2)

II.H.3 Tween 80(28, 32)

Sinonim : Polisorbatum 80, polisorbat 80, polioksietilen 20 sorbitan

monooleat

Pemerian : Cairan seperti minyak, jernih berwarna kuning muda

hingga coklat muda, bau khas lemah, rasa pahit dan hangat.

Kelarutan : Mudah bercampur dengan air, etanol, dalam etil asetat,

tidak larut dalam minyak mineral.

 38

Inkompatibilitas : Perubahan warna dan presipitas terjadi dengan berbagai

zat, terutama fenol, tannin, dan bahan tar.

HLB : 15

Konsentrasi : 1-15%

Kegunaan : Emulsifying agent fase air

Gambar II. 7. Rumus Bangun Tween 80(2)

II.H.4 Span 80(28, 32)

Sinonim : Sorbitan monooleat, sorbitan esters.

Pemerian : Cairan kental bewarna kuning yang memiliki bau dan rasa

yang khas.

Kelarutan : Dapat bercampur dengan minyak, tidak dapat larut dalam

air tetapi dapat terdispersi dalam air, propilenglikol, sedikit

larut dalam minyak kapas

HLB : 4,3

Konsentrasi : 1-10%

Kegunaan : Emulsifying agent fase minyak

OTT : Dengan asam kuat atau basa kuat terjadi pembentukan

sabun dengan basa kuat.

Gambar II. 8. Rumus Bangun Span 80(2)

 39

II.H.5 Metil Paraben(28, 32)

Sinonim :Metil p-hidroksi benzoate; Metil parasept, Nipagin.

Rumus Molekul : C8H8O3

Bobot Molekul : 152,15

Pemerian : Kristal tidak berwarna atau serbuk, Kristal putih, tidak

berbau, mempunyai rasa sedikit terbakar.

Kelarutan : Sukar larut dalam air, benzene dan dalam karbon tetra

klorida, mudah larut dalam etanol dan dalam eter, dan air

panas, larut dalam propilenglikol.

Titik lebur : 125 – 128oC

pH :4–8

Konsentrasi : 0,02 – 0,3%

Stabilitas : Metil paraben harus disimpan dalam wadah tertutup baik

di tempat yang sejuk dan kering .

Inkompatibilitas : Aktivitas antimikroba berkurang dengan adanya surfaktan

non ionik seperti pilosorbat 60, tetapi propilen glikol

terbukti dapat meningkatkan aktivitas anti mikroba dari

derivat paraben walaupun dengan adanya surfaktan non

ionik dan mengurangi interaksi antar metil paraben dan

polisorbat 60.

Kegunaan : Pengawet

Gambar II. 9.Rumus Bangun Metil Paraben(2)

 40

II.H.6 Propil Paraben(28, 32)

Sinonim : Propylis parabenum, Propyl chemosept, Propyl phydroxy

benzoate, Nipasol.

Rumus Molekul : C10H12O3

Bobot Molekul : 180,20

Pemerian : Serbuk kristal putih, tidak berbau dan tidak berasa.

Kelarutan : Sangat sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol

dan dalam eter, larut dalam propilenglikol, sukar larut

dalam air mendidih.

pH :4–8

Konsentrasi : 0,01% - 0,6 %

Kegunaan : Pengawet

Gambar II. 10. Rumus Bangun Propil Paraben (2)

II.H.7 Butil hidroksi toluen (BHT) (28, 32)

Sinonim : Agidol, BHT

Rumus molekul : C18H24O

Bobot molekul : 220,35

Pemerian :Serbuk kristal putih atau agak putih atau wax padat

putih kekuningan

Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, gliserin, propilenglikol,

larut alkali hidrooksida dan pengencerannya. Mudah

 41

larut dalam aseton, benzene, etanol (95%), eter,

methanol, toluene, paraffin liquid

Inkompatibilitas : Tidak bercampur dengan zat – zat pengoksidasi kuat

seperti peroksida dan permanganat garam besi

menyebabkan kehilangan warna dan penurunan aktivitas.

Stabilitas : Ditempat yang terlindung cahaya, kelembaban dan

panas menyebabkan hilangnya warna dan kehilangan

aktivitasnya sebagai anti oksidan.

Kegunaan : Sebagai antioksidan

Gambar II. 11. Rumus Bangun BHT(2)

II.H.8 Paraffin Liquidum(28, 32)

Sinonim : mineral oil

Pemerian :Transparan, tidak berwarna, cairan kental, tidak

berfluoresensi, tidak berasa, dan tidak berbau ketika dingin,

berbau ketika dipanaskan.

Kelarutan : Praktis tidak larut etanol 95%, gliserin dan air, larut dalam

jenis minyak lemak hangat.

Stabilitas : Dapat teroksidasi oleh panas dan cahaya.

HLB butuh : 10-12 M/A

Titik didih : >360˚C

Kegunaan : Emolien
 42

II.H.9 Aquadest(28, 32)

Sinonim : Aqua purificata, hydrogen oxide, aqua

Rumus Molekul : H2O

Bobot Molekul : 18,02

Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berasa dan tidak

berbau.

Kelarutan : Bercampur dengan kebanyakan pelarut polar.

Bobot jenis : 0,9971 g/cm3 pada suhu 25oC

pH :5–7

Stabilitas : Air secara kimiawi stabil di semua bentuk (es, cair, dan

uap air).

Kegunaan : Pelarut

Gambar II. 12. Rumus Bangun Aquadest(2)

 BAB III
METODE PENELITIAN

III.A. Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian dilakukan pada bulan Mei 2018 – Juni 2018. Penelitian dilakukan di

Laboratorium Fitokimia, Laboratorium Teknologi Farmasi, Laboratorium

Farmakologi dan Laboratorium Farmakognosi Institut Sains dan Teknologi

Nasional, Jakarta.

III.B. Bahan Uji

Bahan uji yang digunakan adalah daun tapak liman (Elephantopus scaber L)

dan VCO (Virgin Coconut Oil) yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman

Obat dan Aromatik (BALITRO), Cimanggu, Bogor, Jawa Barat.

III.C. Prinsip Percobaan

Ekstrak daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dibuat dengan cara

maserasi serbuk simplisia menggunakan pelarut etanol 70% selama 24 jam,

maserasi dilakukan sebanyak 2 kali. Hasil maserat daun tapak liman dipekatkan

menggunakan rotary evaporator pada suhu 40-50ºC hingga diperoleh masa

kental. Ektrak kental diuji secara organoleptik dan penapisan fitokimia meliputi

identifikasi alkaloid, flavonoid, saponin, terpenoid/steroid, dan tanin dari ekstrak

daun tapak liman. Sediaan emulgel tonik daun tapak liman dikombinasikan

dengan VCO. VCO berperan sebagai fase minyak dan emollient serta dapat

membantu pertumbuhan rambut.

Emulgel dibuat dengan menggunakan HPMC sebagai gelling agent, tween 80

dan span 80 sebagai emulgator. Emulgel tonik mengandung variasi konsentrasi

ekstrak daun tapak liman 2%, 4%, 8%. Lalu sediaan emulgel tonik dievaluasi

43
 44

organoleptik, homogenitas, viskositas dan sifat alir, pH, daya sebar, uji tipe

emulsi. Sediaan emulgel tonik juga diuji aktivitas pertumbuhan rambut pada

kelinci putih jantan galur New Zealand selama 21 hari dengan parameter uji

panjang dan bobot rambut. Skema penelitian dapat dilihat pada Gambar III.1.

III.D. Bahan dan Alat Penelitian

1. Hewan uji yang digunakan adalah kelinci jantan galur New Zealand White

yang sehat berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor dengan bobot berkisar 1,5-2

kg yang dibeli di pasar hewan Jatinegara, Jakarta Selatan.

2. Bahan tambahan yang akan digunakan dalam penelitian adalah HPMC,

Tween 80 (Brataco Chemika), Paraffin liquidum (Brataco Chemika), Span

80 (Brataco Chemika), Propilenglikol (Brataco Chemika), Metil paraben

(Brataco Chemika), Propil paraben (Brataco Chemika), BHT (Brataco

Chemika), Aquadest (Brataco Chemika), Etanol 70% (Brataco Chemika),

Minoxidil 2% (Apotek).

3. Alat – alat yang digunakan dalam penelitian adalah timbangan analitik

(Nagata E 15000), gelas ukur (Pyrex), gelas piala (Pyrex), tabung reaksi

(Pyrex), spatula, batang pengaduk, cicin teflon, pipet tetes, homogenizer, pH

meter, waterbath, rotary evaporator, hot plate, oven (Memert), kertas

saring, cawan penguap, viskometer (Brookfield tipe LV), kandang kelinci.

III.E Tahapan Penelitian

III.E.1. Determinasi Tanaman

Determinasi tanaman daun tapak liman (Elephantopus scaber L) dilakukan

di Herbarium Bogoriense, Pusat Penelitian Biologi LIPI, Cibinong, Jawa

Barat.
 46

III.E.2. Pembuatan Kaji Etik

Pembuatan kaji etik untuk penggunaan hewan kelinci (Oryctolagus

cuniculus) untuk penelitian dilakukan di Fakultas Kedokteran, Universitas

Pembangunan Nasional “Veteran”, Jakarta.

III.E.3. Pemeriksaan Mutu Bahan Baku

Pemeriksan bahan tambahan terdiri dari HPMC, VCO, tween 80, span 80,

paraffin liquidum, propilenglikol, propil paraben, metil paraben, BHT,

aquadest. Mengacu pada buku Farmakope Indonesia edisi IV, V dan

Handbook of Pharmaceutical Exipient ed 6th.

III.E.4. Pengolahan Bahan Uji

Daun tapak liman disortasi basah untuk membersihkan kotoran atau bahan

asing pada simplisia, kemudian daun tapak liman dicuci menggunakan air

bersih untuk menghilangkan tanah atau kotoran yang melekat pada simplisia.

Setelah bersih daun tapak liman dikeringkan dalam oven pada suhu 50-60ºC,

setelah kering simplisia dihaluskan, lalu diayak dengan ayakan mesh 60,

kemudian dilakukan sortasi kering untuk membersihkan serbuk simplisia

kering dari pengotor yang tersisa, lalu serbuk diuji secara mikroskopik.

III.E.5. Pembuatan Ekstrak Daun Tapak Liman

Sebanyak 1,5 kg serbuk daun tapak liman (Elephantopus scaber L)

dimaserasi menggunakan etanol 70% perbandingan ekstrak dengan pelarut

1:10 selama 24 jam sambil diaduk sesekali, menggunakan wadah kaca dan

terlindung dari cahaya, maserasi dilakukan sebanyak 2 kali dengan pelarut

yang sama, kemudian hasil maserasi disaring menggunakan kertas saring dan

filtrat ditampung. Filtrat kemudian diuapkan menggunakan alat vacuum

 47

rotary evaporator pada suhu kurang lebih 40-50ºC hingga terbentuk ekstrak

kental. Ekstrak kental disimpan di dalam botol coklat kemudian dihitung

rendemennya serta diuji sisa pelarutnya.

III.E.6. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman

Ekstrak daun tapak liman dilakukan uji organoleptik (meliputi bentuk,

warna dan bau), uji pH, serta uji bebas etanol. Uji pH dilakukan

menggunakan pH meter, dengan cara pH meter dinyalakan, kemudian

elektroda pada pH meter dikalibrasi dengan larutan dapar sitrat pH 4 dan

dapar fosfat pH 7 lalu elektroda dicelupkan ke dalam ekstrak kemudian angka

yang muncul pada pH meter dicatat sebagai pH ekstrak. Sedangkan uji bebas

etanol dilakukan dengan cara ekstrak kental daun tapak liman ditambah

dengan H2SO4 (p) lalu ditambah lagi dengan CH3COOH, kemudian

dipanaskan. Hasil uji negatif bila tidak tercium bau khas ester.(34)

III.E.7. Penapisan Fitokimia Ekstrak Daun Tapak Liman(4,10)

1. Identifikasi Alkaloid

Sebanyak 2 gram serbuk dan ekstrak daun tapak liman dibasakan

dengan amoniak 25% sebanyak 5 ml, kemudian ditambahkan 20 ml

kloroform hingga masa terendam, diaduk dan dipanaskkan di atas

penangas air lalu disaring. Filtrat diuapkan sampai setengahnya, sisa

penguapan dituang ke dalam tabung reaksi dan ditambahkan asam klorida

2 N, kemudian dikocok dan dibiarkan hingga membentuk dua lapisan,

lapisan jernih yang terbentuk dimasukan ke dalam 3 tabung reaksi dengan

jumlah yang sama. Ketiga tabung reaksi tersebut di tambahkan pereaksi

Mayer pada tabung I, pereaksi Bouchardat pada tabung II, dan pereaksi
 48

Dragendorff pada tabung III. Terdapatnya alkaloid ditandai dengan

terbentuknya endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan coklat pada

pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi Dragendorff.

Hasil uji alkaloid pada ekstrak dan serbuk daun tapak liman menunjukkan

negatif karena tidak terdapat endapan putih pada pereaksi Mayer, endapan

coklat pada pereaksi Bouchardat, dan endapan merah bata pada pereaksi

Dragendorff.

2. Identifikasi Flavonoid

Sebanyak 1 gram ekstrak dan serbuk daun tapak liman dilarutkan

dengan 100 ml air panas, kemudian larutan tersebut disaring. Filtrat

sebanyak 5 ml dimasukan ke dalam tabung reaksi lalu ditambahkan 1 ml

larutan Natrium nitrit 5% dan 1 ml alumunium klorida 10% dikocok

kemudian ditambahkan 2 ml NaOH 1 N melalui dinding tabung. Hasil

positif ditandai dengan perubahan warna menjadi merah atau jingga. Uji

flavonoid menunjukkan hasil positif karena terdapat perubahan warna

merah dan jingga pada larutan.

3. Identifikasi saponin

Uji Saponin dilakukan dengan melarutkan 0,5 gram ekstrak dan

serbuk daun tapak liman dengan 10 ml air panas, kemudian larutan

dikocok selama 10 detik. Jika terbentuk busa setinggi 1-10 cm yang stabil

tidak kurang dari 10 menit. Uji saponin menunjukkan hasil positif karena

terbentuknya busa yang stabil.

 49

4. Tanin

Sebanyak 0,5 gram ekstrak dan serbuk daun tapak liman ditambahkan

100 ml air panas, dididihkan selama 5 menit kemudian larutan disaring.

Filtrat sebanyak 5 ml dimasukkan ke dalam tabung reaksi, dan

ditambahkan pereaksi besi (III) klorida, jika timbul warna hijau atau biru

kehitaman maka dinyatakan positif mengandung tanin. Uji tanin

menunjukkan hasil positif karena terdapat warna biru kehitaman pada

larutan.

5. Identifikasi terpenoid dan steroid

Sebanyak 2 gram serbuk dan ekstrak direndam menggunakan 20 ml

eter selama 2 jam. Larutan tersebut kemudian disaring dan diuapkan dalam

cawan penguap hingga diperoleh residu. Residu tersebut kemudian

ditambahkan 2 tetes asetat anhidrat dan 2 ml kloroform, lalu dipindahkan

ke dalam tabung reaksi, kemudiaan ditambahkan 1 ml H2SO4 pekat

(Lieberman-Buchard) melalui dinding tabung. Terbentuk lapisan berwarna

ungu menunjukkan adanya kandungan triterpenoid, sedangkan bila

terbentuk lapisan hijau menunjukkan adanya steroid. Hasil uji positif

steroid ditandai dengan terbentuknya lapisan berwarna hijau.

III.E.8. Pembuatan Sedian Emulgel

Pembuatan emulgel tonik rambut dibuat dengan variasi ekstrak daun tapak

liman 2%, 4%, dan 8%. Dengan menggunakan HPMC sebagai gelling agent,

tween 80 dan span 80 sebagai emulgator. Formula emulgel dapat dilihat pada

Tabel III.1.
 50

Tabel.III 1. Formulasi Sediaan Emulgel Tonik Rambut

Jumlah (%)
Formula/bahan Blanko FI FII FIII
Ekstrak Daun Tapak Liman - 2 4 8
VCO (Virgin Coconut Oil) - 4 4 4
Paraffin liquidum 1 1 1 1
HPMC 4 4 4 4
Tween 80 2,15 2,15 2,15 2,15
Span 80 0,85 0,85 0,85 0,85
Propilenglikol 5 5 5 5
Metil paraben 0,1 0,1 0,1 0,1
Propil paraben 0,1 0,1 0,1 0,1
BHT 0,01 0,01 0,01 0,01
Aquadest ad 100 100 100 100
(4)
Prosedur pembuatan emulgel :

1. Alat dan bahan yang akan digunakan disiapkan.

2. Ekstrak daun tapak liman, HPMC, VCO, paraffin liquidum,

propilenglikol, tween 80, span 80, metil paraben, propil paraben, BHT

dan aquadest ditimbang.

3. Pembuatan emulsi :

a. Fase minyak dibuat dengan mencampur span 80, VCO, paraffin

liquidum serta BHT pada suhu 70-80ºC, diaduk hingga homogen.

b. Fase air dibuat dengan mencampurkan tween 80 dengan aquadest

pada suhu 70-80ºC, kemudian diaduk sampai homogen.

c. Fase minyak dimasukan ke dalam fase air pada suhu 70-80ºC , diaduk

menggunakan homogenizer pada rpm 100 selama 5 menit hingga

terbentuk emulsi yang homogen.

4. Ekstrak daun tapak liman, metil paraben dan propil paraben dilarutkan

dalam propilenglikol.
 51

5. Basis gel dibuat dengan mendispersikan HPMC ke dalam air panas (60-

70ºC) sebanyak 20 kali berat HPMC, lalu dibiarkan mengembang selama

24 jam. Campuran ekstrak yang telah dilarutkan propilenglikol

dimasukan ke dalam basis gel sedikit demi sedikit sambil diaduk hingga

homogen.

6. Emulsi kemudian dimasukan ke dalam gel lalu diaduk menggunakan

homogenizer dengan kecepatan 300 rpm selama 15 menit hingga

terbentuk emulgel yang homogen.

III.E.9. Evaluasi Sediaan Emulgel

Evaluasi fisik sediaan :

1. Pemeriksaan organoleptis

Pemeriksaan dilakukan secara visual terhadap bentuk, warna dan bau.

2. Homogenitas

Uji homogenitas dilakukan dengan cara sediaan emulgel diletakan di

antara dua kaca objek lalu diamati apakah sediaan emulgel tersebut

homogen atau tidak.

3. pH

Pemeriksaan sediaan emulgel dilakukan menggunakan pH meter,

dengan cara pH meter dinyalakan, kemudian elektroda pada pH meter

dikalibrasi dengan larutan dapar sitrat pH 4 dan dapar fosfat pH 7.

Emulgel yang akan diuji dimasukan ke dalam gelas piala ukuran 100 ml

kemudian elektroda dicelupkan ke dalam sediaan emulgel hingga ujung

elektroda tercelup, diamkan hingga angka pada digital menjadi stabil

hingga siap di baca. Nilai yang tercantum dicatat sebagai nilai pH emulgel.
 52

4. Penentuan tipe emulsi

Penentuan tipe emulsi dilakukan untuk mengetahui sediaan emulgel

termasuk emulsi tipe M/A atau A/M, dengan cara meletakkan sediaan di

atas gelas objek kemudian ditambahkan 1 tetes methylene blue lalu diamati

perubahan warnanya kemudian dilihat menggunakan mikroskop.

5. Viskositas dan sifat alir

Pengujian viskositas dilakukan menggunakan viscometer Brookfield

tipe LV, spindle 3 dipasang pada alat kemudian dicelupkan ke dalam

emulgel yang telah diletakkan dalam gelas piala, kemudian alat viskometer

diaktifkan dan diatur pada rpm 30 lalu dicatat skala yang tertera pada

viskometer. Untuk uji sifat alir kecepatan spindle diatur berturut-turut

yaitu 1,5; 3; 6; 12; 30; 60 rpm, kemudian dibalik 60; 30; 12; 6; 3 ; 1.5 rpm.

Skala yang tertera pada viskometer kemudian dicatat. Viskositas dihitung

dengan cara mengalikan skala yang diperoleh dengan suatu faktor yang

dapat dilihat pada tabel sesuai dengan kecepatan dan spindel yang

digunakan, rumus dari viskositas yaitu:

Viskositas (η) = skala x faktor perkalian

Penentuan sifat alir dilakukan dengan membalik kecepatan spindle

pada saat mengukur viskositas. Sifat aliran dapat diketahui dengan cara

membuat kurva antara rate of shear (rpm) dengan gaya (dyne/cm2 ).

Adapula rumus gaya yaitu:

Gaya = skala x Kv (dyne/cm2)

 53

6. Uji daya sebar

Uji kemampuan menyebar dapat dilakukan dengan cara

mengoleskan emulgel pada cincin teflon yang mempunyai diameter 55

mm dengan ketebalan 3 mm dan diameter di dalam sebesar 15 mm dengan

beralaskan kaca. Bagian dalam cincin teflon dioleskan emulgel kemudian

diratakan dengan spatula hingga didapat permukaan yang rata tanpa

gelombang udara. Cincin teflon diangkat secara hati-hati kemudian ditutup

dengan kaca yang memiliki diameter dan berat yang sama dengan beban

seberat 200 gram, lalu didiamkan selama 1-2 menit. Diameter emulgel

diukur menggunakan jangka sorong, lalu dihitung kemampuan

menyebarnya.

III.F Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut

Hewan uji yang digunakan adalah kelinci jantan galur New Zealand White

yang sehat berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor dengan bobot berkisar 1 - 2 kg.

Penentuan jumlah kelinci menggunakan rumus Federer: (n-1)(t-1)≥ 15, t

menunjukkan jumlah perlakuan dan n menunjukkan jumlah hewan tiap

perlakuan(2). Pada penelitian ini dilakukan 11 perlakuan, berdasarkan rumus

Federer maka jumlah hewan yang digunakan adalah 3 ekor kelinci dengan 1

ekor kelinci mendapatkan 11 perlakuan, perlakuan yang akan diberikan dapat

dilihat pada Tabel III.2.

 54

Tabel.III 2 . Kelompok Perlakuan

Jumlah
Kelompok Perlakuan
Kelinci
K. Normal 3 ekor Tidak diberikan perlakuan khusus
K (-) 3 ekor Dioleskan basis emulgel
K(+) 3 ekor Dioleskan tonik rambut yang mengandung minoxidil
Ekstrak
Etanol Daun
Tapak Liman
100% 3 ekor Dioleskan ekstrak daun tapak liman 100%
VCO % 3 ekor Dioleskan VCO 100%
Kombinasi 1 3 ekor Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 2% dan VCO 4%
Kombinasi 2 3 ekor Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 4% dan VCO 4%
Kombinasi 3 3 ekor Dioleskan larutan kombinasi ekstrak 8% dan VCO 4%
Formula 1 3 ekor Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 2% dan VCO 4%
Formula 2 3 ekor Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 4% dan VCO 4%
Formula 3 3 ekor Dioleskan emulgel kombinasi ekstrak 8% dan VCO 4%

Pembuatan larutan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO

menggunkan emulgator agar campuran ekstrak daun tapak liman dan VCO dapat

homogen dengan pembawa aquadest. Emulgator yang digunakan adalah tween 80

dan span 80 sebanyak 5% dengan nilai HLB VCO 12, tween 80 yang digunakan

adalah 3,5 gram sedangkan span 80 sebanyak 1,5 gram untuk tiap larutan

kombinasi, adapun pembuatan larutan kombinasi yaitu :

Kombinasi I : VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween

80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80

dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen.

Ekstrak etanol daun tapak liman 2% dilarutkan dalam aquadest lalu

masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest

hingga 100 ml.

 55

Kombinasi II : VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween

80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80

dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen.

Ekstrak etanol daun tapak liman 4% dilarutkan dalam aquadest lalu

masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest

hingga 100 ml.

Kombinasi III: VCO 4% dicampur ke dalam span 80 pada suhu 60-70◦C, tween

80 dilarutkan ke dalam air panas, lalu campuran VCO dan span 80

dimasukan ke dalam larutan tween 80 diaduk hingga homogen.

Ekstrak etanol daun tapak liman 2% dilarutkan dalam aquadest lalu

masukan ke dalam campuran VCO dan ditambahkan aquadest

hingga 100 ml.

Uji aktivitas pertumbuhan rambut dimulai dengan mengaklimatisasi kelinci

selama 1 minggu. Masing-masing kelinci dicukur rambutnya pada bagian tengkuk

hingga punggung seluas 3 x 3 cm , kemudian dioleskan krim depilatory (Veet®

Cream Hair Removal) untuk membersihkan rambut kelinci yang tersisa, lalu

didiamkan selama 24 jam. Daerah pengolesan dibuat sebanyak 11 kota. Bahan uji

dioleskan sebanyak 0,25 gram dua kali sehari selama 21 hari pada daerah uji(2).

Hari pertama pengolesan dianggap sebagai hari ke-0. Pada uji kali ini dilakukan

pada 2 parameter uji yaitu:

a) Rata-rata panjang rambut

Rata-rata panjang rambut kelinci didapatkan dengan cara mengukur 10

helai rambut terpanjang dengan menggunakan jangka sorong pada hari ke-7,
 56

14, dan 21 setelah pengolesan. Hasil dinyatakan sebagai rata-rata panjang

rambut ± SD dari 10 rambut.

b) Bobot dari rambut

Pengukuran bobot rambut dilakukan untuk mengetahui kelebatan rambut.

Pengukuran bobot rambut dilakukan dengan cara menimbang semua rambut

yang tumbuh pada area pengolesan pada hari ke-21. Hasil dinyatakan sebagai

bobot rambut ± SD dari 3 ekor kelinci.

Data rata-rata panjang rambut dan bobot rambut kelinci disusun dalam

tabel. Data rata-rata panjang rambut dan berat rambut diolah dengan

menggunakan program Statistical Product and Service Solution (SPSS) dengan

pendekatan uji nilai probabilitas (P). Hasil uji disimpulkan dengan

membandingkan nilai taraf nyata (𝛼) dengan P yang diperoleh melalui

komputasi SPSS. Langkah-langkah uji statistik yaitu:

a. Uji normalitas menggunakan metode Saphiro-Wilk dan uji homogenitas

variansi Levene.

b. Jika data yang diperoleh berdistribusi normal dan varian homogen,

dilakukan Analysis of Variance (Anova) dan jika terdapat perbedaan

bermakna antar pelakuan maka dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil

(BNT)

c. Jika data yang diperoleh tidak terdistribusi normal atau varian tidak

homogen maka data dianalisis secara non parametrik yaitu dengan uji

Kruskal-Wallis dan dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney.

 57

III.G Skema Penelitian

Daun Tapak Liman

(Elephantopus scaber L Bahan tambahan : VCO,
HPMC, Paraffin liquidum,
Determinasi Pengeringan Propilenglikol, Tween 80,
Span 80, metil paraben,
Serbuk daun tapak liman propil paraben, BHT,
aquadest
Maserasi dengan etanol 70%
Pemeriksaan Mutu
Ekstrak daun tapak liman Bahan

Penapisan fitokimia :
Alkaloid, flavonoid, saponin,
triterpenoid/steroid,tanin

Emulgel

Evaluasi fisik sediaan : Uji aktivitas pertumbuhan rambut :

1. Organoleptik 1. Panjang rambut

2. Homogenitas 2. Bobot rambut
3. pH 3. Analisis data
4. Viskositas dan sifat alir
5. Tipe emulsi
6. Daya sebar

Gambar.III. 1. Skema Penelitian

 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

IV.A.Determinasi Tanaman Asal

Determinasi dari suatu tanaman bertujuan untuk mengetahui kebenaran

identitas tanaman yang akan diuji agar sesuai dengan yang diinginkan.

Determinasi tanaman dilakukan di Herbarium Bogorinese Pusat Penelitian

Biologi–LIPI, Jalan Raya Bogor Km 46, Cibinong. Hasil determinasi

menunjukkan bahwa tanaman yang digunakan dalam penelitian ini adalah

Elephantopus scaber L. suku Compositae (Lampiran 4). Dari hasil determinasi

tersebut dapat disimpulkan bahwa tanaman daun tapak liman dapat digunakan

pada penelitian ini.

IV.B. Pembuatan Kaji Etik

Berdasarkan surat kaji etik yang diterima dari Fakultas Kedokteran,

Universitas Pembangunan Nasional “Veteran”, Jakarta. Menyatakan bahwa

protokol penelitian ini telah disetujui oleh Komisi Etik Penelitian Kesehatan

Universitas Pembangunan Nasional “Veteran” Jakarta.

IV.C. Pemeriksaan Mutu Bahan Tambahan

Tujuan dari pemeriksaan bahan adalah agar bahan yang digunakan

memenuhi standar, sehingga diharapkan dapat menghasilkan sediaan yang

baik(29). Bahan tambahan yang digunakan dalam pembuatan formuasi emulgel

kombinasi daun takan liman dan VCO yaitu HPMC, paraffin liquidum, tween 80,

span 80, propilenglikol, metil paraben, propil paraben, BHT dan aquadest secara

fisik sesuai dengan persyaratan dalam Handbook of Pharmaceutical Excipient 6th

edition, Farmakope Indonesia edisi IV dan Certificate of Analyisis dari masing-

58
 59

masing bahan, sehingga bahan dapat digunakan untuk penelitian ini. Hasil

pemeriksaan fisik bahan tambahan dapat dilihat pada Table IV.1.

Tabel.IV. 1 Hasil pemeriksaan fisik bahan tambahan

Nama Bahan Pemeriksaan Ketentuan(32) Data COA

Serbuk granul putih, Serbuk putih tidak
Pemerian tidak berbau, dan berbau, dan tidak
tidak berasa berasa
Larut dalam air
Larut dalam air
HPMC Kelarutan panas, etanol 95%
panas.
dan eter.
Cairan kental, tidak Cairan kental, tidak
berwarna, berbau berwarna, berbau
Pemerian
khas kelapa dan tidak khas kelapa dan tidak
VCO tengik. tengik
Tidak dapat Tidak dapat
Kelarutan
tercampur dengan air tercampur dengan air.
Transparan, tidak Transparan, tidak
berwarna, cairan berwarna, cairan
kental,tidak berasa, kental, tidak berasa,
Pemerian
dan tidak berbau dan tidak berbau
Paraffin ketika dingin, berbau ketika dingin, berbau
Liquidum ketika dipanaskan. ketika dipanaskan.
Praktis tidak Praktis tidak
bercampur dengan bercampur dengan
Kelarutan air, dapat bercampur air, dapat bercampur
dengan jenis minyak dengan jenis minyak
lemak hangat. lemak hangat.
Jernih, tidak Jernih, tidak
Pemerian berwarna, kental, berwarna, kental,
Propienglikol praktis tidak berbau tidak berbau
 60

Dapat bercampur
Dapat bercampur
Kelarutan dengan air, aseton,
dengan air
kloroform.

Nama Bahan Pemeriksaan Ketentuan(32) Data COA

Cairan seperti Cairan seperti

minyak, jernih minyak, jernih
berwarna kuning berwarna kuning
Pemerian
muda, bau khas muda, bau khas
lemah, rasa pahit dan lemah, rasa pahit dan
hangat. hangat.
Tween 80
Sangat mudah
Sangat mudah
bercampur dengan
Kelarutan bercampur dengan
air, larut dalam
air.
etanol.

Cairan kental Cairan kental

bewarna kuning yang bewarna kuning yang
Pemerian
memiliki bau dan memiliki bau yang
rasa yang khas. khas.

Dapat bercampur Dapat bercampur

dengan minyak, dengan minyak,
Span 80 Kelarutan tidak dapat larut tidak dapat larut
dalam air tetapi dapat dalam air tetapi dapat
terdispersi dalam air, terdispersi dalam air,
propilenglikol. propilenglikol.

Kristal/serbuk putih,
Serbuk putih, tidak
tidak berbau,
Metil Paraben Pemerian berbau, mempunyai
mempunyai rasa
rasa sedikit terbakar.
sedikit terbakar.
 61

Sukar larut dalam air, Sukar larut dalam air,

mudah larut dalam mudah larut dalam
Kelarutan etanol dan dalam etanol, air panas dan
eter, air panas dan propilenglikol.
propilenglikol.
Nama Bahan Pemeriksaan Ketentuan(32) Data COA
Serbuk kristal putih, Serbuk kristal putih,
Pemerian tidak berbau dan tidak berbau dan tidak
Propil Paraben tidak berasa. berasa.
Sangat sukar larut
Sangat sukar larut
dalam air, mudah
dalam air, mudah
Kelarutan larut dalam etanol,
larut dalam etanol dan
propilenglikol dan
propilenglikol.
eter.
Serbuk kristal putih
atau agak putih atau
Pemerian Serbuk kristal putih
wax padat putih
kekuningan
BHT
Praktis tidak larut Prakatis tidak larut
dalam air, gliserin, dalam air,
propilenglikol.Mudah propilenglikol.
Kelarutan
larut dalam aseton, Mudah larut dalam
etanol 95%, paraffin etanol 95% paraffin
liquid liquid
Cairan jernih, tidak Cairan jernih, tidak
berwarna, tidak berwarna, tidak
Aquadest Pemerian
berasa dan tidak berasa dan tidak
berbau berbau
 62

IV.D. Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman

Hasil pemeriksaan mikroskopik pada serbuk daun tapak liman menunjukkan

bahwa serbuk yang digunakan adalah positif serbuk daun tapak liman, hal ini

dapat dilihat dari epidermis dengan rambut, serabut sklerenkim serta rambut

penutup dengan kristal oksalat (Lampiran7).

Hasil pemeriksaan ekstrak daun tapak liman terdapat pada Tabel IV.2

menunjukkan bahwa secara organoleptik ekstrak daun tapak liman memiliki

bentuk kental, berbau khas , berwarna hijau kehitaman dengan pH yaitu 5,3. Pada

uji bebas etanol, ekstrak daun tapak liman memberikan hasil negatif yang ditandai

dengan tidak terciumnya bau khas ester setelah dilakukan penambahan asam

asetat dan asam sulfat lalu dipanaskan. Tujuan dilakukannya uji bebas etanol

adalah untuk membuktikan bahwa ekstrak kental daun tapak liman tidak

mengandung pelarut yaitu etanol, sehingga diharapkan ekstrak yang didapatkan

murni(34).

Tabel.IV. 2 Hasil Pemeriksaan Ekstrak Daun Tapak Liman

Pemeriksaan Hasil

Organoleptis

a. Bentuk a. Kental

b. Bau b. Berbau khas

c. Warna c. Hijau kehitaman

pH 5,3

Uji bebas etanol Negatif (tidak tercium bau ester)

 63

Pada penelitian ini berat serbuk yang digunakan sebanyak 1,5 kg dan

memperoleh ekstrak kental sebanyak 248 gram dengan rendemen sebesar 16,53%

(Lampiran 8). Hasil ekstraksi dapat dilihat pada Gambar IV.1.

Gambar IV. 1. Ekstrak Daun Tapak Liman

IV.E. Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman (Elephantopus scaber L)

Hasil penapisan fitokimia serbuk dan ekstrak daun tapak liman pada Tabel

IV.3.

Tabel.IV. 3 Hasil Penapisan Fitokimia Daun Tapak Liman

Hasil
No Identifikasi
Serbuk Ekstrak

1 Alkaloid - -

2 Flavonoid + +

3 Saponin + +

4 Tanin + +

5 Steroid/triterpenoid + +

Keterangan : (+) = positif (-) = negatif

Hasil skrining menunjukan bahwa serbuk dan ekstrak daun tapak liman

mengandung beberapa senyawa seperti flavonoid, saponin, tanin dan juga steroid,
 64

hasil tersebut sesuai dengan jurnal sebelumnya yang menjelaskan bahwa ekstrak

etanol daun tapak liman mengandung senyawa flavonoid, sponin, tanin dan

seteroid(4). Hasil uji skrining fitokimia dapat dilihat pada Lampiran 9.

Serbuk dan ekstrak etanol daun tapak liman mengandung senyawa flavonoid

yang ditandai dengan berubahnya larutan menjadi jingga kemerahan. Senyawa

flavonoid berperan penting dalam aktivitas pertumbuhan rambut, flavonoid

memiliki manfaat untuk menyuburkan rambut dengan cara merangsang

pertumbuhan rambut, meningkatkan sirkulasi darah untuk menyuburkan folikel

rambut sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan rambut(5).

Serbuk dan ekstrak daun tapak liman mengandung senyawa saponin yang

ditandai dengan terbentuknya busa yang stabil setelah dilakukan pengocokan dan

penambahan HCL 2 N. Identifikasi senyawa tanin serbuk dan ekstrak daun tapak

liman positif mengandung senyawa tannin yang ditandai dengan perubahan warna

hitam kebiruan setelah penambahan FeCl3 1%. Senyawa tanin berperan dalam

pertumbuhan rambut dengan cara memperbesar ukuran folikel rambut. Pada

identifikasi senyawa steroid atau triterpenoid, serbuk dan daun tapak liman positif

mengandung steroid yang ditandai dengan perubahan warna hijau pada larutan.

Steroid berperan dalam memperpanjang fase anagen pada pertumbuhan rambut(5).

IV.F. Hasil Pembuatan Emulgel Tonik Rambut

Pada penelitian ini dibuat sediaan emulgel tonik yang mengandung kombinasi

ekstrak etanol daun tapak liman dan VCO, adapula konsentrasi ekstrak daun tapak

liman yang digunakan adalah 2%, 4% dan 8% sedangkan konsentrasi VCO yang

digunakan adalah 4% pemilihan konsentrasi VCO pada sediaan emulgel sesuai

dengan penelitian sebelumnya(5,6). Perbedaan konsentrasi dimaksudkan untuk

 65

memperoleh konsentrasi optimum dalam emulgel yang memiliki aktivitas

pernyubur rambut yang baik. VCO dibuat menggunakan metode mekanik atau

pengadukan dengan cara kelapa diparut, kemudian dibuat santan, lalu santan

diendapkan selama kurang lebih 12 jam, setelah itu dilakukan penyaringan untuk

mengambil lapisan minyak pada santan. Keuntungan dari proses ini adalah VCO

yang dihasilkan lebih tahan lama karena tidak menggunakan pemanasan (12).

Pada pembuatan sediaan emulgel terdiri dari fase emulsi dan gel. Pada fase

emulsi digunakan paraffin liquidum sebagai emolien sekaligus menjadi fase

minyak pada emulsi. Tween 80 dan span 80 digunakan sebagai emulgator,

penggunaan kombinasi emulgator ini digunakan agar emulsi yang dibuat dapat

stabil. Pembuatan emulsi dibuat dengan mencampurkan fase air yaitu tween 80

dengan air yang dipanasi pada suhu 70°C, sedangkan fase minyak dibuat dengan

mencampurkan VCO, paraffin liquidum, BHT serta span 80 pada suhu 70°C

hingga homogen masukan fase minyak kedalam fase air dengan suhu konstan

70°C aduk hingga homogen. Pemanasan pada pembuatan emulsi bertujuan untuk

mempermudah pencampuran dan mendukung terjadinya proses emulsifikasi(9).

Pada penelitian sebelumnya pembuatan emulsi dilakukan menggunakan

homogenizer pada kecepatan 100 rpm namun karena homogenizer yang dimiliki

oleh laboratorium hanya dapat dimulai pada kecepatan 200 rpm maka proses

pembuatan emulsi dilakukan secara manual, karena jika emulsi dibuat

menggunakan kecepatan tersebut dapat menimbulkan busa yang disebabkan oleh

udara yang terperangkap pada lapisan emulsi yang mengandung surfaktan bila

dilakukan pengadukan yang berlebihan.

 66

Pada fase gel digunakan HPMC sebagai gelling agent karena dapat

membentuk gel yang jernih serta memiliki viskositas yang baik, HPMC juga

umumnya tidak menyebabkan iritasi serta toksik. Basis gel dibuat dengan

mencampurkan HMPC dalam air yang dipanasi pada suhu 70°C kemudian

didiamkan selama 24 jam. Pada sediaan emulgel mengandung air dalam jumlah

yang cukup besar sehingga rentan dengan mikroba sehingga dibutuhkan

pengawet. Pada sediaan ini digunakan metil dan propil paraben sebagai pengawet,

pemakaian kombinasi pengawet tersebut bertujuan untuk memberikan aktivitas

yang lebih optimal sebagai anti mikroba serta anti jamur. Metil paraben dan propil

paraben dilarutkan dalam propilenglikol, selain digunakan untuk melarutkan metil

paraben, propil paraben dan ekstrak, propilenglikol digunakan sebagai humektan,

kemudian ekstrak daun tapak liman dilarutkan dalam propilenglikol hingga

homogen, setelah itu dimasukan ke dalam basis gel sedikit dimi sedikit agar

terbentuk gel yang homogen.

Setelah fase gel terbentuk, fase emulsi dimasukan ke dalam fasel gel

kemudian diaduk menggunakan homogenizer pada kecepatan 300 rpm selama15

menit hingga terbentuk emulgel yang homogen.

(a) (b) (c) (d)

Gambar IV. 2. Emulgel Tonik

 67

Keterangan : (a) = blanko (b) = formula 1

(c)= formula II (d) = formula III

IV.G. Evaluasi Emulgel Tonik Rambut

1. Pengamatan organoleptik

Hasil pengamatan organoleptik sediaan emulgel tonik terdapat pada Tabel IV.4.

Tabel.IV. 4 Hasil Pemeriksaan Organoleptik

Formula Kadar Bentuk Bau Warna Warna

ekstrak Pantone
(%)
Blanko 0 Setengah Tidak Putih
Padat berbau (Pantone 000 C)
I 2 Setengah Khas Hijau Kecoklatan
Padat VCO (Pantone 3985 C)

II 4 Setengah Khas Hijau Tua

Padat VCO (Pantone 3995 C)

III 8 Setengah Khas Hijau Kehitaman

Padat VCO (Pantone 449 C)
Hasil evaluasi organoleptis menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi

ekstrak mempengaruhi warna sediaan emulgel, semakin tinggi konsentrasi ekstrak

maka warna sediaan akan semakin pekat.

2. Pemeriksaan Homogenitas

Hasil pemeriksaan homogenitas sediaan emulgel tonik formula I, II, III

dan blanko menunjukkan hasil yang homogen. Emulgel dinyatakan homogen bila

tidak terdapat granul yang menggumpal, dan warna tersebar merata sehingga

dapat disimpulkan bahwa ekstrak terdistribusi secara homogen. Sediaan yang

 68

homogen diharapkan dapat memberikan hasil yang maksimal saat diaplikasikan

kekulit. Hasil uji homogenitas dapat dilihat pada Lampiran 11.

Tabel.IV. 5 Hasil Pemeriksaan Homogenitas Emulgel

Formula Kadar Ekstrak (%) Homogenitas

Blanko 0 Homogen
I 2 Homogen
II 4 Homogen
III 8 Homogen

3. Pemeriksaan pH
Hasil pemeriksaan pH sediaan emulgel tonik pada blanko, formula I, II, dan

III dapat dilihat pada Tabel IV.6.

Tabel.IV. 6 Hasil Pengukuran pH Emulgel Tonik

Kadar
Formula pH
Ekstrak (%)
Blanko 0 4,5 ± 0,458
I 2 5,50 ± 0,519
II 4 5,60 ± 0,6
III 8 5,73 ± 0,57

Dari hasil pemeriksaan menunjukkan bahwa pH emulgel tonik memenuhi

persyaratan standar pH kulit yaitu 4,5-6,5. Hasil pH emulgel berkisar antara 4,5-

5,73 hal ini menunjukkan bahwa emulgel tonik cukup aman digunakan dan tidak

mengiritasi kulit saat diaplikasikan, karena jika pH emulgel terlalu basa dapat

menyebabkan kulit kepala dan rambut menjadi kering sedangkan bila pH terlalu

asam maka akan menimbulkan iritasi(29).

Hasil evaluasi pH menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak

daun tapak liman maka semakin tinggi pH sediaan emulgel namun masih
 69

memenuhi syarat pH kulit kepala, hal ini kemungkinan disebabkan karena pH

ekstrak daun tapak liman 5,23.

4. Viskositas dan Sifat Alir

a. Viskositas
Pengujian viskositas sediaan emulgel pada penelitian ini menggunakan

viskometer Brookfield tipe LV dengan spindle nomer 3 karena sediaan yang

diuji memiliki tekstur yang kental. Tujuan dari pengujian viskositas adalah untuk

mengetahui kekentalan dari sediaan emulgel karena kekentalan mempengaruhi

daya sebar sediaan dan kenyamanan emulgel saat digunakan(33). Hasil pengujian

viskositas emulgel pada rpm 30 menunjukan bahwa formula blanko, I, II dan III

memiliki viskositas secara berturut-turut yaitu 2500 cps, 1592 cps, 1300 cps dan

636 cps, hasil tersebut menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak

daun tapak liman maka viskositas sediaan emulgel akan menurun ini disebabkan

karena tekstur ekstrak daun tapak liman yang kental serta melarutnya ekstrak

dengan bahan tambahan emulgel sehingga jeratan dengan gulungan acak ikatan

polimer pada basis berkurang sehingga menyebabkan viskositas menurun(33).

Viskositas terbesar dihasilkan oleh blanko sedangkan viskositas terendah

dihasilkan oleh formula III dengan konsentrasi ekstrak daun tapak liman 8%.

Grafik viskositas dapat dilihat pada Gambar IV.3. Perhitungan viskositas dapat

dilihat pada Tabel IV.7.

 70

Tabel.IV. 7. Perhitungan Viskositas

Konsentrasi Viskositas η=
Formula RPM Skala Faktor
ekstrak (%) skala x f (cps)
Blanko 0 30 62.5 40 2500 ± 1,1
Formula I 2 30 39.8 40 1592 ±2,3
Formula II 4 30 32.5 40 1300±1,5
Formula III 8 30 15.9 40 636±1,7

3000
2500
2000 Blanko
1500 Formula I
1000 Formula II
500 Formula III
0
Formula

Gambar IV. 3. Grafik Viskositas Emulgel

a. Sifat alir

Pengujian sifat alir sediaan emulgel pada penelitian ini menggunakan

viskometer Brookfield tipe LV dengan spindle nomer 3, pengujian sifat alir

dilakukan pada kecepatan 1,5; 3; 6; 12; 30; 60 rpm. Kemudian dibalik 60;

30; 12; 6; 3 ; 1.5 rpm, lalu dibuat kurva antara rate of shear dan gaya

(dyne/cm2). Pengukuran sifat alir bertujuan untuk mengkarakterisasi

kemudahan untuk penuangan dari botol, penekanan atau pemencetan dari

suatu tube, pengaplikasian pada kulit dan juga kenyamanan bagi pasien (33).

Perhitungan sifat alir dapat dilihat pada Lampiran 12. Hasil kurva sifat alir

dapat dilihat pada Gambar IV.4, IV.5, IV.6.

 71

14
12

Rate of shear
10
8
6
4 Blanko
2
0
0 20000 40000 60000 80000
Gaya

Gambar IV. 4. Kurva Sifat Alir Blanko Emulgel

14
12
Rate of Shear

10
8
6 Formula I
4
2
0
0 20000 40000 60000
Gaya

Gambar IV. 5. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 2%

14
12
Rate of Shear

10
8
6
Formula II
4
2
0
0 20000 40000 60000
Gaya

Gambar IV. 6. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 4%

 72

14
12

Rate of Shear
10
8
6
4 Formula III
2
0
0 5000 10000 15000 20000
Gaya

Gambar IV. 7. Kurva Sifat Alir Emulgel Dengan Konsentrasi Ekstrak 8%

Hasil pengujian sifat alir sediaan emulgel menunjukkan bahwa emulgel

memiliki sifat alir tiksotropik dan peseudoplastis. Umumnya sifat alir yang

dimiliki oleh sediaan setengah padat adalah tiksotropik plastik namun pada

sediaan emulgel tidak menunjukkan hal tersebut, hal ini kemungkinan disebabkan

karena gelling agent yang digunakan adalah HPMC yang dapat menghasilkan

sediaan dengan sifat alir pseudoplastis, selain itu hal tersebut juga kemungkinan

disebabkan oleh sediaan emulgel yang merupakan gabungan dari sediaan gel dan

emulsi sehingga menyebabkan salah satu karakteristik emulsi yaitu memiliki sifat

alir pseudoplastis mempengaruhi sifat alir dari sediaan emulgel(33). Sifat alir

pseudoplasitis merupakan keuntungan bagi sediaan setengah padat karena tidak

memerlukan pengocokan kuat untuk menurunkan viskositas sediaan sehingga

membuat sediaan mudah dikeluarkan dari wadah.

Sifat alir tiksotropik dihasilkan oleh blanko, formula I dan formula II

sedangkan pada formula III memiliki sifat alir pseudoplastis. Aliran pseudoplastis

dapat dilihat dari kurva yang mulai pada titik (0,0) atau paling tidak mendekatinya

pada rate of shear rendah. Sifat alir tiksotropik dapat dilihat dari kurva menurun

yang berada pada sebelah kiri kurva yang menaik ini menunjukan bahwa sediaan
 73

tersebut memiliki viskositas lebih rendah pada setiap harga kecepatan geser dari

kurva menurun dibandingkan yang naik, selain itu sediaan emulgel dinyatakan

memiliki sifat alir tiksotropik karena adanya pemecahan struktur yang tidak

terbentuk kembali dengan segera jika tekanan tersebut dihilangkan atau dikurangi.

Aliran tiksotropi adalah sifat yang diinginkan dalam sediaan emulgel yang

idealnya mempunyai konsistensi tinggi dalam wadah namun dapat dituang dan

tersebar dengan mudah(33).

2. Daya Sebar
Uji daya sebar emulgel dilakukan menggunakan cincin teflon. Pengujian

daya sebar bertujuan untuk mengetahui kemampuan menyebar dari sediaan karena

kemampuan daya sebar mempengaruhi kenyamanan emulgel saat digunakan,

semakin besar kemampuan menyebar emulgel maka semakin luas kontak emulgel

dengan permukaan kulit kepala sehingga diharapkan dapat memberikan efek yang

lebih optimal(4). Gambar hasil pengujian daya sebar dapat dilihat pada Lampiran

11. Hasil evaluasi kemampuan menyebar sediaan emulgel dapat dilihat pada Tabel

IV.8.

Tabel.IV. 8 Hasil Evaluasi Daya Sebar

Formula Diameter(mm) R(mm) 𝐑𝟐 (𝐦𝐦𝟐 ) F=𝛑𝐫 𝟐 (𝐦𝐦𝟐 )

Blanko 58 29 841 2640,74 ± 0,38

Formula I 62 31 961 3017,54 ± 0,41

Formula II 64 32 1024 3215.36 ± 0,57

Formula III 70 35 1225 3846,5 ± 0,36

Keterangan : r = jari-jari; π = 3,14 F = kemampuan menyebar

Hasil evaluasi daya sebar menunjukkan bahwa formula ke III dengan

konsentrasi ekstrak daun tapak liman 8% memiliki daya sebar paling luas
 74

dibandingkan dengan blanko, formula I dan II, sehingga ini dapat membuktikan

bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak maka akan mempengaruhi kemampuan

menyebar emulgel. Semakin besar konsentrasi ekstrak maka viskositas emulgel

akan menurun sehingga menyebabkan meningkatnya daya sebar emulgel.

3. Uji Tipe Emulsi

Tabel.IV. 9 Hasil Uji Tipe Emulsi

Tipe
Formula Kadar Ekstrak (%)
Emulsi
Blanko 0 M/A
I 2 M/A
II 4 M/A
III 8 M/A
Keterangan : M/A = minyak dalam air

Tujuan pengujian tipe emulsi adalah untuk mengetahui tipe emulsi dari

sediaan emulgel. Hasil uji tipe emulsi setelah ditetesi larutan metylen blue dapat

terlihat bahwa larutan metylen blue larut dalam fase kontinyu yaitu air dalam

sediaan emulgel menyebabkan perubahan warna yaitu biru namun karena adanya

ekstrak daun tapak liman di dalam sediaan emulgel yang menyebabkan sediaan

menjadi warna hijau sehingga mempengaruhi warna saat ditetesi metylen blue

menjadi warna biru toska, selanjutnya dilihat pada mikroskop . Setelah dilihat

pada mikroskop dengan pembesaran 40 kali terlihat butiran minyak yang tersebar

di dalam air . Hasil pengujian tipe emulsi dapat dilihat pada Lampiran 13.

IV.H. Hasil Uji Aktivitas Emulgel Tonik

IV.H.1 Hasil Perhitungan Rata-Rata Panjang Rambut
Uji aktivitas pertumbuhan rambut dilihat berdasarkan hasil dua parameter

uji yaitu rata-rata panjang rambut dan bobot rambut selama 21 hari. Pada uji

aktivitas pertumbuhan rambut digunakan kontrol normal untuk mengetahui

 75

aktivitas pertumbuhan rambut tanpa perlakuan khusus apapun, kontrol negatif

adalah perlakuan pada kelinci menggunakan basis sediaan bertujuan untuk

memastikan bahwa basis yang digunakan tidak memberikan efek pertumbuhan

rambut, sedangkan kontrol positif menggunakan hair tonic minoxidil 2% yang

merupakan sedian yang biasa digunakan untuk mengatasi kerontokan

rambut(36). Hewan yang digunakan dalam penelitian adalah kelinci putih jantan

galur New Zealand White berumur 8-9 bulan sebanyak 3 ekor, adapun ciri-ciri

dari kelinci putih jantan galur New Zealand White adalah bulu berwarna putih

dengan mata berwarna merah. Gambar kelinci putih jantan galur New Zealand

White dapat dilihat pada Gambar IV.

Bulu Berwarna Mata Berwarna

Putih Merah

Gambar IV. 8. Gambar Kelinci Putih Galur New Zealand White

Rata-rata panjang rambut diukur pada hari ke -7, 14 dan 21 sebanyak 10

helai rambut kelinci dicabut kemudian diukur menggunakan jangka sorong.

Hasil perhitungan rata-rata rambut kelinci dapat dilihat pada Tabel IV.10
 76

Tabel.IV. 10 Hasil Rata-Rata Panjang Rambut

Kelompok Rata-Rata Panjang Rambut (mm)

Perlakuan Hasil 7 Hari Hasil 14 Hari Hasil 21 Hari
Kontrol Normal 3.4 ± 0.8168 7.1 ± 0.7631 * 9 ± 0.9943
Kontrol Negatif 1.7 ± 0.819 5.3 ± 0.7513 # 8.97 ± 0.9387
Kontrol Positif 3,73 ± 0,7942 9.33 ± 0.7068 #,* 17.37±0.9521 #,*
Ekstrak Daun
Tapak Liman 100% 7.4 ± 2 12.33 ±0.9171#,*,^ 15 ± 0.8559 #,*
VCO 100% 4.43 ± 0.9717 9.47 ± 0.6072 #,*,^ 16.13 ±0.8516 #,*
Kombinasi I 3.13 ± 0.3583 9.17 ± 0.9481 #,*,^ 14.23 ±0.8213 #,*
Kombinasi II 4.8 ± 0.7919 9.6 ± 0.7312 #,*.^ 14.83 ±0.8624 #,*
Kombinasi III 6.27 ± 1.7202 11.07 ± 1.247 #,*,^ 14.9 ± 0.8443 #,*
Formula I 3.9 ± 0.9675 8 ± 0.7481 #,* 13.33 ±0.8883 #,*
Formula II 5.3 ± 0.7662 9.63 ± 1.2168 #,*,^ 13.9 ± 0.9193 #,*
Formula III 7.2 ± 1.2436 11.4 ± 0.6395 #,*,^ 14.776 ± 0.888 #,*
Keterangan
Kontrol Normal : Tanpa diberikan perlakuan
Kontrol Negatif : Diolesi blanko
Kontrol Positif : Diolesi minoxidil 2%
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% : Diolesi ekstrak daun tapak liman
VCO 100% : Diolesi VCO
Kombinasi I : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%
Kombinasi II : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%
Kombinasi III : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%
Formula I : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%
Formula II : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%
Formula III : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%
# : Berbeda bermakna terhadap kontrol normal (p<0.05)
* : Berbeda bermakna terhadap kontrol negatif (p<0,05)
^ : Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif (p>0.05)
 77

20 Kontrol Normal
18 Kontrol Negatif
Rataa- Rata Panjang Rambut 16
Kontrol Positif
14
Ekstrak Daun Tapak
12 Liman 100%
VCO 100%
10
Kombinasi I
8
Kombianasi II
6

4 Kombinasi III

2 Formula I

0 Formula II
7 14 21
Hari Formula III

Gambar IV. 9. Grafik laju pertumbuhan rambut

Pada Berdasarkan Gambar IV.8 data rata-rata panjang rambut hari ke-7 pada

kontrol normal (3.4 ± 0.8168 mm), kontrol negatif (1.7 ± 0.819 mm), kontrol

positif (3,73 ± 0,7942 mm), ekstrak daun tapak liman 100% (7.4 ± 2 mm), VCO

100%(4.43 ± 0.9717 mm), kombinasi I(3.13 ± 0.3583 mm), kombinasi II(4.8 ±

0.7919), kombinasi III (6.27±1.7202 mm), formula I (3.9 ± 0.9675 mm), formula

II (5.3 ± 0.7662), formula III (7.2 ± 1.2436 mm). Dari data tersebut menunjukkan

adanya perbedaan panjang rambut antara masing-masing kelompok perlakuan,

rambut terpanjang dihasilkan oleh ekstrak daun tapak liman 100%, sedangkan

rambut terpendek dihasilkan oleh kontrol negatif. Pada formula emulgel, yang

memiliki hasil rambut terpanjang berturut turut adalah formula 3, 2 dan 1 ini

membuktikan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak mempengaruhi aktivitas

pertumbuhan rambut karena semakin besar konsentrasi ekstrak daun tapak liman

maka semakin banyak pula metabolit sekunder yang terkandung dalam sediaan

sehingga kemungkinan aktivitas pertumbuhan rambut semakin meningkat.

 78

Kemudian bila dibandingkan antara formula emulgel dengan kombinasi

ekstrak tanpa basis emulgel menunjukkan bahwa formula emulgel memiliki

pertumbuhan rambut lebih panjang hal ini kemungkinan disebabkan karena

bentuk sediaan emulgel yang kental sehingga kontak sediaan dengan kulit lebih

lama dan menyebabkan hasil yang didapat lebih optimal. Data rata-rata panjang

rambut hari ke-7 diolah secara statistik dengan uji variansi Levene untuk

mengetahui homogenitas data dan Saphiro-Wilk untuk mengetahui normalitas

data, hasilnya data terdistibusi normal (p >0.05) dan homogen (p >0.05) kemudian

uji dilanjutkan dengan uji ANOVA. Hasil uji ANOVA menunjukkan tidak

terdapat perbedaan bermakna antar perlakuan (p˃0.05) sehingga dapat diartikan

bahwa rata-rata pertumbuhan rambut antar kelompok memiliki aktivitas yang

sama. Hal ini kemungkinan disebabkan karena folikel rambut masih memerlukan

adaptasi untuk pembentukan helai rambut sehingga belum dapat memberikan hasil

yang optimal.

Pada hari ke-14, data rata-rata rambut pada kontrol normal (7.1 ± 0.7631mm),

kontrol negatif (5.3 ± 0.7513 mm), kontrol positif (9.333 ± 0.70682 mm), ekstrak

daun tapak liman100% (12.3333 ± 0.9171 mm), VCO 100% (9.4667 ± 0.6072

mm), kombinasi I (9.1667 ± 0.9481 mm), kombinasi II (9.6 ± 0.7312 mm),

kombinasi III (11.0667 ± 1.247 mm), formula I (8 ± 0.7481 mm), formula II

(9.633 ± 1.2168 mm), formula III (11.4 ± 0.6395 mm), dari data tersebut terlihat

bahwa ekstrak daun tapak liman memiliki panjang rambut paling panjang

sedangkan pada kontrol negatif memiliki rambut paling pendek, kemudian data

diolah secara statistik, berdasarkan uji normalitas Shapiro-Wilk menunjukkan

bahwa rata-rata panjang rambut terdistribusi normal (p>0.05) namun pada uji
 79

homogenitas Levene menunjukkan bahwa data rata-rata rambut tidak terdistribusi

homogen (P<0.05) sehingga pengolahan data dilanjutkan dengan uji Kruskal-

Wallis, hasil uji Kruskal-Wallis menunujukan bahwa adanya perbedaan bermakna

rata-rata panjang rambut pada masing-masing kelompok (p˂0.05), lalu uji

dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney. Berdasarkan uji Mann-Whitney

menunjukkan terdapat perbedaan bermakana (p ˂0.05) antara kontrol normal dan

kontrol negatif dengan semua kelompok perlakuan. Hal ini menunjukkan bahwa

semua perlakuan memiliki aktivitas pertumbuhan rambut, sedangkan bila

dibandingkan dengan kontrol positif, yang tidak memiliki perbedaan bermakana

(p˃0.05) dengan kontrol positif adalah ekstrak daun tapak liman 100%, VCO

100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III hal ini

menunjukkan bahwa ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I,

kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III memiliki aktivitas

pertumbuhan rambut setara dengan kontrol positif yaitu minoxidil.

Pada hari ke-21, data rata-rata panjang rambut pada kontrol normal (9 ±

0.9943 mm), kontrol negatif (8.97 ± 0.9387 mm) , kontrol positif (17.37 ±0.9521

mm), ekstrak daun tapak liman 100% (15 ± 0.8559 mm), VCO 100% (16.13 ±

0.8516 mm), kombinasi I (14.23 ± 0.8213 mm), kombinasi II (14.83 ± 0.8624

mm), kombinasi III (14.9 ± 0.8443 mm), formula I (13.33 ± 0.8883 mm), formula

II (13.9 ± 0.9193mm), formula III (14.7667 ± 0.8885 mm ). Berdasarkan hasil

rata-rata rambut terpanjang dihasilkan oleh kontrol positif lalu diikuti dengan

VCO 100% dan ekstrak daun tapak liman 100% ini membuktikan bahwa VCO

dan ekstrak daun tapak liman memiliki aktivitas yang setara dengan kontrol positif
 80

yaitu minoxidil. Rambut terpendek dihasilkan pada kontrol negatif diikuti dengan

kontrol normal.

Pada formula emulgel dapat dilihat bahwa formula 3 dengan konsentrasi

ekstrak daun tapak liman 8% memberikan hasil rambut terpanjang dibandingkan

dengan formula 2 dan 1, ini membuktikan bahwa perbedaan konsentrasi ekstrak

mempengaruhi rata-rata panjang rambut. Jika formula emulgel dibandingkan

dengan kombinasi ekstrak dan VCO tanpa basis emulgel menunjukkan bahwa

kombinasi ekstrak dan VCO tanpa basis emulgel menghasilkan rata-rata panjang

rambut lebih besar dibandingkan dengan formula emulgel. Hal ini kemungkinan

disebabkan karena kombinasi ekstrak dan VCO mengandung lebih banyak air

dibandingkan dengan formula emulgel, seperti yang kita tau bahwa air termasuk

nutrisi yang penting bagi rambut karena hampir seperempat dari rambut terdiri

dari air. Data diolah secara statistik berdasarkan uji Shapiro Wilk dan uji Levene

data rata-rata panjang rambut pada hari ke-21 terdistribusi normal dan homogen

(p>0.05), kemudian uji dilanjutkan dengan uji ANOVA , berdasarkan uji ANOVA

menunjukkan terdapat perbedaan bermakna (p ˂0.05) antara kontrol normal dan

kontrol negatif dengan semua kelompok perlakuan hal ini menunjukan bahwa

kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I,

kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula III memiliki aktivitas

pertumbuhan rambut lebih baik.

Uji rata-rata panjang rambut hari ke -21 dilanjutkan dengan uji beda nyata

terkecil (BNT), dari hasil uji BNT menunjukkan bahwa terdapat perbedaan

bermakna (p ˂0.05) antara kotrol normal dan kontrol negatif dengan semua

kelompok hal tersebut membuktikan bahwa semua perlakuan memiliki aktivitas

 81

pertumbuhan rambut yang signifikan dibandingan dengan kontrol normal dan

kontrol negatif. Jika dibandingkan antara kontrol positif dengan perlakuan lain

hasilnya adalah berbeda bermakna (p˂0.05) sehingga dapat disimpulkan bahwa

aktivitas pertumbuhan rambut dari ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%,

kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III

belum dapat mengimbangi aktivitas kontrol poitif yaitu minoxidil.

Berdasarkan rata-rata panjang rambut dapat disimpulkan bahwa aktivitas

pertumbuhan rambut yang signifikan dimulai pada hari ke-14, karena pada hari

ke-7 folikel rambut masih memerlukan adaptasi untuk pembentukan helai rambut

sehingga belum dapat memberikan hasil yang optimal, hal ini dapat dilihat dari

hasil uji ANOVA yang menyatakan tidak ada perbedaan bermakna antar

perlakuan (p>0.05). Pada hari ke-14 yang tidak memiliki perbedaan bermakna

dengan kontrol positif adalah ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%,

kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III. Pada hari ke-

21 berdasarkan uji BNT terdapat perbedaan bermakna antara kontrol normal dan

kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak liman 100%, VCO

100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II, formula

III. Jika membandingkan antara kontrol positif dengan perlakuan lain hasilnya

adalah berbeda bermakna (p˂0.05) sehingga dapat disimpulkan bahwa aktivitas

pertumbuhan rambut dari ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi

I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II dan formula III belum dapat

mengimbangi aktivitas kontrol positif yaitu minoxidil. Hal ini kemungkinan

disebabkan karena perbedaan mekanisme kerja minoxidil yang bekerja pada siklus

pertumbuhan rambut dan meningkatkn diameter rambut. minoxidil topikal dapat

 82

memperpendek fase telogen, menyebabkan masuknya folikel rambut pada fase

istirahat secara prematur ke fase anagen, minoxidil juga menyebabkan

pemanjangan fase anagen dan peningkatan ukuran folikel rambut(2). Hasil

pengolahan data secara statistik dapat dilihat pada Lampiran 16.

IV.H.2 Hasil Perhitungan Rata-Rata Bobot Rambut

Hasil rata-rata bobot rambut didapatkan dengan cara mencukur rambut

kelinci pada hari ke-21 lalu ditimbang bobot rambut dengan timbangan milligram.

Hasil rata-rata bobot rambut dapat dilihat pada Tabel IV.11.

Berdasarkan hasil pengukuran rata-rata bobot rambut pada kontrol normal

(19.7 ± 0.2 mg), kontrol negatif (18 ± 0.5558 mg) , kontrol positif (40.3 ± 5.9632

mg), ekstrak daun tapak liman 100% (38 ± 6.5791 mg), VCO 100% (31 ± 1.3528

mg) , kombinasi I (23 ± 0.4359 mg), kombinasi II (28 ± 0.9849 mg), kombinasi

III (42 ± 2.1518 mg), formulasi I (35.6 ± 0.9539 mg), formula II (36.6 ± 0.7211

mg) dan formula III (37.2 ± 2.1071 mg). Berdasarkan hasil rata-rata bobot rambut

yang terbesar dihasilkan oleh kombinasi III (larutan kombinasi ekstrak daun tapak

liman 8% dan VCO 4% tanpa basis emulgel) sedangkan bobot rambut terkecil

dihasilkan oleh kontrol negatif. Jika formula emulgel 1, 2 dan 3 dibandingkan

maka bobot terbesar dihasilkan oleh formula emulgel 3 diikuti dengan formula 2

dan 1. Hal ini menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi emulgel berpengaruh

pada bobot rambut, semakin besar konsentrasi ekstrak daun tapak liman maka

akan semakin besar bobot rambut yang dihasilkan hal ini disebabkan karena

kandungan dari metabolit sekunder seperti flavonoid, steroid, tanin dan saponin

lebih banyak sehingga efek yang dihasilkan lebih optimal metabolit sekunder

yang terdapat pada ekstrak etanol daun tapak liman dapat menstimulasi fase
 83

telogen menuju anagen sehingga menyebabkan pertumbuhan rambut semakin

meningkat(5).

Data diolah secara statistik berdasarkan uji Saphiro-Wilk menunjukkan data

terdistribusi secara normal (p˃0.05) namun pada uji Levene didapatkan bahwa

data rata-rata bobot rambut tidak homogen (p˂0.05) oleh karena itu pengolahan

data dilanjutkan dengan uji Kruskal-Wallis.

Berdasarkan uji Kruskal-Wallis menunjukkan bahwa terdapat perbedaan

bermakna antar perlakuan (p˂0.05), kemudian pengolahan data dilanjutkan

dengan uji Mann-Whitney. Berdasarkan uji Mann-Whitney menunjukkan bahwa

terdapat perbedaan bermakna (p˂0.05) antara kontrol normal dan kontrol negatif

dengan semua kelompok perlakuan, sedangkan jika dibandingkan dengan kontrol

positif maka tidak terdapat perbedaan bermakna antara kontrol positif dengan

ekstrak daun tapak liman 100%, kombinasi III, formula I, formula II dan formula

III (p˃0.05) hal ini menunjukkan bahwa kelompok perlakuan tersebut memiliki

aktivitas yang setara dengan kontrol positif yaitu minoxidil. Jika formula emulgel

dibandingkan dengan kombinasi ekstrak daun tapak liman dan VCO tanpa basis

emulgel, berdasarkan uji Mann-Whitney menunjukkan adanya perbedaan

bermakna, sehingga dapat disimpulkan bahwa perbedaan bentuk sediaan

mempengaruhi hasil rata-rata bobot rambut. Hasil pengolahan data bobot rambut

dapat dilihat pada Lampiran 16.

 84

Tabel.IV. 11 Hasil rata-rata bobot rambut

Kelompok Perlakuan Bobot Rambut (mg)

Kontrol Normal 19.7 ± 0.2 #,*
Kontrol Negatif 18 ± 0.5558 #,*
Kontrol Positif 40.3 ± 5.9632 #,*
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 38 ± 6.5791 #,*,^
VCO 100% 31 ± 1.3528 #,*
Kombinasi I 23 ± 0.4359 #,*
Kombinasi II 28 ± 0.9849 #,*
Kombinasi III 42 ± 2.1518 #,*,^
Formula I 35.6 ± 0.9539 #,*,^
Formula II 36.6 ± 0.7211 #,*,^
Formula III 37.2 ± 2.1071 #,*,^
Keterangan
Kontrol Normal : Tanpa diberikan perlakuan
Kontrol Negatif : Diolesi blanko
Kontrol Positif : Diolesi minoxidil 2%
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% : Diolesi ekstrak daun tapak liman
VCO 100% : Diolesi VCO
Kombinasi I : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%
Kombinasi II : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%
Kombinasi III : Larutan kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%
Formula I : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 2%
Formula II : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 4%
Formula III : Emulgel kombinasi VCO 4% dan ekstrak daun tapak liman 8%
# : Berbeda bermakna terhadap kontrol normal (p<0.05)
* : Berbeda bermakna terhadap kontrol negative (p<0,05)
^ : Tidak berbeda bermakna terhadap kontrol positif (p>0.05)
 85

45 Kontrol Normal

40 Kontrol Negatif

35 Kontol Positif
Bobot Rambut (mg)

30 Ekstrak Daun Tapak

Liman 100%
25 VCO 100%

20
Kombinasi I
Kombinasi II
15
Kombinasi III
10
Formula I
5
Formula II
0
Perlakuan Formula III

Gambar IV. 10. Grafik rata-rata bobot rambut

.
 BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
V.A Kesimpulan

1. Kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman (Elephantopus scaber L) (2, 4,

dan 8%) dan VCO (Virgin Coconut Oil) 4% dapat dibuat menjadi sediaan

emulgel tonik rambut yang baik. Sediaan emulgel berwarna hijau kecoklatan

hingga hijau kehitaman, berbau khas VCO, homogen, pH 4,5–5,7, tipe

emulsi M/A, mudah menyebar dengan kemampuan menyebar 2640,74–

3846,5 mm2, memiliki viskositas antara 636 cps - 2500 cps, sifat alir

tiksotropi pseudoplastis.

2. Emulgel tonik rambut kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman

(Elephantopus scaber L) dan VCO (Virgin Coconut Oil) memiliki aktivitas

terhadap pertumbuhan rambut yang signifikan. Rata-rata panjang rambut

kelinci pada minggu ke 3 yaitu kontrol normal (9 mm), kontrol negatif (8,97

mm), kontrol positif (17,37 mm), formula I (13,33 mm), formula II (13,9

mm), dan formula III (14,78 mm) untuk rata-rata bobot rambut yaitu kontrol

normal (19,7 mg), kontrol negatif (18 mg), kontrol positif (40,3 mg),

formula I (35,6 mg), formula II (36,6 mg) dan formula III (37,2 mg).

3. Perbedaan konsentrasi ektrak daun tapak liman (Elephantopus scaber L)

mempengaruhi aktivitas pertumbuhan rambut. Ketiga formula emulgel

memiliki aktivitas setara dengan minoxidil (kontrol positif) berdasarkan

parameter bobot rambut.

V.B . Saran

1. Perlu dilakukan pengujian stabilitas pada sediaan emulgel tonik rambut.

2. Perlu dilakukan uji keamanan sediaan emulgel terhadap manusia.

86
 87

DAFTAR PUSTAKA

1. Angendari, M.D. 2012. Rambut Indah dan Cantik degan Kosmetika

Tradisional. Jurnal Pendidikan Teknologi Kejuruan. Vol 9 (1). Hal 26

2. Indriwinarni, D. 2011. Uji Aktivitas Pertumbuhan Rambut Tikus Putih

Stabilitas Fisik Dan Keamanan Dari Sediaan Gel Ekstrak Daun Waru (Hibiscus

Tiliaceus Linn.). Skripsi. Depok. FMIPA. Universitas Indonesia

3. Ho, W.Y., Huynh, K.Y., Swee, K.Y., Raha, A.R., Abdul, R.O., Chai, L.H.,

Noorjahan, B.A. 2009. Traditional Practice, Bioactivities And

Commercialization Potential Of Elephantopus Scaber Linn. Jurnal Medicinal

Plants. Vol 3 (13). Hal 1214

4. Azter, A.A. 2009. Uji Efek Ekstrak Etanol Herba Tapak Liman(Elephantopus

Scaber L) Terhadap Penurunan Kadar Asam Urat Darah Pada Tikus Putih

Jantan Yang Diinduksi Kafeina. Skripsi. Jakarta. Fakultas Kedokteran Dan

Ilmu Kesehatan. Universitas Syarif Hidayatullah

5. Pradesh, M., Rakesh, S., Subrat, K.B., Amirta, B. 2013. Preliminary Study On

The Impact Of Methanolic Extract Of Elephantopus Scaber Linn. On Hair

Growth Promoting Effect In Rats. Eksperimental Paper.Vol 59 (2). Hal 36-45

6. Komar, R. 2014. Formulasi Sediaan Mikroemulsi Minyak Kemiri (Aleurites

mollucana L.), Mikroemulsi VCO (Virgini Coconut Oil) Serta Kombinasi

Keduanya Sebagai Penyubur Rambut Terhadap Tikus Putih Jantan Galur

Wistar. Skripsi. Bandung. FMIPA. Universitas Islam Bandung.

7. Ramdon, D. 2012. Penandaan Daya Penetrasi Secara In Vitro Sediaan Gel dan

Emulgel Yang Mengandung Kapsaisinoid Dari Ekstrak Buah Cabai Rawit

(Capsicum frutescens L). Skripsi. Depok. FMIPA. Universitas Indonesia.

 88

8. Khalid, K.W., Ibraheem, J.J., Ghareeb, M.M. 2015. Study Of Formulation

Variables Of Mefenamic Acid Emulgel Using Peppermint Oil And Liquid

Paraffin. Journal of Science. Vol 5 (11). Hal 1081-1082.

9. Wijaya, K.S. 2014. Formulasi Emulgel Luka Bakar ekstrak Umbi Singkong

(Manihot esculenta Crantz) Dengan Gelling Agent HPMC dan Uji

Efektifitasnya. Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi. Universitas Pancasila.

10. Anonim. 1978. Materia Medika Indonesia Jilid IV . Jakarta. Ditjen POM. Hal

52-56.

11. Anonim. 2009. Farmakope Herbal Indonesia Edisi Pertama. Jakarta.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Hal 134.

12. Karta., I, W., Sarasmita, N.M.A. 2013. Analisis Virgin Coconut Oil (Vco) Dan

Pengembangan Diversifikasi Produknya Pada Kwt Balicocos Desa Tengkudak

Kabupaten Tabanan. Seminar Nasional. FMIPA. UNDIKSHA.

13. Lestari, M., Annas, B. 2013. Formulasi Cold Cream Propanolol Untuk

Penghantaran Transdermal Dengan Basis Emulsi Yang Mengandung VCO

(Virgin Coconut Oil). Jurnal Parmaciana.Vol 3 (2). Hal 38-39.

14. Blegur, F. 2014. Uji Aktivitas Minyak Kelapa Murni Atau Virgin coconut oil

(VCO) Terhadap Kecepatan Pertumbuhan Rambut Kelinci Jantan. Skripsi.

NTT. Fakultas Farmasi. Poltekes Kupang

15. Varma, S.R., Sivaprakasam, T.O., Arumugam, I., et al. 2017. In Vitro Anti-

Inflammatory And Skin Protective Properties Of Virgin Coconut Oil. Journal

of Traditional and Complement Med. Hal 1-2

16. Muhammud, A., Rubiah, A.B., Abd, R.M.A., Jaafar, R. 2014. The

Efferctiveness Of Coconut Oil Mixed With Herbs To Promote Hair Growth.

 89

Internatoinal Journal of Ethics in Engineering and Management Education. Vol

1 (3). Hal 27-28.

17. Anonim. 2004. Buku Panduan Teknologi Ekstrak. Jakarta. Badan POM. Hal 9-

10

18. Voight, R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi Edisi V. Penerjemah

Noerono S. Yogyakarta. Universitas Gadjah Mada. Hal 564-568

19. Wasitaatmaja, S.M. 1997. Penuntun Ilmu Kosmetik Medik. Jakarta. FK

Universitas Indonesia Press. Hal 3-10.

20. Kalang, S.J.R. 2013. Histofisiologi Kulit. Jurnal Biomedik. Vol 5 (3). Hal 12-

19.

21. Mitsui, T. 1997. New Cosmetic Science. Elsevier. Hal 152-160

22. Anonim. 1985. Formularium Kosmetika Indonesia. Jakarta. Departemen

Kesehatan Republik Indonesia. Hal 252-261

23. Tranggono., Retno, I., Latifah, F. 2007. Buku Pegangan Ilmu Kosmetik Medik.

PT. Gramedia Pustaka Utama. Hal 9-38

24. Soedibyo, B.R.A.M., Dalimartha, S. 1998. Peraatan Rambut Dengan

Tumbuhan Obat dan Diet Suplemen. PT. Penebar Surya. Hal 50-55

25. Yusni, I. 2017. Efek Promosi Ekstrak Etanol Daun Cocor Bebek (Kalanchoe

Pinnata [Lam] Pers.) Terhadap Pertumbuhan Rambut Kelinci Jantan. Skripsi.

Lampung. FMIPA Universitas Lampung.

26. Umborowati., Rahmadewi. 2012. Rambut Rontok Akibat Lingkungan dan

Kosmetik. Jurnal Berkala Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin. Vol 24 (1). Hal

35-40.
 90

27. Kusumowardani, R.R. 2010. Optimasi Komposisi Emulsifying Agent Tween

80 dan Span 80 Dalam Virgin Coconut Oil Cream Aplikasi Desain Faktorial.

Skripsi. Yogyakarta. Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma

28. Anonim. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta. Departemen Kesehatan

RI. Hal 380-520

29. Mulyani, A.N. 2017. Formulasi Sediaan Gel Pewarna Kuku Ekstrak Daun

Pacar Air (Impatiens balsamina L.). Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi. ISTN

Jakarta

30. Apriana, A., Diana, R., Mia, F. 2017. Formulasi Dan Uji Stabilitas Gel

Antijerawat Yang Mengandung Kuersetin Serta Uji Efektivitas Terhadap

Staphylococcus epidermidis. Jurnal Pharmascience. Vol 4 (2). Hal 187-200.

31. Aisyah, A.N., Zulham., Nurul, A.Y . Formulation of Emulgel Ethanol Extract

of Mullberry (Morus alba L.) with Various Concentration of Span 80® and

Tween 80®. Journal of Pharmaceutical and Medicinal. Vol 2 (2). Hal. 77-79.

32. Rowe, R.C., Sheskey, P.J .,Owen, S.C. 2009. Handboook of Pharmaceutical

Exipient (6th ed). American Pharmaceutical Association. Hal 287-454

33. Martin, A., James, S., Arthur, C. 2008. Farmasi Fisik Dasar-Dasar Farmasi

Fisik Dalam Ilmu Farmasetik. Universitas Indonesia. Hal 1077-1094.

34. Kurniawati, E. 2015. Daya Antibakteri Ekstrak Etanol Tunas Bambu Apus

Terhadap Bakteri Escherichia Coli Dan Staphylococcus Aureus Secara In

Vitro. Jurnal Wiyata. Vol. 2 (2). Hal. 194-196.

35. Joiner, G.F. 2014. Formulasi Sediaan Emulgel Ekstrak Herba Pegagan

(Centella asiatica L.) Sebagai Antioksidan. Skripsi. Jakarta. Fakultas Farmasi

Universitas Pancasila
 91

LAMPIRAN 1
Surat Izin Penelitian di ISTN
 92

LAMPIRAN 2
Surat Izin Penelitian di ISTN
 93

LAMPIRAN 3
Surat Izin Penelitian di ISTN
 94

LAMPIRAN 4
Hasil Determinasi

LA
 95

LAMPIRAN 5

Surat Kaji Etik

 96

LAMPIRAN 6

Proses Ekstraksi Daun Tapak Liman

Serbuk Daun Tapak Liman Serbuk di maserasi

Filtrat di vacuum revaporator Hasil ekstrak kental daun tapak liman

 97

LAMPIRAN 7

Hasi Uji Mikroskopik Serbuk Daun Tapak Liman

Reverensi(11) Hasil

Sklerenkim

Epidermis

Rambut penutup dengan kristal oksalat

 98

LAMPIRAN 8
Perhitungan Rendemen

Diketahui :

Bobot serbuk = 1500 gram

Bobot Ekstrak = 248 gram

Bobot Ekstrak
Rendemen % = × 100 %
Bobot Serbuk

248 gram
Rendemen % = × 100 % = 16.533 %
1500 gram
 99

LAMPIRAN 9

Hasil Skirining

Senyawa Simplisia daun tapak liman Ekstrak daun tapak liman

\\

Alkaloid

Bouchardat-mayer-dragendorf Bouchardat-mayer-dragendorf

Flavonoid

Saponin

Tanin

Steroid
 100

LAMPIRAN 10
Perhitungan HLB
A. Perhitungan HLB Emulgel
Diketahui :
HLB butuh VCO : 12 Berat emulgator : 3 gram
HLB Tween 80 : 15 HLB Span 80 : 4.3
Dibuat persamaan : Tween 80 = a gram
Span 80 = (5-a) gram
Rumus : (a x HLB Tween) + (B – a) x HLB Span) = (B x HLB butuh)
(a x 15) + ((3-a) x 4.3) = ( 3 x 12)
15a + 12.9 – 4.3a = 36
15a – 4.3a = 36 – 12.9
10.7a = 23.1
23.1
a =
10.7
a =2.15 (berat tween 80)
Berat span 80 = 3 – 2.15 = 0.85
B. Perhitungan HLb larutan kombinasi ekstrak etanol daun tapak liman dan
VCO
Diketahui :
HLB butuh VCO : 12 Berat emulgator : 5 gram
HLB Tween 80 : 15 HLB Span 80 : 4.3
Dibuat persamaan : Tween 80 = a gram
Span 80 = (5-a) gram
Rumus : (a x HLB Tween) + (B – a) x HLB Span) = (B x HLB butuh)
(a x 15) + ((5-a) x 4.3) = ( 5 x 12)
15a + 21.5 – 4.3a = 60
15a – 4.3a = 60 – 21.5
10.7a = 38.5
38.5
a =
10.7
a =3.5 (berat tween 80)
Berat span 80 = 5 – 3.5 = 1.5
 101

LAMPIRAN 11
Hasil Uji Homogenitas dan Uji Daya Sebar

A. Hasil Uji Homogenitas

Blanko ((konsentrasi ekstrak 0%) Formula I ( konsentrasi ekstrak 2%)

Formula II ( konsentrasi ekstrak 4%) Formula III ( konsentrasi ekstrak 8%)

B. Hasil Uji Daya Sebar

Blanko (konsentrasi ekstrak 0%) Formula I ( konsentrasi ekstrak 2%)

Formula II ( konsentrasi ekstrak 4%) Formula III( konsentrasi ekstrak 8%)

 102

LAMPIRAN 12
Perhitungan Sifat Alir Emulgel

Viskositas Rate of Gaya F/A =

Formula RPM Skala Faktor η= skala x f shear (0.210 skala x 673,7
(cps) x speed) (dyne/cm2)
4109.57 ± 2,1
1.5 6.1 800 4880 0.315
8960.21 ± 2,3
3 13.3 400 5320 0.63
13810.85±1,5
6 20.5 200 4100 1.26
19874.15±2,9
12 29.5 100 2950 2.52
42106.25±3,1
30 62.5 40 2500 6.3
62856.21±1,2
Blanko 60 93.3 20 1866 12.6
20211±4,6
30 30 40 1200 6.3
8555.99±1,9
12 12.7 100 1270 2.52
4783.27±3,7
6 7.1 200 1420 1.26
2694.8±4,4
3 4 400 1600 0.63
1684.25±3,5
1.5 2.5 800 2000 0.315
3368.5±4,7
1.5 5 800 4000 0.315
4715.9±2,9
3 7 400 2800 0.63
7882.29±4,8
6 11.7 200 2340 1.26
14080.33±3,1
12 20.9 100 2090 2.52
26813.26±3,9
30 39.8 40 1592 6.3
45811.6±5,1
Formula 60 68 20 1360 12.6
21423.66±3,9
I 30 31.8 40 1272 6.3
9903.39±4,3
12 14.7 100 1470 2.52
5659.08±3,7
6 8.4 200 1680 1.26
3233.76±4,9
3 4.8 400 1920 0.63
1886.36±3,4
1.5 2.8 800 2240 0.315
 103

Lanjutan Lampiran 12

2627.43±5,1
1.5 3.9 800 3120 0.315
3705.35±1,9
3 5.5 400 2200 0.63
5793.82±1,7
6 8.6 200 1720 1.26
10307.6±2,8
12 15.3 100 1530 2.52
21895.3±5,4
30 32.5 40 1300 6.3
48641.1±2,8
Formula 60 72.2 20 1444 12.6
24253.2±5,0
II 30 36 40 1440 6.3
10846.6±4,3
12 16.1 100 1610 2.52
6130.67±5,3
6 9.1 200 1820 1.26
4379.05±2,8
3 6.5 400 2600 0.63
2357.95±4,4
1.5 3.5 800 2800 0.315
2223.21±3,2
1.5 3.3 800 2640 0.315
2357.95±5,6
3 3.5 400 1400 0.63
3772.72±3,1
6 5.6 200 1120 1.26
5726.45±3,4
12 8.5 100 850 2.52
10375±2,3
30 15.4 40 616 6.3
18594.1±2,9
Formula 60 27.6 20 552 12.6
10711.8±4,1
III 30 15.9 40 636 6.3
5524.34±5,5
12 8.2 100 820 2.52
3570.61±5,4
6 5.3 200 1060 1.26
1886.36±2,6
3 2.8 400 1120 0.63
1347.4±4,7
1.5 2 800 1600 0.315
 104

LAMPIRAN 13
Hasil Uji Tipe Emulsi

Blanko Formula I

Formula II Formula III

 105

LAMPIRAN 14

Hasil Pertumbuhan Rambut Kelinci

1. Kontrol Normal

Hari Kelinci I Kelinci II Kelinci III

Ke-7

Ke-14

Ke21

2. Kontrol Negatif
Ke -7

Ke- 14
 106

Lanjutan lampiran 14
Ke-21

3. Kontrol Positif
Ke-7

Ke-14

Ke-21

4. Ekstrak Daun Tapak Liman

Ke-7

Ke-14
 107

Lanjutan lampiran 14
Ke-21

5. VCO

Ke-7

Ke-14

Ke21

6. Kombinasi I
Ke-7

Ke-14
 108

Lanjutan lampiran 14
Ke-21

7. Kombinasi II
Ke-7

Ke-14

Ke-21

8. Kombinasi III
Ke-7

Ke-14
 109

Lanjutan lampiran 14
Ke-21

9. Formula I
Ke-7

Ke-14

Ke-21

10. Formula II
Ke-7

Ke-14
 110

Lanjutan lampiran 14
Ke-21

11. Formula III

Ke-7

Ke-14

Ke-21
 111

LAMPIRAN 15

Perhitungan Panjang dan Bobot Rambut

1. Pengukuran panjang rambut hari ke-7

Panjang Rambut (mm)

Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 4 4 0
2 3 5 0
Kelompok 3 5 4 0
Kontrol 4 4 4 0
Normal 5 5 5 0
6 4 5 0
7 3 5 0
8 3 4 0
9 5 5 0
10 6 3 0
Jumlah 42 44 0
Rata-rata 4.2 4.4 0
SD 1.0328 0.6992 0
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 3 3 0
2 3 2 0
Kelompok 3 1 1 0
Kontrol 4 2 4 0
Negatif 5 2 1 0
6 1 4 0
7 3 2 0
8 4 5 0
9 1 2 0
10 3 4 0
Jumlah 23 28 0
Rata-rata 2.3 2.8 0
SD 1.0593 1.3984 0

Panjang Rambut (mm)

Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 6 7 3
2 7 4 5
Kelompok 3 5 7 4
Kontrol 4 4 7 4
Positif 5 7 6 4
6 7 7 5
7 4 6 5
 112

Lanjutan lampiran 15
8 5 5 5
9 6 5 4
10 4 5 4
Jumlah 55 59 43
Rata-rata 5.5 5.9 4.3
SD 1.2693 1.1005 0.67495
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 10 7 4
2 9 10 8
Kelompok 3 9 8 8
Ekstrak 4 7 8 9
Daun 5 10 5 5
Tapak 6 7 4 8
Liman 7 9 6 5
100% 8 10 9 5
9 7 5 5
10 10 6 6
Jumlah 88 68 63
Rata-rata 8.8 6.8 6.3
SD 1 2 2

Panjang Rambut (mm)

Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 6 3 7
2 6 3 7
Kelompok 3 6 4 7
VCO 4 5 4 5
5 6 3 4
6 5 4 4
7 6 2 5
8 6 2 5
9 7 4 6
10 6 3 7
Jumlah 59 32 57
Rata-
rata 5.9 3.2 5.7
SD 0.5676 0.7888 1.25167
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 8 0 2
2 7 0 1
Kelompok 3 7 0 3
Kombinasi 4 8 0 1
I 5 7 0 1
 113

Lanjutan lampiran 15

6 8 0 2
7 7 0 3
8 8 0 3
9 8 0 1
10 10 0 2
Jumlah 78 0 19
Rata-rata 7.8 0 1.9
SD 0.9189 0 0
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 8 0 7
2 7 0 8
Kelompok 3 8 0 6
Kombinasi 4 8 0 9
II 5 6 0 9
6 5 0 8
7 6 0 6
8 6 0 9
9 6 0 9
10 6 0 8
Jumlah 66 0 79
Rata-rata 6.6 0 7.9
SD 1.075 0 1.19722

Panjang Rambut (mm)

Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 6 3 6
2 7 3 6
Kelompok 3 7 2 5
Kombinasi 4 5 2 5
III 5 5 3 5
6 7 3 6
7 7 4 5
8 5 4 7
9 7 2 5
10 5 5 7
Jumlah 61 31 57
Rata-rata 6.1 3.1 5.7
SD 0.9944 0.9944 0.82327
Panjang Rambut (mm)
No
Kelompok Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 5 2 3
2 6 3 4
Kelompok 3 5 2 3
Formula I 4 5 2 4
 114

Lanjutan lampiran 15
5 6 3 5
6 6 2 4
7 5 2 5
8 6 2 5
9 5 3 3
10 5 3 3
Jumlah 54 24 39
Rata-rata 5.4 2.4 3.9
SD 0.5164 0.5164 0.8756
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 7 3 6
2 6 3 6
Kelompok 3 7 3 7
Formula II 4 6 4 7
5 6 4 7
6 6 3 8
7 6 4 6
8 7 2 6
9 6 2 6
10 7 2 6
Jumlah 64 30 65
Rata-rata 6.4 3 6.5
SD 0.5164 0.8165 0.70711
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 9 5 5
2 6 6 7
Kelompok 3 5 5 7
Formula 4 9 4 5
III 5 6 4 5
6 7 3 5
7 9 4 6
8 5 4 7
9 5 6 7
10 8 6 7
Jumlah 69 47 61
Rata-rata 6.9 4.7 6.1
SD 1.7288 1.0593 0.99443
 115
Lanjutan lampiran 15
2. Pengukuran panjang rambut hari ke-14
Kelompok No Panjang Rambut (mm)
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 6 7 6
2 7 7 6
3 7 7 8
4 7 8 8
Kontrol 5 8 7 8
Normal 6 8 8 7
7 6 7 7
8 7 8 8
9 6 7 6
10 7 6 8
Jumlah 69 72 72
Rata-rata 6.9 7.2 7.2
SD 0.73786 0.63246 0.91894
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 4 6 6
2 5 5 5
3 6 5 5
4 5 4 5
Kontrol 5 6 4 6
Negatif 6 6 5 6
7 7 6 6
8 7 5 5
9 5 4 5
10 6 4 5
Jumlah 57 48 54
Rata-rata 5.7 4.8 5.4
SD 0.94868 0.78881 0.5164
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 9 9 10
2 9 8 9
3 8 9 9
4 10 10 10
Kontrol 5 10 10 10
Positif 6 9 8 10
7 10 9 10
8 10 9 10
9 9 8 11
10 10 8 9
Jumlah 94 88 98
Rata-rata 9.4 8.8 9.8
SD 0.69921 0.78881 0.63246
 116

Lanjutan lampiran 15
Kelompok No Panjang Rambut (mm)
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 12 11 14
2 13 11 11
Kelompok 3 14 13 14
Ekstrak 4 13 12 11
Daun 5 12 11 12
Tapak 6 13 12 13
Liman 7 12 11 11
100% 8 14 12 13
9 13 13 13
10 12 12 12
Jumlah 128 118 124
Rata-rata 12.8 11.8 12.4
SD 0.78881 0.78881 1.17379
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 10 9 9
2 11 8 10
Kelompok 3 10 9 10
VCO 4 10 8 10
5 11 8 10
6 10 9 9
7 11 8 9
8 9 8 9
9 9 9 10
10 11 8 10
Jumlah 102 84 96
Rata-rata 10.2 8.4 9.6
SD 0.78881 0.5164 0.5164
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 10 6 11
2 10 7 11
Kelompok 3 9 8 10
Kombinasi 4 9 9 11
I 5 8 7 10
6 8 6 10
7 8 9 10
8 10 9 11
9 10 7 10
10 10 10 11
Jumlah 92 78 105
Rata-rata 9.2 7.8 10.5
SD 0.91894 1.39841 0.52705
 117
Lanjutan lampiran 15

Kelompok No Panjang Rambut (mm)

Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 10 8 9
2 10 9 10
Kelompok 3 10 9 9
Kombinasi 4 10 8 10
II 5 10 8 9
6 11 9 11
7 10 8 11
8 12 9 9
9 12 9 9
10 11 8 10
Jumlah 106 85 97
Rata-rata 10.6 8.5 9.7
SD 0.84327 0.52705 0.82327
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 12 7 16
2 12 8 16
Kelompok 3 11 8 13
Kombinasi 4 11 7 10
III 5 12 9 13
6 11 9 12
7 12 9 12
8 11 7 14
9 14 8 15
10 12 9 12
Jumlah 118 81 133
Rata-rata 11.8 8.1 13.3
SD 0.91894 0.8756 1.94651
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 8 8 7
2 8 7 7
Kelompok 3 9 8 7
Formula I 4 8 9 8
5 7 8 9
6 9 8 8
7 7 8 9
8 8 8 8
9 9 9 8
10 9 7 7
Jumlah 82 80 78
Rata-rata 8.2 8 7.8
SD 0.78881 0.66667 0.78881
 118

Lanjutan lampiran 15
Kelompok No Panjang Rambut (mm)
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 12 8 9
2 11 9 8
Kelompok 3 11 9 8
Formula II 4 12 8 9
5 13 8 9
6 12 8 8
7 11 9 9
8 10 9 9
9 12 9 8
10 13 8 10
Jumlah 117 85 87
Rata-rata 11.7 8.5 8.7
SD 0.94868 0.52705 0.67495
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 11 13 9
2 12 12 11
Kelompok 3 12 12 11
Formula 4 12 13 9
III 5 12 13 10
6 12 12 9
7 12 13 9
8 11 13 10
9 12 12 9
10 12 14 10
Jumlah 118 127 97
Rata-rata 11.8 12.7 9.7
SD 0.42164 0.67495 0.82327

3. Panjang rambut hari ke-21

Panjang Rambut (mm)

Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 10 9 10
2 8 10 10
Kelompok 3 7 10 9
Normal 4 10 9 10
5 9 8 9
6 9 10 7
7 8 9 8
8 8 9 8
9 9 9 9
10 10 10 9
 119
Lanjutan lampiran 15

Jumlah 88 93 89
Rata-rata 8.8 9.3 8.9
SD 1.0328 0.6749 0.9944
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 8 10 9
2 10 10 10
Kelompok 3 9 9 10
Negatif 4 9 7 11
5 8 9 10
6 8 9 10
7 9 8 9
8 9 8 8
9 7 10 8
10 8 9 10
Jumlah 85 89 95
Rata-rata 8.5 8.9 9.5
SD 0.8498 0.9944 0.9718
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 18 17 17
2 19 15 17
Kelompok 3 17 18 17
Positif 4 19 17 15
5 18 17 18
6 17 18 18
7 18 17 16
8 18 18 17
9 16 17 18
10 19 18 17
Jumlah 179 172 170
Rata-rata 17.9 17.2 17
SD 0.9944 0.9189 0.9428
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 14 15 15
2 16 14 15
Kelompok 3 14 16 16
Ekstrak 4 15 16 16
Daun 5 14 16 14
Tapak 6 16 14 16
Liman 7 15 15 15
100% 8 15 15 15
 120
Lanjutan lampiran 15

9 16 14 14
10 14 16 14
Jumlah 149 151 150
Rata-rata 14.9 15.1 15
SD 0.8756 0.8755 0.8166
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 16 16 16
2 16 17 17
Kelompok 3 17 16 17
VCO 4 17 17 16
5 15 15 16
6 17 16 17
7 17 16 16
8 16 16 18
9 15 14 16
10 16 14 16
Jumlah 162 157 165
Rata-rata 16.2 15.7 16.5
SD 0.7888 1.0593 0.7071
Kelompok Panjang Rambut (mm)
No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 14 15 14
2 13 14 13
Kelompok 3 15 14 15
Kombinasi 4 14 14 15
I 5 15 13 14
6 15 13 14
7 14 15 13
8 15 16 14
9 15 14 15
10 14 15 13
Jumlah 144 143 140
Rata-rata 14.4 14.3 14
SD 0.6992 0.9486 0.8164
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 16 15 14
2 15 16 14
Kelompok 3 15 15 14
Kombinasi 4 15 14 13
II 5 16 15 15
6 14 16 15
 121

Lanjutan lampiran 15

7 14 15 16
8 15 14 15
9 16 13 14
10 16 14 15
Jumlah 152 147 145
Rata-rata 15.2 14.7 14.5
SD 0.7888 0.9487 0.8498
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 14 16 15
2 15 15 15
Kelompok 3 15 14 16
Kombinasi 4 14 15 15
III 5 14 14 16
6 15 14 15
7 16 16 17
8 16 14 15
9 15 13 14
10 15 14 15
Jumlah 149 145 153
Rata-rata 14.9 14.5 15.3
SD 0.7378 0.9718 0.823273
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 12 13 14
2 14 12 14
Kelompok 3 13 14 13
Formula I 4 15 12 13
5 14 13 13
6 13 12 13
7 14 14 15
8 13 13 14
9 14 14 13
10 12 12 15
Jumlah 134 129 137
Rata-rata 13.4 12.9 13.7
SD 0.9661 0.8756 0.8233
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 14 14 13
2 14 13 15
Kelompok 3 14 14 14
Formula II 4 12 14 16
 122

Lanjutan lampiran 15

5 12 15 14
6 13 15 16
7 14 14 15
8 13 12 14
9 14 13 14
10 14 13 15
Jumlah 134 137 146
Rata-rata 13.4 13.7 14.6
SD 0.8433 0.9487 0.9661
Panjang Rambut (mm)
Kelompok No
Kelinci 1 Kelinci 2 Kelinci 3
1 15 15 13
2 15 14 16
Kelompok 3 16 13 15
Formula III 4 16 15 16
5 15 16 15
6 15 16 14
7 15 14 15
8 14 15 14
9 15 13 15
10 14 14 15
Jumlah 150 145 148
Rata-rata 15 14.5 14.8
SD 0.6667 1.0802 0.9189
4. Perhitungan bobot rambut

Bobot Rambut (mg)

Kelompok Rata- Standar
Kelinci Kelinci Kelinci Jumlah
Perlakuan Rata Deviasi
I II III
Kontrol
Normal 19.5 19.9 19.7 59.1 19.7 0.2
Kontrol
Negatif 17.5 18.6 17.9 54 18 0.5568
Kontrol Positif 35.3 38.7 46.9 120.9 40.3 5.9632
Ekstrak Daun
Tapak Liman
100% 30.8 39.5 43.7 114 38 6.5795
VCO 100% 29.7 32.4 30.9 93 31 1.3527
Kombinasi I 22.5 23.2 23.3 69 23 0.4358
Kombinasi II 29.1 27.2 27.7 84 28 0.9848
Kombinasi III 39.9 44.2 41.9 126 42 2.1517
Formula I 35.7 36.5 34.6 106.8 35.6 0.9539
Formula II 37.2 36.8 35.8 109.8 36.6 0.7211
Formula III 39.4 37 35.2 111.6 37.2 2.1071
 123

LAMPIRAN 16

Hasil Analisis Pengolahan Data

1. Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke7

a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke-7
Tujuan : Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut
pada hari ke-7 sebagai syarat uji ANOVA
Hipotesa : Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal
Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal
α : 0.05
Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikans < α
Ho diterima bila nilai signifikansi > α
Hasil :
Test of Normality

Shapiro-Wilk
Kelompok Perlakuan Statistic Df Sig.
Panjang Kontrol Normal .784 3 .077
Rambut Kontrol Negatif .879 3 .321
Kontrol Positif .923 3 .463
Ekstrak Daun Tapak
.893 3 .363
Liman 100%
VCO 100% .805 3 .127
Kombinasi II .919 3 .450
Kombinasi II .870 3 .294
Kombinasi III .848 3 .235
Formula I 1.000 3 1.000
Formula II .771 3 .048
Formula III .976 3 .702
a. Lilliefors Significance Correction

Kesimpulan : Ho diterima sehingga data rata-rata panjang rambut masing-

masing perlakuan terdisribusi normal
 124

Lanjutan lampiran 16

b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-7

Tujuan : Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari

ke-7 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa : Ho = data rata-rata panjang rambut homogen

Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikansi < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :

Test of Homogeneity of Variances

Panjang Rambut

Levene Statistic df1 df2 Sig.

2.973 10 22 .016

Kesimpulan : Ho diterima sehingga rata-rata panjang rambut kelinci

terdistribusi homogen.

c. Hasil uji ANOVA rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-7

Tujuan : Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari rata-

rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

 125

Lanjutan lampiran 16

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

ANOVA
Panjang Rambut
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 71.779 10 7.178 1.368 .258
Within Groups 115.420 22 5.246
Total 187.199 32

Kesimpulan : Ho diterima, berarti tidak terdapat perbedaan bermakna antar

perlakuan pada minggu ke-7

2. Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke-14

a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke 14

Tujuan : Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut

pada masing-masing perlakuan pada hari ke-14 sebagai syarat

uji ANOVA

Hipotesa : Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal

Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikans < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :
 126

Lanjutan lampiran 16

Tests of Normality
Shapiro-Wilk
Kelompok Perlakuan Statistic df Sig.
Panjang Kontrol Normal .964 3 .637
Rambut Kontrol Negatif .964 3 .637
Kontrol Positif .987 3 .780
Ekstrak Daun Tapak
.987 3 .780
Liman 100%
VCO 100% .964 3 .637
Kombinasi I 1.000 3 .959
Kombinasi II .993 3 .843
Kombinasi III .944 3 .542
Formula I 1.000 3 1.000
Formula II .797 3 .107
Formula III .949 3 .567
a. Lilliefors Significance Correction
Kesimpulan : Ho diterima sehingga distribusi rata-rata panjang rambut masing-
masing perlakuan normal

b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut pada hari ke-14

Tujuan : Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari ke-

14 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa : Ho = data rata-rata panjang rambut homogen

Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikansi < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :
 127

Lanjutan lampiran 16

Test of Homogeneity of Variances

Panjang Rambut
Levene Statistic df1 df2 Sig.
3.304 10 22 .009
Kesimpulan : Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut pada masing-

masing perlakuan tidak homogeny

c. Uji Kruskal Wallis rata-rata panjang rambut hari ke-14

Tujuan : Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari rata-

rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14

Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-14

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

Test Statisticsa,b

Panjang Rambut
Chi-Square 23.996
Df 10
Asymp. Sig. .008
a. Kruskal Wallis Test
b. Grouping Variable: Kelompok Perlakuan
 128

Lanjutan lampiran 16

Kesimpulan : Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut antar perlakuan

pada hari ke-14 memiliki perbedaan bermakna

d. Uji Mann-Whitney rata-rata panjang rambut pada hari ke -14

Tujuan : Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut antar masing-masing perlakuan pada hari ke-14

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata

panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-14

Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang

rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-14

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

Kelompok Perlakuan Asymp. Sig (-tailed)

Kontrol Negatif 0.05
Kontrol Positif 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.05
VCO 100% 0.05
Kontrol Kombinasi I 0.05
Normal Kombinasi II 0.05
Kombinasi III 0.05
Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Kontrol Positif 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.05
Kontrol VCO 100% 0.05
Negatif Kombinasi I 0.05
Kombinasi II 0.05
Kombinasi III 0.05
 129
Lanjutan lampiran 16

Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.827
VCO 100% 0.827
Kombinasi I 0.827
Kombinasi II 0.827
Kontrol
Kombinasi III 0.513
Positif
Formula I 0.05
Formula II 0.513
Formula III 0.127
VCO 100% 0.05
Ekstrak Kombinasi I 0.05
Daun Kombinasi II 0.05
Tapak Kombinasi III 0.658
Liman Formula I 0.05
100% Formula II 0.05
Formula III 0.376
Kombinasi I 0.827
Kombinasi II 0.513
VCO Kombinasi III 0.513
100% Formula I 0.05
Formula II 0.827
Formula III 0.127
Kombinasi II 0.513
Kombinasi III 0.275
Kombinasi
Formula I 0.376
I
Formula II 0.827
Formula III 0.127
Kombinasi III 0.513
Kombinasi Formula I 0.05
II Formula II 1000
Formula III 0.184
Formula I 0.127
Kombinasi
Formula II 0.513
III
Formula III 1000
Formula II 0.5
Formula I
Formula III 0.5
Formula II Formula III 0.127
 130

Lanjutan lampiran 16

Kesimpulan :

Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif,

ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II,
kombinasi III, formula I, formula II, formula III
2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak
liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III,
formula I, formula II, formula III
3. Perbandingan kontrol positif dengan formula I
4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan VCO 100%, kombinasi I,
kombinasi II, formula I dan formula II.
5. Perbandingan VCO 100% dengan formula I
6. Perbandingan kombinasi II dengan formula I
7. Perbandingan formula I dengan formula II dan formula III.

Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, VCO
100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula II dan formula III
2. Perbandingan ekstrak 100% dengan kombinasi III dan formula III
3. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi
III, formula II, formula III.
4. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, kombinasi III, formula II
dan formula III
5. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III , formula II, formula III
6. Perbandingan kombinasi III dengan formula I, formula II dan formula III
7. Perbandingan formula II dan formula III
 131

Lanjutan lampiran 16

3. Hasil pengolahan data panjang rambut hari ke-21

a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata panjang rambut pada hari ke 21

Tujuan : Mengetahui distribusi normalitas rata-rata panjang rambut

pada masing-masing perlakuan pada hari ke-21 sebagai syarat

uji ANOVA

Hipotesa : Ho = distribusi rata-rata panjang rambut normal

Ha = distribusi rata-rata panjang rambut tidak normal

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikans < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :
Tests of Normality

Shapiro-Wilk

Kelompok Perlakuan Statistic df Sig.

Panjang Kontrol Normal .893 3 .363

Rambut
Kontrol Negatif .987 3 .780

Kontrol Positif .907 3 .407

Ekstrak Daun Tapak

1.000 3 1.000
Liman 100%

VCO 100% .980 3 .726

Kombinasi I .923 3 .463

Kombinasi II .942 3 .537

Kombinasi III 1.000 3 1.000

Formula I .980 3 .726

Formula II .923 3 .463

Formula III .987 3 .780

a. Lilliefors Significance Correction

 132

Lanjutan lampiran 16

Kesimpulan : Ho diterima sehingga data rata-rata panjang rambut

masing-masing perlakuan terdistribusi normal
b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-21

Tujuan : Mengetahui homogenitas rata-rata panjang rambut pada hari

ke-21 sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa : Ho = data rata-rata panjang rambut homogen

Ha = data rata-rata panjang rambut tidak homogen

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikansi < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :

Test of Homogeneity of Variances

Panjang Rambut
Levene Statistic df1 df2 Sig.
1.144 10 22 .376

Kesimpulan : Ho diterima sehingga rata-rata panjang rambut pada masing-

masing perlakuan terdistribusi homogeny

c. Hasil uji ANOVA rata-rata panjang rambut kelinci pada hari ke-21

Tujuan : Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari rata-

rata panjang rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-21

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-21

 133

Lanjutan lampiran 16

Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut masing-masing perlakuan pada hari ke-7

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

ANOVA
Panjang Rambut
Sum of Mean
Squares Df Square F Sig.
Between Groups 208.602 10 20.860 137.402 .000
Within Groups 3.340 22 .152
Total 211.942 32

Kesimpulan : Ho ditolak, berarti terdapat perbedaan bermakna dari rata-

rata panjang rambut pada masing-masing perlakuan pada hari ke-21

d. Uji BNT ( Beda Nyata Terkecil) rata-rata panjang rambut pada hari ke-21

Tujuan : Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata panjang

rambut antar masing-masing perlakuan pada hari ke-21

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata

panjang rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-21

Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata panjang

rambut antar masing –masing perlakuan pada hari ke-21

α : 0.05
 134

Lanjutan lampiran 16

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

Panjang Rambut
LSD Multiple Comparisons

Mean 95% Confidence Interval

(I) Kelompok Difference Std.
Perlakuan (J) Kelompok Perlakuan (I-J) Error Sig. Lower Bound Upper Bound

Kontrol Normal Kontrol Negatif .03333 .31814 .918 -.6264 .6931

Kontrol Positif -8.36667* .31814 .000 -9.0264 -7.7069

EkstrakDaun Tapak
-6.00000* .31814 .000 -6.6598 -5.3402
Liman 100%

VCO 100% -7.13333* .31814 .000 -7.7931 -6.4736

Kombinasi I -5.23333* .31814 .000 -5.8931 -4.5736

Kombinasi II -5.80000* .31814 .000 -6.4598 -5.1402

Kombinasi III -5.90000* .31814 .000 -6.5598 -5.2402

Formula I -4.33333* .31814 .000 -4.9931 -3.6736

Formula II -4.90000* .31814 .000 -5.5598 -4.2402

Formula III -5.76667* .31814 .000 -6.4264 -5.1069

Kontrol Negatif Kontrol Normal -.03333 .31814 .918 -.6931 .6264

Kontrol Positif -8.40000* .31814 .000 -9.0598 -7.7402

Ekstrak Daun Tapak

-6.03333* .31814 .000 -6.6931 -5.3736
Liman 100%

VCO 100% -7.16667* .31814 .000 -7.8264 -6.5069

Kombinasi I -5.26667* .31814 .000 -5.9264 -4.6069

Kombinasi II -5.83333* .31814 .000 -6.4931 -5.1736

Kombinasi III -5.93333* .31814 .000 -6.5931 -5.2736

Formula I -4.36667* .31814 .000 -5.0264 -3.7069

Formula II -4.93333* .31814 .000 -5.5931 -4.2736

Formula III -5.80000* .31814 .000 -6.4598 -5.1402

Kontrol Positif Kontrol Normal 8.36667* .31814 .000 7.7069 9.0264

 135
Lanjutan lampiran 16

Kontrol Negatif 8.40000* .31814 .000 7.7402 9.0598

Ekstrak Daun Tapak

2.36667* .31814 .000 1.7069 3.0264
Liman 100%

VCO 100% 1.23333* .31814 .001 .5736 1.8931

Kombinasi I 3.13333* .31814 .000 2.4736 3.7931

Kombinasi II 2.56667* .31814 .000 1.9069 3.2264

Kombinasi III 2.46667* .31814 .000 1.8069 3.1264

Formula I 4.03333* .31814 .000 3.3736 4.6931

Formula II 3.46667* .31814 .000 2.8069 4.1264

Formula III 2.60000* .31814 .000 1.9402 3.2598

Ekstrak Daun Kontrol Normal 6.00000* .31814 .000 5.3402 6.6598

Tapak Liman Kontrol Negatif 6.03333* .31814 .000 5.3736 6.6931
100%
Kontrol Positif -2.36667* .31814 .000 -3.0264 -1.7069

VCO 100% -1.13333* .31814 .002 -1.7931 -.4736

Kombinasi I .76667* .31814 .025 .1069 1.4264

Kombinasi II .20000 .31814 .536 -.4598 .8598

Kombinasi III .10000 .31814 .756 -.5598 .7598

Formula I 1.66667* .31814 .000 1.0069 2.3264

Formula II 1.10000* .31814 .002 .4402 1.7598

Formula III .23333 .31814 .471 -.4264 .8931

VCO 100% Kontrol Normal 7.13333* .31814 .000 6.4736 7.7931

Kontrol Negatif 7.16667* .31814 .000 6.5069 7.8264

Kontrol Positif -1.23333* .31814 .001 -1.8931 -.5736

Ekstrak Daun Tapak

1.13333* .31814 .002 .4736 1.7931
Liman 100%

Kombinasi I 1.90000* .31814 .000 1.2402 2.5598

Kombinasi II 1.33333* .31814 .000 .6736 1.9931

Kombinasi III 1.23333* .31814 .001 .5736 1.8931

Formula I 2.80000* .31814 .000 2.1402 3.4598

Formula II 2.23333* .31814 .000 1.5736 2.8931

Formula III 1.36667* .31814 .000 .7069 2.0264

Kombinasi I Kontrol Normal 5.23333* .31814 .000 4.5736 5.8931

Kontrol Negatif 5.26667* .31814 .000 4.6069 5.9264

 136
Lanjutan lampiran 16

Kontrol Positif -3.13333* .31814 .000 -3.7931 -2.4736

Ekstrak Daun Tapak

-.76667* .31814 .025 -1.4264 -.1069
Liman 100%

VCO 100% -1.90000* .31814 .000 -2.5598 -1.2402

Kombinasi II -.56667 .31814 .089 -1.2264 .0931

Kombinasi III -.66667* .31814 .048 -1.3264 -.0069

Formula I .90000* .31814 .010 .2402 1.5598

Formula II .33333 .31814 .306 -.3264 .9931

Formula III -.53333 .31814 .108 -1.1931 .1264

Kombinasi II Kontrol Normal 5.80000* .31814 .000 5.1402 6.4598

Kontrol Negatif 5.83333* .31814 .000 5.1736 6.4931

Kontrol Positif -2.56667* .31814 .000 -3.2264 -1.9069

Ekstrak Daun Tapak

-.20000 .31814 .536 -.8598 .4598
Liman 100%

VCO 100% -1.33333* .31814 .000 -1.9931 -.6736

Kombinasi I .56667 .31814 .089 -.0931 1.2264

Kombinasi III -.10000 .31814 .756 -.7598 .5598

Formula I 1.46667* .31814 .000 .8069 2.1264

Formula II .90000* .31814 .010 .2402 1.5598

Formula III .03333 .31814 .918 -.6264 .6931

Kombinasi III Kontrol Normal 5.90000* .31814 .000 5.2402 6.5598

Kontrol Negatif 5.93333* .31814 .000 5.2736 6.5931

Kontrol Positif -2.46667* .31814 .000 -3.1264 -1.8069

Ekstrak Daun Tapak

-.10000 .31814 .756 -.7598 .5598
Liman 100%

VCO 100% -1.23333* .31814 .001 -1.8931 -.5736

Kombinasi I .66667* .31814 .048 .0069 1.3264

Kombinasi II .10000 .31814 .756 -.5598 .7598

Formula I 1.56667* .31814 .000 .9069 2.2264

Formula II 1.00000* .31814 .005 .3402 1.6598

Formula III .13333 .31814 .679 -.5264 .7931

Formula I Kontrol Normal 4.33333* .31814 .000 3.6736 4.9931

Kontrol Negatif 4.36667* .31814 .000 3.7069 5.0264

Kontrol Positif -4.03333* .31814 .000 -4.6931 -3.3736

 137
Lanjutan lampiran 16

Ekstrak Daun Tapak

-1.66667* .31814 .000 -2.3264 -1.0069
Liman 100%

VCO 100% -2.80000* .31814 .000 -3.4598 -2.1402

Kombinasi I -.90000* .31814 .010 -1.5598 -.2402

Kombinasi II -1.46667* .31814 .000 -2.1264 -.8069

Kombinasi III -1.56667* .31814 .000 -2.2264 -.9069

Formula II -.56667 .31814 .089 -1.2264 .0931

Formula III -1.43333* .31814 .000 -2.0931 -.7736

Formula II Kontrol Normal 4.90000* .31814 .000 4.2402 5.5598

Kontrol Negatif 4.93333* .31814 .000 4.2736 5.5931

Kontrol Positif -3.46667* .31814 .000 -4.1264 -2.8069

Ekstrak Daun Tapak

-1.10000* .31814 .002 -1.7598 -.4402
Liman 100%

VCO 100% -2.23333* .31814 .000 -2.8931 -1.5736

Kombinasi I -.33333 .31814 .306 -.9931 .3264

Kombinasi II -.90000* .31814 .010 -1.5598 -.2402

Kombinasi III -1.00000* .31814 .005 -1.6598 -.3402

Formula I .56667 .31814 .089 -.0931 1.2264

Formula III -.86667* .31814 .012 -1.5264 -.2069

Formula III Kontrol Normal 5.76667* .31814 .000 5.1069 6.4264

Kontrol Negatif 5.80000* .31814 .000 5.1402 6.4598

Kontrol Positif -2.60000* .31814 .000 -3.2598 -1.9402

Ekstrak Daun Tapak

-.23333 .31814 .471 -.8931 .4264
Liman 100%

VCO 100% -1.36667* .31814 .000 -2.0264 -.7069

Kombinasi I .53333 .31814 .108 -.1264 1.1931

Kombinasi II -.03333 .31814 .918 -.6931 .6264

Kombinasi III -.13333 .31814 .679 -.7931 .5264

Formula I 1.43333* .31814 .000 .7736 2.0931

Formula II .86667* .31814 .012 .2069 1.5264

*. The mean difference is significant at the 0.05

level.
 138

Lanjutan lampiran 16

Kesimpulan :

Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif,

ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II,
kombinasi III, formula I, formula II, formula III
2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak
liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III,
formula I, formula II, formula III
3. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%, VCO
100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III, formula I, formula II,
formula III
4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan kombinasi II, kombinasi
III, dan formula II.
5. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi
III, formula I, formula II, formula III
6. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi III dan formula II
7. Perbandingan kombinasi II dengan formula I dan formula II
8. Perbandingan kombinasi III dengan formula I dan formula II
9. Perbandingan formula I dengan formula III.
10. Perbandingan formula II dengan formula III

Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan ekstrak 100% dengan kombinasi II, kombinasi III dan

formula III
2. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, formula II dan formula III
3. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III dan formula III
4. Perbandingan kombinasi III dengan formula III
5. Perbandingan formula I dan formula II
 139

Lanjutan lampiran 16

4. Hasil pengolahan data bobot rambut

a. Uji distribusi normalitas Shapiro Wilk rata-rata bobot rambut

Tujuan : Mengetahui distribusi normalitas rata-rata bobot rambut pada

masing-masing perlakuan sebagai syarat uji ANOVA

Hipotesa : Ho = distribusi rata-rata bobot rambut normal

Ha = distribusi rata-rata bobot rambut tidak normal

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikans < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasiil :

Tests of Normality
Shapiro-Wilk
Kelompok Perlakuan Statistic Df Sig.
Bobot Rambut Kontrol Normal 1.000 3 1.000
Kontrol Negatif .976 3 .702
Kontrol Positif .946 3 .552
Ekstrak Daun Tapak
.961 3 .620
Liman 100%
VCO 100% .996 3 .878
Kombinasi I .842 3 .220
Kombinasi II .930 3 .490
Kombinasi III .998 3 .923
Formula I .992 3 .826
Formula II .942 3 .537
Formula III .993 3 .843
a. Lilliefors Significance Correction
 140

Lanjutan lampiran 16

Kesimpulan : Ho diterima sehingga data bobot rambut masing-masing

perlakuan terdistribusi normal

b. Uji homogenitas (uji Levene) rata-rata bobot rambut

Tujuan : Mengetahui homogenitas rata-rata bobot rambut sebagai syarat

uji ANOVA

Hipotesa : Ho = data rata-rata bobot rambut homogen

Ha = data rata-rata bobot rambut tidak homogen

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak bila nilai signifikansi < α

Ho diterima bila nilai signifikansi > α

Hasil :

Test of Homogeneity of Variances

Bobot Rambut
Levene
Statistic df1 df2 Sig.
4.559 10 22 .001

Kesimpulan : Ho ditolak sehingga rata-rata bobot rambut pada masing-

masing perlakuan tidak terdistribusi homogen.
 141

Lanjutan lampiran 16

c. Uji Kruskal Wallis rata-rata bobot rambut

Tujuan : Untuk mengetahui adanya perbedaan yang bermakna dari rata-

rata bobot rambut pada masing-masing perlakuan.

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata bobot

rambut masing-masing perlakuan

Ha = Terdapat perbedaan bermakna dari rata-rata bobot rambut

masing-masing perlakuan

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

Test Statisticsa,b

Bobot Rambut

Chi-Square 28.335

Df 10

Asymp. Sig. .002

a. Kruskal Wallis Test

b. Grouping Variable: Kelompok Perlakuan

Kesimpulan : Ho ditolak sehingga rata-rata panjang rambut antar perlakuan

pada hari ke-14 memiliki perbedaan bermakna

d. Uji Mann-Whitney rata-rata bobot rambut

Tujuan : Mengetahui adanya perbedaan bermakna dari rata-rata bobot

rambut antar masing-masing perlakuan

Hipotesa : Ho = Tidak terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata

bobot rambut antar masing –masing perlakuan

 142

Lanjutan lampiran 16

Ha = Terdapat perbedaan bermakna terhadap rata-rata bobot

rambut antar masing –masing perlakuan

α : 0.05

Kriteria : Ho ditolak jika nilai signifikansi < α

Ho diterima jika nilai signifikansi > α

Hasil :

Asymp. Sig
Kelompok Perlakuan (-tailed)
Kontrol Negatif 0.05
Kontrol Positif 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.05
VCO 100% 0.05
Kontrol Kombinasi I 0.05
Normal Kombinasi II 0.05
Kombinasi III 0.05
Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Kontrol Positif 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.05
VCO 100% 0.05
Kombinasi I 0.05
Kontrol
Kombinasi II 0.05
Negatif
Kombinasi III 0.05
Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Ekstrak Daun Tapak Liman 100% 0.827
VCO 100% 0.05
Kombinasi I 0.05
Kontrol Kombinasi II 0.05
Positif Kombinasi III 0.513
Formula I 0.275
Formula II 0.513
Formula III 0.513
VCO 100% 0.275
Ekstrak
Kombinasi I 0.05
Daun Tapak
Kombinasi II 0.05
Liman 100%
Kombinasi III 0.275
 143

Lanjutan lampiran 16
Formula I 0.513
Formula II 0.513
Formula III 0.513
Kombinasi I 0.05
Kombinasi II 0.05
Kombinasi III 0.05
VCO 100%
Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Kombinasi II 0.05
Kombinasi III 0.05
Kombinasi I Formula I 0.05
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Kombinasi III 0.05
Formula I 0.05
Kombinasi II
Formula II 0.05
Formula III 0.05
Formula I 0.05
Kombinasi
Formula II 0.05
III
Formula III 0.05
Formula II 0.127
Formula I
Formula III 0.275
Formula II Formula III 0.827

Kesimpulan :
Ho ditolak artinya terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan kontrol normal dengan kontrol negatif, kontrol positif,

ekstrak daun tapak liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II,
kombinasi III, formula I, formula II, formula III
2. Perbandingan kontrol negatif dengan kontrol positif, ekstrak daun tapak
liman 100%, VCO 100%, kombinasi I, kombinasi II, kombinasi III,
formula I, formula II, formula III
3. Perbandingan kontrol positif dengan VCO 100%, kombinasi I, kombinasi
II
4. Perbandingan ekstrak daun tapak liman dengan kombinasi I, kombinasi II
5. Perbandingan VCO 100% dengan kombinasi I, kombinasi II, kombinasi
III, formula I, formula II, formula III
 144

Lanjutan lampiran 16

6. Perbandingan kombinasi I dengan kombinasi II, kombinasi III, formula I,

formula II dan formula II
7. Perbandingan kombinasi II dengan kombinasi III, formula I dan formula II
8. Perbandingan kombinasi III dengan formula I, formula II dan formula III

Ho diterima artinya tidak terdapat perbedaan bermakna pada :

1. Perbandingan kontrol positif dengan ekstrak daun tapak liman 100%,

kombinasi III, formula I, formula II, formula III.
2. Perbandingan ekstrak 100% dengan VCO 100%, kombinasi III, formula I,
formula II dan formula III
3. Perbandingan formula I dengan formula II dan formula III
4. Perbandingan formula II dengan formula III.
 145

LAMPIRAN 17

Alat Penelitian

Vacum rotavapor Hot plate Timbangan miligram

Viskometer Brookfield LV Cincin teflon Waterbath

Mikroskop
 146

LAMPIRAN 18

Certificatte of Analysys (COA) VCO

 147

LAMPIRAN 19
Certificatte of Analysys (COA) HPMC
 148

LAMPIRAN 20

Certificatte of Analysys (COA) Propilenglikol

 149

LAMPIRAN 21

Certificatte of Analysys (COA) Tween 80

 150

LAMPIRAN 22

Certificatte of Analysys (COA) Metil Paraben

 151

LAMPIRAN 23

Certificatte of Analysys (COA) BHT

 152

LAMPIRAN 24

Certificatte of Analysys (COA) Propil Paraben