Terjemahan : Racun Alga di Kolam Budidaya Ikan

Racun alga dapat menyebabkan masalah dalam budidaya air tawar dari kedua vertebrata (ikan)
dan invertebrata (kerang). Masalah tersebut meliputi:

 Toksisitas tidak langsung melalui perubahan kualitas air (SRAC publikasi tion No. 466), atau
 Toksisitas langsung.

Racun alga adalah molekul organik yang diproduksi oleh berbagai ganggang di laut, air payau
dan air tawar, serta pada tanah basah (Falconer, 1993). Racun alga menjadi masalah dalam
budidaya perikanan ketika mereka diproduksi dalam jumlah yang cukup, dengan potensi yang
cukup untuk membunuh organisme budidaya perikanan, menurunkan tingkat makan dan
pertumbuhan, menyebabkan masalah keamanan pangan, atau berpengaruh buruk pada kualitas
produk (Shumway, 1990).
Blooming Alga

Produksi racun alga secara normal berhubungan dengan blooming alga, atau pertumbuhan yang
cepat dan pengecualian dari akumulasi padat alga. Istilah Bloom Alga Berbahaya / Harmful Algal
Bloom (HAB) digunakan untuk menggambarkan proliferasi alga, atau fitoplankton. Beberapa Bloom
dari adanya alga tidak beracun dapat juga menjadi bencana bagi hewan budidaya, karena bloom alga
akan menguras oksigen di perairan dangkal pada banyak sistem akuakultur. Jumlah HABs sekitar
dunia meningkat (Shumway, 1990; Sunda et al., 2006), terutama di Amerika Serikat di mana hampir
setiap negara pesisir kini terancam, dalam beberapa kasus lebih dari satu spesies alga berbahaya.
Para ilmuwan tidak yakin mengapa tren ini terjadi. Penyebab mungkin dari alam
(penyebaran spesies) atau ulah manusia terkait (pengayaan nutrisi, perubahan iklim, dan / atau
transportasi alga dari air ballast kapal) (JohnK, et al 2008;. Sunda et al, 2006.).

Efek dari ganggang bervariasi cakupannya. Beberapa ganggang beracun hanya pada kepadatan
yang sangat tinggi, sementara yang lain dapat menjadi racun pada kepadatan sangat rendah
(beberapa sel per liter). Beberapa bloomr menghitamkan air (sehingga istilah "pasang merah"
dan "pasang cokelat"), sementara yang lain hampir tidak terdeteksi dengan pengamatan kasual
(Shumway, 1990).

HABs dapat mempengaruhi kesehatan masyarakat dan ekosistem ketika :

Kerang penyaring makanan (clams, mussels, oysters, scallops) memakan fitoplankton beracun dan
racun berbahaya terakumulasi yang melewati rantai makanan; Ikan, kerang, burung dan bahkan
mamalia terbunuh dengan makan organisme yang telah mengkonsumsi racun alga; Cahaya tidak bisa
menembus air, sehingga mengubah fungsi dan struktur ekosistem perairan; Perubahan warna
air; Pembusukan biomassa bloom alga menghabiskannya oksigen terlarut (lebih khusus sangat
kritis dalam budidaya); atau Bloom alga membunuh alga penting lainnya dalam jaring makanan
(Codd et al., 2005b; Landsburg, 2002).

HABs dapat menyebabkan kerugian ekonomi yang serius dalam budidaya jika mereka
membunuh organisme budidaya atau menyebabkan kekhawatiran konsumen tentang
keamanan pangan. Perkiraan awal menunjukkan bahwa efek dari wabah HAB pada ekonomi AS
lebih dari $ 40 juta per tahun, atau $ 1 miliar per dekade (Landsburg, 2002; Hudnell, 2008).

Racun yang dihasilkan alga dapat menjadi lebih umum di masa depan (Sunda et al, 2006;.. JohnK
et al, 2008), terutama yang berawal di sistem air tawar eutrofik. Publikasi ini berfokus pada
racun alga di kolam budidaya air tawar di Selatan dan tenggara Amerika Serikat. Toksin paling
umum yang dihasilkan alga di wilayah ini adalah cyanobacteria, alga emas (Prymnesium
parvum) dan Euglenoid.

Cyanobacteria : Alga biru-hijau

Cyanobacteria (alga biru-hijau) hidup di air tawar, payau, laut dan perairan persaline
hidrokarbon, serta lingkungan darat. Cyanobacteria berkembang di banyak habitat dari mata air
panas sampai di Arktik. Mereka memainkan peran penting dalam rantai elemen dan struktur
biogeokimia, fungsi dan keanekaragaman hayati dari komunitas perairan (dari mikroba melalui
vertebrata). Beberapa cyanobacteria dapat mengurangi N2 dan CO2. Beberapa dapat
mengkonversi N2 menjadi NH3 dan, pada akhirnya, menjadi asam amino dan protein.

Cyanobacteria relatif memilik struktur prokariotik yang sederhana dan sedikit membran-terikat
organel (nukleus, mitokondria dan kloroplas). Dengan murien di dinding sel dan reproduksi
dengan pembelahan biner, cyanobacteria secara struktural dan fisiologis seperti bakteri gram
negatif lainnya, tetapi mereka melakukan fotosintesis seperti tanaman dalam sistem air.
Cyanobacter- jauh lebih besar daripada bakteri lain dan membuat kontribusi besar untuk dunia
fotosintesis dan fiksasi nitrogen (Codd et al, 2005a;. Huisman et al, 2005;. Hudnell, 2008).

Cyanobacteria terjadi dalam bentuk uniseluler, kolonial dan filamen dan sebagian besar
tertutup dalam sarung mucilagenous, baik secara individu maupun kolonial. Sebagai sel tunggal,
koloni besar dan filamen (trikoma), alga biru-hijau dapat menjadi alga yang dominan di perairan
yang kaya nutrisi. Mereka dapat membentuk bloom yang tampak begitu tipis dan terlihat warna
biru hijau menutupi permukaan air.

Beberapa spesies yang ditemukan di Selatan dan Tenggara menghasilkan zat yang
menyebabkan perubahan rasa dan bau di air dan produk- produk akuakultur (Tucker, 2000).
Beberapa alga biru-hijau, khususnya Anabaena dan Microcystis, menghasilkan racun-racun bagi
ikan dan satwa liar dan ternak yang meminum air ang terkontaminasi. Ada juga kasus yang
terdokumentasi dari racun alga biru-hijau yang merugikan manusia di bagian lain dunia yang
minum air sehat.

Ekologi cyanobacterial di kolam

Cyanobacteria dapat berkoloni dan tumbuh dengan cepat menjadi massa yang besar di kolam
budidaya. Faktor-faktor yang mempengaruhi pertumbuhan mereka adalah status nutrien,
salinitas atau kekuatan ion, kondisi cahaya, turbulensi dan pencampuran, suhu dan herbivora
(Sunda et al., 2006). Dalam situasi budidaya, ganggang eukariotik (hijau, diatom, dll) sering
dapat tumbuh lebih cepat dari cyanobacteria. Bagaimanapun, cyanobacteria dapat bersaing
dengan ganggang untuk memperoleh nutrisi, berkembang dengan oksigen terlarut rendah, dan
fotosintesis lebih efisien pada tingkat cahaya rendah. Cyanobacteria tidak begitu terpengaruh
oleh kekeruhan, konsentrasi amonia yang tinggi dan suhu yang hangat. Mereka bisa mengambil
keuntungan dalam situasi budidaya eutrofik. Cyanobacter dapat mempengaruhi produksi
zooplankton dan juga produksi ikan. Mereka juga memproduksi allelochemicals yang dapat
menghambat persaingan alga dan invertebrata pemakan tanaman (Gross, 2003;. Berry et al, 2008).

Ada bukti kuat bahwa cyanobacteria dan racun mereka (baik neurotoksin dan hepatotoxins)
yang mempengaruhi zooplankton (cladocerans dan rotifera) struktur populasi, dan bahwa hal
ini dapat mempengaruhi proses ekologi yang bertanggung jawab pada keberhasilan
Cyanobacter (Berry et al., 2008). Zooplankton umumnya menghindari Cyanobacteri sebagai
sumber makanan (Gross, 2003), yang berarti bahwa pakan zooplankton pada alga bersaing
dengan cyanobacteria. Dalam prosesnya, mereka melepaskan nutrisi penting, kemudian
memupuk pertumbuhan cyanobacter. Selama blooming cyanobacterial, ketika sumber makanan
alternatif untuk zooplankton telah habis, populasi Daphnia bisa menurun. Beberapa spesies
zooplankton (Daphnia pulicaria, Daphnia pulex) telah beradaptasi untuk bertahan hidup dari
sel beracun tertentu (Sunda et al, 2006;. Gross, 2003). Ini mengubah dinamika populasi
zooplankton. Tekanan feeding oleh zooplankton yang telah beradaptasi pada cyanobacter dikurangi
karena predasi ikan, yang lagi-lagi melepaskan nutrisi yang mendukung pertumbuhan cyanobacter.
Mungkin terlalu dini untuk mengusulkan bahwa dominasi cyanobacter ditunjukan oleh produksi
sianotoksin. Namun, pencegahan makan merupakan salah satu petunjuk yang disarankan untuk
metabolime ini (Berry et al., 2008). Apakah senyawa yang menyebabkan keracunan dan penolakan
adalah satu yang baru-baru ini dipertanyakan (Berry et al., 2008). Sementara daphnia mati ketika
makan di sel Microcystis beracun, mereka tidak menunjukkan penyeleksian untuk menelan sel
beracun atau tidak beracun, yang menunjukkan bahwa microcystins tidak bertanggung jawab atas
hambatan makan (Berry et al., 2008).

Masalah dengan cyanobacteria dalam kolam

Cyanobacter dapat dengan cepat mengambil alih sebuah kolam budidaya dan berkontribusi
pada kondisi yang tidak stabil. Bloom cyanobacteria dapat menurunkan produksi ikan dan
membunuh ikan karena penurunan oksigen. Cyanobacteria juga dapat menyebabkan mati rasa
dan bau pada ikan.

Namun, peran cyanobacteria dan cyanotoxin dalam kasus matinya ikan dan masalah lain- tidak
jelas hingga saat ini. Ada lebih dari 1 juta kolam ikan di Tenggara dan banyak dari mereka
memiliki bloom yang secara relatif sering muncul bloom cyanobacter yang dapat menghasilkan
racun (misalnya, Microcystis, Anabaena, dll). Namun hanya ada beberapa laporan matinya ikan
yang terkait langsung karena produksi toksin alga (Zimba et al., 2001). Jadi adanya alga
penghasil alga racun tidak cukup berarti toksin yang diproduksi dapat menyakiti ikan dalam
budaya.

Racun cyanobacterial

Racun Cyanobacterial dapat diklasifikasikan menjadi beberapa cara. Mereka dapat

diklasifikasikan menurut struktur kimianya sebagai peptida siklik (crocystin mi- dan
nodularin), alkaloid (anatoxin-a, anatoxin-a(s), saxitoxin, cylindrospermopsin, aplysiatoxins,
lyngbyatoxin-a) dan lipopolysaccharida. Namun, cyanotoxin lebih sering dibahas dalam hal
toksisitas mereka pada hewan. Saat ini ada beberapa dermatotoxins (misalnya, byatoxin lyng-
dan aplysiatoxins), yang diproduksi terutama oleh cyanobacteria bentik, sebagian cyanotoxin
adalah juga neurotoksin atau hepatotoxins (Codd et al., 2005a).

Neurotoksin. Neurotoksin adalah molekul organik yang dapat menyerang sistem saraf
vertebrata dan invertebrata. Tiga jenis utama neurotoksin telah diidentifikasi :
 1) Adanya neurotoxin anatoxin-a, alkaloid, menghambat transmisi di neuromuscular yang
persimpangan dengan mimikri molekul neurotransmitter asetilkolin (blok depolarisasi
pasca-sinaptik);
2) anatoxin-a(s) blok acetylcholin- esterase (mirip dengan pestisida organofosfat);
3) saxitoxins adalah alkaloid karbamat yang bertindak seperti karbamat pestisida dengan
menghalangi saluran natrium.

Neurotoksin yang diproduksi oleh beberapa genera cyanobacteria termasukAnabaena,

Aphanizomenon, Microcystis, Planktothrix, Raphidiopsis, Arthrospira, Cylindrospermum, Phormidium
dan Oscillatoria. Neurotoksin yang diproduksi oleh Anabaena spp., Oscillatoria spp. dan bloom
Aphanizomenon flos-aquae bertanggung jawab atas temuan keracunan hewan di seluruh dunia
(Carmichael, 1997; Briand et al., 2003).

Gambar 1. Microcyctis aeruginosa (Foto oleh John H. Rodgers, Jr.).

Neurotoksin biasanya memiliki efek akut pada vertebrata, dengan paralisis yang cepat dari
tulang dan otot pernapasan perifer. Gejala lain termasuk kehilangan koordinasi, kram, gerakan
insang tidak teratur, tremor, perubahan pola renang, dan kejang-kejang sebelum mati oleh
pernapasan.

Hepatotoxins. Hepatotoxins diproduksi oleh banyak genera Cyanobacteria dan telah

diimplikasikan dalam kematian ikan, burung, binatang liar, ternak dan manusia di seluruh dunia
(Briand et al, 2003;. Carmichael, 1997). Para heptapeptides siklik, atau microcystins,
menghambat eukariotik protein fosfatase jenis 1 dan tipe 2A, sehingga fosforilasi berlebihan
elemen cytoskeletal dan akhirnya menyebabkan gagal hati (Codd, 2005b). Racun ini
menargetkan hati dengan mengikat sistem transportasi anion organik di hepatocyte membran
sel. Microcystins adalah kelompok terbesar cyanotoxin, dengan lebih dari 70 varian struktural
(Malbrouk dan Kestemont, 2006). Microcystin adalah satu-satunya cyanotoxin yang jalur
biosintesis dan cluster gen telah diidentifikasi (Huisman et al., 2005). Microcystin yang
diproduksi di perairan segar dengan spesies Microcystis, Anabaena dan Planktothrix. Gejala
keracunan pada ikan termasuk insang membesar karena kesulitan bernafas dan kelemahan atau
ketidakmampuan untuk berenang. Ikan lele, Ictalurus punctatus, bisa menjadi terracuni di kisaran ~
50 sampai 75 mg microcystin / L (Zimba et al., 2001). Semua ikan dapat mati dalam waktu 24 jam
setelah terpapar. Pada nekropsi, lesi parah dapat diamati pada jaringan hati.

Satu hepatotoxin kuat, cylindrospermopsin, diproduksi oleh Cylindrospermopsis raciborskii,

cyanobacterium relatif kecil. Cylindrospermopsin merupakan alkaloid yang menekan glutation
dan sintesis protein. C. raciborskii telah ada di Selatan dan Tenggara selama beberapa dekade
dan menjadi lebih luas. Mamalia (seperti sebagai manusia) yang relatif sensitif terhadap
cylindrospermopsin dan mungkin akan terpengaruh ketika mereka makan ikan yang telah
terkena racun. Sebuah studi melaporkan bioakumulasi cylindrospermopsin di jaringan otot dari
lobster redclaw (Cherax quadricarinatus) dan jaringan visceral ikan pelangi (Oncorhynchus
mykiss) menunjukkan bahwa paparan bisa terjadi dari air tawar makanan air tambak. Ikan
umumnya lebih toleran terhadap racun alga dari mamalia dan cenderung untuk
mengumpulkan mereka dari waktu ke waktu (Carson, 2000). Meskipun C. raciborskii belum
menjadi masalah dalam budidaya, itu bisa menjadi masalah di masa depan.

Dampak lingkungan pada produksi toksin

Efek dari faktor lingkungan pada produksi toksin jauh dipelajari dan secara luas diperdebatkan
(Codd, 2000; Codd et al, 2005a.). Blooming di badan air dapat beracun atau tidak beracun dari
satu tahun ke tahun berikutnya. Komposisi galur yang berbeda (yaitu, beracun versus non-
toksik), yang bisa- tidak dibedakan secara mikroskopis jika milik spesies yang sama, adalah
penjelasan umum untuk kejadian ini. Namun, beberapa spesies dikenal menghasilkan racun
tingkat tinggi atau rendah dalam kondisi laboratorium yang berbeda. Stimulus untuk produksi
racun dalam spesies tersebut tidak diketahui.

Parameter lingkungan seperti intensitas cahaya, suhu, nutrisi dan jejak logam telah menirukan
ke dalam kondisi laboratorium dan efeknya pada penelitian produksi cyanotoxin. Studi pada
intensitas cahaya yang tidak pasti, tetapi diketahui bahwa cahaya yang kuat meningkatkan
serapan besi di sel, yang mungkin bertanggung jawab pada produksi toksin. Namun, konsentrasi
besi yang rendah meningkatkan konsentrasi microcystin (Huisman et al., 2005). Nutrisi seperti
nitrogen dan fosfor sangat penting untuk pertumbuhan cyanobacterial. Fosfor biasanya menjadi
faktor pembatas di kolam, peningkatan nutrisi dalam jumlah sangat kecil ini dapat
mempengaruhi produksi toksin yang secara sederhana terlihat dengan meningkatnya
pertumbuhan alga. Secara umum, jumlah microcystin (diproduksi oleh Anabaena, Microcystis
dan Oscillatoria) dan anatoxin-a (diproduksi oleh Aphanizomenon) telah dilaporkan adalah di
bawah konsentrasi fosfor terendah yang diuji (Watanabe et al., 1995).

Mengelola Pemantauan cyanobacteria

Melihat dan mendiagnosa masalah. Sementara tidak semua bloom cyanobacteria yang
memproduksi racun, menghasilkan racun, paling banyak di lakukan. Sekali bloom diamati,
timbulnya toksisitas akan cepat (dalam beberapa jam untuk satu atau dua hari). Untuk
mengkonfirmasi masalah, diagnosa akan membutuhkan sampel segar (belum diawetkan) dari
yang berisi ikan yang diduga terpapar cyanobacteria (Rottmann et al., 1992). Contoh kedua ikan
yang sakit dan mati juga akan diperlukan, bersama dengan informasi pada perilaku ikan dan
gejala lain yang diamati. Ikan muda umumnya lebih sensitif dibandingkan ikan yang lebih tua.
Diagnosa mungkin mencari lesi pada hati ikan, meskipun ini adalah tidak tersimpulkan sebagai
sebagai metodediagnosis tunggal (Zimba et al., 2001).

Pengobatan.

Sebagian besar waktu, mengelola kolam khusus untuk mencegah racun bloom alga biru-hijau
sama sekali tidak dibenarkan, dan perawatan sendiri berisiko. Sebuah algicide tidak harus
diterapkan tanpa mempertimbangkan ukuran kolam yang terkena, jumlah dan jenis ikan
berisiko, usia dan kondisi pengoperasian ikan, sensitivitas pengobatan cyanobacterium,
termasuk 1) pencampuran fisik dan aerasi, 2) meningkatkan laju aliran atau disiram untuk
mengurangi waktu retensi hidrolik, dan 3) penurunan atau altering kandungan gizi dan
komposisi. Beberapa pilihan ini mungkin tidak layak di semua situs dan dalam segala situasi.

Prymnesiophytes: Alga Coklat Emas

The haptophyte genus Prymnesium terdiri terutama dari spesies penghasil racun yang
membentuk bloom berbahaya biasanya di air payau (West et al., 2006). Bloom P. parvum telah
bertanggung jawab pada matinya ikan dan kerugian ekonomi yang signifikan di Eropa, Amerika
Utara dan benua lainnya. Texas telah terpukul dengan blooming berulang di beberapa waduk
dan sungai dan Texas Parks and Wildlife telah menawarkan beberapa saran rinci mengenai opsi
pengelolaan (Sager et al., 2007).

Ekologi Prymnesiophyte

Prymnesium parvum biasanya disebut alga "emas". Ini adalah dianggap menjadi protista
haptophyte (Green dan Leadbetter, 1994). itu adalah relatif kecil (~ 10 m), umumnya organisme
halofilik yang intermiten tently menghasilkan ichthyotoxin. Organisme ini telah terlibat dalam
berbagai kematian ikan yang luas di perairan payau dan perairan pedalaman dengan kandungan
mineral yang relatif tinggi di lima benua (Otterstrom dan Steemann-Nielsen, 1940; Holdway et
al, 1978;. James dan de la Cruz, 1989; Kaartvedt et al, 1991;.. Guo et al, 1996; Lindholm et al.,
1999). Sel parvum P. mengandung klorofil a dan c serta pigmen aksesori kuning-coklat dan
mampu fotosintesis. Namun, organisme yang dianggap sebagai mixotroph yang dapat memakan
bakteri dan protista (Skovgaard et al., 2003) dan phagotrophy telah diamati dalam kultur P. parvum
harus memerlukan sebuah vitamin dalam kultur di laboratorium (Droop, 1954).

Racun Prymnesium

Prymnesium parvum menghasilkan setidaknya tiga racun ichthyotoxin (Ulitzer dan Shilo, 1966),
sebuah cytotoxin (Ulitzer dan Shilo, 1970) dan hemolisin (protein yang melisiskan sel darah
merah) (Ulitzer, 1973). Racun ini lebih dikenal sebagai prymnesins dan semua bisa mengubah
membran sel permeable (Shilo, 1971). Kepadatan bloom tidak berkorelasi kuat dengan racun
(Shilo, 1981), mungkin karena toksisitas dapat ditingkatkan dengan suhu lebih rendah dari 30
ºC (Shilo dan Aschner, 1953), pH lebih besar dari 7,0 dan konsentrasi fosfat (Shilo, 1971). P.
parvum ichthyotoxin mempengaruhi hewan air yang bernapas dengan insang seperti ikan,
berudu brachiated dan mollusks (Shilo, 1967). Hal ini menyebabkan sel-sel insang kehilangan
permeabilitas selektif dan, dengan demikian, membuat mereka rentan terhadap racun dalam air
(Ulitzer dan Shilo, 1966; Shilo, 1967).

Tanda-tanda keracunan

Pertumbuhan yang padat dari Prymnesium-parvum dapat mewarnai air menjadi warna kuning-
coklat tembaga atau karat. Air dapat busa jika teraerasi atau teraduk. Mengakibatkan Ikan yang
terkena berperilaku tak menentu. Mereka mungkin terakumulasi di air dangkal dan diamati
berusaha melompat dari air untuk menghindar dari racun (Sarig, 1971). Ikan yang terkena
mungkin terlihat insangnya berdarah, sirip dan sisik tertutupi lendir. Ikan muda sering paling
sensitif terhadap toksin. Jika ikan dipindahkan ke air tidak tercemar pada tahap awal keracunan,
insang mereka dapat pulih dalam beberapa jam (Shilo, 1967). Namun, tingkat makan dan
pertumbuhan biasanya akan berkurang jika ikan bertahan hidup (Barkoh dan Fries, 2005).

Serangga air, burung dan mamalia tidak terpengaruh oleh P. parvum racun. Alga emas tidak
diketahui membahayakan manusia, meskipun ikan mati atau yang mau mati seharusnya tidak
dimakan.
Mengelola prymnesiophytes

Pemantauan dan mendiagnosis masalah. Mengidentifikasi Prymnesium parvum memerlukan

pemeriksaan yang tidak diawetkan, dari sampel air berlainan P. parvum dapat melewati banyak
jaring plankton dan struktur mereka dapat diubah dan terdistorsi oleh pengawet atau fiksatif.
Sel parvum P. dapat dideteksi pada konsentrasi rendah (~ 102 sel / mL) menggunakan
mikroskop pada sampel hidup atau cukup segar. Kepadatan sel P. parvum dapat ditentukan
dengan menggunakan hemacytometer (Barkoh dan Fries, 2005).

Prymnesium parvum N. Carter kecil, subspherical, sel berenang sekitar 8 sampai 15 µm panjang
dengan dua sama atau subequal flagella heterodynamic 12 sampai 20 µm panjang dan pendek (3
sampai 5µm), fleksibel, non-melingkar haptonema (Green et al., 1982). Sel memiliki dua kloroplas
yang mungkin "berbentuk-C" dan warnanya hijau zaitun. Mereka berenang dengan gerakan maju
halus sedangkan sel berputar pada sumbu longitudinal dan tiang flagellar. Sel parvum P. memiliki
skala berkapur diagnostik yang dapat diamati dengan mikroskop elektron (Green et al., 1982).
Pengalaman diperlukan untuk mengidentifikasi alga ini. West et al. (2006) telah mengembangkan
antibodi monoklonal spesifik yang digunakan dalam hubungannya dengan fase padat cytometry
untuk cepat mengukur P. parvum.

Sebuah bioassay dapat digunakan untuk memperkirakan produksi ichthyotoxin oleh

Prymnepotasium parvum (Sager et al., 2007). Uji ini berguna dalam memutuskan apakah akan
menerapkan algicide. Pengujian melibatkan mengekspos ikan seperti larva promelas
Pimephales ke air kolam sesuai petunjuk, dan pengenceran air diubah dengan kofaktor atau
promotor P. parvum toksin. Ulitzer dan Shilo (1966) menemukan bahwa potensi P. parvum
ichthyotoxin ditambah dengan kation DADPA (3,3-diaminodipropylamine) dalam tes
laboratorium karena meningkatkan sensitivitas Gambusia untuk racun tersebut. Bioassay ini
dapat mengidentifikasi perairan yang memiliki racun yang cukup (atau mengembangkan
konsentrasi racun yang cukup) untuk menimbulkan risiko untuk ikan dalam budaya.

Untuk analisis diagnostik, sampel air 10 liter harus dikumpulkan setidaknya 6 inci di bawah
permukaan karena P. parvum sensitif terhadap radiasi UV. Kedua jumlah sel (mikroskop) dan
bioassay toksin diperlukan untuk mengkonfirmasi P. parvum, sampel air sehingga sebelum
diawetkan harus dikirim engan ekspedisi ke laboratorium.
Pengobatan.

Texas Parks dan Wild-life telah secara rinci menyarankan untuk mengelola Prymnesium parvum
(Sager et al., 2007). Salah satu metode yang digunakan dalam budidaya kolam terisolasi
menerapkan amonium sulfat dan tembaga sulfat (Barkoh et al., 2003). Konsentrasi amonium
sulfat yang diperlukan untuk mengendalikan P. parvum (~ 0,17 mg / L amonia tidak ter-ionisasi)
dapat menghasilkan konsentrasi am- monia tidak ter-ionisasi yang buruk mempengaruhi
beberapa ikan (Barkoh et al., 2004). Jika tidak hati-hati digunakan, tembaga sulfat dapat
membunuh alga yang diinginkan bersama dengan parvum P. dan mengurangi sumber makanan
untuk zooplankton, sehingga mengganggu makan ikan. Baik jerami barley atau produk bakteri
bioaugmentasi komersial adalah yang efektif untuk mengendalikan P. parvum di kolam Texas
(Barkoh et al., 2008). Ekstrak jerami barley juga tidak efektif dalam uji laboratorium (Grover et al.,
2007). Pengobatan dengan konsentrasi amonium tinggi (0,72 mg NH4-N / L) yang berhasil,
meskipun mereka menimbulkan risiko bagi spesies non-target. Perlakuan berulang amonium klorida
dan asam fosfat yang cukup berhasil untuk mengendalikan P. Parvum pertumbuhan limnocorrals di
tambak (Kurten et al., 2007), tetapi mereka juga berbahaya bagi non-target species tersebut.

Dalam budidaya spesies ikan mas di Cina , padatan tersuspensi (lumpur), pupuk organik (pupuk
kandang) dan penurunan salinitas telah digunakan untuk mengendalikan P. parvum (Guo et al.,
1996), dengan hasil terbaik dari penurunan salinitas dan amonium sulfat. Bila menggunakan
algicide, memperoleh semua persetujuan peraturan dan izin dan ikuti petunjuk label dan untuk
mematuhi larangan hukum federal.

Euglenoid

Sejak tahun 1991, beberapa wabah beracun Euglena (Gbr. 3) telah terjadi di North Carolina
hybrid striped bass (Morone saxatilis x M. Chrisops) kolam produksi, menyebabkan kerugian
lebih dari 20.000 pon ikan.

Gambar 3. Euglena Sanguinea.

Penelitian yang relatif terbaru telah meyakinkan bahwa spesies Euglena menghasilkan
ichthyotoxin di akuakultur (Zimba et al., 2004). Kematian ikan Bass hibrida bergaris di North
Carolina disebabkan oleh E. Sanguinea, spesies yang terdistribusikan secara luas di banyak
perairan dangkal, relatif tenang, sistem air tawar eutrofik. Spesies ini juga membunuh ikan lele,
nila (Oreochromis niloticus) dan striped bass., yang dipelihara di laboratorium. Dalam penelitian
yang meyakinkan, Zimba et al. (2004) mencatat bahwa budaya Euglena lata granuloma (UTEX
LB2345) menyebabkan kematian dan gejala yang sama di channel nel lele dan ikan kecil
sheepshead (Cyprinodon variegatus).

Diagnosa

Pemeriksaan mikroskopis dari air sampel dapat mengkonfirmasi kehadiran Euglena sejak E.
Sanguinea adalah berbeda secara morfologis. Tipe perkembangan gejala dari paparan racun
Euglena dimulai dengan ikan meninggalkan makanan tanpa alasan yang jelas. Dalam waktu 24
jam penghentian makan, ikan berenang di atau dekat permukaan dalam keadaan gelisah atau
disorientasi, sering dengan sirip punggung keluar dari air atau berenang di sisi mereka dan
bahkan terbalik. Jika langkah-langkah tidak diambil segera setelah mengamati gejala ini, dalam
waktu 24 jam ikan akan mati.

Observasi lapangan ikan mati diindikasikan serangan cepat mematikan dengan jaringan insang
kemerahan. Mortalitas ikan lele yang dibesarkan di laboratorium terjadi dalam 6,5 menit sampai
2 jam setelah paparan. Tidak karakteristik kualitatif air (amonia, nitrat, pH, suhu atau oksigen
terlarut) yang abnormal atau tidak biasa selama kematian ikan. Ikan terkena E. Sanguinea dalam
budaya atau filtrat dari kultur disorientasi dengan cepat. Respirasi mereka semakin cepat dan
mereka kehilangan kemampuan untuk menjaga keseimbangan. Meskipun tidak ada pendarahan
yang berbeda diamati, jaringan insang yang memerah (Zimba et al., 2004).