TEORI
Teori kinetik
Materi terdiri dari partikel-partikel kecil yang disebut molekul, yang masing-masing
menunjukkan karakteristik sifat-sifat zat yang merupakan sebuah unsur. Molekul-molekul ini
konstan, bergerak cepat.
Dalam keadaan cair, gerakan molekul lebih kurang terbatas dibandingkan saat padat,
dengan masing-masing molekul memiliki kebebasan bergerak individual. Dengan demikian,
cairan memiliki sifat mobilitas, dimana dia dapat mengubah bentuknya tetapi mempertahankan
volumenya (kurang-lebih), yang menunjukkan kekuatan kohesi yang cukup besar antara molekul-
molekul cair.
Penguapan cairan yang terpapar terjadi ketika semakin banyak molekul energik memiliki
kecepatan tinggi yang cukup ke arah atas untuk membawa mereka jauh dari berbagai gaya tarik
molekul. Molekul yang tersisa memiliki energi kinetik rata-rata yang lebih rendah dan suhu massa
cairan menurun. Akibatnya, panas mengalir dari luar sistem sampai gradien suhu menghilang.
Panas inilah yang merupakan panas laten dari penguapan (panas dibutuhkan untuk mengubah zat
dari keadaan cair ke uap tanpa perubahan suhu: biasanya diukur dalam J mol-1.
Dalam kondisi gas atau uap, jarak antara molekul setidaknya 10 kali lebih besar dibandingkan
jarak rata-rata antar molekul dalam keadaan cair. Dengan demikian, molekul-molekulnya hampir
lolos sepenuhnya dari ketertarikan sesama mereka. Pergerakan acak dari molekul uap kadang-
kadang membawa mereka ke berbagai gaya yang menarik terkait dengan massa molekul dalam
bentuk cairan, dan molekul uap dapat ditangkap kembali. Dalam kondisi suhu yang stabil,
keseimbangan dinamis terbentuk antara molekul-molekul di dalam keadaan cair dan uap (atau
fase) dan di bawah kondisi ini tekanan uap adalah disebut tekanan uap jenuh (sat.v.p.) pada suhu
tertentu. Kejenuhan bisa tercapai baik dengan meningkatkan jumlah zat dalam kondisi uap sampai
tekanan parsial sama dengan sat.v.p., atau dengan mengurangi suhu sampai jumlah uap dalam fase
gas cukup untuk menyebabkan kejenuhan pada suhu yang baru (titik embun).
Jika suhu sistem uap-cair meningkat, sat.v.p. meningkat. Hubungan antara sat.v.p. dan suhu
dijelaskan oleh persamaan Antoine (Rodgers dan Hill, 1978):
di mana P adalah tekanan, t adalah suhu (°C) dan A, B dan C adalah konstanta yang diturunkan
secara eksperimental. Kurva yang dihasilkan oleh persamaan Antoine untuk beberapa agen umum
ditunjukkan pada gambar 1. Di sana terdapat suhu maksimum dimana cairan tidak bisa ada —
disebut suhu kritis. Di atas suhu ini, zat itu bisa ada hanya dalam fase gas.
Agen anestesi yang diberikan melalui inhalasi harus mampu ada dalam bentuk gas di
bawah kondisi suhu dan tekanan sekitar. Agen tersebut dapat diklasifikasikan ke dalam dua
kelompok. Kelompok pertama terdiri dari gas anestesi seperti nitrous oxide dan cyclopropane,
yang ada di ruangan suhu dan tekanan hanya bisa dalam bentuk gas karena tekanannya kurang dari
tekanan uapnya pada suhu itu. Campuran komposisi yang diketahui dapat dibuat dari agen-agen
ini dengan oksigen dan gas lainnya, dan diberikan pada pasien dengan mengukur aliran gas dari
silinder di mana agen dikemas. Kelompok kedua, yang termasuk dalam sebagian besar agen
anestesi tergolong, termasuk mereka yang ada sebagai cairan di suhu dan tekanan ruangan normal.
Fase gas dari cairan ini secara konvensional disebut uap.
Persyaratan dasar untuk administrasi uap anestesi adalah produksi uap yang dapat dikontrol dari
zat cair dan perangkat digunakan terjadi adalah vaporizer.
.
Gambar.1. Tekanan uap sebagai fungsi temperatur untuk sejumlah agen. (Diadaptasi dari Rodgers
dan Hill (1978).) Kurva yang dihasilkan oleh persamaan Antoine.
(sebuah plenum adalah ruang di mana tekanan dalam lebih besar dari tanpa tekanan.) Plenum
vaporizers juga disebut sebagai flowover varporizer.
Yang paling banyak digunakan uncalibrated plenum vaporizer adalah Boyle’s bottle, yang
ditunjukkan pada penampang di gambar 2. Ada dua kontrol, tuas yang menentukan apa proporsi
aliran gas untuk pasien melewati cairan di mana ia mengambil uap anestesi, dan plunger yang
mengontrol penutup yang mengatur kedekatan aliran gas ke cairan. Kontrol ini adalah vaporizers
sederhana tidak sangat tepat, tapi penyebab terbesar dari variabel kinerja adalah tidak adanya
kompensasi temperatur.
Sebagai vaporizer yang digunakan, penurunan temperatur sampai batas yang memiliki efek yang
sangat besar pada output dari vaporizer. Gambar 3 menunjukkan efek dari aliran gas 8-liter
melewati botol Boyle yang mengandung eter, ketika gas A melewati permukaan, dan B
bergelembung melalui agen cair. Kedua mode operasi menghasilkan perbedahan temperatur yang
sangat berbeda, tetapi referensi untuk mencari 1 akan menunjukkan mengapa konsentrasi output
vaporizer kira-kira sama setelah 10 menit mode mana yang digunakan.Tingkat penurunan sat.v.p
dengan temperatur sangat berkurang pada temperatur rendah.
Diskusi pada vaporizers yang tidak dikalaibrasi mungkin tampak menarik akademik anestesi
sampai sekarang, tetapi bisa dikatakan bahwa itu adalah secara inheren lebih aman untuk mengatur
konsentrasi terinspirasi dari anestesi dengan mengamati respon pasien tanpa mengacu pada
konsentrasi anestesi yang sebenarnya daripada bagi ahli anestesi untuk memaksakan pada pasien
konsentrasi anestesi ia percaya untuk menjadi benar.
Sebagian alat varporizer digunakan saat ini dibangun pada prinsip yang ditunjukkan pada gambar
4. Aliran gas yang masuk dibagi menjadi dua saluran, yang utama atau memotong aliran di mana
aliran per satuan waktu diwakili oleh VAn dan aliran gas menguap atau operator, Vcar, dalam
melewati ruang menguap, VCar mengambil volume uap anestesi, VAD, dan kemudian bergabung
kembali Vdil, oleh yang diencerkan untuk membentuk Vtotal. Rasio di mana aliran gas yang masuk
dibagi dikenal sebagai rasio terbagi (Leigh, 1985) dan rasio ini ditentukan oleh kontrol vaporizer,
yang variabel aliran restrictors yang ditempatkan pada panah 1 dan 2 atau 3 pada gambar 4. dalam
semua alat penguap modern, penyempitan berada pada titik 3, untuk meminimalkan efek
pemompaan (lihat di bawah). Salah satu dari batasan variabel ini merupakan kontrol manual dari
output vaporizer dan yang lainnya kompensasi suhu kontrol, yang mungkin otomatis.
Gambar. 3. Efek pada suhu dan produksi uap aliran gas 8-liter melalui botol Boyle mengandung
eter: (A) gas bertiup di atas permukaan, dan (B) bergelembung melalui cairan. (Dari Macintosh,
Mushin dan Epstein (1963) oleh courtesy of penulis dan Blackwell Scientific Publications.)
Vaporizers bertekanan
Variasi model vaporizer adalah alat bertekanan seperti dijelaskan oleh Titel dan rekannya
(1968), dimana ruang penguapan bertekanan dengan tekanan pipa (5 atmosfir pasti atau 5 ATA)
Agen sat.v.p dalam ruang penguapan tetap tidak berubah – dalam kasus halothane sekitar 0,3
ATA, sehingga gas yang tersaturasi meninggalkan ruang penguapan bertekanan mengandung 6-
7% halothane. Aliran gas dan uap bertekanan tinggi kemudian bergabung dengan aliran gas bypass
dan diencerkan dalam alat uap konvensional. Di dalam vaporizer, kompensasi suhu dilakukan
dengan memvariasikan tekanan dalam ruang penguapan. Seperti yang mungkin diharapkan, alat
penguap ini tidak terkena efek pemompaan.
Vaporizers ultrasonik
Vaporizer anestesi menggunakan ultrasonik nebulizer telah dibangun dan digunakan secara
eksperimental (Cabler, Geddes dan Rosborough, 1975). Nebulizer menyebarkan cairan ke dalam
tetesan kecil dan menjernihkan fasilitas penguapan, tetapi itu akan menjadi penting untuk
memastikan bahwa tidak ada risiko inhalasi dari setiap tetesan zat cair tersebut.
Performa
Unit kalibrasi
Pengeluaran dari vaporizers anestesi biasanya dinyatakan dalam volume %, yaitu volume
uap anestesi / volume gas x 100, dan dalam beberapa situasi ini dinyatakan memuaskan. Namun,
vol % hanyalah rasio, dan jika vaporizer digunakan dalam kondisi tekanan abnormal seperti di
dataran tinggi atau dalam ruang hiperbarik, unit-unit ini dapat tidak sesuai. Dalam keadaan ini
konsentrasi anestesi paling baik dinyatakan sebagai nilai pasti seperti mg liter-1 dari uap anestesi
per liter gas atau, lebih bermanfaat, sebagai tekanan parsial.
Thymol
Zat ini, dalam konsentrasi 0,01%, ditambahkan pada halothane sebagai antoksidan tetapi,
karena memiliki titik didih 233 ° C, tidak bisa dianggap volatil dan cenderung menumpuk dalam
vaporizers halothane, dimana dianggap menyumbat keran dan memiliki efek lain yang tidak
diinginkan (Balil, 1977; Milligan dan Rodgers, 1983). Karena hal ini, drainase yang teratur pada
vaporizers halothane dianjurkan, tetapi seringkali tidak dilakukan. Pada survei dengan 28
vaporizers halothane pada kamar operasi di Helsinki, Rosenberg dan Alila (1984) menemukan
bahwa thymol telah menumpuk sampai 19 kali dari konsentrasi normal, tetapi tidak ada korelasi
antara konsentrasi thymol dan ketidakakuratan yang ditemukan dalam kalibrasi penguap tersebut.
Dengan tidak adanya aditif stabilisasi di enfluran dan isofluran hal ini dianggap sebagai
salah satu keuntungan dari agen-agen ini, tetapi kontaminasi dalam memproduksi pewarnaan
kuning sudah dilaporkan untuk isoflurane (Gandolfi, Blitt and Weldon, 1983) dan untuk enflurane
(Wald, 1981). Ini disebabkan oleh zat yang larut pada komponen plastik dari vaporizer atau,
sebagai alternatif, untuk sulfur dari sumbu.
Akurasi kalibrasi vaporizer
Vaporizers modern adalah perangkat kuat dan akurat, tetapi model mereka yang mencakup
berbagai kompromi dan spesifikasi manufaktur biasanya menunjukkan permulaan yang dihasilkan
dari kesempurnaan. Memeriksa akurasi dari vaporizers tidaklah mudah, dan bahkan peralatan
anestesi pengukur laboratorium termahal sekalipun membutuhkan kalibrasi yang sangat sering
dengan sampel standar gas yang disiapkan secara volumetrik berstandar tinggi jika pengukuran
yang akurat harus selalu dipertahankan. Jika ini tidak dilakukan, pengukuran itu sendiri akan lebih
tidak akurat dibandingkan dengan vaporizer.
Beberapa ahli anestesi sangat mementingkan akurasi dari kalibrasi vaporizer, dimana
cukup mengejutkan ketika diingat hasil baik apa yang akan diperoleh dari vaporizers yang tidak
dikalibrasi. Terdapat satu otoritas yang telah menyatakan bahwa sebagian besar vaporizers saat ini
bekerja pada kisaran ± 20% (Schreiber, 1972) dan ternyata seluruhnya memadai untuk tujuan
klinis. Apapun akurasi dari vaporizer tersebut, observasi dekat pada pasien dan penyesuaian
konsentrasi anestesi dalam pengamatan ini jauh lebih penting daripada pengetahuan tentang akurat
konsentrasi yang diberikan oleh vaporizer.