Siklus Hidup dan Habitat Cryptosporidium sp.

Pada Manusia
Cryptosporidium sp. pada manusia tidak hanya di usus halus, tetapi juga di
organ-organ lain seperti faring, esofagus, lambung, duodenum, yeyunum, ileum,
appendiks, kolon, rektum, kandung empedu dan saluran pankreas. Infeksi terberat
ditemukan di 3 yeyunum. Pada individu immunokompeten, parasit biasanya
terbatas di usus halus sedangkan pada individu imunokompromis dapat ditemukan
sepanjang saluran pencernaan, selain itu juga dapat ditemukan pada sistem
hepatobiliary dan saluran pernafasan.
Cryptosporidium sp. di dalam usus, melekatkan diri di permukaan sel
epitel pada “brush border”. Perkembangan parasit terjadi di dalam vakuola
parasitoforus. Parasit ini intraseluler, tetapi ekstrasitoplasmik pada brush border
sel hospes. Pada pangkal perlekatan antara parasit dan mikrovili ada daerah yang
mengalami fusi. Daerah tersebut mempunyai struktur sangat tipis dan berbentuk
lipatan-lipatan yang disebut feder organella yaitu tempat terjadinya aliran nutrisi
dari sel hospes ke parasit Cryptosporidium sp.
Infeksi Cryptosporidium sp. terjadi bila tertelan ookista matang yang
dikeluarkan oleh tinja hospes terinfeksi. Masa prepaten yaitu waktu antara infeksi
dan pengeluaran ookista selama 4 – 22 hari untuk manusia dan dapat lebih dari 30
hari pada individu imunokompeten. Siklus hidup Cryptosporidium sp. terdiri dari
enam tahap perkembangan. Siklus seksual dan aseksual berlangsung dalam satu
tubuh hospes (monoxenous) di saluran pencernaan. Siklus hidupnya dimulai
dengan ekskistasi yang terjadi di traktus gastrointestinal atas. Sporozoit keluar
dari ookista dan menempel pada sel epitel usus yang kemudian menjadi trofozoit.
Trofozoit dan stadium-stadium selanjutnya hanya terdapat pada permukaan sel
epitel, tidak masuk ke dalam sitoplasma epitel tersebut. Trofozoit mengalami
skizogoni dengan tiga kali pembelahan inti dan terbentuk skizon generasi pertama
yang mengandung delapan merozoit. Skizon pecah dan keluar delapan merozoit
yang dapat menginfeksi sel epitel lain. Merozoit generasi pertama mengalami
skizogoni lagi dengan dua kali pembelahan inti sehingga terbentuk skizon
generasi kedua yang mengandung empat merozoit. Skizon tersebut pecah dan
keluar merozoit yang dapat menginfeksi sel epitel lain, selain itu merozoit tersebut
ada yang tumbuh menjadi makrogametosit dan mikrogametosit. Makrogametosit
mengalami perkembangan dan berubah menjadi makrogamet. Satu
makrogametosit akan berubah menjadi satu makrogamet. Mikrogametosit
mengalami pembelahan inti beberapa kali dan berubah menjadi beberapa
mikrogamet (12-16 mikrogamet). Satu mikrogamet akan membuahi satu
makrogamet sehingga terbentuk zigot. Zigot akan berkembang menjadi ookista
yang mengandung empat sporozoit. Siklus hidup Cryptosporidium sp. ini dapat
dilihat pada gambar berikut.

Gambar 2. Siklus hidup Cryptosporidium sp.9

Pustaka : https://ejournal.unri.ac.id/index.php/JIK/article/view/4268
SIKLUS HIDUP KHUSUS CRYPTOSPORIDIUM
Ciri-ciri utama siklus hidup C. parvum atau C. hominis adalah bahwa
siklus ini dimulai dengan menelan ookista yang sepenuhnya bersporulasi dan
tahan lingkungan. Setelah pengeluaran di usus kecil bagian atas, sporozoit yang
dilepaskan menembus lapisan lendir dan menempel pada enterosit di sekitarnya,
menyebabkan mereka membentuk vakuola parasitoforous di sekitar parasit, yang
kemudian berdiferensiasi menjadi trofozoit. Ciri yang tidak biasa dari vakuola ini
adalah bahwa ia terletak di dalam membran plasma sel inang, tetapi di luar
sitoplasma sel inang, dipisahkan dari yang terakhir oleh yang disebut organel
pengumpan dan konsentrasi khusus elemen sitoskeletal sel inang. Pembelahan
mitosis parasit pada saat ini menghasilkan tipe I meront dan produksi 6 atau 8
merozoit. Merozoit menyerupai sporozoit. Mereka melarikan diri dari vakuola
parasitophorous dan menempel pada enterosit di sekitarnya, membentuk siklus
infeksi aseksual yang diperkuat. Atau, infeksi merozoit dapat menyebabkan
meront tipe II, dan produksi 4 merozoit. Seperti halnya merozoit yang berasal dari
meront tipe I, merozoit tipe II melarikan diri untuk menginfeksi enterosit di
sekitarnya, menghasilkan makrogamont (betina) atau microgamont (jantan). Enam
belas atau lebih microgametes dari microgamont dilepaskan dan masing-masing
dapat membuahi macrogamont untuk membentuk zigot diploid, yang
berdiferensiasi menjadi ookista. Meiosis kemudian menghasilkan 4 sporozoit
yang terbentuk. Ini merupakan siklus seksual, produk akhir yang merupakan
ookista berdinding tipis yang bersporasi penuh (-20%) yang mengupas dalam host
dan menghasilkan autoinfeksi, atau ookista berdinding tebal (-80%) yang
diekskresikan ke dalam lingkungan.

 Ookista

Bentuk berdinding tebal berdinding penuh (berdiameter -5 μm) ini tahan

terhadap paparan lingkungan yang berkepanjangan di berbagai sumber air, dan
juga tahan terhadap banyak agen desinfektan yang umum digunakan [13] ,
termasuk encer pemutih, yang dapat digunakan saat mengisolasi yang layak.
ookista dari sampel tinja. Protein dinding cryptosporidium oocyst (COWPs)
berperan dalam resistensi lingkungan terhadap ini dan apicomplexans
lainnya [14] . Reseptor permukaan Oocyst juga berperan dalam memastikan
bahwa tahap parasit ini dekat dengan jaringan target inang di usus kecil.

 Excystation

In vitro , garam empedu dan suhu 37 ° C sangat efektif dalam menginduksi

eksistasi, sedangkan enzim pankreas tidak. Apa yang disebut spesies
lambung, Cryptosporidium muris (C. muris) dan Cryptosporidium andersoni (C.
andersoni) , distimulasi untuk unggul secara in vitro di lingkungan asam atau di
hadapan asam taurocholic, sedangkan spesies yang unggul di usus kecil bagian
atas, C. hominis dan C. parvum , hanya unggul dengan stimulus yang
terakhir . Namun, asam taurocholic sangat efektif jika ookista pra-
diasamkan. Enzim yang diturunkan dari sporozoit juga memainkan peran kunci
dalam proses eksistasi.

 Sporozoit

Sporozoit berbentuk spindel (-4 × 0,6 μm). Seperti halnya parasit apicomplexan
lainnya, kompleks apikal sporozoit memainkan peran penting dalam motilitas
meluncur yang digunakan oleh parasit untuk mengakses sel target, perlekatan sel
target, dan pembentukan vakuola parasitoforous. Enzim sporozoit membantu
lewat melalui selimut lendir. C. parvum sporozoit bergerak dengan gerakan
meluncur yang ditenagai oleh motor aktin-myosin parasit, meninggalkan
jejak terdiri dari komponen yang disekresikan oleh mikronem kompleks apikal,
yang juga berkontribusi pada pemilihan sel inang. Studi molekuler dan proteomik
telah mengidentifikasi beberapa protein sporozoit dengan peran potensial dalam
motilitas, dan dalam adhesi sel dan invasi sel inang.

 Adhesi pada sel inang dan pembentukan vakuola parasitophorous

Propulsi ke depan dari sporozoit menghasilkan pelekatan pada permukaan apikal

enterosit. Ada beberapa kandidat protein parasit kompleks apikal (asal mikronem,
rhoptry, dan granula padat) yang mungkin berperan dalam perlekatan. Protein
terkait membran sporozoit, CP47, adalah salah satu protein yang mengikat
reseptor pada sel target seperti p57 glikoprotein yang terletak di perbatasan sikat
ileum.Setelah lampiran telah terjadi, ada gerakan umum dari mikronem dan
butiran padat dengan ekstensi rhoptry menuju situs lampiran. Banyak penelitian
ultrastruktural menunjukkan bahwa sporozoit yang melekat dilalap oleh sel inang
dan microvilli elongate yang berdekatan. Ini menelan parasit dan pembentukan
vakuola parasitophorous melibatkan pembengkakan sel inang sebagai aquaporin I
dan SGLTI symporter natrium-glukosa direkrut ke antarmuka host-parasit
sel. Ada juga renovasi besar sitoskeleton di daerah yang melibatkan polimerisasi
aktin sel inang. Jalur pensinyalan yang terlibat dalam proses invasi dan
pembentukan vakuola parasitofor telah dipelajari secara luas. Sementara
sebelumnya diyakini bahwa vakuola parasitophorous berasal dari sel inang,
sekarang jelas bahwa ia memiliki kontribusi parasit yang signifikan. Selain pita
padat elektron pada antarmuka sel vakuola sitoplasma-parasitoforous, parasit
plasmalemma invaginate langsung di atas jaringan terminal, kompres, dan
menjadi struktur membran yang sangat terlipat yang sering disebut sebagai
organel pengumpan. Struktur ini diasumsikan untuk membentuk jalur utama untuk
akses parasit ke nutrisi dalam sitoplasma sel inang, sebuah asumsi yang didukung
oleh kehadiran protein pengikat kaset-ABC. Jalur langsung ke nutrisi sel inang
sangat diperlukan untuk parasit ini. Genom dari C. parvum dan C.
hominis menunjukkan pemadatan dan kedua spesies tampaknya memiliki
kemampuan biosintesis yang terbatas dan karena itu harus bergantung pada sel
inang untuk nutrisi.

 Trofozoit (diameter 1,5-2,5 μm)

Setelah penutupan sporozoit dalam vakuola parasitofor, dediferensiasi parasit

mulai terjadi, diikuti oleh diferensiasi. Seperti halnya sporozoit yang menempel,
terdapat gangguan dan pemanjangan microvilli sel inang yang berbatasan
langsung dengan trofozoit.
  Tipe I meront

Mitosis dalam trofozoit mengawali pembentukan meront tipe I di mana 8 atau 6

merozoit keluar dari tubuh residual yang terletak di dekat persimpangan sel inang-
parasit dan organel pengumpan. Seperti halnya trofozoit, mikrovili yang
bersebelahan dengan tipe I meront rusak dan memanjang. Merozoit diproduksi
oleh tunas dari tubuh residu schizont dan memanjang. Membran vakuol
parasitophorous pecah dan merozoit tipe I lolos.

 Tipe I merozoite

Tahap ini seperti batang (0,4 × 1,0 μm), dengan daerah apikal runcing. Motilitas,
perlekatan pada membran apikal enterosit yang berdekatan dan pembentukan
trofozoit (yaitu pembentukan siklus aseksual) umumnya dianggap sama atau
sangat mirip dengan sporozoit. Sebagai contoh, CpSUB1, protein serine seperti
sutilisin yang diduga berperan dalam invasi, ditemukan di kutub apikal sporozoit
dan merozoit.

 Tipe II meront

Sementara merozoit tipe I melanjutkan untuk menghasilkan lebih banyak tipe I

meronts dalam serangkaian siklus aseksual, beberapa merozoit tipe I
menghasilkan meront tipe II. Tahap ini memiliki ukuran mulai dari 3-5
μm. Perbedaan utama antara ini dan tipe I meront adalah bahwa hanya 4 merozoit
yang berkembang pada tahap ini. Seperti semua tahap
intraseluler Cyptosporidium , ada organel pengumpan yang berkembang dengan
baik.

 Jenis merozoite II

Merozoit yang dilepaskan dari tipe II meronts kurang seragam dalam bentuk,
sedikit lebih besar dan kurang aktif daripada yang dirilis dari tipe I meronts.
  Microgamont dan macrogamont

Sementara beberapa merozoit tipe II memasuki enterocyte dan menghasilkan

makrogamont, struktur bulat sampai oval berdiameter 4 hingga 6 μm dengan inti
sentral yang besar, yang lain menghasilkan microgamont. Nukleus inti dari tubuh
residu microgamont untuk membentuk 16 microgamet non-flagellated terpisah
seperti batang (1,4 × 0,5 μm). Tahap bebas flagel ini keluar dari microgamont dan
membuahi makrogamont yang berdekatan, menghasilkan satu-satunya tahap
diploid dalam siklus hidup, zigot.

 Zigot

Zigot berkembang menjadi ookista, kemudian mengalami sporogami, semuanya

masih melekat pada membran apikal enterosit. Saat ookista berdiferensiasi, ia
menjadi ookista berdinding tipis, atau ookista berdinding tebal. Mereka yang
berkembang menjadi ookista berdinding tebal mengandung tipe I dan tipe II
badan pembentuk dinding. Setelah mereka berdiferensiasi, ookista terlepas ke
dalam lumen untuk menginfeksi inang dalam kasus ookista berdinding tipis, atau
diekskresikan ke lingkungan dalam kotoran dalam kasus ookista berdinding tebal.

Adalah mungkin tetapi tidak mungkin bahwa, di samping siklus kehidupan

yang dijelaskan di atas, tahapan ekstraseluler gratis mungkin ada. Sementara
mereka telah dijelaskan dalam model kultur sel in vitro, tidak ada deskripsi tahap
ekstraseluler seperti itu dalam model in vivo .

Pustaka : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3368497/