(a) Biaya Parsialnya.

Sepasang elektron tidak

mudah disumbangkan oleh atom dari mana elektron lainnya

telah ditarik sebagian. Sebagai contoh, tidak ada

nitrogen trifluoride atau (CF&N, di mana nitrogen

atom menanggung muatan positif parsial, adalah donor efektif.

Bahkan ketika elektron lain belum ditarik

dari atom donor, tetapi atom donor adalah a

elemen yang sangat elektronegatif dan hanya sedikit

muatan negatif parsial dalam senyawa, ini bukan

donor yang efektif. Misalnya, oksigen di dalam

ion nitrat atau ion sulfat tidak sangat negatif

dan tidak menyumbangkan elektron dengan sangat mudah (lihat juga

dalam (e)). Di sisi lain, jika atom donor

sangat negatif, meskipun mungkin awalnya

Dengan elektronegativitas tinggi, ia dapat berfungsi dengan baik sebagai donor.

Oksigen dalam keadaan bermuatan negatif relatif tinggi adalah

efektif sebagai donor; misalnya, ion hidroksida (muatan

pada oksigen -0,67) adalah donor yang lebih baik daripada air (biaya

pada oksigen -0,25).

Ketika dua atau lebih elemen bergabung bersama dalam a

ion negatif, dan atom masing-masing mengandung unshare

elektron di kulit terluar, elektron-elektron ini diharapkan dapat disumbangkan dengan lebih mudah,
semakin sedikit elektriknya elemen asli. Misalnya, dalam sianida

ion, baik karbon dan nitrogen mendengar elektron yang tidak terbagi

pasangan tetapi karbon mungkin adalah donor yang lebih siap.

Inanion yang mengandung nitrogen dan oksigen sebagai donor potensial, mungkin nitrogen yang
menyumbang lebih banyak

segera. Ketika elemen asli hanya menengah dalam elektronegativitas, seperti fosfor, maka

dapat bertindak sebagai donor dalam senyawa di mana ia bahkan memiliki

muatan positif parsial kecil, seperti dalam P (CH &, terutama

asalkan atom atau kelompok terlampir adalah pemasok elec tron yang baik (lihat (c) di bawah).

Terkait erat dengan kemampuan donor ini adalah pengamatan bahwa semakin tinggi muatan negatif
pada donor,

semakin besar angka koordinasi dalam kristal lattic

) Keterlibatan Donor dalam Multiplisitas Obligasi.

Pasangan elektron kurang tersedia untuk koordinat hond

formasi ketika kalau tidak ia akan melibatkan ir

ikatan ganda melalui resonansi. Sebagai contoh,

muatan parsial pada nitrogen dalam trisilylamine, (SiH & N,

haruskah ia lebih negatif daripada itu dalam trimetilamin,

karena silikon kurang elektronegatif daripada karbon. Oleh karena itu, trisilylamine harus menjadi donor
yang lebih baik, tetapi masuk

Bahkan itu hampir tidak efektif. Alasannya diyakini

baik itu bagian luar dari silikon mampu

melibatkan pasangan elektron "tidak terbagi" pada nitrogen

sedemikian rupa sehingga mereka dimanfaatkan secara efektif

dalam ikatan "pi" nitrogen-silikon dan karenanya tidak tersedia

untuk tindakan donor, menuju akseptor luar.

(c) Kapasitas Reservoir Terlampir pada Donor.

Atom donor tampaknya lebih mampu memasok elec tron, semakin baik reservoir elektron yang dibuat

tersedia bagi mereka oleh atom-atom lain yang terikat secara kovalen

ke mereka. Sebagai contoh, P (CH & adalah donor yang lebih baik
dari pHa; ini mungkin dianggap berasal dari fakta bahwa

gugus metil memasok elektron ke fosfor

lebih efektif daripada yang bisa dilakukan oleh atom hidrogen

memungkinkan atom fosfor untuk berbagi pasangan ekstra

elektron lebih mudah dengan akseptor luar.

(d) Polarisasi Kemampuan Donor. Donor bisa

lebih efektif dalam beberapa kombinasi jika relatif

mudah terpolarisasi, seperti misalnya, ion iodida dikompensasi dengan ion fluorida.

(e) Konsentrasi Pasangan Elektron Donor. Penyumbang

atom mungkin bisa berfungsi lebih baik, terutama menuju

akseptor atom kecil, ketika pasangan elektronnya

lebih terkonsentrasi di wilayah yang relatif sempit

dari menyebar. Misalnya, alkohol dan eter

umumnya donor yang lebih baik daripada keton atau carboxy lates, untuk alasan yang mungkin di yang
sebelumnya

Oksigen sudah terlibat dalam dua ikatan tunggal, sedangkan

dalam yang terakhir, ia terlibat dalam satu ikatan rangkap. Meskipun dalam kedua kasus oksigen memiliki
dua "pasangan bebas"

elektron, elektron ini memiliki lebih banyak ruang untuk menyebar

ketika elektron lain terlokalisasi dalam gandanya

obligasi daripada didistribusikan dalam dua ikatan tunggal.

Ini sangat penting dalam menjembatani protonik

atau memang dalam ikatan apa pun dengan hidrogen. Untuk seorang kovalen

Hond to hydrogen kadang-kadang bisa bermanfaat menurutnya

ikatan koordinasi di mana proton melekat pada a

donor, dan jembatan protonik serupa dengan hidrogen parsial positif (bukan proton telanjang)
tertarik pada donor. Dalam kasus pertama, keasaman

hidrogen, dan yang kedua, kekuatan

jembatan protonik, sebagian besar ditentukan oleh kemampuan faedah pasangan elektron dalam bentuk
terkonsentrasi.

Dalam kasus pertama, hidrogen lebih bersifat asam, lebih sedikit

tersedia pasangan elektron, karena donor miskin ke

proton memungkinkan disosiasi yang lebih luas dalam sol vent yang merupakan donor kompetitif.
Misalnya, HCI

lebih asam daripada HF mungkin karena elektron

pasangan pada ion klorida yang lebih besar terlalu menyebar

berfungsi seefektif elektron yang lebih pekat

berpasangan pada ion fluorida yang lebih kecil. Untuk dasarnya

alasan yang sama, maka, HF molekuler sangat terkait

melalui protonic bridging sedangkan HCI tidak.

Contoh yang melibatkan oksigen adalah air, dan nitrat

ion. Muatan pada oksigen adalah -0,25 di bekas dan

-0,29 di yang terakhir. Namun air itu banyak

donor yang lebih efektif daripada ion nitrat. Itu

perbedaan mungkin terletak pada sifat ganda

ikatan dalam yang terakhir, memberikan rasa sakit "donor" itu

tidak digunakan dalam ikatan dengan nitrogen lebih banyak peluang untuk

menyebar, sehingga membuatnya kurang tersedia untuk

akseptor luar.

(16) Obligasi koordinasi cenderung lebih kuat, yaitu

lebih efektif akseptor.

Faktor-faktor yang mempengaruhi kemampuan atom akseptor

untuk mengambil elektron dapat meliputi:

Biaya Parsial. Faktor-faktor lain dianggap sama, satu

akan mengharapkan akseptor untuk menarik pasangan elektron

semakin kuat, semakin tinggi muatan positif parsialnya.

Orbit yang tersedia. Atom akseptor mungkin bisa

membentuk ikatan koordinasi yang lebih stabil ketika mereka miliki

lebih dari satu orbital kosong tersedia untuk digunakan di

ikatan dengan donor yang sama, seperti pada logam transisi

atom memiliki beberapa orbital d yang tersedia.

Keterlibatan Orbital Kosong di Multiple Partial

Ikatan. Atom akseptor kurang efektif ketika

orbital "kosong" setidaknya dapat digunakan sebagian

ikatan resonansi dalam molekul. Sebagai contoh.

BIs> BBra> BCI3> BF3 meskipun mengalami peningkatan

muatan positif pada atom akseptor, mungkin

karena ini adalah urutan peningkatan multiplisitas

menggunakan orbital akseptor.

Ionic Bonding