MAKALAH

TIKARSILIN

Dibuat untuk memenuhi sebagian persyaratan tugas Mata kuliah

Farmakologi

Oleh

SHARIMA TAHIRA
19112260

Dosen Pengampu
Dra,Sukapti,Msi.Apt

PRODI D III KEPERAWATAN

STIKES MERCUBAKTIJAYA PADANG

2020/2021
 KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Wr.Wb
            Puji dan syukur penulis panjatkan kepada  Allah Swt, karena atas berkat dan rahmatnya
penulis dapat menulis makalah ini yang berjudul ‘’ TIKARSILN ” hingga selesai. Meskipun
dalam makalah ini penulis mendapat banyak yang menghalangi, namun mendapat pula bantuan
dari beberapa pihak baik secara moral, materil maupun spiritual.
            Oleh karena itu, kami mengucapkan terima kasih pada dosen pembimbing serta semua
pihak yang telah memberikan sumbangan dan saran atas selesainya penulisan makalah ini.Di
dalam penulisan makalah ini kami menyadari bahwa masih ada kekurangan-kekurangan
mengingat keterbatasannya pengetahuan dan pengalaman kami.Oleh sebab itu, sangat di
harapkan kritik dan saran dari semua pihak yang bersifat membangun untuk melengkapkan
makalah ini dan berikutnya.

Padang 16 Agustus 2020

Penyusun
 BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Tikarsilin merupakan obat yang tidak menyerap sistem pencernaan, karena

digunakan secara parenteral . Setelah injeksi ig tikarsilin secara i.m konsentrasi plasma
puncak berada pada kisaran antara 22-35 mikrogram / ml terjadi setelah setengah atau
satu jam injeksi. Waktu paruh sekitar 70 menit.

Tikarsilin menembus plasenta dan diekskresi melalui urin. Dan antibiotik adalah zat
kimia yang dihasilkan oleh mikroorganisme yang mempunyai kemampuan untuk
menghambat pertumbuhan atau membunuh mikroorganisme.

B. Rumusan Masalah

1. Apa yang dimaksud dengan tikarsilin ?

2. Bagaimana pemberian dosis tikarsilin ?
3. Apa kegunaan tikarsilin ?

C. Tujuan Masalah

1. Untuk mengetahui apa yang dimaksud dengan tikarsilin

2. Untuk mengetahui bagaimana pemberian dosis tikarsilin
3. Untuk mengeahui apa kegunaan tikarsilin
 BAB II

PEMBAHASAN

A. PENGERTIAN TIKARSILIN

Tikarsilin Adalah Farmakokinetik / tikarsilin tidak menyerap sistem pencernaan,

karena digunakan secara parenteral . Setelah injeksi ig tikarsilin secara i.m konsentrasi
plasma puncak berada pada kisaran antara 22-35 mikrogram / ml terjadi setelah
setengah atau satu jam injeksi. Waktu paruh sekitar 70 menit. Tikarsilin menembus
plasenta dan diekskresi melalui urin. Dan tikarsilin adalah golongan dari antibiotik.

DOSIS TIKARSILIN

 Untuk infeksi kulit, jaringan lunak, saluran nafas, saluran pernafasan dan panggul
perempuan: anak dan dewasa i.v 200-300mg / kg / hari dalam dosis terbagi tiap 4-6 jam.
Pada orang dewasa dosis yang biasa digunakan adalah IV 3-4 gram tiap 4/6 jam.

• Untuk UTIS yang Rumit, Dewasa dan anak: IV 150 sampai 200 mg / kg / perhari dalam
dosis terbagi tiap 4-6 jam (dosis yang biasa digunakan untuk pasien dewasa BB 7okg
adálah 3g tiap 4xsehari).

• Untuk UTIS Uncomplicated, dewasa: IM / IV ıg tiap 6 jam. Anak dengan berat badan
kurang dari 4okg: IM / IV 50 - 100 mg / kg / perhari dalam dosis terbagi tiap 6 atau 8
jam.

 Infeksi berat / sepsis yang disebabkan karena Pseudomonas sp., Proteus sp., Dan E. coli:
Neonatus: IM / IV berat badan kurang dari 2 kg dan umur kurang dari 7 hari: 75 mg / kg
tiap 12 jam. berat badan kurang dari 2 kg dan umur lebih dari 7hari: 75 mg / kg tiap 8
jam. Berat badan 2 kg atau lebih umur kurang dari 7 hari: 75 mg / kg tiap 8 jam. Berat
badan 2 kg atau lebih dan umur lebih dari 7 hari: 100 mg / kg q 8 jam.
ESO dan KI
• ESO: ruam kulit, anafilaksis, anemia hemolitik, neutropenia, efek gastro intestinal:
diare, mual muntah, hipokalemia, eosinofilia, sindrom Stevens-Johnson, hepatitis dan
ikterus kolestatik, nefrophaty dan nefritis usus.
• KI: hipersensitif terhadap penisilin

INTERAKSI
• Antikoagulan: risiko terjadi pendarahan, kontrasepsi oral (estrogen): enzim
penginduksi sehingga efektivitas kontrasepsi oral menurun, probenesid: meningkatkan
kadar tikarsilin dalam darah, akan melakukan aminoglikosida parenteral secara in vitro,
dengan heparin akan meningkatkan aktivitas pendarahan.

PENYIMPANAN
• Rekonstitusi dengan air steril, sodium chloride atau 1% larutan lidocaine HCI (tanpa
epinefrin) untuk 1g ticarcillin /2.6 mL larutan
• Gunakan setelah direkonstruksi.
• Suntikkan pada bagian otot yang lebar. IM IV
• Jangan mencampur gentamicin, amikacin, atau tobramycin pada larutan iv yang sama.
• Berikan perlahan selama 30 menit sampai 2 jam untuk menghindari iritasi vena.

• Untuk rekonstruksi serbuk kering, tambahkan 4 mL injeksi natrium klorida, injeksi

dextrose 5%, atau injeksi ringer laktat dengan kadar ıml untuk 20omg ticarsillin

• Kadar Pengenceran tidak boleh lebih dari 50 mg / mL untuk menghindari iritasi pada
pembuluh darah.

• Setelah direkonstruksi, ticarsillin disimpan di freezer selama 30 hari.

• Simpan sediaan IV campuran larutan dalam natrium klorida atau dekstrosa tidak boleh
lebih dari 72 jam pada suhu kamar atau 14 hari pada suhu dingin (lemari es). Simpan
sediaan IV campuran dalam larutan Larutan Ringer tidak boleh lebih dari 48 jam pada
suhu kamar atau 14 hari pada suhu dingin (lemari es).

NAMA DAGANG

• Nama dagang: Ticar (GlaxoSmithKline): 3g / vial

• Timentin (SmithKline beecham Pharmaceutical British): serbuk injeksi 1,5g / vial, 3g /

vial.

• Sediaan: serbuk kering steril (rekonstruksi) untuk injeksi

 BAB III

PENUTUP

A. KESIMPULAN

Tikarsilin Adalah Farmakokinetik / tikarsilin tidak menyerap sistem pencernaan,

karena digunakan secara parenteral. Setelah injeksi ig tikarsilin secara i.m konsentrasi
plasma puncak berada pada kisaran antara 22-35 mikrogram / ml terjadi setelah setengah
atau satu jam injeksi. Waktu paruh sekitar 70 menit. Tikarsilin menembus plasenta dan
diekskresi melalui urin. Dan tikarsilin adalah golongan dari antibiotik.

B. SARAN

Golongan Antibiotik atau golongan Penisilin yaitu Tikasilin penggunaan dosinya

harus pas atau harus sesuai karena kalau tidak sesuai dosis yang di berikan bisa
memberikan efek yang buruk.