Soal-Soal Kuis Farmakokinetik

1. Laju penurunan kadar obat setelah proses-proses kinetik mencapai

kesetimbangan, disebut  Tetapan kecepatan eliminasi (Kel)

2. Farmakokinetika adalah ilmu yang mempelajari kinetika absorpsi, distribusi, dan

eliminasi (ekskresi dan metabolisme) obat pada menusia atau hewan untuk

meramalkan efek perubahan-perubahan dibawah ini, kecuali...

a. Takaran

b. Rute pemberian

c. Fungsi fisiologis

d. Disposisi obat

e. Dosis

3. Nilai yang menggambarkan banyaknya obat diabsorpsi dari sejumlah dosis yang

diberikan, disebut  Luas area dibawah kurva (AUC)

K
4. Penetuan laju raksi pada orde satu  Log A = - . t + log A0
2,3
5. Waktu dari saat obat diberikan hingga obat menghasilkan efek farmakologi

disebut  Onset

6. Manfaat ilmu farmakokinetika di bidang farmakologi, yaitu  Mengetahui

mekanisme kerja obat di dalam tubuh

7. Kecepatan dan jumlah obat aktif yang mencapai sirkulasi sistemik dapat

memengaruhi aktivitas di bawah ini, kecuali...

a. Aktivitas klinik

b. Daya terapeutik

c. Aktivitas toksik obat

d. Efektifitas obat

e. Absorpsi obat

8. Hubungan antara kadar obat dalam tubuh dengan intensitas efek yang

ditimbulkan dapat menentukan daerah kerja efektif obat atau dalam istilah

lainnya disebut  Jendela terapeutik

9. Hubungan yang menggambarkan suatu distribusi frekuensi individu yang

memberikan respons pada rentang dosis tertentu adalah  Hubungan dosis –

respon

10. Nilai yang menggambarkan banyaknya obat diabsorpsi dari sejumlah dosis yang

diberikan, disebut  Luas area dibawah kurva (AUC)

11. Apa yang dimaksud dengan Tmax pada parameter farmakokinetika  Nilai yang

menunjukkan waktu kadar obat dalam sirkulasi sistemik mencapai puncak

12. Berikut merupakan grafik hubungan konsentrasi obat terhadap waktu

Pada gambar diatas, maka:

Huruf A  Onset

Huruf B  Durasi

Huruf C  MTC

Huruf D  MEC

13. Selain menggambarkan derajat absorpsi, nilai Cmax umumnya juga digunakan

sebagai tolok ukur  Apakah dosis yang diberikan cenderung memberikan efek

toksis atau tidak

14. Apa yang dimaksud dengan Tmax pada parameter farmakokinetika  Nilai yang

menunjukkan waktu kadar oat dalam sirkulasi sistemik mencapai puncak

15. Dibawah ini merupakan parameter-parameter yang sering dijumpai dalam

farmakokinetika obat, kecuali...

a. Kd

b. Cmax

c. AUC

d. T 1/2

e. Kel

16. Manfaat ilmu farmakokinetika di bidang toksikologi, yaitu  Membantu

menemukan sebab-sebab terjadinya efek toksik dari pemakaian suatu obat

17. Penentuan T 1/2 pada reaksi orde satu adalah  T 1/2 = 0,693/K

18. Rute pemberian obat dimana konsentrasi obat di dalam plasma langsung menuju

sistem sirkulasi sistemik adalah  Injeksi intravena

19. Manfaat ilmu farmakokinetika di bidang farmasi klinik, yaitu  Memilih rute

pemberian obat yang paling tepat

20. Laju hilangnya jumlah obat A berkurang dengan laju yang sebanding dengan

jumlah obat A yang tersisa, maka penurunan jumlah obat mengikuti  Reaksi

orde satu

21. Jumlah / konsentrasi obat yang sebanding dengan jumlah reseptor yang

ditempati disebut  Intensitas

 Soal Essay

1. Jelaskan gambar di bawah ini?

- One Compartment : proses distribusi obat lebih cepat karena terdapat

1 jenis kesatuan kompartemen yang sederhana

- Two Compartment : proses distribusi obat lama karena melewati 2

kompartemen yaitu perifer dan sentral

2. Jenis model farmakokinetika terdiri dari model mamilary, caternary, dan

fisiologis. Jelaskan ketiga model tersebut!

- Mamilary : melewati plasma yang terdiri dari 1 kesatuan kompartemen

perifer yang dihubungkan dengan kompartemen sentral sehingga berdifusi

cepat

- Caternary : terdiri atas kompartemen yang menjadi 1 deretan dan tidak

berhubungan dengan plasma

- Fisiologis : melewati jaringan otak, tulang, dan sistem saraf pusat

3. Jelaskan mengenai kegunaan pemodelan farmakokinetika!

Menjelaskan interaksi senyawa bioaktif, memperkirakan serta menghitung dosis

yang tepat sesuai kadar, dan menilai perbedaan laju bioekivalensi

4. Jelaskan perbedaan pemodelan farmakokinetika berdasarkan gambar di bawah!

- Model 1 : disebut juga model terbuka, karena obat menyebar secara instan

ke seluruh jaringan tubuh

- Model 2 : distribusi obat lebih lambat karena melewati 2 kompartemen yang

berbeda

- Model 3 : distribusi paling lambat, karena melewati 3 jenis kompartemen

berbeda

5. Jelaskan perbedaan dari kompartemen sentral dan perifer!

- Sentral : distribusi cepat, karena melewati jaringan yang sering dialiri

darah

- Perifer : distribusi obat lambat, karena melewati jaringan yang jarang

dialiri darah