TRANSLATE

KOROSI PADA AIR SUNGAI

Kelompok lingkungan ini terutama terdiri dari air tawar di danau, sungai dan sungai
kecil, air hujan dan air tanah. Selain itu ada air yang terkontaminasi dengan cara
tertentu, atau dengan beberapa materi ditambahkan. Kondisi umum untuk korosi di
perairan alami adalah adanya oksigen.

Langkah penentu laju sering difusi oksigen ke permukaan logam (lihat Bab 6). Ini
terutama terjadi untuk korosi baja paduan rendah atau rendah. Setidaknya sebagian
juga berlaku untuk seng ketika pH <8-9, di mana reduksi hidrogen dapat memainkan
peran tambahan. Di sisi lain, bahan seperti aluminium dan baja tahan karat (dan Zn
pada nilai pH yang lebih tinggi) berada di bawah kontrol anodik (passivasi).
Bertentangan dengan korosi atmosferik, korosi di perairan alami hampir tidak
bergantung pada tingkat besi, baja paduan yang tidak murni dan rendah, karena
komposisi dan perlakuan baja dalam hal ini memiliki sedikit pengaruh pada sifat-sifat
penghalang lapisan permukaan produk korosi. Namun, dalam rentang pH <4 dan> 10,
komposisi baja atau besi sangat penting karena proses korosi melibatkan evolusi
hidrogen dan passivasi. Pada nilai pH rendah, laju korosi meningkat dengan
meningkatnya isi C, N, P dan S, dan Cold working. Alasannya adalah depolarisasi,
sebagian dari pengurangan hidrogen dan sebagian dari reaksi pembubaran anodik.
Efek dari beberapa elemen lain, seperti As, Mn, Cu, Cr dan Ni, bergantung pada
konsentrasi [8,10]. Properti baja dan bahan logam lainnya dalam lingkungan asam
adalah menarik ketika diaplikasikan ke air tanah dengan bakteri pereduksi sulfat dan
air yang terkontaminasi oleh H2S.

Konsentrasi oksigen, suhu dan kecepatan aliran memiliki efek yang besar transportasi
oksigen ke permukaan logam dan akibatnya pada laju korosi di perairan alami.
Faktor-faktor ini telah ditangani secara kuantitatif di Bab 6. Dalam Selain itu, variasi
laju korosi juga disebabkan oleh komposisi air, karena ini dapat sangat
mempengaruhi sifat lapisan permukaan penghalang.

Perairan alami mengandung jumlah garam Ca dan Mg yang berbeda. Jika kandungan
garamnya tinggi, air disebut keras, dalam kasus sebaliknya itu lunak. Pada Gambar
8.4, yang laju korosi besi dalam air lunak ditunjukkan sebagai fungsi pH. Konstan
laju korosi pada rentang pH 4–10 disebabkan oleh, dan menekankan, bahwa korosi
laju dikontrol oleh difusi oksigen, dan bahwa endapan terbentuk di permukaan dalam
rentang pH ini (dalam air lunak) memiliki sifat penghalang yang sama. Pada pH <4,
besi berkarat lebih cepat karena reduksi hidrogen, sementara laju korosi yang lebih
rendah pada pH> 10 mungkin sebagian disebabkan oleh deposisi yang membatasi
difusi (lihat di bawah) dan sebagian untuk passivasi.

Pengaruh pH pada korosi besi dalam air lunak yang dianginasi pada suhu kamar.
(Dari Uhlig [8.10] setelah Whitman, Rusell dan Altieri.)

Air yang keras dikenal kurang korosif daripada yang lunak. Alasannya adalah, ketika
kandungan garam menjadi cukup tinggi, endapan - terutama CaCO3 - terbentuk, yang
menghambat difusi oksigen ke permukaan logam. Namun, pengendapan garam juga
tergantung pada pH (pada kondisi yang sama, pH harus melebihi batas tertentu), pada
alkalinitas total (yang ditentukan dengan titrasi dengan indikator warna oranye metil),
dan pada zat terlarut dalam air. Endapan kalsium karbonat dinyatakan oleh indeks
kejenuhan Langelier SI [8.4]:

SI = pH-pHs
di mana istilah pH menyatakan pH aktual air, dan pH adalah nilai pH pada saturasi
sehubungan dengan CaCO3:

konstanta ionisasi HCO3–, [H +] [CO32 -] / [HCO3–]

Ketika pH terukur lebih tinggi daripada pHs, yaitu indeks kejenuhan SI positif (air
jenuh dengan CaCO3), CaCO3 diendapkan. Korelasi yang baik telah ditemukan
antara SI dan korosivitas air. Nilai SI 0,5 dianggap memuaskan. Nilai yang lebih
tinggi dapat dengan mudah menyebabkan setoran berlebihan. Untuk mendapatkan SI
positif dalam air yang semula lunak, Ca (OH) 2 atau Na2CO3 dapat ditambahkan.

Indeks saturasi meningkat biasanya dengan meningkatnya suhu (kelarutan CaCO3

menurun), tetapi dalam interval pH yang diberikan pada Tabel 8.3, efek suhu relatif
kecil. Dengan demikian, dalam interval-interval ini pertanggungjawaban untuk
deposit formasi hampir sama dalam air dingin dan panas.

Alkalinitas dan interval pH yang sesuai memberikan kewajiban yang hampir sama
untuk deposisi CaCO3 pada temperatur yang berbeda. (Dari Uhlig [8.10] setelah
Powell, Bacon, dan Lill.)

Sebagai aturan, indeks kejenuhan adalah panduan kualitatif yang berguna sehubungan
dengan korosi yang dikendalikan difusi, tetapi beberapa jenis partikel organik dan
anorganik sebagai serta ion kompleks dapat mencegah pengendapan garam di
permukaan dan dengan demikian membuat SI tidak valid [8.10]

Air lunak menyerang bahan pipa dan menyebabkan kebocoran yang luas di banyak
sistem pipa air minum. Dalam hubungan ini telah direkomendasikan bahwa rasio
antara konsentrasi bikarbonat HCO3 dan konsentrasi SO42– dan Cl–, masing-masing
(dalam mg / l) harus lebih tinggi dari 1. Nilai pH harus antara 7,4 dan 8,3, kandungan
oksigen sekitar 6 mg / l, dan kecepatan air ?? 0,5 m / dtk. Konten bikarbonat biasanya
harus ditingkatkan menjadi 50–60 mg / l, mis. dengan penambahan senyawa CO2 dan
kalsium. Efek dari kekerasan air dan pH terhadap korosi Zn dapat dilihat pada Tabel
8.2. Selain garam kalsium, air sering mengandung jumlah garam lain yang bervariasi.
Komentar singkat berikut pada berbagai garam dan pengaruhnya terutama didasarkan
pada Referensi [8.10]. Satu kelompok terdiri dari mereka yang didasarkan pada
logam alkali, NaCl menjadi contoh yang paling penting. Kandungan klorida dalam
berbagai jenis air dan pengaruhnya terhadap baja tahan karat dibahas pada Bagian
10.1.5. Gambar 8.5 menunjukkan bagaimana laju korosi besi tergantung pada
konsentrasi NaCl dalam air. Ada dua alasan untuk ketergantungan ini:

1. Kelarutan oksigen dalam air menurun dengan meningkatnya kandungan klorida,

yang cenderung mengurangi laju korosi di seluruh skala konsentrasi klorida.
2. Pada kandungan klorida rendah, item 1 adalah, menurut Uhlig, dibayangi oleh
aspek berikut: konduktivitas air sangat rendah sehingga anoda dan katoda
terletak sangat dekat satu sama lain, dengan hasil bahwa besi dari anoda dan
OH– dari katoda digabungkan dengan besi hidroksida yang kontak dekat
dengan permukaan logam. Oleh karena itu membentuk penghalang yang lebih
efisien terhadap difusi oksigen daripada dalam kasus konduktivitas tinggi, di
mana hidroksida terbentuk kurang dekat dengan logam. Ada beberapa
ketidakpastian apakah ini adalah penjelasan yang lengkap, tetapi
bagaimanapun juga ada efek positif yang lebih nyata, semakin rendah
konduktivitasnya. Garam logam alkali lainnya, seperti Na2SO4, NaBr dan
KCl, menunjukkan efek yang sama seperti halnya NaCl.

Garam-garam dari logam alkali tanah (misalnya CaCl2) sedikit lebih korosif
daripada garam-garam logam alkali. Garam asam, yaitu garam yang
menghidrolisis dan memberikan larutan asam, menyebabkan korosi di bawah
 evolusi hidrogen gabungan dan pengurangan oksigen sejauh yang dapat
diharapkan pada pH aktual. Reaksi reduksi oksigen mungkin lebih efisien
daripada biasanya. Contoh-contoh garam tersebut adalah AlCl3 dan FeCl3.

Garam amonium (misalnya NH4Cl) juga bersifat asam, dan mereka memberikan
tingkat korosi yang lebih tinggi daripada garam lain pada pH yang sama. Ini
berlaku terutama untuk amonium nitrat, yang di hadapan NH3 dapat memberikan
tingkat korosi yang ekstrim.

Garam alkalin (misalnya Na3PO4, Na2SiO3, dan Na2CO3), yang menghidrolisis

dan memberikan larutan alkali, bertindak sebagai inhibitor korosi dengan pasifnya
besi dan baja di bawah akses oleh oksigen. Oksida terbentuk, tetapi dalam
beberapa kasus seseorang mendapatkan lebih banyak atau lebih sedikit lapisan
garam pasif (fosfat, silikat).

Oksidasi garam dapat menyebabkan korosi cepat dengan memberikan katodik ekstra
reaksi (seperti FeCl3, dan CuCl2), atau penghambatan dan passivasi (Na2CrO4,
NaNO2). Dua yang terakhir ditangani di bawah inhibitor pada Bagian 10.2.

Ketika pipa tembaga digunakan dalam sistem air ledeng, seseorang akan, terutama di
pipa air panas, dan juga dalam pipa air dingin dalam periode dengan sedikit atau
tanpa penyadapan, mendapatkan peningkatan konsentrasi ion tembaga, kadang-
kadang untuk sebagian besar. Setelah menyadap air tersebut ke dalam wadah, pot
atau panci dari logam mulia yang lebih rendah (misalnya aluminium), tembaga
disimpan, dan korosi sumuran berat dapat terjadi.

Komposisi kimia air dapat menyimpang dari tingkat alami karena penambahan klorin.
Ketika klor ditambahkan ke air keran, biasanya digunakan kurang dari 1 mg Cl2 / l,
dan korosifitas diasumsikan tidak terpengaruh. Dalam kolam renang, konsentrasi
yang lebih tinggi digunakan, dan di beberapa tempat di atas air, peningkatan
konsentrasi klor lokal telah terjadi, yang telah menyebabkan serangan terhadap baja
tahan karat. Konsentrasi 10-50 ppm telah menyebabkan peningkatan korosi sumuran
pada aluminium setelah waktu yang singkat [8.2].

Pengaruh konsentrasi NaCl pada laju korosi baja dalam larutan aerasi pada suhu
kamar [8,10]. (Direproduksi dari Uhlig HH. Korosi dan Pengendalian Korosi. Ed ke-
2. New York: John Wiley & Sons, 1971.)

Bahan organik dalam air dapat mempengaruhi korosi dengan cara yang berbeda. Zat
yang ada tersuspensi atau terlarut dapat disimpan dan membentuk lebih banyak atau
lebih sedikit lapisan tebal di daerah dengan kecepatan aliran rendah. Hal ini dapat
mengurangi laju korosi rata-rata, tetapi korosi lokal meningkat dan kadang-kadang
berat, yaitu korosi deposit. Dalam tabung panas, lapisan semacam itu juga dapat
menyebabkan pembentukan panas dan retak lokal.

Lapisan permukaan jenis lain terbentuk karena pertumbuhan organik. Organisme

dapat, misalnya, menjadi alga atau berbagai jenis bakteri. Selain efek deposit biasa,
organisme ini dapat mengubah komposisi kimia dari lingkungan korosif di tempat-
tempat kritis. Ganggang dapat mengkonsumsi CO2 dan menghasilkan O2, sementara
organisme lain mengonsumsi oksigen. Deplesi oksigen dapat diikuti oleh aksi
anaerob, bakteri pereduksi sulfat. Bakteri ini mendepolarisasi reaksi reduksi hidrogen
dan meningkatkan korosi lokal (lihat Bagian 6.4). Mereka juga dapat menghasilkan
H2S, yang memiliki efek khusus (Bagian 6.6).

Bakteri besi yang disebut menyebabkan deposito tebal dalam bentuk tuberkel terdiri
dari senyawa besi, senyawa kalsium dan bahan organik. Ini adalah sebuah masalah
sering di pembangkit listrik tenaga air. Contoh umum dari bakteri besi adalah
Gallionella dan Sphaerotilus, yang mempengaruhi besi, baja dan baja tahan karat
pada pH = 7– 10 dan suhu 20-40oC. Dalam pipa dengan diameter yang lebih kecil,
endapan tersebut dapat mengurangi penampang yang efektif dengan kuat, seperti
yang ditunjukkan dengan contoh pada Gambar 8.6, dan kadang-kadang memblokir
pipa sepenuhnya. Korosi deposit terjadi di bawahnya tuberkel. Beberapa kasus
serangan korosi di mana bakteri telah memainkan peran signifikan telah dialami, mis.
dalam sistem air pendingin dan panas penukar [8.11].

Korosi dalam sistem perpipaan air publik bertanggung jawab atas kerugian ekonomi
yang besar. Dalam pipa dari besi cor, baja dan bahan logam lainnya, korosi dapat
dicegah dengan menggunakan pelapis (Bagian 10.6) atau dengan pengolahan air
(penambahan senyawa kalsium, alkaliasi atau karbonasi). Sistem distribusi air lebih
lanjut dibahas dalam Bagian 8.4, Korosi di Tanah. Pengolahan air untuk
meminimalkan korosi dan mungkin untuk tujuan lain ditangani dalam berbagai buku
pegangan, misalnya Referensi [8.3, 8.11].

Tuberkel karat dalam pipa air pendingin 2 inci di pembangkit listrik tenaga air setelah
15 tahun beroperasi. (Foto: Erling Abusland, SINTEF Corrosion Center.)