Senyawa

Fenol dan
Eter

Oleh kelompok 4
 Membahas
tentang :

Tatanama Reaksi

01 02 03 04 05

Struktur Jensi Sifat Fisika

Isomer dan Kimia
t
Eter
Struktur Fenol dan Eter •Rumus umum
•Berbentuk rantai terbuka maupun siklik
•Sistem cincin besar dengan satuan berulang disebut
eter mahkota
•Contoh eter siklik :

Fenol
•Mempunyai gugus hidroksi(-OH)
yang terikat pada cincin benzena
rumus struktur
fenol :
•Senyawa fenol memiliki beberapa
nama seperti fenilhidrat, benzenol,
oksibenzena, fenol alcohol,
fenilhidroksida, monofenol,
asamkarbolat.
 Tata Nama

1. Secara umum fenol merupakan nama dasar

2. Atom cincin yang mengikat gugus OH menempati
posisi nomor satu.
3. Jika terdapat satu subtituen lain dapat dinyatakan
Tatanama Fenol dengan awalan o (orto yaitu subtituen pada posisi
1,2 ), m ( meta yaitu subtituen pada posisi 1,3 ) dan p
( para yaitu subtituen pada posisi 1,4).
4. Apabila terdapat dua gugus hidroksil atau lebih yang
terikat pada gugus aril disebut senyawa polifenol
dan penamaan menggunakan metode penomoran(
angka ), gugus OH disebut gugus hidroksil dan
gugus aril diberi nama benzena
 Tatanama Eter

Secara umum nama eter adalah alkoksi alkana, dimana alkil terpendek merupakan alkoksi dan yang lebih panjang
merupakan alkana. . Untuk penamaannya sendiri dapat dilakukan sebagai berikut. :
1. Untuk senyawa eter yang sederhana penamaannya yaitu dengan langsung menyebutkan alkil alkil yang terikat oksigen
kemudian ditambah dengan kata eter. Dan mengurutkan berdasarkan abjadnya.
2. Pada eter, strukturnya adalah R OR ; dengan OR adalah gugus eter.
3. Dalam senyawa eter lebih kompleks, menggunakan penamaan sistem IUPAC. Pada sistem ini, gugus – OR yang lebih
sederhana dianggap sebagai subtituen( cabang ) yang disebut diberi nama alkoksi dari suatu rantai utama alkana. Rantai
karbon terpendek yang mengikat gugus – O – ditetapkan sebagai alkoksi sedangkan rantai karbon yang lebih panjang
diberi nama sesuai senyawa nama alkana tersebut.
4. Suatu gugus alkoksil ditulis sebagai awalan substitusi, seperti juga metil. Untuk penomorannya dimulai dari atom
karbon( C) yang terdekat dengan gugus fungsi alkoksi sehingga mendapat nomor terkecil.
 Jenis-jenis Isomer
Fenol Eter
Mempunyai tiga isomer
Fenol hanya memiliki :
1. Isomer rantai
3. Isomer Gugus fungsi
satu isomer, yakni
isomer posisi H3C-CH2-CH2-O-CH3
H3C-CH2-CH2-CH2-OH
(butanol)
H3C-CH-O-CH3
H3C-CH2-CH2-O-CH3 (metil- CH3
propil-eter)
2. Isomer posisi

H3C-CH2-CH2-O-CH3

H3C-CH2-O-CH2- CH3
 Reaksi pada Fenol dan Eter
Reaksi pada Fenol
Esterifikasi Fenol
adalah reaksi Reaksi kolbe
pengubahan asam
merupakan reaksi antara
karboksilat dan
alkohol menjadi ester Natrium Fenoksida dan
C02 yang menghasilkan
dengan katalis asam
Natrium Salisilat, yang
menghasilkan asam
Salisilat bila diasamkan
Oksidasi fenol adalah
Reaksi Reimer Teimen reaksi antara 1,2 dan 1,4
adalah reaksi dengan
dihidroksi benzene
kloroform dalam basa yang
(hidrokuionon) meliputi
berair, yang disusul dengan
kuinon.
perlakuan dengan asam
berair yang menghasilkan
salisilaldehida
 1. Reaksi Oksidasi Eter

C2H5-O-C2H5 → 2 CH3CHO

2. Reaksi Eter dengan Asam

a. Dengan HI Dingin
C2H5-O-C2H5 + HI → C2H5OH + C2H5I
b. Dengan H2SO4 Dingin
C2H5-O-C2H5 + H2SO4 → C2H5OH + C2H5HSO4
Reaksi pada
Eter
3. Reaksi Hidrolisis Eter
C2H5-O-C2H5 + H2O → 2 C2H5OH

4. Reaksi Eter dengan Halogen

C2H5-O-C2H5 + Cl2 → CH3CHCl-O-C2H5 + HC
 Sifat Fisika dan kimia
Sifat Fisika Fenol
1. Fenol murni berbentuk kristal yang
tak berwarna, sangat berbau dan
mempunyai sifat-sifat antiseptik.
2. Agak larut dalam air dan sebaliknya
sedikit air dapat juga larut dalam
fenol cair
Sifat Kimia Fenol
1. Fenol tidak dapat dioksidasi menjadi
aldehid atau keton yang jumlah atom C-nya
sama
2. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak
membentuk ester melainkan membentuk
asam fenolsulfonat
3. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai
asam lemah
4. Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol
dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6
trinitrofenol
Sifat Fisika Eter
1. Eter adalah cairan tidak berwarna yang mudah menguap
dengan bau yang khas.
2. Eter tidak larut air, akan tetapi larut dalam pelarut nonpolar.
3. Eter mudah terbakar dengan nyala bening yang jernih karena
uap eter membentuk campuran yang eksplosif dengan udara
4. Eter dapat melarutkan lemak, minyak, resin, alkaloid, brom,
dan iod.
Sifat Kimia Eter
1. Oksidasi suatu eter dengan campuran kalium bikromat dan
asam sulfat akan menghasilkan aldehida
2. Reaksi dengan asam sulfatdapat menghasilkan suatu
alkohol dan asam alkana sulfonat.
3. Eter dapat bereaksi dengan asam iodida menghasilkan
campuran alkohol dengan alkil halida.
4. Halogenasi. Eter dapat mengalami reaksi substitusi oleh
halogen. Substitusi terjadi pada atom Hα.
THANKS
Do you have any questions?

youremail@freepik.com
+91 620 421 838
yourcompany.com

CREDITS: This presentation template

was created by Slidesgo, including
icons by Flaticon, and infographics &
images by Freepik
Please keep this slide for attribution