Rumus umum: R-O-R, Ar-O-R, Ar-O-Ar.

Ar = fenil atau gugus aromatik lain.

Dietil eter
Diisopropil eter

Metil fenil eter,

Metil ter-butil eter Isopropil fenil eter
Anisol

Jika satu gugus tidak mempunyai nama sederhana, maka diberi nama
sebagai suatu: alkoksi.

3-Metoksiheksana 2-Etoksietanol
p-Dimetoksibenzena 4-ter-Butoksi-1-sikloheksena
• Alkil aril eter yang paling sederhana: metil fenil eter, yang diberi
nama anisole
• Bila kedua gugus sama: simetrikal (contoh: dietil eter, diisopropil
eter); jika tidak sama disebut: asimetrikal (contoh: metil ter-butil
eter)
SIFAT FISIK ETER

Kepolaran lemah, titik didih hampir sama dengan alkana dengan

BM yang mirip, tapi jauh lebih rendah daripada alkohol2:
n-Heptana (980), metil n-pentil eter (1000) dan n-heksilalkohol
(1570)
Eter memperlihatkan kelarutan dalam air sebagaimana alkohol:
Dietil eter dan n-butil alkohol = + 8 gr per 100 mL air,
kelarutan ini karena ada ikatan hidrogen antara eter dan air.
 SUMBER ETER DALAM INDUSTRI

1. Beberapa eter simetris yang mengandung gugus alkil rendah diproduksi

besar2an untuk pemakaian sebagai pelarut. Yang paling penting adalah:
dietil eter, pelarut yang biasanya dipakai dalam ekstraksi dan pembuatan
reagen Grignard, eter lainnya: diisopropil eter dan di-n-butil eter.
2. Pembuatan eter tersebut dilakukan dengan mereaksikan alkohol2 yang
sesuai dengan asam sulfat (dehidrasi).

2 R-O-H H2SO4,panas R-O-R + H2O

3. Kebanyakan eter2 alifatik bila didiamkan di udara, perlahan-lahan
berubah menjadi peroksida yang tidak stabil. Dalam kadar yang rendah,
adanya peroksida tersebut sangan berbahaya, karena dapat
menimbulkan ledakan selama distilasi.
4. Adanya peroksida dibuktikan dengan adanya pembentukan warna merah
ketika eter dikocok dengan larutan ferroammonium sulfate dan
kaliumtiosianat. Peroksida mengoksidasi ion ferro menjadi ion ferri, yang
bereaksi dengan ion tiosianat (SCN-) membentuk kompleks yanga
berwarna merak darah.
5. Peroksida + Fe2+ Fe3+ tiosianat Fe(SCN)n-(3-n) (n= 1 sp 6)
merah
6. Eter absolut dibuat dengan mendestilasi eter biasa dari asam sulfat pekat
(untuk membuang air, alkohol dan peroksida) dan selanjutnya disimpan
dengan logam Natrium.

PEMBUATAN ETER
1. Sintesis Williamson.
 2. Alkoksimerkurasi-demerkurasi.

REAKSI ETER
Eter merupakan senyawa yang kurang reaktif. Ikatan eter sangat stabil
terhadap basa, zat-zat pengoksidasi dan pereduksi. Eter hanya mengalami
satu jenis reaksi yaitu: pemaksa pisahan degan asam (cleavage by acids):

R-O-R’ + HX R-X + R’-OH HX R’-X

Reaktivitas HX: HI > HBr > HCl
 ETER SIKLIS

• Sifat dan pembuatan eter siklis pada umumnya sama dengan eter rantai
terbuka.
• Eter siklis tidak jenuh: 2,3-dihidro-4H-piran (DHP) segera bereaksi dengan
alkohol (ROH) dengan adanya asam membentuk alkil tetrahidropiranil eter
(R-O-THP).

• Seperti eter lainnya, suatu eter THP resisten terhadap basa dan reagen
lain, dapat dipasaka pisahkan oleh asam. Dalam strukturnya ada dua
oksigen yang terikat pada karbon yang sama, yang dapat membentuk suatu
asetal . Eter THP mudah dipaksa pisahkan oleh larutan asam encer dalam
air.
Eter mahkota adalah eter siklik yang strukturnya
terdiri dari satuan berulang –OCH2-CH2-, yang
diturunkan dari 1,2-etanadiol. Senyawa ini nama x-
crown-y, x = jumlah total atom, y = banyaknya
oksigen.
• Epoksida yang paling penting adalah: etilenoksida (epoksida paling
sederhana).
• Pembuatan dalam skala industri: oksidasi katalitik etilen oleh udara.

etilen
Etilen oksida
Epoksida lain dibuat dengan reaksi sebagai berikut:
1. Dari halohidrin.

Contoh:

Propilen klorohidrin Propilen oksida

2. Peroksidasi ikatan rangkap

Contoh:
stirena
Stirena oksida

siloheksena Siloheksena oksida

 REAKSI-REAKSI EPOKSIDA

1. Pemaksapisahan yang dikatalis asam

Contoh:

1,2-etanadiol 2-etoksietanol

2. Pemaksapisahan yang dikatalis basa

Contoh:
Natrium etoksida 2-etoksietanol

Natrium fenoksida 2- fenoksietanol

3. Reaksi dengan pereaksi Grignard

Alkohol primer: rantai telah

diperpanjang dengan duakarbon

Contoh:

1-Heksanol

2-Feniletanol
(b-feniletil alkohol)