3.

Menjelaskan mekanisme reaksi:

- SN2

➢ Nukleofil menyerang dari belakang ikatan karbon dengan bromida.

➢ Pada keadaan transisi nukleofil dan bromida berasosiasi dengan karbon di
mana substitusi akan terjadi.
➢ Pada saat bromida terlepas dengan membawa pasangan elektron, nukleofil
memberikan pasangan elektronnya untuk di jadikan pasangan elektron dengan
karbon.
➢ Reaksi ini terjadi dengan pembalikan (inversi) konfigurasi.
- E1

➢ Tahap yang berlangsung lambat, yakni ionisasi ikatan antara karbon dengan
bromida terputus, ion bromida terlepas dengan membawa pasangan elektron,
dan terbentuklah ion karbokation.

➢ Tahap deprotonisasi ion OH- merebut hidrogen pada senyawa karbokation

yang berdampingan, akibatnya hidrogen berikatan dengan basa dan karbon itu
mengalami rehibridisasi dari keadaan sp3 ke ekadaan sp2, dan terbentuklah
alkena.
 - SN1

➢ Tahap pertama ikatan antara karbon dengan bromida terputus ion bromide
terlepas dengan membawa pasangan elektron dan terbentuklah ion karbonium.

➢ Tahap kedua, ion karbonium bergabung dengan nukleofil membentuk produk.

- E2

Ion OH- akan

merebut hidrogen dari senyawa karbon yang berada di dekatnya disaat yang sama bromida akan
meninggalkan senyawa karbon tersebut dan terciptanya ikatan rangkap.