UJIAN AKHIR SEMESTER

PRAKTIKUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN SOLID

KELOMPOK A & B

DOSEN PENGAMPU : MARIA BUTAR-BUTAR, M. FARM.

HARI/TANGGAL : SENIN, 02 AGUSTUS 2021
WAKTU : 09:00 – 10:30
EMAIL : mariaelvinatresia@gmail.com

 KERJAKAN SENDIRI!
 JANGAN ASAL COPY PASTE, APALAGI COPY PASTE PUNYA TEMAN
ANDA!
 JANGAN MENGATAS NAMAKAN DIRI ATAS PEKERJAAN TEMAN
ANDA!

NAMA : IMANUEL RINALDY SIDO

NIM : 191148201088

1. Anda telah melakukan evaluasi keseragaman bobot tablet (500 mg) dan diperoleh data
sebagai berikut:
No. Bobot tablet (mg) No. Bobot tablet (mg)
1 510 11 500
2 505 12 500
3 500 13 500
4 500 14 520
5 500 15 530
6 495 16 500
7 498 17 500
8 505 18 495
9 515 19 500
10 500 20 500
a. Hitunglah rata-rata bobot tablet!
JAWAB :
Rata-rata = 10,073
20
= 503,65

b. Hitunglah rentang bobot tablet berdasarkan tabel persyaratan!

JAWAB :
Kelompok a = 5 x 503,65
100
= 25,18
503,65 + 25,18 = 528,83
503,65 - 25,18 = 478,47

Kelompok b = 10 x 503,65
100
= 50,365
503,65 + 50,365 = 554,015
503,65 - 50,365 = 453,285
 c. Memenuhi persyaratan / tidak memenuhi persyaratan?
JAWAB :
Dari data perhitungan diatas dapat disimpulkan bahwa keseluruhan tablet
diatas memenuhi persyaratan uji keseragaman bobot karena pada persyaratan
tabel A tidak boleh lebih dari 2 tablet dan dari data diatas hanya 1 tablet
bobotnya menyimpang , dan pada tabel B tidak ada yang menyimpang,jadi pada
perhitungan ini memenuhi persyaratan.

2. Anda telah melakukan uji waktu hancur tablet (500 mg) tidak bersalut dengan
menggunakan air sebagai medium. Diperoleh data sebagai berikut:
No. Waktu Hancur Tablet
1 180 detik
2 400 detik
3 450 detik
4 780 detik
5 300 detik
6 900 detik
7 760 detik
8 240 detik
9 360 detik
10 660 detik
11 540 detik
12 120 detik
 a. Berdasarkan tabel di atas waktu hancur tablet memenuhi persyaratan / tidak
memenuhi persyaratan?

JAWAB :

Tablet memnuhi persyaratan karena pada waktu uji tablet tidak melebihi
dari 15 menit

b. Apa penyebab waktu hancur setiap tablet berbeda?

JAWAB :
waktu hancur dipengaruhi oleh penghancur jenis , jumlahnya dan
banyaknya pengikat. Maka dari itu setiap tablet memiliki waktu hancur yang
berbeda 1 sama lain.

3. Anda telah melakukan evaluasi keseragaman bentuk dan ukuran tablet (300 mg) dan
Anda memperoleh data:
No. Ukuran diameter talet (mm) Ukuran tebal tablet (300 mg)
1 10,232 7,21
2 10,223 7,23
3 10,24 7,45
4 10,323 7,23
5 10,233 7,32
6 10,232 7,21
7 10,232 7,22
8 10,211 7,21
9 10,233 7,23
10 10,232 7,48
11 10,243 7,43
12 10,123 7,21
13 10,232 7,21
14 10,122 7,32
15 10,233 7,23
16 10,234 7,32
17 10,232 7,34
18 10,332 7,22
19 10,323 7,23
20 10,143 7,21
a. Hitung rata-rata diameter dan tebal tablet!
JAWAB :
Diameter

204,608
20
= 10,230

Tebal

145,51
20
= 7,275
 b. Hitung rentang ukuran tablet berdasarkan persyaratan!
JAWAB :
Tebal
3 x 7,275 = 21,825 mm
4/3 x 7,275 = 9,7 mm

c. Ukuran tablet memenuhi persyaratan / tidak memenuhi persyaratan?

JAWAB :
Dari perhitungan data diatas dapat disimpulkan bahwa bentuk ukuran
dan ketebalan tablet memenuhi persyaratan karena diameter tidak lebih dari 3x
dan tidak kurang dari 1/3 tablet.

4. Hitung persentase kehilangan bobot dan simpulkan berdasarkan persyaratan hasil uji
friabilitas tablet di bawah ini!
a. Sebelum diuji 5 gram setelah diuji 4,73 gram.
b. Sebelum diuji 6 gram setelah diuji 5,45 gram.
c. Sebelum diuji 6,5767 gram setelah diuji 6,447 gram.
JAWAB :
Sebelum diuji 5 gram setelah diuji 4,73 gram.
(5 g-4,73 g)/(5 g) x 100%
(0,27 g)/(5 g) x 100%=5,4%

Sebelum diuji 6 gram setelah diuji 5,45 gram.

(6 g-5,45 g)/(6 g) x 100%
(0,55 g)/(6 g) x 100%=9,166 %

Sebelum diuji 6,5767 gram setelah diuji 6,447 gram.

(6,5767 g-6,447 g)/(6,5767 g) x 100%
(0,1297 g)/(6,5767 g) x 100%=1,972%

Seluruh pengujiaan diatas tidak memenuhi persyaratan dikarenakan persyaratan

friabilitas tidak boleh lebih dari 1%.

5. Hitung indeks kompresbilitas granul di bawah ini dan simpulkan!

a. V0 = 59,0 ml V1 = 54,5 ml
b. V0 = 100 ml V1 = 65,6 ml
c. V0 = 89 ml V1 = 85,5 ml
JAWAB :
V0 = 59,0 ml
V1 = 54,5 ml
(59,0 ml-54,5 ml)/(59,0 ml) x 100%
(4,5 ml)/(59,0 ml) x 100%=7,627 %

V0 = 100 ml
V1 = 65,6 ml
(100 ml-65,6 ml)/(100 ml) x 100%
(34,4 ml)/(100 ml) x 100%=34,4 %
 V0 = 89 ml
V1 = 85,5 ml
(89 ml-85,5 ml)/(89 ml) x 100%
( 3,5 ml)/(89 ml) x 100%=3,932%

Dari perhitungan diatas didapatkan hasil bahwa perhitungan komprebilitas granul A

dan C memnuhi persyaratan karena tidak lebih dari 20% , dan B tidak memnuhi
persyaratan karena hasil perhitungannya lebih dari 20%

6. Anda seorang farmasis yang bekerja pada suatu industri farmasi, ditugaskan untuk
mendesain suatu formula dengan karakteristik zat aktif Z yang memiliki titik leleh 58
°C, bersifat hidrolisis, memiliki laju alir 1,76 g/detik. Metode apa yang akan Anda
 gunakan untuk membuat sediaan tablet dengan zat aktif tersebut dan bagaimana
desain formula yang akan Anda ajukan (sebutkan eksipien yang Anda gunakan
beserta fungsinya)!

JAWAB :

Metode yang saya gunakan adalah garnulasi basah

FASE DALAM

Paracetamol = ZAT AKTIF

Pvp = BAHAN PENGIKAT

Amprotab = BAHAN PENGHANCUR

Laktosa = PENGISI

Etanol = PEMBASAH

FASE LUAR

Mg stearat = LUBRIKAN

Talkum = PELICIN

Aquadest = PEMBASAH

7. Hitung laju alir dan sudut diam serbuk di bawah ini dan simpulkan!
Laju alir dan sudut diam
Bobot (g) 25
Waktu (detik) 14,2
Tinggi (cm) 17,54
Diameter (cm) 20,87
JAWAB :
Kecepatan alir
=( bobot serbuk (g))/(waktu alir (s))
= ( 25 g)/(14,2 s)=1,760 g/detik

Dapat diambil kesimpulan bahwa sifat alir sukar mengalir karena syarat
harus 10 g/detik

Tan=( tinggi serbuk )/(jari-jari serbuk )

=( 17,54 cm )/(10,435 cm )= 59,230

Dapat diambil kesimpulan bahwa sudah diam bersifat alir buruk karena
syarat harus 10 g/detik
 8. Hitunglah penimbangan bahan dalam formula untuk membuat tablet 500 mg
sebanyak 250 tablet.
R/ Asam mefenamat 250 mg
Amprotab 8%
PVP 6%
Avicel 102 qs
Calcium lactate 1,5%
Talk 2%
Amilum kering 5%
JAWAB :
Asam mefenamat : 250 mg x 275 tab = 5500 mg / 5,5 gram
Amprotab : 8%/100% x 500 mg = 40 mg x 275 tab = 11000 mg / 11 gram
Pvp : 6%/100% x 500 mg = 30 mg x 275 tab = 8250 mg / 8,25 gram
Avicel 102 = 10 mg x 275 tab = 2750mg / 2,75 gram
( karena avicel pada soal qs maka saya menetapkan 10 mg untuk
penambahan avicel)
Calcium lactate : 1,5% /100% x 500 mg x 275 tab = 2.062,5 mg / 2,0625
gram(dibulatkan menjadi 2,1 gram guna mempermudah penimbangan)

Talk : 2%/ 100% x 500 mg x 275 tab = 2,750 mg/ 2,75 gram
Amilum kering : 5% / 100% x 500 mg x 275 tab = 6,875 mg/ 6,875 gram
(dibulatkan menjadi 7 gram guna mempermudah penimbangan)
Jumlah tablet yang dibuat ditambahkan 10 % 250 tab menjadi 275 tab guna
mencegah terjadinya kekurangan bahan.

9. Mengapa sebelum melakukan pencetakan tablet, harus terlebih dahulu dilakukan

evaluasi serbuk (laju alir, sudut diam, kompresibilitas, distribusi ukuran pasrtikel,
persentase kelembaban)?
JAWAB :
bertujuan mengukur kepadatan dari bubuk, granul, dan zat curah lainnya untuk
mencegah penurunan dari kualitas standar pembuatan tablet, mempermudah
pencetakan tablet, karena tablet yang memiliki persen kompresibilitas yang baik
akan lebih mudah dikempa, agar obat yang diproduksi dapat dengan layak
dikonsumsi oleh pasien.

SELAMAT MENGERJAKAN