Nama : Ahmed Aprima Egbar

NIM : 191148201106
UJIAN AKHIR SEMESTER
PRAKTIKUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN
SOLID KELOMPOK A & B

DOSEN PENGAMPU : MARIA BUTAR-BUTAR, M. FARM.

HARI/TANGGAL : SENIN, 02 AGUSTUS 2021
WAKTU : 09:00 – 10:30
EMAIL : mariaelvinatresia@gmail.com

 KERJAKAN SENDIRI!
 JANGAN ASAL COPY PASTE, APALAGI COPY PASTE PUNYA TEMAN
ANDA!
 JANGAN MENGATAS NAMAKAN DIRI ATAS PEKERJAAN TEMAN
ANDA!

1. Anda telah melakukan evaluasi keseragaman bobot tablet (500 mg) dan
diperoleh data sebagai berikut:
No. Bobot tablet (mg) No. Bobot tablet (mg)
1 510 11 500
2 505 12 500
3 500 13 500
4 500 14 520
5 500 15 530
6 495 16 500
7 498 17 500
8 505 18 495
9 515 19 500
10 500 20 500
a. Hitunglah rata-rata bobot tablet!
Rata-rata bobot tablet :
=510+505+500+500+500+495+498+505+515+500+500+500+500+520+530+500
+500+495+500+500 = 10.073
10.073
= = 503,65
20

b. Hitunglah rentang bobot tablet berdasarkan tabel persyaratan!

5
Kelompok A = x 503,65 = 25,18
100
= 503,65 + 25,18 = 528,83
= 503,65 - 25,18 = 478,47
10
Kelompok B = x 503,65 = 50,36
100
= 503,65 + 50,36 = 554,01
= 503,65 - 50,36 = 453,29
 c. Memenuhi persyaratan / tidak memenuhi persyaratan?
Kelompok A = 478,47 - 528,83
Range Secara Teoritis/Persyaratan
Kelompok B = 453,29 - 554,01
Kesimpulannya : Memenuhi persyaratan

2. Anda telah melakukan uji waktu hancur tablet (500 mg) tidak bersalut dengan
menggunakan air sebagai medium. Diperoleh data sebagai berikut:
No. Waktu Hancur Tablet
1 180 detik
2 400 detik
3 450 detik
4 780 detik
5 300 detik
6 900 detik
7 760 detik
8 240 detik
9 360 detik
10 660 detik
11 540 detik
12 120 detik
 a. Berdasarkan tabel di atas waktu hancur tablet memenuhi persyaratan / tidak
memenuhi persyaratan?

Berdasarkan tabel di atas waktu hancur tablet tersebut memenuhi persyaratan

dikarenakan setelah dilakukan perhitungan untuk syarat tablet tidak bersalut
tersebut akan hancur kurang dari 15 menit. Dan dari data tersebut yang diperoleh
tidak lebih dari 15 menit atau 900 detik.

b. Apa penyebab waktu hancur setiap tablet berbeda?

Penyebabnya waktu hancur dipengaruhi oleh penghancur itu sendiri (jenis dan jumlahnya
(zat)) dan banyaknya pengikat dalam tablet tersebut. Selain itu, tablet juga harus memiliki
kekerasan yang cukup serta keregasan yang sesuai dengan persyaratan yang ada, karena
semakin kecil persentase kehilangan bobot dari suatu tablet maka semakin baik efek
terapi yang di berikan oleh sediaan obat tersebut. Dimana juga penyebab waktu hancur
tablet dikarenakan pemerataan, pembagian, serta penyebaran zat pengikat pada setiap
tablet tidak merata sehingga hal ini membuat tablet tersebut memiliki zat pengikat yang
kurang dan juga ada yang lebih pada tiap masing-masing tablet sehingga hal ini
mempengaruhi waktu hancur tablet tersebut.

3. Anda telah melakukan evaluasi keseragaman bentuk dan ukuran tablet (300
mg) dan Anda memperoleh data:
No. Ukuran diameter talet (mm) Ukuran tebal tablet (300 mg)
1 10,232 7,21
2 10,223 7,23
3 10,24 7,45
4 10,323 7,23
5 10,233 7,32
6 10,232 7,21
7 10,232 7,22
8 10,211 7,21
9 10,233 7,23
10 10,232 7,48
11 10,243 7,43
12 10,123 7,21
13 10,232 7,21
14 10,122 7,32
15 10,233 7,23
16 10,234 7,32
17 10,232 7,34
18 10,332 7,22
19 10,323 7,23
20 10,143 7,21
a. Hitung rata-rata diameter dan tebal tablet!
Rata – rata diameter = 204,608 / 20 = 10,230 mm
Rata – rata tebal tablet = 145,51 / 20 = 7,275 mm

b. Hitung rentang ukuran tablet berdasarkan persyaratan!

 3 x tebal tablet = 3 x 7,275 = 21,825 mm
 4/3 x tebal tablet = 4/3 x 7,275 = 9,7 mm
 c. Ukuran tablet memenuhi persyaratan / tidak memenuhi persyaratan?
Kesimpulan : Ukuran maupun bentuk dari tablet yang diproduksi memenuhi
persyaratan dikarenakan diameternya tidak lebih dari 3x dan juga tidak kurang
dari 1 1/3 tablet.

4. Hitung persentase kehilangan bobot dan simpulkan berdasarkan persyaratan hasil uji
friabilitas tablet di bawah ini!
a. Sebelum diuji 5 gram setelah diuji 4,73 gram.
5−4,73
= x 100% = 5,4%
5
b. Sebelum diuji 6 gram setelah diuji 5,45 gram.
6−5,45
= x 100% = 9,16%
6
c. Sebelum diuji 6,5767 gram setelah diuji 6,447 gram.
6,5767−6,447
= x 100% = 1,97%
6,5767

5. Hitung indeks kompresbilitas granul di bawah ini dan simpulkan!

a. V0 = 59,0 ml V1 = 54,5 ml
b. V0 = 100 ml V1 = 65,6 ml
c. V0 = 89 ml V1 = 85,5 ml

a. V0 = 59,0 ml V1 = 54,5 ml
%Indeks kompresibilitas = V0 – Vn / v0 X 100%
= 59,0 ml – 54,5 ml / 59,0 x 100%
= 7,627 %
b. V0 = 100 ml V1 = 65,6 ml
%Indeks kompresibilitas = V0 – Vn / v0 X 100%
= 100 ml – 65,6 ml / 100 ml x 100%
= 3,45 %
c. V0 = 89 ml V1 = 85,5 ml
%Indeks kompresibilitas = V0 – Vn / v0 X 100%
= 89 ml – 85,5 ml / 89 ml x 100%
= 3,93 %
Kesimpulan : Nilai kompresibilitas dibawah 15% biasanya memberikan sifat alir yang
baik dan diatas 15% menunjukkan kemampuan alir yang buruk. Sehingga dapat
disimpulkan dari ketiga perhitungan indeks granul tersebut memenuhi persyaratan
dikarenakan kurang dari 15% dan tidak lebih dari 15%. Dimana indeks
kompresibilitas granul tertinggi yaitu pada 7,627% dan indeks kompresibilitas granul
 terendah adalah 3,45%. Dan juga semakin rendahnya nilai kompresibilitas. Dimana
dengan semakin rendahnya nilai kompresibilitas, maka granul mudah menyusun diri
saat memasuki ruang cetak kemudian mengalami deformasi menjadi bentuk yang
mampat.

6. Anda seorang farmasis yang bekerja pada suatu industri farmasi, ditugaskan untuk
mendesain suatu formula dengan karakteristik zat aktif Z yang memiliki titik leleh
58
°C, bersifat hidrolisis, memiliki laju alir 1,76 g/detik. Metode apa yang akan Anda
 gunakan untuk membuat sediaan tablet dengan zat aktif tersebut dan bagaimana
desain formula yang akan Anda ajukan (sebutkan eksipien yang Anda gunakan
beserta fungsinya)!

7. Hitung laju alir dan sudut diam serbuk di bawah ini dan simpulkan!
Laju alir dan sudut diam a) Laju alir
Bobot (g) 25 Laju alir = Bobot (g) / waktu (s)
Waktu (detik) 14,2 = 25 g /14,2 detik
Tinggi (cm) 17,54 = 1,76 g/detik
Diameter (cm) 20,87 Kesimpulan : Laju alirnya termasuk sukar mengalir
dikarenakan memiliki hasil 1,76 g/detik Sedangkan
persyaratan laju alir ialah 10 g/detik

b) Sudut diam
Sudut diam = tinggi (cm) / jari-jari (cm)
tan = 17,54 cm / 10,435 cm
tan = 59,23
Kesimpulan = Sudut diam nya buruk dikarenakan lebih
dari 40.

8. Hitunglah penimbangan bahan dalam formula untuk membuat tablet 500 mg

sebanyak 250 tablet.
R/ Asam mefenamat 250 mg
Amprotab 8%
PVP 6%
Avicel 102 qs
Calcium lactate 1,5%
Talk 2%
Amilum kering 5%
Asam mefenamat :
250 mg x 275 tab = 5500 mg / 5,5 gram

Amprotab :
8%/100% x 500 mg = 40 mg x 275 tab = 11000 mg / 11 gram

Pvp :
6%/100% x 500 mg = 30 mg x 275 tab = 8250 mg / 8,25 gram

Avicel 102 = QS :
10 mg x 275 tab = mg / 2,75 gram
 Calcium lactate :
1,5% /100% x 500 mg = 7,5 mg / 0,0075 gram
Talk :
2%/ 100% x 500 mg = 10 mg / 0,01 gram

Amilum kering :
5% / 100% x 500 mg = 25 mg / 0,025 gram

9. Mengapa sebelum melakukan pencetakan tablet, harus terlebih dahulu

dilakukan evaluasi serbuk (laju alir, sudut diam, kompresibilitas, distribusi
ukuran pasrtikel, persentase kelembaban)?
Evaluasi serbuk dilakukan untuk memastikan bahwa bahan (dari evaluasi serbuk)
tersebut memiliki sifat yang cukup atau baik sehingga mampu melewati peralatan
pengempaan tablet secara tepat saat dilakukan pencetakan tablet. Ini sama halnya
memastikan apakah sediaan dari evaluasi serbuk tersebut memenuhi standar/syarat
yang sudah ditetapkan, sehingga hal ini dapat meminimalisir kerusakan tablet saat
pencetakan tablet serta mutu atau kualitas dari tablet yg telah dicetak dapat tetap
terjaga.

SELAMAT MENGERJAKAN