Pertanyaan Semhas :

1. Cara pemilihan protein target bagaimana ? Apa saja kriteria dalam pemilihan protein target ?
2. Kenapa menggunakan kelima protein tersebut?
3. Mengapa memilih tanaman selasih?
4. Parameter apa yg harus diperhatikan dari analisis penambatan molekuler?
5. Mengapa pada preparasi protein molekul air perlu dihilangkan?
6. Alasan kenapa harus ditentukan gridboxnya?
7. Sebelum melakukan proses penambatan mengapa harus dilakukan validasi metode?
8. Kenapa RMSD harus <2 amstrong ?
9. Bagaimana mengolah data hasil penambatan molekuler?
10. Apakah hasil analisis penambatan molekuler sudah dapat digunakan sebagai data utama? Dan
Bagaimana mengetahui senyawa kita aktif atau tidak?
11. Apakah perbedaan dari autodock 4 dengan autodock vina?
12. Mengapa perlu menentukan gridbox saat validasi metode?
13. Bagaimana perhitungan persentase kesamaan interaksi ligan-reseptor terhadap ligan kokristal
pada diagram ?
14. Kenapa menggunakan webserver admetlab?
15. Kenapa perlu diprediksi druglikeness aturan lipinski?
16. Pada prediksi absorpsi terdapat parameter pgp-substrat, bisa dijelaskan mengenai pgp tersebut?
17. Apakah ada biaya penelitian yang dikeluarkan ?
18. Apakah kendala selama penelitian ini?