PEMERIKSAAN HEWAN LABORATORIUM

Kelompok 3
Andi Ahmad Fadhil Ruslan¹ (C031191037), Ardillah² (C031191029), Jannatin Adnin³
(C031191036) dan Lutfiah⁴ (C031191034)
Asisten: Nova Annas
¹Bagian Bedah dan Radiologi, Departemen Klinik, Reproduksi dan Patologi Program Studi
Kedokteran Hewan (PSKH), Universitas Hasanuddin (UNHAS)
ABSTRAK
Praktikum unit ini dilaksanakan secara luring di aula dengan tujuan memahami cara handling,
data fisiologis normal, dan tata cara pengambilan sampel pada hewan laboratorium. Hewan
laboratorium merupakan hewan coba yang digunakan untuk penelitian dengan dasar fisiologi dan
struktur genetik yang mirip dengan manusia. Hewan laboratorium yang dipelajari pada
praktikum ini antara lain mencit, tikus, kelinci dan ikan lele. Pengambilan dan pemeriksaan
sampel meliputi sampel darah dengan uji giemsa dan sampel feses dengan uji natif, uji apung dan
uji sedimentasi. Lokasi pengambilan darah yang dipraktikkan antara lain vena cephalica, vena
coccygeal, vena auricularis, infraorbital, dan intracardiac. Hal atau sifat yang dimiliki hampir
seluruh hewan laboratorium adalah kemampuan reproduksinya yang cepat dan menghasilkan
banyak keturunan. Aspek-aspek kesejahteraan hewan juga baiknya diterapkan pada penanganan
dan penggunaan hewan sebagai objek penelitian.

Kata kunci: hewan laboratorium, kelinci, lele, mencit, prinsip etika, sampel feses, sampel darah,
tikus putih, uji apung, uji natif, uji sedimentasi
1. PENDAHULUAN
Dalam setiap prosedur pemeriksaan
klinis, perlu menggunakan beberapa
prosedur yang sesuai agar dapat
melaksanakan pemeriksaan dengan aman
dan tanpa membahayakan dokter atau
asistennya. Pemeriksaan klinis umum
melibatkan pertimbangan rinci dari kondisi
tubuh fisik seperti konformasi/bentuk,
postur, perilaku abnormal, suhu tubuh,
pulsus dan pernapasan masing-masing
hewan berbeda. Sedangkan pemeriksaan
klinis regional atau sistematis melibatkan
penerapan berbagai metode klinis untuk
berbagai daerah atau sistem tubuh.
Keterampilan tentang teknik pengumpulan
dan penyerahan sampel laboratorium
merupakan pertimbangan penting untuk
diagnosis lebih lanjut, pengobatan dan
mengambil tindakan pengendalian dan
pencegahan yang praktis pada penyakit yang
teridentifikasi Banyak dokter memulai
pemeriksaan mereka dengan: melakukan
pemeriksaan umum yang meliputi pencarian
luas untuk sebuah kelainan (Duguma, 2016).
Hewan coba memiliki peran penting
dalam penelitian dan pengujian untuk
meningkatkan kesehatan manusia dan
hewan. Pemanfaatan hewan dalam penelitian
harus seimbang antara ilmu pengetahuan
dengan nilai-nilai etika kesejahteraan hewan.
Hewan banyak dimanfaatkan dalam
berbagai aspek kehidupan manusia sejak
zaman dahulu sebagai tenaga kerja, alat
transportasi, konsumsi, hiburan maupun
sebagai hewan kesayangan dan untuk
penelitian serta pengujian. Hewan yang
digunakan dalam penelitian disebut hewan
coba atau hewan model yaitu hewan yang
sengaja dipelihara untuk kepentingan
penelitian baik di laboratorium maupun
dalam skala yang lebih luas. Penggunaan
hewan dalam penelitian dan pengujian dapat
meningkatkan kualitas hidup hewan itu
sendiri maupun manusia seperti untuk
pengembangan vaksin, obat, alat diagnosis,
uji toksisitas, uji coba klinis obat, perbaikan
prosedur bedah dan lain-lainnya
(Wahyuwardani et al., 2020).
2.1. Pemeriksaan Sampel Laboratorium
2.1.1. Sampel Darah
2.1.1.1. Cara Pengambilan Darah Pada
Hewan
a. Pengambilan Darah Pada Anjing
 Pada anjing pengambilan darah dapat
di lakukan pada vena cephalica antebrachia
anterior. Vena cephalica antibrachii
anterior merupakan pembuluh darah yang
terletak pada bagian distal anterior kaki
depan. Tempat penganbilan darah lainnya
yaitu pada vena saphena magna merupakan
pembuluh darah yang terletak pada daerah
lateral kaki belakang dan menyilang dengan
arah cranioventral pada sekitar tendo
achilles. Selain itu dapat dilakukan pada
vena femoralis pembuluh darah ini terletak
pada daerah proksimomedial kaki belakang.
Prosedur pengambilan darah adalah rambut
Gambar 1. Pengambilan darah pada anjing (Martoenus dan Djatmikowati, 2015)
b. Pengambilan Darah Pada Hewan
Besar
Pada hewan besar seperti sapi,
kambing, domba dan kuda biasanya
dilakukan prosedur pengambilan darah pada
vena jugularis. Vena jugularis merupakan
pembuluh darah yang terletak pada bagian
ventrolateral leher. Prosedur pengambilan
darahnya yaitu rambut di sekitar ventral
leher dicukur bila perlu. Pembuluh darah
dibendung pada 1/3 distal leher. Setelah
Gambar 2. Pengambilan darah pada hewan besar (Martoenus dan Djatmikowati, 2015)
c. Pengambilan Darah Pada Aves
Vena pectoralis merupakan pembuluh
darah yang terletak pada bagian bawah
sayap unggas. Vena pectoralis banyak
mengandung pembuluh darah dan dari luar
pembuluh tersebut terlihat berwarna biru.
Prosedur pengambilan sampel darah pada
unggas yaitu siapkan unggas dalam posisi
berbaring sambil dipegang praktikan
di sekitar pembuluh darah dicukur bila perlu.
Pembuluh darah dibendung pada bagian
siku. Setelah darah terbendung, daerah
tersebut diusap dengan kapas yang dibasahi
alkohol dengan tujuan desinfeksi. Jarum
suntik steril ditusukkan dengan sudut 30° ke
arah atas pada pembuluh darah dengan
lubang jarum menghadap ke atas. Setelah
jarum masuk, dilakukan aspirasi untuk
mengambil darah yang dibutuhkan. Jika
darah tidak terhisap, artinya jarum belum
masuk ke dalam pembuluh darah
(Martoenus dan Djatmikowati, 2015).
darah terbendung, daerah tersebut diusap
dengan kapas yang dibasahi alkohol,
tujuannya adalah untuk desinfeksi. Jarum
suntik steril ditusukkan dengan sudut 30° ke
arah atas pada pembuluh darah dengan
lubang jarum menghadap ke atas. Setelah
jarum masuk, dilakukan aspirasi untuk
mengambil darah yang dibutuhkan. Jika
darah tidak terhisap, artinya jarum belum
masuk ke dalam pembuluh darah
(Martoenus dan Djatmikowati, 2015).
menahan kepala aves ke satu sisidan
membuka sayap. Bersihkan bagian yang
akan ditusuk dengan kapas yang telah
dibasahi alkohol. Darah diambil dengan cara
menusukkan jarum di vena pectoralis yang
berada di bawah sayap. Tampung darah
menggunakan vacuum tube atau spuit sesuai
kebutuhan (Martoenus dan Djatmikowati,
2015).
 Gambar 3. Pengambilan darah pada aves (Martoenus dan Djatmikowati, 2015)
d. Pengambilan Darah Pada Kelinci
Vena auricularis merupakan
pembuluh darah yang terletak di telinga.
Selain vena auricularis juga dapat dilakukan
pada vena jugularis. Pengambilan sampel
darah pada kelinci dilakukan di bagian
telinga atau leher, jarum ditusukkan pada
pembuluh vena yang besar sebelumnya
diusap terlebih dahulu dengan kapas
alkohol. Pada bagian tersebut banyak
Gambar 4. Pengambilan darah pada kelinci (Heatley dan Russell, 2020)
e. Pengambilan Darah Pada Ikan
Pada pengambilan darah, dapat
dilakukan pada vena caudal dan
intracardiac. Mengambil sampel darah ikan
kerapu dengan menggunakan spuit 1 cc,
sebanyak ± 1ml. Pengambilan darah melalui
vena caudalis. Sampel darah kemudian
dimasukkan kedalam tabung
mikrohematokrit hingga mencapai ¾ bagian,
lalu disumbat pada bagian ujung dengan
menggunakan kretoseal. Sampel darah
tersebut disentrifus dengan kecepatan 6.000
rpm selama 5 menit. Pengukuran kadar
Gambar 5. Pengambilan darah pada ikan (Lawrence et al., 2020)
2.1.1.2. Prosedur Pemeriksaan Darah
Menurut Rumlaklak dan Toelle
(2015), prosedur pemeriksaan darah yaitu
dengan menampung terlebih dahulu sampel
mengandung pembuluh darah yang tepatnya
di vena lateralis dengan mudah dapat
terlihat pada bagian telinga kelinci karena
sifatnya yang tipis dan sedikit transparan
apabila di terawang pada tempat yang cukup
cahaya sehingga mudah terjadi hematoma.
Oleh karena itu, diusahakan kelinci dalam
keadaan diam dan senyaman mungkin
(Martoenus dan Djatmikowati, 2015).
hematokrit dilakukan menggunakan micro
hematocritreader. Pada intracardiac ikan
diletakkan dengan kepala disebelah kiri,
sebelumnya spuit sudah dibilas dengan
EDTA 10% sebagai antikoagulan. Sampel
darah diambil menggunakan teknik punctie
cardiac yaitu pengambilan darah tepat pada
bagian jantung ikan menggunakan spuit 1
ml. Darah yang telah diambil dimasukkan ke
dalam tabung eppendorf untuk segera
diamati gambaran darahnya (Samsisko,
2013).
darah yang telah diambil dari hewan ke
dalam tabung EDTA (tabung dengan
antikoagulan). Setelah ditampung kemudian
diperiksa menggunakan alat semi otomatis
yang disebut Diaptron Analizer. Pada
pemeriksaan ini yang ingin diuji adalah
jumlah sel-sel darah, kadar hemoglobin,
nilai hematokrit, indeks eritrosit, dan
menghitung jenis leukosit. Adapun langkah-
langkahnya, antara lain:
a. Sampel darah dihomogenkan kurang
lebih 5 menit dengan roller mixer.
b. Kemudian menekan ikon new
sampel, lalu menekan next sampel.
c. Masukkan data sampel dan klik OK.
d. Tutup tabung sampel kemudian dibuka
dan diletakkan di bawah jarum sampel
(Nozzle sampling) sampai ujung jarum
menyentuh dasar tabung.
e. Setelah itu tombol counting ditekan,
sehingga jarum sampel akan menyedot
sampel sampai jarum sampel akan
tertarik ke dalam instrument dan
sampel secara otomatis akan diproses
oleh alat. Hasil pemeriksaan darah
lengkap dianalisis oleh alat dan
hasilnya tercetak secara langsung.
Gambar 6. Metode superficial scraping (Boyle, 2016)
b. Metode Deep Scraping
Deep skin scraping dilakukan dengan
menggunakan pisau bedah. Persiapan yang
dilakukan adalah kulit yang mengalami lesi
dipijat dengan jari sebanyak sepuluh kali
dan dilanjutkan melakukan kerokan pada
Gambar 7. Metode deep scraping (Jesse et al., 2016)
2.1.2.2. Prosedur Pemeriksaan Sampel
Kerokan Kulit
2.1.1.3. Indikasi Pengambilan Darah
Pengambilan darah (venesectio)
merupakan salah satu hal yang terpenting.
Pengambilan darah bertujuan untuk
mengetahui tingkat kadar dari suatu zat yang
terkandung di dalam darah. Selain itu, untuk
kepentingan immunologi ataupun untuk
mengidentifikasi adanya kelainan atau
penyakit pada hewan (Martoneus dan
Djatmikowati, 2015).
2.1.2. Sampel Kerokan Kulit
2.1.2.1. Cara Pengambilan Sampel
Kerokan Kulit
a. Metode Superficial Scraping
Superficial skin scraping diperoleh
menggunakan pinggiran scalpel steril,
kemudian sampel yang terkerok dipindahkan
pada slide dan ditutup dengan coverslip
(Zorbozan et al., 2020). Kerokan kulit
adalah prosedur diagnostik yang melibatkan
abrasi lesi kulit dengan menggunakan
scalpel yang telah ditumpulkan dan
penggunaan minyak atau pelumas lain
(Boyle, 2016).
kulit sampai berdarah. Sampel ditempatkan
pada kaca objek dan diteteskan minyak
mineral. Sampel kulit diratakan kemudian
ditutupi dengan cover glass dan diamati di
bawah mikroskop dengan perbesaran 100X
dan 400X (Budiartawan dan Batan, 2018).
Menurut Boyle (2016), prosedur
pelaksanaan pengambilan dan pemeriksaan
sampel kerokan kulit adalah sebagai berikut:
a. Teteskan satu tetes minyak pada
object glass.
b. Lumuri tepi scalpel (pisau bedah)
dengan minyak yang sudah ditetes
tadi, atau bisa juga dengan
mengaplikasikan minyak langsung
pada kulit yang ingin dikerok.
c. Cubit kulit di sekitar lesi hingga
terlipat dan kerok permukaannya
hingga muncul sedikit darah.
d. Pindahkan rambut dan epithelial
debris yang didapatkan dari kerokan
pada object glass yang telah ditetesi
minyak.
e. Periksa sampel di bawah mikroskop.
2.1.2.3. Jenis-jenis Pemeriksaan Kerokan
Kulit
a. Pemeriksaan Parasit
Sampel kerokan kulit yang diperiksa
melalui dermatoskopi merupakan teknik
diagnostik non invasif yang dapat
memeriksa lesi pada kulit dengan berbagai
perbesaran. Untuk diagnosis scabies, terlihat
struktur segitiga kecil diikuti jejak linear
berupa gelembung udara berwarna putih.
Diagnosis laboratorium scabies melalui
pemeriksaan mikroskopis dari sampel
kerokan kulit dari bagian tubuh yang terlihat
jejak tungau (Zorbozan et al., 2020).
Pemeriksaan deep skin scraping
dilakukan pada empat lapang pandang, per
lapang pandang ditemukan 10-12 Demodex
sp. muda dan dewasa. Metode ini sangat
baik digunakan untuk diagnostik
menentukan adanya tungau Demodex sp.
karena kerokan kulit yang dilakukan hingga
berdarah menandakan kerokan menembus
lapisan dermis kulit yang menyebabkan
tungau Demodex sp. terlepas dari jaringan
keratin dan folikel rambut (Budiartawan dan
Batan, 2018).
b. Pemeriksaan Sitologi
Diagnosis dermatomikosis dapat
ditegakkan dengan berdasarkan anamnesis,
pemeriksaan fisik, dan juga pemeriksaan
penunjang. Pemeriksaan penunjang untuk
dermatomikosis dapat dilakukan secara
direct yaitu menggunakan kalium hidroksida
(KOH) atau secara indirect yaitu
menggunakan kultur jamur (Ramadhani et
al., 2020).
2.1.2.4. Indikasi Pemeriksaan Sampel
Kerokan Kulit
Diagnosis tungau dan jamur biasanya
dilakukan dengan biopsi atau kerokan kulit
dan tidak dapat diamati dengan mata
telanjang sehingga harus dibantu dengan
mikroskop. Umumnya keberadaan parasit
kulit dapat dengan mudah diketahui apabila
sudah muncul lesi dan parasit terlihat secara
makroskopis. Kerokan kulit dapat diperoleh
dengan mengerok kulit di sekitar lesi hingga
darah meleleh keluar, kemudian sampel
diproses dan diamati di bawah mikroskop
untuk mengidentifikasi jenis parasit (Jesse et
al., 2016).
2.1.3. Sampel Swab Telinga
2.1.3.1. Cara Pengambilan Swab Telinga
Kotoran telinga pada hewan diswab
pada saluran telinga eksternal, lalu di-smear
pada object glass dan ditetesi metanol.
Setelah itu, diberikan pewarna methylene
blue dan ditempel dengan cover glass.
Sampel diamati menggunakan mikroskop
dengan perbesaran 4 atau 10 kali (Bengi et
al., 2017).
2.1.3.2. Prosedur Pemeriksaan Swab
Telinga
Pemeriksaan kultur bakteri dilakukan
dengan cara pengambilan swab telinga, lalu
dikultur pada media agar yang telah
ditentukan. Bakteri yang telah dibiakkan
akan dilakukan pewarnaan gram untuk
menentukan gram positif dan gram negatif.
Kultur bakteri dilakukan untuk mengetahui
jenis bakteri (Lubis, 2018).
2.1.3.3. Indikasi Pengambilan Sampel
Swab Telinga
Pengambilan swab telinga dilakukan
untuk mendeteksi adanya ektoparasit yang
ada dalam telinga. Kemudian, dilakukan
pengamatan ukuran, warna, elavasi dan
pinggiran dari koloni. Pewarnaan gram ini
dilakukan untuk memastikan bakteri yang
terdapat dalam kelompok gram negatif dan
positif (Bengi et al., 2017).
2.1.4. Sampel Urin
2.1.4.1. Cara Pengambilan Sampel Urin
Metode yang biasa digunakan untuk
pengambilan urin dalam praktik kedokteran
hewan adalah free capture, kateterisasi dan
cystocentesis. Cystocentesis membutuhkan
penggunaan jarum dan spuit steril untuk
mengambil urin dari kandung kemih. Proses
kateterisasi mengambil sampel urin
langsung dari uretra. Free capture
melibatkan pengumpulan sampel urin
langsung dari hasil urinasi. Setiap metode
mempunyai kelebihan dan kekurangannya
masing-masing. Untuk analisis
mikrobiologi, kateterisasi lebih di sarankan.
Cystocentesis, bagaimanapun, adalah
metode yang paling akurat dan praktis.
Metode ini menyederhanakan interpretasi
hasil dengan menghilangkan kemungkinan
terjadinya kontaminasi pada urogenital
(Yadav et al., 2020).
2.1.4.2. Prosedur Pemeriksaan Sampel
Urin
Pemeriksaan urin lengkap meliputi
pemeriksaan makroskopik dan pemeriksaan
mikroskopis sampel urin. Pemeriksaan
makroskopik memiliki kelebihan yaitu
relatif cepat, murah, dan mudah. Ini
termasuk penilaian subjektif sifat fisik
(warna, bau, kejernihan dan volume) dan
berat jenis. Juga termasuk penilaian semi-
kuantitatif bahan kimia sifat urin dengan
analisis dipstick. Warna urin ditentukan
dengan mengamati urin dalam tabung reaksi
dengan latar belakang putih di bawah cahaya
atau dalam silinder urinometer. Penggunaan
USG diukur dengan refraktometer.
Refraktometer dirancang untuk spesies yang
sedang diperiksa dan beberapa jenis yang
dapat digunakan, termasuk refraktometer
otomatis. Setetes urin diletakkan di bawah
penutup plastik di kaca, dan berpegangan
pada sumber cahaya saat inspektur menatap
melalui mata. Urin kucing lebih bias
daripada urin manusia, jadi USG kucing
diperkirakan sekitar 0,002-0,005 ketika
refraktometer yang dirancang manusia
Gambar 8. Uji natif (Helmalia dan Fadhliani, 2019)
b. Uji Sedimentasi
Prinsip pengendapan, menggunakan
cairan yang memiliki berat jenis (BJ) yang
digunakan, sedangkan indeks bias manusia
dan anjing identik (Yadav et al., 2020).
2.1.4.3. Indikasi Pengambilan Sampel
Urin
Urinalisis adalah tes screening yang
aman yang dapat mengungkapkan sejumlah
besar informasi mengenai kesehatan pasien.
Urinalisis mungkin penting untuk awal
identifikasi beberapa kondisi klinis dan
dapat memungkinkan intervensi dini dan
tingkat pemulihan yang lebih baik.
Urinalisis adalah indeks yang sangat andal
untuk penyakit ginjal bila dilakukan dengan
tepat. Temuan klinisnya secara signifikan
digunakan dalam pengobatan kondisi
empiris ginjal (Yadav et al., 2020).
2.1.5. Sampel Feses
2.1.5.1. Jenis-jenis Pemeriksaan Feses
a. Uji Natif
Metode natif dipergunakan untuk
pemeriksaan secara cepat dan baik untuk
infeksi berat, tetapi untuk infeksi ringan sulit
ditemukan telur-telurnya. Cara pemeriksaan
ini menggunakan larutan lugol atau eosin
2%. Penggunaan eosin dimaksudkan untuk
lebih jelas membedakan telur-telur cacing
dengan kotoran di sekitarnya. Kelebihan
metode ini adalah mudah dan cepat dalam
pemeriksaan telur cacing semua spesies,
biaya yang diperlukan sedikit, serta
peralatan yang digunakan juga sedikit.
Sedangkan kekurangan metode ini adalah
dilakukannya hanya untuk infeksi berat,
infeksi ringan sulit dideteksi. Metode natif
dilakukan dengan cara mencampur feses
dengan sedikit air dan meletakkannya di atas
gelas obyek yang ditutup dengan deckglass
dan memeriksa di bawah mikroskop
(Dwinata et al., 2017).
lebih rendah dibandingkan dengan BJ telur
cacing, sehingga telur cacing akan
mengendap. Metode sentrifus dilakukan
dengan cara 2 gram feses yang akan
diperiksa ditaruh dalam mortir, dan
ditambahkan sedikit air ke dalamnya
kemudian diaduk sampai larut. Larutan ini
dituangkan ke dalam tabung sampai ¾
tabung dan disentrifuse selama 5 menit.
Hasil dari proses sentrifuse adalah cairan
Gambar 9. Uji sedimentasi (Paramitha et al., 2017)
c. Uji Apung
Uji apung dilakukan dengan metode
sentrifus dilakukan dengan cara 2 gram feses
yang akan diperiksa ditaruh dalam mortir,
dan ditambahkan sedikit air ke dalamnya
kemudian diaduk sampai larut. Larutan ini
dituangkan ke dalam tabung sampai ¾
tabung dan disentrifus selama 5 menit. Hasil
dari proses sentrifus adalah cairan jernih dan
endapan. Cairan jernih di atas endapan
tersebut dibuang dan sebagai gantinya
dituangkan NaCl jenuh di atas endapan
sampai ¾ tabung. Larutan ini diaduk sampai
Gambar 10. Uji apung (Muthiadin et al., 2018)
2.1.5.2. Indikasi Pengambilan Sampel
Feses
a. Cacing
Fasciolisis merupakan penyakit yang
disebabkan oleh cacing Fasciola gigantica
dan Fasciola hepatica. Pada umumnya yang
banyak ditemukan di Indonesia adalah
Fasciola gigantica. Fasciolosis pada kerbau
dan sapi biasanya bersifat kronik, sedangkan
pada domba dan kambing dapat bersifat
akut. Kerugian akibat fasciolosis ditaksir 20
milyar rupiah/tahun yang berupa penurunan
berat badan serta tertahannya pertumbuhan
badan, hati yang terbuang dan kematian.
Disamping itu kerugian berupa penurunan
jernih dan endapan. Cairan jernih diatas
endapan tersebut dibuang dan endapan
diambil, kemudian meletakkannya di atas
gelas obyek yang ditutup dengan deckglass
dan memeriksa di bawah mikroskop
(Dwinata et al., 2017).
merata atau sampai homogen dan disentrifus
lagi selama 5 menit. Setelah disentrifus,
tabung tersebut diletakkan diatas rak dengan
posisi tegak dan ditambahkan lagi NaCl
jenuh sampai permukaan cairan menjadi
cembung. Setelah ditambahkan, diamkan
lagi selama 3 menit. Untuk mendapatkan
telur cacing, object glass diletakkan pada
permukaan cairan yang cembung dan dibalik
dengan hati-hati, kemudian kaca ditutup
dengan cover glass dan periksa dibawah
mikroskop dengan perbesaran 10×10
(Dwinata et al., 2017).
tenaga kerja dan daya tahan tubuh ternak
terhadap penyakit lain yang tidak terhitung
(Dwinata et al., 2017).
b. Larva
Larva dapat masuk ke tubuh kucing
melalui dua cara yaitu lewat oral dan kulit.
Pada infeksi per oral, larva masuk
bersamaan dengan makanan, sedangkan
pada infeksi melalui kulit larva masuk
dengan cara menembus kulit ataupun
membrane mukosa mulut (Oktaviana et al.,
2014). Salah satu contohnya yaitu pada
infeksi T.cati juga bisa melalui
transmammary yakni larva cacing pada
induk yang terinfeksi akan bermigrasi ke
glandula mammae dan anak kucing akan
terinfeksi melalui air susu (Nealma et al.,
2013).
c. Telur
Pada umumnya diagnosa yang
dilakukan berdasarkan gejala klinis yang
ditunjukkan dan ditemukannya telur pada
feses. Diagnosa dengan cara pemeriksaan
tinja adalah yang paling sering dilakukan,
dapat juga diikuti pemeriksaan patologi
anatomi dan klinik. Diagnosa kecacingan
kadang-kadang tidak selalu didasarkan
ditemukannya telur atau larva cacing
didalam pemeriksaan tinja, baik secara
visual, natif, metode apung atau
pemeriksaan endapan. Berdasarkan gejala
klinis kucing yang terinfeksi sering dapat
digunakan sebagai pegangan dalam
penentuan diagnosis antara lain batuk, pilek,
anoreksia, kadang-kadang diare, perut
membesar dan menggantung, bahkan
konvulsi merupakan petunjuk kuat dalam
menentukan diagnosa. Diagnosa pasca mati
penting untuk menegakkan diagnosis.
Cacing toxocara yang belum dewasa dapat
ditemukan di dalam mukosa usus (Nealma
et al., 2013).
2.1.6. Perlakuan dan Penyimpanan
Sampel
2.1.6.1. Penamaan Sampel
Menurut Padoli (2016), tiap spesimen
atau bahan pemeriksaan yang dikirim ke
laboratorium harus disertai dengan surat
pengantar, surat permintaan pemeriksaan,
dan penamaan sampel yaitu:
a. Nama lengkap, jenis kelamin, umur,
serta alamat.
b. Tanggal pengambilan spesimen.
c. Jenis spesimen (darah, urin, pus dan
lain- lain).
d. Jenis pemeriksaan yang diminta,
misalnya bahan: feses, jenis
pemeriksaan: Shigella, Salmonella,
Cholera.
e. Asal spesimen adalag hasil
muntahan, rektum (rectal swab),
tenggorokan.
f. Keterangan klinik klien, lebih baik
ditambahkan sedikit tentang riwayat
penyakit sudah mendapat pengobatan
atau belum, kalau sudah maka
disebutkan jenis obat yang telah
dikonsumsi.
g. Nama, alamat pengirim serta tanda
tangannya.
2.1.6.2. Penyimpanan dan Pemindahan
Sampel
Menurut Padoli (2016), tempat
penampungan spesimen atau pewadahan
harus memenuhi syarat bersih atau steril.
Untuk mendapatkan tempat (wadah) yang
steril sebaiknya menggunakan sterilisasi
fisik (autoklaf), tidak dianjurkan
memakai antiseptik atau desinfektan untuk
mensucihamakan wadah tersebut. Wadah
dalam pengambilan spesimen yang dipakai
disesuaikan dengan kebutuhan. Kadang
ada satu wadah yang sekaligus dapat
dipergunakan untuk transport
(pengiriman). Untuk pemindahan sampel
harus diusahakan supaya spesimen yang
dikirim tidak mengalami kerusakan dan
tetap murni, misalnya tempat harus steril,
ditutup dengan rapat supaya tidak terjadi
kontaminasi dengan mikroorganisme lain
dan tidak mengalami kerusakan dalam
perjalanan. Untuk menghindari rusaknya
bahan dalam pengiriman, maka diusahakan
beberapa cara , yaitu:
a. Spesimen feses, beberapa gram tinja
(5- 10 gram) ditaruh dalam tempat
steril kemudian ditutup lalu dibungkus
rapat, setelah itu dikirim ke
laboratorium segera.
b. Feses yang pengambilannya dengan
cara rectal swab steril langsung,
kemudian swab dan feses dimasukkan
ke dalam tabung steril berisi 10 ml
pepton alkali.
2.2. Pemeriksaan Hewan Laboratorium
2.2.1. Kelinci
2.2.1.1. Data Fisiologi
Kelinci mempunyai suhu rata-rata
rektal yang berkisar antara 39,06-39,44
derajat celcius. Kemudian laju respirasi
kelinci adalah 32-60 kali per menit
(Nuriyasa et al., 2014). Kelinci mempunyai
frekuensi denyut jantung 120-150 per menit
(Nursita et al., 2014).
 Gambar 11. Kelinci (Oxley et al., 2019).
2.2.1.2. Tempat dan Cara Pengambilan b. Gejala klinis: Infeksi Pasteurella
Darah multocida adalah sering di
Arteri auricularis medialis telah klasifikasikan sebagai gejala subklinis,
digunakan untuk pengambilan darah arteri tetapi pasteurellosis dapat
untuk analisis hemoglobin tanpa komplikasi menyebabkan demam, batuk, dispnea,
besar pada kelinci. Vena auricularis rhinitis, mukopurulent, bersin, dan
marginalis juga lebih sering digunakan stentor saluran napas atas, neumonia,
untuk penempatan kateter. Memotong bulu otitis, septikemia, meningitis, abses
dan aplikasi anestesi lokal untuk dan kematian.
menghilangkan kepekaan kulit dapat c. Patologi: Temuan patologis spesifik
memfasilitasi prosedur (Eatwell et al., akan bervariasi dengan tempat infeksi,
2013). tetapi host yang mendasarinya respon
2.2.1.3. Penyakit ditandai dengan supuratif akut atau
Pasteurellosis adalah penyakit kronis peradangan dengan infiltrasi
menular yang tersebar luas yang dalam jumlah besar dari neutrophil.
mempengaruhi sejumlah besar spesies d. Diagnosa: Sterile swabs dapat
hewan. Pasteurellosis menyebabkan digunakan untuk mengumpulkan
kerusakan besar pada peternakan yang sampel dari nares atau rongga hidung
terkena karena sering menjadi penyakit kelinci untuk sampel kultur. Nasal
kronis yang terjadi secara berkala. Agen lavage juga dapat digunakan sebagai
penyebab penyakit ini adalah bakteri gram sampel kultur untuk mengisolasi
negatif. Pasteurella multocida, Pasteurella. Isolat P. multocida dapat
mikroorganisme komensal, hidup di saluran diklasifikasikan menjadi lima serogrup
pernafasan hewan. Pada kelinci, penyakit ini berdasarkan antigen kapsuler.
dapat terjadi dengan munculnya pneumonia, e. Prognosis: P. multocida dapat menjadi
middle ear inflammation, pyometra, orchitis, endemik pada kelinci dan dibawa
abscesses, conjunctivitis dan septicemia dalam rongga hidung kelinci.
(Petrova, 2019). Penularannya melalui kontak langsung
Menirut Nowland et al. (2015), antara kelinci. Faktor yang
pasteurollosis adalah sebagai berikut: berhubungan dengan stress yang
a. Etiologi: Pasteurella multocida adalah berhubungan dengan pasteurellosis
bakteri gram negatif coccobacillus termasuk kondisi tempat yang tidak
nonmotile yang menyebabkan sehat, transportasi, dan tinggi
pasteurellosis juga dikenal sebagai konsentrasi amonia di udara.
'snuffles', penyakit pernapasan utama f. Terapi: Vaksin yang diberikan secara
mempengaruhi kelinci domestik. intranasal merangsang kekebalan
terhadap pasteurellosis pneumonia dan
 jumlah bakteri di hidung berkurang
secara signifikan. Imunisasi oral
kelinci dengan ekstrak P. multocida
thiocyanate (PTE) dalam
mikropartikel bersifat imunogenik dan
signifikan mereduksi unit pembentuk
koloni homolog P. multocida sembuh
dari paru-paru dan nasofaring.
Pengobatan antibiotik pada kelinci
yang terkena dapat meringankan
tanda-tanda klinis atau menunda
perkembangan penyakit tetapi tidak
dapat membasmi penyakit. Pengobatan
antibiotik mungkin menekan ekspresi
gen virulensi tanpa lengkap eliminasi
P. multocida. Intern abses mungkin
tidak dapat diobati dengan
menggunakan antibiotik.
Gambar 12. Handling kelinci (Colby et al., 2020)
Untuk menggendong kelinci, teknik
handling seperti ball handling memberikan
teknik menahan diri yang aman dan
mengakomodasi kebutuhannya akan kontak
fisik. Cara melakukannya adalah dengan
meletakkan satu tangan yang ditangkupkan
di bagian bawah tubuh kelinci digunakan
untuk menggendong kelinci dan
menahannya dengan kuat di tubuh pawang
sambil menyembunyikan kepala kelinci di
lipatan siku. Lengan pawang yang lain
diletakkan di atas punggung kelinci dan
memegang tengkuk leher untuk memberikan
sedikit tekanan sehingga kelinci cenderung
tidak meronta. Kelinci bisa saja terpeleset
dan meluncur di atas meja pemeriksaan besi
tahan karat dan mungkin mencoba melompat
kabur. Gunakan handuk untuk memerangkap
kelinci atau sebagai pembungkus, ditambah
dengan memposisikan tangan di belakang
pantat dan pegangan yang kuat pada tengkuk
memastikan bahwa hewan tidak melarikan
2.2.1.4. Cara Handling
Kelinci harus ditangani dengan lembut
tetapi kuat. Kelinci cenderung menendang
kaki belakang mereka, yang dapat
menyebabkan goresan yang dalam pada
pawang mereka. Seekor kelinci harus
diangkat dengan mencengkeram kulit yang
longgar di atas tengkuk leher dengan satu
tangan dan tangan yang lain harus
digunakan untuk menopang bagian belakang
hewan dan membatasi gerakan kaki
belakang. Jika tungkai belakang tidak
ditopang, kelinci dapat menendang keluar
dengan kekuatan sedemikian rupa sehingga
tulang belakang pinggulnya patah (Colby et
al., 2020).
diri dan mengalami cedera. Alat restraint
yang tersedia secara komersial adalah
contohnya seperti alat restraint logam atau
plastik serta tas kain yang fleksibel tetapi
pas, (misalnya tas kucing) memiliki fungsi
utama untuk membantu handling tubuh saat
kepala atau telinga dimanipulasi. Perhatian
harus dilakukan saat menggunakan penahan
karena kelinci yang tidak dikekang dengan
benar dapat meronta dan menyebabkan
cedera serius. Hewan yang ditahan tidak
boleh dibiarkan tanpa pengawasan (Colby et
al., 2020).
2.2.2. Tikus
2.2.2.1. Data Fisiologis
Pada tikus data fisiologis normal
seperti suhu normal adalah 37.3 °C.
Frekuensi nafas normal adalah 70-150 kali
permenit. Denyut jantung normal pada tikis
adalah 300-500 bpm. Masa hidup pada tikus
sekitar 2-3 tahun, tikus betina dapat hidup
lebih lama (Rejeki et al., 2018).
 Gambar 13. Tikus (Colby et al., 2020)
2.2.2.2. Tempat dan Cara Pengambilan
Darah
Sampai sekitar 1 mL darah dapat
dikumpulkan dari vena saphena lateral.
Untuk teknik yang umum digunakan ini,
bagian cranial dari tikus yang sadar harus
dikekang. Tekanan manual yang kuat tetapi
lembut diterapkan sedikit proksimal dan
lateral lutut untuk memperpanjang kaki dan
melebarkan pembuluh darah. Bulu dicukur
dan salep steril dioleskan ke kulit untuk
Gambar 14. Pengambilan darah di vena saphena pada tikus (Colby et al., 2020)
Pleksus retroorbital adalah tempat
pengambilan darah dalam jumlah sedang
pada tikus, meskipun alternatif yang kurang
invasif tersedia dan mungkin lebih disukai.
tikus dalam posisi berbaring menyamping.
Posisi jari telunjuk dan ibu jari satu tangan
digunakan untuk memberi tekanan pada
kelopak mata atas dan bawah satu mata agar
mata tetap terbuka dan sedikit miring.
Sebagai alternatif, tikus dapat dipegang di
bagian tengkuk dan sekaligus memegang
panjang tubuh. Tangan yang lain digunakan
untuk menempatkan ujung tabung
mikrokapiler kaca tepat di bagian dorsal
canthus medial pada sudut kira-kira 30°–45°
ke arah belakang mata. Dengan
menggunakan tekanan yang kuat dan stabil
ke depan, tabung diputar antara ibu jari dan
jari telunjuk yang memungkinkan tabung
bertindak sebagai alat pemotong melalui
konjungtiva di bagian belakang mata dan
memasuki sinus retroorbital. Jika tulang
mencegah darah menyebar ke permukaan
kulit dan merembes ke bulu yang
berdekatan. Sebuah jarum 20-gauge
digunakan untuk menusuk pembuluh dan
darah dikumpulkan. Hemostasis dicapai
dengan memberikan tekanan pada tempat
pengumpulan. Volume darah yang lebih
kecil dapat dikumpulkan dengan cara yang
sama dari vena pedal dorsal (Colby et al.,
2020).
teraba, penarikan sedikit dari tabung akan
menghasilkan aliran darah ke dalam tabung
dengan tekanan kapiler. Tangan yang stabil
diperlukan karena gerakan tambahan dari
ujung tabung dapat menyebabkan kerusakan
parah pada mata dan saraf optik, serta hasil
yang jelas menimbulkan rasa sakit. Setelah
mengumpulkan sampel darah, tarik tabung,
tutup kelopak mata, dan berikan sedikit
tekanan dengan kain kasa untuk
meningkatkan hemostasis sehingga
pendarahan tidak berlebihan. Mata tidak
akan terpengaruh ketika perlakuan yang
diberikan menggunakan teknik yang tepat
saat pipa kapiler melewati sisi dan belakang
bola mata (Colby et al., 2020).
2.2.2.3. Penyakit
Menurut Colby et al. (2020), salah
satu penyakit pada tikus adalah Tyzzer.
Penyakit Tyzzer adalah sebagai berikut:
a. Etiologi: Clostridium piliforme adalah
agen penyebab penyakit Tyzzer. Tikus
 dewasa yang terinfeksi biasanya
terpengaruh secara subklinis
sementara penyakit yang jelas
kemungkinan besar terjadi pada
anakan yang disapih.
b. Gejala klinis: Penularan melalui
penyebaran spora yang sangat resisten
di lingkungan dan terhadap beberapa
disinfektan. Penyakit kadang-kadang
bermanifestasi menjadi akut ketika
stres seperti kondisi lingkungan yang
buruk atau infeksi bersamaan
menyebabkan imunosupresi. Tanda-
tanda klinis mungkin termasuk diare,
dehidrasi, dan anoreksia. Hewan dapat
ditemukan mati tanpa adanya tanda-
tanda penyakit yang jelas.
c. Patologi: Lesi kasar termasuk milier,
fokus pucat di seluruh hati, distensi
abdomen, megaloileitis (ileum distensi
dan hiperemik), dan area hemoragi dan
ulserasi pada saluran usus bagian
bawah. Jantung juga dapat terpengaruh
dengan area atau garis berbatas pucat.
d. Diagnosa: Diagnosis pasti mungkin
sulit ditegakkan dan memerlukan
identifikasi basil berfilamen pada
jaringan yang terkena dengan
pewarnaan perak, Giemsa, atau
methylene blue. Karena kompleksitas
organisme, skrining serologi dapat
menghasilkan hasil positif palsu dan
memerlukan penyelidikan lebih lanjut
Gambar 15. Handling tikus (Colby et al., 2020)
2.2.3. Mencit
2.2.3.1. Data Fisiologis
Data fisiologis normal mencit meliputi
suhu dan frekuensi respirasi. Suhu tubuh
dengan metode diagnostik alternatif.
PCR dari feses atau bagian jaringan
mungkin berguna dalam mendeteksi
infeksi aktif.
e. Prognosis: Koloni yang terinfeksi
harus dihilangkan populasinya dan
diturunkan kembali setelah disinfeksi
lingkungan yang efektif untuk
memastikan bahwa spora tidak
bertahan.
f. Terapi: Pada hewan laboratorium,
pencegahan termasuk lingkungan stres
rendah, jumlah pakan nutrisi yang
memadai, dan pengukuran sanitasi
yang tepat. Karena hewan
kemungkinan besar menelan spora
bakteri dari tempat tidur dan pakan
yang terkontaminasi, pembersihan
rutin adalah metode pencegahan yang
berguna. Saat ini, obat antibiotik
seperti pennicilin atau tetracyclin
adalah satu-satunya metode yang
efektif untuk pengobatan penyakit.
2.2.2.4. Cara Handling
Cara handling tikus dilakukan dengan
cara tangan kanan memegang ekor tikus dan
tangan kiri memegang badan tikus. Operator
membalikkan badan tikus sehingga bagian
ventral abdomen berada di atas. Injeksi
peritoneal pada tikus 45 derajat. Operator
memasukkan obat anestesi 0,2 cc dari
campuran ketamine dan xylazine (Rejeki et
al., 2018).
normal pada mencit sekitar 37,4°C.
Sedangkan frekuensi respirasi normal pada
mencit yaitu 163 kali per menit (Listyorini,
2012).
 Gambar 16. Mencit (Colby et al., 2020)
2.2.3.2. Tempat dan Cara Pengambilan
Darah
Langkah-langkah pengambilan darah
melalui vena lateral di ekor mencit adalah
ekor mencit dipegang dengan tangan kanan,
biarkan kaki depannya mencengkram kawat
penutup kandangnya. Jepit tengkuk mencit
dengan tangan kiri dengan ibu jari dan jari
Gambar 17. Pengambilan darah mencit di vena coccygeal (Nugroho, 2018)
Mencit di handling seperti pada
gambar. Jarum untuk mentambil darah
diinjeksikan di bagian paha belakang
Gambar 18. Pengambilan darah di vena saphena (Nugroho, 2018)
2.2.3.3. Penyakit
Menurut Colby et al. (2020),
pertumbuhan gigi seri berlebihan adalah
sebagai berikut:
a. Etiologi: Pertumbuhan gigi seri yang
berlebihan dapat terjadi ketika rahang
mengalami malformasi, kehilangan
gigi yang berlawanan, atau pakan yang
terlalu lunak.
b. Gejala klinis: Tanda klinis umum pada
tahap selanjutnya adalah air liur yang
berlebihan dengan bulu menggumpal
di sekitar dagu dan leher.
c. Patologi: Jika parah dan tidak
terdeteksi, gigi seri yang terlalu besar
dapat menyebabkan anoreksia dan
telunjuk, lalu pindahkan jepitan ekor dari
tangan kanan ke tangan kiri, agak ditarik
sedikit sehingga bagian kulit abdomennya
menegang. Ekor kemudian di potong (0,2-2
cm) dari pangkal ekor dengan menggunakan
gunting. Darah yang mengalir diteteskan ke
kaca objek (Nugroho, 2018).
sebelah dalam. Usahakan posisi jarum tidak
berubah. Darah kemudian ditampung dan
dilakukan penelitian (Nugroho, 2018).
kematian karena ketidakmampuan
untuk makan.
d. Diagnosa: Pertumbuhan gigi seri
berlebihan dapat dengan mudah
terlihat melalui inspeksi langsung.
e. Prognosis: Prognosis penyakit ini jika
parah dan tidak terdeteksi, gigi seri
yang terlalu besar dapat menyebabkan
kekurusan dan kematian pada mencit
atau hewan laboratorium lainnya
karena ketidakmampuan untuk makan
sehingga dapat berdampak sangat fatal
pada hewan dan harus segera
dihilangkan gigi yang berlebih
tersebut.
f. Terapi: Gigi seri dapat dipangkas
dengan gunting pelepas jahitan atau
gunting kuku kaki, tetapi dapat
menyebabkan patahnya gigi. Bor gigi
adalah alat yang lebih baik tanpa
menyebabkan patah. Penggunaan
spekulum mulut akan melindungi
hewan dan operator.
2.2.3.4. Cara Handling
Ujung ekor mencit diangkat dengan
tangan kanan dan ditempatkan pada
Gambar 19. Cara handling mencit (Nugroho, 2018)
2.3. Prinsip Etika
2.3.1. Prinsip 3R
Tujuan dari 3R mengganti hewan
(dengan teknologi selain makhluk hidup atau
hewan yang lebih kecil), pengurangan
jumlah hewan yang digunakan, dan
peningkatan kualitas prosedur yang
melibatkan hewan sehingga lebih sedikit
kerugian yang ditimbulkan pada hewan yang
digunakan dan tidak menyiksa hewan.
Reduction adalah metode yang
meminimalkan hewan menggunakan dan
memungkinkan peneliti untuk memperoleh
tingkat informasi yang sebanding dari lebih
sedikit hewan atau untuk memperoleh lebih
banyak informasi dari jumlah hewan yang
sama (Olsson et al., 2012).
Teknologi replacement sering
memungkinkan para ilmuwan atau peneliti
untuk melakukan eksperimen yang tidak
mungkin dilakukan pada hewan. umumnya
dianggap bahwa bahaya bagi setiap hewan
harus diminimalkan. Oleh karena hal
tersebut, keseimbangan perlu dicapai antara
usaha meminimalkan total angka tetapi tetap
mendapatkan hasil yang andal. Refinement
mencakup teknologi in vivo baru yang
meminimalkan rasa sakit atau kesusahan
yang dialami oleh hewan serta jangkauannya
metode yang memberikan peningkatan
dalam animal care, perawatan dan handling
(Clark, 2017).
permukaannya tidak licin, misal kawat
penutup kandang, sehingga ketika ditarik,
mencit akan mencengkram dan lebih mudah
untuk memegang. Kulit tengkuk mencit
kemudian dijepit dengan telunjuk dan ibu
jari tangan kiri, sementara ekornya tetap
dipegang dengan tangan kanan. Posisi tubuh
mencit dibalikkan, sehingga permukaan
perut menghadap ke arah pemegang, ekor
dijepitkan antara jari manis dan kelingking
tangan kiri (Nugroho, 2018).
2.3.2. Prinsip Five Freedom
Menurut Webster (2016), prinsip five
freedom yaitu:
a. Freedom from thirst, hunger and
malnutrition: dengan menyiapkan
akses pada makanan yang bernutrisi
untuk menjaga kesehatan dan kekuatan
penuh
b. Freedom from thermal and physical
discomfort: dengan menyediakan
lingkungan yang sesuai termasuk
tempat berteduh dan tempat istirahat
yang nyaman.
c. Freedom from pain, injury and
disease: dengan melakukan
pencegahan atau diagnosis dan
pengobatan yang cepat
d. Freedom from fear and distress:
dengan menyediakan ruang yang
cukup, fasilitas yang layak dan pada
hewan sosial ditemani oleh jenis
hewan itu sendiri.
e. Freedom to express normal behaviour:
dengan memastikan kondisi yang
menghindari penderitaan mental serta
fisik.
3. MATERI DAN METODE
3.1. Materi
Praktikum dilakukan secara luring
pada Selasa, 26 Oktober 2021 di Aula Klinik
Hewan Pendidikan Unhas. Praktikum ini
dilakukan dengan tujuan mengenal dan
memahami cara-cara pemngambilan sampel
dan pemeriksaan sampel. Sampel yang
diperiksa adalah sampel feses dari sapi dan
sampel darah yang sebelumnya diambil dari
hewan lab. Dijelaskan mengenai uji natif, uji
apung dan uji sedimen pada sampel feses
serta uji pewarnaan giemsa pada sampel
darah.
3.2. Metode
Metode yang digunakan adalah
metode deskriptif mengenai tata cara
pengambilan sampel, prosedur pemeriksaan
sampel, dan cara handling hewan lab. Selain
metode deskriptif, dilakukan demonstrasi
langsung dengan penggunaan probandus.
Probandus yang digunakan adalah mencit,
tikus putih, lele, dan kelinci. Setelah
dilakukan pengambilan darah, dilanjutkan
dengan pengamatan sel darah dibawah
mikoskop dengan uji natif.
4. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil
Hasil dari pelaksanaan pemeriksaan
hewan lab berdasarkan pada data fisiologis
normal hewan, tata cara dan letak
pengambilan sampel darah, uji pemeriksaan
feses, uji pemeriksaan darah dan cara
handling. Data fisiologis hewan
dideskripsikan oleh asisten. Tata cara dan
letak pengambilan darah didemonstrasikan
kemudian diulangi oleh praktikan, begitu
pula dengan teknik handling.
4.2. Pembahasan
Data fisiologis normal yang
dipaparkan di antaranya suhu tubuh normal,
frekuensi denyut jantung, dan frekuensi
nafas. Hal-hal tersebut merupakan indikasi
dasar adanya kelainan. Dijelaskan juga
mengenai ciri khas tiap hewan.
4.2.1. Pemeriksaan Sampel
Sampel feses diperiksa dengan uji
natif, uji apung dan uji sedimentasi. Uji natif
paling sering digunakan karena mudah,
murah dan cepat, namun hanya dapat
digunakan untuk mengidentifikasi parasit
berukuran besar dan diferensiasi antar
komponen dalam feses kurang jelas. Uji
apung dan uji sedimentasi memanfaatkan
perbedaan massa jenis antara larutan yang
digunakan dan telur cacing. Uji apung dapat
digunakan untuk menguji telur cacing
berukuran kecil, sedangkan uji sedimentasi
sebaliknya. Pada uji apung digunakan
larutan garam dan uji sedimentasi
menggunakan larutan NaOH. Sampel darah
dibuat dengan metode ulas darah dan
pewarnaan giemsa.
4.2.2. Pemeriksaan Hewan Laboratorium
Pemeriksaan hewan laboratorium
kurang lebih sama dengan hewan-hewan
pada unit sebelumnya. Data yang didapatkan
adalah data fisiologis normal yang meliputi
suhu tubuh, frekuensi nadi dan frekuensi
nafas. Satu-satunya hewan laboratorium
yang datanya sangat berbeda dari hewan lain
adalah ikan lele.
4.2.3. Prinsip Etika
Prinsip etika tetap diterapkan pada
hewan laboratorium, utamanya prinsip 3R.
Prinsip 3R meliputi reduce, replacement dan
refinement. Ketiga aspek ini mengutamakan
penggunaan pengujian lain yang tidak
memerlukan hewan uji apabila tersedia dan
penggunaan hewan uji merupakan
keharusan. Prinsip five freedom juga tetap
diterapkan.
5. KESIMPULAN
Berdasarkan praktikum unit hewan
laboratorium, praktikan telah mendapatkan
pemahaman dasar mengenai penanganan
hewan laboratorium serta kepentingannya
dalam sebuah penelitian sebagai penyedia
sampel. Hewan-hewan yang di gunakan saat
lab yaitu mencit, tikus putih, kelinci dan
ikan lele. Kegiatan yang di lakukan saat lab
secara umum adalah pengambilan sampel,
tata cara handling, dan membuat preparat
sampel uji natif dan ulas darah. Pada laporan
ini, telah dikaji lebih dalam mengenai
komponen-komponen pembahasan
mengenai setiap hewan laboratorium
tersebut. Bahasan mencakup letak
pengambilan darah dari tiap hewan
laboratorium, sampel darah, sampel kerokan
kulit, sampel urin, sampel feses, cara
handling, data fisiologis normal, penyakit
yang sering menyerang, dan prinsip etika.
Hal-hal tersebut penting untuk dipelajari
agar dapat diterapkan di bidang kedokteran
hewan.
DAFTAR PUSTAKA
Bengi, WTM, Erina dan Darniati. 2017.
Isolasi dan Identifikasi Pseudomonas
aeruginosa Pada Kasus Ear mites
Kucing Domestik (Felis domesticus)
 di Kecamatan Syiah Kuala, Banda
Aceh. Jimvet. 1(2): 161-168.
Boyle, JE. 2016. Manual of Clinical
Procedures in Dogs, Cats, Rabbits &
Rodents. Iowa: Wiley Blackwell.
Budiartawan, IKA dan I Wayan Batan.
2018. Infeksi Demodex canis pada
Anjing Persilangan Pomeranian
dengan Anjing Lokal. Indonesia
Medicus Veterinus. 7(5): 562-575.
Clark, JM. 2018. The 3Rs in research: a
contemporary approach to
replacement, reduction and
refinement. British Journal of
Nutrition. 120(1): 1-7.
Colby, LA, Nowland, Megan H dan
Kennedy Lucy H. 2020. Clinical
Laboratory Animal Medicine An
Introduction Fifth Edition. Hoboken:
Wiley Blackwell.
Duguma, A. 2016. Practical manual on
veterinary clinical diagnostic
approach. J Vet Sci Technol. 7(337) 1-
5.
Dwinata, I. M, Ida A.P.A, Adi S dan Ida B.
M. O. 2017. Modul Identifikasi
Parasit Cacing. Bali: Universitas
Udayana.
Eatwell, K., Mancinelli E, Hedley J, Benato
L, Shaw DJ, Self I dan Meredith A.
2013. Use of arterial blood gas
analysis as a superior method for
evaluating respiratory function in pet
rabbits (Oryctolagus
cuniculus). Veterinary Record. 173(7):
166.
Heatley J.J dan Russell K.E. 2020. Exotic
Animal Laboratory Diagnosis. India:
Wiley Blackwell.
Helmalia F dan Fadhliani. 2019.
Pemeriksaan Feses Untuk Penentuan
Infeksi Parasit Di Rsud Langsa. Jurnal
Biologica Samudra. 1(2): 16–21.
Jesse, FFA., Idris Umar H, Yusuf A,
Muhammad AS, Asinamai AB, Eric
LTC, Mohd AML, Abdul WH dan
Abdul AS. 2016. Therapeutic Options
in Management of a Clinical Case of
Chorioptic Mange in a Goat. Res. J.
Vet. Pract. 4(2): 39-41.
Lawrence M.J, Raby G.D, Teffer A.M,
Jeffries K.M, Danylchuk A.J, Eliason
E.J, Hasler C.T, Clark T.D dan Cooke
S.J. 2020. Best practices for non-lethal
blood sampling of fish via the caudal
vasculature. Journal Of Fish Biology.
97(1): 4-15.
Lubis, S.T. 2018. Profil Kuman Pada
Penderita OMSK dengan Kultur Swab
di RS Haji Medan. [Skripsi]. Medan:
Universitas Muhammadiyah Sumatera
Utara.
Martoenus, A dan Djatmikowati T.F. 2015.
Teknik Pengambilan Darah pada
Beberapa Hewan. Diagnosa Veteriner.
14(1): 6-12.
Muthiadin C, Aziz I.R dan Firdayana. 2018.
Identifikasi dan Prevalensi Telur
Cacing Parasit Pada Feses Sapi (bos
sp.) yang Digembalakan di Tempat
Pembuangan Akhir Sampah (tpas)
Tamangapa Makassar. The Journal of
Tropical biology. 2(1): 1-7
Nealma, S., I Made D., dan Ida B. M. O.
2013. Prevalensi Infeksi Cacing
Toxocara cati pada Kucing Lokal di
Wilayah Denpasar. Indonesia Medicus
Veterinus. 2(4) : 428 – 436.
Nowland, H., David W. B, Alexis G, dan
Howard G. R. 2015. Biology and
diseases of rabbits. In Laboratory
animal medicine. Academic Press
Nugroho, Rudy Agung. 2018. Mengenal
mencit sebagai hewan laboratorium.
Samarinda: Mulawarman University
press.
Nuriyasa, I.M., Roni N.G.K., Puspani E.,
Candrawati D.P.M.A., Wirawan I.W.
dan Puger A.W. 2014. Respons
fisiologi kelinci lokal yang diberi
ransum menggunakan ampas tahu
yang disuplementasi ragi tape pada
jenis kandang berbeda. Majalah
Ilmiah Peternakan. 17(2): 61-65.
Nursita, I.W., Cholis N. dan Kristianti A.
2013. Status fisiologi dan pertambahan
bobot badan kelinci jantan lokal lepas
sapih pada perkandangan dengan
bahan atap dan ketinggian kandang
berbeda. Jurnal Ilmu-Ilmu Peternakan.
23(1): 1-6.
Oktaviana, P.A, Made D, dan Ida B.M.O.
2014. Prevalensi Infeksi Cacing
Ancylostoma Spp Pada Kucing Lokal
 (Felis catus) Di Kota Denpasar.
Buletin Veteriner Udayana. 6 (2) :
161-167.
Olsson, I.A.S., Franco, N.H., Weary, D.M.
dan Sandøe, P., 2012. The 3Rs
principle–mind the ethical
gap. Altex. 12 (1): 333-336.
Oxley, J.A., Ellis C.F., McBride E.A. dan
McCormick W.D. 2019. A survey of
rabbit handling methods within the
United Kingdom and the Republic of
Ireland. Journal of Applied Animal
Welfare Science. 22(3): 207-218
Padoli. 2016. Mikrobiologi dan Parasitologi
Keperawatan. Jakarta: Kemenkes.
Paramitha, R.P., Ernawati R dan Koesdarto
S. 2017. Prevalensi Helminthiasis
Saluran Pencernaan melalui
Pemeriksaan Feses pada Sapi di
Lokasi Pembuangan Akhir (LPA)
Kecamatan Benowo Surabaya.
Journal of Parasite Science. 1(1): 23-
32.
Petrova, Y. 2019. Pasteurellosis and
eimeriosis–worldwide problems in the
rabbit farms: a review. Trakia Journal
of Sciences. 17(1): 67-74.
Ramadhani, FU., Diana TR dan Masfufatun.
2020. Sensitivitas dan Spesifisitas
Metode KOH 20% + Tinta Parker
Blue Black Dibandingkan dengan
KOH 20% pada Dermatomikosis
Superfisialis. Jurnal Ilmiah
Kedokteran Wijaya Kusuma. 9(2):
218:228.
Rumlaklak, Y.Y dan Toelle1 N.N. 2015.
Gambaran Hematologi pada Rusa
Timor (Cervus timorensis). Jurnal
Kajian Veteriner. 3(1) : 77-82
Samsisko, R.L.W. 2013. Respon
Hematologis Ikan Kerapu Tikus
(Cromilepte saltivelis) Pada Suhu
Media Pemeliharaan Yang Berbeda.
Skripsi. Fakultas Perikanan Dan
Kelautan :Universitas Airlangga.
Wahyuwardani, S., Noor SM dan Bakrie B.
2020. Etika Kesejahteraan Hewan
dalam Penelitian dan Pengujian:
Implementasi dan Kendalanya.
WARTAZOA. 30(4): 211-220.
Webster, J. 2016. Animal welfare:
Freedoms, dominions and a life worth
living. Animals.  6 (6): 1-6.
Yadav, S.N., Ahmed, N., Nath, A.J.,
Mahanta, D. dan Kalita, M.K., 2020.
Urinalysis in dog and cat: A
review. Veterinary World. 13(10):
2133-2141.
Zorbozan, O., Bengü GT, Ayda A, Göktürk
O, Ayşegül Ü, Seray T, İdil Ü dan
Nevin T. 2020. Comparison of Skin
Scraping and Standard Superficial
Skin Biopsy in the Laboratory
Diagnosis of Scabies. Turkiye
Parazitol Derg. 44(3): 164-167.
 PEMBAGIAN
a. Andi Ahmad Fadil Ruslan : 1, 2.1.4, 2.2.1, 2.3
b. Ardillah : 2.1.1, 2.1.5, 2.1.6, 3
c. Jannatin Adnin : abstrak, 2.1.2, 4, menyusun
d. Lutfiah : 2.1.3, 2.2.2, 2.2.3, 5