Kuinolon telah ada sejak 1960-an – dengan diperkenalkannya asam nalidixic untuk mengobati infeksi

saluran kemih. Kuinolon dalam penggunaan modern adalah fluorokuinolon – contohnya termasuk
ciprofloxacin dan moxifloxacin.

Fluorokuinolon/Fluoroquinolone adalah agen antibakteri spektrum luas – digunakan untuk mengobati

berbagai infeksi Gram-positif dan Gram-negatif. Namun, obat ini paling efektif untuk mengobati infeksi
yang disebabkan oleh bakteri Gram-negatif aerobik.

Fluorokuinolon digunakan untuk mengobati infeksi seperti:

Infeksi saluran kemih (ISK)

Infeksi saluran pernapasan bagian bawah – moxifloxacin, levofloxacin

Infeksi saluran cerna – Shigella, campylobacter

Pseudomonas aeruginosa – ciprofloxacin

Infeksi nosokomial yang berhubungan dengan kateter urin

Contoh fluorokuinolon yang biasa diresepkan meliputi:

Ciprofloxacin / siprofloksasin

Moxifloxacin / moxifloksasin

Levofloxacin / levofloksasin

Ofloxacin / ofloksasin

Norfloksasin

Sejarah kloramfenikol pertama kali dipisahkan pada tahun 1947 dari pembiakan streptomyces
venezuelae.Agen ini disintesis pada tahun 1949,kemudian menjadi antibiotik penting pertama yang
sepenuhnya disintesis dan diproduksi secara komersial.Kepentingan ini mulai memudar seiring
tersedianya antibiotik yang lebih aman dan efektif.Dari tahun 1945 sampai tahun 1955, pengembangan
penisilin yang dihasilkan oleh jamur-bersama dengan streptomisin, kloramfenikol, tetrasiklin dan-yang
diproduksi oleh tanah bakteri-membantu mengobati banyak infeksi bakteri umum. Kloramfenikol
pertama kali diisolasi dari Streptomyces venezuelae pada tahun 1947 dan pada tahun 1949 tim ilmuwan
di Parke-Davis termasuk Mildred Rebstock menerbitkan identifikasi struktur kimia dan sintesisnya,
menjadikannya antibiotik pertama yang dibuat alih-alih diekstraksi dari mikroorganisme. Pada tahun
2007, akumulasi laporan yang menghubungkan anemia aplastik dan diskrasia darah dengan tetes mata
kloramfenikol menyebabkan klasifikasi "kemungkinan karsinogen manusia" menurut kriteria Organisasi
Kesehatan Dunia, berdasarkan laporan kasus yang dipublikasikan dan laporan spontan yang diserahkan
ke National Registry. Efek Samping Mata yang Diinduksi Obat
Tetrasiklin, keluarga besar antibiotik, ditemukan oleh Benjamin Minge Duggar pada tahun 1948 sebagai
produk alami, dan pertama kali diresepkan pada tahun 1948. Benjamin Duggar, bekerja di bawah
Yellapragada Subbarow di Laboratorium Lederle , menemukan antibiotik tetrasiklin pertama,
chlortetracycline (Aureomycin ), pada tahun 1945.

Pada tahun 1950, profesor Universitas Harvard RB Woodward , bekerja sama dengan kelompok di Pfizer
yang dipimpin oleh Francis A. Hochstein, menentukan struktur kimia dari zat terkait, oxytetracycline
(Terramycin); perlindungan paten untuk fermentasi dan produksinya juga pertama kali dikeluarkan pada
tahun itu. Pfizer berpandangan bahwa mereka pantas mendapatkan hak paten atas tetrasiklin dan
mengajukan permohonannya pada Oktober 1952. Cyanamid mengajukan permohonan patennya sendiri
untuk hak serupa pada Maret 1953, sementara Heyden Chemicals mengajukan aplikasi pada bulan
September 1953, untuk mendapatkan paten pada tetrasiklin dan proses fermentasinya.

Dapus

Mehta, Akul (27-05-2011). "Mekanisme Kerja Tetrasiklin" . Pharmaxchange.info. Diarsipkan dari versi asli
pada 06-05 2012 . Diakses 06-07-2012 .

Schlossberg, David L.; Samuel, Rafik (2017). Manual Antibiotik : Panduan Antimikroba yang Umum
Digunakan . John Wiley & Sons, Inc. hal. 367 – melalui Pusat Ebook ProQuest

Katzung,B.G.2004.Farmakologi Dasar dan Klinik Buku 3 Edisi 8.Penerjemah dan editor:Bagian

Farmakologi FK UNAIR.Penerbit Salemba Medika,Surabaya.Blm 37-41