TUGAS EMBRIOLOGI II

MORULASI

DOSEN PENGAMPU

Yuliantisari R, S.SiT, M.Kes.

DAFTAR NAMA MAHASISWA

1 Rr Berlianni Salsa 6 Siti Mar’atus Sholikhah
NIM. P07124322012 NIM. P07124322025
2 Salsabila Nur Syahbani 7 Neli Yunita
NIM. P07124322011 NIM. P07124322030
3 Lusiana Fitri 8 Aryanni Stevany Manoh
NIM. P07124322018 NIM. P07124322048
4 Susila Ruhayati 9 Sutarni
NIM. P07124322019 NIM. P07124322045
5 Nur Aulia Sholihatin
NIM. P0712432204

PROGRAM STUDI ALIH JENJANG SARJANA TERAPAN KEBIDANAN

POLTEKKES KEMENKES YOGYAKARTA

TAHUN 2022
 MORULASI

A. Definisi Morulasi
Morulasi merupakan proses Ketika zigot mengalami serangkaian pembelahan
(cleavage) secara mitosis dari 1 sel menjadi 2 sel, 4 sel, 8 sel, 16 sel dan seterusnya.
Pembelajan hanya membagi-bagi sitoplasma zigot yang besar menjadi banyak sel yang
berukuran lebih mecil dan masing-masing berinti yang disebut blastomere. Blastomere-
blastomer hasil pembelajan selanjutnya membentuk bola sel padat yang disebut morula.
Morula adalah tahap embrio yang sangat awal dan terdiri dari 16 sel. 16 sel yang
dikenal sebagai blastomer ini menentukan tahap Morula. Ini adalah bola padat yang
terdiri dari zona pelusida. Tahap Morula merupakan tahapan dalam proses blastulasi dan
terjadi sebelum terbentuknya blastula. Morula terjadi setelah 3 - 4 hari pembuahan sel
telur oleh sperma. Oleh karena itu, ini adalah salah satu langkah penting dalam proses
perkembangan embrio dan kelahiran anak di kemudian hari. Selama tahap ini, sebagian
besar sel dalam Morula bersifat totipoten dan memiliki kemampuan untuk menghasilkan
seluruh organisme hidup karena dapat berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel dengan
fungsi khusus dan dengan demikian merupakan salah satu langkah utama dalam
perkembangan embrio (Vedantu, 2019).

Gambar 1.1
B. Proses Cleavage
Morula muncul kira-kira empat hari setelah pembuahan dan pertama kali muncul
sebagai massa bersel 16 hingga 32 yang masih dikelilingi oleh zona pelusida. Secara
medis, ini sering dikenal sebagai tahap akhir sebelum pembentukan rongga berisi cairan
di dalam konseptus yang disebut rongga blastocoel, yang mendahului pembentukan
blastula. Pengamatan mikroskopis selang waktu baru-baru ini menunjukkan bahwa
pemadatan dapat mewakili pos pemeriksaan penting untuk kelangsungan hidup embrio
manusia, di mana blastomer yang abnormal secara kromosom dirasakan dan dihilangkan
oleh embrio. Pemadatan sangat penting karena menentukan perbedaan anatomi antara sel
(dalam versus luar), yang pada akhirnya menentukan nasib mereka. Kelompok sel yang
ada di tengah morula pada akhirnya akan menghasilkan massa sel dalam dan embrio yang
sebenarnya. Sel-sel di pinggiran, sel massa sel luar, sangat penting dalam kavitasi morula
yang terjadi saat bertransisi menjadi blastokista.
Gambar 1.2 Perkembangan zigot dari tahap dua-sel hingga menjadi tahap morula lanjut.

Tahap dua-sel dicapai sekitar 30 jam sesudah fertilisasi; tahap empat-sel dicapai sekitar
40 jam; tahap 12 hingga 16 sel dicapai sekitar 3 hari; dan tahap morula lanjut dicapai
sekitar 4 hari. Selama periode ini, blastomer dikelilingi oleh zona pelusida, yang
menghilang di akhir hari keempat. (Sadler, 1997)
 A B
Gambar 1.3 Mikrograf scanning electron mudigah delapan sel mencit yang belum
memadat (A), dan telah memadat (B). Pada tahapan yang belum memadat, tepi masing-
masing blastomer tampak jelas, sedangkan sesudah pemadatan, kontak antar sel terjadi
secara maksimal dan tepi sel tampak tidak jelas. (Sadler, 1997)
Ketika zigot mencapai tahap dua-sel, zigot akan mengalami serangkaian
pembelahan mitosis, yang meningkatkan jumlah sel. Sel-sel ini, yang menjadi lebih kecil
setiap kali pembelahan, dikenal sebagai blastomer (Gambar 1.2 ). Hingga tahap delapan-
sel, blastomer membentuk gumpalan yang tersusun secara longgar (Gambar 1.3A) .
Namun, sesudah pembelahan ketiga, blastomer memaksimalkan kontaknya dengan satu
sama lain, membentuk sebuah gulungan sel padat yang disatukan dengan ikatan yang erat
(Gambar 1.3B) . Proses ini, pemadatan, memisahkan sel-sel bagian dalam, yang
berkomunikasi secara ekstensif melalui taut celah (gap junction), dari sel-sel di bagian
luar. Sekitar 3 hari sesudah fertilisasi, sel-sel mudigah yang dipadatkan membelah lagi
membentuk morula 16 sel (murbei). Sel-sel bagian dalam morula membentuk massa sel
dalam (inner cell mass), dan sel-sel di sekelilingnya membentuk massa sel luar (outer cell
mass). Massa sel dalam menghasilkan jaringan mudigah yang sebenarnya, dan massa sel
luar membentuk trofoblas, yang kemudian berkembang menjadi plasenta.(Sadler, 1997)

C. Tahap Morulasi
Proses seluler dinamis, seperti pembentukan filopodia dan interaksi sel-ke-sel
yang dimediasi sitoskeleton, campur tangan untuk memungkinkan pemadatan sel dan
pembentukan blastocoel. Pemadatan didorong oleh E-cadherin dan transduksi sinyal yang
digerakkan oleh Ca2+ untuk menginstruksikan agar batas sel menghilang. Batas sel
kemudian secara bertahap menghilang sampai embrio sepenuhnya dipadatkan. Akhirnya,
pada tahap pemadatan akhir, batas sel muncul kembali, jumlah blastomer meningkat, dan
kavitasi dimulai. Pada saat yang sama ketika batas sel muncul kembali, orientasi
diferensial bidang pembelahan, polaritas sel, dan kekuatan fisik berinteraksi dan bekerja
sama untuk memposisikan blastomer baik secara internal maupun eksternal, sehingga
mempengaruhi nasib seluler mereka. Sel-sel massa sel luar mengatur transporter Na+,
secara aktif memompa Na+ ke dalam ruang interior morula. Melalui osmosis, air secara
aktif mengikuti peningkatan gradien Na+, sehingga menciptakan rongga berisi cairan
yang cukup besar yang disebut blastocoel .
 DAFTAR PUSTAKA

Giovanni Coticchio, et all. 2019. Morula yang penuh teka-teki: mekanisme

perkembangan, penentuan nasib sel, koreksi diri, dan implikasi untuk SENI.
Human Reproduction Update
Ruangguru Tech Team. (2021). Apakah yang dimaksud dengan morula, blastula, dan ...
Retrieved July 25, 2022, from Ruangguru.com website:
https://roboguru.ruangguru.com/question/apakah-yang-dimaksud-dengan-morula-
blastula-dan-gastrula-_QU-PWS6AV2M
Vedantu. 2019. Introduction to Morula. https://www.vedantu.com/biology/morula
Sadler, T.. (1997) ‘Embriologi Kedokteran Langman’s edisi 21’.