Mapping Konsep
Non-Infeksi
granuloma anulare
kondisi kulit benign yang biasanya terdiri dari
papula berkelompok dalam bentuk annular yang
membesar. Tampak berwarna eritematosa.
Etiologinya tidak diketahui, tetapi penyakit
termasuk self limiting disease.
Local : berbentuk cincin, permukaan halus,
dengan tengah dari lingkaran cekung,
soliter/multiple (jari , telapak tangan, kaki,
tumit,elbow dan the ring of papules slowly
increases from 0.5 to 5.0 cm in diameter
Generalisata : patch ,eritmatous , menyebar,
trunk, arms and legs.ssociated with HIV.
Subcutaneous Rubbery lums (nodule), kulit
kepala, ujung jari, subcutaneous nodules on the
extremities, hands, scalp, gluteus , and pretibial
and periorbital areas. solitary or clusters
Perforating bisa local atau generalisata .kalau
local terdapat di the upper limbs and pelvis, and
the generalized berada di abdominal area, dada
, and upper and lower limbs. Lesinya berukuran
1- to 4-mm papules dengan centralnya meliki
lesi krusta dengan scale atau papula di atas
lesinya pada collagen fiber.
Eritroskuamos
a reaksi obat
ichtyosis vulglaris
Iktiosis vulgaris
1. Tidak dijumpai saat lahir, biasanya timbul
dalam tahun pertama kehidupan
2. Skuama putih keabuan yang luas terutama
pada ekstensor ektremitas dan badan.
3. Skuama melekat di tengah, dengan
“cracking” (fisura superfisial pada
stratum korneum) pada tepinya.
4. Sering disertai keratosis folikularis,
ditemukan terutama pada anak-anak
dan remaja dan aksentuasi palmoplantar.
Alergi Autoimun dan Kegawatan
Toxic epidermal necrolysis
Lupus eritematosus kulit
Toxic Epidermal Necrolysis (TEN)
Penyakit inflamasi sistemik autoimun merupakan sindrom yang mengenai
kulit, selaput lendir di orifisium, dan
• Non organ spesific : dapat menyerang
mata dengan keadaan umum yang
berbagai bagian tubuh (kulit, sendi,
berat; kelainan pada kulit berupa
sistem saraf, ginjal, paru, jantung, sel
eritema, vesikel/bula, dapat disertai
darah, dsb)
purpura.
• Penyebab belum sepenuhnya
Secara klinis terdapat lesi berbentuk
diketahui :Genetik, Lingkungan,
target, iris atau mata sapi
Hormonal, Neuroendocrine system.
- KU buruk, suhu naik, kesadaran turun,
Mukokutan: ruam pada pipi, sensitivitas
tanda nikolsky ( + ) : jika daerah daerah
terhadap sinar matahari, ulkus
kulit tampak normal diantara lesi
oral/sariawan
digaruk, epidermis mudah terkelupas
lesi primer : plak eritmea berbatas tidak
tegas , pelepasan lapisan epidermis, lesi
merah kehitaman,lesi target atipikal,
diatribusi : lesi terisolasi (jarang),
berkonfluem pada wajah dada dan
tempat lain
skleroderma
Skleroderma adalah penyakit autoimun
multisistem yang dikarakteristikkan dengan
cedera vaskular yang luas dan fibrosis kulit dan
organ internal progresif.
Ada 2 jenis:
Scleroderma local, yaitu terutama pada kulit.
Terdapat 2 bentuk morfea dan linier.
Scleroderma sistemik, dapat melibatkan banyak
bagian atau sistem tubuh.
 Gejala Skleroderma
liken planus klavus
Kulit mengeras atau menebal yang terlihat steven-johnson's syndrome
Inflamasi kulit, folikel rambut, Clavus mengkilap dan halus, paling umum di tangan dan
membrana mukosa, gatal. wajah, fenomena Raynaud, bisul atau luka di ujung Reaksi kulit dan mukosa akut, mengancam
Definisi jari, bintik merah kecil di wajah dan dada, bercak jiwa dengan gejala nekrosis dan lepasnya
1. Papul berbentuk oval pada kulit, kesulitan menelan, sendi epidermis /epidermolisis (<10%)
2. Pruritus Penebalan dari kulit pada epidermis yang sakit atau bengkak, kelemahan otot, mata atau
3. Purple karena tekanan yang berulang-ulang dan mulut kering (sindrom Sjogren), pembengkakan, Kulit : eritema, vesikula, bula, erosi : luas
4. Polygonal gesekan yang kuat sehingga menyebabkan sebagian besar tangan dan jari (edema), sesak sampai generalisata
5. Planar (flat-topped) hyperkeratosis. napas, kram perut dan kembung, maag, diare,
penurunan berat badan tanpa penyebab yang jelas.
-Dibagi soft dan hard

-Paling sering di kaki

-Klinis : hyperkeratosis dengan translucent

core pada pusat luka (nyeri & inflamasi),
batas tegas, nyeri tekan

dishidrosis
angioedema
Dishidrosis : bentuk dermatitis yang ditandai
dengan akumulasi cairan berupa vesikel dan bula Histaminergic angioedema

Lokasi : tangan dan kaki
Ruam : vesikel yang gatal selanjutnya
membentuk fisura dan likenifikasi , vesikel yang
berkelompok kemudian membentu bula besar ,
vesikel yang pecah meninggalkan erosi
Infeksi sekunder : pustule
Gejala dapat melibatkan sistem yang berbeda
termasuk kulit (Urtikaria, kemerahan, pruritus),
Pernafasan (bronkospasme), gejala GI (nyeri
perut dan muntah).[1] Onset dalam waktu 60
menit dari paparan alergen dan dapat
berlangsung selama satu sampai dua hari.
Acquired angioedema related to angiotensin-
converting enzyme (ACE) inhibitor

Ini secara klinis muncul sebagai angioedema

tanpa urtikaria atau gatal [14] Hal ini umum
terjadi pada orang Afrika-Amerika. Ini dapat
berkembang kapan saja tetapi umum pada
minggu pertama paparan

Nonsteroidal anti-inflammatory disease-induced

angioedema

Reaksi obat yang diinduksi NSAID termasuk

angioedema dengan urtikaria dan pembengkakan
wajah

Hereditary angioedema dimulai pada masa

kanak-kanak atau dewasa muda, memburuk saat
pubertas dan muncul sebagai episode
pembengkakan atau nyeri perut yang berulang.

Acquired angioedema with C1 inhibitor

deficiency
Defisiensi inhibitor C1 didapat memiliki gejala
yang mirip dengan angioedema herediter.
Namun, penghambat C1 yang rendah dalam
banyak kasus berasal dari kelainan
limfoproliferatif yang mendasari yang
meningkatkan konsumsi protein dan antibodi
terhadap C1-INH yang menyebabkan produksi
bradikinin yang berlebihan