SOAL POST TEST MINGGU Ke 7

No SOAL PEMBAHASAN
HLB DAN TONISITAS
1 R/ Twen 80 70% (HLB = 15) Span 80 30% Kunci Jawaban : B
(HLB = 4,5). Berapa HLB campuran dari 70% bagian tween 80 =>> HLB 15
surfaktan tersebut  30% bagian span 80 =>> HLB 4,5
 A. 10,85  70/100 x 15 =10,5
 B. 11,85  30/100 x 4,5 =1,35
 C. 12,85  HLB campuran = 10,5 + 1,35 = 11,85
 D. 13,85 
 E. 14,85 

2 Hitung HLB Campuran pada krim Pembahasan C

sebanyak 12 kg. Tween 3% (HLB = 15) 3% x 12 kg = 360 gram
and Span 1% (HLB = 6,7). Berapakah 1% x 12 kg = 120 gram
HLB campuran pada formula tersebut? (360 x 15) + (120 x 6,7) = ((360+120)x)
a. 6,9 5.400 + 804 = 480x
b. 10,7 X = 6.204/480 = 12,925
c. 12,9
d. 15,4
e. 27,6

3 Suatu industri farmasi akan memprodusi Jawaban E

krim dengan komposisi (B1 x HLB1) + (B2 x HLB2) = (Bcampuran
Vaselin 30% x HLB campuran)
Asetilsalisilat 20g B = berat emulgator;
Emulgator 2g Berat tween= X;
Aqua ad 100g Berat span = 2-X
Emulgator yang digunakan tween 60 (X x 15) + [(2 – X) x 5] = 2 x 12
dan span tween 60. Tween 60 10X =14
(HLB=15) dan tween (HLB=5) serta X = 1,4
HLB campuran 12. Berapa emulgator X= tween = 1,4
yang dibutuhkan masing-masing? Span = 2-x= 2-1,4 = 0,6
a. 1,0:1,0
b. 1,1:0,9
c. 1,2:0,8
d. 1,3:0,7
e. 1,4:0,6

REOLOGI
4 Sediaan farmasi melakukan pengujian daya Jawaban E
alir pada sediaan gel natrium dikolfenat. Karakteristik gel mempunyai aliran
Diketahui sifat aliran dapat membentuk gel tiksotropik.
pada pendiaman menjadi cair jika dikocok Thiksotropi terjadi karena proses pemulihan
disebut apakah sifat aliran dari semisolid yang lambat dari konsistensi Gel =>> Sol
tersebut? =>> Gel (proses pertama berlangsung cepat
a. Newton sedangkan proses kedua berlangsung lebih
b. Pseudoplatis lambat).
c. Plastis
 d. Dilatan
e. Tiksotropik
5 184.Bagian R & D industri Farmasi Pembahasan D
melakukan pengembangan suspensi Tergantung siapa yang dikurungi jika
antasida. Hasil evaluasi sifat alir SS/gaya = dilatan =>> cara hafalan SSD
dihubungkan pada gambar antara laju SR/laju= Pseudo
geser dengan gaya geser pada kurva
berikut:

Apakah sifat alir sediaan tersebut? (Ukai

29)
a. Newtonian
b. Plastis
c. Tiksotropik
d. Pseudoplastis
e. Dilatan

UJI DISOLUSI
6 Bagian RnD sebuah industri farmasi Jawaban : A
melakukan pengujian stabilitas tablet Fokus pada A0
ibuprofen. Didapat hasil sebagai berikut : Jika dikurva A0= orde nol
Jika dikurva In [A] = Orde 1
. Jika dikurva in 1/[A]= orde 2
A0 A0

Slope: O

Dari gambar di atas termasuk dalam orde

Waktu/t
berapa?
A. Orde 0
B. Orde 1
C. Orde 2
D. Orde 3
E. Orde 1/2
7 Suatu industri melakukan disolusi (Kunci Jawaban : B)
terbanding thd kapsul obat copy dari hasil Tiap unit tidak kurang dari Q+5% (Jika
disolusi didapatkan persentase sebesar 79, belum memenuhi syarat maka dilanjutkan
 81, 83, 86, 89, 91. Menurut USP nilai tidak pada uji S2 tambah 6 tablet lg)
kurang dari 80% (Q). Bagaimanakah
kesimpulan dari uji tersebut?
 A. Tidak memenuhi syarat karena terdapat
1 yang dibawah 80 
 B. Tidak memenuhi syarat karena terdapat
3 yang dibawah 85 
 C. Tidak memenuhi syarat karena terdapat
4 yang dibawah 90 
 D. Tidak memenuhi syarat karena hanya 1
yang diatas 90 
 E. Tidak memenuhi syarat karena Q+15%
tidak terpenuhi 

8 Hasil disolusi tablet asetaminofen 500 mg Jawaban : B

dengan nilai Q = 75% (usp), seperti Tiap unit tidak kurang dari Q+5% (Jika
berikut: belum memenuhi syarat maka dilanjutkan
I : 88% pada uji S2 tambah 6 tablet lg)
II : 91%
III : 90%
IV : 85%
V : 88%
VI : 86%
Bagaimana interpretasi dari hasil tersebut?
a. Lulus, Q > 75%
b. Lulus, Q> 75% + 5%
c. Tidak lulus, reformulasi
d. Tidak lulus, ulangi ditambah 6
sampel
e. Tidak lulus,ulangi ditambah 12
sampel
9 Suatu laboratorium pengawasan mutu akan Jawaban A
melakukan uji disolusi tablet parasetamol, Berdasarkan farmakope edisi IV uji disolusi
berdasakan farmakope, metode apa yang PCT mengunakan metode gayung pada suhu
digunakan untuk sediaan tersebut?  37 C kecepatan 50 rpm selama 30 menit.
 A. Dayung 
 B. Keranjang 
 C. Singker bolak balik 
 D. Singker 
 E. Paddle over 

10 Pada suatu uji disolusi stage 1 (S1), sebuah (Kunci Jawaban : C)

tablet tidak memenuhi syarat, dalam 45
menit tidak kurang dari 80% terdisolusi
sehingga dilakukan uji disolusi stage 2
(S2). Berapa jumlah tablet yang
ditambahkan?
 A. 3 
  B. 5 
 C. 6 
 D. 9 
 E. 12 

11 Suatu industri akan membuat obat tablet (Kunci Jawaban : B)

kaptopril lepas lambat. Dalam hal Uji Disolusi → Berdasarkan Farmakope
menentukan profil disolusi obat kaptopril, Indonesia edisi IV, terdapat 2 tipe apparatus
dilakukan dengan menggunakan alat uji untuk uji disolusi sediaan padat, yaitu
disolusi tipe?  apparatus tipe 1 (basket/keranjang) dan
 A. Tipe 1  apparatus tipe 2
 B. Tipe 2  (paddle/dayung)Paling sering
 C. Tipe 3  digunakan.
 D. Tipe 4 
 E. Tipe 5 

12 Sebuah industri farmasi akan melakukan (Kunci Jawaban : B)

uji stabilitas Tablet Paracetamol, uji uji stabilitas jangka panjang, obat
stabilitas yang dilakukan adalah uji dipaparkan di suhu rungan 25 C pada suhu
stabilitas jangka panjang (long term). 25±2oC dan kelembaban 60±5%. untuk
berapa lama waktu pengujian stabilitas mementukan waktu ED obat nntinya.-->
pada tablet paracetamol tersebut? Dilakukan Selama 12 Bulan
 A. 24 bulan 
 B. 12 bulan 
 C. 6 bulan 
 D. 3 bulan 
 E. 1 bulan 

13 Bagian pengawasan mutu akan melakukan (Kunci Jawaban : E)

uji "on going stability" pada tablet X 10 On going stability test dilakukan untuk
mg, kemudian sampel dikumpulkan. melihat stabilitas sediaan saat sudah di
Sampel yang dimaksud adalah?  pasaran.
 A. Bahan baku 
 B. Bahan kemas 
 C. Produk antara 
 D. Produk jadi sebelum dikemas 
 E. Produk jadi setelah dikemas 

14 Dilakukan uji stabilitas jangka panjang Kunci: B

untuk tablet asetosal. Uji ini dilakukan Uji Stabilitas
untuk melihat pengaruhnya terhadap 1. Uji jangka panjang Produk uji disimpan
lingkungan baik suhu dan kelembaban. Hal pada suhu 25±2C/RH 60±5%
ini bertujuan agar tablet asetosal tetap 2. Uji dipercepat Produk uji disimpan pada
 aman untuk digunakan oleh
pasien. uji stabilitas di lakukan diruangan
dengan suhu ruang 250C.
Berapa suhu dan kelembaban relatifnya?
A. 20 + 2C dan 50 + 5%
B. 25 + 2C dan 60 + 5%
C. 30 + 2C dan 60 + 5%
D. 35 + 2C dan 65 + 5%
E. 40 + 2C dan 75 + 5%
15 Tablet salut enterik merupakan salah satu
sediaan yang digunakan untuk sediaan
Obat dengan sistem pelepasan tertunda
yaitu menahan pelepasan Obat di Iambung
dan lepas dengan cepat ketika memasuki
usus. Suatu industri farmasi akan membuat
tablet salut enterik Natrium diklofenak.
Parameter apa yang harus dilakukan pada
uji tablet tersebut?
A. Uji waktu hancur tablet
B. Uji disolusi medium air 900ml
C. Uji disolusi medium asam dan
basa
D. Uji disolusi kekerasan tablet
E. Uji keseragaman bobot
suhu 40±2C/RH 75±5% Uji per 6 bulan
Pengujian stabilitas harus dilakukan dengan
jumlah sampel uji minimal 3 (tiga) bets.
Kunci: C
Penjelasan:
1. Waktu hancur adalah waktu yang
dibutuhkan tablet pecah menjadi partikel-
partikel kecil atau granul sebelum larut dan
diabsorbsi. Uji waktu hancur dilakukan
dengan menggunakan alat uji waktu hancur.
Masing-masing sediaan tablet mempunyai
prosedur uji waktu hancur dan Dersvaratan
tertentu. Uii waktu hancur tidak dilakukan
jika pada etiket dinyatakan tablet kunyah,
tablet isap, tablet dengan pelepasan zat aktif
bertahap dalam jangka waktu tertentu
2. Disolusi adalah suatu proses larutnya zat
aktif dari suatu sediaan dalam medium. Hal
ini berlaku untuk obat-obat yang diberikan
secara oral dalam bentuk padat seperti tablet.
Uji ini dimaksudkan untuk mengetahui
banyaknya zat aktif yang terabsorbsi dan
memberikan efek terapi di dalam tubuh
3. Uji waktu hancur tablet salut enterik
dilakukan pada dua medium yaitu medium
HCI 0, 1 N dan buffer fosfat pH 6,8. Uji
pada medium HCI 0, 1 N dilakukan selama 2
jam dengan syarat dalam waktu tersebut
tablet tidak boleh hancur,
retak ataupun melunak. Uji dilanjutkan pada
medium buffer fosfat pH 6,8 selama 45
menit dengan parameter tablet uji sudah
tidak berbentuk massa tablet Tertera dalam
Farmakope Indonesia edisi IV
4. Uji kekerasan: tablet harus cukup keras
dan tahan pecah waktu dikemas, dikirim dan
waktu penyimpanan tetapi tablet juga harus
cukup lunak untuk hancur dan melarut
dengan sempurna begitu digunakan atau
dapat dipatahkan dengan jari bila tablet perlu
dibagi dalam pemakaiannya.
5. Pengujian keragaman bobot dilakukan jika

16 Seorang apoteker di industri farmasi
melakukan uji stabilitas dipercepat pada
suatu tablet. Dimanakah tablet tersebut
disimpan selama pengujian?
a. Oven
b. Autoklaf
c. Climatic chamber
d. Kulkas
e. Suhu kamar
STRERILISASI
17 27 Sebuah industri farmasi ingin membuat
sediaan krim steril mata dengan kandungan
zat aktif kloramphenicol. Apakah Aktivitas
yang dilakukan untuk meminimalisasi
kontaminan tersebut?
A. sterilisasi kering dengan oven
B. sterilisasi basah dengan autoclave
C. Sterilisasi bioburden
D. Sterilisasi dengan bakteri filter
E. Pembuatan di bawah laminar air
flow
18 31 Industri farmasi akan memproduksi
tetes mata polimiksin dalam jumlah besar.
Industri tersebut sedang mencoba membuat
sediaan tersebut dalam skala kecil,
sebelum di scale up. Apoteker diminta
untuk membuat SOP pembuatan tetes mata
polimiksin. Agar memastikan bahwa
produksi yang dihasilkan steril, dilakukan
proses sterilisasi. Tetes mata polimiksin
sterilisasinya bagaimana?
A. Panas basah
B. Panas kering
C. Gas etilen oksida
D. Radiasi
E. Penyaringan
tablet yang diuji mengandung 50 mg atau
lebih zat aktif tunggal yang merupakan 50%
atau lebih dari bobot satuan sediaan
Sumber:Ansel, Howard C. (1989). Pengantar
Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi Ke empat.
Cetakan Pertama. Jakarta: Penerbit
Universitas Indonesia Press.
Pembahasan : C
Uji stabilitas terdiri dari 2 jenis, yaitu uji
stabilitas dipercepat dan uji stabilitas jangka
panjang. Pada uji stabilitas dipercepat, obat
disimpan pada kondisi ekstrim di suatu
lemari uji yang disebut Climatic chamber,
obat dalam kemasan aslinya dipaparkan
0
pada suhu 40 ± 2 C dan kelembaban 75 ±
5%.
Kunci: E
Penjelasan:
Untuk sediaan krim steril, sterilisasi tidak
dapat dilakukan dengan sterilisasi panas
(karena akan merusak kestabilan krim dan
komposisi air
minyak) sterilisasi bakter filter juga tidak
dapat dilakukan karena krim yang sudah
berbentuk sistem dispersi sehingga tidak
lolos dalam membran filter
Rowe, R.C., PJ. Sheshky, dan ME. Quinn,
2009. Pharmaceutical Design. London .
Kunci: E
Penjelasan:
Sediaan tetes mata harus bebas dari partikel
asing, sehingga untuk mengurangi partikel
asing, sediaan disaring dengan kertas saring
menggunakan metode aseptis. Oleh karena
itu, pada pembuatannya ada penambahan
volum
sebesar 80% untuk mengganti kehilangan
volume saat proses penyaringan
Sediaan tetes mata harus steril maka harus
dilakukan sterilisasi baik pada bahan
penyusun maupun sediaan jadi. Untuk
sediaan tetes mata polimiksin sulfat dimana
bahan aktifnya tidak tahan terhadap panas
maka digunakan sterilisasi dengan cara
peyaringan bakteri di LAF dengan teknik

19 Suatu industry farmasi yang
memproduksi injeksi kering ceftriakson
akan mensterilkan sediaan tersebut
dengan metode sterilisasi yang akan
mendenaturasi protein. Metode yang
dimaksud adalah ?
a. Sterilisasi panas basah
b. Sterilisasi panas kering
c. Sterilisasi dengan radiasi
d. Sterilisasi dengan penyaringan
e. Sterilisasi dengan bahan kimia
. (drying). Sterilisasi uap menggunakan
FARMAKOKINETIK
20 Wanita 27 tahun menderita kandisiasis
vulvovaginal. Ia lalu diberi flukonazol 100
mg oral. Diketahui bahwa Cssd adalah 20
mikrogram/ml. Berapa volume distribusi
(dalam L)?
 A. 0,5  Vd= 5000 ml = 5 L
 B. 1 
 C. 2 
 D. 5 
 E. 10 
21 Menghitung dosis muatan IV untuk pasien
dengan Vd 40 L, Cpss 20 mg/L dan
kosentrasi eliminasi 5
a. 200
b. 400
c. 600
d. 800
e. 1000
22 Suatu Apoteker di Rumah Sakit telah
selesai mempersiapkan sediaan iv
admixture yang terdiri dari 20 mL
Aminophyllin 10 mg/mL dalam larutan
infus D5% 500 mL. sediaan obat ini akan
diberikan selama 11 jam untuk seorang
pasien asma (laki-laki usia 28 tahun) yang
sedang di rawat. Diketahui faktor tetes
infus adalah 20 tetes/menit. Berapakah
aseptis sehingga tidak perlu
dilakukan sterilisasi untuk masing-masing
bahan penyusun
Jawban A
Sterilisasi panas basah (autoklaf)
Memaparkan uap jenuh pada suhu, waktu,
dan tekanan tertentu dengan pelepasan
energi laten uap untuk membunuh
organisme secara irreversibel melalui proses
denaturasi atau koagulasi protein sel.
Siklus sterilisasi uap meliputi pemanasan
(conditioning) -pemaparan uap (exposure) –
pembuangan (exhausting)- pengeringan
autoklaf pada suhu 121°C selama 15
menit
(Kunci Jawaban : D)
Dosis flukonazol 100 mg
Cssd 20 mikrogram/ml
Vd=?
Vd = 100.000 mikrogram/ 20 mikogram/ml
Jawaban D
DL = Css x Vd
DL = 20mg/L x 40L = 800 mg
(Kunci Jawaban : B)
Aminophyllin = 20ml
D5% = 500ml
Total larutan 520ml x 20 tetes=10.400 tetes
Habis dalam 11 jam= 660 menit
Kecepatan infus = 10.400/660 = 15,7575
dibulatkan 16 tetes/ menit
 kecepatan infus yang tepat untuk
disampaikan kepada perawat yang
menangani pasien?
  A. 15 tetes/menit
  B. 16 tetes/menit
  C. 17 tetes/menit
  D. 18 tetes/menit
  E. 20 tetes/menit

23 Seorang laki-laki usia 36 tahun datang (Kunci Jawaban : D)

dengan membawa resep dari dokter THT M1xv1=m2xv2
yaitu Hidrogen peroksida 5% sebanyak 30 5%x 30ml = x x 30%
ml. Persediaan di apotek adalah hidrogen X= 150/30 = 5ml
peroksida dengan konsentrasi 30%. Berapa
ml dari persediaan yang dibutuhkan untuk
membuat resep tsb:
  A. 0,5
  B. 1
  C. 3
  D. 5
  E. 10

EVALUASI SEDIAAN
24 Apoteker QC suatu pabrik farmasi akan Jawban C
melakukan evaluasi keseragaman sediaan Pengujian yang dilakukan adalah uji
pada tablet CTM untuk melihat distribusi keseragaman kandungan (A). Dikarenakan
zat aktifnya sesuai dengan FI edisi IV. sediaan yang dikembangkan memiliki bobot
Evaluasi apakah yang dilakukan untuk zat aktif per tabletnya sebesar 0,5 mg (bobot
tablet CTM tersebut? zat aktif tidak lebih dari 50 mg ataupun lebih
a. Keseragaman bobot dari 50% bobot tablet, sehingga
b. Keragaman bobot keseragaman sediaaannya tidak dapat
c. Keseragaman kandungan dievaluasi dengan metode keragaman bobot)
d. Keseragaman ukuran (FI IV, lampiran 911 halaman 999).
e. Keseragaman sediaan

25 R&D suatu industri faramasi akan Jawaban A

mengembangkan sediaan baru asetosal 80
mg/tablet. namun asetosal memiliki stabilitas Waktu paruh asetosal= (0,5 x 80mg) :0,01=
rendah terhadap kelembapan serta mudah mg/bulan = 4000 bulan
terhidrolisis pada kinetika orde nol. kecepatan
degradasi tablet asetosal sebesar 0.01
mg/bulan. berapakah waktu paruh sediaan
tersebut?
a. 4000
b. 2000
c. 1000
d. 800
e. 400