UJI EFEKTIVITAS PENYEMBUHAN DARI SEDIAAN GEL

EKSTRAK DAUN JARAK PAGAR PADA LUKA BAKAR TIKUS

PUTIH JANTAN ( Rattus norvegicus )

PROPOSAL SKRIPSI

Diajukan Oleh:

ANGELINA TAMO INYA

NIM 2061A0007

FAKULTAS FAKFAR

INSTITUT ILMU KESEHATAN STRADA INDONESIA KEDIRI 2022

 Lembar Persetujuan Pembimbing

Persetujuan Pembimbing

UJI EFEKTIVITAS PENYEMBUHAN DARI SEDIAAN GEL EKSTRAK

DAUN JARAK PAGAR PADA LUKA BAKAR TIKUS PUTIH JANTAN
( Rattus norvegicus )
Proposal Skripsi yang diajukan oleh :

ANGELINA TAMO INYA

NIM : 2061A0007

Telah disetujui oleh :

Pembimbing

Apt. Ivan Junius M., M.Farm

Hari/Tanggal: Sabtu, 19 Februari 2022
LEMBAR PENGESAHAN PENGUJI
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL............................................................................................... iii

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ................................................................. v
DAFTAR ISI ....................................................................................................................... iii
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .......................................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah ..................................................................................................... 3
1.3 . Keaslian Penelitian.......................................................................................3

1.4 Tujuan Penelitian ...................................................................................................... 3

1.5 Manfaat Penelitian .................................................................................................... 4
BAB II................................................................................................................................. 5
TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................................... 5
2.1 Tanaman Daun jarak pagar ....................................................................................... 5
2.2 Morfologi Tanaman ....................................................................................... 5
2.1.2 Kandungan Senyawa Kimia..........................................................................5
2.1.3 Definisi Simplisia................................................................................................... 7
2.1. 4 Metode Ekstraksi Maserasi ................................................................................... 8
2.2 Landasan Teori.......................................................................................................... 9
2.2.1 Luka ...................................................................................................................... 9
2.2.2. Klafikasi Luka Bakar ........................................................................................... 9
2. Proses Penyembuhan Luka ....................................................................................... 10
2.2.3 Hewan Uji Tikus ................................................................................................ 12
2.2.4 Sediaan gel ........................................................................................................... 13
2.2.5 Basis gel ............................................................................................................... 13
2.2.6 Keuntungan dan Kerugian Sediaan Gel ............................................................... 14
2.2.7 Sifat dan Karakterisitik Sediaan gel .................................................................... 15
2.2.8 Komponen Sediaan Gel ....................................................................................... 17
2.2. 9 Karakteristik Bahan............................................................................................ 18
 2.2.10 Evaluasi Sediaan gel .......................................................................................... 19
2.2 Kerangka Konsep .................................................................................................... 21
2.1 Hipotesis ................................................................................................................. 21
BAB III ............................................................................................................................. 22
METODE PENELITIAN .................................................................................................. 22
3.1 RANCANGAN PENELITIAN ............................................................................... 22
3.2 Populasi dan Sampel ............................................................................................... 22
3.3 Lokasi dan waktu penelitian ................................................................................... 22
3.4 Defenisi operasional variabel .................................................................................. 22
Tabel 3.1 Definisi Operasional Variabel ...................................................................... 23
3.5 Instrumen Penelitian ............................................................................................... 24
3.6. Formulasi Sediaan Gel Daun Jarak Pagar ............................................................... 25
3.6.1 Perhitungan Formulasi Ekstrak Gel ..................................................................... 25
3.7. Pembuatan Simplisia .............................................................................................. 25
3.7.1 Penyiapan dan Pengambilan Sampel .................................................................. 25
3.7.2 Pembuatan Ekstrak Daun jarak pagar ................................................................. 26
3.7.3 Skrining Fitokimia Ekstrak Daun Jarak Pagar… ..................................... 26

3.7.4 Pembuatan Sediaan Gel Dengan Ekstrak Daun Jarak Pagar ............................... 26
3.8 Evaluasi Sediaan Gel Daun Jarak Pagar ................................................................ 27
3.9 Hewan Uji ............................................................................................................... 28
3.9.1 Pembuatan Luka bakar ........................................................................................ 29
3.9.2 Perlakuan Terhadap Hewan Coba ........................................................................ 30
3.9.3. Perawatan Luka .................................................................................................. 31
3.9 Analisis Data ........................................................................................................... 31
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................................... 32
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Daun tanaman jarak pagar ................................................................ 6

 BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Luka merupakan gangguan kontinuitas anatomi normal dan fungsi
metabolisme dari struktur tubuh, termasuk organ, jaringan, dan sel (Restrepo
Klinge 2019). Beberapa faktor yang menyebabkan terjadinya luka misalnya
akibat gigitan, kecelakaan, benda tajam, tembakan peluru, dan benda logam .
Efek yang muncul ketika luka adalah hilangnya seluruh atau sebagai fungsi
organ, pendarahan dan pembekuan darah, kontaminasi bakteri serta kematian
sel. Keadaan ini disebabkan oleh mikroba, trauma mekanik, kimia atau suhu
yang mengenai jaringan yang mengakibatkan hancurnya kulit. Terjadinya luka
yang menyebabkan kerusakan jaringan (Muthia milsari., 2019) . Penyembuhan
luka adalah upaya tubuh untuk mengembalikan integritas struktural dan fungsi
normalnya setelah terjadi gangguan pada jaringan (Johnston dan M.T 2017) .
Proses ini terbagi menjadi fase inflamasi, debridement, reparasi dan maturasi
(Fossum 2013). Banyak faktor yang mempengaruhi penyembuhan luka yaitu
umur , nutrisi, nekrosis jaringan, pemberian obat dan infeksi. Faktor tersebut
mempengaruhi lama penyembuhan luka. (DE et al. 2015)

Indonesia merupakan sebuah negara yang dikenal dengan kekayaan hayati

yang berlimpah, dimana di dalamnya terdapat banyak sekali tanaman yang
dapat dimanfaatkan sebagai obat, karena mereka percaya bahwa obat-obatan
yang berasal dari bahan alam jarang menimbulkan efek yang merugikan
dengan resiko efek samping yang relatif kecil. Salah satu tanaman obat yang
digunakan masyarakat Indonesia yaitu daun jarak (Jatropha Curcas. L)
Menurut (Bawotong et al. 2020), daun jarak pagar banyak mengandung
senyawa metabolit sekunder yang merupakan senyawa aktif. Seperti saponin,
flavonoid, dan polifenol, daunnya juga mengandung tanin. Penelitian lainnya
juga yang dilakukan oleh (Sharma et al. 2017), diperoleh hasil bahwa daun
jarak pagar mengandung zat-zat alkaloid, saponin, tanin, terpenoid, steroid,

1
 2

glikosida, senyawa fenol dan flavonoid melalui ekstrak etanol. daun jarak
pagar berkhasiat sebagai obat cacing, perut kembung, dan luka. Oleh karena
itu, penyembuhan luka sangatlah penting untuk mencegah resiko terjadinya
infeksi yang dapat membuat luka menjadi parah dan sulit untuk disembuhkan
(Bawotong et al. 2020).

Berdasarkan penelitian (Yulianto, 2018) Daun jarak pagar memiliki

golongan kandungan tanin, saponin, dan Flavonoid sebagai anti bakteri.
Flavonoid juga berperan penting dalam melindungi luka dari pertumbuhan
bakteri pada fase inflamasi dan dapat membantu mempercepat penyembuhan
luka (Desiyana dkk., 2016) Mekanisme Flavonoid dapat menghambat
pertumbuhan bakteri dengan jalan merusak permeabilitas dindingsel bakteri,
mikroson dan lisosom sebagai hasil dari interaksi antara Flavonoid dengan
DNA dan juga mampu melepaskan energi transduksi terhadap membran
sitoplasma bakteri serta menghambat motilitas bakteri (Revi, 2011). Saponin
juga memiliki kemampuan sebagai pembersih dan antiseptik yang berfungsi
membunuh atau mencegah pertumbuhan mikroorganisme. Selain itu saponin
juga dapat memacu pertumbuhan kolagen selama proses penyembuhan. Tanin
berfungsi sebagai astringent yang dapat menyebabkan pori- pori kulit,
memperkeras kulit, menghentikan eksudat, dan pendarahan dingin, sehingga
luka lebih cepat tertutup dan lebih cepat terlepas (Revi 2011). Tanin juga
memiliki antibakteri melalui perusakan pada dinding sel, membran sel,
kebocoran membran sel, inaktivasi enzim dan inaktivazi fungsi materi
genetik dari sel bakteri (Desiyana, 2016).

Aktivitas antibakteri yang dimiliki ekstrak daun jarak pagar, maka perlu
dikembangkan suatu sediaan farmasi untuk meningkatkan penggunaannya.
Salah satu sediaan farmasi yang dapat memudahkan dalam penggunaannya
secara topikal yaitu sediaan gel. Pembuatan sediaan gel merupakan salah satu
sediaan yang sering digunakan untuk pengobatan luka bakar adalah sediaan
gel. Sediaan gel mempunyai keuntungan yang menyejukkan, melembabkan,
mudah penggunaannya , mudah berprenetrasi pada kulit, sediaan gel juga
 3

mempunyai kadar air yang tinngi. Sediaan ini lebih disukai karena pada
pemakaian transparan,elastis, pelepasan obatnya baik, penampilannya
menarik, serta tidak meninggalkan lapisan minyak pada kulit sehingga
mengurangi resiko terjadinya peradangan kulit (Erfan Tri Prasongko,2020).
Sediaan gel yang baik dapat diperoleh dengan cara memformulasikan
beberapa jenis bahan pembentuk gel atau gelling agent. Pada penelitiaan ini
gelling agent yang digunakan yaitu HPMC, karena HPMC memiliki
kelebihan yaitu menghasilkan gel yang bening , mudah larut dalam air,
memberikan viskositas yang baik pada sediaan , campurannya jernih , daya
ikat terhadap zat aktifnya kuat. Berdasarkan uraian diatas maka peneliti
ingin meneliti apakah ekstrak daun jarak dapat menjadi bahan aktif dalam
sediaan gel penyembuhan terhadap luka bakar tikus jantan putih (rattus
norvegicus).

1.2 Rumusan Masalah

1. Apakah Uji efektivitas ekstrak daun jarak pagar ( Jatropha curcas L. )
dapat penyembuhan terhadap luka bakar tikus putih jantan (Rattus
Norvegicus) ?
2. Pada konsentrasi berapakah 10%, 15%, 20% dapat mengetahui efektivitas
sediaan gel dari ekstrak daun jarak pagar ( Jatropha curcas L)
1.3. Keaslian Penelitian

Pembeda Reparti A.Bawotong,2020

Judul Uji efektivitas salep ekstrak daun jarak pagar (jatropha

curcas L.) Terhadap penyembuhan luka sayat pada tikus
putih jantan (rattus
norvegicus)
Sampel
Sediaan gel ekstrak daun jarak pagar (jatropha curcas L.)

Metode Analis
Metode One way Anova dimana dilakukan uji normalitas
sebagai syarat kedua yang harus dipenuhi sebelum
melakukan pengujian one way Anova.
Pembeda
Jihan Atsila laguliga,2021

Judul
Uji potensi getah jarak pagar jatropha curcas linn.
Terhadap kecepatan penyembuhan luka bakar pada kulit
 4

tikus (Rattus norvegicus)

Sampel
Potensi getah jarak pagar

Metode analisis
Analisis data deskriptif dengan mengambarkan data
secara ilmiah dalam bentuk grafik.
Pembeda
Oras N.B.Yensenem, 2018

Judul
Uji Efek Analgesik Ekstrak Daun Jarak Pagar ( Jatropha
Curcas L.) Terhadap Tikus Wistar (Rattus Norvegicus)
Sampel
Anagesik Ekstrak Daun Jarak pagar

Metode Analisis
Pengamatan terhadap respon hewan uji masing- masing
kelompok perlakuan dicatat dan kemudian dibandingkan.
Pembeda
Nasrullah Bai Arifin, 2017

Judul
Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun Jarak Pagar (Jatropha
Curcas Linn) pada Vibrio Harveyi dan Aeromonas
hydrophila
Sampel
Antibakteri daun jarak pagar

Metode Analisis
UJI MIC ( Minium Inhibitory Concentration)

1.4 Tujuan Penelitian

1. Untuk mengetahui efektivitas sediaan gel dari ekstrak daun jarak pagar
(jatropha curcas L) ?
2. Untuk mengetahui konsentrasi 10%, 15%, 20% dapat terjadi
penyembuhan luka bakar terhadap tikus putih jantan dengan efektivitas
sediaan gel dari ekstrak daun jarak pagar (Jatropha curcas L) ?
 5

1.5 Manfaat Penelitian

Adanya penelitian ini bermanfaat bagi berbagai pihak :
1. Bagi peneliti
Manfaat penelitian ini peniliti diharapkan bisa menambah pengetahuan
dan membuka wawasan bagi penelitian selanjutnya.
2. Bagi masyrakat
Penelitian ini memberikan informasi mengenai uji efektivitas
penyembuhan dari sediaan gel ekstrak daun jarak pagar pada luka bakar
tikus putih jantan ( rattus norvegis)
3. Bagi Institusi
Manfaat penelitian ini bagi institusi diharapkan bisa menjadi bahan
pembelajaran dan referensi bagi kalangan yang akan melakukan penelitian
lebih lanjut dengan topik yang dapat berhubungan dengan judul penelitian
di atas.
 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tanaman Daun jarak pagar

Daun jarak pagar adalah daun tunggal berlekuk dan bersudut 3 atau 7.
Daunnya tersebar di sepanjang batang yang tersusun berselang-seling pada
batang membentuk spiral. Daun jarak pagar memiliki warna hijau muda
Permukaan atas dan bawah lebih pucat dibanding permukaan atas.
Permukaan daunnya licin dan agak berbulu. Daunnya lebar dan berbentuk
jantung atau bulat telur melebar dengan panjang dan lebar hampir sama yaitu
5-15 cm. Pada bagian tepi daun bergerigi atau rata. Helai daunnya bertoreh
dan berlekuk dengan sudut 3° atau 5°. Pangkal daun jarak berlekuk dan ujung
daunnya meruncing. Tulang daun menjari dengan jumlah 5-7 tulang daun
utama. Daunnya dihubungkan dengan tangkai daun. Panjang tangkai daun
antara 4-15 cm ( Hambali, 2007)

Gambar 2.1 (Daun tanaman jarak pagar)

Kingdom : Plantae (tumbuhan)
Subkingdom : Tracheobionta (tumbuhan vaskular)
Divisio : Spermatophyta (tumbuhan berbiji)
Subdivisio : Magnoliophyta (tumbuhan berbunga)
Kelas : Magnoliopsida (Dicotyledoneae)
Subkelas : Rosidae
Ordo : Euphorbiales
Famili : Euphorbiaceae
Genus : Jatropha
Spesies : Jatropha curcas L.

5
 6

2.2 Morfologi Jarak Pagar

Tanaman jarak pagar merupakan perdu atau pohon kecil yang mempunyai
tinggi 1 – 5 meter. Tanaman ini memiliki batang yang bulat atau silindris,
licin, dan bergetah. Daun jarak merupakan daun tunggal dengan pertumbuhan
daun yang berseling, berbentuk jantung atau bulat telur, Helai daun bertoreh,
berlekuk bersudut 3 atau 5. Pangkal daun berlekuk, ujungnya meruncing, dan
bergigi. Tulang daun menjari dengan 7 - 9 tulang utama. Tangkai daun
panjang, sekitar 4 – 15 cm. Bunga tanaman jarak merupakan bunga yang
majemuk, bunganya termasuk berkelamin tunggal dan berumah satu
(Kusdianti, 2005)

2.1.2 Kandungan Senyawa Kimia

a. Flavonoid
Merupakan senyawa polifenol yang tersebar luas di alam. Flavonoid
terdapat pada semua bagian tumbuhan yaitu daun, akar, kayu, kulit, tepung
sari, buah dan biji. Golongan flavonoid mengandung 15 atom karbon dalam
inti dasarnya mempunyai struktur C6-C3-C6 yaitu dua cincin aromatik yang
dihubungkan oleh tiga atom karbon yang merupakan rantai alifatik. Flavonoid
adalah suatu kelompok senyawa yang termasuk dalam golongan senyawa
fenol, karena itu warnanya berupa bila ditambah basa atau ammonia, sehingga
mudah dideteksi pada kromatogram atau larutan. Memiliki banyak gugus –OH
sehingga sifatnya polar, maka flavonoid umumnya larut dalam pelarut etanol,
metanol, butanol, aseton, dimetilsulfoksida, dimetilformamida, dan air
(Sumadi dan Rina, 2011).
Flavonoid berfungsi untuk menjaga pertumbuhan normal, pengaruh infeksi
dan kerusakan. Cara kerja flavanoid sebagai senyawa antibakteri yaitu dengan
menyebabkan terhambatnya sintesis asam nukleat dari bakteri dan
menghambat motilitas atau kemampuan bakteri untuk bergerak. Flavanoid
juga menyebabkan terganggunya kestabilan dari membrane sel dan
mengganggu metabolisme energi bakteri yang akhirnya menyebabkan
kematian sel bakteri (Parwata, 2016).
 7

b. Saponin
Saponin adalah senyawa aktif permukaan yang kuat, menimbulkan busa
jika dikocok dengan air. Saponin dalam larutan yang sangat encer dapat
sebagai racun ikan, selain itu saponin juga berpotensi sebagai antimikroba.
Mekanisme kerja dari senyawa aktif saponin adalah dengan membuat
terjadinya kebocoran protein dan enzim dalam sel. Saponin dapat masuk ke
dalam sel melalui lapisan luar dan dinding sel yang rentan, lalu mengikat
membran sitoplasma sehingga terjadi gangguan kestabilan membran sel.
Akibatnya terjadi kebocoran sitoplasma dari sel dan menyebabkan kematian
sel bakteri (Parwata, 2016).

c. Tanin
Tanin merupakan suatu nama deskriptif umum untuk satu grup substansi
fenolik polimer yang mampu menyamak kulit, suatu sifat yang dikenal
sebagai astringensia. Tanin hampir ditemukan disetiap bagian tumbuhan.
Tanin dapat diekstrak dari bagian-bagian tumbuhan dengan menggunakan
pelarut yang umum digunakan adalah aseton, etanol maupun metanol
(Endang, 2015). Tanin merupakan antimikroba yang dapat menghambat
pertumbuhan kapang, bakteri dan kamir. Kerusakan dan peningkatan
permeabilitas dari sel bakteri ini akan membuat pertumbuhan sel menjadi
terhambat dan terjadi kematian sel (Ergina dkk, 2014).

2.1.3 Definisi Simplisia

Simplisia adalah bentuk jamak dari simpleks yang berasal dari kata
simple, yang berarti satu atau sederhana. Istilah simplisia dipakai untuk
menyebut bahan-bahan obat alam yang masih berada dalam wujud aslinya
atau belum mengalami perubahan bentuk. Menurut Departemen Kesehatan
RI, simplisia adalah bahan alami yang digunakan untuk obat dan belum
mengalami perubahan proses apapun, dan kecuali dinyatakan lain umumnya
berupa bahan yang telah dikeringkan (Depkes R, 2000)
 8

2.1.4 Metode Ekstraksi Maserasi

Ekstrak adalah sediaan kental yang diperoleh dengan mengekstraksi zat
aktif dari simplisia nabati atau simplisia hewani menggunakan pelarut yang
sesuai. Beberapa metode ekstraksi dengan menggunakan pelarut dibagi
menjadi menjadi dua cara, yaitu ekstraksi cara panas dan ekstraksi cara
dingin . Ekstraksi cara dingin yaitu: maserasi, perkolasi sedang ekstraksi cara
panas yaitu:Sokletasi, Refluks, Infusa, Dekok,Digesti. Salah satu metode
yang digunakan yaitu ekstraksi cara dingin metode maserasi (sri wardiyah
2015). Maserasi adalah proses proses pengekstrakan simplisia dengan
menggunakan pelarut dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan
pada temperatur kamar (sri wardiyah 2015). Maserasi adalah proses
penyarian simplisia dengan cara perendaman menggunakan pelarut dengan
sekali pengadukan pada temperatur kamar. Maserasi yang dilakukan
pengadukan secara terus- menerus disebut maserasi kinetik sedangkan yang
dilakukan dengan penambahan pelarut dilakukan penyaringan terhadap
maserarasi pertama dan seterusnya disebut remaserasi. Maserasi adalah
proses penyarian simplisia menggunakan dengan beberapa kali pengocokan
atau pengadukan pada temperatur kamar.
Keuntungan ekstraksi dengan cara maserasi adalah pengerjaan dan
peralatan yang digunakan sederhana,sedangkan kerugiaannya yakni cara
pengerjaannya lama, membutuhkan pelarut yang banyak dan penyarian
kurang sempurna. Dalam maserasi (untuk ekstrak cairan), serbuk halus atau
kasar dari tumbuhan obat yang kontak dengan pelarut disimpan dalam wadah
tutup untuk periode tertentu dengan pengadukan yang sering, sampai zat
tertentu dapat terlarut. Metode ini paling cocok digunakan untuk senyawa
yang termolabil (sri wardiyah 2015). Pemilihan pelarut tergantung pada
senyawa yang ditargetkan. Faktor-faktor yang mempengaruhi pemilihan
pelarut adalah jumlah senyawa yang akan diekstraksi, keragaman senyawa
yang akan diekstraksi, kemudahan dalam penanganan ekstrak untuk
perlakuan berikutnya, toksisitas pelarut dalam proses bioassy, potensial
 9

bahaya kesehatan dari pelarut (sri wardiyah 2015). Pelarut yang dapat
digunakan dalam ekstraksi adalah etanol 96%.

2.2 Landasan Teori

2.2.1 Luka
Luka merupakan gangguan kontinuitas anatomi normal dan fungsi
metabolisme dari struktur tubuh, termasuk organ, jaringan, dan sel. Beberapa
faktor yang menyebabkan terjadinya luka misalnya akibat gigitan,kecelakaan,
benda tajam, tembakan peluru, dan benda logam . Efek yang muncul ketika
luka adalah hilangnya seluruh atau sebagian fungsi organ, pendarahan dan
pembekuan darah, kontaminasi bakteri serta kematian sel. Keadaan ini
disebabkan oleh mikroba, trauma mekanik, kimia atau suhu yang mengenai
jaringan yang mengakibatkan hancurnya kulit. Terjadinya luka yang
menyebabkan kerusakan jaringan (Muthia milsari., 2019).

2.2.2. Klafikasi Luka Bakar

Luka bakar biasanya dinyatakan dengan derajat yang ditentukan oleh
kedalam. Luka bakar dibedakan atas beberapa jenis yaitu luka bakar derajat
1, luka bakar derajat II, dan luka bakar derajat III (Handi Purnama 2015)
a) Luka bakar derajat 1
Kerusakan jaringan terbatas pada lapisan epidermis (superfisial)/
epidermal burn. Kulit hiperemik berupa eritema, sedikit edima, tidak
dijumpai bula dan terasa nyeri akibat ujung saraf sensoris teriritasi.
b) Luka derajat II
Kerusakan meliputi epidermis dan sebagian dermis berupa reaksi
inflamasi disertai eksudasi. Pada derajat ini terdapat bula dan terasa
nyeri akibat iritasi ujung- ujung saraf sensoris. Luka derajat terbagi
mejadi dua, yakni:
1) Dangkal / superficial partial thickness
Pada luka bakar derajat II dangkal / superficial partial
thickness , kerusakan jaringan meliputi epidermis dan lapisan
atas dermis. Kulit tampak kemerahan, edema, dan terasa lebih
 10

nyeri daripada luka bakar derajat 1. Luka sangat sensitif dan akan
sangat lebih pucat jika terkena tekanan. Masih dapat ditemukan
folikel rambut, kelenjar keringat dan kelenjar sebasea.
Penyembuhan terjadi secara spontan dalam 10-14 hari tanpa
sikatrik, namun warna kulit sering tidak sama dengan sebelumnya.
2) Dalam / deep partial thickness
Pada luka bakar derajat II dalam / deep partial thickness,
kerusakan jaringan terjadi pada hampir seluruh dermis. Bula
sering ditemukan dengan dasar luka eritema yang basah.
Permukaan luka berbecak merah sebagian putih karena variasi
vaskularisasi. Luka terasa nyeri, namun tidak sehebat derajat II
dangkal. Folikel rambut, kelenjar keringat dan kelenjar sebasea
tinggal sedikit. Penyembuhan terjadi lama, sekitar 3-9 minggu
dan meninggal jaringan parut.
c) Luka bakar derajat III
Kerusakan jaringan permanen yang meliputi seluruh tebal kulit
hingga jaringan subkutis, otot dan tulang. Tidak ada lagi elemen epitel
dan tidak dijumpai bula, kulit yang terbakar berwarna keabu- abuan
pucat hingga warna hitam kering (nekrotik) .Terdapat eskar yang
merupakan hasil koagulasi protein epidermis dan dermis. Luka tidak
nyeri dan hilang sensasi akibat kerusakan ujung- ujung saraf sensoris.
dilakukan eksisi dini untuk eksar dan tandur kulit untuk luka bakar
derajat II dalam dan Luka bakar derajat III.
d) Proses Penyembuhan Luka
Salah satu obat penyembuhan luka dalam kontrol positif adalah
gentamicin sulfate yang merupakan antibiotik golongan aminoglikosida
yang efektif untuk menghambat bakteri penyebab infeksi kulit yang
disebabkan oleh bakteri Staphylococcus aureusdan Escherichia coli.
Penyembuhan luka merupakan suatu proses yang kompleks karena
adanya kegiatan bioseluler dan biokimia yang terjadi secara
berkesinambungan. Penggabungan respon vaskuler, aktivitas seluler, dan
 11

terbentuknya senyawa kimia sebagai substansi mediator di daerah luka

merupakan komponen yang saling terkait pada proses penyembuhan
luka. Ketika terjadi luka, tubuh memiliki mekanisme untuk
mengembalikan komponen-komponen jaringan yang rusak dengan
membentuk struktur baru dan fungsional.Proses penyembuhan luka tidak
hanya terbatas pada proses regenerasi yang bersifat lokal, tetapi juga
dipengaruhi oleh faktor endogen, seperti umur, nutrisi, imunologi,
pemakaian obat-obatan, dan kondisi metabolik. Proses penyembuhan
luka melihat adanya eritema, pembengkakan, dan luka menutup dan
meliputi tahap homeostasis, inflamasi, migrasi, proliferasi, dan maturasi.
Homeostasis memiliki peran protektif yang membantu dalam
penyembuhan luka. Pelepasan protein yang mengandung eksudat ke
dalam luka menyebabkan vasodilatasi dan pelepasan histamin maupun
serotonin. Hal ini memungkinkan fagosit memasuki daerah yang
mengalami luka dan memakan sel-sel mati (jaringan yang mengalami
nekrosis). Eksudat adalah cairan yang diproduksi dari luka kronik atau
luka akut, serta merupakan komponen kunci dalam penyembuhan luka,
mengaliri luka secara berkesinambungan dan menjaga keadaan tetap
lembab. Eksudat juga memberikan luka suatu nutrisi dan menyediakan
kondisi untuk mitosis dari sel-sel epitel (Handi Purnama 2015).Pada
tahap inflamasi akan terjadi udema, ekimosis, kemerahan, dan
nyeri.Inflamasi terjadi karena adanya mediasi oleh sitokin, kemokin,
faktor pertumbuhan, dan efek terhadap reseptor (Handi Purnama 2015).
Selanjutnya adalah tahap migrasi, yang merupakan pergerakan sel epitel
dan fibroblas pada daerah yang mengalami cedera untuk menggantikan
jaringan yang rusak atau hilang. Sel ini meregenerasidari tepi, dan secara
cepat bertumbuh di daerah luka pada bagian yang telah tertutup darah
beku bersamaan dengan pengerasan epitel (Handi Purnama 2015) Tahap
proliferasi terjadi secara simultan dengan tahap migrasi dan proliferasi
sel basal, yang terjadi selama 2- 3 hari. Tahap proliferasi terdiri dari
neoangiogenesis, pembentukan jaringan yang tergranulasi, dan
 12

epitelisasi kembali.10 Jaringan yang tergranulasi terbentuk oleh

pembuluh darah kapiler dan limfatik ke dalam luka dan kolagen yang
disintesis oleh fibroblas dan memberikan kekuatan pada kulit. Sel epitel
kemudian mengeras dan memberikan waktu untuk kolagen memperbaiki
jaringan yang luka. Proliferasi dari fibroblas dan sintesis kolagen
berlangsung selama dua minggu. Tahap maturasi berkembang dengan
pembentukkan jaringan penghubung selular dan penguatan epitel baru
yang ditentukan oleh besarnya luka. Jaringan granular selular berubah
menjadi massa aselular dalam waktu beberapa bulan sampai 2 tahun
(Handi Purnama 2015)

2.2.3 Hewan Uji Tikus

Tikus putih (Rattus norvegicus) merupakan salah satu hewan yang sering
digunakan sebagai percobaan laboratorium. Seperti manusia, kulit tikus
sebagian besar terdiri dari lapisan epidermis dan dermis. Namun, susunan
kulit tikus tidak sesempurna kulit manusia karena tikus mempunyai
morfologi kulit yang unik (Laguliga 2021).

( Sumber : Google )
Klasifikasi Tikus putih yaitu (Laguliga, 2021)
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mamalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Genus : Rattus
Spesies : Rattus norvegicus
 13

2.2.4 Sediaan gel

(Menurut Farmakope Indonesia Edisi V), gel kadang-kadang disebut jeli,
merupakan sistem semipadat terdiri dari suspensi yang dibuat dari partikel
anorganik yang kecil atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu
cairan. (Menurut Formularium Nasional), gel adalah sediaan bermassa
lembek, berupa suspensi yang dibuat dari zarah kecil senyawa anorganik
atau makromolekul senyawa organik, masing-masing terbungkus dan
saling terserap oleh cairan. Menurut Ansel, gel didefinisikan sebagai suatu
sistem setengah padat yang terdiri dari suatu disperse yang tersusun baik
dari partikel anorganik yang terkecil atau molekul organik yang besar dan
saling diresapi cairan.

2.2.5 Basis gel

Gel sering digunakan dalam penghantaran obat yang mengandung

polimer yang dapat menjerap sejumlah air yang dikenal dengan hidrogel.
Penyerapan cairan berlangsung melalui pengembangan.Hal ini diikuti dengan
peningkatan volume dan membesarnya tekanan (tekanan pembengkakan
sampai 100 Mpa, 103at), dan peristiwa tersebut berkaitan erat dengan
dihasilkannya panas positif. Koloid linier yang digunakan untuk membentuk
gel dapat mengembang tanpa batas, artinya kondisi gel dapat diubah menjadi
sol dengan penambahan pelarut yang lebih banyak. Dengan demikian jumlah
air yang digunakan untuk pengembangan sangat menentukan sifat rheology
sediaan yang terbentuk. Komposisi sediaan gel umumnya terdiri dari
komponen bahan yang dapat mengembang dengan adanya air, humektan, dan
pengawet, terkadang diperlukan bahan yang dapat meningkatkan penetrasi
bahan berkhasiat. Gel tautan-silang (cross-link) secara kimia Pada sistem ini,
pemisahan fase makroskopik dicegah dengan adanya tautan-silang, dan
semakin tinggi densitas/massa jenis dari senyawa penaut-silang, maka
semakin kecil kontraksi polimer dengan pelarut, dan gel yang terbentuk
semakin kuat.Kekuatan gel dapat diukur dengan Texture analyzer.
 14

Surfaktan ionik dapat terikat dengan polimer nonionik, sehingga cara

yang efektif untuk memasukkan muatan ke dalam gel polimer nonionik adalah
dengan menambahkan surfaktan ionik. Karena muatan tersebut bergantung
pada ikatan kooperatif dari surfaktan pada rantai backbone polimer, maka
pengembangan dari gel bergantung pada parameter yang mengendalikan
ikatan pada surfaktan. Saatpanjang rantai alkil pada surfaktan meningkat,
afinitas ikatan pada polimer pun akan meningkat, sehingga secara efektif
meningkatkan „densitas muatan polimer‟. Derajat pengembangan secara
langsung mempengaruhi pelepasan senyawa yang bergabung dalam gel cross-
linked. Sehingga dengan meningkatkan pengembangan, difusi dari senyawa
yang tergabung meningkat. Gel yang terbentuk oleh polimer polisakarida Gel
polisakarida bersifat temperature reversible, terbentuk pada konsentrasi
polimer yang realtif rendah umumnya dari turunan selulosa, struktur gel dapat
dibentuk pada konsentrasi antara 2-6%. Gel polisakarida dapat dibentuk
dengan memodifikasi ikatan selang secara kimia, yang dipengaruhi oleh pH.
Pembentuk Gel Alami Pembentuk gel alami yang umum digunakan adalah
xanthan gum, gellan gum, pectin, dan gelatin. Xanthan gum dan gellan gum
adalah polisakarida dengan berat molekul besar yang diperoleh dari fermentasi
menggunakan mikroba. Larutan xanthan gum memliliki viskositas yang tinggi
pada tekanan geser (shear rate) yang rendah yang dapat menjaga partikel padat
tetap tersuspensi dan mencegah emulsi mengalami koalesens. Gellan gum
adalah pembentuk gel, efektif pada penggunaan dengan jumlah yang sedikit,
membentuk gel yang padat pada konsentrasi rendah (sri wardiyah 2015).

2.2.6 Keuntungan dan Kerugian Sediaan Gel

Keuntungan dan kerugian menurut (sri wardiyah 2015):
1. Keuntungan sediaan gel
Untuk hidrogel, efek pendinginan pada kulit saat digunakan, penampilan
sediaan yang jernih, pada pemakaian dikulit setelah kering meninggalkan
film tembus pandang , elastis, mudah dicuci dengan air, pelepasan obatnya
baik, kemampuan penyebarannya pada kulit baik.
 15

2. Kerugian sediaan gel

Untuk hidrogel, harus menggunakan zat aktif yang larut di dalam air
sehingga diperlukan penggunaan peningkat kelarutan seperti surfaktan
agar gel tetap jernih pada berbagai perubahan temperatur, tetapi gel
tersebut sangat mudah dicuci atau hilang ketika berkeringat, kandungan
surfaktan yang tinggi dapat menyebabkan iritasi dan harga lebih mahal.

2.2.7 Sifat dan Karakterisitik Sediaan gel

Sediaan gel memiliki sifat sebagai berikut: (sri wardiyah 2015)
1. Zat pembentuk gel yang ideal untuk sediaan farmasi dan kosmetik ialah
inert, aman dan tidak bereaksi dengan komponen lain.
2. Pemilihan bahan pembentuk gel harus dapat memberikan bentuk padatan
yang baik selama penyimpanan tapi dapat rusak segera ketika sediaan
diberikan kekuatan atau daya yang disebabkan oleh pengocokan dalam
botol, pemerasan tube, atau selama penggunaan topikal.
3. Karakteristik gel harus disesuaikan dengan tujuan penggunaan sediaan
yang diharapkan.
4. Penggunaan bahan pembentuk gel yang konsentrasinya sangat tinggi atau
BM besar dapat menghasilkan gel yang sulit untuk dikeluarkan atau
digunakan.
5. Gel dapat terbentuk melalui penurunan temperatur, tapi dapat juga
pembentukan gel terjadi setelah pemanasan hingga suhu tertentu. Contoh
polimer seperti , HPMC dapat terlarut hanya pada air yang dingin yang
akan membentuk larutan yang kental dan pada peningkatan suhu larutan
tersebut akan membentuk gel.
6. Fenomena pembentukan gel atau pemisahan fase yang disebabkan oleh
pemanasan disebut thermogelation.
Sediaan gel umumnya memiliki karakteristik tertentu, yakni (sri wardiyah
2015):
 16

1. Swelling
Gel dapat mengembang karena komponen pembentuk gel dapat
mengabsorbsi larutan sehingga terjadi pertambahan volume. Pelarut akan
berpenetrasi diantara matriks gel dan terjadi interaksi antara pelarut
dengan gel. Pengembangan gel kurang sempurna bila terjadi ikatan silang
antar polimer di dalam matriks gel yang dapat menyebabkan kelarutan
komponen gel berkurang.
2. Sineresis
Suatu proses yang terjadi akibat adanya kontraksi di dalam massa gel.
Cairan yang terjerat akan keluar dan berada di atas permukaan gel. Pada
waktu pembentukan gel terjadi tekanan yang elastis, sehingga terbentuk
massa gel yang tegar. Mekanisme terjadinya kontraksi berhubungan
dengan fase relaksasi akibat adanya tekanan elastis pada saat terbentuknya
gel. Adanya perubahan pada ketegaran gel akan mengakibatkan jarak antar
matriks berubah, sehingga memungkinkan cairan bergerak menuju
permukaan. Sineresis dapat terjadi pada hidrogel maupun organogel.
3. Efek suhu
Efek suhu mempengaruhi struktur gel. Gel dapat terbentuk melalui
penurunan temperatur tapi dapat juga pembentukan gel terjadi setelah
pemanasan hingga suhu tertentu. Polimer separti, HPMC, terlarut hanya
pada air yang dingin membentuk larutan yang kental. Pada peningkatan
suhu larutan tersebut membentuk gel. Fenomena pembentukan gel atau
pemisahan fase yang disebabkan oleh pemanasan disebut thermogelation.
4. Efek elektrolit
Konsentrasi elektrolit yang sangat tinggi akan berpengaruh pada gel
hidrofilik dimana ion berkompetisi secara efektif dengan koloid terhadap
pelarut yang ada dan koloid digaramkan (melarut). Gel yang tidak terlalu
hidrofilik dengan konsentrasi elektrolit kecil akan meningkatkan rigiditas
gel dan mengurangi waktu untuk menyusun diri sesudah pemberian
tekanan geser. Gel Na-alginat akan segera mengeras dengan adanya
 17

sejumlah konsentrasi ion kalsium yang disebabkan karena terjadinya

pengendapan parsial dari alginat sebagai kalsium alginat yang tidak larut.
5. Elastisitas dan rigiditasi
Sifat ini merupakan karakteristik dari gel gelatin agar dan nitroselulosa,
selama transformasi dari bentuk sol menjadi gel terjadi peningkatan
elastisitas dengan peningkatan konsentrasi pembentuk gel. Bentuk struktur
gel resisten terhadap perubahan atau deformasi dan mempunyai aliran
viskoelastik. Struktur gel dapat bermacam-macam tergantung dari
komponen pembentuk gel.

2.2.8 Komponen Sediaan Gel

1. Bahan pembentuk gel (gelling agent)
Gelling agent merupakan basis dari sediaan gel dan harus bersifat inert,
aman, serta tidak reaktif terhadap komponen lain dalam suatu formulasi gel.
Ada beberapa komponen pembentuk gel, diantaranya:
a. Polimer Alami (Natural Polymers) Polimer alami ini bersifat anionik
(bermuatan negatif dalam larutan air atau disperse), walaupun sedikit
seperti guar gum, yang merupakan molekul alami. Contoh dari polimer
alami: alginate, carrageenan, pectin, kitosan.
b. Polimer Akrilik Carbomer 934P merupakan nama resmi dari polimer
akrilik yang terkait dengan eter polyakenyl. Carbopol digunakan sebagai
agen pengencer pada berbagai produk farmasi dan kosmetik. Derivat
Selulosa Struktur polimer alaminya ditemukan pada tanaman. Contoh
derivat selulosa adalah natrium karboksimetilselulosa, metilselulosa dan
hidroksipropil (Lieberman dkk.,1996).

2. Air
Sediaan gel memiliki kandungan air 80-90%. Air berfungsi sebagai
pembantu membengkakan bahan bentuk gel. Penambahan air juga
tergantung sifat reologis gel yang diinginkan. Penambahan sedikit air
menghasilkan bodi yang yang membengkak yang bersifat elastis (gallerten,
jelly). Penambahan air selanjutnya akan menghasilkan sistem yang bersifat
 18

plasti dan atas dasar kemudahannya dioleskan. Kandungan air yang sangat
tinggi akhirnya dicapai keadaan sol, yang berbeda dengan susunan kondisi
gel, dimana makromolekul yang ada secara ruang tampak terpisah satu sama
lain (Voight, 1984 : 340).
3 Humektan
Bahan alam produk kosmetik yang ditujukan untuk mencegah hilangnya
lembab dari sediaan dan meningkatkan kelembaban lapisan kulit terluar
pada saat produk digunakan (Lynde, 2001 dalam Barasa, 2016).
4. Bahan Pengawet
Digunakan untuk mencegah atau menghambat pertumbuhan mikroba pada
formulasi dengan cara membunuh, menghilangkan atau mengurangi
kontaminasi mikroba. Pengawet dikatakan ideal jika efektif pada konsentrasi
yang rendah untuk melawan mikroba dengan spektrum luas, larut dalam
formula, tidak toksik, compatible dengan komponen formula dan wadahnya,
tidak berefek pada warna, bau dan sistem rheologi dalam formula, stabil
dalam rentang pH dan temperatur yang luas (Lieberman dkk, 1996).

2.2. 9 Karakteristik Bahan

1) HPMC ( Hidroxy Propyl Menthyl celulosa)
HPMC merupakan turunan dari metilselulosa berupa serbuk granul
atau terserat, berwarna putih atau putih krem,tidak berbau dan tidak berasa
(Rowe et al.,2009). HPMC memiliki titik lebur pada suhu 190-2000C dan
larut dalam air dingin dan membentuk larutan kaloid kental. HPMC
praktis tidak larut dalam akuades suhu 90°C , kloroform, etanol 95%, dan
9 eter, tetapi larut dalam campuran etanol dan diklorometana, campuran
metanol dan diklorometana, serta campuran air dan etanol (Rowe et al.,
2009)
2) Propilenglikol
Propilenglikol memiliki rumus molekul C3H8O8 dengan nama kimia
1,2- propanadiol. Propilenglikol merupakan cairan kental yang
higroskopis , jernih, berwarna, praktis dan tidak berbau, memiliki rasa
 19

manis , larut dalam eter dan dapat bercampur dengan air , aseton dan
kloroform (Rowe et al., 2009)
3) Metilparaben
Metilparben berfungsi sebagai sebagai pengawet (Mirhansyah et al.,2015)
4) Aquadest
Merupakan cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau,tidak mempunyai
rasa (FarmakopeIndonesi III, 1979)

2.2.10 Evaluasi Sediaan gel

Evaluasi Sediaan gel meliputi Uji organoleptis, Uji homogenitas,
kejernihan, Uji pH, Uji Viskositas, Uji daya lekat, Uji daya sebar (Mirhansyah
Ardana 2015)
1. Uji organoleptis
Pengujian organoleptik dilakukan dengan mengamati perubahan-
perubahan bentuk, bau dan warna sediaan yang dilakukan secara visual
sesudah pembuatan basis. Sediaan biasanya jernih dengan konsistensi
setengah padat (Mirhansyah Ardana 2015)
2. Uji homogenitas
Uji homogenitas dilakukan untuk melihat apakah sediaan yang telah
dibuat homogen atau tidak. Caranya, gel dioleskan pada kaca transparan
dimana sediaan diambil 3 bagian yaitu atas, tengah dan bawah.
Homogenitas ditunjukkan dengan tidak adanya butiran kasar (Mirhansyah
Ardana 2015). Hal ini menunjukan bahwa sediaan yang dibuat mempunyai
susunan yang homogen.
3. Uji pH
Uji pH berhubungan dengan stabilitas zat aktif, efektivitas pengawet.
Pengukuran pH bertujuan untuk mengetahui kadar keasaman atau pH
sediaan topikal harus sesuai dengan pH penerimaan kulit. Sediaan topikal
dengan pH lebih besar atau lebih kecil dari pH kulit akan menyebabkan
iritasi. Rentang pH normal kulit yaitu antara 4.5-7 (Swastika dkk, 2013).
 20

4. Uji Viskositas
Viskositas merupakan salah satu parameter yang penting dalam
pengujian stabilitas suatu sediaan topikal untuk mengetahui kekentalan
dari suatu sediaan karena sangat mempengaruhi sifat fisik lain pada
sediaaan terutama daya lekat dan daya sebarnya ( Isnaeni,2019)
5. Uji daya lekat
Uji ini berkaitan dengan kemampuan gel untuk melekat pada kulit,
semakin lama waktu gel untuk melekat pada kulit berarti semakin baik
ikatan antara gel dengan kulit sehingga ikatan antara obat dengan sel-sel
penyerap pada kulit akan semakin baik sehingga memperbaiki adsorbsi
pada kulit, pengujian daya lekat dimaksudkan untuk melihat berapa lama
kemampuan salep untuk melekat (Pratimasari, dkk. 2015). Syarat untuk
daya lekat di perlukan hingga objek gelas terlepas kurang dari 60 detik
(Depkes, 2013)
6. Uji daya sebar
Pengujian daya sebar untuk setiap sediaan gel dilakukan untuk melihat
kemampuan sediaan menyebar pada kulit, karena dapat mempengaruhi
absorbsi obat dan kecepatan pelepasan zat aktif di tempat pemakaiannya
. suata sediaan yang baik dan lebih disukai bila dapat menyebar dengan
mudah di kulit dan nyaman digunakan. Daya sebar gel yang baik yaitu 5
sampai 7 cm (Mirhansyah Ardana 2015)
 21

2.2 Kerangka Konsep

Daun jarak
pagar

Ekstrak daun Senyawa saponin,

jarak pagar Flavonoid, dan
tanin.

HPMC
Sediaan Gel Propilenglikol
Metilparben
Aquadest

Parameter Melihat adanya eritema,

penyembuhan pembengkakan dan luka
luka menutup.

2.1 Hipotesis
1. Apakah Uji efektivitas ekstrak daun jarak pagar ( Jatropha curcas L. )
dapat penyembuhan terhadap luka bakar tikus putih jantan (Rattus
Norvegicus) ?
2. Pada konsentrasi 20% dapat mengetahui efektivitas sediaan gel dari
ekstrak daun jarak pagar ( Jatropha curcas L)
 BAB III
METODE PENELITIAN

3.1 Rancangan Penelitian

Penelitian eksperimental adalah penelitian yang berusaha mencari pengaruh

variabel- variabel tertentu terhadap variabel yang lain dalam kondisi yang
terkontrol secara ketat (Anshori and Iswati, 2019). Penelitian ini merupakan
penelitian eksperimental karena membandingkan Uji efektivitas penyembuhan
dari hasil penelitian dengan perbedaan formula sediaan gel. Penelitian ini
diawali pembuatan Formula sediaan gel, kemudiaan dilakukan pembuatan
sediaan.Sediaan gel yang telah jadi dilakukan evaluasi uji
organoleptis,homegenitas, pH, viskositas, daya sebar, daya lekat. Selanjutnya,
dilakukan analisis data. Dari hasil yang telah didapatkan dari pengujian sifat
fisik formula sediaan gel. Kemudian penarikan kesimpulan yang berkaitan
dengan data hasil pembuatan produk sediaan gel dengan efektivitas
penyembuhan luka bakar dari daun jarak pagar.
3.2 Populasi dan Sampel
Populasi merupakan keseluruhan sumber data yang di perlukan dalam suatu
penelitian. Dalam penelitian ini populasi yang di gunakan sediaan gel ekstrak
daun jarak pagar terhadap penyembuhan luka bakar tikus putih jantan (Rattus
norvegicus)
3.3 Lokasi dan waktu penelitian
Penelitian ini dilakukan di laboratorium farmakognosi, Farmaset Instut Ilmu
Kesehatan Strada Indonesia Kediri, waktu penelitian akan di mulai dari bulan
Maret-Mei 2022
3.4 Definisi operasional variabel
Defenisi operasional adalah definisi variabel-variabel yang akan diteliti
secara operasional di lapangan. Defenisi operasional dibuat untuk memudahkan
pada pelaksanaan pengumpulan data dan pengolahan serta analisis data. Pada
saat akan melakukan pengumpulan data, defenisi operasional yang dibuat
mengarahkan dalam pembuatan dan pengembangan instrumen penelitian.

22
 23

Sementara pada saat pengolahan dan analisis data, definisi operasional dapat
memudahkan karena data yang dihasilkan sudah terukur dan siap untuk di olah
dan di analisis. Dengan defenisi operasional yang tepat maka batasan ruang
lingkup penelitian atau pengertian variabel-variabel yang akan diteliti akan
lebih fokus.( SDMK., Edisi tahun 2018)

Tabel 3.1 Definisi Operasional Variabel

Variabel Sub variabel Defenisi Alat ukur Hasil ukur Skala ukur
Operasional

Organoleptis Meliputi fisik Panca indra Bentuk, Oridinal

sediaan gel yaitu warna,dan bau
bentuk,bau warna. tidak mengalami
perubahan
Homogenitas Uji untuk Panca indra Homegen Oridinal
mengetahui
ketercampuran
bahan dalam
sediaan gel.
PH Ukuran yang PH meter Rentang pH Nominal
menunjukkan angka 4,5 -7
derajat keasaman
yang dihasilkan
Daya sebar Uji yang dilakukan Kaca 3-5cm Nominal
untuk melihat daya preparat,
sebar gel. anak
timbangan
Daya lekat Uji yang dilakukan Kaca >1 detik Nominal
untuk mengetahui preparat, tali
Mutu fisik lama tidaknya
sediaan melekat
pada kulit
Viskositas Besaran yang Viskometer 2000-50.000 Cp Nominal
menyatakan Brokfield
tahanan dari cairan
untuk mengalir,
Dan untuk
 24

mempengaruhi
kemudahan gel
untuk dituang
Kejernihan Uji yang dilakukan Panca Indra Gel umumnya Ordinal
untuk melihat jernih
kejernihan dari
sediaan gel

3.5 Instrumen Penelitian

Instrument penelitian ini merupakan semua alat dan bahan yang
digunakan dalam pengamatan uji efektivitas penyembuhan dari sediaan gel
ekstrak daun jarak pagar pada penyembuhan luka bakar tikus jantan putih.
Adapun alat dan bahan yang digunakan dalam melakukan penelitian ini
sebagai berikut:.

3.5.1 Alat
Alat yang digunakan dalam penelitian ini, antara lain: plat besi,
bunsen,gunting, spidol, cutter, timbangan analitik, kandang tikus, stopwatch,
toples kaca, kertas kalkir dan milimeter block.
3.5. 2 Bahan

Bahan yang digunakan pada penelitian ini , antara lain: tikus putih jantan
(rattus novergicus) 15 ekor, ekstrak daun jarak pagar ( Jatropha curcas L),
HPMC, Propilenglikol, Metilparben, pelarut etanol 96%, Pangan tikus putih
(rattus novergicus) berupa pellet atau sejenisnya.
 25

3.6. Formulasi Sediaan Gel Daun Jarak Pagar (Mirhansyah Ardana 2015)
Tabel 3.2 Formulasi Ekstrak Daun jarak pagar

Nama bahan F1 F2 F3
Ekstrak daun jarak 10% 15% 20%
Pagar
HPMC 7% 7% 7%
Propilenglikol 15% 15% 15%
Metilparben 0,075% 0,075% 0,075%
Aquadest 150% 150% 150%

3.6.1 Perhitungan Formulasi Ekstrak Gel

Tabel 3.3 Formula Untuk 20 g Gel Ekstrak Daun jarak pagar

Nama bahan F1 F2 F3
Ekstrak daun jarak 2g 3g 4g
pagar
HPMC 1,4g 1,4g 1,4g
Propilenglikol 3g 3g 3g
Metilparben 0,015g 0,015g 0,015g
Aquadest ad 30 ad 30 ad 30

3.7. Pembuatan Simplisia

3.7.1 Penyiapan Bahan (Bawotong et al. 2020)

Pengumpulan bahan baku daun jarak pagar

Daun tanaman jarak pagar dibersihkan terlebih dahulu

dari kotoran yang menempel.

Kemudian dicuci dengan air mengalir sampai bersih.

Lalu kemudian dikering dengan cari dianginkan

setelah dikeringkan daun jarak pagar ditimbang dan

lselanjutnya diserbukkan, kemudian ditimbang beratnya
 26

3.7.2 Pembuatan Ekstrak Daun jarak pagar (Bawotong et al. 2020)

Ekstraksi dilakukan Kemudian ditambahkan Diaduk dan didiamkan
dengan memasukan pelarut etanol 96% selama 5x24 jam
simplisia ke dalam sampai seluruh serbuk
bejana maserasi. simplisia terendam.

Disimpan pada suhu

Setelah 5 hari , Ampas yang Selama peredaman
ruang dan terlindung
diperoleh dari penyaringan dilakukan beberapa
dari cahaya
diremaserasi dengan pelarut kali pengadukan.
etanol 96%

Maserasi dilakukan Kemudian diperoleh

selama 2 hari dan di ekstrak kental
ovenkan pada suhu
400C.
s

3.7.3 Skrining Fitokimia Ekstrak Daun Jarak Pagar.

1. Identifikasi Senyawa Flavonoid

Disiapkan alat dan bahan, kemudian timbang ekstrak daun jarak pagar
sebanyak 0,1gram, serbuk Mg 0,2 g, Masukkan ekstrak kedalam tabung
reaksi sebanyak 0,1 g dan 0, 2 g serbuk Mg lalu tambahkan 5 ml HCl.
Amati hasil, larutan berwarna merah tua, jingga atau kuning menunjukkan
adanya flavonoid (Soediono dkk, 2019)
2. Identifikasi Senyawa Saponin
Ditimbang ekstrak sebanyak 0,5 g kedalam tabung rekasi. Ditambahkan
2 mL akuades lalu dikocok selama 30 detik. Apabila terbentuk busa yang
stabil (tidak hilang selama 30 detik) dan pada penambahan 1 tetes asam
klorida 2 N, buih tidak hilang. Pembentukan busa setinggi 1-10 cm yang
stabil selama tidak kurang dari 10 menit menunjukkan adanya saponin
(Susanti dkk, 2012)
3. Identifikasi Senyawa Tanin
Ekstrak 0,2 g dimasukkan kedalam tabung reaksi, Kemudian
ditambahkan 2-3 tetes tetes FeCl3 1% . Jika larutan berbentuk warna hijau
atau hitam kebiruan maka positif mengandung tanin (Soediono dkk, 2019)
 27

3.7.4 Pembuatan Sediaan Gel Dengan Ekstrak Daun Jarak Pagar

(Bawotong et al. 2020)

Disiapkan Ditimbang ekstrak daun jarak Dimasukan HPMC ke cawan

alat dan pagar sesuai konsetrasi , porselin kemudian dileburkan
bahan HPMC, Propilenglikol, dan di atas penangas air
metilparben

Basis yang telah

Ekstrak daun jarak pagar Ditambahkan propilenglikol, dan
meleleh diaduk
ditambahkan sedikit demi metilparben ,lalu diaduk sampai
hingga homogen
sedikit , lalu diaduk terbentuk massa yang kental dan
dan dalam mortir.
hingga homogen homogen dan ditambahkan
terbentuk massa gel. kemudian diaduk hingga homogen.

Kemudian dimasukkan
kedalam pot gel dan
dilakukan evaluasi

3.8 Evaluasi Sediaan Gel Daun Jarak Pagar

3.8.1 Uji organoleptis
Pengujian organoleptik dilakukan dengan mengamati sediaan gel dari
bentuk, bau, dan warna dari sediaan gel yang di buat. (Mirhansyah
Ardana 2015)
3.8.2 Uji homogenitas
Mengoleskan gel pada sekeping kaca atau bahan transparan lain yang
cocok , sediaan harus menunjukkan susunan yang homogen dan tidak
terlihat adanya butiran kasar. (Mirhansyah Ardana 2015)
3.8.3 Uji pH
Sebanyak 0,5 g gel ektrak daun jarak pagar diencerkan dengan 5 ml
aquades, kemudian pH stik dicelupkan selama 1 menit. Perubahan warna
yang terjadi pada pH stik menunjukkan nilai pH dari gel (Naibaho dkk,
2013)
 28

3.8.4 Uji daya sebar

Sebanyak 0,5 gr gel diletakkan diatas kaca bulat yang berdiameter 15 cm,
kaca lainnya diletakkan diatasnya dan dibiarkan selama 1 menit. Diameter
sebar gel diukur. Setelahnya, 20 gr beban ditambahkan dan didiamkan
selama 1 menit lalu diukur diameter yang konstan (Mirhansyah Ardana
2015)
3.8.5 Uji daya lekat
Pengujian daya lekat dilakukan dengan cara menimbang 1 gram gel yang
diletakkan pada salah satu permukaan gelas objek kemudian ditutup dengan
gelas objek yang lain. Gelas objek ditindih dengan beban 1 kg selama 5
menit. Gelas objek yang berhimpit kemudian dipasang pada alat uji daya
lekat dan bersamaan dengan pemberian beban pada alat uji daya lekat,
stopwatch dinyalakan (Zulfa dkk, 2015)
3.8.6 Uji viskositas
Uji viskositas gel dilakukan dengan menggunakan alat viscometer,
dimanarotor ditempatkan di tengah - tengah beaker glass yang berisi gel
kemudian alat dihidupkan agar rotor mulai berputar. Jarum menunjukkan
viskositas secara otomatis akan bergerak ke kanan. Setelah stabil, kemudian
dibacaviskositas pada skala yang ada pada viskotester tersebut (Isnaeni dan
Suherman, 2019)

3.9 Hewan Uji

Penelitian ini menggunakan tikus putih (Rattus norvegicus) sebagai hewan
uji yang diadaptasi dengan lingkungan selama 7 hari dan terbagi dalam 5
kelompok dimana masing- masing kelompok terdiri dari 3 ekor tikus putih
jantan yang dipelihara dalam kandang dan diberi pangan berupa pellet dan
beras milu.
 29

3.9.1 Pembuatan Luka bakar

Pembuatan luka pada tikus menurut Asadi (2013) dilakukan dengan langkah
sebagai berikut:

Melakukan anestesi Tunggu 5-10 menit

dengan menggunakan sampai obat bius
eter bereaksi

Menghilangkan rambut pada pungung tikus

dengan cara mencukurnya menggunakan
gunting dan pencukur, tujuannya untuk
mempermudah pada saat melukai,

Memasang perlak dan alasnya

dibawah tubuh tikus dibawah
tubuh tikus yang akan dilukai

Melakukan disinfeksi area kulit

yang telah dicukur dengan
alkohol 70%

Melakukan pembuatan luka bakar pada punggung tikus

dengan menggunakan plat besi yang berdiameter 1.6 cm.
dipanaskan menggunakan bunsen selama 30 detik dan
ditempelkan selama 10 detik pada pungung tikus sampai
terbentuk luka bakar (Rairisti, Wahdaningsih dan
Wicaksono, 2014). 5 menit setelah dilakukan pembuatan
luka bakar pada hewan uji, selanjutnya ekstrak daun
jarak pagar dioleskan secara merata pada permukaan
luka selama 14 hari pengujian.
 30

3.9.2 Perlakuan Terhadap Hewan Coba (Qomariyah, 2014)

Kelompok 1 adalah kontrol

negatif , yaitu kelompok
tikus luka bakar yang diberi
basis gel.

Kelompok 2 adalah kontrol positif, tikus

dengan luka bakar yang diberikan
Bioplaceton

Kelompok 3 adalah kelompok tikus

dengan luka bakar yang diberikan
perlakuan menggunakan gel ekstrak
daun jarak pagar dengan dosis 10%

Kelompok 1V adalah kelompok tikus luka

bakar yang diberi perlakuan penyembuhan
menggunakan gel ekstrak daun jarak pagar
dengan dosis 15%

Kelompok V adalah kelompok tikus luka

bakar yang diberikan gel ekstrak daun
jarak pagar dengan dosis 20%
 31

3.9.3. Perawatan Luka

Menurut Qomariyah (2014) perawatan luka dilakukan dengan cara sebagai
berikut:

Mencuci tangan dan memasang sarung tangan

Menempatkan perlak yang dilapisi kain

dibawah tikus yang akan di rawat

Mengatur posisi tikus senyaman mungkin

sehingga memudahkan tindakan perawatan.

Mengecek keadaan luka dengan melihat ada

tidaknya eritma, pembekakan dan luka menutup

Memberikan pengobatan pada masing-masing

kelompok perlakuan

Pengobatan dilakukan 1x/hari dan diberikan

sebanyak 0,2gram

3.9 Analisis Data

Dalam penelitian ini analisa data dilakukan dengan mengamati dilakukan
dengan cara melihat lama penyembuhan dari tiap-tiap perlakuan dan kontrol.
Parameter pada penelitian ini yaitu, dengan melihat adanya eritema,
pembengkakan, dan luka menutup (Andiana, 2018). Kemudian dilanjutkan
dengan analisis variasi one way anova secara komputerisasi menggunakan
aplikasi SPSS
 32

DAFTAR PUSTAKA

Bawotong, Repatri A., Queljoe, Edwin De Mpila, dan Deby A. 2020. “Uji
Efektivitas Salep Ekstrak Daun Jarak Pagar ( Jatropha curcas L .) Terhadap
Penyembuhan Luka Sayat Pada Tikus Putih Jantan Galur Wistar ( Rattus
norvegicus ) Effectiveness Test Of Jatropha curcas L . Leaf Extract Ointment
For Wound Healing In Male Whit.” Pharmacon 9(2):284–93.
DE, Angel, Morey P, Storer JG, dan Mwipatayi BP. 2015. “The Great Debate
Over Iodine in Wound Care Continues: A Review of The Literature.” Wound
Practice and Res 16(1):6–21.
Desiyana, L. 2016. “Uji Efektivitas Sediaan Gel Ffraksi Etil Asetat Daun Jambu
Biji (Psidium guajava Linn.) Terhadap Penyembuhan Luka Tterbuka Pada
Mencit (Mus musculus).” . . Jurnal Natural. 16:23–32.
Fossum, T. 2013. Small Animal Surgery, Elsevier Inc. USA.
Handi Purnama. 2015. “Review Sistematik: Proses Penyembuhan Dan Perawatan
Luka.” Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran 15:2.
Johnston, S. .., dan Karen M.T. 2017. “Veterinary Surgery : Small Animal Expert
Consult, Elsevier, UK.”
Laguliga, Jihan Atsila. 2021. “efektivitas getah jarak pagar jatropha curcas linn.
Terhadap kecepatan penyembuhan luka bakar pada kulit tikus Rattus
norvegicus.” Departemen biologi fakultas matematika dan ilmu pengetahuan
alam universitas hasanuddin makassar.
Mirhansyah Ardana. 2015. “Formulasi Dan Optimasi Basis Gel Hpmc (Hidroxy
Propyl Methyl Cellulose) Dengan Berbagai Variasi Konsentrasi.”
Laboratorium Penelitian dan Pengembangan Farmaka Tropis Fakultas
Farmasi Universitas Mulawarman, 3:2.
Restrepo Klinge, Santiago. 2019. “No TitleΕΛΕΝΗ.” Αγαη 8(5):55.
Revi, Y. 2011. “Formulasi Krim Estrak Daun Kirinyuh (Euphatorium odoratum
L) untuk Penyembuhan Luka.” Jurnal Kesehatan Pharma Medika. 3:229.
Sharma, A. .., M. Gangwar, R. Tilak, Nat G, A. S.....Sinha, Y. B. Tripathi, dan D.
Kumar. 2017. “Comparative in vitro antimicrobial and phytochemical
 33

evaluation of methanolic extract of root, stem and leaf of Jatropha curcas

Linn.” Journal of Pharmacognosy 4(30):34–40.
sri wardiyah. 2015. “perbandingan sifat fisik sediaan krim, gel, dan salep yang
mengandung etil p-metoksisinamat dari ekstrakt rimpang kencur (kaempferia
galanga linn).” fakultas kedokteran dan ilmu kesehatan program studi
farmasi.
Yulianto. 2018. “Aktivitas Antibakteri Ekstrak Daun Jarak Pagar (Jatropha curcas
L) Terhadap Staphylococcus epidermidis Dan Staphylococcus aureus Secara
In Vitro.” Jurnal Terpadu Ilmu Kesehatan 7:60–66.
 34

HALAMAN TILIK

HALAMAN TILIK

1 Status protokol Protokol baru

- Protokol baru
- Protokol awal versi
terakhir
- Amandemen
- Lanjutan
2 Tanggal pengajuan 5 Juli 2022
3 Tanggal terima penelitian 7 Juli 2022
4 Petugas yang menerima Wahyu Eko Putro
5 Institusi pengusul Institut Ilmu Kesehatan STRADA Indonesia
6 Nomor protokol -
7 Judul penelitian

8 Nama peneliti Angelina Tamo inya

9 Nomor telepon 082144333301
10 Waktu pelaksanaan penelitian 12 Juli 2022
11 Kelengkapan dokumen Ada Tidak
 Proposal penelitian
 Formulir
 CV peneliti
 Informed Consent
 Kuesioner
 Lain-lain / Laporan
12 Tanggal dan keputusan KE KATEGORI
a. High Risk
b. Low Risk

Sekretariat KEPK
IIK STRADA INDONESIA

Tanda tangan petugas

 35

FORMULIR ETIK PENELITIAN KESEHATAN

1 Peneliti :
Angelina Tamo Inya
2 judul Penelitian : Uji Efektivitas Penyembuhan Dari Sediaan Gel Ekstrak Daun Jarak Pagar Pada
Luka Bakar Tikus Putih Jantan ( Rattus norvegicus )

3 Subyek :
Sediaan gel ekstrak daun jarak pagar terhadap penyembuhan pada luka tikus putih jantan
( Rattus norvegicus )
4 Perkiraan waktu Penelitian :
12- Juli- 2022
5 Ringkasan usulan penelitian yang mencakup objektif tujuan penelitian, manfaat relevansi
dari hasil penelitian dan alas an motivasi untuk melakukan penelitian.
1. Tujuan Penelitian :
A. Tujuan Umum
1. Untuk mengetahui efektivitas sediaan gel dari ekstrak daun jarak pagar
(jatropha curcas L)
2. Untuk mengetahui Konsentrasi dapat terjadi penyembuhan luka bakar
terhadap tikus putih jantan dengan efektivitas sediaan gel dari ekstrak daun
jarak pagar ( Jatropha curcas L)
2. Manfaat Penelitian :
A. Manfaat Teoritis
Dapat mengaplikasikan ilmu pengetahuan formulasi teknologi sediaan yang
menerapkan pembuatan sediaan farmasi serta menambah
wawasan,menambah informasi mengenai penggunaan ekstrak tanaman daun
jarak pagar sebagai bahan aktif dalam sediaan farmasi. Digunakan sebagai
bahan acuan dan tambahan referensi pada penelitian selanjutnya.
B. Manfaat Praktis
1. Manfaat Bagi Institusi
Bagi hasil penelitian ini memberikan data ilmiah yang dapat mendukung
penggunaan sediaan dalam bentuk sediaan gel dari ekstrak daun jarak
pagar (Jatropha curcas L) yang mempunyai efek antiinflamasi dan
diharapkan dapat digunakan sebagai bahan acuan dan tambahan referensi
pada penelitian selanjutnya.
2. Manfaat Bagi Masyarakat
 36

Memberikan informasi manfaat tentang tanaman daun jarak

sebagaipengobatan karena memiliki aktivitas antiinflamasi dan
diharapkan dapat digunakan sebagai alternativ untuk mengobati pada
kulit.
3. Motivasi
Saya tertarik ambil judul tentang penelitian ini di karenakan saya memiliki
motivasi untuk mempelajari lebih dalam cara pembuatan sediaan gel
ekstrak daun jarak pagar dan juga dalam hal ini saya ingin
mengembangkan kemasyarakat agar mereka bisa mengetahui dan
mempelajari tentang tanaman obat tradisional dalam sekitar
lingkungannya.
6 Masalah etik (nyatakan pendapat anda tentang masalah etik yang mungkin dihadapi)
Terkait pembelian tikus
7 Bila penelitian ini menggunakan subyek manusia, apakah percobaan pada hewan sudah
dilakukan ? Bila belum, sebutkan alasan untuk pemulai penelitian ini pada manusia
8 Prosedur penelitian yang dilakukan :
1. Mengurus perijinan penelitian melalui UPPM IIK STRADA Indonesia
2. Mengurus perijinan penelitian dan Penggunaan lab pada kepala labotarium S1
farmasi.
3. Mencukur bulu tikus bagian pungung menggunakan gunting.
4. Di anestesi menggunakan lidocain injeksi bagian pungung tikus.
5. Di suntik bagian pungung tikus
6. Tunggu 5-10 menit obat bius bereaksi
7. Di pungung tikus olesi alkohol 70%
8. Bagian pungung tikus melakukan pembuatan luka bakar menggunakan plat
besi berdiameter 1,6 cm.
9. Plat besi di panaskan menggunakan bunsen selama 30 detik dan di
tempelkan selama 10 detik pada pungung tikus sampai terbentuk luka bakar.
10. Di biarkan selama 5 menit setelah melakukan pembuatan luka bakar pada
hewan uji.
11. Memberikan pengobatan sediaan ekstrak gel daun jarak pagar di oleskan
secara merata pada hewan uji.
12. Pengobatan dilakukan 1x/ hari dan evaluasi penyembuhan luka dilakukan
selama 14 hari
13. Membersihkan kandang tikus setiap hari, memberikan minuman air dan
 37

makanan berupa jagung .

14. Penelitian ini dilakukan secara individu

9 Bahaya potensial yang langsung atau tidak langsung, segera atau kemudian dan cara-
cara untuk mencegah atau mengatasi kejadian (termasuk rasa nyeri dan keluhan lain)

10 Pengalaman terdahulu (sendiri atau orang lain) dan tindakan yang hendak diterapkan

11 Bila penelitian ini menggunakan orang sakit dan dapat memberi manfaat untuk subyek
yang bersangkutan, uraikan manfaat itu ?
12 Bagaimana memilih pasien/sukarelawan sehat ?

13 Bila penelitian ini menggunakan subyek manusia, jelaskan hubungan antara peneliti
dengan subyek yang diteliti
14 Bila penelitian ini menggunakan orang sehat, jelaskan cara pemeriksaan kesehatannya

15 Jelaskan cara pencatatan selama penelitian, efek samping dan komplikasi bila ada :
 38

16 Bila penelitian ini menggunakan subyek manusia, jelaskan bagaimana cara

memberitahu dan mengajak subyek (lampirkan contoh surat persetujuan subyek) Bila
pemberitahuan dan kesediaan subyek bersifat lisan atau bila karena sesuatu hal subyek
tidak dapat atau tidak perlu dimintakan persetujuan, berilah alasan yang kuat untuk itu.

17 Bila penelitian ini menggunakan subyek manusia, apakah subyek mendapat ganti rugi bila
ada efek samping ? Berapa banyak ?
18 Bila penelitian ini menggunakan subyek manusia, apakah subyek di
.

Peneliti

Angelina Tamo Inya NIM. 2061A0007

Pembimbing :
Apt . Ivan Junius M.,M.Farm

Telah diperiksa dan disetujui pada tanggal

Kediri,
Ketua Komisi Etik Penelitian Kesehatan

Erma Retnaningtyas, SST.,Bd.,SKM.,M.Kes

NIK. 13.07.12.127
 39

CHECK LIST PENILAIAN KELAIKAN UNTUK PENELITIAN SOSIAL

Judul Penelitian : Uji Efektivitas Penyembuhan Dari Sediaan Gel Ekstrak Daun Jarak
Pagar Pada Luka Bakar Tikus Putih Jantan ( Rattus norvegicus )
Peneliti : Angelina Tamo Inya

1. Kejelasan Metodologi, kerangka konsep dan hipotesis

a. Metodologi jelas dan diharapkan dapat menjawab hipotesis ()
b. Metodologi kurang jelas tetapi masih diharapkan dapat menjawab hipotesis ()
c. Metodologi jelas tetapi kurang dapat diharapkan menjawab hipotesis ()
d. Metodologi tidak jelas serta tidak sesuai dengan kerangka konsep dari hipotesis ( )
2. Pemilihan subyek berdasarkan prinsip/Respect for person
a. Pemilihan subyek sudah benar dan menguntungkan bagi subyek ( )
b. Pemilihan subyek sudah benar tetapi dapat merugikan bagi subyek ()
c. Pemilihan subyek tidak benar walaupun menguntungkan bagi subyek ()
d. Pemilihan subyek hanya akan menguntungkan peneliti saja ( )
3. Resiko terhadap subyek penelitian
a. Tidak ada ( )
b. Ada tetapi kecil ()
c. Ber resiko sedang ()
d. Ber resiko besar ( )
4. Perlakuan terhadap subyek penelitian adil dan tidak berat sebelah
a. Semua subyek mendapat perlakuan yang sama ( )
b. Perlakuan terhadap subyek tidak sama, dipilih secara acak ()
c. Perlakuan terhadap subyek tidak sama, dipilih berdasarkan kriteria ()
d. Perlakuan subyek tidak sama, dipilih berdasarkan selera peneliti ( )
5. Pemantauan data subyek penelitian untuk keselamatan subyek penelitian
a. Dilakukan secara teratur dan terus menerus ( )
b. Dilakukan secara teratur tetapi tidak terus menerus ()
c. Kadang-kadang dilakukan ()
d. Tetap dilakukan ( )
6. Pengamanan tambahan terhadap subyek penelitian yang beresiko (population of risk)
a. Terdapat pengamanan tambahan yang selalu sedia setiap saat ( )
b. Terdapat pengamanan tambahan, tapi tidak selalu siap ()
c. Terdapat pengamanan tambahan, tetapi didalam pemikiran ()
d. Tidak terdapat pengamanan tambahan ( )
7. Persetujuan tindakan medik (informed concent) untuk penelitian klinik
a. Dibuat persetujuan tindak medik secara tertulis, jujur dan rinci ( )
b. Dibuat persetujuan tindak medik secara tertulis dalam garis besar ()
c. Dibuat persetujuan tindak medik secara lisan ()
d. Tidak ada persetujuan tindak medik ( )
8. Kerahasiaan subyek penelitian
a. Kerahasiaan subyek penelitian terjaga atau hanya mungkin diketahui peneliti ( )
b. Kerahasiaan subyek penelitian hanya mungkin diketahui oleh tim peneliti ()
c. Kerahasiaan subyek peneliti mudah diketahui oleh ilmuwan lain ()
d. Kerahasiaan subyek penelitian mudah diketahui orang lain ()

HASIL PENILAIAN Kelayakan etik (lingkari salah satu)

1. Layak etik 2. Usul diseminarkan 3. Usul Perbaikan 4. Tidak Layak etik

Saran-saran

1.
2.
3.
Ttd Reviewer
 40

CURRICULUM VITAE

Nama : Angelina Tamo Inya

Jenis Kelamin : Perempuan

Tempat Tanggal Lahir : Kawango Hari, 19 April 1998

Kewarganegaraan : Indonesia

Keturunan : Sumba

Agama : Katolik

Hobi : Futsal

Alamat Rumah : Kawango hari, Kec. Kodi,Kab Sumba Barat Daya

Provinsi : Nusa Tenggara Timur

No. Telepon 082144333301

Alamat Email : enjeltamoinya@gmail.com

Pendidikan Formal

No Sekolah / Universitas Periode

1 SDK ONGGOL 2005
2 SMPK WONA KAKA 2010
3 SMAK. ST.AQUINAS 2013
4 AKADEMI FARMASI 2016
PUTRA INDONESIA
MALANG
5 Institut Ilmu Kesehatan 2020
Strada Indonesia Kediri
Pengalaman Organisasi

No Organisasi Periode
1. Organisasi Keluarga 2020
Mahasiswa Katolik
Institut Ilmu Kesehatan
STRADA Indonesia
2. Himpunan Mahasiswa 2020
Program Studi Farmasi

Intan fazrin
 41

BUKTI PEMBAYARAN
 LEMBAR REVISI KAJI ETIK

Judul Proposal : Uji Efektivitas Penyembuhan dari Sediaan Gel Ekstrak Daun
Jarak Pagar pada Luka Bakar Tikus Putih Jantan (Rattus
Norvegicus)
Nama Peneliti : Angelina Tamo Iny
Tanggal Presentasi :-
Nama Reviewer : 1. Dr. Yuly Peristiowati, S.Kep.,Ns.,M.Kes
: 2. Intan Fazrin, S.Kep.,Ns.,M.Kes
: 3. Dr. Prima Dewi Kusumawati, S.Kep.,Ns.,M.Kes

1. Nama Reviewer : Dr. Yuly Peristiowati, S.Kep.,Ns.,M.Kes

No. Masukan Reviewer Hal Keterangan
1.
2.
3.

2. Nama Reviewer : Intan Fazrin, S.Kep.,Ns.,M.Kes

No. Masukan Reviewer Hal Keterangan
1. Layak etik lanjut penelitian
2.
3.

3. Nama Reviewer : Dr. Prima Dewi Kusumawati, S.Kep.,Ns.,M.Kes

No. Masukan Reviewer Hal Keterangan
1.
2.
3.

Kediri

(Reviewer I) (… ........................... )

(Reviewer II) (… ........................... )

(Reviewer III) (… ........................... )