LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM KIMIA DASAR

LAPORAN

FEBRIANTI SIREGAR
221320048

LABORATORIUM KIMIA
AGRIBISNIS
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS METHODIST INDONESIA
MEDAN
2022
 LAPORAN AKHIR KIMIA DASAR

LAPORAN

Laporan adalah salah satu syarat untuk dapat mengikuti

Praktikum dan Lulus Praktikum Kimia di Fakultas
Pertanian Universitas Methodist Indonesia
Medan

Diketahui oleh:

( Sri Pratiwi Aritonang, S.Si.M.Si )

Dosen penanggung jawab
Asisten dosen Asisten dosen

ACC 1 (29 Januari 2022)

( Gunawan Sagala, SP ) ( Irma Angelina Togatorop )
217001012 219310091

LABORATORIUM KIMIA
AGRIBISNIS – B
FAKULTAS PERTANIAN
MEDAN
2022
 KATA PENGANTAR
Puji Syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang memberikan anugerah dan
pertolongannya sehingga dalam penulisan Laporan Praktikum Kimia Dasar ini bisa
berjalam dengan lancer dan terlaksana dengan baik.

Penulisan Laporan Praktikum ini dimaksudkan penulis untuk memenuhi tugas

Praktikum Kimia Dasar Tahun Ajaran 2021. Selain itu, penulisan Laporan Praktikum ini
dimaksudkan untuk penambah wawasan pembaca serta sumbang saran dari laporan ini.
Disisi lain, penulis mengajak para pembaca agar dapat memahami dan mendalami masalah
topic di atas, sekaligus menerapkan hasil Laporan Praktikum Kimia Dasar ini dalam
kehidupan sehari – hari.

Tidak lupa saya ucapkan terimakasih atas kontribusi berbagai pihak, yaitu:

1. Ibu Sri Pratiwi, S.Si.M.Si, selaku Dosen Penanggung jawab

2. Gunawan Sagala, SP, selaku Asisten dosen Kimia Dasar

3. Irma Angelina Togatorop, selaku Asisten dosen Kimia Dasar

Dalam penyusunan Laporan Praktikum Kimia Dasar ini, penulis menyadari akan
segala kekurangannya untuk itu dapat memberikan berupa saran. Akhir kata, semoga
Laporan Praktikum Kimia Dasar ini bermanfaat bagi penulis dan juga teman-teman yang
membutuhkan.

Parbungaan, 23 januari 2022

Penulis

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR………………………………………………………. i

DAFTAR ISI....................................................................................................ii

PENENTUAN RUMUS EMPIRIS

BAB I PENDAHULUAN.................................................................................1

1.1 Latar Belakang....................................................................................1

1.2 Tujuan Praktikum...............................................................................1

BAB II TINJAUAN PUSTAKA......................................................................2

2.1 Rumus Empiris....................................................................................2

2.2 Menentukan Rumus Empiris.............................................................4

BAB III METODELOGI PERCOBAAN......................................................6

3.1 Waktu dan Tempat.............................................................................6

3.1.1 Waktu.................................................................................................6

3.1.2 Tempat................................................................................................6

3.2 Alat dan Bahan....................................................................................6

3.2.1 Alat.....................................................................................................6

ii
 3.2.2 Bahan..................................................................................................6

3.3 Prosedur Kerja....................................................................................6

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ........................................................8

4.1 Hasil......................................................................................................8

4.2 Pembahasan.........................................................................................9

BAB V PENUTUP .........................................................................................10

5.1 Kesimpulan........................................................................................10

5.2 Saran...................................................................................................10

iii
ASAM BASA

BAB I PENDAHULUAN...............................................................................12

1.1 Latar Belakang..................................................................................12

1.2 Tujuan................................................................................................13

BAB II TINJAUAN PUSTAKA....................................................................14

2.1 Pengertian Asam Basa......................................................................14

2.2 Sifat Asam Basa.................................................................................15

2.3 Titrasi Asam Basa.............................................................................17

2.4 Aplikasi Asam Basa...........................................................................17

BAB III METODELOGI PERCOBAAN ...................................................19

3.1 Waktu dan Tempat...........................................................................19

3.1.1 Waktu...............................................................................................19

3.1.2 Tempat..............................................................................................19

3.2 Alat dan Bahan..................................................................................19

3.2.1 Alat...................................................................................................19

3.2.2 Bahan................................................................................................19

iv
 3.3 Prosedur Kerja..................................................................................19

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................21

4.1 Hasil....................................................................................................21

4.2 Pembahasan.......................................................................................22

BAB V PENUTUP..........................................................................................23

5.1 Kesimpulan........................................................................................23

5.2 Saran...................................................................................................24

v
STOIKIOMETRI

BAB I PENDAHULUAN...............................................................................26

1.1 Latar Belakang..................................................................................26

1.2 Tujuan................................................................................................27

BAB II TINJAUAN PUSTAKA....................................................................28

2.1 Stoikiometri........................................................................................28

BAB III METODELOGI PERCOBAAN....................................................32

3.1 Waktu dan Tempat...........................................................................32

3.1.1 Waktu...............................................................................................32

3.1.2 Tempat..............................................................................................32

3.2 Alat dan Bahan..................................................................................32

3.2.1 Alat...................................................................................................32

3.2.2 Bahan................................................................................................32

3.3 Prosedur Kerja..................................................................................32

3.3.1 Stoikiometri Sistem NaOH-HCl......................................................32

3.3.2 Stoikiometri Sistem NaOH-H2SO4...................................................33

vi
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN.......................................................34

4.1 Hasil....................................................................................................34

4.1.1 Sistem NaOH-HCl...........................................................................34

4.1.2 Sistem NaOH-H2SO4........................................................................34

4.2 Pembahasan.......................................................................................37

BAB V PENUTUP .........................................................................................39

5.1 Kesimpulan........................................................................................39

5.2 Saran...................................................................................................40

vii
PENGARUH KONSENTRASI DAN SUHU PADA LAJU REAKSI

BAB I PENDAHULUAN...............................................................................42

1.1 Latar Belakang..................................................................................42

1.2 Tujuan................................................................................................43

BAB II TINJAUAN PUSTAKA....................................................................44

3.1 Laju Reaksi........................................................................................44

BAB III METODELOGI PERCOBAAN....................................................48

3.1 Waktu dan Tempat...........................................................................48

3.1.1 Waktu...............................................................................................48

3.1.2 Tempat..............................................................................................48

3.2 Alat dan Bahan..................................................................................48

3.2.1 Alat...................................................................................................48

3.2.2 Bahan................................................................................................48

3.3 Prosedur Percobaan..........................................................................49

3.3.1 Pengaruh konsentrasi pada laju reaksi.............................................49

3.3.2 Pengaruh suhu pada laju reaksi........................................................49

viii
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN.......................................................51

4.1 Hasil....................................................................................................51

4.1.1 Pengaruh Konsentrasi Terhadap Laju Reaksi..................................51

4.1.2 Pengaruh Suhu Terhadap Laju Reaksi.............................................52

4.2 Reaksi.................................................................................................52

4.3 Perhitungan........................................................................................53

4.3.1 Perhitungan Konsentrasi..................................................................53

4.3.2 Perhitungan Suhu.............................................................................54

4.4 Pembahasan.......................................................................................54

BAB V PENUTUP..........................................................................................57

5.1 Kesimpulan........................................................................................57

5.2 Saran...................................................................................................57

DAFTAR PUSTAKA.....................................................................................58

ix
Penentuan Rum
DAFT

Empiris

x
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Rumus empiris merupakan rumus kimia yang menyatakan rasio perbandingan terkecil

dari atom atom pembentuk sebuah senyawa. Rumus sebenarnya untuk semua unsur dalam

senyawa dinamakan rumus molekul. Untuk kebanyakan molekul, rumus molekul dan

rumus empirisnya sama. Beberapa contohnya adalah air (H2O), amonia (NH4), karbon

dioksida (CO2) dan metana(CH4). Untuk menyatakan komposisi bahan yang molekulnya

terdiri dari atom-atom yang lebihbanyak, dipakai rumus empiris. Ini terdiri dari lambang

unsur-unsur yang membentuk zattersebut. Jumlah atom suatu unsur tertentu dalam molekul

itu, ditulis sebagai subkrip.

Selain itu rumus empiris suatu senyawa dapat digunakan untuk menentukan rumus

molekul darisuatu zat murni yang merupakan tujuan dari analisis kualitatif. Suatu zat antara

rumus empirisdan rumus molekul mempunyai hubungan yang erat ataupun saling

berkaitan. Terdapat tigakemungkinan hubungan yang perlu dipertimbangkan, yaitu rumus

empiris dan rumus molekuldapat identik, rumus molekul dapat merupakan pengendapan

atau kelipatan dari suatu senyawadalam keadaan padat memiliki rumus empiris dan tidak

memiliki rumus molekul. Rumus kimiadapat menyatakan jenis atau jumlah relatif atom

yang menyusun zat tersebut.

1.2 Tujuan Praktikum

Adapun tujuan praktikum dengan judul “Alat-alat Laboratorium” adalah untuk Mencari

rumus empiris suatu senyawa dan Menetapkan rumus molekul senyawa tersebut.

1
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Rumus Empiris

Rumus empiris suatu senyawa biasanya digunakan untuk menyatakan komposisi zat-zat

danmenggambarkan perubahan-perubahan kuantitatif yang terjadi secara kimia dengan

cepat,tepat dan langsung. Kita menggunakan lambang- lambang kimia dan rumus-rumus

kimia. Secaraumum dikenal rumus empiris dan rumus senyawa.

Berdasarkan beberapa percobaan yang dilakukan rumus empiris ditentukan lewat

penggabungan nisab bobot dari unsur-unsurnya. Secara sederhana penentuan rumus empiris

suatu senyawa dapat dilakukan dengan cara eksperimen. Dengan menentukan persentase

jumlah unsur-unsur yang terdapat dalam zat tersebut, memakai metode anlisis kimia

kuantitatif. Disamping itu ditentukan pula massa relatif senyawa tersebut. Untuk

menyatakan rumus empiris dilakukan dengan perhitungan senyawa. Rumus empiris

senyawa yang telah diketahui dapat disimpulkan sifat-sifat fisika dan kimiw dari zat-zat

tersebut, yaitu dari rumus empiris ini dapat dilihat unsur apa yang terkandung dalam

senyawa tersebut dan massa molekul relative dari unsur unsur yang membentuk senyawa.

Berdasarkan rumus empiris dapat dihitung jumlah relative unsur-unsur yang terdapat dalam

senyawa atau komposisi persentase zat tersebut (kenaan,1984).

Rumus empiris merupakan perbandingan jumlah mol unsur-unsur yang menyusun suatu

senyawa. Menentukan rumus empiris berarti menghitung jumlah mol unsur-unsur yang

menyusun suatu senyawa. Menentukan rumus empiris juga diperlukan data, yaitu massa

unsur, perbandingan unsur, persentase dan massa atom relatif (Ar) unsur tersebut. Adapun

2
rumus molekul merupakan rumus kimia yang menggambarkan jumlah atom dan unsur

penyusun senyawa. Dalam penentuan rumus molekul ditentukan terlebih dahulu

empirisnya, selanjutnya dengan menggunakan data massa molekul relatif (Mr) senyawa

dapat ditentukan rumus molekulnya (khopkar,2003).

Rumus kimia dapat berupa rumus molekul atau rumus empiris, merupakan rumus

molekul atau rumus empiris dari etana. H2O merupakan rumus molekul sekaligus rumus

empiris dari air sedangkan NaCl merupakan rumus empiris dari garam dapur. Jika suatu

rumus tidak dapat disederhanakan lagi berarti rumus tersebut adalah rumus empiris, namun

demikian mungkin juga merupakan rumus molekul. Rumus kimia senyawa ion merupakan

rumus empiris. Pada senyawa yang merupakan senyawa yang memiliki rumus empiris

sekaligus rumus molekul.

Rumus hidrogen peroksida, suatu zat yang digunakan sebagai antiseptik dan zat

pemutih adalah H2O2. Rumus ini menandakan bahwa setiap molekul hidrogen peroksida

terdiri atas dua atom hidrogen dan dua atom oksigen dalam molekul ini adalah 2 : 2 atau 1 :

1. Rumus empiris hidrogen peroksida adalah HO, jadi rumus empiris (empirical formula)

menunjukkan kepada kita unsur-unsur yang ada dalam perbandingan bilangan bulat yang

paling sederhana dari atom-atomnya, tetapi tidak selalu harus menunjukkan jumlah atom

sebenarnya dalam suatu molekul (syukri,1999).

Untuk menyatakan komposisi bahan yang molekul-molekulnya terdiri dari dari atom-

atom yang lebih banyak dipakai rumus empiris ini terdiri dari lambang unsur-unsur yang

membentuk senyawa tersebut. Jumlah atom suatu unsur tertentu dalam molekul itu ditulis

sebagai substrip karena lambang unsur itu sudah menyatakan suatu atom. Penentuan rumus

3
empiris dapat dilakukan secara eksperimen, dengan menentukan persentase jumlah unsur-

unsur yang terdapat dalam zat itu memakai metode analisis kimia kuantitatif. Bersamaan

dengan ini massa molekul relatif senyawa itu juga harus diukur.

Jika rumus empiris suatu senyawa diketahui, dapat kita tarik beberapa kesimpulan

tentang sifat kimia dan fisika zat itu adalah sebagai berikut :

• Dari rumus empiris suatu senyawa, dapat kita lihat unsur-unsur yang dikandung oleh

senyawa itu, dan berapa banyak atom dari masing-masing unsur membentuk molekul

senyawa itu.

• Dari rumus empiris, massa molekul (bobot molekul) relatif dapat ditentukan hanya

dengan menjumlahkan massa atom relatif dan unsur-unsur yang membentuk senyawa itu.

• Berdasarkan rumus empiris,kita dapat dengan mudah menghitung jumlah relatif unsur-

unsur yang terdapat dalam senyawa atau komposisi persentase zat itu

2.2 Menentukan Rumus Empiris

Rumus empiris merupakan rumus yang paling sederhana dari suatu molekul yang

menunjukkan perbandingan atom-atom penyusun molekul. Rumus ini menyatakan

perbandingan jenis dan jumlah paling sederhana dari suatu senyawa. Rumus empiris

diperoleh berdasarkan percobaan. Contohnya, rumus molekul benzena adalah C6H6 dan

rumus empirisnya adalah CH. Rumus molekul hidrogen peroksida adalah H2O2 dan rumus

empirisnya adalah HO.

(Rumus Empiris)n = Rumus Molekul

4
 Nilai n di atas berkaitan dengan massa molekul relatif (Mr) dari kedua rumus kimia.

Jika Mr dari rumus empiris dikalikan dengan n, maka menghasilkan Mr rumus molekul.

Prinsip inilah yang dijadikan dasar dalam mencari rumus molekul senyawa.

Rumus empiris dapat digunakan untuk menunjukkan rumus molekul apabila tidak ada

informasi tentang massa molekul relatif dari suatu senyawa. Misalnya, NO2 dapat

dikatakan sebagai rumus molekul jika tidak ada informasi massa molekul relatifnya. Tetapi

jika massa molekul relatifnya diketahui, misalnya 92, maka NO2 merupakan rumus empiris

karena rumus molekul senyawa tersebut adalah N2O4.

Cara Menentukan Rumus Empiris.

- Cari perbandingan massa unsur-unsur penyusun senyawa.

- Cari perbandingan mol dengan membagi massa unsur dengan massa atom relatifnya

(Ar).

- Dari perbandingan mol yang paling sederhana didapatkan Rumus Empiris.

- Tentukan Rumus Molekul dengan mencari faktor pengali n. Rumus yang digunakan

adalah (Mr RE)n = Mr

5
 BAB III
METODELOGI PERCOBAAN

3.1 Waktu dan Tempat

3.1.1 Waktu
Adapun waktu praktikum kimia dasar dengan judul “Penentuan Rumus Empiris” Pada

hari Sabtu 30 Oktober 2021 Pukul 15.00 s/d selesai

3.1.2 Tempat
Adapun tempat dilaksanakannya Praktikum adalah di Simarjarunjug secara daring

3.2 Alat dan Bahan

3.2.1 Alat
Adapun alat yang digunakan pada praktikum kimia ialah: cawan penguap, kaca arloji,

pipet tetes, gelas ukur 10 ml, nuraca analitis, spatula, Bunsen, kawat kasa, kaki tiga, dan

korek api

3.2.2 Bahan
Adapun bahan yang digunakan saat Praktikum adalah serbuk logam Cu dan HNO3 4 M.

3.3 Prosedur Kerja

Adapun cara kerja praktikum kimia ialah:

1. cuci dan timbang cawan penguap

2. Tambahkan 0,5 g serbuk logam Cu

3. Masukkan juga 10 ml HNO3 4 M

6
4. Ditutup dengan kaca arloji

5. Dipanaskan di atas nyala Bunsen sampai berbentuk endapan atau Kristal berwarna hitam

6. Kristal di dinginkan

7. Kemudian di timbang

8. Terakhir di hitung berat Kristal hitam dan tentukan rumus empirisnya

7
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil

Adapun hasil praktikum sebagai berikut:

Cu + ½ O2  CuxOy
2HNO3  2NO3 + H2O + ½ O2
Cu + 2NO3  CuxOy + 2NO3 + H2O
Perhitungan:
M cawan kosong = 66,06 gram
M cawan + logam Cu = 66,56 gram
M cawan + Kristal logam Cu = 66,69 gram
Mol Cu dan Mol O
Berat CuxOy = ( M cawan + Kristak) – (M cawan )

8
 = 66,69 – 66,06
= 0,63 gram
W Cu : W CuxOy
Mol Cu : Mol CuxOy
0,5/63,5 : 0,63/16
0,007874 : 0,039375
1:5
Maka rumus empirisnya adalah CuO5

4.2 Pembahasan

Pemanasan tersebut dilakukan sampai terjadi endapan Kristal berwarna hitam yang

dimana tembaga 2 nitrat berubah menjadi tembaga 2 oksida setelah pemanasan dengan

waktu yang lama maka akan berubah menjadi warna jingga. Setelah pemanasan maka di

dinginkan dan kemudian di timbang ulang maka akan di temukan hasil dari praktikum yang

dilakukan. Reaksi tembaga dan asam nitrat akan menimbulkan gas yang kecoklatan.

Campuran akan menjadi larutan berwarna biru dan reaksi akan menghasilkan H2O pada

gelas arloji. Kemudian campuran akan berwarna hijau dan telah membentuk Kristal. Gas

kecoklatan (NO2) akan muncul kembali pada akhir reaksi dan proses terakhir akan

terbentuk Kristal hitam.

Terdapat dua tipe analisa yang digunakan dalam uji coba rumus empiris senyawa.

Pertama menggunakan analisa dengan kualitatif dengan mengamati perubahan fisik yang

terjadi pada bahan. Kedua menggunakan metode analisa kuantitatif dengan cara

perhitungan stoikiometri untuk menghutung perbandingan jumlah mol terkecil, dan massa

alat dan bahan yang digunakan.

9
 BAB V
PENUTUP

5.1 Kesimpulan

Adapun Kesimpulan dari praktikum “ Penentuan Rumus Empiris) yaitu:

1. Rumus Empiris suatu senyawa dapat ditentukan denagn menetapkan perbandingan unsur

dalam senyawa rumus molekul ditentukan denagn rumus RM= (RE)n, n tergantung pada

Mr suatu senyawa.

2.Untuk mendapatkan data percobaan terlebih dahulu menimbang sampel,Rumus Empiris

ditentukan oleh data: macam unsur (analisis kuantatif),komposisi unsur, masa atom relatif.

5.2 Saran

Adapun saran pada praktikum ini adalah sebaiknya praktikum dilakukan secara

langsung agar lebih mudah dimengerti dan dipahami, praktikum juga sebaiknya harus tepat

waktu dan menggunakan baju lab saat praktikum dilaksanakan.

10
Asam Basa

11
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Asam dan basa merupakan zat, yang mudah serta cepat dipahami danditeliti dalam

larutan. Larutan adalah campuran homogen dari dua macam zatatau lebih. Larutan dapat

berupa larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.Didalam larutan terkandung suatu zat

(asam dan basa) yang merupakan penghasil dan pendukung suatu larutan. Asam dan Basa

merupakan dua golongan zat kimia yang sangat pentin dalam kehidupan sehari-hari.

Berkaitan dengan sifat asam Basa, larutandikelompokkan dalam tiga golongan, yaitu

bersifat asam, bersifat basa, dan bersifat netral. Asam dan Basa memiliki sifat-sifat yang

berbeda, sehinggakita bisa menentukan sifat suatu larutan.

Untuk menentukan suatu larutan bersifat asam atau basa, ada beberapa cara. Yang

pertama menggunakan indikator warna, yang akan menunjukkan sifat suatu larutan dengan

perubahan warna yang terjadi. Misalnya Lakmus, akan berwarna merahdalam larutan yang

bersifat asam dan akan berwarna biru dalam larutan yangbersifat basa. Sifat asam basa

suatu larutan juga dapat ditentukan dengan mengukur pH-nya. pH merupakan suatu

parameter yang digunakan untuk menyatakan tingkat keasaman larutan. Larutan asam

memiliki pH kurang dari7, larutan basa memiliki pH lebih dari 7, sedangkan netral pH nya

7. Dalamkehidupan sehari – hari, senyawa asam dan basa dapat dengan mudah

kitatemukan. Mulai dari makanan, minuman dan beberapa produk rumah tanggayang

mengandung basa. Contohnya sabun, deterjen, dan pembersih peralatan rumah tangga.

12
1.2 Tujuan

1. Untuk mengetahui pengertian asam basa.

2. Untuk mengetahui perbedaan antara asam dan basa.

3. Untuk mengetahui titrasi dan aplikasi asam basa

13
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Pengertian Asam Basa

Istilah asam (acid) berasal dari bahasa Latin Acetum yang berarti cuka. Sedangkan

istilahalkali (sebutan lain untuk basa) berasal dari bahasa Arab yang berarti abu. Basa

digunakan dalam pembuatan sabun. Asam dan basa memiliki sifat khas yang saling

menetralkan. Dialam, asam ditemukan dalam buah-buahan dan produk lain dari tanaman.

Asam mineral yang lebih kuat telahdibuat pada pertengahan abad 19, seperti aqua forti

(asam nitrat) yang digunakan dalam proses pemisahan emas.Sifat asam dan basa juga

sangat berpengaruh terhadap kondisi lingkungan dan makhluk hidup pada lingkungan

tersebut. Keasaman tanah akan akan berpengaruh terhadap kondisi tumbuhan yangada

diatasnya.

Kualitas air juga ditentukan dengan mengukur tingkat keasamannya. Hujan asam

bahkan akan menyebabkan kerusakan lingkungan yang signifikan.Umumnya senyawa asam

atau basa murni (tidak bercampur dengan senyawa lain) yang adadialam berbentuk larutan.

Begitupun dalam keperluan analisis, umumnya dilakukan dalam bentuklarutannya.Asam-

basa adalah sub bahasan yang hampir selalu ada dalam setiap materi perluliahan

kimia.Menurut pengertian yang umum digunakan asam adalah senyawa yang menghasilkan

H+ jika didalamair, dan basa adalah senyawa yang menghasilkan ion OH- didalam air,

namun perlu diperhatikan bahwa itu hanyalah satu dari sekian banyak pengertian dari asam

dan basa. Namun asam basa inimasih sangat kurang pemahaman atau aplikasinya di dalam

kehidupan sehari-hari. Padahal dalam kenyataanya asam dan basa yang banyak terdapat

dalam kehidupan sekitar kita.

14
2.2 Sifat Asam Basa

Secara umum asam dan basa memiliki sifat yang berbeda dan berlawanan.

a. Sifat-sifat asam :

1. Rasanya masam ketika dilarutkan dalam air

2. Asam terasa menyengat saat disentuh, terutama bila asam tersebut adalah asam

kuat

3. Dari segi reaktivitasnya, asam bereaksi kuat dengan kebanyakan logam, atau

bersifat korosifterhadap logam

4. Dari segi daya hantar listriknya, asam walaupun tidak selalu ionik, ia bersifat

elektrolit ataudapat menghantarkan arus listrik.

5. Bila dilarutkan dalam air dapat menghasilkan ion H+ atau ion ion hidrogen dan ion

sisa asamyang bermuatan negatif. Peristiwa terurainya asam menjadi ion-ion dapat

di tuliskan sebagai berikut: HA (aq) → H + (aq) + A -(aq)

6. Bila diuji dengan indikator kertas lakmus biru dapat mengubah lakmus tersebut

menjadimerah. Sedangkan jika diuji dengan indikator kertas lakmus yang berwarna

merah, kertaslakmus tersebut tidak akan berubah warna. Indikator adalah suatu alat

untuk menunjukkansuatu zat apakah bersifat asam maupun basa.

b. Sifat-sifat basa:

1. Rasanya pahit

2. Terasa licin seperti sabun saat disentuh

3. Dari segi reaktivitasnya, senyawa basa bersifat kaustik yaitu dapat merusak kulit

jika senyawa basa tersebut berkadar tinggi

4. Basa juga merupakan senyawa elektrolit atau dapat menghantarkan arus listrik

15
 5. Bila dilarutkan dalam air dapat menghasilkan ion OH- atau ion hidroksil dan ion

logam ataugugus lain yang bermuatan negatif. Apabila ion OH- hampir seluruhnya

dilepaskan atauionisasinya sempurna, maka termasuk basa kuat atau dikatakan

memiliki derajat keasamanyang rendah dan begitu juga sebaliknya. Secara umum

peristiwa peruraian basa menjadi ion-ion dapat dituliskan sebagai berikut: BOH (aq)

→ B + (aq) + OH-(aq)

6. Bila diuji dengan indikator yang berupa lakmus merah, maka akan mengubah warna

lakmustersebut menjadi warna biru, sedangkan dengan kertas lakmus biru, tidak

akan mengubahwarna kertas lakmus tersebut.

Berkaitan dengn asam basa ini, suatu larutan dapat dikelompokan menjadi larutan asam,

basa dannetral. Meskipun larutan asam dan basa memiliki rasa yang sangat berbeda, namun

membedakansenyawa asam dan basa dengan cara mencicipinya, bukanah cara yang

bijaksana dan sanga tidakdianjurkan. Karena banyak senyawa asam atau basa tersebut yang

akan menimbulkan efek merugikanyang berarti terhadap kesehatan. Sebagai contoh asam

sulfat (H2SO4) dapat menyebabkan luka bakaryang serius. Penggunaan indikator asam

basa adalah cara terbaik saat ini yang dapat digunakan untukmengetahui apakah larutan

tersebut bersifat asam, basa, atau netral.Sifat asam dan basa suatu larutan juga dapat

ditunjukan dengan mengukur PHnya. PH merupakansuatu parameter yang digunakan untuk

menyatakan tingkat keasaman larutan. Larutan asammempunyai PH yang lebih kecil dari 7,

larutan basa mempunya PH lebih dari 7 dan larutan netralmemiliki PH 7. Untuk mengukur

PH dapat digunakan alat PH meter atau indikator PH (indicator universal).

16
2.3 Titrasi Asam Basa

Titrasi merupakan salah satu metode analisis kuantitatif untuk mengetahui kadar zat

dalamsuatu larutan (sampel) dengan suatu larutan standar yang telah diketahui

konsentrasinya. Suatu zatyang akan ditentukan kadarnya disebut titran sedangkan larutan

standar yang telah diketahui kadarnyadisebut titer atau pentiter.Titrasi biasanya dibedakan

berdasarkan jenis reaksi yang terlibat dalam proses titrasi. Titrasiyang melibatkan senyawa

asam-basa melalui reaksi netralisasi, maka disebut titrasi asam basa yangdapat berupa

asidimetri (titer berupa senyawa asam) ataupun alkalimetri (titer berupa senyawa

basa).Dalam sebuah titrasi pentiter ditambahkan tetes demi tetes hingga tercapai keadaan

ekuivalen (dimanatitran tepat habis bereaksi dengan titer), kondisi tersebut disebut titik

ekivalen.

Dalam sebuah titrasi,selalu diperlukan indikator yang akan berperan dalam

menentukan kapan suatu titrasi harusdihentikan, yaitu pada titik akhir titrasinya. Titik akhir

titrasi seharusnya mendekati titik ekivalennya,namun umumnya akan melebihi titik

ekivalen tersebut.Dalam menguji apakah suatu reaksi asam basa layak atau tidak untuk

digunakan dalam titrasi,maka terlebih dahulu dibuat kurva titrasi. Kurva titrasi terdiri dari

ploh pH atau pOH terhadapmililiter (ml) titer. Kurva akan bermanfaat untuk menilai

kelayakan titrasi dan dalam pemilihanindikator yang tepat.

2.4 Aplikasi Asam Basa

Asam dapat dengan mudah kita temui dalam kehidupan sehari-hari. Dalam makanan,

minuman, buah-buahan, air hujan bahkan di dalam tubuh kita. Berdasarkan asalnya, asam

dikelompokkanmenjadi 2 kelompok, yaitu asam organik dan asam mineral.

17
 Asam organik berasal dari sumber alami (tumbuhan dan hewan), umumnya bersifat

asamlemah. Contoh asam organik adalah asam sitrat terdapat dalam buah jeruk, asam

format terdapatdalam gigitan/sengatan semut dan sengatan lebah dan asam asetat yang

terdapat dalam cuka makan.

Asam mineral adalah senyawa asam seperti asam klorida (asam lambung) terdapat

dalam sistem pencernaan manusia dan hewan yang dapat membunuh mikroorganisme yang

terdapat pada makananyang kita konsumsi. Asam mineral banyak juga dimanfaatkan oleh

manusia untuk memenuhikebutuhan sehari-hari dan umumnya bersifat asam kuat. Contoh

asam mineral adalah asam kloridayang digunakan secara luas dalam industri, asam sulfat

untuk aki mobil dan asam fluorida yang biasanya digunakan pada pabrik kaca.Sedangkan

sabun dan bahan pembuatan pupuk yang bersifat basa. Beberapa hewan tertentu juga

mempertahankan diri dengan menghasilkan basa, seperti sengatan tawon.

18
 BAB III
METODELOGI PERCOBAAN

3.1 Waktu dan Tempat

3.1.1 Waktu
Adapun waktu Praktikum kimia dengan judul “Asam dan Basa” yang dilaksanakan
Pada Sabtu 06 November 2021 Pukul 15.00 s/d selesai

3.1.2 Tempat
Adapun tempat dilaksanakan Praktikum adala di Simarjarunjung secara daring

3.2 Alat dan Bahan

3.2.1 Alat
Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah sebagai berikut mortar, alu,

kertas saring, plat tetes, pipet tetes, corong, beaker glass, silet, larutan A, larutan B, larutan

C, tabung reaksi, rak tabung reaksi, kertas lakmus biru dan merah

3.2.2 Bahan
Adapun bahan yang digunakan untuk Praktikum adalah kunyit, kayu secang, dan daun

Rhoeo discolor.

3.3 Prosedur Kerja

Adapun prosedur kerja yang dilakukan pada praktikum ini adalah sebagai berikut:
 Indikator alami
1.  Membuat indikator alami mengupas kunyit dan menghaluskan mengambil ekstrak

kunyit dengan aquades dan disaring menggunakan kertas saring.

2. Merendam kertas saring yang telah dipotong kedalam hasil ekstrak kunyit.

3. Keringkan kertas saring yang telah direndam oleh ekstrak kunyit.

19
4. Menghaluskan daun Rhoeo discolor Mengekstrak daun Rhoeo discolor dengan aquades

dan disaring menggunakan kertas saring

5. Merendam kertas saring yang telah dipotong kedalam hasil ekstraksi daun Rhoeo

discolor

6. Keringkan kertas saring yang telah direndam oleh ekstrak kayu secang Merendam kayu

secang dengan air hangat Merendam kertas saring yang telah dipotong kedalam hasil

ekstraksi kayu secang

7. Keringkan kertas saring yang telah direndam oleh ekstrak daun Rhoeo discolor

 Indikator buatan

1. Menyiapkan bahan yang akan di uji

2. Menuangkan bahan yang akan di uji kedalam gelas beaker

3. Menguji bahan dengan memasukkan kertas indicator buatan

4. Mengamati perubahan warna yang terjadi

5. Mencatat perubahan yang terjadi kedalam tabek data hasil

6. Mengulangi langkah 3 sampai 5 dengan menggunakan indicator alami yang telah di

buat.

20
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil

Adapun hasil dari praktikum adalah:

No Bahan Uji A (pH = 9) B (pH = 7) C (Ph = 0)

1 Lakmus merah Biru Ungu Merah

2 Lakmus biru Biru Ungu Merah

3 Ekstrak 1 (kunyit) Kuning gelap Kuning Kuning

muda

4 Ekstrak 2 ( daun Hijau Ungu Orange

rhoeo discolor)

5 Ekstrak 3 Ungu Merah Kuning

(kayu secang)

21
4.2 Pembahasan

Indikator alami asam-basa adalah sebuah alat terbuat dari ekstraksi bahan alam

berwarna yang memiliki sifat berubah warna pada kondisi lingkungan asam maupun basa.

Biasanya dibuat dari berbagai ekstrak tumbuhan yang mempunyai pigmen warna yang

keras atau mencolok seperti kunyit, bunga sepatu, kulit manggis, kayu secang dan masih

banyak lagi. Penggunaan bahan-bahan tersebut dengan cara dihaluskan dan diberi air,

sehingga diperoleh ekstrak bahan alam sebagai indikator alami. Pada praktikum kali ini,

praktikan memakai kunyit, kayu secang dan daun Rhoeo discolor untuk dijadikan bahan

dasar pembuatan kertas indikator asam-basa. Langkah pertama dalam pembuatan kertas

indikator adalah menumbuk bahan (kunyit yang sudah dikupas dan daun Rhoeo discolor)

menggunakan alu pada mortar sampai benar-benar halus. Kemudian, menambahkan sedikit

akuades cair ke dalam mortar dan tumbuk perlahan agar muncul ekstrak yang diinginkan.

Selanjutnya, memisahkan ampas dari hasil ekstraksi menggunakan metode filtrasi yaitu

dengan kertas saring. Sedangkan pada kayu secang hanya direndam menggunakan air

hangat. Langkah terakhir adalah merendam kertas saring (yang lain) yang telah dipotong

kecil-kecil seukuran kertas lakmus lalu mengeringkannya. Dengan begitu kertas indikator

alami asam-basa berhasil dibuat. Proses ekstraksi sendiri bertujuan untuk mendapatkan

pigmen-pigmen dari kunyit yaitu senyawa kurkumin (berwarna kuning), dari kayu secang

yaitu brazilin (warna merah) dan dari daun Rhoeo discolor yaitu senyawa antosianin

(berwarna ungu). Hal ini sangat penting dilakukan, mengingat senyawa tersebut

mempunyai sifat tertentu terhadap kondisi lingkungan baik asam maupun basa akan

menyebabkan perubahan warna. Perubahan warna pada kondisi asam-basa inilah yang

mendasari prinsip kerja kertas indikator.

22
 BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan

Adapun kesimpulan yang dapat diambil adalah sebagai berikut:

1. Kertas indikator alami asam-basa dibuat dengan cara menghaluskan bahan (kunyit dan

daun Rhoeo discolor) sampai terbentuk ekstrak yang diinginkan dan diberi aquades,

kemudian diekstrak dan mencelupkan kertas saring pada air hasil ekstrak tersebut

kemudian dikeringkan.

2. Mengidentifikasi berbagai jenis larutan menggunakan indikator alami.

3. Secara umum Asam mempunyai rasa masam dan basa mempunyai rasa pahit.

4. Menurut Arrhenius, Asam merupakan senyawa yang jika dilarutkan dalam air dapat

menghasilkan ion H+. Basa merupakan senyawa yang jika dilarutkan dalam air dapat

menghasilkan ion OH-.

5. Senyawa asam yang menghasilkan satu ion hidrogen per molekul disebut

asam monoprotik, Senyawa asam yang menghasilkan dua ion hidrogen per molekul

disebut asam diprotik, Senyawa asam yang menghasilkan tiga ion hidrogen per

molekul disebut asam triprotik, dan Secara umum semua asam yang menghasilkan

lebih dari satu ion hidrogen disebut asam poliprotik.

6. Senyawa basa yang menghasilkan satu ion hidroksida per molekul disebut

basa monoprotik, Senyawa basa yang menghasilkan dua ion hidroksida per molekul

disebut basa diprotik, Senyawa basa yang menghasilkan tiga ion hidroksida per

molekul disebut basa triprotik, dan Secara umum semua basa yang menghasilkan lebih

dari satu ion hidroksida disebut basa poliprotik.

23
7. Asam kuat merupakan senyawa asam yang terionisasi sempurna menghasilkan ion H+

dalam larutannya. Sedangkan asam lemah merupakan senyawa asam yang tidak

terionisasi sempurna dalam larutannya

8. Basa kuat merupakan senyawa basa yang terionisasi sempurna menghasilkan ion OH-

dalam larutannya. Sedangkan basa lemah merupakan senyawa basa yang tidak

terionisasi sempurna dalam larutannya.

5.2 Saran

Adapun saran pada praktikum ini adalah sebaiknya praktikum dilakukan secara

langsung agar lebih mudah dimengerti dan dipahami, praktikum juga sebaiknya harus tepat

waktu dan menggunakan baju lab saat praktikum dilaksanakan

24
Stoikiometr

25
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Dalam kehidupan sehari-hari tak pernah lepas dari yang namanya hitungan, termasuk

dalam kita mempelajari ilmu kimia. Perhitungan ini meliputi misalnya berapa banyak bahan

reaktan yang diperlukan bila ingin memperoleh sejumlah produk tertentu. Atau sebaliknya,

bila tersedia sejumlah bahan reaktan berapa hasil produk maksimal yang dapat diperoleh.

Yang mana dalam perhitungannya menyangkut reaksi-reaksi kimia. Masalah tersebut dapat

kita pecahkan dengan stoikiometri. Stoikiometri sendiri merupakan hubungan kuantitatif

antara zat-zat yang terkait dalam suatu reaksi kimia. Sedangkan reaksi stoikiometri adalah

suatu reaksi yang semua reaktan nya habis bereaksi dan reaksi non stoikiometri adalah

suatu reaksi yang salah satu diantaranya tidak habis bereaksi (bersisa) dan reaktan yang lain

habis bereaksi.

Pada stoikiometri persamaan reaksi akan sangat dibutuhkan dalam pembuatan reaksi

dan perhitungannya dalam kehidupan sehari-hari ilmu kimia sangat dibutuhkan dalam

berbagai bidang industri seperti industri, tekstil makanan, dan industri farmasi. Dalam

industri farmasi dan obat-obatan dihasilkan barang yang berupa obat, baik dalam bentuk

padat maupun cair. Pembuatan obat-obatan tersebut biasanya dilakukan dengan reaksi

kimia dan melibatkan perhitungan kimia yang rumit. Selain itu hubungan kuantitatif zat-zat

dalam reaksi kimia juga sangat berpengaruh dalam perhitungan kimia.

Oleh karena itu praktikum kali ini diperlukan untuk memahami lebih dalam mengenai

prinsip dan cara kerja dari stoikiometri dalam hal ini untuk mengetahui hasil reaksi dari

26
sistem NaOH dan HCl beserta jumlahnya dan perubahan temperatur sistem tersebut, untuk

mengetahui hasil reaksi dan sistem NaOH dan H2SO4 beserta jumlahnya dan perubahan

temperatur sistem tersebut, serta untuk mengetahui konsep dari reaksi stoikiometri dan

reaksi non stoikiometri.

1.2 Tujuan

Adapun tujuan dari praktikum ini sebagai berikut:

1. Untuk mengetahui teknik atau cara dalam perhitungan jumlah produk reaktan dalam

sebuah reaksi stoikiometri.

2. Untuk mengetahui faktor yang mempengaruhi stoikiometri.

3. Untuk mengetahui konsep dari reaksi stoikiometri dan reaksi non stoikiometri.

27
 BAB II
TINJAUN PUSTAKA

2.1 Stoikiometri

Salah satu aspek penting dari reaksi kimia adalah hubungan kuantitatif antara zat-zat

yang terlibat dalam reaksi kimia, baik sebagai pereaksi maupun sebagai hasil reaksi.

Stoikiometri (stoi-kee-ah-met-tree) merupakan bidang dalam ilmu kimia yang menyangkut

hubungan kuantitatif antara zat-zat yang terlibat dalam reaksi kimia, baik sebagai pereaksi

maupun sebagaihasil reaksi. Stoikiometri juga menyangkut perbandingan atom antar unsur-

unsur dalam suatu rumus kimia, misalnya perbandingan atom H dan atom O dalam molekul

H2O. Kata stoikiometri berasal dari bahasa Yunani yaitu stoicheon yang artinya unsur dan

metron yang berarti mengukur.

Seorang ahli Kimia Perancis, Jeremias Benjamin Richter (1762-1807) adalah orang

yang pertama kali meletakkan prinsip-prinsip dasar stoikiometri. Menurutnya stoikiometri

adalah ilmu tentang pengukuran perbandingan kuantitatif atau pengukuran perbandingan

antar unsur kimia yang satu dengan yang lain. Untuk menyelesaikan soal-soal perhitungan

kimia digunakan asas-asas stoikiometri yaitu antara lain persamaan kimia dan konsep mol.

(Cok Istri Putri Kusuma Kencawati, 2012).

Stoikiometri bergantung pada kenyataan bahwa unsur unsur berperilaku dengan cara

yang dapat diprediksi, dan materi yang tidak dapat diciptakan atau dihancurkan, karena itu

ketika unsur digabungkan menghasilkan reaksi kimia, sesuatu yang dikenal dan spesifik

yang akan terjadi dan hasil reaksi dapat diprediksi berdasarkan unsur unsur yang terlibat.

28
Stoikiometri dapat menemukan bagaimana unsur unsur dan komponen diencerkan dalam

larutan yang konsentrasinya diketahui, bereaksi dalam kondisi eksperimen (Syukri,1999).

Atom adalah suatu satuan dasar materi, yang terdiri atas inti atom yang bermuatan

positif dan neutron Yang tidak bermuatan dikelilingi oleh elektron yang bermuatan negatif.

Ione adalah sebuah atom atau sekelompok atom yang mempunyai muatan. Terbagi menjadi

kation dan Anion. Kation adalah ion yang mempunyai muatan positif dikit Anion adalah

ion yang mempunyai muatan negatif. Sedangkan molekul adalah suatu kumpulan atau mie

terdiri dari sedikitnya dua atom dalam susunan tertentu yang terikat bersama oleh ikatan

kimia. Molekul terbagi menjadi molekul diatomik dan molekul Poliatomik. Poliatomik

adalah suatu molekul yang memiliki atom-atom yang berbeda jenis misalnya seperti

molekul H2SO4 dan lain sebagainya (Syukri,1999).

Stoikiometri yang menangani aspek aspek kuantitatif dari reaksi kimia menjadi

metodologi dasar dari kimia. Semua hukum fundamental kimia dari hukum kekekalan

massa , Hukum perbandingan tetap hingga hukum reaksi gas semuanya sudah didasari oleh

Stoikiometri. Hukum-hukum fundamental ini merupakan dasar teori atom dan secara kau

efisien dijelaskan dengan teori atom. Namun, secara menarik untuk dicatat bahwa konsep

ekuivalen digunakan sebelum teori atom dikenalkan. Hukum tersebut antara lain :

a.) Hukum Kekekalan massa

Ditemukan oleh Antonio Lorraine Lavoisier. Hukum kekekalan massa sendiri

merupakan suatu hukum yang menyatakan bahwa masa dari suatu sistem tertutup akan

terus konstan meskipun telah terjadi berbagai macam proses di dalam suatu sistem tertutup

tersebut. Masa sebelum dan sesudah reaksi adalah sama.

29
 b.) Hukum Perbandingan Tetap

Ini adalah Senin hukum yang menyatakan bahwa suatu senyawa kimia terdiri dari suatu

senyawa kimia yang terdiri dari unsur unsur dengan perbandingan massa yang selalu tepat

masanya atau sama.

c.) Hukum Perbandingan Ganda

Pada tahun 1084 John Dalton Adalah orang yang pertama kali meneliti tentang adanya

kasus perbandingan tertentu pada suatu unsur unsur yang dapat dikenal dengan sebutan

perbandingan tetap. Hukum dalton sendiri berbunyi “Bila dua macam unsur yang sama

banyaknya, maka unsur nya berikut dalam senyawa tersebut akan berbanding sesuai

bilangan positif dan secara sederhana.”

d.) Hukum Perbandingan Volume

Ini menyatakan bahwa volume gas nyata apapun sangat kecil dibandingkan dengan

volume yang ditempati nya. Bila anggapan tersebut benar adanya, maka volume gas

sebanding dengan jumlah molekul gas yang berada dalam ruangan tersebut.

e.) Hukum Avogadro

Hukum ini berbunyi “Pada suhu dan tekanan yang tetap, Maka semua gasnya nya sama

akan mengandung molekul yang sama cacahnya”. Artinya, jumlah molekul atom-atom

dalaf.)

f.) Hukum Boyle

Hukum boyle ini berbunyi “ Bila suhu tetap, volume gas dalam ruangan tertutup akan

berbanding terbalik dengan tekanan nya.”

30
 g.) Hukum Boyle-Gay lussac

Hukum ini memiliki bunyi “Bagi suatu kuantitas suatu gas ideal, hasil kali dari volume

dan tekanan nya dapat dibagi dengan temperatur mutlaknya dan menghasilkan hasil yang

konstan.”m suatu volume gas tidak tergantung pada ukuran atau massa dan molekul gas.

Sifat fisik dan kimia bahan dari bahan bahan yang dipakai pada saat praktikum

stoikiometri kali ini adalah sebagai berikut:

a) Larutan Naoh 0,1 M

Larutan ini berwarna putih, masa melebur, berbentuk padat, serpihan, atau batang,

memiliki bau, sangat basa, mudah rapuh dan mudah larut dalam air maupun pada etanol.

b) Larutan HCl 0,1 M

Larutan ini merupakan larutan yang akan berasap tebal bila berada pada udara yang

Lebak, gas yang dihasilkan HCl berwarna kuning, dapat larut dalam Alkali, hidrolisis

Kloroform, dan Encer, merupakan oksidator yang kuat, beracun bagi Pernapasan, berbau

tajam dan khas dan pada suhu kamar.

c) Larutan H2SO4 0,1 M

Larutan ini memiliki sifat dan wujud yang berminyak, sangat Korosif, bersifat racun,

dapat melarutkan semua logam, larut dan terpisah dalam air, dapat melarutkan panas, dapat

menyebabkan iritasi, luka bakar maupun ledakan, H2SO4 berwarna bening dan mudah larut

dalam air dingin.

31
 BAB III
METODELOGI PERCOBAAN

3.1 Waktu dan Tempat

3.1.1 Waktu
Adapun waktu dilaksanakanya praktikum dengan judul “Stoikiometri” ini Pada Sabtu
13 November 2021 Pukul 15.00 s/d selesai

3.1.2 Tempat
Adapun tempat dilaksanakannya Praktikum adalah di Simarjarunjung secara daring

3.2 Alat dan Bahan

3.2.1 Alat
Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah sebagai berikut:
 Gelas Kimia 100 ml
 Gelas ukur 25 ml
 Termometer
 Alat tulis
 Pipet tetes
 Kertas label

3.2.2 Bahan
Adapun bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah sebagai berikut:
 Larutan NaOH 0,1 M
 Larutan HCl 0,1 M
 Larutan H2SO4 0,1 M

3.3 Prosedur Kerja

3.3.1 Stoikiometri Sistem NaOH-HCl

 Dimasukkan ke dalam gelas kimia 100 Ml secara bergantian berturut-turut larutan

NaOH 0,1 M volume 2,5 mL, 7,5 mL, 10 mL, dan 12,5 mL.

32
 Diukur masing-masing suhunya.

 Dimasukkan larutan HCl ke dalam NaOH sehingga volume campurannya menjadi

15 mL.

 Diukur suhu campuran larutan tersebut.

3.3.2 Stoikiometri Sistem NaOH-H2SO4

 Dimasukkan ke dalam gelas kimia 100 Ml secara bergantian berturut-turut larutan

NaOH 0,1 M volume 2,5 mL, 5 mL, 7,5 mL, 10 mL, dan 12,5 mL.

 Diukur masing-masing suhunya.

 Dimasukkan larutan H2SO4 0,1 M ke dalam gelas kimia berturut-turut dengan

volume 12,5 mL, 10 mL, 7,5 mL, 5 mL, dan 2,5 mL.

 Diukur masing-masing suhunya.

 Dicampur larutan H2SO4 kedalam NaOH sehingga volume campurannya menjadi 15

mL.Diukur suhu campuran larutan tersebut.

33
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil

4.1.1 Sistem NaOH-HCl

mL mL Suhu Suhu Suhu

No
NaOH HCl NaOH HCl Campuran

1 2,5 12,5 29ºC 29ºC 29ºC

2 5 10 28ºC 28ºC 27ºC

3 7,5 7,5 28ºC 28ºC 27ºC

4 10 5 28ºC 27ºC 28ºC

5 12,5 2,5 27ºC 29ºC 28ºC

4.1.2 Sistem NaOH-H2SO4

34
 mL mL Suhu Suhu Suhu
No
NaOH H2SO4 NaOH H2SO4 Campuran

1 2,5 12,5 29ºC 29ºC 29ºC

2 5 10 28ºC 28ºC 28ºC

3 7,5 7,5 28ºC 28ºC 28ºC

4 10 5 28ºC 28ºC 28ºC

5 12,5 2,5 29ºC 28ºC 29ºC

Reaksi

 NaOH dan HCl

NaOH + HCl → NaCl + H_2ONaOH+HCl→NaCl+H2O

NaOH dan H2SO4

2NaOH + H2SO4 → Na_2SO_4 + 2H_2O2NaOH+H2SO4→Na2SO4+2H2O

Perhitungan

 Sistem NaOH - HCl

Mol NaOH = V NaOh X M NaOH

= 2,5 X 0,1

= 0,25 mmol

35
 Mol HCl = V HCl X M HCl

= 12,5 X 0,1

= 1, 25 mmol

Reaksi 2NaOH H2SO4 Na2SO4 2H2O

Mula-mula 1,25 mmol 0,25 mmol – –

Bereaksi 0,5 mmol 0,25 mmol 0,25 mmol 0,5 mmol

Setimbang 0,75 mmol 0 mmol 0,25 mmol 0,5 mmol

Pereaksi pembatas = NaOH

Pereaksi sisa = HCl

Jenis reaksi = Non skiometri

 Sistem NaOH-H2SO4

Mol NaOH = V NaOH × M NaOH

= 12,5×0,1

= 1,25 mmol

Mol H2SO4 = V HCl × M H2SO4

= 2,5× 0,1

36
 = 0,25 mmol

Reaksi 2NaOH H2SO4 Na2SO4 2H2O

Mula-mula 1,25 mmol 0,25 mmol – –

Bereaksi 0,5 mmol 0,25 mmol 0,25 mmol 0,5 mmol

Setimbang 0,75 mmol 0 mmol 0,25 mmol 0,5 mmol

Peraksi pembatas = H2SO4

Pereaksi sisa = NaOH

Jenis reaksi = Non Stoikiometri

4.2 Pembahasan

Stoikiometri pada praktikum kali ini adalah suatu perhitungan kimia yang menyangkut

tentang hubungan kuantitatif antara zat yang terlibat dalam reaksi yang dilakukan titik

dalam reaksi stoikiometri sendiri reaksi yang berada di dalam reaksi kimia tersebut harus

habis bereaksi dalam reaksi kimia tersebut sehingga tidak ada mol sisa dalam reaksi

tersebut atau tidak adanya pereaksi pembatas.

Adapun faktor-faktor yang mempengaruhi stoikiometri diantaranya adalah:

1. Konsentrasi zat yang akan dicampurkan. konsentrasi zat mempengaruhi Perhitungan

jumlah mol pada saat mula-mula bereaksi, hingga mol sisa setelah terjadinya reaksi.

37
 selain itu juga, besar kecilnya konsentrasi juga mempengaruhi suhu campuran yang

dihasilkan.

2. Volume zat yang akan dicampurkan. sama halnya dengan konsentrasi, volume zat

juga akan mempengaruhi Perhitungan jumlah mol dari sebelum hingga setelah

terjadinya reaksi.

Prinsip percobaan pada stoikiometri ini adalah pada saat terjadi reaksi stoikiometri,

maka suhu dari campuran tersebut akan mencapai titik maksimum karena pengaruh volume

terhadap suhu campuran yaitu jika perbandingan antara volume asam dan basa adalah

sama, maka reaksi tersebut akan mencapai titik maksimum, sedangkan reaksi kimia ini

akan mencapai titik minimum apabila ketika terdapat Perbandingan volume dari salah satu

larutan yang lebih banyak dibandingkan dengan larutan yang lain.

Fungsi perlakuan pada praktikum kali ini adalah pengukuran suhu gunakan termometer

adalah untuk mengetahui suhu masing-masing larutan maupun suhu dari campuran hasil

kedua larutan tersebut. kemudian fungsi diukur suhu larutan dengan volume yang berbeda-

beda adalah untuk mengukur suhu tersebut dan juga melihat Apakah volume larutan

berpengaruh terhadap suhu larutan tersebut fungsi pengukuran suhu campuran ini juga

berfungsi untuk menentukan titik maksimum dan titik minimum suatu larutangan jumlah

tiap reaksinya diubah-ubah tetapi jumlah totalnya tetap.

38
 BAB V
PENUTUP

5.1 Kesimpulan

Berdasarkan percobaan yang dilakukan dapat diambil kesimpulan sebagai berikut:.

 Dalam perhitungan reaksi produk dan reaktan, pertama tentukan jumlah mula-

mula dan kemudian menghitung jumlah zat yang bereaksi menyesuaikan dengan

koefisien dari masing-masing spesi telah ditentukan. Selanjutnya yaitu

menghitung jumlah zat kita, pada bagian reaktan yaitu mula-mula dikurangi

bereaksi, dan pada bagian produk yaitu mula-mula ditambah bereaksi. Jika pada

bagian reaktan terdapat sisa maka reaksi tersebut adalah reaksi non stoikiometri,

sedangkan jika pada bagian reaktan tidak terdapat sisa maka reaksi tersebut

adalah reaksi stoikiometri.

 Stoikiometri dipengaruhi oleh volume dan konsentrasi spesi sistem tersebut.

Semakin tinggi volume maka jumlah spesies akan semakin besar dan semakin

tinggi konsentrasi Nya maka semakin tinggi jumlah spesies tersebut.

 Konsep dari reaksi stoikiometri adalah ketika semua reaktan habis bereaksi

sehingga semua reaktan menjadi produk. Sedangkan konsep dari reaksi non

stoikiometri adlaah ketika direaksikan tidak semua reaktan habis bereaksi, tetapi

masih terdapat reaktan sisa. Selain itu ada yang namanya reaktan pembatas, yaitu

reaktan yang dalam perbandingan monya paling kecil.

39
5.2 Saran

Adapun saran pada praktikum ini adalah sebaiknya praktikum dilakukan secara

langsung agar lebih mudah dimengerti dan dipahami, praktikum juga sebaiknya harus tepat

waktu dan menggunakan baju lab saat praktikum dilaksanakan.

40
Pengaruh Konsentrasi &
Pada Laju Reaksi

41
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kehidupan manusia pada zaman sekarang tidak dapat dipisah dari bahan-bahan

kimia. hampir seluruh bagian dari kehidupan manusia berhubungan sangat erat dengan

bahan-bahan kimia. dalam kehidupan rumah tangga, kesehatan, perhiasan dan lain-lain

hampir seluruhnya menggunakan bahan kimia. dalam suatu reaksi kimia, terdapat

perbedaan laju reaksi antara reaksi yang satu dengan reaksi yang lain. misalnya, ketika kita

membakar kertas reaksi berlangsung cepat. Sedangkan, reaksi pembakaran minyak bumi

memakan waktu yang sangat lama.

Proses berlangsungnya suatu reaksi kimia dipengaruhi oleh beberapa faktor. Suatu

reaksi akan berlangsung secara cepat apabila frekuensi tumbukan antar partikel dari zat-zat

yang bereaksi sering terjadi titik sebaliknya, reaksi akan berlangsung secara lambat apabila

hanya sedikit partikel zat zat yang mengalami tumbukan titik beberapa faktor yang

mempengaruhi ketika reaksi adalah konsentrasi luas permukaan suhu dan katalis. menurut

tumbukan, reaksi berlangsung sebagai hasil tumbukan antar partikel pereaksi. Akan tetapi,

tidaklah setiap tumbukan menghasilkan reaksi, melainkan hanya tumbukan antar partikel

yang memiliki energi cukup serta arah tumbukan yang tepat. Laju reaksi sangat penting

untuk dipelajari karena karena dengan mengetahui laju reaksi dan mengetahui hal-hal yang

mempengaruhinya sehingga dapat menerapkannya dalam kehidupan, misalnya dalam

kegiatan industri, dengan mengetahui laju reaksi dapat membuat produksi lebih terdeteksi

sehingga dapat jumlah produk dalam waktu yang bisa diperhitungkan. Oleh karena itu,

42
percobaan laju reaksi ini dilakukan agar praktikum praktikan dapat lebih memahami

tentang laju reaksi dan memahami faktor-faktor yang dapat mempengaruhi laju reaksi serta

pengaruh konsentrasi dan pengaruh suhu pada laju reaksi.

1.2 Tujuan

Adapun tujuan dari praktikum ini adalah usebagai berikut:

 Untuk mengetahui faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi pada praktikum

kali ini

 Untuk mengetahui pengaruh suhu terhadap laju reaksi

 Untuk mengetahui jenis orde reaksi yang terjadi pada percobaan kali ini

43
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

3.1 Laju Reaksi

Dalam kehidupan sehari-hari ada reaksi kimia yang berlangsung sangat lambat dan ada

pula yang berlangsung sangat cepat. Laju reaksi kimia didefinisikan sebagai laju

berkurangnya konsentrasi pereaksi atau laju bertambahnya konsentrasi hasil reaksi tiap

satuan waktu .

Kecepatan laju reaksi yang berbanding lurus terhadap konsentrasi dengan satu atau dua

pengikut berpangkat dua akan disebutkan sesuai jumlah pangkat. Reaksi disebut bertingkat

tiga bila kecepatan reaksinya berbanding lurus dengan konsentrasi pangkat tiga.

Hukum laju reaksi merupakan suatu bentuk persamaan yang menyatakan laju reaksi

sebagai fungsi dari konsentrasi semua spesi yang ada termasuk produk-produk yang

dihasilkan dalam reaksi tersebut.Hukum laju reaksi mempunyai dua penerapan utama, yaitu

penerapan teoritis yang merupakan pemandu dalam mekanisme reaksi sedangkan

penerapan praktiknya akan dilakukan setelah mengetahui hukum laju reaksi dan konstanta

lajunya. Untuk reaksi kimia sebagai berikut.

aA+bB→cC+dDaA+bB→cC+dD

Hubungan antara laju reaksi dengan molaritas adalah.

v=k[A]^m[B]^nv=k[A]m[B]n

Dengan:

v = Laju reaksi

44
k = Konstanta laju reaksi

[A] = Konsentrasi zat A

[B] = Konsentrasi zat B

m = Orde terhadap zat A

n = Orde terhadap zat B

Persamaan laju reaksi untuk suatu zat a dapat ditulis sebagai berikut.

R_A=\frac{n}{t}RA=tn

RA = Laju reaksi

n = Jumlah mol zat A yang terbentuk

t = Waktu

3.2 Faktor Yang Mempengaruhi Laju Reaksi

Semakin banyak tumbukan efektif maka semakin cepat laju reaksinya. Ada 4 faktor

yang mempengaruhi laju reaksi yaitu, luas permukaan bidang sentuh, konsentrasi, suhu dan

katalis.

 Luas Permukaan Bidang Sentuh Kecepatan reaksi dipengaruhi oleh ukuran partikel zat.

Semakin luas permukaan bidang sentuh zat yang bereaksi akan mempermudah

terjadinya tumbukan efektif yang menyebabkan terjadinya reaksi kimia sehingga

mempercepat laju reaksi. Luas permukaan bidang sentuh bisa dilakukan dengan cara

memperkecil ukuran zat. Reaksi kimia yang menggunakan pereaksi dalam bentuk

serbuk akan menghasilkan laju reaksi yang lebih cepat dibandingkan dalam bentuk

kepingan jika direaksikan dengan larutan yang konsentrasinya sama,

45
 Konsentrasi Pada umumnya laju reaksi akan semakin cepat seiring bertambahnya

konsentrasi pereaksi begitu juga sebaliknya. Jika konsentrasi pereaksi bertambah, maka

jumlah partikel pereaksi akan semakin banyak. Bertambahnya jumlah partikel pereaksi

akan semakin mudah terjadi tumbukan antar partikel pereaksi sehingga kemungkinan

terjadinya reaksi semakin besar. Hal inilah yang menyebabkan jika konsentrasi pereaksi

semakin besar menyebabkan laju reaksi semakin cepat.

 Suhu Kenaikan suhu mempercepat laju reaksi karena kenaikan suhu menyebabkan

gerakan partikel semakin cepat. Gerakan ini menyebabkan energi kinetik partikel-

partikel bertambah sehingga makin banyak kemungkinan terjadinya tumbukan yang

efektif. Dengan demikian makin banyak partikel-partikel yang bereaksi. Pada umumnya

reaksi kimia akan berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebh tinggi. Para ahli

menemukan bahwa banyak reaksi yang berlangsung dua kali lebih cepat setiap

kenaikan suhu sebesar 10 oC. Hal inilah yang menyebabkan mengapa banyak industri

yang proses produksinya berlangsung pada suhu tinggi. Untuk memperjelas

pembahasan, berikut ini tayangan video tentang pengaruh suhu terhadap laju reaksi.

 Katalis dapat mempengaruhi laju reaksi. Pada umumnya katalis dapat meningkatkan

laju reaksi, tanpa mengalami perubahan kimia yang tetap dan akan terbentuk kembali

pada akhir reaksi. Katalis yang dapat mempercepat laju reaksi disebut katalis positif

atau dikenal dengan nama katalisator. Sedangkan katalis yang memperlambat laju

reaksi disebut katalis negatif atau dikenal dengan nama inhibitor. Peran katalis dalam

mempercepat laju reaksi dengan cara membuat mekanisme reaksi alternatif (yang

berbeda) dengan harga energi aktifasi (Ea) yang lebih rendah dengan harga energi

46
 aktifasi (Ea) tanpa katalis. Dengan Ea yang lebih rendah menyebabkan lebih banyak

partikel yang mengalami tumbukan efektif sehingga laju reaksi menjadi meningkat.

Penerapan laju reaksi banyak digunakan dalam proses industri seperti proses pembuatan

amoniak sebagai bahan pembuatan pupuk urea, bahan dasar pembuatan asam nitrat dan

bahan peledak. Proses pembuatan amoniak dikenal dengan nama prosesHaber-Bosch.

Disamping itu kita juga mengenal proses pembuatan asam sulfat yang lebih dikenal dengan

proses kontak. Dalam prosesnya kedua reaksi kimia diatas menggunakan konsep laju reaksi

kimia terutama pengetahuan tentang faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi.

Pengetahuan ini bermanfat untuk mengontrol jalannya reaksi kimia agar diperoleh hasil

yang maksimum dengan waktu yang lebih cepat, sehingga dapat memberikan keuntungan

yang besar. Pengetahuan konsep laju reaksi juga bisa digunakan untuk penyimpanan bahan

dan alat dalam laboratorium kimia. Misalnya penyimpanan logamlogam aktif seperti logam

natrium dalam minyak

47
 BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN

3.1 Waktu dan Tempat

3.1.1 Waktu
Adapun waktu dilaksanakannya Praktikum adalah Pada hari Sabtu 27 November 2021
Pukul 15.00 s/d selesai

3.1.2 Tempat
Adapun tempat dilaksanakannya Praktikum adalah di Simarjarunjung secara daring

3.2 Alat dan Bahan

3.2.1 Alat
 Gelas kimia 50 ml

 Gelas ukur 25 ml

 Termometer

 Hot plate

 Stopwatch

 Botol Semprot

 Statif dan klem

 Penjepit tabung reaksi

 Corong kaca

 Pipet volume 10 mL

 Bulb

3.2.2 Bahan
 Larutan Na2S2O3 0,1 M

48
  Larutan Na2S2O3 0,2 M

 Larutan HCl 0,1 M

 Larutan HCl 0,2 M

 Kertas

 Aquades

 Tisu

3.3 Prosedur Percobaan

3.3.1 Pengaruh konsentrasi pada laju reaksi

 Disiapkan kertas yang telah diberikan tanda silang dan diletakkan di bawah gelas

kimia 100 ml.

 Diukur larutan sebanyak 10 ml Na2S2O3 0,1 M di gelas ukur lalu dituangkan ke

gelas kimia.

 Diukur larutan sebanyak 10 ml HCl 0,2 M di gelas ukur lalu dicampurkan dengan

10 ml Na2S2O3 0,1 M.

 Dihitung waktu yang diperlukan sejak penuangan HCl 0,2 M tadi dengan

menggunakan stopwatch.

 Diamati sampai tanda silang tidak terlihat lagi dan catat waktu.

 Diulangi langkah yang sama untuk larutan 10 ml Na2S2O3 0,2 M.

3.3.2 Pengaruh suhu pada laju reaksi

 Disiapkan kertas yang telah diberi tanda silang.

49
 Diukur larutan sebanyak 10 ml Na2S2O3 0,1 M di gelas ukur lalu dituang ke gelas

kimia.

 Diletakkan gelas kimia di atas hot plate lalu diukur suhu sampai 25°C menggunakan

termometer.

 Diukur larutan sebanyak 10 ml HCl 0,2 M di gelas ukur.

 Diletakkan di atas kertas yang telah diberi tanda silang tadi setelah sampai pada

suhu 25°C.

 Dihitung larutan 10 ml HCl 0,2 M kedalam gelas kimia yang dipanaskan tadi.

 Dihitung waktu yang diperlukan sejak penuangan HCl 0,2 M tadi dengan

menggunakan stopwatch.

 Diamati sampai tanda silang tidak terlihat lagi dan catat waktu.

 Diulangi langkah yang sama untuk larutan 10 ml Na2S2O3 0,2 M dengan larutan 10

ml HCl 0,1 M dengan suhu 40°C dan 10 ml Na2S2O3 0,2 M dengan larutan 10 ml

HCl 0,2 M dengan suhu 60°C.

 Dibandingkan data ini dengan jika tanpa pemanas (perlakuan 1).

50
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil

4.1.1 Pengaruh Konsentrasi Terhadap Laju Reaksi

No Konsentrasi [HCl] Waktu (detik) v=

Na2S2O3

1 0,1 molar 0,2 molar 103 detik 0,0106

2 0,2 molar 0,1 molar 50 detik 0,02

51
 3 0,2 molar 0,2 molar 45 detik 0,023

4.1.2 Pengaruh Suhu Terhadap Laju Reaksi

No Konsentrasi Konsentras Suhu Waktu (detik)

Na2S2O3 i HCl

1. 0,1 molar 0,2 molar 25oC 103 detik 0,0106

2. 0,2 molar 0,1 molar 40oC 23 detik 0,043

3. 0,2 molar 0,2 molar 60oC 9 detik 0,111

4.2 Reaksi

Na2S2O3(aq) + 2HCl(aq) → S(s) + H2O(l )+ 2NaCl(aq)

52
4.3 Perhitungan

4.3.1 Perhitungan Konsentrasi

53
 4.3.2 Perhitungan Suhu

4.4 Pembahasan

Pada praktikum ini telah dilakukan dua percobaan yaitu pengaruh konsentrasi terhadap

laju reaksi dan percobaan pengaruh suhu terhadap laju reaksi. Pada percobaan yang

pertama, yaitu percobaan pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi yang pertama kali harus

54
dilakukan adalah dengan menyiapkan gelas kimia yang di bawahnya diletakkan kertas yang

telah diberi tanda silang titik pada percobaan yang pertama, yaitu dengan menggunakan 10

Ml larutan Na2S2O3 0,1 M dan larutan HCl 0,210 Ml. Kemudian larutan tersebut dicampur

ke dalam gelas kimia dan menggunakan Stopwatch di hitung waktu reaksinya yang dapat

dilihat dari larutan yang akan menjadi keruh dan tanda silang di bawah gelas kimia sudah

tak terlihat lagi.

Pada percobaan yang pertama ini, didapat waktu 103 detik. Yang kedua dengan

menggunakan 10 Ml larutan Na2S2O3 0,2 M dan 10 Ml HCl 0,1 M dan prosedur yang

dilakukannya sama dengan percobaan pertama dan setelah diamati dan dihitung didapat

hasil yaitu 50 detik titik pada percobaan yang ketiga yaitu dengan menggunakan 10 Ml

larutan Na2S2O3 0,2 M dan 10 ml larutan HCl 0,2 m setelah dicampur kan dan dihitung

waktu Sampai warna larutan menjadi keruh didapatkan hasil yaitu selama 45 detik pada

percobaan yang kedua yaitu percobaan pengaruh terhadap laju reaksi yang pertama yang

harus disiapkan yaitu kertas yang telah diberi tanda silang yang nantinya akan diletakkan

gelas kimia yang akan diletakkan di atasnya titik percobaan yang pertama yaitu dengan

menggunakan 10 ml Na2S2O3 dan 10 Ml HCl, didapatkan hasil yang sama seperti pada

percobaan pertama pada pengaruh konsentrasi yaitu 103 detik.

Pada percobaan yang kedua, dituangkan 10 Ml larutan Na2S2O3 0,2 M ke dalam gelas

kimia yang lalu diletakkan di atas hotplate dan Ditunggu sampai suhunya mencapai 40ºC

yaitu dengan mengamatinya menggunakan termometer. saat suhunya telah mencapai

1040ºC lalu dicampurkan dengan menuangkan 10 Ml HCl 0,1 m ke dalam gelas kimia yang

55
sama. kemudian dihitung waktunya dengan menggunakan stopwatch sampai larutan

menjadi keruh dan tanda silang tidak terlihat Na2S2O3.

Hal ini dapat terjadi dikarenakan suhu yang tinggi dapat membuat partikel-partikel

dalam zat menjadi lebih aktif untuk bertabrakan dan dapat mempercepat reaksi. dan dapat

dilihat juga dari hasilnya yaitu pada Suhu 25ºC laju reaksinya hanya selama 94 detik pada

suhu 40ºC selama 23 detik dan pada suhu yang paling tinggi pada percobaan kali ini yaitu

60ºC laju reaksinya dapat berlangsung hanya selama kurang lebih 9 detik. jadi bisa

disimpulkan bahwa konsentrasi dan suhu berpengaruh pada laju reaksi.

56
 BAB V
PENUTUP

5.1 Kesimpulan

Adapun kesimpulan dari praktikum yang dilaksanakan adalah sebagai berikut:

 Konstanta pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi yaitu 389,15 pada percobaan

pengaruh suhu dalam laju reaksi dihasilkan konstanta konstanta dengan besar 9,24

titik konstanta ini didapat dengan cara mencari nilai k atau konstanta pada pengaruh

konsentrasi dan suhu setelah mengetahui orde reaksi dari masing-masing senyawa.

 Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi laju reaksi seperti katalis yang

merupakan zat yang dapat meningkatkan laju reaksi tanpa mempengaruhi hasil

reaksi titik berikutnya adalah suhu yaitu semakin tinggi suhu maka reaksi semakin

lambat juga. luas permukaan, untuk campuran heterogen reaksi hanya terjadi pada

bidang batas campuran yang disebut bidang sentuh titik konsentrasi, semakin tinggi

konsentrasi maka semakin laju reaksinya semakin rendah konsentrasinya maka

semakin lambat reaksinya.

5.2 Saran

Adapun saran pada praktikum ini adalah sebaiknya praktikum dilakukan secara

langsung agar lebih mudah dimengerti dan dipahami, praktikum juga sebaiknya harus tepat

waktu dan menggunakan baju lab saat praktikum dilaksanakan.

DAFTAR PUSTAKA

57
Alfian. (2009). Kimia Dasar. Medan: USU Press.

Budiwati, R. (2019). Kimia Dasar. Bandung: Itenas.

Chang, R. (2006). Kimia Dasar. Erlangga.

Charles. (2010). Kimia Untuk Universitas. Gramedia.

Cok Istri Putri Kusuma Kencawati, S. M. (2012). Kimia Dasar. Diktat Mata Kuliah, 27-37.

Laili, T. B. (2018). PENGARUH KONSENTRASI LARUTAN TERHADAP LAJU

KENAIKAN. Jurnal Pembelajaran Kimia.

Miftah, J. (2017). Pemisahan Komponen Campuran. Universitas Trunojoyo, 4.

Nurhaya, S. (2010). Cerdas Kimia. Jakarta: Erlangga.

Phobos, M. (2020). Kimia Dasar Laju Reaksi. InformasainsEdu.

Ratulani Juwita, M. (2017). Kimia Dasar. Padang: STKIP.

Sucipto, S. M. (2019). e-Modul Kimia. Bandung: Kemendikbud.

Wardiyah, M. A. (2016). Praktikum Kimia Dasar. Jakarta Selatan: Pusdik SDM Kesehatan.

58