11.

2 | INTERMOLECULAR FORCES
Gaya antar molekul

Kekuatan gaya antarmolekul dalam zat yang berbeda bervariasi

dalam rentang yang luas tetapi umumnya jauh lebih lemah daripada gaya intramolekul — ikatan ionik,
logam atau kovalen (Gambar 11.3). Lebih sedikit energi, oleh karena itu, diperlukan untuk menguapkan
cairan atau melelehkan padatan daripada memutus ikatan kovalen. Sebagai contoh, hanya diperlukan
16 kJ/mol, untuk mengatasi gaya tarik antarmolekul dalam HCl cair untuk menguapkannya. Sebaliknya,
energi yang dibutuhkan untuk memutus ikatan kovalen dalam HCl adalah 431 kJ/mol.. Jadi, ketika suatu
zat molekul seperti HCl berubah dari padat menjadi cair menjadi gas, molekul tetap utuh.

Banyak sifat cairan, termasuk titik didih, mencerminkan kekuatan gaya antarmolekul. Suatu cairan
mendidih ketika gelembung-gelembung uapnya terbentuk di dalam cairan. Molekul-molekul cairan
harus mengatasi kekuatan atraktif mereka untuk memisahkan dan membentuk uap. Semakin kuat daya
tarik, semakin tinggi suhu di mana cairan mendidih. Demikian pula, titik leleh padatan meningkat karena
kekuatan gaya antarmolekul meningkat. Seperti diperlihatkan dalam Tabel 11.2, titik leleh dan titik didih
dari zat-zat di mana partikel-partikel tersebut disatukan oleh ikatan kimia cenderung jauh lebih tinggi
daripada zat-zat di mana partikel-partikel tersebut disatukan oleh gaya antarmolekul.

Tiga jenis tarikan antarmolekul ada di antara molekul netral secara elektrik: gaya dispersi, tarikan dipol-
dipol, dan ikatan hidrogen. Dua yang pertama secara kolektif disebut gaya van der Waals setelah
Johannes van der Waals, yang mengembangkan persamaan untuk memprediksi penyimpangan gas dari
perilaku ideal. (Bagian 10.9) Jenis gaya tarik lain, gaya ion-dipol, adalah penting dalam larutan.

Semua interaksi antarmolekul bersifat elektrostatik, melibatkan daya tarik antara spesies positif dan
negatif, seperti halnya ikatan ionik. (Bagian 8.2) Kalau begitu, mengapa gaya antarmolekul jauh lebih
lemah daripada ikatan ionik? Ingat kembali dari Persamaan 8.4 bahwa interaksi elektrostatik menjadi
lebih kuat karena besarnya muatan meningkat dan semakin lemah saat jarak antara muatan meningkat.
Muatan yang bertanggung jawab untuk gaya antarmolekul umumnya jauh lebih kecil daripada muatan
dalam senyawa ionik. Sebagai contoh, dari momen dipolnya adalah mungkin untuk memperkirakan
muatan +0.178 dan -0.178 dan untuk ujung hidrogen dan klorin dari molekul HCl (lihat Contoh Latihan
8.5). Lebih jauh, jarak antar molekul seringkali lebih besar dari jarak antara atom yang disatukan oleh
ikatan kimia.
Dispersion Forces
Gaya Dispersi

Anda mungkin berpikir tidak akan ada interaksi elektrostatik antara atom dan / atau molekul yang netral
secara listrik. Namun beberapa jenis interaksi yang menarik harus ada karena gas nonpolar seperti
helium, argon, dan nitrogen dapat dicairkan. Fritz London, seorang fisikawan Jerman-Amerika, pertama
kali mengusulkan asal-usul objek wisata ini pada 1930. London mengakui bahwa gerakan elektron dalam
atom atau molekul dapat menciptakan momen dipol sesaat, atau sesaat.

Dalam kumpulan atom helium, misalnya, distribusi rata-rata elektron pada masing-masing nukleus
adalah simetris berbentuk bola, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 11.4 (a). Atom-atom itu nonpolar
dan karenanya tidak memiliki momen dipol permanen. Namun, distribusi elektron secara instan dapat
berbeda dari distribusi rata-rata. Jika kita dapat membekukan gerakan elektron pada saat tertentu,
kedua elektron bisa berada di satu sisi inti. Pada saat itu juga, atom memiliki momen dipol instan seperti
yang ditunjukkan pada Gambar 11.4 (b). Gerakan elektron dalam satu atom mempengaruhi gerakan
elektron di tetangganya. Dipol sesaat pada satu atom dapat menginduksi dipol sesaat pada atom yang
berdekatan, menyebabkan atom tertarik satu sama lain seperti yang ditunjukkan pada Gambar 11.4 (c).
Interaksi yang menarik ini disebut gaya dispersi (atau gaya dispersi London dalam beberapa teks). Ini
penting hanya ketika molekul sangat berdekatan.

Kekuatan gaya dispersi tergantung pada kemudahan distribusi muatan dalam suatu molekul dapat
terdistorsi untuk menginduksi dipol instan. Kemudahan distribusi muatan disebut sebagai polarizabilitas
molekul. Kita dapat menganggap polarizabilitas suatu molekul sebagai ukuran dari "squashiness" awan
elektronnya: Semakin besar polarisasi, semakin mudah awan elektron dapat terdistorsi untuk
memberikan dipol instan. Oleh karena itu, molekul yang lebih terpolarisasi memiliki gaya dispersi yang
lebih besar.

Secara umum, polarisasi meningkatkan ketika jumlah elektron dalam atom atau molekul meningkat.
Oleh karena itu kekuatan gaya dispersi cenderung meningkat dengan meningkatnya ukuran atom atau
molekul. Karena ukuran dan massa molekul umumnya paralel satu sama lain, gaya dispersi cenderung
meningkat kekuatannya dengan bertambahnya berat molekul. Kita dapat melihat ini pada titik didih
halogen dan gas mulia (Gambar 11.5), di mana gaya dispersi adalah satu-satunya gaya antarmolekul.
sedang bekerja.

Di kedua keluarga, berat molekul meningkat saat bergerak ke bawah tabel periodik. Berat molekul yang
lebih tinggi diterjemahkan menjadi gaya dispersi yang lebih kuat, yang pada gilirannya menyebabkan
titik didih yang lebih tinggi.
 Bentuk molekul juga mempengaruhi besarnya gaya dispersi. Sebagai
contoh, n-pentana * dan neopentana (Gambar 11.6) memiliki rumus
molekul yang sama (C5H12), namun titik didih n-pentana sekitar 27
K lebih tinggi dari pada neopentana. Perbedaannya dapat ditelusuri
ke bentuk berbeda dari dua molekul. Gaya tarik antarmolekul lebih
besar untuk n-pentana karena molekul dapat bersentuhan dengan
seluruh panjang molekul yang agak silindris. Kurang kontak yang
mungkin terjadi antara molekul neopentana yang lebih padat dan
hampir bulat

Dipole–Dipole Forces
Gaya Dipol Dipol

Kehadiran momen dipol permanen dalam molekul polar

menimbulkan gaya dipol-dipol. Gaya-gaya ini berasal dari gaya tarik
elektrostatik antara ujung positif sebagian dari satu molekul dan
sebagian negatif dari molekul tetangga. Repulsi juga dapat terjadi
ketika ujung positif (atau negatif) dari dua molekul berdekatan.
Gaya dipol-dipol hanya efektif jika molekul sangat berdekatan.

Untuk melihat efek gaya dipol-dipol, kami membandingkan titik

didih dua senyawa dengan berat molekul yang sama: asetonitril
(CH3CN, MW 41 amu, bp 355 K) dan propana (CH3CH2CH3, MW 44
amu, bp 231 K). Asetonitril adalah molekul polar, dengan momen
dipol 3,9 D, sehingga gaya dipol-dipol hadir. Namun, propana pada
dasarnya adalah nonpolar, yang berarti bahwa gaya dipol-dipol
tidak ada. Karena asetonitril dan propana memiliki berat molekul
yang sama, gaya dispersi serupa untuk kedua molekul ini. Oleh karena itu, titik didih asetonitril yang
lebih tinggi dapat dikaitkan dengan gaya dipol-dipol.

Untuk lebih memahami kekuatan-kekuatan ini, pertimbangkan bagaimana molekul CH3CN berkumpul
bersama dalam keadaan padat dan cair. Dalam padatan [GAMBAR 11.7 (a)], molekul-molekul disusun
dengan ujung nitrogen bermuatan negatif dari masing-masing molekul yang dekat dengan ujung-ujung
CHCH3 bermuatan positif tetangganya. Dalam cairan [Gambar 11.7 (b)], molekul-molekul bebas
bergerak satu sama lain, dan susunannya menjadi lebih tidak teratur. Ini berarti bahwa, pada saat
tertentu, interaksi dipol-dipol yang menarik dan menolak tetap ada.

Namun, tidak hanya ada interaksi yang lebih menarik daripada yang menjijikkan, tetapi juga molekul
yang saling menarik menghabiskan lebih banyak waktu di dekat satu sama lain daripada molekul yang
saling tolak. Efek keseluruhannya adalah daya tarik bersih yang cukup kuat untuk menjaga molekul-
molekul dalam cairan CH3CN tidak bergerak terpisah untuk membentuk gas. Untuk molekul dengan
massa dan ukuran yang kira-kira sama, kekuatan tarikan antarmolekul meningkat dengan meningkatnya
polaritas, sebuah tren yang kita lihat dalam Gambar 11.8. Perhatikan bagaimana titik didih meningkat
ketika momen dipol meningkat.

Hydrogen Bonding
Ikatan Hidrogen
GAMBAR 11.9 menunjukkan titik didih senyawa biner yang terbentuk antara hidrogen dan unsur-unsur
dalam kelompok 4A sampai 7A. Titik didih senyawa yang mengandung elemen grup 4A (CH4 hingga
SnH4, semuanya nonpolar) meningkat secara sistematis ke bawah grup. Ini adalah tren yang diharapkan
karena polarisasi dan, oleh karena itu, gaya dispersi umumnya meningkat dengan meningkatnya berat
molekul. Tiga anggota yang lebih berat dari grup 5A, 6A, dan 7A mengikuti tren yang sama, tetapi NH3,
H2O, dan HF memiliki titik didih yang jauh lebih tinggi dari yang diharapkan. Faktanya, ketiga senyawa ini
juga memiliki banyak karakteristik lain yang membedakan mereka dari zat lain yang memiliki berat
molekul dan polaritas yang sama. Misalnya, air memiliki titik leleh tinggi, panas spesifik tinggi, dan panas
tinggi penguapan. Masing-masing sifat ini menunjukkan bahwa gaya antarmolekul kuat secara
abnormal.