Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • Kelompok 5 - Chemerisme

    Diunggah oleh

    Maysa
    6 tayangan10 halaman
    Dokumen tersebut membahas tentang chimerism, yaitu kondisi dimana terdapat dua atau lebih komplemen kromosom yang ditemukan dalam jaringan yang sama pada seseorang. Chimerism dapat terjadi karena berbagai penyebab seperti kehamilan kembar, transplantasi organ, atau transfusi darah. Gejala chimerism biasanya tidak jelas, kecuali perbedaan warna mata atau kulit. Chimerism dapat menimbulkan komplik

    Deskripsi Asli:

    Judul Asli

    Kelompok 5_Chemerisme

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    Dokumen tersebut membahas tentang chimerism, yaitu kondisi dimana terdapat dua atau lebih komplemen kromosom yang ditemukan dalam jaringan yang sama pada seseorang. Chimerism dapat terjadi karena berbagai penyebab seperti kehamilan kembar, transplantasi organ, atau transfusi darah. Gejala chimerism biasanya tidak jelas, kecuali perbedaan warna mata atau kulit. Chimerism dapat menimbulkan komplik

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    6 tayangan10 halaman

    Kelompok 5 - Chemerisme

    Diunggah oleh

    Maysa
    Dokumen tersebut membahas tentang chimerism, yaitu kondisi dimana terdapat dua atau lebih komplemen kromosom yang ditemukan dalam jaringan yang sama pada seseorang. Chimerism dapat terjadi karena berbagai penyebab seperti kehamilan kembar, transplantasi organ, atau transfusi darah. Gejala chimerism biasanya tidak jelas, kecuali perbedaan warna mata atau kulit. Chimerism dapat menimbulkan komplik

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 10

    CHIMERISM

    Serologi Golongan Darah III

    Dosen Pengampu : Ibu Putri Kurniasiwi, M. Kes


    Page 02 of 10

    Kelompok 5
    01 Ananda Aliefia R. R. (P1337434221006)
    02 Greshiela Zalfa R. (P1337434221007)

    03 Rahayu Fuji Lestari (P1337434221019)


    04 Susi Setiawati (P1337434221025)
    05 Muthia Rahmatunnisa (P1337434221054)

    Politeknik Kesehatan Kemenkes Semarang


    Page 03 of 10

    CHIMERISM
    Istilah chimerism pertama kali diperkenalkan kedunia kedokteran oleh
    Anderson et al.
    Chimerisme merupakan suatu kondisi dimana terdapat dua atau lebih
    komplemen kromosom ditemukan di dalam jaringan yang sama dari
    individu tubuh.
    Jenis-jenis
    Chimerism
    Artificial chemerisme
    01 (buatan) 03 In naturally occuring

    Kehamilan kembar atau


    02 multiple gestation 04 Tetragametik

    Page 04 of 10
    Penyebab Utama
    Chimerism pada manusia:

    Tetragametic
    Dua ovules bergabung menjadi satu, masing-
    masing dibuahi oleh spermatozoa yang berbeda.

    Microchimerism
    Sel janin menembus ke dalam sistem peredaran
    darah ibu dan berakar pada jaringannya.

    Kembar
    Embrio kembar Heterozygous mentransmisikan
    satu sama lain bagian sel mereka. Hal ini
    menyebabkan fakta bahwa anak tersebut dapat
    memiliki dua helai DNA
    Penyebab Utama
    Chimerism pada manusia:

    Pasca transplantasi
    Terjadi karena transfusi darah atau
    transplantasi organ.

    Transplantasi
    sumsum tulang
    Prosedur itu sendiri ditujukan untuk
    transformasi genetik tubuh pasien.
    Gejala Chimerism
    Internal Eksternal

    Tidak ada gejala yang jelas dari kondisi


    patologis pada kebanyakan kasus. Tentu saja, Ini terlihat seperti warna mata
    jika mutasi tidak memiliki tanda eksternal. yang berbeda pada anak atau
    Chimerism terjadi pada perkembangan warna kulit mosaik. Namun dalam
    prenatal. Hal ini terjadi ketika dua ovulasi kebanyakan kasus, gejalanya
    yang dibuahi bergabung, salah satunya dideteksi dengan tes darah rinci,
    menyerap yang kedua, serta pencampuran yang mengindikasikan adanya
    informasi genetik embrio dan ibu, atau dua garis DNA.
    sebagai komplikasi prosedur transfusi.
    Page 08 of 10

    Patogenesis
    1. Transplantasi (iatrogenik) chimeras

    2. Chimerisme primer
    a. Embrio
    b. Tidak pasti

    3. Mutasi Sekunder
    Fuchsinimetal chimera ("janin")
    Mutasi jenis "ibu"
    Chimeras dari tipe "ibu"
    Page 09 of 10

    Komplikasi & Konsekuensi


    Konsekuensi dari chimerization dapat dikaitkan dengan prosedur
    posttransfusi atau patologi selama perkembangan intrauterine.
    Chimerism mempertanyakan kebenaran tes DNA dan banyak kasus
    pengadilan.
    Adanya dua helai DNA dalam satu organisme bisa menyebabkan
    sejumlah komplikasi.
    Komplikasi lain dari mutasi ini adalah bahwa, jika perlu untuk
    transplantasi organ dan memilih donor terkait, ketidakcocokan
    genetik terungkap
    Presentation by Kelompok 5

    Thank
    You!
    Apakah ada yang ingin ditanyakan?

    Anda mungkin juga menyukai