KESETIMBANGAN LARUTAN

A. Defenisi Larutan

Dalam Istilah kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua
atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut zat terlarut
atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam
larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan
dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan
pelarut membentuk larutan disebut pelarutan atau solvasi. Contoh larutan yang umum
dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, seperti garamatau gula
dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnya karbon
dioksidaatau oksigen dalam air. Selain itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain,
sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi
(campuran logam) dan mineral tertentu. Elektrolit adalah suatu zat yang larut atau
terurai ke dalam bentuk ion-ion dan selanjutnya larutan menjadi konduktor
elektrik,ionion merupakan atom-atom bermuatan elektrik. Elektrolit bisa berupa air,
asam, basa atau berupa senyawa kimia lainnya. Elektrolit umumnya berbentuk asam,
basaatau garam. Beberapa gas tertentu dapat berfungsi sebagai elektrolit pada kondisi
tertentu misalnya pada suhu tinggi atau tekanan rendah. Elektrolit kuat identik dengan
asam, basa, dan garam kuat.

B. Sifat fisik dan kimia kesetimbangan

Kesetimbangan dinyatakan sebagai laju reaksi pembentukan dan penguraian
sama. Reaksi umum nya adalah sebagai berikut:
aA + bB ↔ cC + dD Pada kesetimbangan, Gibbs perubahan energi bebas
untuk kedua pembentukan dan reaksi penguraian adalah nol. Konstanta
kesetimbangan, K, dinyatakan sebagai:

Kondisi Kesetimbangan
Sebuah kesetimbangan:
aA + bB ↔ cC + dD
Perubahan energi bebas Gibbs, AG untuk reaksi pada suhu, T, dinyatakan sebagai :,
ΔG = ΔGө + RTlnQ

Pada kesetimbangan, Gibbs perubahan energi bebas untuk kedua pembentukan dan
reaksi penguraian adalah nol. Konstanta
kesetimbangan, K, dinyatakan sebagai:

dan ai adalah kegiatan spesies i adalah standar perubahan energi bebas untuk reaksi,
mengenalkaned sebagai perubahan energi bebas ketika semua reaktan (atau reagen
yaitu A, B) dan produk (yaitu C, D) memiliki aktivitas satuan. Ketika AG negatif,
reaksi spontan dan akan terjadi dalam arah yang ditunjukkan. Sebaliknya, ketika AG
adalah positif, reaksi tidak spontan, tetapi reaksi sebaliknya,
 cC + dD → aA + bB, adalah, seperti perubahan energi bebas, ΔGback = -ΔG.
Dengan satu syarat tertentu, perubahan energi bebas dari kedua pembentukan dan
reaksi balik sama. Ini adalah ketika ΔG back = AG = 0. Dalam hal ini, konstanta laju
untuk depan dan belakang reaksi, kb kf dan, dan kegiatan dari reaktan dan produk
adalah seperti yang kedua pembentukan dan penguraian reaksi yang terjadi pada
tingkat yang sama:
aA + bB ↔ cC + dD
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Kesetimbangan
Konsentrasi

Menurut prinsip Le Chatelier menambahkan konsentrasi reaktan ke sistem

akan menggeser kesetimbangan ke kanan atau ke arah produk. Artinya, reaksi kimia
akan menghasilkan lebih banyak produk. Sedangkan, jika konsentrasi produk yang
ditambahkan ke sistem. Maka, kesetimbangan akan bergeser ke kiri atau ke arah
reaktan. Sehingga, reaksi kimia akan menghasilkan lebih banyak reaktan.

Suhu
Faktor yang memengaruhi kesetimbangan kimia selanjutnya adalah suhu.
Perubahan suhu sistem dapat mengubah nilai konstanta kesetimbangan dan
mengakibatkan pergeseran kesetimbangan. Bagaimana suhu mengubah
kesetimbangan, berkaitan erat dengan reaksi eksotermik dan reaksi endotermik. Pada
reaksi eksotermik, panas dihasilkan sebagai produk. Sedangkan, pada reaksi
endotermik, panas diserap sebagai reaktan. Sehingga meningkatkan suhu sama
dengan menambahkan panas pada reaksi eksotermik dan endotermik.

Tekanan dan volume

Tekanan dan volume adalah dua faktor berikatan yang memengaruhi
kesetimbangan reaksi. hal tersebut dikarenakan tekanan hanya dapat memengaruhi
posisi kesetimbangan kimia jika terjadi perubahan volume total sistem. Misalnya,
menambahkan tekanan akan menurunkan volume. Dan sebaliknya, volume akan
meningkat jika tekanan dikurangi. Hal ini juga berlaku jika volume yang ditambah
atau dikurangi.
Peningkatan tekanan Meningkatkan tekanan akan memperkecil volume,
sehingga kesetimbangan bergeser ke kanan dan menghasilkan lebih banyak produk.
Penurunan tekanan Menurunkan tekanan akan memperbesar volume, sehingga
kesetimbangan bergeser ke kiri atau ke arah reaktan

Katalis tidak memengaruhi pergeseran kesetimbangan

Katalis merupakan zat yang dapat mempercepat terjadinya kesetimbangan
pada suatu reaksi kimia. katalis mempercepat reaksi dengan cara menurunkan energi
aktivasi yang diperlukan agar reaksi berlangsung. Katalis memengaruhi kinetika
reaksi kimia dengan menambah laju reaksinya. Namun, katalis sama sekali tidak
dikonsumsi dalam reaksi. Jumlah katalis pada awal reaksi akan sama dengan jumlah
katalis di akhir reaksi. Hal tersebut menyebabkan katalis tidak mengubah
termodinamika reaksi. Artinya, walaupun kesetimbangan diraih dengan lebih cepat.
Jumlah produk dan reaktan yang dihasilkan akan sama dengan jumlah produk dan
reaktan tanpa menggunakan katalis. Sehingga, dapat disimpulkan bahwa katalis hanya
mempercepat terjadinya kesetimbangan kimia tanpa mengakibatkan pergeseran
kesetimbangan sedikitpun.
Tetapan kesetimbangan konsentrasi

Mana ci adalah konsentrasi spesies, i, di mol dm-3 , adalah konsentrasi standar

1 mol dm-3 dan γi adalah koefisien aktivitas spesies. Kegiatan ini karena tergantung
pada konsentrasi spesies, tapi ini dimodifikasi oleh γi koefisien aktivitas, yang
memperhitungkan interaksi (biasanya menarik) antara spesies, yang dapat
menstabilkan mereka dengan mengurangi energi bebas mereka.
Koefisien aktivitas itu sendiri tergantung pada konsentrasi, pada konsentrasi
yang lebih tinggi, spesies yang lebih dekat bersama-sama dan cenderung berinteraksi
lebih. Ini adalah komplikasi tambahan ketika menentukan sebuah konstanta
kesetimbangan dari konsentrasi reagen dan produk. Dalam banyak kasus komplikasi
ini dapat dihindari, seperti untuk molekul netral, baik dalam fase gas dan dalam
larutan, kekuatan antarmolekul relatif lemah dan jarak pendek, dan dapat diabaikan
sama sekali konsentrasi praktis. Hal ini juga terjadi untuk ion (yang dibebankan
spesies kimia) pada konsentrasi larutan rendah (biasanya dari urutan 10-4 mol dm-3
dan di bawah), ketika ion cukup dipisahkan dalam larutan yang elektrostatik interaksi
antara mereka dapat diabaikan Dengan kondisi tersebut interaksi diabaikan, γi dapat
diasumsikan kesatuan untuk semua spesies dan dengan menggantikan konsentrasi
untuk kegiatan, konstanta.

kesetimbangan untuk reaksi:mana ci adalah konsentrasi spesies i. Dalam kasus

umum ini, nilai konstanta kesetimbangan untuk reaksi karena itu hanya
ditemukan dengan menggabungkan konsentrasi reaktan dan produk (dalam satuan
mol dm-3 ) pada kesetimbangan, menghasilkan keseimbangan berdimensi konstan.
Namun, koefisien aktivitas tidak dapat didekati untuk persatuan untuk ion
pada konsentrasi yang lebih tinggi, sebagai kekuatan elektrostatik antara mereka
menjadi penting. Dalam kasus umum ini, nilai konstanta kesetimbangan untuk reaksi
karena itu hanya ditemukan dengan menggabungkan konsentrasi reaktan dan
produk (dalam satuan mol dm-3 ) pada kesetimbangan, menghasilkan keseimbangan
berdimensi konstan. Namun, koefisien aktivitas tidak dapat didekati untuk persatuan
untuk ion pada konsentrasi yang lebih tinggi, sebagai kekuatan elektrostatik
antara mereka menjadi penting.

Tetapan kesetimbangan tekanan

Ketika reaksi kesetimbangan melibatkan gas, akan lebih mudah untuk
mengukur jumlah spesies ini dengan tekanan parsial mereka. Aktivitas gas, i (sering
disebut fugasitas nya) diberikan oleh:

Mana pi adalah tekanan parsial i. pendekatan yang dapat diterapkan sebagai

molekul gas netral dan secara luas dipisahkan, yang berarti γi≈1 itu. Tekanan standar
untukgas, didefinisikan sebagai 1 atmosfer. Dengan demikian, untuk keseimbangan
yang melibatkan gas Pө , seperti:
Konstanta kesetimbangan:

Dengan cara yang sama untuk konsentrasi, nilai-nilai tekanan parsial gas pada
kesetimbangan (dalam satuan atmosfer) dapat digunakan untuk mendapatkan nilai
berdimensi K. Untuk kesetimbangan yang melibatkan gas dan spesies dalam larutan,
misalnya kelarutan gas dalam cairan, tekanan parsial dan hal konsentrasi spesies
masing-masing.

Perubahan nilai tetapan kesetimbangan

Untuk reaksi umum aA + bB ↔ cC + Dd pada kesetimbangan, AG = 0

Namun, ketika spesies di sisi kiri (LHS) dari persamaan, misalnya A,

ditambahkan sehingga cA meningkat, ini menghilangkan kondisi ekuilibrium,
mengurangi reaksi quotient Q dan karenanya membuat AG negatif. Reaksi
pembentukan menjadi spontan dan mendominasi reaksi penguraian, dan spesies
di LHS dari persamaan (A, B) yang dikonsumsi untuk menghasilkan lebih pada RHS
(C, D). Ini terus berlanjut sampai posisi keseimbangan baru tercapai, dimana
persamaan AG = 0 dan karenanya

Berlaku dan konsentrasi yang lagi terkait dengan kesetimbangan

ekspresi konstan di atas dan nilai K tetap tidak berubah. Sebaliknya, jika C atau D
ditambahkan, ini lagi perturbs keseimbangan, Q meningkat, AG menjadi positif dan
reaksi penguraian lebih difavoritkan daripada reaksi pembentukan.

Keseimbangan lagi kembali didirikan dengan konsumsi C, D dan produksi A,

B sampai konsentrasi terkait dengan persamaan untuk K di atas, dengan nilai K yang
tersisa tidak berubah. Sebuah gangguan lebih lanjut untuk sistem dapat meningkatkan
tekanan keseluruhan sistem yang melibatkan gas. Sebagai contoh, untuk:

konstanta kesetimbangan untuk reaksi seperti yang tertulis diberikan oleh

Meningkatkan tekanan keseluruhan menyebabkan peningkatan semua tekanan

parsial. Sebagai konstanta kesetimbangan melibatkan lebih mol gas pada RHS dari
persamaan daripada LHS, keseimbangan hilang dan hasil bagi reaksi, Q, menjadi
lebih besar dari K. Dari persamaan
 AG menjadi positif, reaksi penguraian menjadi spontan dan N2 dan H2
bereaksi membentuk NH3 sampai tekanan parsial lagi terkait dengan keseimbangan
ekspresi konstanta yang diberikan di atas. Sebaliknya, jika lebih mol gas hadir
keseluruhan pada LHS dari keseimbangan dibandingkan dengan RHS, Q akan
menurun ketika tekanan secara keseluruhan meningkat, AG akan menjadi negatif,
reaksi pembentukan akan menjadi spontan dan akan terjadi, mengurangi jumlah gas
dalam sistem. Equilibrium akan lagi akan didirikan kembali ketika keseimbangan
tekanan parsial yang terkait dengan keseimbangan ekspresi konstan, dengan
penurunan secara keseluruhan dalam tekanan. Sistem ini juga dapat terganggu oleh
perubahan suhu daripada konsentrasi.

Sehingga jika ΔHө , Perubahan entalpi dari reaksi pembentukan yang

endotermik peningkatan suhu, T, sistem akan meningkatkan nilai konstanta
kesetimbangan K. Kondisi ekuilibrium karena itu akan hilang dan hasil bagi yang ada
reaksi, Q (nilai kesetimbangan tua konstan, K) akan kurang dari keseimbangan ini
konstan baru, dan AG untuk reaksi pembentukan akan negatif. Ini berarti bahwa C, D
akan diproduksi dengan mengorbankan A, B sampai kesetimbangan .

Kembali didirikan. Ini akan menjadi proses endotermik, dengan panas yang
diambil dari sistem selama reaksi, mengurangi kenaikan suhu awal. Sebaliknya, jika
reaksi pembentukan yang eksotermis, meningkatkan T akan menurunkan nilai K,
membuat G positif untuk reaksi pembentukan (reaksi balik spontan) dan A, B akan
diproduksi dengan mengorbankan C, D sampai kesetimbangan kembali didirikan
dengan konsentrasi terkait dengan nilai konstanta kesetimbangan baru. Sekali lagi
proses ini akan endotermik, dan panas akan diambil selama reaksi, yang
lagi-lagi akan mengurangi kenaikan suhu awal. Ini semua adalah
contoh dari Le Chatelier Prinsip, yang menyatakan bahwa:
'Ketika sistem pada kesetimbangan dikenakan gangguan, komposisi menyesuaikan
untuk meminimalkan efek dari gangguan yang terjadi.'

Jadi, ketika spesies kimia yang merupakan bagian dari reaksi kesetimbangan
ditambahkan ke sistem pada kesetimbangan, reaksi terjadi untuk menghapus spesies
itu. Juga ketika tekanan total sistem yang melibatkan gas pada kesetimbangan
meningkat, sistem akan menyesuaikan untuk mengurangi jumlah total mol
gas dan peningkatan tekanan ini.