MAKALAH

MASS CONVERSATION (KEKEKALAN MASSA)

Disusun Oleh:

NAMA
NIM

PROGRAM STUDI
FAKULTAS
UNIVERSITAS
2023
 DAFTAR ISI

DAFTAR ISI............................................................................................................ii

BAB I.......................................................................................................................1

PENDAHULUAN...................................................................................................1

1.1. Latar Belakang.............................................................................................1

1.2. Rumusan Masalah........................................................................................2

1.3. Tujuan..........................................................................................................2

BAB II......................................................................................................................3

PEMBAHASAN......................................................................................................3

2.1. Hukum Kekekalan Massa............................................................................3

2.2. Fraksinasi unsur...........................................................................................5

2.3. Interface (Film)............................................................................................7

2.4. Proses distilasi..............................................................................................7

BAB III....................................................................................................................9

PENUTUP................................................................................................................9

3.1. Kesimpulan..................................................................................................9

3.2. Saran.............................................................................................................9

DAFTAR PUSTAKA............................................................................................10

ii
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Ilmu kimia merupakan ilmu yang diperoleh dan dikembangkan berdasarkan
eksperimen. Ilmu kimia merupakan produk pengetahuan yang berupa fakta, teori,
prinsip, hukum, temuan saintis, dan proses atau kerja ilmiah. Oleh sebab itu,
dalam pembelajaran kimia harus memperhatikan karateristik ilmu kimia sebagai
produk dan proses. Ilmu kimia dibangun melalui pengembangan keterampilan-
keterampilan proses sains seperti mengobservasi, menyusun hipotesis, melakukan
eksperimen, menyusun data dan menarik kesimpulan. Salah satu cabang ilmu
yang berkaitan erat dengan kimi yaitu Geokimia.
Lahirnya geokimia sebagai cabang ilmu geologi baru menyebabkan
munculnya metoda dan data observasi baru mengenai berbagai hal yang banyak
menarik perhatian para ahli sedimentologi dan mineralogi. Sebagian besar riset
geokimia pada mulanya diarahkan pada riset kuantitatif untuk mengetahui
penyebaran unsur-unsur kimia di alam, termasuk penyebarannya dalam pebatuan
sedimen. Lambat laun data tersebut menuntun para ahli untuk memahami apa
yang disebut sebagai siklus geokimia (geochemical cycle) serta penemuan hukum-
hukum yang mengontrol penyebaran unsur dan proses-proses yang menyebabkan
timbulnya pola penyebaran unsur seperti nikel, kobalt, mangan, besi, logam
mulia, silicon, karbon, magnesium, kalsium, karbonat dan sebagainya. Ilmu
geokimia sendiri kemudian terus berkembang, sehingga tidak saja berupa ilmu
tradisional atau ilmu yang mendasarkan analisisnya dari data kualitatif, tetapi juga
menjadi arah kuantitatif. Didalam ilmu geokimia terdapat banyak hukum kimia
yang berlaku.
Hukum kimia adalah suatu keteraturan dalam ilmu kimia yang berlaku
secara umum. Hukum-hukum kimia perlu dipahami karena merupakan dasar
untuk mempelajari kimia. Hukum-hukum dasar kimia terbagi menjadi lima
hukum, yaitu hukum kekekalan massa (hukum Lavoisier), hukum perbandingan
tetap (Hukum Proust), hukum kelipatan berganda (Dalton), hukum perbandingan
volum (Gay-Lussac), dan hipotesis Avogadro. Namun pada makalah ini hanya
membahas tentang hukum kekekalan massa (hukum Lavoisier) yang berbunyi

1
“Pada reaksi kimia, massa zat sebelum dan sesudah reaksi adalah sama”
Selanjutnya bunyi hukum ini disebut dengan hukum kekekalan massa.
Berdasarkan pemaparan tersebut, maka penulis membuat makalah yang
berjudul “Kekekalan Massa”.
1.2. Rumusan Masalah
Adapun rumusan masalah penulisan makalah ini, antara lain:
1) Apa itu hukum kekelan massa ?
2) Apa itu Fraksinasi unsur ?
3) Apa itu Interface ?
4) Apa itu distilasi?
1.3. Tujuan
Adapun tujuan penulisan makalah ini, antara lain:
1) Mengetahui hukum kekelan massa
2) Mengetahui Fraksinasi unsur
3) Mengetahui Interface
4) Mengetahui proses distilasi

2
 BAB II
PEMBAHASAN
2.1. Hukum Kekekalan Massa
Hukum kekekalan massa adalah hukum yang mengatakan bahwa massa
sistem tertutup adalah konstan, bahkan jika proses yang berbeda terjadi dalam
sistem (dalam sistem tertutup, massa suatu zat sebelum dan sesudah reaksi adalah
sama (tetap/konstan)). Pernyataan yang umum digunakan tentang hukum
kekekalan massa adalah bahwa massa dapat berubah bentuk, tetapi tidak dapat
diciptakan atau dimusnahkan. Dalam proses kimia, dalam sistem tertutup, massa
reaktan harus sama dengan massa produk.
Pada kasus aliran sungai, unsur hilir sungai merupakan gabungan dari
semua unsur hulu. Batuan menyatukan semua elemen yang ada dalam mineral.
Pro-basal dapat direkonstruksi dengan memasukkan kembali olivin ke dalam sisa
lava. Prinsip ini dapat diterapkan dengan sempurna jika semua komponen yang
membentuk keseluruhan sistem dan dapat diidentifikasi dengan andal. Contohnya
yaitu terdapat massa Sedimen (Msed) seluruhnya terdiri dari tanah liat (Mclay)
dan kuarsa (Mqz). Konsentrasi silikon di bagian tanah liat adalah C SiClay ,
konsentrasi silikon di bagian kuarsa adalah C Si qz, dan konsentrasi silikon di
Si
sedimen total adalah C sed . Persamaan kekekalan yang berlaku adalah persamaan
massa total bahan yaitu :
Msed = Mclay + Mqz

dan silikon:
Msed C Sised . = Mclay C SiClay + Mqz C SiQz

Konsentrasi silikon dan aluminium sedimen yang diperoleh dengan

memvariasikan proporsi kuarsa dan tanah liat membentuk garis lurus (garis
pencampuran) melalui titik-titik yang mewakili komposisi kedua komponen
tersebut. Campuran seperti ini dengan sifat linier dikatakan konservatif. Secara
lebih umum, pada komponen j bermassa Mj dan unsur i yang konsentrasinya
dalam komponen j adalah C i j . Di sini, mengacu pada silikon dan, katakanlah,
kandungan tanah liat dari sedimen. Sifat-sifat seluruh sistem, disini sedimen,

3
dapat dilambangkan dengan indeks 0, dan persamaan kekekalan dapat dituliskan
dalam bentuk:
∑ FJ = 1
J

C ij=∑ f j c ij
j

Rumus tersebut menunjukkan bahwa konsentrasi sistem secara

keseluruhan adalah konsentrasi rata-rata tertimbang dari komposisi komponennya.
Fraksi massa setiap komponen dalam campuran adalah "berat" dimana konsentrasi
setiap komponen harus dikalikan untuk mewakili kontribusinya terhadap
persediaan total elemen di seluruh sistem. Contoh dari prinsip ini, yang diambil
dari kehidupan sehari-hari, adalah konsep batuan yang sederhana. Batuan adalah
sampel, biasanya bongkahan batu besar atau tebing, yang baru saja terlempar oleh
palu ahli geologi. Vektor menyediakan sarana yang berguna untuk
menggambarkan hubungan konservasi. Mineral, larutan, atau batuan yang telah
diukur konsentrasi n elemennya (i = 1, ..., n) diwakili oleh sebuah titik (atau
vektor) dalam ruang n-dimensi. Umumnya, ketika mencoba menginterpretasikan
komposisi kimia dari suatu campuran dalam hal konstituen yang terkadang terlalu
banyak untuk ditampilkan secara grafis, metode statistik yang digunakan dan yang
paling sederhana dan paling efektif adalah analisis komponen utama (PCA).
Prinsip tersebut dapat diilustrasikan melalui kumpulan mineral yang lebih
sederhana, yaitu kumpulan kuarsa (SiO2), forsterit (Mg2SiO4), dan enstatit
(Mg2Si2O6). Batuan yang terdiri dari dua komponen atau, seperti biasa dalam
petrologi, dua oksida, tidak dapat memiliki lebih dari dua mineral yang hidup
berdampingan pada kesetimbangan. Tiga mineral tidak dapat stabil secara
bersamaan karena, dalam ruang (SiO2, MgO), vektor "batuan" apa pun dapat
diwakili oleh kombinasi vektor "mineral" dalam jumlah tak terhingga yang
kesetaraannya diwakili oleh reaksi forsterit + kuarsa ⇔ enstatit .
Termodinamika memberi tahu bahwa reaksi ini berkembang secara
spontan dari kiri ke kanan, menyebabkan konsumsi kuarsa atau forsterit
sepenuhnya. Oleh karena itu, kumpulan mineralogi yang stabil hanya mencakup
dua mineral: enstatit dan bergantung pada komposisi batuan, kuarsa atau forsterit.
Ahli geokimia menyukai rasio unsur atau isotop. Ada dua alasan untuk ini: rasio

4
umumnya diukur lebih tepat daripada konsentrasi dan kurang sensitif terhadap
fenomena pengenceran. Misalnya, kelimpahan olivin dalam basalt tidak
mengubah rasio unsur-unsur yang terpisah dalam lelehan (unsur-unsur yang tidak
kompatibel). Penguapan air laut mengkonsentrasikan ion Cl−, Na+, dll., tetapi
tidak mengubah rasio konsentrasinya. Merupakan kesalahan serius untuk mencoba
menerapkan aturan konsentrasi absolut pada rasio. Untuk Untuk rasio A/B
(misalnya rasio Si/Al), persamaan kekekalan menjadi:
∑ B
σj =1
compos j

CA B C
A

CB
=¿ ∑ σ j (
CB
)
j

dimana bobot σ Bj = f j C Bj / C0B merepresentasikan fraksi elemen B yang berada pada

fase j.
2.2. Fraksinasi unsur
Fraksinasi adalah proses pemisahan dimana suatu campuran dibagi menjadi
beberapa jumlah yang lebih kecil (fraksi) dengan kandungan zat target (senyawa
kimia). Ketika unsur i berada dalam larutan dalam dua fase yang hidup
berdampingan j dan J (misalnya j singkatan dari air laut dan J untuk karbonat yang
mengendap), hukum Nernst dapat ditulis:
X iJ ∆ G0
=k iJ ( T , P , x )=Ko exp−
X i
j j
RT

di mana X iJ adalah proporsi molar unsur i dalam fase j, R adalah tetapan

hukum gas, dan G0 adalah ukuran energi pertukaran unsur ini antara dua fase j
i
dan J. Koefisien partisi (atau distribusi) k J j bergantung pada temperatur T,
j

tekanan P , dan komposisi fase. Faktor pra-eksponensial k0 adalah ukuran solusi

non-idealitas. Setelah penyesuaian sederhana yang memperhitungkan berat
molekul, rasio konsentrasi antar fasa juga dapat dijelaskan dengan koefisien
partisi. Rasio konsentrasi elemen jejak (biasanya kurang terkonsentrasi dari 1000
bagian per juta) dalam dua fase di bawah kondisi suhu, tekanan, dan komposisi
agregat sistem yang sebanding (asam, basa, berair) biasanya konstan dan disebut
sebagai koefisien partisi. Ini adalah penggunaan umum dalam geokimia untuk
membatasi istilah koefisien partisi menjadi koefisien mineral/cair, tetapi pilihan

5
ini sewenang-wenang dan terkadang menyesatkan. Koefisien partisi
cairan/mineral adalah konsep yang benar-benar valid.
Penerapan fraksinasi kimia pada perubahan konsentrasi unsur i selama
pelelehan sebagian batuan induk yang terdiri dari beberapa mineral. Teori ini
mengarah pada apa yang disebut persamaan kesetimbangan atau peleburan batch.
Jika proporsi cairan dalam batuan cair adalah F (fraksi lebur), kondisi
kesetimbangan massa ditulis:
i
C Source
C iliq= s
F+(1−F ) D l
Persamaan ini memisahkan dua rezim peleburan yang paling baik
dipahami dengan memplot faktor pengayaan sumber C iliq selama peleburan
sebagai fungsi dari koefisien partisi curah padat/cair . Untuk F < Dsl , faktor
s s
pengayaan hampir konstan dan sama dengan 1/ D l , sedangkan untuk F > Dl , faktor
pengayaan bervariasi sekitar 1/F. Di dalam mantel atau kerak bumi, fraksi leleh F
umumnya rendah, sekitar 0,1 hingga 15%. Untuk unsur-unsur yang tidak
kompatibel seperti Th, Nb, La, atau Ba, D sl hampir dapat diabaikan dan unsur-
unsur tersebut diekstraksi dengan sangat cepat dari residu: konsentrasinya dalam
cairan berbanding terbalik dengan fraksi lebur dan dengan demikian bervariasi
dengan sangat cepat pada nilai F yang rendah.
Untuk unsur yang sangat kompatibel seperti nikel, D sl sangat tinggi,
sedangkan F tetap rendah dibandingkan dengan satu. Untuk unsur-unsur yang
kompatibel, konsentrasi C iliq bervariasi sangat sedikit dengan F. Konsentrasi cairan
basal primer dalam nikel, tetapi juga dalam magnesium, kromium, dan osmium,
s
karena itu disangga oleh sisa lelehan. Buffering elemen dengan Dl yang besar
oleh residu padat menunjukkan bahwa variabilitas komposisi basal turun sangat
nyata dengan meningkatnya tingkat kompatibilitas elemen. Betapapun rumitnya
distribusi yang teramati pada batuan, dan terutama pada batuan magmatik, perlu
dipahami bahwa unsur-unsur tertentu merupakan sidik jari mineral tertentu.
Sebagai contoh, olivin mengkonsentrasikan Ni, garnet mengkonsentrasikan
elemen tanah jarang yang berat, piroksen mengkonsentrasikan Sc dan Cr, dan
feldspar mengkonsentrasikan Eu dan Sr.

6
2.3. Interface (Film)
Dalam penggunaan umum interface adalah sebuah titik, wilayah, atau
permukaan di mana dua zat atau benda berbeda bertemu; dia juga digunakan
secara metafora untuk perbatasan antara benda. Meskipun pada dasarnya terbuat
dari mineral, sebagian besar batuan juga mengandung beberapa bahan interstitial,
yang dapat menghindari analisis yang tepat ketika skala fase penyusunnya terlalu
kecil, biasanya di bawah 10 nanometer (1 nm = 10−9 m). Hal ini berlaku untuk
semen dalam batuan sedimen, tetapi juga untuk fase interstisial umum dari batuan
beku dan batuan metamorf, seperti apatit, oksida, karbonat, mineral lempung,
yang telah diendapkan oleh perkolasi cairan berair atau berkarbonasi. Xenolith
peridotit dalam batuan basaltik sering terlihat mengkilat karena adanya film
interstitial kaca magmatik. Sekarang juga dipahami dengan baik bahwa
mekanisme rahasia segregasi difusif sering memusatkan unsur-unsur yang tidak
sesuai dengan struktur olivin dari batuan mantel, Ti, Ca, Al, sebagai fase mineral
yang tidak jelas tidak lebih besar dari beberapa nm.
Pada Interface (Film) energi mineral kecil harus dipahami melalui
penjumlahan dari dua istilah: energi volume, yang merupakan satu-satunya bentuk
yang telah kita pertimbangkan sampai sekarang, dan energi permukaan, yang
merupakan energi tambahan yang diperlukan untuk menghasilkan ikatan yang
menjuntai. Oleh karena itu tidak nyaman untuk memperlakukan fase yang
mengambil hampir tidak lebih dari beberapa unit kisi seperti kita akan
memperlakukan kristal besar. Contohnya batuan ideal yang terbentuk dari mineral
bulat dari satu spesies, misalkan olivin, dan dengan jari-jari homogen maka dapat
diasumsikan bahwa mineral ini secara homogen ditutupi dengan lapisan tipis δa.
Lalu dituinjau suatu unsur dengan konsentrasi batuan utuh C0, konsentrasi CR
dalam mineral, dan koefisien partisi Df antara film interstisial dan mineral.
2.4. Proses distilasi
Penyulingan alkohol, di mana berusaha untuk memperkaya kandungan etil-
alkohol dari kondensat yang dihasilkan dari perebusan anggur atau minuman
fermentasi tingkat rendah lainnya, adalah contoh yang cukup familiar. Ketika
sejumlah tertentu dari suatu zat mengubah keadaan dan produk transformasi
diisolasi, fraksinasi kimia atau isotop progresif yang terkait dengan kemajuan

7
transformasi ini menentukan fenomena distilasi. Proses ini terjadi secara alami
dalam berbagai tatanan geologis seperti :
1. kristalisasi fraksional magma selama padatan, yang disebut cumulates,
diisolasi secara berurutan dari sisa magma
2. peleburan fraksional mantel, menghasilkan cairan yang langsung
diekstraksi dari sumber lelehan
3. kondensasi progresif uap air atmosfer, di mana presipitasi kehilangan
kontak dengan H2O atmosfer tinggi
4. Pendidihan larutan hidrotermal.
Koefisien yang diinginkan untuk peleburan fraksional di mana cairan ditarik
secara progresif adalah koefisien fraksinasi cair/padat. Ini memberikan
persamaan:
i 1
C0 i
−1
C iliq= i
( 1−F ) D
D
di mana F = 1 − f adalah fraksi cairan yang diekstraksi, tetapi C i0 sekarang
adalah konsentrasi sumber (mantel, kerak bumi, dll.). Dalam sistem dengan
tingkat leleh rendah, yang merupakan kasus biasa di alam, nilai F mendekati 0.
Secara simetri dengan penalaran sebelumnya, terlihat bahwa konsentrasi unsur-
unsur yang tidak kompatibel, yang memiliki cairan sangat tinggi / koefisien partisi
padat (perhatikan urutan fasa terbalik), akan sangat bervariasi dengan tingkat
leleh. Seperti dalam kasus fusi parsial pada kesetimbangan, konsentrasi unsur-
unsur yang kompatibel tetap disangga oleh sisa padatan.

8
 BAB III
PENUTUP
3.1. Kesimpulan
Berdasarkan pemaparan dapat disimpulkan bahwa :
1. Hukum kekekalan massa adalah hukum yang mengatakan bahwa massa
sistem tertutup adalah konstan, bahkan jika proses yang berbeda terjadi
dalam sistem (dalam sistem tertutup, massa suatu zat sebelum dan sesudah
reaksi adalah sama (tetap/konstan).
2. Fraksinasi adalah proses pemisahan dimana suatu campuran dibagi
menjadi beberapa jumlah yang lebih kecil (fraksi) dengan kandungan zat
target (senyawa kimia).
3. Dalam penggunaan umum interface adalah sebuah titik, wilayah, atau
permukaan di mana dua zat atau benda berbeda bertemu; dia juga
digunakan secara metafora untuk perbatasan antara benda.
4. Distilasi adalah proses pemisahan suatu campuran yang didasarkan pada
perbedaan titik didih dan tekanan uap yang cukup signifikan.
3.2. Saran
Dalam makalah ini penulis hanya membahas sebatas pengertian hukum
kekekalan massa, fraksinasi unsur dan proses distilsi. Sebenarnya masih banyak
hal yang perlu dibahas dalam hukum kekekalan massa seperti manfaat dan
aplikasi dalam kehidupan sehari-hari. Oleh karena itu diharapkan kritik dan saran
sehingga,  pengetahuan tentang hukum kekekalan massa ini bertambah luas dan
bersifat membangun.

9
 DAFTAR PUSTAKA

Albarède, F. (2009). Geochemistry: an introduction. Cambridge University Press.

Tonggiroh, A. (2021). Dasar-Dasar Geokimia Eksplorasi. CV. Social Politic
Genius (SIGn).

10