Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.

I, 20104060038 Dewi Vitama

Analisis Dua Komponen Tanpa Pemisahan

Latansa Naelal Izzati
20104060038
Praktikum Analisis Instrumentasi
Program Studi Pendidikan Kimia, Fakultas Ilmu Tarbiyah dan Keguruan, UIN Sunan Kalijaga Yogyakarta

Nama Asisten: Dewi Vitama

1. Tujuan Praktikum dapat diukur absorbansinya dengan

Untuk menentukan kadar KMnO 4 dan
K2 Cr2 O 7
2. Dasar Teori
Spektrofotmetri merupakan instrume nt
penting dalam analisis kimia. Instrument ini
digunakan untuk menguji sampel tertentu yang
berorientasi pada pengukuran kualitatif dan
kuantitatif (Yohan dkk., 2018). Prinsip dari
spektrofotometri radiasi adalah mengukur
interaksi cahaya dan materi pada berbagai
panjang gelombang radiasi elektromagnetik
yang dikenakan pada bahan. Besar serapan
materi terhadap radiasi elektromagnetik
sebanding dengan zat yang ditentukan.
Hasil interaksi cahaya/radia s i
elektromagnetik dengan materi diukur pada
panjang gelombang maksimum untuk
mendapatkan hasil yang optimal. Radiasi
elektromagnetik berada di daerah energi yang
berbeda-beda, antara lain daerah UV, Vis, dan
IR. Apabila larutan yang ditentukan berwarna,
maka digunakan radiasi elektromagnetik pada
panjang gelombang daerah visible karena pada
panjang gelombang tersebut akan terjadi
penyerapan oleh spesies dalam larutannya.
Sinar tampak merupakan gelombang
elektromagnetik dengan panjang gelombang
400 – 750 nm (Santoso dkk., 2020). Spektrum
sinar tampak terdiri dari spektrum-spektrum
sinar monokromatis dan spektrum sinar inila h
yang digunakan untuk analisis zat tertentu dari
sinar tampak dan meneruskan warna
komplementernya. Warna komplementer ini
1
spektrofotometri sinar tampak.
Pada penggunaan instrume nt
spektrofotometri UV-Vis, senyawa yang akan
dianalisis harus memiliki gugus kromofon
(gugus pembawa warna) dan memiliki ikatan
rangkap terkonjugasi serta mempunya i
panjang gelombang yang terletak di daerah
ultraviolet atau visible (Tetha E.S & Sugiarso
K. S, 2016).
3. Metode
3.1. Alat
Alat yang digunakan dalam praktikum
ini yakni seperangkat instrumen UV-Vis single
beam merk Hitachi, labu takar 25 ml dan 50
ml, pipet ukur 1 ml dan 10 ml
3.2. Bahan
Bahan yang digunakan praktikum ini
yakni larutan KMnO 4 1 x 10-2 M, larutan
K2 Cr2 O7 1 x 10-2 M, larutan H2 SO 4 1 x 10-2 M,
dan akuades.
3.3. Langkah kerja
a. Penentuan panjang gelombang maksimum
larutan K 2 Cr2 O7 dan KMnO 4
Tahap ini diawali dengan mengencerka n
0,25 mL K 2 Cr2 O7 dalam labu takar 25 mL dan
0,5 mL KMnO 4 1 x 10-2 M + H2 SO4 10-2 M
dalam labu takar 25 mL. Selanjutnya, masing-
masing sejumlah larutan dimasukkan dalam
kuvet dan diukur serapan panjang gelombang
maksimum dengan menggunakan akuades
sebagai blanko. Setelah itu, dipilih panjang
Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.I, 20104060038 Dewi Vitama

gelombang maksimum K 2 Cr2 O7 pada daerah 4. Hasil

300 – 600 nm, kemudian dipilih panjang a. K2 Cr2 O7 λ maks 351,5
gelombang maksimum KMnO 4 pada daerah
Volume Konsentrasi Absorbansi 1
400 – 600 nm, setelah terlebih dahulu
0,125 ml 0.00025 0.111
menggunakan larutan blanko H2 SO4 .
0,25 ml 0.00005 0.179
b. Penentuan absorptivitas molar larutan
0,5 ml 0.0001 0.344
K2 Cr2 O 7 1 ml 0.0002 0.652
Selanjutnya, dibuat larutan standar dengan 1,5 ml 0.0003 0.973
konsentrasi 0,25 x 10-4 ; 0,5 x10-4 ; 1,0x10-4 ; 2,0
x 10-4 ; 3,0 x 10-4 M dengan cara mengamb il b. K2 Cr2 O7 λ maks 525,0
larutan K 2 Cr2 O 7 1 x 10-2 M sebanyak 0,125; Volume Konsentrasi Absorbansi 2
0,25; 0,5; 1,0; dan 1,5 mL, diencerkan dalam 0,125 ml 0.00025 0.117
labu takar 50 mL. Masing-masing larutan 0,25 ml 0.00005 0.015
diukur absorbansinya pada panjang gelombang 0,5 ml 0.0001 0.012
maksimum K 2 Cr2 O7 dan KMnO 4 . Kemudian, 1 ml 0.0002 0.014
dibuat grafik absorbansi versus konsentrasi 1,5 ml 0.0003 0.019
pada panjang gelombang.
c. Penentuan absorptivitas molar larutan c. KMnO4 λ maks 351,5
KMnO 4 Volume Konsentrasi Absorbansi 1
Tahap selanjutnya adalah dibuat larutan 0,25 ml 0.00005 0.07
standar dengan konsentrasi 0,5 x 10-4 ; 1,0 x 10- 0,5 ml 0.0001 0.128
4 ; 2,0 x 10-4 ; 3,0 x 10-4 dan 4,0 x 10-4 M dengan 1 ml 0.0002 0.249
cara mengambil larutan KMnO 4 1 x 10-2 M 1,5 ml 0.0003 0.368
sebanyak 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; dan 2,0 mL, 2 ml 0.0004 0.489
diencerkan dengan 0,01 M H2 SO4 dalam labu
takar 50 mL. kemudian, masing- mas ing d. KMnO4 λ maks 525,0
larutan diukur absorbansinya pada panjang Volume Konsentrasi Absorbansi 2
gelombang maksimum K 2 Cr2 O7 dan KMnO 4 . 0,25 ml 0.00005 0.129
Selanjutnya, dibuat grafik absorbansi versus 0,5 ml 0.0001 0.251
konsentrasi pada panjang gelombang 1 ml 0.0002 0.491
maksimum. 1,5 ml 0.0003 0.726
d. Penentuan konsentrasi campuran larutan 2 ml 0.0004 0.961
K2 Cr2 O 7 dan KMnO 4
Tahap ini dimulai dengan disiapkan campuran
larutan K 2 Cr2 O7 dan KMnO 4 dengan
perbandingan 2 : 3 dengan cara mengambil 4
mL K 2 Cr2 O 7 10-4 M dan 6 mL KMnO 4 2 x10-4
kemudian dicampurkan. Tahap terkahir yaitu
larutan diukur absorbansinya pada panjang
gelombang maksimum K 2 Cr2 O7 dan KMnO 4 .

2
Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.I, 20104060038 Dewi Vitama

Eliminasi C y
K2Cr2O7 λ maks 525,0 0,282 = 2018,1Cx + 1198,3Cy ×2375,2Cy
0.15 0,297 = 182,33Cx + 2375,2Cy ×1198,3Cy
0.1
y = 182.33x + 0.0026
0.05 R² = 0.1712 669,8064 = 4793391,12Cx + 2846202,16Cy
0 355,8951 = 218486,039C x + 2846202,16Cy
0 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004
-0.05
313,9113 = 4574905,081Cx
Cx = 6,8616 × 10-5

Substitusi Cx
0,282 = 2018,1Cx + 1198,3Cy
0,282 = 2018,1(6,8616×10-5 ) + 1198,3Cy
0,144 = 1198,3Cy
Cy = 0,00012
Cy = 1,2×10-3

5. Pembahasan
Analisis kuantitatif senyawa K 2 Cr2 O7 dan
KMnO 4 dengan menggunaka n
spektrofotometri UV-Vis dilakukan untuk
mengetahui seberapa besar kadar total yang
terkandung pada sampel (Aminah dkk., 2017).
Pada percobaan ini, menggunakan instrume n
spektrofotometri UV-Vis. Prinsip kerja
spektrofotometri UV-Vis adalah berdasarkan
hukum Lambert-Beer, yaitu seberkas sinar
CAMPURAN dilewatkan suatu larutan pada panjang
panjang gelombang absorbansi gelombang tertentu, sehingga sinar tersebut
351.5 0.282 sebagian ada yang diteruskan dan sebagian
525 0.297 lainnya diserap oleh larutan (Warono, 2013).
Penyerapan sinar berada di daerah ultra violet
Dari grafik tersebut didapatkan persamaan- dan sinar tampak. Sinar tampak berada pada
persamaan berikut: daerah spektrum elektromagnetik dengan
y = 2018.1x + 0.0885 panjang gelombang antara 400 – 700 nm.
y = 182.33x + 0.0026 Molekul akan selalu menyerap cahaya
y = 1198.3x + 0.0092 elektromagnetik jika frekuensi cahaya tersebut
y = 2375.2x + 0.0128 sama dengan frekuensi getaran dari molekul
tersebut.
A1 = Ax1 + Ay1 = εx1 bCx + εy1 bCy Sampel yang digunakan adalah K 2 Cr2O7
A2 = Ax2 + Ay1 = εx2 bCx + εy2 bCy dan KMnO 4. Pada pembuatan larutan standar
KMnO 4 , ditambahkan H2 SO 4 . Sedangkan pada
0,282 = 2018,1×1×Cx + 1198,3Cy pembuatan larutan standar K 2 Cr2O7,
0,297 = 182,33×1×Cx + 2375,2Cy ditambahkan H2 O. fungsi penambahan kedua
larutan blanko tersebut adalah untuk menjaga
3
Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.I, 20104060038
kestabilan ion MnO 4 - dan Cr2 O7 -. Adapun
reaksi kesetimbangan yang terjadi antara H2 O
dan K 2 Cr2 O7 adalah sebagai berikut:
Cr2 O7 2- + H2 O ↔ 2CrO 4 -2 + 2H+
Kesetimbangan akan bergeser ke kiri
seiring dengan semakin banyaknya konsentrasi
H+, sehingga dapat menjaga kestabilan ion
Cr2 O7 2-. Begitu pula reaksi yang terjadi antara
asam sulfat dan ion MnO 4 -. Pengukura n
panjang gelombang maksimum KMnO 4 dan
K2 Cr2 O 7 dilakukan dengan pengukura n
absorbansi dengan menggunaka n
spektrofotometer UV-Vis. Selanjutnya
didapatkan panjang gelombang maksimum
masing- masing dari dua senyawa tersebut,
yaitu λ KMnO 4 sebesar 525,0 nm, sedangkan
untuk λ K2 Cr2 O7 sebesar 351,5 nm. Perbedaan
panjang gelombang maksimum dikarenakan
setiap senyawa memerlukan energi yang
berbeda-beda untuk melakukan transisi
elektron. Energi tersebut akan menimbulka n
warna yang berbeda-beda pula.
Gambar 1 Larutan KMnO4 dan K2Cr2O7
Pada percobaan ini ditentukan konsentrasi
senyawa KMnO 4 dan K 2 Cr2 O3 pada campuran.
Nilai konsentrasi senyawa tersebut diperoleh
dari kemiringan kurva standar hubunga n
absorbansi dengan konsentrasi larutan.
Penentuan konsentrasi senyawa dalam sampel
dapat ditentukan melalui persamaan hukum
Lambert-Beer, yaitu A1 = Ax1 + Ay1 = εx1 bCx +
εy1 bCy dan A2 = Ax2 + Ay1 = εx2 bCx + εy2 bCy.
Hasil yang diperoleh untuk konsentrasi sampel
adalah CKMnO4 = 6.8616 × 10-5 M sedangkan
4
Dewi Vitama
CK2Cr2O7 = 1,2017 × 10-3 M. Adapun
absorbansi campuran pada panjang gelombang
351,5 yaitu sebesar 0,282 sedangkan pada
panjang gelombang 525 adalah sebesar 0,297.
6. Kesimpulan
Kadar KMnO 4 dalam sampel sebesar
6.8616 × 10-5 M, sedangankan K 2 Cr2O7
sebesar 1,2017 × 10-3 M.
7. Referensi
Aminah, Tomayahu, N., & Abidin, Z. (2017). BUAH
ALPUKAT (Persea americana Mill.)
DENGAN METODE
SPEKTROFOTOM ETRI UV-VIS. Jurnal
Fitofarmaka Indonesia, 4, 5.
Santoso, B., Amarullah, A., & Santoso, D. (2020).
PENGAPLIKASIAN RADIASI
ELEKTROMA GNETIK TERHADAP
PERTUMBUHA N VEGETATIF TANAMAN
CABAI MERAH (Capsicum Annum L.). J-
PEN Borneo : Jurnal Ilmu Pertanian, 2(1).
https://doi.org/10.35334/jpen.v2i2.1509
Tetha E.S, D. A., & Sugiarso K. S, R. D. (2016).
Pebandingan Metode Analisa Kadar Besi
antara Serimetri dan Spektrofotometer UV-
Vis dengan Pengompleks 1,10- Fenantrolin.
Akta Kimia Indonesia, 1(1), 8.
https://doi.org/10.12962/j25493736.v1i1.1419
Warono, D. (2013). UNJUK KERJA
SPEKTROFOTOM ETER UNTUK
ANALISA ZAT AKTIF KETOPROFEN.
KONVERSI, 2(2), 9.
Yohan, Y., Astuti, F., & Wicaksana, A. (2018).
Pembuatan Spektrofotometer Edukasi Untuk
Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.I, 20104060038 Dewi Vitama
Analisis Senyawa Pewarna Makanan. Chimica

et Natura Acta, 6(3), 111.

https://doi.org/10.24198/cna.v6.n3.19099

5
Prodi Pendidikan Kimia, Latansa N.I, 20104060038 Dewi Vitama

Pernyataan Kejujuran
Tuliskan ulang pernyataan berikut ini!

Bismillahirrahmaanirrahim
Saya menyatakan dengan sungguh-sungguh
bahwa laporan praktikum ini saya kerjakan
secara mandiri dan bukan merupakan copy
paste terhadap sumber lain.
Jika terdapat pelanggaran dalam kode etik ini,
saya bersedia bertanggung jawab, baik secara
akademik maupun agama.

Bismillahirrahmaanirrahim
Saya menyatakan dengan sungguh-sungguh
bahwa laporan praktikum ini saya kerjakan
secara mandiri dan bukan merupakan copy
paste terhadap sumber lain.
Jika terdapat pelanggaran dalam kode etik ini,
saya bersedia bertanggung jawab, baik secara
akademik maupun agama.

Latansa Naelal Izzati

Penilaian
Komponen Maks Nilai
Judul dan Tujuan 5
Dasar Teori 20
Alat dan Bahan 5
Langkah Kerja 10
Hasil 15
Pembahasan 35
Kesimpulan 5
Referensi 5
Nilai Total

Dewi Vitama