Anda di halaman 1dari 15

SUBTITUSI ELEKTROFILIK BENZENA

K E L O M P O K 4
ELA Priyani

Karisma putri

KELOMPOK 4 Rindi Ratna Sari

Oktavia Suci ramadani

Zahra Kartika maharani


Subtitusi
elektrofilik
Reaksi substitusi elektrofilik adalah reaksi kimia di
mana suatu elektrofil menggantikan sebuah gugus
fungsional dalam suatu senyawa, yang biasanya, tapi
tidak selalu, merupakan atom hidrogen.
MEKANISME REAKSI SUBTITUSI AROMATIK
PADA BENZENA

SULFONATION

ALKYLATION
NITRATION
(FREDEL CRAFT)

HALOGENATION
ACYLATION
(FREDEL CRAFT)
MEKANISME REAKSI SUBTITUSI
ELEKTROFILIK PADA BENZENA

Tahap 1 Tahap 2 Tahap 3


Lepasnya Proton Pada Sigma
Pembentukan Elektrofil (Dengan Serangan E+ Membentuk Sigma
Kompleks Membentuk Produk
Bantuan Katalis) Kompleks.
Subtitusi.
REAKTIVITAS BENZENA
Benzena adalah basa lemah dan nukleofil jelek
Sifat Benzena basa lebih lemah sehingga pemberian elektron H+ terhalang
resonansi ( Energi Resonasi = 36 kkl/moel) cincin karena itu dibutuhkan
ELAKTROFIL KUAT yang disertai KATALIS

Pada Basa lebih kuat ada alkena


Sifat Alkena yang basa kuat menyebabkan elektron H+ siap diberikan pada elektrofil.

Beraksi Subtitusi Bukan adisi karena Benzena


membutuhkan Elektrofil kuat dan suatu katalis.
EFEK SUBTITUSI AWAL TERHADAP REAKSI
SUBTITUSI ELEKTROFILIK
TATANAMA BENZENA

2. Benzena Disubstitusi 3. Benzena polisubstitusi


1. Benzena monosubstitusi Bila benzena mengikat dua substituen maka apabila terdapat tiga atau lebih
benzena dengan satu substituel diberi nama terdapat kemungkinan memiliki tiga isomer substituen terikat pada cincin benzena
sebagai turunan benzena, misalnya struktur. Apabila kedua substituen oleh maka posisimasing-masing substituen
etilbenza. Sistem IUPAC tetap memakai atom-atom karbon 1,2- disebut ditunjuk dengan nomor, Jika salah
nama umum untuk beberapa benzena kedudukannya ORTO (O) satu sama lain, satu substituen memberikan nama
monosubstitusi, misalnya toluena, kumena, dan apabila diikat oleh atom-atom karbon khusus, maka diberi nama sebagai
stirena. 1,3- disebut META (M), dan 1,4- disebut turuna n dari nama khusus tersebut
PARA (P)
Subtitusi
Nukleofilik
Substitusi nukleofilik aromatik (disebut pula SNAr)
adalah suatu reaksi substitusi dalam kimia organik di
mana suatu nukleofil menggantikan suatu gugus pergi
yang baik, seperti halida, pada cincin aromatik.
Hal yang penting dalam mekanisme reaksi substitusi
nukleofilik aromatik adalah, di mana gugus penarik
elektron mengaktivasi cincin terhadap serangan
nukleofilik, misalnya jika terdapat gugus fungsional
nitro yang menempati posisi orto atau para
terhadap gugus pergi halida
CONTOH REAKSI NUKLEOFILIK
REAKSI MEKANISME NUKLEOFILIK
REFERENSI
HTTPS://SPADA.UNS.AC.ID/PLUGINFILE.PHP/471161/MOD_RES
OURCE/CONTENT/1/PERTEMUAN%20KE%206%20SUBSTITUSI%
20ELEKTROFILIK.PPT

HTTPS://OCW.UI.AC.ID/PLUGINFILE.PHP/9789/MOD_RESOURCE
/CONTENT/0/BENZENA_MOOCS_2.PDF

HTTPS://SLIDEPLAYER.INFO/AMP/2909862/
THANK YOU!
USE THIS SPACE FOR ANNOUNCEMENTS,

HOMEWORKS, OR WAYS STUDENTS CAN APPROACH


YOU IF EVER THEY HAVE QUESTIONS.

Anda mungkin juga menyukai