IDENTIFIKASI DAN PEMISAHAN KATION GOLONGAN II

Disusun untuk Memenuhi Mata Kuliah Kimia Analisis Kualitatif

Dosen Pengampu:
Anggi Ristiyana Puspita Sari, S. Pd, M. Pd
Dr. Abudarin, M. Si

Disusun Oleh:
Agnes Kristina Zai NIM 223020208015
Christian Darito Pandiangan NIM
Maulida NIM 223010208003
Rut Yohana Telaumbanua NIM 223010208009

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS PALANGKA RAYA
2023
 KATION GOLONGAN II
merupakan kation-kation yang mengendap dalam bentuk senyawa sulfida dalam suasana asam.
Kation golongan II dapat dikelompokkan lagi menjadi golongan IIA dan golongan IIB. Kation
golongan IIA terdiri dari: (Hg2+, Cd2+, Cu2+, dan BiO+). Kation golongan IIB merupakan
kation-kation yang senyawa sulfidanya larut dalam amonium polisulfida meliputi: As 3+, Sb3+,
Sn2+/ Sn4+

1. GOLONGAN IIA
A. Merkuri Hg2+
Sifat umum:
• Biasanya berada dalam bentuk sebagai nitrat, perklorat dan juga dalam bentuk- bentuk
klorida, sianida yang larut.
• Dalam larutan, sedikit terhidrolisis, oleh karena itu perlu penambahan seedikit
asam.
• Sebagai senyawa yang tidak berwarna.
• Urutan kelarutan dari berbagai macam senyawa Hg2+ yang tak larut sebagai
berikut:
• HgBr2 > Hg (NCS)2 > HgSO4 > HgO > HgI2 > HgS
• Urutan kestabilan berbagai senyawa kompleks dari Hg2+ sebagai berikut
[HgCl4] -2 > [Hg (NCS)4] -2 > [HgBr4] -2 > [HgI4] -2 > [Hg (CN)4] -2 > [HgS2] -2

• Senyawa Hg2+ mudah direduksi oleh suatu reduktor sampai tereduksi menjadi
logam.

REAKSI ION MERKURI Hg2+

1. Hg22+ + 2CI- → Hg2C12↓

Pada reaksi ini penambahkan HCl ke larutan Hg2+(NO3)2 menghasilkan endapan putih
Hg2Cl2. Endapan ini tidak larut dalam asam encer. Reaksi ini dapat digunakan untuk
mengidentifikasi ion Hg2+.

Hg2Cl2 + 2NH3 → Hg↓ + Hg (NH2) CI↓ + NH4+ + CI-

Pada reaksi ini menunjukkan reaksi antara merkuri (I) klorida (Hg 2Cl2) dan amonia (NH3).
Penambahkan NH3 ke endapan Hg2Cl2 menghasilkan campuran endapan putih merkuri(II)
amido klorida (Hg(NH2)Cl) dan merkuri logam (Hg). Reaksi ini melibatkan disproporsionasi,
Reaksi ini dapat digunakan untuk membedakan ion merkuri(l) dari timbal (II) dan perak(I).

3 Hg2Cl2↓ + 2HN03 + 6HCI → 3HgCl2 + 2NO⭡ + 4H2O

Merkuri(I) klorida bereaksi dengan natrium hidroksida menghasilkan endapan hitam
HgO dan natrium klorida. Reaksi ini dapat digunakan untuk mengidentifikasi ion Hg2+.
2. Hidrogen sulfida dalam medium asam netral atau encer: endapan hitam, yang
merupakan campuran merkuri(II) sulfida dan logam merkuri

Hg22+ + H2S → Hg↓ + HgS↓ +2H+

Pada reaksi ini menunjukkan reaksi antara hidrogen sulfida (H2S) dengan ion merkuri
(II) (Hg2+) dalam medium asam netral atau encer. Reaksi ini menghasilkan endapan
hitam yang merupakan campuran dari merkuri (II) sulfida (HgS) dan logam merkuri
(Hg).

Hg2+ : Ion merkuri (II)

H2S : Hidrogen sulfida
Hg : Logam merkuri
HgS : Merkuri (II) sulfida (endapan hitam)
H+ : Ion hydrogen

Reaksi ini terjadi karena Hg2+ dan H2S merupakan reagen pembatas. Hg2+ memiliki
afinitas yang lebih tinggi terhadap S2- daripada H+. Hal ini menyebabkan Hg2+ bereaksi
dengan H2S untuk membentuk HgS, yang merupakan endapan hitam.

Natrium sulfida (tidak berwarna), melarutkan merkuri(II) sulfida (tetapi meninggalkan

logam merkuri) dan kompleks disulfomerkurat(II) terbentuk:
HgS + S2- → [HgS2]2-
Natrium sulfida (tidak berwarna), melarutkan merkuri(II) sulfida (tetapi meninggalkan
logam merkuri) dan kompleks disulfomerkurat(II) terbentuk:
[HgS2]2- + 2H+ → HgS↓ + H2S⭡
Natrium disulfida (kuning) melarutkan merkuri dan merkuri(II) sulfida:
HgS↓ + Hg↓+ 3S22- → 2[HgS2]2- + S32-
Reaksi yang agak rumit ini dapat dipahami dengan lebih mudah melalui pemecahan ke
dalam langkah-langkah berikut: Merkuri pertama dioksidasi oleh disulfida,
menghasilkan merkuri(II) sulfida dan (mono) ion sulfida:
Hg↓ + S22- → HgS↓ + S2-
Merkuri(II) sulfida kemudian larut dalam (mono) sulfida yang terbentuk di dalam reaksi
sebelumnya
HgS↓ + S2- → [HgS2]2-
Merkuri(II) sulfida, yang awalnya terdapat dalam endapan, bereaksi dengan ion
disulfida menghasilkan ion disulfomerkurat(II) dan trisulfida:
HgS+2S22- → HgS22-- +S32-
Menggabungkan reaksi (a), (b) dan (c) bersama-sama kita memperoleh reaksi
dijelaskan di atas. Aqua regia melarutkan endapan, menghasilkan merkuri(II) yang
tidak terdisosiasi klorida dan belerang:
l2HCI + 4HN03 + 3Hg↓ + 3HgS↓ = 6HgCl2 + 3S↓ + 4NO⭡+ 8H20
Reaksi ini dapat dipahami sebagai penjumlahan dari langkah-langkah berikut: Saat
menyusun atom klor aqua regia terbentuk:
3HCl+HN03 → 3CI+NO⭡+2H20
Senyawa ini bereaksi sebagian dengan merkuri, membentuk merkuri(II) klorida:
 Hg↓+ 2Cl → HgCl2
Bagian lain dari klorin bereaksi dengan merkuri(II) sulfida
HgS↓+2CI→ HgCI2+S↓
Kombinasi 4(a) + 3(b)+ 3(c) menghasilkan persamaan
12HCI + 4HN03 + 3Hg↓+ 3HgS↓ = 6HgCl 2+ 3S↓ + 4NO⭡ + 8H20
Ketika dipanaskan dengan aqua regia, belerang dioksidasi menjadi asam sulfat dan
solusinya menjadi jelas:
S↓ + 6HCI + 2HN03 → S42- + 6CI- + 8H+ + 2NO⭡
3. Larutan amonia : endapan hitam yang merupakan campuran logam merkuri dan
merkuri(II) basa di Amidonitrat, (yang merupakan endapan putih)

Reaksi ini dapat digunakan untuk membedakan merkuri(l) dan merkuri(II) ion.

Kegunaan Merkuri (II) Hg2+

1. Termometer
Termometer merkuri klasik menggunakan merkuri cair untuk mengukur
suhu. Namun, karena risiko pecah dan paparan merkuri, termometer merkuri sebagian
besar telah digantikan oleh termometer digital atau alkohol.

2. Pengisi gigi
Amalgam gigi, tambalan gigi yang terbuat dari merkuri, perak, timah, dan
tembaga, pernah banyak digunakan. Namun, karena masalah kesehatan yang terkait
dengan merkuri, penggunaannya menurun dan alternatif seperti resin komposit lebih
disukai.
3. Desinfektan
Senyawa merkuri pernah digunakan sebagai desinfektan. Namun, karena
toksisitasnya, penggunaannya telah dilarang di banyak negara dan digantikan oleh
desinfektan lain yang lebih aman.
 B. Cadmium Cd2+
Sifat umum:
• Memiliki banyak persamaan sifat dengan Hg+2
• Dalam larutan tidak mudah terhidrolisis, sehingga tidak perlu penambahan
asam.
• Sifat-sifat tertentu dari Cd+2 hampir sama dengan Cu+2, sehingga untuk
memisahkan kedua ion tersebut sulit.
• Urutan kelarutan dari berbagai senyawa Cd yang tidak larut adalah sedbagai
berikut:
CdC2O4 > Cd (CN)2 > Cd (OH)2 > CdCO3 > Cds
• Dapat juga membentuk kompleks seperti Hg+2, tetapi umumnya kurang stabil,
dengan urutan kestabilan kompleksnya sebagai berikut:
[CdCl3]- > [CdI4]-2 > [Cd (NH3)4] +2 > [Cd (CN)4]-2

REAKSI- REAKSI TERHADAP ION Cd+2

1. Hidrogen sulfida (gas atau larutan berair jenuh): endapan kuning kadmium sulfida:
Cd2+ +H2S → CdS↓+2H+
Reaksinya bersifat reversibel; jika konsentrasi asam kuat dalam larutan berada di atas
O'5M, curah hujan tidak lengkap. Asam pekat melarutkan mengendap karena alasan
yang sama. Endapannya tidak larut dalam kalium sianida (RACUN) ini membedakan
ion kadmium dari tembaga.
2. Larutan amonia bila ditambahkan tetes demi tetes: endapan putih kadmium(II)
hidroksida:
Cd2+ +2NH3+2H20 ⇄ Cd (OH)2↓ + 2NH4+
Endapan larut dalam asam, ketika kesetimbangan bergeser ke kiri. Kelebihan reagen
melarutkan endapan, ketika ion tetramina kadmiat(II) terbentuk:
Cd (OH)↓+ 4NH3 → [Cd (NH3)4]2+ + 20H-
kompleksnya tidak berwarna
3. Natrium hidroksida: endapan putih kadmium(II) hidroksida:
Cd2+ +20H- ⇄ Cd (OH)2↓
Endapan tidak larut dalam reagen berlebih; warna dan komposisinya tetap tidak
berubah saat direbus. Asam encer melarutkan endapan dengan cara menggeser
kesetimbangan ke kiri
4. Kalium sianida (RACUN): endapan putih kadmium sianida, bila ditambahkan perlahan
ke dalam larutan:
Cd2+ +2CN- → Cd (CN)2↓
Kelebihan reagen melarutkan endapan ketika tetracyanocadmiate(II) ion terbentuk:
Cd (CN2) ↓ + 2CN- → [Cd (CN)4]2-
Kompleks tak berwarna tidak terlalu stabil; ketika gas hidrogen sulohida ada
diperkenalkan, kadmium sulfida diendapkan:
[Cd (CN)4]2- + H2S → CdS↓ + 2H+ +4CN-
Perbedaan mencolok dalam kestabilan kompleks tembaga dan kadmium tetracyanato
berfungsi sebagai dasar pemisahan tembaga dan kadmium. Ion
 5. Dinitro-p-diphenyl carbazide (0'1 %)

membentuk produk berwarna coklat dengan kadmium hidroksida, yang berubah biru kehijauan
dengan formaldehida. Tempatkan setetes larutan uji asam, netral atau amoniak pada wadah dan
campur dengan 1 tetes larutan natrium hidroksida (2M) dan 1 teteskan kalium larutan sianida
(10%). Masukkan 1 tetes reagen dan 2 tetes larutan formaldehida (40 %). Terbentuk endapan
coklat, yang dengan cepat menjadi biru kehijauan. Reagennya sendiri berwarna merah dalam
larutan basa dan berwarna ungu dengan formaldehida, oleh karena itu disarankan untuk
membandingkan warna yang dihasilkan dalam tes kosong dengan air murni ketika mencari
kadmium dalam jumlah kecil. Sensitivitas: 0'8 ug Cd. Batas konsentrasi: 1 dalam 60.000. Jika
terdapat sejumlah besar tembaga, masing-masing 3 tetes larutan kalium sianida dan
formaldehida harus digunakan; sensitivitasnya adalah 4 ug Cd dengan adanya 400 kali jumlah
tembaga.

Kegunaan Cadmium Cd+2

1. Pigmen
Cd2+ digunakan dalam beberapa pigmen, seperti kuning kadmium dan merah
kadmium. Pigmen ini memiliki warna cerah dan tahan lama, menjadikannya pilihan
yang baik untuk cat dan plastik.

2. Pelapisan
Cd2+ digunakan untuk melapisi logam lain, seperti baja dan timah. Lapisan kadmium
tahan korosi dan dapat meningkatkan masa pakai logam.

3. Semikonduktor
Cd2+ digunakan dalam beberapa semikonduktor, seperti CdTe dan CdS.
Semikonduktor ini digunakan dalam berbagai perangkat elektronik, termasuk panel
surya dan dioda pemancar cahaya.
 C. TEMBAGA, Cu2+
Sifat umum :
- Sebagai ion, memiliki persamaan sifatdengan ion - Cd+2 jika dibandingkan dengan
ion Ag+.
- Dengan reduktor memiliki persamaan dengan ion - Ag+.
- Dalam larutan pada suasana alkalis bertindak sebagai ion - Cu+, sedangkan dalam
suasana asam sebagai ion - Cu+2.
- Ion - Cu+ mudah dioksidasi menjadi Cu+2, tetapi juga dapat mengalami auto- oksidasi : 2
Cu+ Cu + Cu+2.
- Sebagai bentuk garam anhidrousnya Cu+2 berwarna putih, tetapi yang mengandung air
kristal biru.
- Garam-garam Cu yang larut antara lain dari :AsO‾, Br‾, Cl‾, ClO4‾, CrO4‾, MnO4‾, SO4‾,
NO2‾, & NO3.
- Urutan kelarutan dari berbagai senyawa Cu yang tidak larut sebagai berikut : CuC2O4 >
CuCO3 >Cu(OH)2 > CuS
- Urutan kestabilan berbagai senyawa kompleks dari Cu sebagai berikut : [Cu(C2O4)2] -2>
[Cu(NH3)4] +2> [CuCl4] -2
- Ion-ion/anion-anion I‾ dan CN‾ dapat mereduksi Cu+2 Cu + secara kuantitatif.

Reaksi-reaksi terhadap kation Cu+2

1. Hidrogen sulfida (gas atau larutan air jenuh): endapan hitam

dari tembaga(II) sulfida:
CU2+ + H2S -+ CuS↓ + 2H+
K8(CuS; 25˚) = 10-44. Sensitivitas: 1 Ng Cu2+. Batas konsetrasi: 1 di 5 x 106.
Larutannya harus bersifat asam (M dalam asam klorida) untuk memperoleh a
endapan kristalin yang dapat disaring dengan baik. Dengan tidak adanya
asam, atau dengan sedikit asam
larutan asam diperoleh endapan atau pewarnaan koloid berwarna hitam
kecoklatan.
Dengan menambahkan sedikit asam dan perebusan, koagulasi dapat dicapai.
Endapannya tidak larut dalam asam sulfat encer (M) yang mendidih (bedanya
 dari kadmium), dalam natrium hidroksida, natrium sulfida, amonium sulfida,
dan hanya sedikit larut dalam polisulfida.
Asam nitrat pekat yang panas melarutkan tembaga(II) sulfida,
meninggalkannya
belerang sebagai endapan putih:

3CuS↓ + 8HNO3 → 3Cu 2+ + 3S↓ + 2NO⭡ + 2H2O

Jika direbus lebih lama, belerang teroksidasi menjadi asam sulfat dan
berwarna biru jernih
diperoleh penyelesaian :

S↓ + 2HNO3 → 2H+ + SO42- + 2NO⭡

Kalium sianida (RACUN) melarutkan endapan, bila tidak berwarna
ion tetracyanocuprate(I) dan ion disulfida terbentuk:
2CuS↓ + 8CN- → 2[Cu(CN)4 + S22-
Perhatikan bahwa ini adalah proses oksidasi-reduksi (tembaga tereduksi,
belerang tereduksi
teroksidasi) ditambah dengan pembentukan kompleks. Bila terkena udara,
dalam keadaan lembab, tembaga(II) sulfida cenderung teroksidasi
menjadi tembaga(II) sulfat:
CuS↓+2O2 → CuSO4
dan karena itu menjadi larut dalam air. Panas yang dihasilkan cukup besar
dibebaskan selama proses ini. Kertas saring dengan endapan tembaga(II)
sulfida
di atasnya tidak boleh dibuang ke tempat sampah, bersama kertas atau
lainnya
zat-zat yang mudah terbakar di dalamnya, namun endapannya harus
dibersihkan terlebih dahulu
dengan air mengalir.
2. Larutan amonia bila ditambahkan secukupnya: endapan biru garam basa
(tembaga sulfat dasar):
2Cu2++S042-+2NH3+2H2O → Cu(OH)2·CuSO4↓+2NH4+
yang larut dalam reagen berlebih, ketika diperoleh warna biru tua,
karena pembentukan ion kompleks tetramminocuprate(II):
Cu(OH)2. CuSO4↓ + 8NH3 → 2[Cu(NH3)4]2+ + SO42-+ 20H-
 Jika larutan mengandung garam amonium (atau sangat asam dan berukuran
lebih besar
sejumlah besar amonia digunakan untuk netralisasinya), curah hujan juga
demikian
tidak terjadi sama sekali, namun warna biru langsung terbentuk.
Reaksi ini merupakan karakteristik ion tembaga(II) tanpa adanya nikel.
3. Sodium hydroxide in cold solution: blue precipitate of copper(II) hydroxide:
Cu2+ +20H- → Cu(OH)2↓
Endapan tidak larut dalam reagen berlebih.
Ketika dipanaskan, endapan diubah menjadi tembaga(II) oksida hitam melalui
dehidrasi:
Cu(OH)2↓ → CuO↓ + H2O
Dengan adanya larutan asam tartarat atau asam sitrat, tembaga(II)
hidroksida tidak diendapkan oleh larutan alkali kaustik, tetapi larutannya
berwarna biru pekat. Jika larutan basa diolah dengan pereduksi tertentu
agen, seperti hidroksilamina, hidrazin, glukosa, dan asetaldehida, berwarna
kuning
tembaga(l) hidroksida diendapkan dari larutan hangat, yang diubah
menjadi tembaga(l) oksida Cu20 merah saat mendidih. Larutan basa
tembaga(II)
garam yang mengandung asam tartarat biasa disebut larutan Fehling; itu
mengandung
ion kompleks [Cu(COO.CHO)]2-.
4. Kalium iodida: mengendapkan tembaga(l) iodida, yang berwarna putih, tetapi
larutan berwarna sangat coklat karena pembentukan ion tri-iodida (yodium):
2Cu2+ +51- → 2CuI↓+I3-
Menambahkan natrium tiosulfat berlebih ke dalam larutan akan menghasilkan
ion tri-iodida
tereduksi menjadi ion iodida tidak berwarna dan warna endapan menjadi putih
bisa dilihat. Reduksi dengan tiosulfat menghasilkan ion tetrationat:
13- +2S2O32-→ 31- +S4O62-
Reaksi-reaksi ini digunakan dalam analisis kuantitatif untuk penentuan
iodometri dari tembaga.
 5. Kalium sianida (RACUN): bila ditambahkan sedikit, awalnya akan berwarna
kuning endapan tembaga(lI) sianida:

Cu2+ +2CN- → Cu(CN)2⭡

endapannya dengan cepat terurai menjadi tembaga putih(I) sianida dan sianogen
(GAS SANGAT BERACUN):

2Cu(CN)2↓ →2CuCN↓+(CN)2⭡
Dalam reagen berlebih, endapan larut, dan tetrasiano- tidak berwarna
kompleks cuprate(I) terbentuk:
CuCN↓+3CN- → [CU(CN)4]3-
Kompleks ini sangat stabil (yaitu konsentrasi ion tembaga(I) sangat rendah)
sehingga
hidrogen sulfida tidak dapat mengendapkan tembaga(I) sulfida dari larutan ini
(perbedaan dari kadmium, lih. Bagian 111.11, reaksi I dan 5).

Kegunaan Cu2+
- Pembuatan Kabel dan Penghantar Listrik: Copper adalah konduktor listrik yang
sangat baik. Sebagian besar kabel listrik dan peralatan elektronik menggunakan
tembaga sebagai bahan utama.
- Industri Konstruksi: Cu digunakan dalam pembuatan pipa, fitting, dan sistem pemanas
karena kekuatan, daya tahan terhadap korosi, dan kemampuannya untuk mentransfer
panas.
- Industri Logam: Copper digunakan dalam pembuatan logam paduan seperti kuningan
(dengan seng) dan perunggu (dengan timah).
- Kesehatan: Tembaga juga penting untuk kesehatan manusia. Ini merupakan elemen
jejak yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh.

D. BISMUT, BiO+
Sifat umum:
- Bi merupakan unsur golongan V (p), tetapi lebih cenderung bersifat sebagai logam
daripada metaloid, serta mudah terhidrolisis.
- Bi dapat berada dalam bentuk sebagai Bi(III)O ataupun Bi(V)O.
- Sebagai Bi(III) lebih banyak didapat daripada Bi(V) dengan ikatan kovalen yang
mudah terhidrolisis.
BiCl3 + H2O BiOCl + 2H + + 2Cl‾
Bi2(SO4)3 + 2 H2O (BiO) 2 SO4 + 4H + + 2 SO -2

- Sebagai Bi(V) umumnya berbentuk oksidator kuat seperti Bi2O5, NaBiO3

- Untuk mencegah terjadinya hidrolisis, perlu ditambahkan asam.
- Sering berbentuk senyawa kompleks seperti : [BiI4] ‾, [BiCl4] ‾ dan [Bi(NCS)6]-3
- Senyawa Bi mudah direduksi menjadi logam Bi dalam larutan asam oleh Zn, atau
oleh stanit dalam suasana alkalis.

Reaksi-reaksi terhadap Ion BiO+

1. Hidrogen sulfida (gas atau larutan air jenuh): endapan hitam
dari bismut sulfida:
2Bi3+ + 3H2S → Bi2S3↓ + 6H+
Endapannya tidak larut dalam asam encer dingin dan dalam amonium sulfida.Asam
klorida pekat yang mendidih akan melarutkan endapan, bila gas hidrogen sulfida
dibebaskan.

Bi2S3 +6HCl↓ → 2Bi3+ + 6Cl- + 3H2Si⭡

Asam nitrat encer panas melarutkan bismut sulfida, meninggalkan belerang di
dalamnya bentuk endapan putih:

Bi2S3↓+8H+ +2N03 -→2Bi3++3S↓+2NO⭡ +4H20

2. Larutan amonia: garam basa putih dengan komposisi bervariasi. Perkiraan reaksi
kimianya adalah:
BP+ + N03+ 2NH3 + 2H20 →Bi(OH)2N03↓ + 2NH4+
Endapan tidak larut dalam reagen berlebih (perbedaannya dari tembaga atau
kadmium).
3. Natrium hidroksida: endapan putih bismut(III) hidroksida:
Bi3+ + 30H- →Bi(OH)3↓
Endapannya sangat sedikit larut dalam kelebihan reagen dalam larutan dingin, 2-3
mg bismut dilarutkan per 100ml natrium hidroksida (2M). Endapannya larut dalam
asam:
Bi(OH)3↓ + 3H+ → Bi3+ + 3H20
Saat direbus, endapan kehilangan air dan berubah menjadi putih kekuningan:
Bi(OH)3↓ →BiO3+ OH+ + H20
Baik endapan terhidrasi maupun dehidrasi dapat dioksidasi sebesar 4-6 tetes
hidrogen peroksida pekat, ketika bismut berwarna coklat kekuningan ion terbentuk:
BiO. OH↓ + H202 → Bi03+ H+ + H20
4. Kalium iodida bila ditambahkan tetes demi tetes: endapan hitam bismut(III) iodida:
Bi3+ + 31- → Bi13↓
 Endapan mudah larut dalam reagen berlebih, bila berwarna oranye ion tetraiodo-
bismutat terbentuk:
Bi13↓ + 1- ⇄ [BiI4]-
Ketika diencerkan dengan air, reaksi di atas akan terbalik dan bismut menjadi hitam
iodida diendapkan kembali. Memanaskan endapan dengan air, berubah menjadi
oranye,karena pembentukan bismutil iodida:
Bi13↓ + H20 → BiOI↓ + 2H+ + 21-
5. Kalium sianida (RACUN): endapan putih bismut hidroksida. Reaksinya adalah
hidrolisis:

Bi3+ +3H20+3CN- → Bi(OH)3↓+3HCN⭡

Endapan tidak larut dalam reagen berlebih (perbedaannya dengan ion kadmium).

Kegunaan Bi3+
- Industri Farmasi: Bismuth subsalicylate adalah komponen utama dalam beberapa obat
anti-diare over-the-counter.
- Industri Kosmetik: Bismuth oxychloride digunakan dalam beberapa produk kosmetik,
seperti bedak, karena memberikan efek kilau dan tekstur halus pada kulit.
- Industri Logam: Bismuth digunakan sebagai aditif dalam beberapa logam paduan,
memberikan sifat tertentu seperti perluasan termal rendah.
- Nuklir: Bismuth juga digunakan dalam beberapa aplikasi nuklir, termasuk sebagai
pelindung radiasi dan sebagai media pendingin dalam reaktor nuklir.
- Peleburan Titik Rendah: Bismuth memiliki titik lebur yang relatif rendah, sehingga
digunakan dalam beberapa aplikasi seperti solder dan alloy dengan titik lebur rendah.

2. GOLONGAN II B
A. Arsenik III sebaagai AsO+ /AsO2/ AsO43-
a. Sifat umum:
• Merupakan zat padat
• Berwarna abu-abu seperti baja, getas, dan berkilap seperti logam.

• Arsenik bersublimasi
• Mengeluarkan bau seperti bawang putih apa bila dipanaskan.
• Unsur ini tidak larut dalam asam klorida dan asam sulfat encer
• Karena bersifat ampoter, maka As3+ terdapat baik sebagai kation ataupun anion
• Dalam bentuk As3+ atau As5+ sifatnya lebih cenderung sebagai anion.
• As3+ dapat diendaptkan sebagai sulfidanya dalam suasana asam dikategorikan kation
 • Ada sebagai AsO+ pada kondisi larutan sangat asam yang mudah terhidrolisasi
• As5+: Hampir tidak pernah sebagai kation, tetapi lebih menunjukkan sebagai anion
• Unsur ini mudah larut dalam asam nitrat encer menghasilkan ion arsenit dan asam
nitrat pekat atau dalam aqua regia atau dalam larutan natrium hipoklorit membentuk
arsenat:
As+4H++NO33- → As³ ++ NO↑ +2H2O
3As+5HNO3 +2H2O→3AsO43- +5NO↑+9H+
2As+50Cl-+3H2O → 2AsO43-+5CI-+6H+

b. Reaksi-reaksi terhadap Arsen

1. Dengan Logam-logam Reduktor

Dalam suasana asam, AsO2-atau AsO43- akan tereduksi menjadi Arsin/AsH3

AsO23-+ H+⇌ AsH 3 +H2O

AsO4 + H+ AsH3 + H2O
Sifat : - Reaksi tersebut sangat sensitive tetapi Sb juga dapat memberikan reaksi yang sama

Jika reduktornya Zn, maka pengujian ini disebut “TEST MARSELI”

Sifat : Gas Arsin yang terjadi dideteksi dengan pembentukan memakai O2 berlebihan
sehingga dihasilkan gas As4O6

Gas Arsin yang terjadi dipanaskan sehingga mengalami peruraian membentuk

cermin As

2. Dengan Reduktor Kuat

Reduktor-reduktor kuat seperti: Zn dan Al dalam suasana basa dapat mereduksi
AsO2- menjadi AsH3

Sifat : - Dapat dipakai untuk membedakannya dengan Sb (Sb tidak dapat bereaksi)
Catatan : As dan Sb merupakan senyawa-senyawa yang sangat beracun dan
berbahaya. Pekerjaan analisis terhadap kedua zat tersebut sebaiknya
dilakukan pada “ALMARI ASAM” serta ventilasi yang lancar

c. Kegunaan

• Racun: Sebatian arsenik digunakan telah digunakan untuk membuat racun tikus dan beberapa
racun serangga.
• Sebagai insektisida dan racun pertanian. Senyawa arsenik yang digunakan sebagai insektisida
adalah hydrogen timbal arsenate. Jenis senyawa ini digunakan untuk pohon buah-buahan.
Namun senyawa ini sangat berbahaya karena dapat menyebabkan kerusakan otak para
 penyemprot hingga diganti dengan bentuk organic arsenik yang kurang beracun. Meskipun
begitu, keduanya kemudian resmi dihapus pada tahun 2013 untuk semua jenis pertanian.
• Transistor: Sejumlah kecil arsenik ditambahkan ke germanium untuk membuat transistor.
• Cahaya Laser: Gallium arsenida, GaAs digunakan untuk menghasilkan cahaya laser secara
terus dari elektrik.
• Untuk menemukan tumor. Proses ini menggunakan isotop arsenik yaitu arsenik-74.
Penggunaan isotop ini dapat menghasilkan gambar PET scan yang lebih jelas
• Mengeraskan logam: Kadang kala arsenik dicampur dengan plumbum untuk menghasilkan
logam yang lebih keras dan tahan lama.
• Bateri: Antara kegunaannya yang lain adalah dalam pembuatan bateri kereta dan peluru.
• Gelas: Sejak akhir-akhir ini arsenik sering digunakan dalam dalam pembuatan gelas tetapi
pengeluarannya telah dihadkan disebabkan faktor tekanan EPA yang tidak bersesuai dengan
keselamatan.
•
B. Sb3+
a. Sifat umum:
• merupakan logam putih keperakan mengkilap
• memiliki titik lebur 630 derajat Celcius
• tidak dapat larut dalam asam klorida dan asam sulfat encer
• mengandung ion antimonat SbO43-
• cirri-ciri khasnya serupa dengan senyawa-senyawa arsenik.
• Sb (III) mudah direduksi dalam suasana asam, jadi logam Sb atau bahkan sebagai SbH3 (bila
reduktornya logam Zn)
• Bentuk Sb (V) dapat merupakan oksidator kuat dan tahan terhadap reduktor tetapi jarang
dijumpai dalam bentuk larutannya

b.. Reaksi pada SbO+

C. Timah putih, sebagai Sn+2/Sn+4/ (SnCl6)-2
Sifat umum :
• Senyawa Sn (III) bersifat kovalen, sehingga dalam bentuk larutan mudah
terhidrolisa menjadi Sn(OH)Cl, karena itu perlu penambahan/suasana asam
• Sebagai ion kompleksnya (HSnO2)- dapat berada dalam suasana basa (pH > 13).
• Senyawa Sn(II) tidak berwarna, kecuali dalam bentuk padat (misalnya: SnI2, SnO dan
• SnS putih) - Urutan kelarutan berbagai senyawa Sn yang tidak larut sebagai berikut:
Snl(OH)Cl >SnI2> SnC2O4> Sn3(PO4) > Sn(OH)2 >SnS
• Senyawa Sn(II) mudah teroksidasi menjadi Sn(IV) -
• Senyawa Sn+4 hanya mungkin ada pada suasana yang sangat asam (pH < 0,5), serta
mudah terhidrolisis menjadi SnOCl2
• Ion Stanat (SnO3 -2 atau [Sn(OH)6 ]-2 mudah terbentuk dalam suasana basis (pH > 9)
• Senyawa Sn(IV) yang larut yaitu sebagai klorida, bromida dan sulfatnya
• Urutan kelarutan senyawa Sn(IV) yang tidak larut tersusun dan sulfatnya
• Urutan kelarutan senyawa Sn(IV) yang tidak larut tersusun sebagai berikut:
SnI2>SnO2 ≠ Sn(OH) 4 > SnS2
• Sn(IV) juga dapat membentuk anion kompleks seperti:
(SnCl6)-2 ; (SnS3)-2 ; [Sn(OH)6]-2 dan [Sn(C2O4 )3 ]-2

Reaksi-Reaksi Terhadap Sn :
Sebagai Sn+2
1. Dengan ion SULFIDA memberikan endapan coklat dari SnS pada suasana pH ≤ 0,3 M
H+

Sn+2 + S-2 ⇄ SnS↓ coklat

Sifat :

− Larut dalam kelebihan asam (> 0,3 M H+), tetapi tidak larut oleh S-2 atau OH-
− Larut dalam polisulfida – kompleks

SnS + Sx-2 ⇄ (SnS3)-2 + S

− Tetapi jika larutan diasamkan, terbentuk kembali endapan kuning dari SnS2

(SnS3)-2 + 4H+ ⇄ SnS2↓ + 2H2S

2. Dengan ion HIDROKSIL; memberi endapan putih gelatin dari Sn(OH)2, tetapi segera
 larut dalam kelebihan pereaksi atau dalam asam, kecuali terhadap Amonia (NH4OH)

Sn+2 + 2OH- ⇄ Sn(OH)2↓ putih gelatin

Sn(OH)2 + OH- ⇄ (HSnO2)- + H2O

Sn(OH)2 + 2H+ ⇄ Sn+2 + 2H2O

3. Dengan larutan SUBLIMAT (HgCl2); akan terjadi reduksi terhadap pereaksinya

menjadi Hg2Cl2 sebagai endapan putih dan jika Sn(II) berlebihan, endapan berubah
mula-mula abu-abu lalu hitam karena terjadinya logam Hg

Sn+2 + HgCl2 ⇄ Hg2Cl2↓ putih + Sn+4

Sn+2 + Hg2Cl2 ⇄ Hg↓ + Sn+4+ Cl- abu-abu hitam

4. Dengan OKSIDATOR; ada dua kemungkinan:

Dalam suasana asam, akan dapat mereduksi
a. Fe+3 (feri) → Fe+3 (fero)
b. MnO4- (permanganat) → Mn+2 (kation Mangan)
c. Cr2O7-2(bikromat) → Cr+3 (kation Kromat)

− Dalam suasana basis, akan dapat mereduksi Bi+3 (kation Bismut) menjadi Bi (logam
Bismut)
5. Dengan REDUKTOR KUAT, (seperti Zn dan Al) dalam suasana asam memberikan
endapan abu-abu, seperti busa yang larut kembali jika reduktornya berlebihan

Sebagai Sn+4 :
1. Dengan ion SULFIDA (H2S/Tioasetamida), dapat memberikan endapan kuning dari

Sifat : - Larut dalam HCl pekat

- Larut dalam basa alkali (dapat dibedakan dari SnS) --- terjadi kompleks

- Juga larut dalam alkali sulfida atau (NH4)2S, terjadi senyawa kompleks