PEMERIKSAAN FLORA NORMAL, TEKNIK

STERILISASI, DESINFEKSI,
DAN UJI EFEKTIVITAS
ANTISEPTIK/DESINFEKTAN DENGAN
METODE KOEFISIEN FENOL

DEPARTEMEN MIKROBIOLOGI
 INTRODUCTION
Bakteri penyebab infeksi:

Staphylococcus sp., Streptococcus sp, Bacillus

mycoides, Bacillus subtilis, Enterobactericeae,
Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp.
STAPHYLOCOCCUS SP.
TES STAPHYLOCOCCI
1. Pewarnaan Gram
teknik pewarnaan yang paling penting dan luas yang digunakan untuk
mengidentifikasi bakteri. Perbedaan warna disebabkan oleh perbedaan dalam
struktur kimiawi dinding selnya.
 TES STAPHYLOCOCCI
2 Tes Koagulase

bertujuan untuk diferensiasi Staphylococcus

aureus
dari spesies Staphylococcus lainnya.
Bakteri Staphylococcus aureus
memberikan hasil uji koagulase (+),
sedangkan
Staphylococcus lainnya memberikan
hasil koagulase (-)
lebt keruh
E
gumpal
 TES STAPHYLOCOCCI
3. Uji Katalase

Uji katalase digunakan untuk

diferensiasi biokimia
Staphylococci katalase- positif
dan Streptococci katalase-
negatif, serta anggota
Enterobacteriaceae.
 STREPTOCOCCUS SP.

PEWARNAAN GRAM BLOOD AGAR COKELAT AGAR

BACILLUS MYCOIDES

PEWARNAAN GRAM KOLONI BERANYAMAN

 BACILLUS SUBTILIS
Koloni R (rough)
Gram positif dan berbentuk basil
(batang) dapat membentuk
endospora berbentuk oval pada
bagian sentral
MEDIA BLOOD AGAR, Bersifat anaerobik fakultatif
KOLONI R (ROUGH)
 ENTEROBACTERIACEAE

Bakteri batang gram negatif Oksidase (-) Meragikan laktosa

Bersifat anaerob fakultatiif

ENTEROBACTERIACEAE

NH3 >> NH 2
Katalase (+) Mereduksi nitrat menjadi nitrit
 ESCHERICHIA COLI
Koloni S (smooth)
Peragi laktosa
Berbentuk basil (batang),
gram (-)

E. coli pada media EMB

E. coli pada media blood agar,

Koloni S (smooth)
 KLEBSIELLA SP.
Koloni mukoid/berlendir
Peragi laktosa

Koloni mukoid
 PROTEUS SP.
Koloni menjalar
Ada yang cocobacilli, polymorph, berpasangan atau membentuk
rantai
Gram negatif, tidak berspora, tidak berkapsul, flager peritrik

Proteus sp. pada media (a) XLD; (b) Mac Conkey; (c) Blood agar
MEDIUM BIAK BAKTERI
1. NON SELECTIVE MEDIA
Media ini dibuat untuk mendukung pertumbuhan sebagian besar organisme tanpa
persyaratan pertumbuhan khusus

BLOOD AGAR SABOURAUD DEXTROSE AGAR

MUELLER-HINTON AGAR CHOCOLATE AGAR

2. SELECTIVE MEDIA, DIFFERENSIAL MEDIA
Media selektif dibuat untuk pertumbuhan spesifik organisme
yang mungkin disertai organisme lainnya (mis., organisme
patogen enterik pada tinja).
Media ini dilengkapi inhibitor yang menekan pertumbuhan
organisme yang tidak diinginkan
Contoh: MacConkey agar, Mannitol salt agar, XLD, Lowesntein-
Jensen medium, CHROMagar, Inhibitory mold agar
MANNITOL SALT AGAR

MACCONKEY AGAR
THIOSULFAT CITRATE BILE SALT SUCROSE AGAR
(TCBS)

Subrosa H2S
Pemeriksaan Mikrobiologi
 Pewarnaan Gram
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet

02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air

03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci

dengan air

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air

06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di

bawah mikroskop
 Pewarnaan Khusus
Pewarnaan Gram
Much - Weiss
Cara pewarnaan Much - Weiss untuk melihat granula
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet
Mycobacterium

02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air

Burri
Pewarnaan Burri untuk melihat kapsul
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
dengan air

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air
Neisser
Pewarnaan
05 Neisser
Genangi untuk
dengan melihat
Safranin granula
selama 10 detik dan kemudian
cuci dengan diphteriae
Corynebacterium air

06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di

bawah mikroskop
 Much
Pewarnaan Gram - Weiss untuk melihat granula Mycobacterium

01 Preparat yang siapPreparat

dicat digenangi dengan Krystal violet
yang telah siap dicat digenangi dengan campuran antara Karbol
01 Fuchsin 3 bagian dan karbol methyl violet 1 bagian. Panaskan diatas nyala api
spiritus. Catcuci
02 Biarkan 60 detik, kemudian kemudian dibuang
dengan air dan preparat digenangi dengan cairan lugol selama
10 menit

03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci

dengan air
Preparat ditetesi dengan asam nitrat, tunggu selama 1 menit. Setelah itu
04 02 cucilah dengan menggunakan campuran alkohol aceton, untuk selanjutnya
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air
dicuci dengan air

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air

03
06 Keringkan denganSeterusnya preparat
kertas filter. digenangi
Preparat siap dengan
diamati
bawah mikroskop15 detik an dikeringkan pada suhu kamar
methyleen
di blue 0,01% selama 10-
 Pewarnaan GramNeisser
untuk melihat granula Corynebacterium diphteriae

01 Preparat
01 Preparat yangdicat
yang siap telahdigenangi
dicat digenangi
B selama 30 detik-1 menit.
dengan
dengan campuran
Krystal violetcat Neisser A dan Neisser

02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air

Kemudian cucilah dengan Neisser C (posisi preparat dimiringkan) sampai
02 warna cat Neisser A dan Neisser B hilang.
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
denganPreparat
air digenangi dengan zat Neisser C selama 3 menit. Keringkanlah preparat
04 03 dengan menghisap cat memakai kertas saring. Periksa dibawah mikroskop
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air

06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di

bawah mikroskop
 STERILISASI DAN DESINFEKSI
“segala kegiatan yang dapat menghambat, membasmi atau menyingkirkan
mikroorganisme sehingga dapat mencegah penyebaran penyakit infeksi
dengan cara melalui proses fisik dan kimia untuk menceggah penyakit infeksi
dan kontaminasi oleh mikroorganisme.”

Dalam mencegah terjadinya penularan dan kontaminasi dari flora normal

dapat dilakukan dengan berbagai cara,misalnya: mencuci tangan, disinfeksi
alat, tindakan antisepsis kulit tempat pengambilan darah penderita, dan
sebagainya
 Pewarnaan Gram
Fenol (Desinfektan dan Antiseptik)
Antiseptik dan desinfektan adalah bahan kimia yang digunakan untuk mencegah kontaminasi dan infeksi.
Banyak tersedia secara komersial untuk desinfeksi dan asepsis.
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet
Agent Mekanisme Kerja Kegunaan
02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air
Efek kuman yang disebabkan oleh perubahan struktur protein
yang mengakibatkan denaturasi protein
Larutan 5: desinfeksi
03 Genangi dengan Iodine Zat
selama 60 detik, kemudian cuci
aktif permukaan (surfaktan) mengendap protein seluler
Larutan 0,5% - 1%: efek antiseptik dan
Senyawa Fenol
dengan air dan merusak membran sel, (fenol yang telah digantikan oleh
menghilangkan rasa gatal saat diberikan
efek anestesi lokal pada ujung saraf
desinfektan yang lebih baik yang kurang mengiritasi, kurang
04 sensorik
Berikan Alkohol dan segera cuci
beracun bagi dengan
jaringan, air
dan penghambat mikroorganisme yang
lebih baik)

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air Mirip fenol
2% - 5% larutan Lysol digunakan sebagai
Cresol Beracun dan harus digunakan secara eksternal
desinfektan
06 Keringkan dengan kertas filter.
50% larutan Preparat
cresol siap
dalam minyak diamati
sayur di Lysol)
(dijual sebagai
bawah mikroskop
 Pewarnaan Gram
Agent Mekanisme Kerja Kegunaan

Pengurangan organisme patogen

01 Preparat yang siap dicat
Hexachlorophene
02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air
pada kulit: ditambahkan ke deterjen,
Aktivitas germisida mirip fenol (Agen ini harus digunakan sabun, lotion, dan krim
digenangi
hati-hati,dengan Krystal
terutama pada violet
bayi, karena penyerapan mungkin Efektif melawan organisme gram
memiliki efek neurotoksik) positif
Antiseptik yang digunakan secara
topikal

o Antiseptik
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudianfenol cuci
Aktivitas germisida mirip dengan
Resorcinol Bertindak dengan mengendapkan protein sel
Agen keratolitik untuk melembutkan
dengan air atau melarutkan keratin di epidermis

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air Pengobatan infeksi cacing
Hexylresorcinol Aktivitas germisida mirip fenol
Antiseptik urin

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air Aktivitas antijamur
Terkait dengan cresol
Thymol Lebih efektif daripada fenol
Pengobatan infeksi cacing tambang
06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di Obat kumur dan larutan kumur

bawah mikroskop
 Penentuan kualitas desinfektan dengan uji koefisien Fenol
Pewarnaan Gram
Kefektifan suatu disinfektan yang dapat larut dalam air dan terdiri dari turunan (golongan) senyawa fenol dapat diuji dengan
penentuan koefesienfenol.

Koefiesen fenol ini dihitung

01 Preparat yang siapsebagai
dicatratio pengenceran
digenangi tertinggi
dengan dariviolet
Krystal desinfektan yang diuji (X) yang tidak dimatikan organisme
dalam waktu 5 menit (dalam perbenihan ada pertumbuhan),tetapi mematikan organisme uji dalam waktu 10 menit (tidak ada
pertumbuhan dalam perbenihan) terhadap pengenceranfenol dalam keadaan dan waktu yang sama. Contoh :
02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air

o
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
dengan air

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air

06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di

bawah mikroskop
Penentuan kualitas desinfektan dengan uji koefisien Fenol
Pewarnaan Gram
Bakteri yang dapat dipakai sebagai organisme uji adalah :Salmonella typhi, Staphylococcus aureus atau
psedomonas aeruginosa.
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet

Kekurangan koefisien
02 Biarkan fenol:
60 detik, kemudian cuci dengan air

Kegunaan koefesien fenol sangat terbatas (misalnya

o suatu desinfektan yang dilarutkan dalam air
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
dapat mempunyai
dengan air koefesien fenol sampai 50, tetapi desinfektan ini boleh dikatakan tidak berguna bila
diterapkan dalam keadaan dimana ada darah atau bila digunakan dalam hubungan dengan bahan-
04
bahan seperti
Berikan : pus,dan
Alkohol saliva, faeces,
segera atau air
cuci dengan susu, karena bahan-bahan ini dapat bergabung dengan
desinfektan itu dan memisahkannya dari kontak dengan bakteri .
05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian
cuci dengan air
Dapat saja koefesien fenol untuk S.typhi tinggi, tetapi terhadap bakteri lain koefisien fenol ini hanya
mencapai
06 2 atau
Keringkan 3 saja
dengan (misalnya
kertas terhadap
filter. Preparat siap Staphylococcus
diamati di aureus. Untuk itu bila suatu substansi
dinyatakan mempunyai koefesien fenol tertentu, hendaknya diingat bahwa cara ini terbatas dalam
bawah mikroskop
penerapannya.
 Pewarnaan Gram
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet

02 Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air

04
PENGENALAN ALAT
dengan air

Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air

o
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci

05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian

cuci dengan air

06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat siap diamati di

bawah mikroskop
 AUTOCLAVE
Pewarnaan Gram
LAMINARY AIR FLOW
Tempat/meja kerja pada setiap Alat untuk memroses sterilisasi
pekerjaan di lab. Mikrobiologi basah/tekanan uap 121 derajat Celcius

01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet

PINSET cuci dengan air

02 Biarkan 60 detik, kemudian OBJECT GLASS
Tempat meletakkan sediaan mikroba yang
o
Genangi denganAlat penjepit
Iodine benda. Terbuat
selama 60 detik, kemudian cuci siap diwarnai/diperiksa secara mikroskopis
03
dengan air dari bahan jenis besi atau kayu

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air DECK GLASS/COVER
GLASS
SPATULA
05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian Gelas penutup sediaan mikroba pada object
cuci dengan air glass yang akan dilakukan pemeriksaan
Alat bantu untuk
06 Keringkan dengan kertas filter. Preparat mikroskopis
mengambil/memindahkan bahan siap diamati di
bawah mikroskop
 Pewarnaan Gram
BOTOL SEMPROT
TABUNG REAKSI
Alat/wadah penyimpan air dan alat bantu Tempat/wadah untuk menyimpan
untuk membilas sediaan pada proses media isolasi/suspense bahan
pewarnaan
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet

STAININGcuci
02 Biarkan 60 detik, kemudian JAR/RAK
dengan air
RAK TABUNG
PEWARNAAN Tempat menyimpan tabung
reaksi
Genangi dengan Tempat
Iodine menyimpan
selama 60 objek yang
detik,
o
kemudian cuci
03
dengan air akan dilakukan pewarnaan

04
Berikan Alkohol dan segera cuci dengan air LAMPU
PENJEPIT KAYU SPIRTUS/BUNSEN
05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian Alat pemanasan,
Menjepit/memindahkan tabung
cuci dengan air pemijaran/sterilisasi
reaksi yang telah atau selama
kering (ose, objek glass,
06 Keringkan dengan kertas
proses filter. Preparat siap diamati di
pemanasan
dll
bawah mikroskop
 Pewarnaan Gram
OSEBOTOL SEMPROT TABUNG REAKSI
Alat Alat/wadah
untuk memindah tanam
penyimpan air dan alat bantu MIKROSKOP
Tempat/wadah untuk menyimpan
bakteri/jamur
untuk membilas sediaan pada proses media isolasi/suspense bahan
Alat untuk melihat struktur mikroskopis
pewarnaan
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet
dengan perbesaran objektif 100x atau
CAWAN PETRI jamur dengan perbesaran 10-45x
02 Biarkan 60Tempat STAINING
detik,menyimpan
kemudian JAR/RAK
cuci dengan
RAK TABUNG
sediaan media, air
PEWARNAAN
menyimpan sampel pemeriksa Tempat menyimpan tabung

Genangi dengan Tempat

Iodine menyimpan
selama 60 objek yang
detik, kemudian cuci
o
LEMARIreaksi
ES
03
akan dilakukan pewarnaan
dengan air INKUBATOR
Untuk menyimpan isolat murni, media
Ada 2 jenis inkubator, yaitu inkubator suhu rendah
04 antibiotikLAMPU
Berikandan
Alkohol
inkubatordan
CO2. segera cuci dengan air
Fungsi inkubator:
PENJEPIT
1. Alat untuk KAYU
mengeramkan kultur bakteri/jamur SPIRTUS/BUNSEN
pada suhuSafranin
Genangi dengan kamar selama 10 detik dan kemudian Sebagai alat stabilisasi
Alat pemanasan,enzim
05
2. alatair Menjepit/memindahkan
untuk mengoptimalisasi enzimtabung
mikroba
cuci dengan menggunakan suhu -20 sampai 80 derajat
pemijaran/sterilisasi
reaksi
3. alat untuk yang telahmikroba
mengeramkan atau selama
anaerob,
06 Celcius kering (ose, objek glass,
Keringkan dengan kertas
proses
pertumbuhan filter.
denganPreparat
pemanasan
mikroba siap diamati di
tambahan kadar
dll
bawah mikroskop
CO2
 NERACA ANALITIK MIKROSKOP

Pewarnaan Gram
OSEBOTOL SEMPROT
menimbang bahan atau zat yang akan
SUNGKUP REAKSI
TABUNG ANAEROB
Alat untuk melihat struktur mikroskopis
Alat untuk
digunakan memindah
sebelum
Alat/wadah tanamair dan
melakukan
penyimpan suatu
alat bantu dengan perbesaran objektif
Tempat 100x atau jamur
pengeraman/alat transport
Tempat/wadah untuk menyimpan
bakteri/jamur
untuk serta
percobaan membilas sediaan padasuatu
membutuhkan proses dengan perbesaran 10-45x
isolasi
media mikroba anaerob
isolasi/suspense bahan
pewarnaan
penimbangan
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet
LEMARI ES
CAWAN PETRI Untuk menyimpan isolat murni, media antibiotik
COLONY COUNTER
02 Biarkan 60Tempat STAINING
detik,menyimpan
kemudian JAR/RAK
cuci dengan air
RAK
HOT TABUNG
PLATE
sediaan media,
alat
menyimpan
PEWARNAAN
bantu yang digunakan
sampel untu
pemeriksa Sebagai alatTempat
Tempatuntuk
stabilisasi enzimmemanaskan
menyimpan bahan
tabung suhu
menggunakan
menghitung Tempat
koloni bakteri yangobjek yang
menyimpan
o media
-20 sampai 80 reaksiatau
derajat sediaan obat
Celcius
03 Genangi dengan Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
ditumbuhkanakan dimedia yangpewarnaan
disimpan dalam
dengan air INKUBATOR dilakukan
cawan petridish. SENTRIFUGE
Ada 2 jenis inkubator, yaitu inkubator suhu rendah
04
Berikandan
Alkohol
inkubatordan
CO2. segera cuci dengan air
Fungsi inkubator: LAMPU
Alat pemutarSTAINING JAR
untuk memisahkan
PENJEPIT
1. Alat untuk KAYU
mengeramkan kultur bakteri/jamur SPIRTUS/BUNSEN
supernatan dengan ednapan
MORTIR DAN ALU
pada suhuSafranin
kamar Tempat menyimpan objek yang
05 Genangi dengan selama 10 detik dan kemudian Alat pemanasan,
2. Alat Menjepit/memindahkan
mengoptimalisasi enzimtabung
penumbuk/penghancur
alat untuk mikroba akan dilakukan pewarnaan
cuci dengan air pemijaran/sterilisasi
3. bahan reaksi
alat untuk yang telahmikroba
mengeramkan atau selama
anaerob, PIPET FILLER/RUBBER BULB
kering (ose, objek glass,
06 Keringkan dengan kertas filter.
proses
pertumbuhan mikroba denganPreparat
pemanasan siap diamati di
tambahan kadar Memindahkandll
sejumlah volume larutan
bawah mikroskop
CO2 yang biasanya disebut dengan aliquot
 NERACA ANALITIK MIKROSKOP OVEN
Pewarnaan Gram
OSEBOTOL SEMPROT
menimbang bahan atau zat yang akan
SUNGKUP REAKSI
TABUNG ANAEROB
Alat untuk melihat struktur mikroskopis
WATERBATH
Alat untuk memindah tanamair dan dengan perbesaran
Alat/tempat untuk melakukan
objektif 100x atau jamur transport
digunakan sebelum
Alat/wadah melakukan
penyimpan suatu
alat bantu Tempat
Tempat/wadahpengeraman/alat
untuk menyimpan
Alat pemanas bahan/mencairkan media sterilisasi kering bahan/peralatan
bakteri/jamur
untuk
percobaan membilas
serta sediaan padasuatu
membutuhkan proses dengan perbesaran 10-45x
isolasi
media mikroba anaerob
isolasi/suspense bahan
pewarnaan
penimbangan
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet
LEMARI ES
CAWAN PETRI Untuk menyimpan isolat murni, media antibiotik
02
COLONYMEDIA
COUNTER
TRANSPORT
STAINING
Biarkan 60 detik, kemudian JAR/RAK
cuci dengan air
RAK
HOT
TABUNG TABUNG
PLATE
DURHAM
Tempat menyimpan sediaan media,
alat bantu PEWARNAAN
yang
Media
menyimpan digunakan
yang
sampel memilikiuntu
pemeriksafungsi untuk Tempat
Tempatuntuk
Sebagai alatTempat/wadah
stabilisasi memanaskan
untuk
menyimpan
enzim menampung bahan
gas O2,
tabung suhu
menggunakan
menghitung koloni bakteri
melindungi yangobjeksupaya
mikroorganisme tetapo -20 sampai terlihat
media
80 adanya
atau
reaksi
derajat gelembung
sediaan
Celcius udara yang
obat
Tempat menyimpan yang
03 Genangi dengan
ditumbuhkan
Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
hidup dimedia
selama yangpewarnaan
disimpan
perjalanan dalam
apabila dihasilkan dari hasil fermentasi mikroba
dengan air INKUBATOR akan dilakukan
cawan pemeriksaan terpaksa ditunda
petridish. SENTRIFUGE
Ada 2 jenis inkubator, yaitu inkubator suhu rendah
04
Berikandan
Alkohol
inkubatordan
CO2. segera cuci dengan air
Fungsi inkubator: LAMPU
Alat pemutarSTAINING JAR
untuk memisahkan
PENJEPIT
1. Alat untuk KAYU
mengeramkan kultur bakteri/jamur ERLENMEYER/GELAS BEAKER
SPIRTUS/BUNSEN
supernatan dengan ednapan
MORTIR
ROTATORDAN ALU
pada suhuSafranin
kamar Tempat menyimpan
Tempat/wadah untuk
objek
menyimpan
yang
bahan
05 Genangi dengan selama 10 detik dan kemudian Alat pemanasan,
Menjepit/memindahkan
mengoptimalisasi enzimtabung
2. Alat
cuci denganAlat penumbuk/penghancur
alat untuk
air penggoyang media/bahan mikroba mediaakan
pada dilakukan
pembuatan pewarnaan
sediaan
pemijaran/sterilisasi
3. bahan reaksi
alat untuk yang telahmikroba
mengeramkan atau selama
anaerob, PIPET FILLER/RUBBER BULB
media/bahan lainnya
kering (ose, dalam
objek glass,pekerjaan di
06 Keringkan dengan kertas filter.
proses
pertumbuhan mikroba denganPreparat
pemanasan siap diamati di
tambahan kadar Memindahkan sejumlah volume larutan
laboratorium
dll
bawah mikroskop
CO2 yang biasanya disebut dengan aliquot
 NERACA ANALITIK MIKROSKOP OVEN
Pewarnaan Gram
OSEBOTOL SEMPROT
menimbang bahan atau zat yang akan
SUNGKUP REAKSI
TABUNG ANAEROB
Alat untuk melihat struktur mikroskopis
WATERBATH
Alat untuk memindah tanamair dan dengan perbesaran
Alat/tempat untuk melakukan
SENTRIFUGE
objektif 100x atau jamur transport
digunakan sebelum
Alat/wadah melakukan
penyimpan suatu
alat bantu Tempat pengeraman/alat
Tempat/wadah untuk menyimpan
Alat pemanas bahan/mencairkan media sterilisasi kering bahan/peralatan
bakteri/jamur
untuk
percobaan membilas
serta sediaan padasuatu
membutuhkan proses dengan perbesaran 10-45x
isolasi
media
Alat mikroba
untukanaerob
isolasi/suspense
pemutar bahan
pewarnaan
penimbangan
01 Preparat yang siap dicat digenangi dengan Krystal violet memisahkan supernatan
LEMARI ES
CAWAN PETRI dengan ednapan
Untuk menyimpan isolat murni, media antibiotik
02
COLONY
MIKROPIPETCOUNTER
MEDIA DAN TIP
TRANSPORT
STAINING JAR/RAK
Biarkan 60 detik, kemudian cuci dengan air
HOTRAK
TABUNG TABUNG
PLATE
DURHAM
Tempat menyimpan sediaan media,
alat Alat
bantu PEWARNAAN
pipet untuk
yang
Media
menyimpan
mengambil
digunakan
yang
sampel memilikiuntu
pemeriksafungsi untuk Tempat
Tempatuntuk
Sebagai alatTempat/wadah
stabilisasi memanaskan
untuk
menyimpan
enzim menampung bahan
gas O2,
tabung suhu
menggunakan
sediaan
menghitung bahan/kultur
koloni bakteri
melindungi dengan
yangobjeksupaya
mikroorganisme tetap
o -20 sampai terlihat
media
80 adanya
atau
reaksi
derajat gelembung
sediaan
Celcius udara yang
obat
Tempat menyimpan yang
03 Genangi denganvolume
ditumbuhkan
Iodine selama 60 detik, kemudian cuci
microliter
hidup dimedia
selama yangpewarnaan
disimpan
perjalanan dalam
apabila dihasilkan dari hasil fermentasi mikroba
dengan air INKUBATOR akan dilakukan
pemeriksaan terpaksa ditunda SENTRIFUGE
Ada 2 alat
cawan bantu
petridish.
jenis mikropiet
inkubator, terbuat
yaitu inkubator darirendah
suhu PIPET FILLER/RUBBER BULB
04
Berikandan bahan dan
Alkohol
inkubator plastik
CO2. segera cuci dengan air
Fungsi inkubator: LAMPU
Alat pemutarSTAINING JAR
untuk memisahkan
PENJEPIT
1. Alat untuk KAYU
mengeramkan kultur bakteri/jamur
Memindahkan sejumlah volume
ERLENMEYER/GELAS
SPIRTUS/BUNSEN
supernatan dengan ednapan
larutan
BEAKER
MORTIR
ROTATOR
pada
DAN ALU
suhu kamar Tempat
yang biasanya
Tempat/wadah
menyimpan
disebut
untuk
denganobjek yang
aliquot
menyimpan bahan
05 Genangi dengan Safranin selama 10 detik dan kemudian Alat pemanasan,
Menjepit/memindahkan
mengoptimalisasi enzimtabung
2. Alat
cuci dengan penumbuk/penghancur
alatair
untuk
Alat penggoyang media/bahan mikroba mediaakan
pada dilakukan
pembuatan pewarnaan
sediaan
pemijaran/sterilisasi
3. bahan reaksi
alat untuk yang telahmikroba
mengeramkan atau selama
anaerob, PIPET FILLER/RUBBER BULB
media/bahan lainnya
kering (ose, dalam
objek glass,pekerjaan di
06 Keringkan dengan kertas filter.
proses
pertumbuhan mikroba denganPreparat
pemanasan siap diamati di
tambahan kadar Memindahkan sejumlah volume larutan
laboratorium
dll
bawah mikroskop
CO2 yang biasanya disebut dengan aliquot