Tugas

Teknologi Sediaan Solid

CPOB

1. Jelaskan perbedaan antara pengawasan mutu, pemastian mutu,

dan pengkajian mutu!
2. Jelaskan persyaratan yang harus dipenuhi dalam area pengawasan
mutu oleh suatu industri obat!
3. Bagaimana prosedur penanganan bahan awal dalam produksi
suatu obat yang harus dilakukan oleh industri farmasi?

Studi Preformulasi
1. Apa yang dimaksud dengan studi preformulasi?
2. Komponen apa saja yang harus diketahui dalam melaksanakan studi
preformulasi! Jelaskan!
 Kapsul
1. Cangkang kapsul keras terbuat dari gelatin, jelaskan apa itu gelatin.
2. Mengapa pada penyimpanan kapsul harus mempertahankan kadar air
pada cangkang kapsul, apa akibatnya, jelaskan.
3. Bagaimana cara pembuatan kapsul lunak, jelaskan
4. Bahan tambahan yang perlu dimasukkan dalam formulasi sediaan kapsul
5. Apa yang saudara ketahui tentang proses pembuatan kapsul keras dan
lunak
6. Bagaimana mekanisme pengisian serbuk kedalam kapsul
7. Jelaskan mengapa sediaan kapsul perlu dilakukan uji keseragaman
bobot?
8. Bagaimana cara menguji waktu hancur sediaan kapsul, berapa
persyaratannya?
9. Mengapa massa serbuk / granus kapsul di lakukan uji kompresibilitas
 Tablet
1. Mengapa perlu dibuat sediaan tablet
2. Apa fungsi masing-masing bahan tambahan dalam formulasi tablet dan berikan
masingmasing 1 contoh.
3. Penggolongan tablet berdasarkan metode pembuatan
4. Tujuan dan prinsip penyalutan suatu tablet
5. Apa yang dimaksud dengan tablet dan hal-hal apa yang mempengaruhi metoda
pembuatan tablet! Coba Anda jelaskan!
6. Jelaskanlah proses pembuatan tablet secara metoda granulasi basah!
7. Jelaskanlah proses pembuatan tablet secara metoda granulasi kering!
8. Jelaskan kegunaan amilum dan LHPC-LH11 pada granulasi
9. Apa yang dimaksud dengan pembuatan tablet secara cetak langsung. Jelaskan.
10. Sebutkan zat aktif apa yang cocok untuk pembuatan metoda cetak langsung!
11. Jelaskan, perbedaan formulasi tablet secara granulasi basah, granulasi kering,
dan kempa langsung
12. Apakah kelebihan dan kekurangan pembuatan tablet dengan metoda cetak
langsung!
13. Bagaimana proses pemilihan bahan tambahan pada metoda cetak langsung?
14. Sebutkan fungsi dari komponen dasar mesin pencetak tablet!
15. Jelaskanlah macam-macam mesin pencetak tablet!
16. Fase-fase apa saja yang ada dalam proses pencetakan sediaan tablet?
jelaskan!
17. Bagaimana cara mengatasi terjadinya capping dan laminasi pada proses
pencetakan tablet?
18. Bagaimana melakukan pemeliharaan mesin tablet setelah penggunaan
pencetakan tablet?
19. Jelaskan proses yang harus dilakukan dalam pengujian granul sebelum
dicetak!
20. Jelaskan maksud dan proses pengujian terhadap sediaan tablet!
21. Jelaskanlah perbedaan antara pengujian pada granulasi basah dan cetak
langsung!
22. Sebutkan masing-masing persyaratan dalam pengujian granul!
23. Sebutkan masing-masing persyaratan dalam pengujian tablet!
 Suppositoria
1. Jelaskan apa yang dimaksud dengan sediaan suppositoria
2. Mengapa dibuat sediaan dalam bentuk suppositoria ?
3. Sebutkan macam – macam sediaan suppositoria
4. Sebutkan macam – macam bahan obat yang dapat digunakan melalui suppositoria rektal
5. Jelaskan pembagian basis sediaan suppositoria – ovula
6. Jelaskan cara pembuatan sediaan suppositoria dan ovula
7. Jelaskan bentuk cetakan dari suppositoria dan ovula dan berapakah beratnya ?
8. Mengapa cetakan suppositoria perlu dikalibrasi ?
9. Jelaskan langkah – langkah cara kalibrasi cetakan
10. Mengapa cetakan suppositoria perlu di lubrikasi ? Pada penggunaan basis apa ?
11. Sebutkan evaluasi sediaan suppositoria – ovula berdasarkan Farmakope Indonesia
12. Bagaimana cara uji sediaan suppositoria – ovula di bawah ini :
a. Keseragaman bobot
b. Homogenitas
c. Kisaran leleh
d. Kehancuran
13. Jelaskan cara pengemasan dan penyimpanan sediaan suppositoria – ovula berdasarkan
pemakaian basis yang digunakan.